PL244168B1 - Sposób wytwarzania nanocząstek oleju kokosowego - Google Patents
Sposób wytwarzania nanocząstek oleju kokosowego Download PDFInfo
- Publication number
- PL244168B1 PL244168B1 PL437596A PL43759621A PL244168B1 PL 244168 B1 PL244168 B1 PL 244168B1 PL 437596 A PL437596 A PL 437596A PL 43759621 A PL43759621 A PL 43759621A PL 244168 B1 PL244168 B1 PL 244168B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- coconut oil
- nanoparticles
- temperature
- oil
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 title claims abstract description 20
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229940074094 sapindus mukorossi fruit extract Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229960000564 nitrofurantoin Drugs 0.000 claims description 6
- NXFQHRVNIOXGAQ-YCRREMRBSA-N nitrofurantoin Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)NC(=O)C1 NXFQHRVNIOXGAQ-YCRREMRBSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 4
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 4
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 241000269435 Rana <genus> Species 0.000 description 2
- 241000580955 Sapindus mukorossi Species 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229920002690 Polyoxyl 40 HydrogenatedCastorOil Polymers 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000001172 liquid--solid extraction Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 238000011197 physicochemical method Methods 0.000 description 1
- 229920001992 poloxamer 407 Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical group 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003648 triterpenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/77—Sapindaceae (Soapberry family), e.g. lychee or soapberry
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Birds (AREA)
- Botany (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nanocząstek oleju kokosowego, w którym olej kokosowy podgrzewa się do temperatury 50°C w celu jego upłynnienia. Następnie wprowadza się do niego wodny roztwór ekstraktu z owoców Sapindus mukorossi o stężeniu co najmniej 0,05% i temperaturze 50°C w ilości takiej, aby zawartość oleju w mieszaninie nie przekraczała 2% sumarycznej objętości mieszaniny, cały czas prowadząc mieszanie za pomocą mieszadła wysokoobrotowego i utrzymując temperaturę 50°C. Otrzymaną emulsję poddaje się homogenizacji w sonikatorze ultradźwiękowym, a po jej zakończeniu emulsję umieszcza się w temperaturze 4°C i po zestaleniu się oleju uzyskuje się nanocząstki.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania cząstek o rozmiarach nanometrycznych na bazie oleju kokosowego z wykorzystaniem ekstraktu zawierającego saponiny z owoców Sapindus mukorossi.
Układy koloidalne i nanokoloidalne znajdują szerokie zastosowanie we współczesnym przemyśle. Szczególnie dynamicznie rozwijający się przemysł farmaceutyczny i kosmetyczny oparty jest w dużej mierze na wykorzystaniu zawiesin nanocząstek [Lambert, Gorantla i Janjic, Nanomedicine 2019, 14, 20]. Stanowią one podstawę do przygotowania preparatów użytków zewnętrznego, np. środków higieny osobistej czy maści, jak również leków stosowanych wewnętrznie [Raj, Jose, Sumod i Sabitha, J Pharm Bioallied Sci 2012, 4, 3, 186-193]. W obu wypadkach wykorzystuje się zarówno mikro- i nanocząstki w całości wykonane z substancji aktywnej, ale również takie w których substancja aktywna jest związana z powierzchnią nośną lub unieruchomioną w jego wnętrzu [Agarwala, Lvov, Sawant i Torchilin, J Controll Release 2008, 128, 3, 255-260].
W układach wielofazowych niezwykle ważne jest uzyskanie jednorodnej mieszaniny i ściśle zdefiniowanych parametrach. Najistotniejszym z nich jest rozmiar cząstek. Im mniejsza średnica cząstek tym większa powierzchnia wymiany masy, wynikająca z większego stosunku powierzchni cząstek do ich objętości. Ponadto mniejsze rozmiary cząstek powodują, że maleje ich tendencja do opadania grawitacyjnego, kiedy są one zawieszone w cieczy. Dodatkowo pożądan ym parametrem jest monodyspersyjność otrzymanych cząstek. Im większy udział frakcji o możliwie identycznym rozmiarze tym łatwiej jest opisać właściwości cząstek, a produkt otrzymany z ich wykorzystaniem posiada bardziej przewidywalne właściwości, m.in. unika się powstawania lokalnych stref o innych parametrach fizycznych, co przekłada się bezpośrednio na trwałość produktu [Khan, Saeed i Khan, Arabian J Chem 2019, 12, 7, 908-931]. Oczekiwania użytkowników mikro- i nanocząstek są obecnie ukierunkowane na pozyskiwanie sfunkcjonalizowanych materiałów. Przez funkcjonalizację rozumie się najczęściej modyfikację powierzchni materiału, np. mikrocząstek, aby posiadał on pożądaną hydrofobowość, zwilżalność lub ładunek powierzchniowy [Mout, Moyano, Rana i Rotello, Chem Soc Rev 2012, 41, 7, 2539-2544].
Uzyskanie mikro- i nanocząstek spełniających opisane wyżej właściwości realizuje się poprzez dwie podstawowe strategie. Pierwsza zakłada otrzymanie cząstek z danego materiału a następnie ich selekcję, w celu wyodrębnienia pożądanej frakcji, a następnie ich ewentualną modyfikację. Druga strategia obejmuje metody, w których tak modyfikowany jest proces otrzymywania, aby w rezultacie uzyskać oczekiwane cząstki. Metoda proponowana w niniejszym zastrzeżeniu wpisuje się w dominującą i preferowaną współcześnie tą drugą strategię [Mout, Moyano, Rana i Rotello, Chem Soc Rev 2012, 41, 7, 2539-2544].
Literatura przedmiotu opisuje już wykorzystanie surfaktantów w celu otrzymania nanocząstek na bazie oleju kokosowego. W tym celu wykorzystywane są zarówno surfaktanty syntetyczne, np. Tween 80 [Jo, Choi i Kwon, Food Sci Animal Resour 015, 35, 2, 197-204; Salvia-Trujillo, Verkempinck, Rijal, Van Loey, Grauwet i Hendrickx, Food Chemistry. 2018, 278, 396-405] lub Cremophor RH 40 and Pluronic F-127 [de Souza, Saez, de Campos i Mansur, Macromol. Symp 2019, 383, 1800011], brak jednak doniesień o wykorzystaniu surfaktantów pochodzenia naturalnego, w tym saponin.
Saponiny to grupa naturalnych związków chemicznych, które posiadają amfifilową budowę cząsteczek, charakterystyczną dla surfaktantów, gdzie hydrofilową część stanowi jedna lub kilka monosacharydów, a część hydrofobowa jest układem steroidowym lub triterpenowym. Występują one w wielu gatunkach roślin, przy czym szczególnie duże ich ilości są zawarte w łupinach owoców drzewa Sapindus mukorossi. Podstawową i najczęściej spotykaną techniką izolacji saponin jest ekstrakcja ciecz-ciało stałe, gdzie rozpuszczalnikiem jest woda lub małocząsteczkowe alkohole alifatyczne [Smułek, Zdarta, Łuczak, Krawczyk, Jesionowski i Kaczorek, Colloids Surf B 2016, 142, 207-213].
Należy podkreślić, że otrzymywanie cząstek oleju kokosowego z wykorzystaniem ekstraktu z owoców Sapindus mukorossi, nie była dotąd opisana w literaturze.
Nanocząstki oleju kokosowego otrzymane z wykorzystaniem ekstraktu z owoców Sapindus mukorossi sposobem według wynalazku mają zastosowanie do celów kosmetycznych i farmaceutycznych, a także tworzenia kompozytów polimerowych.
Istotą wynalazku jest sposób wytwarzania nanocząstek polegający na tym, że w pierwszej kolejności olej kokosowy podgrzewa się do temperatury 50°C w celu jego upłynnienia. Na tym etapie można wprowadzić do układu hydrofobową substancję czynną, np. farmaceutyk, w ilości nieprzekraczającej 5% oleju kokosowego. Następnie wprowadza się wodny roztwór ekstraktu z owoców Sapindus mukorossi o stężeniu co najmniej 0,05% o temperaturze 50°C, w ilości takiej, aby zawartość oleju w mieszaninie nie przekraczała 2% sumarycznej objętości mieszaniny, cały czas prowadząc mieszanie za pomocą mieszadła wysokoobrotowego i utrzymując zadaną temperaturę. Po 5 minutach otrzymaną emulsję poddaje się homogenizacji w sonikatorze ultradźwiękowym. Następnie emulsję umieszcza się w temperaturze 4°C. Po 1 godzinie otrzymuje się stałe nanocząstki.
Wykorzystany w metodzie ekstrakt z owoców Sapindus mukorossi otrzymuje się za pomocą ekstrakcji metanolem w aparacie Soxhleta (100 ml rozpuszczalnika na 10 g rozdrobnionego materiału roślinnego). Proces prowadzony jest przez 6 godzin, a po jego zakończeniu następuje filtrowanie roztworu i odparowanie rozpuszczalnika. Otrzymany ekstrakt jest przechowywany w 4°C.
Dzięki zastosowaniu rozwiązania według wynalazku uzyskano następujące efekty technicznoużytkowe:
a) prostota wykonania,
b) krótki okres otrzymywania nanocząstek oleju kokosowego,
c) wykorzystanie substancji pochodzenia naturalnego i ich wysoka biokompatybilność, brak stosowania toksycznych reagentów,
d) ekonomiczność procesu ze względu na niski koszt procesu i użytych odczynników,
e) duża wydajność procesu otrzymywania nanocząstek,
f) wysoką homogeniczność nanocząstek związaną niskimi wartościami indeksu polidyspersyjności,
g) wysoka stabilność nanocząstek w zawiesinie, brak agregacji cząstek w czasie przechowywania.
Wynalazek w przykładowym wykonaniu został zanalizowany wybranymi metodami fizykochemicznymi, a dla porównania pokazano wyniki otrzymane dla nanocząstek otrzymanych w analogiczny sposób, ale bez dodatku ekstraktu roślinnego jako emulgatora. Tabela 1 zawiera informacje na temat indeksu polidyspersyjności, średniego rozmiaru nanocząstek oraz ich powierzchniowego potencjału elektrokinetycznego (dzeta).
Przykład I
Sposób wytwarzania nanocząstek oleju kokosowego.
Olej kokosowy w ilości 0,8 g umieszczono w zlewce szklanej o objętości 100 ml i podgrzewano na płycie grzejnej do temperatury 50°C aż do całkowitego stopienia oleju. Równocześnie rozpuszczono 20 mg suchego ekstraktu z owoców Sapindus mukorossi w 40 ml wody dejonizowanej (Mili-Q) i podgrzano do temperatury 50°C. Następnie wlano roztwór ekstraktu do zlewki utrzymując stałą temperaturę oraz mieszając za pomocą mieszadła magnetycznego z prędkością 1000 rpm. Po 5 min umieszczono zlewkę w łaźni wodnej w 50°C i wprowadzono do powstałej emulsji sondę sonikatora ultradźwiękowego i rozpoczęto homogenizację (5 min, cykle 10 s/10 s, całkowita energia 4 kJ). Następnie mieszaninę umieszczono w temperaturze 4°C. Po upływie 1 h otrzymano gotowe nanocząstki, których właściwości prezentuje Tabela 1.
Przykład II
Sposób wytwarzania nanocząstek oleju kokosowego zawierających antybiotyk - nitrofurantoinę.
Przygotowano 200 ml 0,05% roztworu ekstraktu z owoców Sapindus mukorossi w wodzie dejonizowanej (Mili-Q) i podgrzano do temperatury 50°C. Następnie 4 g oleju kokosowego umieszczono w zlewce 500 ml, którą umieszczono w łaźni wodnej. Po całkowitym stopieniu oleju dodano do niego 40 mg nitrofurantoiny. Za pomocą mieszadła wysokoobrotowego (1000 rpm) uzyskano homogeniczną zawiesinę nitrofurantoiny w oleju kokosowym. Kolejnym etapem było zmieszanie roztworu wodnego ekstraktu z zawiesiną antybiotyku w oleju kokosowym. Proces prowadzono przy utrzymaniu stałej temperatury i ciągłego mieszania, które utrzymano przez 10 min. Następnie otrzymaną emulsję umieszczono w łaźni wodnej w 50°C i wprowadzono do niej sondę sonikatora ultradźwiękowego i rozpoczęto homogenizację (10 min, cykle 10 s/10 s, całkowita energia 8 kJ). Następnie emulsję umieszczono w temperaturze 4°C. Po upływie 1 h otrzymano gotowe nanocząstki, których właściwości prezentuje Tabela 1.
PL 244168 Β1
Tabela 1
| Sposób otrzymania nanocząstek oleju kokosowego | Średni rozmiar cząstek [nm] | Indeks polid vspersy j ności 1-1 | Potencjał elektro kinetyczny lmV] |
| otrzymane bez ekstraktu roślinnego | 164,4 | 0,369 | -24,7 |
| otrzymane z ekstraktem roślinnym zawierające nitrofurantoiną otrzymane bez ekstraktu roślinnego _ ___ zawierające nitrofurantoinę otrzymane z ekstraktem roślinnym | 156,1 247,4 | 0,194 0,451 __ | -16,2 -33,8 . _......................_ |
Claims (3)
1. Sposób wytwarzania nanocząstek oleju kokosowego, znamienny tym, że olej kokosowy podgrzewa się do temperatury 50°C w celu jego upłynnienia, a następnie wprowadza się do niego wodny roztwór ekstraktu z owoców Sapindus mukorossi o stężeniu co najmniej 0,05% o temperaturze 50°C, w ilości takiej, aby zawartość oleju w mieszaninie nie przekraczała 2% sumarycznej objętości mieszaniny, cały czas prowadząc mieszanie za pomocą mieszadła wysokoobrotowego i utrzymując temperaturę 50°C, następnie otrzymaną emulsję poddaje się homogenizacji w sonikatorze ultradźwiękowym, a po jej zakończeniu emulsję umieszcza się w temperaturze 4°C i po zestaleniu się oleju uzyskuje się nanocząstki.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stopiony olej kokosowy miesza się z hydrofobowym farmaceutykiem, korzystnie antybiotykiem, a w szczególności nitrofurantoiną, w ilości nieprzekraczającej 5% oleju kokosowego.
3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że ekstrakt z owoców Sapindus mukorossi otrzymuje się za pomocą ekstrakcji metanolem w aparacie Soxhleta w proporcji 100 ml rozpuszczalnika na 10 g rozdrobnionego materiału roślinnego, w czasie 6 godzin, a po jego zakończeniu następuje filtrowanie roztworu i odparowanie rozpuszczalnika.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL437596A PL244168B1 (pl) | 2021-04-15 | 2021-04-15 | Sposób wytwarzania nanocząstek oleju kokosowego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL437596A PL244168B1 (pl) | 2021-04-15 | 2021-04-15 | Sposób wytwarzania nanocząstek oleju kokosowego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL437596A1 PL437596A1 (pl) | 2022-10-17 |
| PL244168B1 true PL244168B1 (pl) | 2023-12-11 |
Family
ID=83724452
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL437596A PL244168B1 (pl) | 2021-04-15 | 2021-04-15 | Sposób wytwarzania nanocząstek oleju kokosowego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL244168B1 (pl) |
-
2021
- 2021-04-15 PL PL437596A patent/PL244168B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL437596A1 (pl) | 2022-10-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Faidi et al. | Application of sodium alginate extracted from a Tunisian brown algae Padina pavonica for essential oil encapsulation: Microspheres preparation, characterization and in vitro release study | |
| Huang et al. | Fabrication and characterization of Pickering High Internal Phase Emulsions (HIPEs) stabilized by chitosan-caseinophosphopeptides nanocomplexes as oral delivery vehicles | |
| Lesov et al. | Factors controlling the formation and stability of foams used as precursors of porous materials | |
| Sameni et al. | Preparation and characterization of biobased microspheres from lignin sources | |
| Kemala et al. | Preparation and characterization of microspheres based on blend of poly (lactic acid) and poly (ɛ-caprolactone) with poly (vinyl alcohol) as emulsifier | |
| Hassani et al. | Preparation of chitosan–TPP nanoparticles using microengineered membranes–Effect of parameters and encapsulation of tacrine | |
| Iqbal et al. | Preparation of biodegradable PCL particles via double emulsion evaporation method using ultrasound technique | |
| Yang et al. | Elaboration and characterization of barley protein nanoparticles as an oral delivery system for lipophilic bioactive compounds | |
| CN106578335A (zh) | 一种高内相凝胶状小麦醇溶蛋白Pickering乳液及制备方法 | |
| CN111704722B (zh) | 一种以聚乙二醇为矿化剂的沸石咪唑型金属有机框架材料的制备方法与应用 | |
| Wang et al. | Effects of pH on ultrasonic-modified soybean lipophilic protein nanoemulsions with encapsulated vitamin E | |
| Abulateefeh et al. | Tunable sustained release drug delivery system based on mononuclear aqueous core-polymer shell microcapsules | |
| Ito et al. | Study of types and mixture ratio of organic solvent used to dissolve polymers for preparation of drug-containing PLGA microspheres | |
| Fani et al. | Encapsulation of bioactives within electrosprayed κ-carrageenan nanoparticles | |
| CN103665393A (zh) | 一种静电作用诱导壳聚糖胶束的制备方法 | |
| WO2022073439A1 (zh) | 一种纳米硒皮克林乳液及其制备方法与应用 | |
| Ribeiro et al. | Development of water-in-oil Pickering emulsions from sodium oleate surface-modified nano-hydroxyapatite | |
| Bhutto et al. | Polyelectrolyte nanocomplex from sodium caseinate and chitosan as potential vehicles for oil encapsulation by flash nanoprecipitation | |
| Bayati et al. | Interaction between bile salt sodium glycodeoxycholate and PEO–PPO–PEO triblock copolymers in aqueous solution | |
| Zhang et al. | Pickering emulsions stabilized by homogenized ball-milled eggshell particles in combination with sodium alginate | |
| CN113083173B (zh) | 一种油包水型Pickering乳液凝胶及其制备方法 | |
| CN115193496A (zh) | 一种微流道装置和该装置制备的高载油微胶囊及其方法 | |
| Bahl et al. | Dynamic changes in size distribution of emulsion droplets during ethyl acetate-based microencapsulation process | |
| Martins et al. | Effect of bacterial cellulose on the foaming properties of egg white and soy proteins | |
| PL244169B1 (pl) | Sposób wytwarzania nanometrycznych cząstek kwasu stearynowego |