PL24786B1 - Sposób przeprowadzania wymiany chemicznej. - Google Patents
Sposób przeprowadzania wymiany chemicznej. Download PDFInfo
- Publication number
- PL24786B1 PL24786B1 PL24786A PL2478635A PL24786B1 PL 24786 B1 PL24786 B1 PL 24786B1 PL 24786 A PL24786 A PL 24786A PL 2478635 A PL2478635 A PL 2478635A PL 24786 B1 PL24786 B1 PL 24786B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- products
- crystals
- starting materials
- solution
- carrying
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 13
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 2
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 6
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 5
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 3
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 3
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Jest rzecza znana, ze wymiane chemicz¬ na pomiedzy azotanem amonowym i chlor¬ kiem potasowym mozna prowadzic w ten sposób, ze do roztworu nasyconego chlor¬ kiem amonu i azotanem potasowym dodaje sie materialów wyjsciowych, dzieki czemu nastepuje rozpuszczenie tych materialów, przy czym powstaje roztwór przesycony i nastepuje krystalizacja chlorku amonowe¬ go w postaci malych lekkich krysztalów oraz azotanu potasowego w postaci duzych i ciezkich krysztalów. Krysztaly tych soli rozdziela sie latwo przez przesiewanie lub szlamowanie.Okazalo sie, ze wymiane chemiczna i nastepne rozdzielanie produktów daje sie przeprowadzic takze wtedy, gdy materialy wyjsciowe sa zanieczyszczone produktem koncowym lub substancja nie bioraca u- dzialu w reakcji. Dodawany material wyj¬ sciowy musi byc nalezycie rozdrobniony.Reakcje wedlug wynalazku przeprowa¬ dza sie przez dodawanie do roztworu na¬ syconego produktami reakcji materialów wyjsciowych, w razie potrzeby kolejno w takich dawkach, aby stopien nasycenia roztworu zostal utrzymany na odpowied¬ nim poziomie. Materialu zanieczyszczone¬ go dodaje sie w stanie tak rozdrobionym, aby ziarna nie byly wieksze od krysztalówtego produktu, który ma byc przesiany lub wyszlamowany. Po ukonczeniu reakcji kry¬ sztaly rozdziela sie, przy czym otrzymuje sie jeden produkt grubokrystaliczny w sta¬ nie czystym oraz drugi produkt jako odpa¬ dek wraz z zanieczyszczeniami.Okazalo sie równiez, ze w niektórych przypadkach ziarna materialu dodawanego obrastaja szybko krysztalami produktów wymiany, co utrudnia reakcje. Mozna unik¬ nac tego przez odpowiednie regulowanie przesycenia dobierajac wlasciwa tempera¬ ture reakcji lub dodajac do roztworu in¬ nych cial, np, koloidalnych, hamujacych tworzenie sie zarodków krystalicznych, szybkosc krystalizowania i rozpuszczania oraz wplywajacych na wyglad zewnetrzny otrzymywanych krysztalów.W wielu przypadkach najlepszym spo¬ sobem regulowania przesycenia w czasie reakcji lub przed wrzuceniem materialów wyjsciowych okazalo sie dodawanie do roz¬ tworu zarodków krystalicznych jednego lub obydwu produktów wytworzonych.Przez dodanie duzej ilosci zarodków po¬ woduje sie wytracenie sie produktów w po¬ staci drobnokrystalicznej, przez dodanie zas zarodków w niewielkiej ilosci otrzy¬ muje sie duze krysztaly.Ponadto w przypadkach, gdy material wyjsciowy obrasta krysztalami produktów reakcji, przez dodanie zarodków produktu reakcji mozna uniknac takiego obrastania, dzieki szybszemu usuwaniu przesycenia po¬ wstajacego w roztworze.Przyklad I. Do 200 g lugu zawierajace¬ go 42 g NaCl i 40 g KN03 na 100 g wody dodaje sie 85 g azotanu sodowego i 75 g chlorku potasowego po 5 g w ciagu dwóch godzin, a nastepnie miesza sie jeszcze w ciagu godziny. Otrzymana mieszanine wle¬ wa sie do sita o wielkosci oczek okolo 0,2 mm, zanurzonego w lugu pokrystalicznym, i porusza sie sitem w cieczy w celu odslania drobnych krysztalków NaCl. Krysztaly po¬ zostale na sicie odwirowuje sie i po wysu- Druk L. Boguslawski szeniu otrzymuje sie 100 g azotanu pota¬ sowego o zawartosci 0,5% CL Przyklad II. Dd» 200 g roztworu nasyco¬ nego otrzymanego przez rozpuszczenie azo¬ tanu potasu i chlorku amonu dodaje sie 80 g azotanu amonowego i 105 g sylwini- tu zawierajacego 70% KCl, 27% NaCl i 3% zanieczyszczen i zmielonego na czastki wielkosci 0,1 mm. Po przeprowadzeniu re¬ akcji i rozdzieleniu produktów jak po¬ przednio otrzymuje sie 100 g azotanu pota¬ sowego i produkt odpadkowy skladajacy sie z chlorku sodowego i amonowego, zanie¬ czyszczony ilem z sylwinitu. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób przeprowadzania wymiany chemicznej polegajacy na dodawaniu do roztworów nasyconych produktami konco¬ wymi materialów wyjsciowych, zwlaszcza silnie zanieczyszczonych produktami wy¬ twarzanymi lub cialami nie bioracymi u- dzialu w reakcji, znamienny tym, ze mate¬ rialów wyjsciowych dodaje sie w stanie tak rozdrobnionym, aby ich ziarna byly mniejsze od krysztalów jednego z produk¬ tów wytwarzanych, po czymi krysztaly te w znany sposób oddziela sie od produktów po¬ zostalych,
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze przesycenie roztworów reguluje sie przez kolejne dodawanie materialów wyjsciowych dawkami, przez dobieranie od¬ powiedniej temperatury, przez dodawanie do roztworu innych substancji, np; koloi¬ dalnych, wplywajacych na przebieg] krysta¬ lizacji, lub przez odpowiednie polaczenie tych sposobów.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i % zna¬ mienny tym, ze do roztworu reakcyjnego dodaje sie zarodków krystalicznych jedne¬ go lub obydwu produktów wytwarzanych. Tadeusz Kuczynski. Tadeusz Pi ech o^wic z. ro i Skij Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL24786B1 true PL24786B1 (pl) | 1937-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2235065C2 (ru) | Способ получения сульфата калия из поташа и сульфата натрия | |
| US4019872A (en) | Producing sodium carbonate monohydrate from carbonate solution including addition of aluminum ions | |
| US2687339A (en) | Process for the treatment of liquors to recover potassium and magnesium values | |
| US4072472A (en) | Production of high purity salt from high sulfate salt deposits | |
| US3833504A (en) | Moist road salt composition and process for making the same | |
| US1922283A (en) | Manufacture of crystalline materials | |
| US2193817A (en) | Process for recovering sodium carbonate from brines | |
| PL24786B1 (pl) | Sposób przeprowadzania wymiany chemicznej. | |
| US2804371A (en) | Recovery of potash values from brines | |
| Sarig et al. | Agglomeration of potassium chloride crystals from supersaturated aqueous solutions | |
| US1962887A (en) | Method of controlling crystal size | |
| US8282690B2 (en) | Process for the preparation of solar salt having high purity and whiteness | |
| Svanoe | “KRYSTAL” CLASSIFYING CRYSTALLIZER | |
| US1305566A (en) | Salizts eqttobs | |
| Rousseau et al. | Separation of multiple solutes by selective nucleation | |
| US1328418A (en) | Process of recovering potassium sodium sulfate and other potassium salts from salinewaters | |
| US2294778A (en) | Process of recovering pure sodium carbonate monohydrate from brines | |
| CN105948080A (zh) | 一种大颗粒元明粉的制备方法 | |
| US1476873A (en) | Process of recovering valuable components from a complex liquid phase | |
| US1317954A (en) | Geobge b | |
| US1359011A (en) | Process of making potash alum | |
| US1435524A (en) | Process of treating salt mixtures | |
| US2242507A (en) | Manufacture of sodium sulphate | |
| RU2558577C1 (ru) | Способ переработки технического пентаэритрито-формиатного маточного раствора | |
| US1321282A (en) | George b |