PL24786B1 - Sposób przeprowadzania wymiany chemicznej. - Google Patents

Sposób przeprowadzania wymiany chemicznej. Download PDF

Info

Publication number
PL24786B1
PL24786B1 PL24786A PL2478635A PL24786B1 PL 24786 B1 PL24786 B1 PL 24786B1 PL 24786 A PL24786 A PL 24786A PL 2478635 A PL2478635 A PL 2478635A PL 24786 B1 PL24786 B1 PL 24786B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
products
crystals
starting materials
solution
carrying
Prior art date
Application number
PL24786A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL24786B1 publication Critical patent/PL24786B1/pl

Links

Description

Jest rzecza znana, ze wymiane chemicz¬ na pomiedzy azotanem amonowym i chlor¬ kiem potasowym mozna prowadzic w ten sposób, ze do roztworu nasyconego chlor¬ kiem amonu i azotanem potasowym dodaje sie materialów wyjsciowych, dzieki czemu nastepuje rozpuszczenie tych materialów, przy czym powstaje roztwór przesycony i nastepuje krystalizacja chlorku amonowe¬ go w postaci malych lekkich krysztalów oraz azotanu potasowego w postaci duzych i ciezkich krysztalów. Krysztaly tych soli rozdziela sie latwo przez przesiewanie lub szlamowanie.Okazalo sie, ze wymiane chemiczna i nastepne rozdzielanie produktów daje sie przeprowadzic takze wtedy, gdy materialy wyjsciowe sa zanieczyszczone produktem koncowym lub substancja nie bioraca u- dzialu w reakcji. Dodawany material wyj¬ sciowy musi byc nalezycie rozdrobniony.Reakcje wedlug wynalazku przeprowa¬ dza sie przez dodawanie do roztworu na¬ syconego produktami reakcji materialów wyjsciowych, w razie potrzeby kolejno w takich dawkach, aby stopien nasycenia roztworu zostal utrzymany na odpowied¬ nim poziomie. Materialu zanieczyszczone¬ go dodaje sie w stanie tak rozdrobionym, aby ziarna nie byly wieksze od krysztalówtego produktu, który ma byc przesiany lub wyszlamowany. Po ukonczeniu reakcji kry¬ sztaly rozdziela sie, przy czym otrzymuje sie jeden produkt grubokrystaliczny w sta¬ nie czystym oraz drugi produkt jako odpa¬ dek wraz z zanieczyszczeniami.Okazalo sie równiez, ze w niektórych przypadkach ziarna materialu dodawanego obrastaja szybko krysztalami produktów wymiany, co utrudnia reakcje. Mozna unik¬ nac tego przez odpowiednie regulowanie przesycenia dobierajac wlasciwa tempera¬ ture reakcji lub dodajac do roztworu in¬ nych cial, np, koloidalnych, hamujacych tworzenie sie zarodków krystalicznych, szybkosc krystalizowania i rozpuszczania oraz wplywajacych na wyglad zewnetrzny otrzymywanych krysztalów.W wielu przypadkach najlepszym spo¬ sobem regulowania przesycenia w czasie reakcji lub przed wrzuceniem materialów wyjsciowych okazalo sie dodawanie do roz¬ tworu zarodków krystalicznych jednego lub obydwu produktów wytworzonych.Przez dodanie duzej ilosci zarodków po¬ woduje sie wytracenie sie produktów w po¬ staci drobnokrystalicznej, przez dodanie zas zarodków w niewielkiej ilosci otrzy¬ muje sie duze krysztaly.Ponadto w przypadkach, gdy material wyjsciowy obrasta krysztalami produktów reakcji, przez dodanie zarodków produktu reakcji mozna uniknac takiego obrastania, dzieki szybszemu usuwaniu przesycenia po¬ wstajacego w roztworze.Przyklad I. Do 200 g lugu zawierajace¬ go 42 g NaCl i 40 g KN03 na 100 g wody dodaje sie 85 g azotanu sodowego i 75 g chlorku potasowego po 5 g w ciagu dwóch godzin, a nastepnie miesza sie jeszcze w ciagu godziny. Otrzymana mieszanine wle¬ wa sie do sita o wielkosci oczek okolo 0,2 mm, zanurzonego w lugu pokrystalicznym, i porusza sie sitem w cieczy w celu odslania drobnych krysztalków NaCl. Krysztaly po¬ zostale na sicie odwirowuje sie i po wysu- Druk L. Boguslawski szeniu otrzymuje sie 100 g azotanu pota¬ sowego o zawartosci 0,5% CL Przyklad II. Dd» 200 g roztworu nasyco¬ nego otrzymanego przez rozpuszczenie azo¬ tanu potasu i chlorku amonu dodaje sie 80 g azotanu amonowego i 105 g sylwini- tu zawierajacego 70% KCl, 27% NaCl i 3% zanieczyszczen i zmielonego na czastki wielkosci 0,1 mm. Po przeprowadzeniu re¬ akcji i rozdzieleniu produktów jak po¬ przednio otrzymuje sie 100 g azotanu pota¬ sowego i produkt odpadkowy skladajacy sie z chlorku sodowego i amonowego, zanie¬ czyszczony ilem z sylwinitu. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób przeprowadzania wymiany chemicznej polegajacy na dodawaniu do roztworów nasyconych produktami konco¬ wymi materialów wyjsciowych, zwlaszcza silnie zanieczyszczonych produktami wy¬ twarzanymi lub cialami nie bioracymi u- dzialu w reakcji, znamienny tym, ze mate¬ rialów wyjsciowych dodaje sie w stanie tak rozdrobnionym, aby ich ziarna byly mniejsze od krysztalów jednego z produk¬ tów wytwarzanych, po czymi krysztaly te w znany sposób oddziela sie od produktów po¬ zostalych,
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze przesycenie roztworów reguluje sie przez kolejne dodawanie materialów wyjsciowych dawkami, przez dobieranie od¬ powiedniej temperatury, przez dodawanie do roztworu innych substancji, np; koloi¬ dalnych, wplywajacych na przebieg] krysta¬ lizacji, lub przez odpowiednie polaczenie tych sposobów.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i % zna¬ mienny tym, ze do roztworu reakcyjnego dodaje sie zarodków krystalicznych jedne¬ go lub obydwu produktów wytwarzanych. Tadeusz Kuczynski. Tadeusz Pi ech o^wic z. ro i Skij Warszawa. PL
PL24786A 1935-10-21 Sposób przeprowadzania wymiany chemicznej. PL24786B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL24786B1 true PL24786B1 (pl) 1937-05-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2235065C2 (ru) Способ получения сульфата калия из поташа и сульфата натрия
US4019872A (en) Producing sodium carbonate monohydrate from carbonate solution including addition of aluminum ions
US2687339A (en) Process for the treatment of liquors to recover potassium and magnesium values
US4072472A (en) Production of high purity salt from high sulfate salt deposits
US3833504A (en) Moist road salt composition and process for making the same
US1922283A (en) Manufacture of crystalline materials
US2193817A (en) Process for recovering sodium carbonate from brines
PL24786B1 (pl) Sposób przeprowadzania wymiany chemicznej.
US2804371A (en) Recovery of potash values from brines
Sarig et al. Agglomeration of potassium chloride crystals from supersaturated aqueous solutions
US1962887A (en) Method of controlling crystal size
US8282690B2 (en) Process for the preparation of solar salt having high purity and whiteness
Svanoe “KRYSTAL” CLASSIFYING CRYSTALLIZER
US1305566A (en) Salizts eqttobs
Rousseau et al. Separation of multiple solutes by selective nucleation
US1328418A (en) Process of recovering potassium sodium sulfate and other potassium salts from salinewaters
US2294778A (en) Process of recovering pure sodium carbonate monohydrate from brines
CN105948080A (zh) 一种大颗粒元明粉的制备方法
US1476873A (en) Process of recovering valuable components from a complex liquid phase
US1317954A (en) Geobge b
US1359011A (en) Process of making potash alum
US1435524A (en) Process of treating salt mixtures
US2242507A (en) Manufacture of sodium sulphate
RU2558577C1 (ru) Способ переработки технического пентаэритрито-формиатного маточного раствора
US1321282A (en) George b