PL246734B1 - Kruszywo w postaci granulatu o podwyższonej zdolności magazynowania ciepła, do zastosowań budowlanych oraz sposób wytwarzania tego kruszywa - Google Patents
Kruszywo w postaci granulatu o podwyższonej zdolności magazynowania ciepła, do zastosowań budowlanych oraz sposób wytwarzania tego kruszywa Download PDFInfo
- Publication number
- PL246734B1 PL246734B1 PL440256A PL44025622A PL246734B1 PL 246734 B1 PL246734 B1 PL 246734B1 PL 440256 A PL440256 A PL 440256A PL 44025622 A PL44025622 A PL 44025622A PL 246734 B1 PL246734 B1 PL 246734B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fine
- granulator
- bed
- grained
- binder
- Prior art date
Links
- 239000008187 granular material Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 238000010276 construction Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 238000005338 heat storage Methods 0.000 title claims abstract description 11
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 37
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 36
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 18
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 4
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 claims abstract description 3
- RLQWHDODQVOVKU-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;silicate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] RLQWHDODQVOVKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims description 32
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 8
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 8
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 5
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 18
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 18
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 10
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 8
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 8
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 8
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 8
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 8
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 6
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 6
- 239000012782 phase change material Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 238000001033 granulometry Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/08—Materials not undergoing a change of physical state when used
- C09K5/14—Solid materials, e.g. powdery or granular
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2/00—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
- B01J2/28—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic using special binding agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2/00—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
- B01J2/30—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic using agents to prevent the granules sticking together; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest kruszywo w postaci granulatu o podwyższonej zdolności magazynowania ciepła, do zastosowań budowlanych, o granulometrii 0,5 - 5 mm, który stanowi rdzeń w postaci aglomeratu parafiny oraz drobnoziarnistego aluminium o uziarnieniu do 0,5 mm, otoczkowany materiałem o uziarnieniu do 0,5 mm, zawierającym szkło wodne, które charakteryzuje się tym, że rdzeń granulatu zawiera 8,1 — 44,8% wagowych parafiny, zaś otoczka rdzenia składa się z trzech kolejno nałożonych na rdzeń warstw, warstwy drobnoziarnistego spoiwa zawierającego krzemian wapnia, wodorotlenek wapniowy, proszek polimerowy, krzemionkę, wypełniacze mineralne oraz dodatki, warstwy wodnego roztworu silikatu na bazie szkła wodnego potasowego, zawierającego spoiwo nieorganiczne, dyspersję polimerową, związki alifatyczne oraz stabilizatory i odpieniacze, oraz warstwy drobnoziarnistego spoiwa o składzie jakościowym i ilościowym oraz w ilości jak poprzednia warstwa drobnoziarnistego spoiwa. Zgłoszenie dotyczy także sposobu wytwarzania kruszywa o opisanym powyżej składzie.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kruszywo w postaci granulatu o podwyższonej zdolności magazynowania ciepła, do zastosowań budowlanych oraz sposób wytwarzania tego kruszywa.
Jednym ze sposobów poprawy efektywności energetycznej budynków i komfortu cieplnego użytkowników jest skuteczne magazynowanie zysków ciepła w celu uniknięcia okresowego przegrzewania pomieszczeń i wykorzystania ich w okresach o podwyższonym zapotrzebowaniu na energię. Zdolność takiego magazynowania zapewniają elementy o dużej pojemności cieplnej (magazynowanie w postaci ciepła właściwego). Nowoczesne technologie budowlane, zwłaszcza budownictwo szkieletowe, pozbawione są masywnych elementów konstrukcyjnych zdolnych do magazynowania ciepła, przez co poszukuje się rozwiązań alternatywnych między innymi poprzez wprowadzanie okładzin wewnętrznych modyfikowanych materiałem fazowo-zmiennym (MFZ) [1] i [2]. Dzięki takim rozwiązaniom, możliwe jest niemal izotermiczne magazynowanie dużych ilości energii, których źródłem w budynkach są m.in. wewnętrzne i słoneczne zyski ciepła, w postaci ciepła utajonego przemiany fazowej. Dzięki temu przegrody wewnętrzne mogą pełnić rolę magazynu ciepła o bardzo dużej pojemności. Główne problemy techniczne to trudność aplikacji trwałych i szczelnie zamkniętych struktur w formie na przykład granulatów, w warstwy wewnętrzne pełne przegród budowlanych, głównie ścian i sufitów.
Znane są sposoby wytwarzania kompozytów modyfikowanych materiałem fazowo-zmiennym (MFZ), polegające na bezpośrednim mieszaniu płynnego MFZ(z grupy kwasów tłuszczowych) z zaczynem cementowym lub gipsowym. Sposoby te opisane zostały między innymi w pracach naukowych [3] oraz [4].
W przypadku wyrobów ceramicznych, wypalanych w wysokich temperaturach wprowadzanie MFZ w strukturę materiału polega na ciśnieniowej impregnacji gotowych wyrobów MFZ [5].
Podstawową wadą wymienionych sposobów jest brak trwałości uzyskanych kompozytów oraz częściowa utrata wprowadzonego MFZ po wielu cyklach przemiany fazowej. Ponadto modyfikacja zaczynów cementowych i gipsowych MFZ istotnie zmniejsza wytrzymałość końcowego produktu [6
Znana jest także technologia mikroenkapsulacji MFZ w trwałych, cienkowarstwowych powłokach z polimerów do wytwarzania [7]. Enkapsulacja prowadzi do uzyskania drobnych cząstek MFZ otoczonych powłoką akrylową [8]. Szczelność tak uzyskanych mikropowłok jest bardzo wysoka, natomiast stosunkowo niewielki jest udział procentowy samego MFZ w materiale powłoki. Wpływa to niekorzystnie na zdolności do wnikania ciepła w głąb warstwy poprzez zmniejszenie współczynnika przewodzenia ciepła uzyskanego materiału [9]. Zenkapsulowany MFZ jest łatwo aplikowany jako dodatek do produktów gipsowo-cementowych, ale aby efekt energetyczny był zadawalający konieczny jest duży udział objętościowy MFZ w zaczynie [10]. Podstawową wadą jest natomiast wysoki koszt produkcji samego mikrogranulatu, co wynika ze złożoności technologii jego wytwarzania.
Najnowsze doniesienia literaturowe wskazują także na możliwość bezpośredniego mieszania płynnego MFZ z roztopionym polietylenem o niskiej gęstości (LDPE).
W wyniku mieszania obu składników przy wysokich prędkościach obrotowych mieszadła możliwe jest uzyskanie jednolitej, stabilnej struktury [11]. Jest to technologia stosunkowo nowa i nie została jeszcze sprawdzona pod względem efektywności energetycznej i zdolności do trwałego łączenia znacznych ilości MFZ. Pozwala ona na uzyskanie gotowych, płytowych produktów, nie zaś granulatu, dla którego istnieją znacznie większe możliwości dalszego wykorzystania.
Inną nową technologią jest makroenkapsulacja MFZ w matrycach ze spienionego metalu. Pierwsze prace teoretyczne na ten temat będą opublikowane w roku 2022 [12]. Zarówno technologia mikroenkapsulacji jak i szybkoobrotowego mieszania charakteryzuje się wysoką energochłonnością, co czyni obie technologie mało opłacalnymi i sprawia, że nie są one powszechnie stosowane. Technologia makroenkapsulacji w spienionych metalach jest aktualnie na etapie badań, zaś jedyne doniesienia dotyczą głównie analiz numerycznych. Nieznana jest skuteczność i trwałość tego typu rozwiązań.
Dostępne obecnie na rynku mikrokapsułki zawierające MFZ z grupy parafin charakteryzują się niewielką średnicą rzędu 50-300 mikronów. Otrzymuje się je w procesie mikroenkapsulacji MFZ w otoczce z polimeru akrylowego, który to proces jest procesem złożonym, a przez to także bardzo kosztownym. Ponadto mikrokapsułki te charakteryzują się niską wytrzymałością mechaniczną oraz niską ognioodpornością.
Z opisów zgłoszeń patentowych P. 431814, P. 431815, P. 431821, P. 431827 znane są granulaty kompozytowe o podwyższonej zdolności magazynowania ciepła, o granulometrii 0,5-5 mm, których rdzeń stanowi aglomerat parafiny oraz drobnoziarnistego aluminium o uziarnieniu do 0,5 mm zawierający 9,1-42,8% wagowych parafiny, a otoczkę stanowi szkło wodne, którego powierzchnia jest powleczona drobnoziarnistą mączką wapienną, drobnoziarnistym gipsem budowlanym, drobnoziarnistym cementem budowlanym lub drobnoziarnistym gipsem budowlanym, o uziarnieniu do 0,5 mm.
Z ww. opisów zgłoszeń patentowych znany jest także sposób wytwarzania ww. granulatów kompozytowych polegający na tym, że najpierw do granulatora wprowadza się aluminium o wilgotności 0,1-5,0% i uziarnieniu do 0,5 mm oraz w takiej ilości, aby stosunek objętości wprowadzonego aluminium do objętości talerza granulatora był równy 0,1-0,4, a następnie przez 5-10 minut prowadzi się proces granulacji z równoczesnym natryskiwaniem granulowanego złoża parafiną, o temperaturze przemiany fazowej ciało stałe-ciecz do 35°C, dostarczaną do złoża w temperaturze 20-30°C, w ilości 200-750 g na 1000 g złoża, po czym przez 2-6 minut kontynuuje się proces granulacji złoża bez nawilżania parafiną, a następnie przez 2-5 minut nawilża się złoże 50-99% wodnym roztworem szkła wodnego o temperaturze 10-30°C, w ilości 100-500 g na 1000 g złoża. W dalszej kolejności prowadzi się proces otoczkowania wilgotnych powierzchni granul drobnoziarnistą mączkę wapienną, drobnoziarnistym gipsem budowlanym, drobnoziarnistym cementem budowlanym lub drobnoziarnistym gipsem budowlanym, wprowadzanymi do złoża w takiej ilości, że stosunek masy mączki wapiennej, gipsu budowlanego, cementu budowlanego lub gipsu budowlanego do masy granulowanego złoża jest równy 100-500 g na 1000 g złoża, po czym kontynuuje się proces mieszając złoże w granulatorze przez czas 1-5 minut.
Granulat kompozytowy wg ww. zgłoszeń nie w każdych warunkach termicznych wykazuje szczelność, co wynika z zastosowania do ich wytwarzania roztworu szkła wodnego i mineralnych dodatków otoczkujących i nie jest zapewniona podwyższona wytrzymałość tego granulatu na ściskanie.
Celem wynalazku jest wytworzenie kruszywa w postaci granulatu, o podwyższonej zdolności magazynowania ciepła, do zastosowań budowlanych, nie wykazującego niedogodności ww. materiałów kompozytowych.
Kruszywo w postaci granulatu o podwyższonej zdolności magazynowania ciepła, do zastosowań budowlanych, o granulometrii 0,5-5 mm, który stanowi rdzeń w postaci aglomeratu parafiny oraz drobnoziarnistego aluminium o uziarnieniu do 0,5 mm, otoczkowany materiałem o uziarnieniu do 0,5 mm, zawierającym szkło wodne, według wynalazku, charakteryzuje się tym, że rdzeń granulatu zawiera 8,1-44,8% wagowych parafiny, zaś otoczka rdzenia składa się z trzech kolejno nałożonych na rdzeń warstw, warstwy drobnoziarnistego spoiwa zawierającego w procentach wagowych: 7-12% krzemianu wapnia, 5-10% wodorotlenku wapniowego, 1,5-3% proszku polimerowego, 40-60% krzemionki, 20-30% wypełniaczy mineralnych oraz do 1% dodatków, w ilości 150-1000 g na 1000 g złoża drobnoziarnistego, warstwy wodnego roztworu silikatu na bazie szkła wodnego potasowego, zawierającego w procentach wagowych: 18-25% spoiwa nieorganicznego, 18-25% dyspersji polimerowej, do 1,5% związków alifatycznych oraz do 0,5% stabilizatorów i odpieniaczy, w ilości 80-550 g na 1000 g drobnoziarnistego złoża, oraz warstwy drobnoziarnistego spoiwa o składzie jakościowym i ilościowym oraz w ilości jak poprzednia warstwa drobnoziarnistego spoiwa.
Sposób wytwarzania kruszywa w postaci granulatu o podwyższonej zdolności magazynowania ciepła, do zastosowań budowlanych, o granulometrii 0,5-5 mm, o składzie określonym powyżej, polegający na wprowadzeniu do granulatora talerzowego aluminium o wilgotności 0,1-5,0% wagowych i uziarnieniu do 0,5 mm, następnie prowadzeniu procesu granulacji aluminium z równoczesnym natryskiwaniem granulowanego złoża parafiną, oraz na otoczkowaniu tak otrzymanego rdzenia, według wynalazku charakteryzuje się tym, że do granulatora wprowadza się aluminium w takiej ilości, aby stosunek objętości wprowadzonego aluminium do objętości talerza granulatora był równy 0,08-0,45 i proces granulacji aluminium prowadzi się w czasie 4-12 minut z równoczesnym natryskiwaniem granulowanego aluminium parafiną o temperaturze przemiany fazowej ciało stałe-ciecz nie wyższej niż 40°C, dostarczaną do złoża o temperaturze 25-60°C, w ilości 150-1000 g na 1000 g aluminium. Następnie powierzchnie wilgotnych granul otoczkuje się w czasie 2-8 minut drobnoziarnistym spoiwem o składzie i w ilości podanymi powyżej, granule otoczkowane spoiwem nawilża się przez 2-6 minut wodnym roztworem silikatu o składzie i w ilości podanymi powyżej, o temperaturze 8-35°C i w końcu nawilżone powierzchnie granul otoczkuje się ponownie drobnoziarnistym spoiwem o składzie i w ilości podanymi powyżej, w czasie 2-8 minut, po czym złoże miesza się jeszcze w granulatorze w czasie 1-8 minut. Granulację prowadzi się w granulatorze talerzowym korzystnie przy szybkości obrotowej talerza granulatora 8-25 obrotów/minutę.
Parafinę wprowadza się korzystnie w postaci strugi lub kropel o średnicy 0,01-0,5 mm, korzystnie pod ciśnieniem 10-40 kPa.
Parafinę wprowadza się korzystnie za pomocą dysz o średnicy wylotowej równej 0,5-2,0 mm.
Roztwór silikatu wprowadza się korzystnie w postaci strugi lub kropel o średnicy 0,01-0,50 mm, korzystnie pod ciśnieniem 10-40 kPa.
Roztwór silikatu wprowadza się za pomocą dysz korzystnie o średnicy wylotowej równej 0,82,0 mm.
Kruszywo w postaci granulatu według wynalazku charakteryzuje się wysoką wytrzymałością mechaniczną, zwłaszcza odpornością na ściskanie, wynikającą ze struktury granulki powstałej z rdzenia powstałego w wyniku zmieszania dwóch różnych materiałów aluminium i parafiny, która następnie pokrywa się dwoma otoczkami ze spoiwa i jedną otoczką z silikatu. Mimo tego, że sama parafina jest materiałem palnym to kruszywo według wynalazku charakteryzuje się zwiększoną ognioodpornością. Nadto kruszywo według wynalazku charakteryzuje się większym udziałem procentowym materiału fazowo-zmiennego w odniesieniu do udziału materiału powłoki, co korzystnie wpływa na zdolność wnikania ciepła w głąb warstwy poprzez zmniejszenie współczynnika przewodzenia ciepła uzyskanego materiału. Kruszywo według wynalazku cechuje również podwyższona wytrzymałość i szczelność, co wynika z utworzenia dwóch warstw otoczki oraz zastosowania silikatu i spoiwa.
Sposób według wynalazku umożliwia wytworzenie kruszywa w postaci granulatu o podwyższonej zdolności magazynowania ciepła, do zastosowań budowlanych wynikającej z ciepła przemiany fazowej parafiny zawartej w granulach oraz podwyższonej zdolności do przewodzenia ciepła w wyniku zastosowania aluminium. Sposobem według wynalazku otrzymuje się sypkie zaglomerowane złoże ziarniste zawierające zarówno składniki przewodzące ciepło jak i umożliwiające jego magazynowanie w postaci ciepła utajonego przemiany. Otrzymane złoże można łatwo magazynować, transportować i dozować. Nawilżanie złoża parafiną zapewnia efektywne wykorzystanie zysków ciepła, natomiast nawilżanie granul roztworem silikatu i dwukrotne powlekanie spoiwem zapewnia szczelność utworzonych granul oraz uzyskanie granulatów o wymaganej i podwyższonej wytrzymałości mechanicznej. Otoczkowanie spoiwem zapewnia uzyskanie granul suchych na powierzchni zewnętrznej bez konieczności ich suszenia, tworzących niezbrylające się złoże o sypkości, pozwalającej na swobodny transport granulatów do kolejnych operacji technologicznych i zapewniających szczelność tak utworzonego kompozytu oraz podwyższoną wytrzymałość. Ponadto powłoka zewnętrzna jest tożsama pod względem chemicznym z powszechnie stosowanymi tynkami mineralnymi. Kruszywo otrzymane sposobem według wynalazku może być używane jako wypełniacz, istotnie zwiększając pojemność cieplną warstw wykonanych z materiałów tradycyjnych. Rozmiary granul kruszywa wytworzonych sposobem według wynalazku są bardziej racjonalne w kontekście ich przyszłego zastosowania w wyprawach tynkarskich i wylewkach o grubościach od kilku do kilkudziesięciu milimetrów. Sposób według wynalazku jest procesem nieskomplikowanym o niższej energochłonności w porównaniu ze sposobami znanymi ze stanu techniki, co pozwala na ograniczenie kosztów produkcji kruszywa.
Sposób według wynalazku ilustruje poniższe przykłady.
Przykład 1
W talerzu granulatora o działaniu okresowym umieszczono 800 g przesianego na sicie o wielkość oczek 0,5 mm, sypkiego, drobnoziarnistego aluminium o temperaturze otoczenia i o wilgotności równej 0,2%, przy czym stosunek objętości wprowadzonego aluminium do objętości talerza granulatora wynosił 0,08, po czym talerz granulatora wprawiono w ruch obrotowy. Po wprawieniu materiału w granulatorze w ruch cyrkulacyjny przy szybkości obrotowej talerza 8 obrotów/minutę, zwilżano złoże przez 4 minuty parafiną o temperaturze 35°C, użytą w ilości 320 g (400 g na 1000 g złoża w granulatorze), wprowadzaną przez zraszacz hydrauliczny kroplami o średnicy 0,01-0,5 mm, pod ciśnieniem 10 kPa. Średnica wylotowa zraszacza wynosiła 1,0 mm. Po zakończeniu nawilżania przez 2 minuty otoczkowano wilgotne złoże drobnoziarnistym spoiwem o nazwie handlowej Sto-Faserputz, zawierającym w procentach wagowych: 7-12% krzemianu wapnia, 5-10% wodorotlenku wapniowego, 1,5-3% proszku polimerowego, 40-60% krzemionki, 20-30% wypełniaczy mineralnych oraz do 1% dodatków, dostarczonym w ilości 448 g (400 g na 1000 g złoża znajdującego się w granulatorze) i następnie dostarczono do tak utworzonych suchych na powierzchni aglomeratów roztwór wodny silikatu o nazwie handlowej Sto-Prim Silikat, zawierającego w procentach wagowych: 18-25% spoiwa nieorganicznego, 18-25% dyspersji polimerowej, do 1,5% związków alifatycznych oraz do 0,5% stabilizatorów i odpieniaczy, w ilości 235,2 g (150 g na 1000 g złoża znajdującego się w granulatorze), wprowadzany strugą przez dyszę hydrauliczną, pod ciśnieniem 10 kPa przez 2 minuty w trakcie obrotów talerza granulatora. Średnica wylotowa zraszacza wynosiła 1,0 mm. Po powleczeniu uzyskanych granul roztworem silikatu Sto-Prim Silikat, do tak utwo rzonego złoża w trakcie obrotów talerza dostarczono w celu ponownego otoczkowania wilgotnych powierzchniowo granul 270,48 g (150 g na 1000 g złoża sypkiego drobnoziarnistego w granulatorze) spoiwa Sto-Faserputz o składzie ziarnowym poniżej 0,5 mm i wilgotności 0,1%, który przylepiał się do wilgotnych powierzchni aglomeratów tworząc otoczkę i następnie kontynuowano mieszanie złoża przez 4 minuty.
Po zatrzymaniu granulatora otrzymano granulowane złoże, w którym frakcja granulometryczna 1-5 mm stanowiła 91%, niepylące się, niezbrylające i nie wymagające suszenia, cechujące się dużą sypkością i odpornością na ściskanie przekraczającą 42 N.
Przykład 2
W talerzu granulatora o działaniu okresowym umieszczono 2000 g przesianego na sicie o wielkości oczek 0,5 mm, sypkiego, drobnoziarnistego aluminium o temperaturze otoczenia i o wilgotności równej 0,5%, przy czym stosunek objętości wprowadzonego aluminium do objętości talerza granulatora wynosił 0,2, po czym talerz granulatora wprawiono w ruch obrotowy. Po wprawieniu materiału w granulatorze w ruch cyrkulacyjny przy szybkości obrotowej talerza 12 obrotów/minutę, zwilżano złoże przez 10 minut parafiną o temperaturze 35°C, użytą w ilości 1600 g (800g na 1000 g złoża w granulatorze), wprowadzaną przez zraszacz hydrauliczny strugą, pod ciśnieniem 20 kPa. Średnica wylotowa zraszacza wynosiła 1,5 mm. Po zakończeniu nawilżania przez 4 minuty otoczkowano wilgotne złoże dostarczając do niego suche drobnoziarniste spoiwo Sto-Faserputz o składzie jakościowym i ilościowym podanym w przykładzie 1, w ilości 2160 g (600 g na 1000 g złoża w granulatorze), a następnie dostarczono do tak utworzonych, suchych na powierzchni aglomeratów roztwór wodny silikatu Sto-Prim Silikat o składzie jakościowym i ilościowym podanym w przykładzie 1, w ilości 1728 g (300 g na 1000 g złoża w granulatorze), wprowadzany przez dyszę hydrauliczną, kroplami o średnicy 0,01-0,5 mm pod ciśnieniem 15 kPa przez 2 minuty w trakcie obrotów talerza granulatora. Średnica wylotowa zraszacza wynosiła 1,0 mm. Po powleczeniu uzyskanych granul roztworem silikatu Sto-Prim Silikat, do tak utworzonego złoża w trakcie obrotów talerza dostarczono w celu ponownego otoczkowania wilgotnych powierzchniowo granul 5990,4 g (800 g na 1000 g znajdującego się w talerzu granulatora sypkiego drobnoziarnistego spoiwa Sto-Faserputz o składzie ziarnowym poniżej 0,5 mm i wilgotności 0,1%, który przylepiał się do wilgotnych powierzchni aglomeratów tworząc otoczkę i następnie kontynuowano mieszanie złoża przez 4 minuty.
Po zatrzymaniu granulatora otrzymano granulowane złoże w którym frakcja granulometryczna 1-5 mm stanowiła 93%, niepylące się, niezbrylające i niewymagające suszenia, cechujące dużą sypkością i odpornością na ściskanie przekraczającą 49 N.
Przykład 3
W talerzu granulatora o działaniu okresowym umieszczono 1500 g przesianego na sicie o wielkości oczek 0,5 mm, sypkiego, drobnoziarnistego aluminium o temperaturze otoczenia i o wilgotności równej 0,5%, przy czym stosunek objętości wprowadzonego aluminium do objętości talerza granulatora wynosił 0,15, po czym talerz granulatora wprawiono w ruch obrotowy. Po wprawieniu materiału w granulatorze w ruch cyrkulacyjny przy szybkości obrotowej talerza 15 obrotów/minutę, zwilżano złoże przez 12 minut parafiną o temperaturze 40°C, użytą w ilości 600 g (400 g na 1000 g złoża w granulatorze), wprowadzaną przez zraszacz hydrauliczny strugą, pod ciśnieniem 30 kPa. Średnica wylotowa zraszacza wynosiła 0,5 mm. Po zakończeniu nawilżania przez 6 minut otoczkowano wilgotne złoże dostarczając do niego suche drobnoziarniste spoiwo Sto-Faserputz o składzie jakościowym i ilościowym podanym w przykładzie 1, w ilości 420 g (400 g na 1000 g złoża w granulatorze), a następnie dostarczono do tak utworzonych suchych na powierzchni aglomeratów roztwór wodny silkatu Sto-Prim Silikat o składzie jakościowym i ilościowym podanym w przykładzie 1, w ilości 378 g (200 g na 1000 g złoża znajdującego się w granulatorze), wprowadzany przez dyszę hydrauliczną, kroplami o średnicy 0,01-0,5 mm pod ciśnieniem 10 kPa przez 2 minuty w trakcie obrotów talerza granulatora. Średnica wylotowa zraszacza wynosiła 1,0 mm. Po powleczeniu uzyskanych granul roztworem silikatu Sto-Prim Silikat, do tak utworzonego złoża w trakcie obrotów talerza dostarczono w celu ponownego otoczkowania wilgotnych powierzchniowo granul 434,7 g (150 g na 1000 g znajdującego się w talerzu granulatora złoża sypkiego drobnoziarnistego spoiwa Sto-Faserputz o składzie ziarnowym poniżej 0,5 mm i wilgotności 0,1%, który przylepiał się do wilgotnych powierzchni aglomeratów tworząc otoczkę i następnie kontynuowano mieszanie złoża przez 3 minuty.
Po zatrzymaniu granulatora otrzymano granulowane złoże w którym frakcja granulometryczna 1-5 mm stanowiła 92%, niepylące się, niezbrylające i niewymagające suszenia, cechujące się dużą sypkością i odpornością na ściskanie przekraczającą 48 N.
Przykład 4
W talerzu granulatora o działaniu okresowym umieszczono 4500 g przesianego na sicie (wielkość oczek 0,5 mm) sypkiego, drobnoziarnistego aluminium o temperaturze otoczenia i o wilgotności równej 0,5%, przy czym stosunek objętości wprowadzonego aluminium do objętości talerza granulatora wynosił 0,45, po czym talerz granulatora wprawiono w ruch obrotowy. Po wprawieniu materiału w granulatorze w ruch cyrkulacyjny przy szybkości obrotowej talerza 10 obrotów/minutę, zwilżano złoże przez 12 minut parafiną o temperaturze 40°C, użytą w ilości 3600 g (800 g na 1000 g złoża w granulatorze), wprowadzaną przez zraszacz hydrauliczny strugą, pod ciśnieniem 30 kPa. Średnica wylotowa zraszacza wynosiła 2 mm. Po zakończeniu nawilżania przez 8 minut otoczkowano wilgotne złoże dostarczając do niego suche drobnoziarniste spoiwo Sto-Faserputz o składzie jakościowym i ilościowym podanym w przykładzie 1, w ilości 2160 g (450 g na 1000 g złoża w granulatorze), a następnie dostarczono do tak utworzonych suchych na powierzchni aglomeratów roztwór wodny silikatu Sto-Prim Silikat o składzie jakościowym i ilościowym podanym w przykładzie 1, w ilości 5872,5 g (500 g na 1000 g złoża znajdującego się w granulatorze), wprowadzany przez dyszę hydrauliczną, kroplami o średnicy 0,01-0,5 mm pod ciśnieniem 18 kPa przez 6 minut w trakcie obrotów talerza granulatora. Średnica wylotowa zraszacza wynosiła 1,5 mm. Po powleczeniu uzyskanych granul roztworem silikatu Sto-Prim Silikat, do tak utworzonego złoża w trakcie obrotów talerza dostarczono w celu ponownego otoczkowania wilgotnych powierzchniowo granul 7927,9 g (450 g na 1000 g złoża znajdującego się w granulatorze), sypkiego drobnoziarnistego spoiwa Sto-Faserputz o składzie ziarnowym poniżej 0,5 mm i wilgotności 0,1%, który przylepiał się do wilgotnych powierzchni aglomeratów tworząc drugą otoczkę i następnie kontynuowano mieszanie otoczkowanego złoża przez 4 minuty.
Po zatrzymaniu granulatora otrzymano granulowane złoże, w którym frakcja granulometryczna 1-5 mm stanowiła 86%, niepylące się, niezbrylające i niewymagające suszenia, cechujące się dużą sypkością i odpornością na ściskanie przekraczającą 54 N.
Przykład 5
W talerzu granulatora o działaniu okresowym umieszczono 1000 g przesianego na sicie (wielkość oczek 0,5 mm) sypkiego, drobnoziarnistego aluminium o temperaturze otoczenia i o wilgotności równej 0,5%, przy czym stosunek objętości wprowadzonego aluminium do objętości talerza granulatora wynosił 0,1, po czym talerz granulatora wprawiono w ruch obrotowy. Po wprawieniu materiału w granulatorze w ruch cyrkulacyjny przy szybkości obrotowej talerza 18 obrotów/minutę, zwilżano złoże przez 5 minut parafiną o temperaturze 50°C, użytą w ilości 150 g (150 g na 1000 g złoża w granulatorze), wprowadzaną przez zraszacz hydrauliczny strugą, pod ciśnieniem 10 kPa. Średnica wylotowa zraszacza wynosiła 1 mm. Po zakończeniu nawilżania przez 3 minuty otoczkowano wilgotne złoże dostarczając do niego suche drobnoziarniste spoiwo Sto-Faserputz o składzie jakościowym i ilościowym podanym w przykładzie 1, w ilości 278,5 g (250 g na 1000 g złoża w granulatorze), a następnie dostarczono do tak utworzonych suchych na powierzchni aglomeratów roztwór silikatu Sto-Prim Silikat o składzie jakościowym i ilościowym podanym w przykładzie 1, w ilości 143,75 g (100 g na 1000 g złoża znajdującego się w granulatorze), wprowadzany przez dyszę hydrauliczną, kroplami o średnicy 0,01-0,5 mm pod ciśnieniem 10 kPa przez 4 minuty w trakcie obrotów talerza granulatora. Średnica wylotowa zraszacza wynosiła 0,8 mm. Po powleczeniu uzyskanych granul roztworem silikatu Sto-Prim Silikat, do tak utworzonego złoża w trakcie obrotów talerza dostarczono w celu ponownego otoczkowania wilgotnych powierzchniowo granul 237,2 g (150 g na 1000 g złoża znajdującego się w granulatorze), sypkiego drobnoziarnistego spoiwa Sto-Faserputz o składzie ziarnowym poniżej 0,5 mm i wilgotności 0,1%, który przylepiał się do wilgotnych powierzchni aglomeratów tworząc drugą otoczkę i następnie kontynuowano mieszanie dwukrotnie otoczkowanego złoża przez 2 minuty.
Po zatrzymaniu granulatora otrzymano granulowane złoże, w którym frakcja granulometryczna 1-5 mm stanowiła 86%, niepylące się, niezbrylające i niewymagające suszenia, cechujące się dużą sypkością i odpornością na ściskanie przekraczającą 41 N.
Przykład 6
W talerzu granulatora o działaniu okresowym umieszczono 3000 g przesianego na sicie (wielkość oczek 0,5 mm) sypkiego, drobnoziarnistego aluminium o temperaturze otoczenia i o wilgotności równej 0,5%, przy czym stosunek objętości wprowadzonego aluminium do objętości talerza granulatora wynosił 0,35, po czym talerz granulatora wprawiono w ruch obrotowy. Po wprawieniu materiału w granulatorze w ruch cyrkulacyjny przy szybkości obrotowej talerza 12 obrotów/minutę, zwilżano złoże przez 5 minut parafiną o temperaturze 55°C, użytą w ilości 1200 g i w proporcji 400 g na 1000 g złoża, wprowadzaną przez zraszacz hydrauliczny kroplami o średnicy 0,01-0,5 mm, pod ciśnieniem 20 kPa. Średnica wylotowa zraszacza wynosiła 1 mm. Po zakończeniu nawilżania przez 6 minut otoczkowano wilgotne złoże dostarczając do niego suche drobnoziarniste spoiwo Sto-Faserputz o składzie jakościowym i ilościowym podanym w przykładzie 1, w ilości 1050 g i w proporcji 250 g na 1000 g złoża, a następnie dostarczono do tak utworzonych suchych na powierzchni aglomeratów roztwór silikatu Sto-Prim Silikat o składzie jakościowym i ilościowym podanym w przykładzie 1, w ilości 1575 g i w proporcji 300 g na 1000 g złoża znajdującego się w granulatorze, wprowadzany przez dyszę hydrauliczną, kroplami o średnicy 0,01-0,5 mm pod ciśnieniem 15 kPa przez 4 minuty w trakcie obrotów talerza granulatora. Średnica wylotowa zraszacza wynosiła 1,2 mm. Po powleczeniu uzyskanych granul roztworem silikatu Sto-Prim Silikat, do tak utworzonego złoża w trakcie obrotów talerza dostarczono w celu ponownego otoczkowania wilgotnych powierzchniowo granul 1706,25 g w proporcji 250 g na 1000 g złoża znajdującego się w granulatorze, sypkiego drobnoziarnistego spoiwa Sto-Faserputz o składzie ziarnowym poniżej 0,5 mm i wilgotności 0,1%, który przylepiał się do wilgotnych powierzchni aglomeratów tworząc druga otoczkę i następnie kontynuowano mieszanie dwukrotnie otoczkowanego złoża przez 8 minut.
Po zatrzymaniu granulatora otrzymano granulowane złoże w którym frakcja granulometryczna 1-5 mm stanowiła 92%, niepylące się, niezbrylające i niewymagające suszenia, cechujące się dużą sypkością i odpornością na ściskanie przekraczającą 47 N.
Przykład 7
W talerzu granulatora o działaniu okresowym umieszczono 1000 g przesianego na sicie (wielkość oczek 0,5 mm) sypkiego, drobnoziarnistego aluminium o temperaturze otoczenia i o wilgotności równej 0,5%, przy czym stosunek objętości wprowadzonego aluminium do objętości talerza granulatora wynosił 0,1, po czym talerz granulatora wprawiono w ruch obrotowy. Po wprawieniu materiału w granulatorze w ruch cyrkulacyjny przy szybkości obrotowej talerza 15 obrotów/minutę, zwilżano złoże przez 6 minut parafiną o temperaturze 50°C, użytą w ilości 400 g (400 g na 1000 g złoża w granulatorze), wprowadzaną przez zraszacz hydrauliczny kroplami o średnicy 0,01-0,5 mm, pod ciśnieniem 20 kPa. Średnica wylotowa zraszacza wynosiła 1 mm. Po zakończeniu nawilżania przez 5 minut otoczkowano wilgotne złoże dostarczając do niego suche drobnoziarniste spoiwo Sto-Faserputz o składzie jakościowym i ilościowym podanym w przykładzie 1, w ilości 1400 g (1000 g na 1000 g złoża w granulatorze), a następnie dostarczono do tak utworzonych suchych na powierzchni aglomeratów roztwór silikatu Sto-Prim Silikat o składzie jakościowym i ilościowym podanym w przykładzie 1, w ilości 840 g (300 g na 1000 g złoża znajdującego się w granulatorze) wprowadzany przez dyszę hydrauliczną, kroplami o średnicy 0,01-0,5 mm pod ciśnieniem 15 kPa przez 4 minuty w trakcie obrotów talerza granulatora. Średnica wylotowa zraszacza wynosiła 1,0 mm. Po powleczeniu uzyskanych granul roztworem silikatu Sto-Prim Silikat, do tak utworzonego złoża w trakcie obrotów talerza dostarczono w celu ponownego otoczkowania wilgotnych powierzchniowo granul 1820 g (500 g na 1000 g złoża znajdującego się w granulatorze), sypkiego drobnoziarnistego spoiwa Sto-Faserputz o składzie ziarnowym poniżej 0,5 mm i wilgotności 0,1%, który przylepiał się do wilgotnych powierzchni aglomeratów tworząc druga otoczkę i następnie kontynuowano mieszanie dwukrotnie otoczkowanego złoża przez 6 minut.
Po zatrzymaniu granulatora otrzymano granulowane złoże w którym frakcja granulometryczna 1-5 mm stanowiła 90%, niepylące się, niezbrylające i niewymagające suszenia, cechujące się dużą sypkością i odpornością na ściskanie przekraczającą 57 N.
Literatura:
[1] R. Baetens, B.P. Jelle, A. Gustavsen, Phase change materials for building applications: A state-of-the-art review, Energy Build. 42 (2010) 1361-1368. https://doi.org/10.1016Zj.enbuild.2010.03.026.
[2] S.E. Kaln^s, B.P. Jelle, Phase change materials and products for building Applications: A state-of-the-art review and future research opportunities, Energy Build. 94 (2015)
150-176. https:ZZdoi.org/10.1016Zj.enbuild.2015.02.023.
[3] D.W. Hawes, D. Feldman, D. Banu, Latent heat storage in building materials, Energy Build. 20 (1993) 77-86. https:ZZdoi.org/10.1016Z0378-7788(93)90040-2.
[4] D. Feldman, D. Banu, D.W. Hawes, Development and application of organic phase change mixtures in thermal storage gypsum wallboard, Sol. Energy Mater. Sol. Cells. 36 (1995) 147-157. https:ZZdoi.org/10.1016Z0927-0248(94)00168-R.
[5] R.M. Novais, G. Ascensao, M.P. Seabra, J.A. Labrincha, Lightweight dense/porous PCMceramic tiles for indoor temperature control, Energy Build. 108 (2015) 205-214.
https://doi.org/10.1016/j.enbuild.2015.09.019.
[6] D.W. Hawes, D. Banu, D. Feldman, The stability of phase change materials in concrete, Sol. Energy Mater. Sol. Cells. 27 (1992) 103-118. https://doi.org/10.1016/0927-0248(92)90113-4.
[7] G. Alva, Y. Lin, L. Liu, G. Fang, Synthesis, characterization and applications of microencapsulated phase change materials in thermal energy storage: A review, Energy Build. 144 (2017) 276-294.
https://doi.org/10.1016/j.enbuild.2017.03.063.
[8] Y.E. Milian, A. Gutierrez, M. Grageda, S. Ushak, A review on encapsulation techniques for inorganic phase change materials and the influence on their thermophysical properties, Renew. Sustain. Energy Rev. 73 (2017) 983-999.
https://doi.og/10.1016/j.rser.2017.01.159.
[9] Z. Chen, G. Fang, Preparation and heat transfer characteristics of microencapsulated phase change material slurry: A review, Renew. Sustain. Energy Rev. 15 (2011)
4624-4632. https://doi.org/10.1016/j.rser.2011.07.090.
[10] Y. Konuklu, M. Ostry, H.O. Paksoy, P. Charvat, Review on using microencapsulated phase change materials (PCM) in building applications, Energy Build. 106 (2015) 134-155. https://doi.org/10.1016/j.enbuild.2015.07.019.
[11] A. Trigui, M. Karkri, I. Krupa, Thermal conductivity and latent heat thermal energy storage properties of LDPE/wax as a shape-stabilized composite phase change material, Energy Convers. Manag. 77 (2014) 586-596.
https://doi.org /10.1016/j.enconman.2013.09.034.
[12] J.S. Baruah, V. Athawale, P. Rath, A. Bhattacharya, Melting and energy storage characteristics of macro-encapsulated PCM-metal foam system, Int. J. Heat Mass Transf. 182 (2022) 121993. https://doi.org/https://doi.org/10.1016/j.ijheatmasstransfer.2021.121993.
Claims (7)
1. Kruszywo w postaci granulatu o podwyższonej zdolności magazynowania ciepła, do zastosowań budowlanych, o granulometrii 0,5-5 mm, który stanowi rdzeń w postaci aglomeratu parafiny oraz drobnoziarnistego aluminium o uziarnieniu do 0,5 mm, otoczkowany materiałem o uziarnieniu do 0,5 mm, zawierającym szkło wodne, znamienne tym, że rdzeń granulatu zawiera 8,1-44,8% wagowych parafiny, zaś otoczka rdzenia składa się z trzech kolejno nałożonych na rdzeń warstw, warstwy drobnoziarnistego spoiwa zawierającego w procentach wagowych: 7-12% krzemianu wapnia, 5-10% wodorotlenku wapniowego, 1,5-3% proszku polimerowego, 40-60% krzemionki, 20-30% wypełniaczy mineralnych oraz do 1% dodatków, w ilości 150-1000 g na 1000 g złoża drobnoziarnistego, warstwy wodnego roztworu silikatu na bazie szkła wodnego potasowego, zawierającego w procentach wagowych: 18-25% spoiwa nieorganicznego, 18-25% dyspersji polimerowej, do 1,5% związków alifatycznych oraz do 0,5% stabilizatorów i odpieniaczy, w ilości 80-550 g na 1000 g drobnoziarnistego złoża, oraz warstwy drobnoziarnistego spoiwa o składzie jakościowym i ilościowym oraz w ilości jak poprzednia warstwa drobnoziarnistego spoiwa.
2. Sposób wytwarzania kruszywa w postaci granulatu o podwyższonej zdolności magazynowania ciepła, do zastosowań budowlanych, o granulometrii 0,5-5 mm, o składzie określonym w zastrzeżeniu 1, polegający na wprowadzeniu do granulatora talerzowego aluminium o wilgotności 0,1-5,0% wagowych i uziarnieniu do 0,5 mm, następnie prowadzeniu procesu granulacji aluminium z równoczesnym natryskiwaniem granulowanego złoża parafiną, oraz na otoczkowaniu tak otrzymanego rdzenia, znamienny tym, że do granulatora wprowadza się aluminium w takiej ilości, aby stosunek objętości wprowadzonego aluminium do objętości talerza granulatora był równy 0,08-0,45 i proces granulacji aluminium prowadzi się w czasie 4-12 minut z równoczesnym natryskiwaniem granulowanego aluminium parafiną o temperaturze przemiany fazowej ciało stałe-ciecz nie wyższej niż 40°C, dostarczaną do złoża o temperaturze 25-60°C, w ilości 150-1000 g na 1000 g aluminium, następnie powierzchnie wilgotnych granul otoczkuje się w czasie 2-8 minut drobnoziarnistym spoiwem o składzie i w ilości podanymi w zastrzeżeniu 1, granule otoczkowane spoiwem nawilża się przez 2-6 minut wodnym roztworem silikatu o składzie i w ilości podanymi w zastrzeżeniu 1, o temperaturze 8-35°C i w końcu nawilżone powierzchnie granul otoczkuje się ponownie drobnoziarnistym spoiwem o składzie i w ilości podanymi w zastrzeżeniu 1, w czasie 2-8 minut, po czym złoże miesza się jeszcze w granulatorze w czasie 1-8 minut.
3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że granulację prowadzi się w granulatorze talerzowym przy szybkości obrotowej talerza granulatora 8-25 obrotów/minutę.
4. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że parafinę wprowadza się w postaci strugi lub kropel o średnicy 0,01-0,5 mm, pod ciśnieniem 10-40 kPa.
5. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że parafinę wprowadza się za pomocą dysz o średnicy wylotowej równej 0,5-2,0 mm.
6. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że roztwór silikatu wprowadza się w postaci strugi lub kropel o średnicy 0,01-0,50 mm, pod ciśnieniem 10-40 kPa.
7. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że roztwór silikatu wprowadza się za pomocą dysz o średnicy wylotowej równej 0,8-2,0 mm.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL440256A PL246734B1 (pl) | 2022-01-28 | 2022-01-28 | Kruszywo w postaci granulatu o podwyższonej zdolności magazynowania ciepła, do zastosowań budowlanych oraz sposób wytwarzania tego kruszywa |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL440256A PL246734B1 (pl) | 2022-01-28 | 2022-01-28 | Kruszywo w postaci granulatu o podwyższonej zdolności magazynowania ciepła, do zastosowań budowlanych oraz sposób wytwarzania tego kruszywa |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL440256A1 PL440256A1 (pl) | 2023-07-31 |
| PL246734B1 true PL246734B1 (pl) | 2025-03-03 |
Family
ID=87474951
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL440256A PL246734B1 (pl) | 2022-01-28 | 2022-01-28 | Kruszywo w postaci granulatu o podwyższonej zdolności magazynowania ciepła, do zastosowań budowlanych oraz sposób wytwarzania tego kruszywa |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL246734B1 (pl) |
-
2022
- 2022-01-28 PL PL440256A patent/PL246734B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL440256A1 (pl) | 2023-07-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102417340B (zh) | 一种石膏基相变储能聚合物保温砂浆及其制备方法 | |
| Wang et al. | Preparation and properties of fatty acids based thermal energy storage aggregate concrete | |
| US9279075B2 (en) | Phase change material-containing composition and related products and methods | |
| CN106045428B (zh) | 一种用于建筑节能调温的相变保温粉及其制备方法 | |
| US20130298991A1 (en) | Phase change aggregates including particulate phase change material | |
| US20110108241A1 (en) | Method for making phase change products from an encapsulated phase change material | |
| CN102001832B (zh) | 一种泡沫玻璃颗粒的制备方法 | |
| US20080312359A1 (en) | Thermal Insulation with Thin Phase Change Layer | |
| CN101705741B (zh) | 相变自调温外墙保温饰面砖及其制作方法 | |
| CN104152114B (zh) | 石膏粘土复合相变蓄能材料的制备方法 | |
| CN105621918A (zh) | 一种可作为轻骨料的建筑相变储热复合材料 | |
| CN104817302B (zh) | 相变微胶囊自调温grc干粉砂浆面层材料 | |
| CN108609935A (zh) | 一种基于聚合物相变材料的环保相变装饰砂浆及其制备方法 | |
| CN111434746A (zh) | 一种填充磷石膏的相变储能材料、相变储能板及其制备方法 | |
| Bumanis et al. | PCM Modified Gypsum Hempcrete with Increased Heat Capacity for Nearly Zero Energy Buildings | |
| CN105800638B (zh) | 低钾型3a沸石分子筛及其制备方法 | |
| CN102476939A (zh) | 一种室外厚型钢结构防火涂料及制备方法 | |
| CN108751900B (zh) | 高性能反射隔热石膏基复合保温材料及其制备方法 | |
| PL246734B1 (pl) | Kruszywo w postaci granulatu o podwyższonej zdolności magazynowania ciepła, do zastosowań budowlanych oraz sposób wytwarzania tego kruszywa | |
| CN117567069A (zh) | 一种用于水泥基材料的高强防渗相变颗粒及其制备方法 | |
| CN101891436B (zh) | 一种皂素发泡和剑麻纤维增强墙体保温砂浆 | |
| CN107902965A (zh) | 一种改性小麦秸秆‑改性膨胀珍珠岩复配聚苯颗粒‑玻化微珠的保温砂浆的制备方法 | |
| CN101597923A (zh) | 一种偏高岭土保温型材 | |
| PL241693B1 (pl) | Granulat kompozytowy o podwyższonej zdolności magazynowania ciepła oraz sposób wytwarzania granulatu kompozytowego o podwyższonej zdolności magazynowania ciepła | |
| PL241438B1 (pl) | Granulat kompozytowy o podwyższonej zdolności magazynowania ciepła oraz sposób wytwarzania granulatu kompozytowego o podwyższonej zdolności magazynowania ciepła |