PL244168B1 - Sposób wytwarzania nanocząstek oleju kokosowego - Google Patents

Sposób wytwarzania nanocząstek oleju kokosowego Download PDF

Info

Publication number
PL244168B1
PL244168B1 PL437596A PL43759621A PL244168B1 PL 244168 B1 PL244168 B1 PL 244168B1 PL 437596 A PL437596 A PL 437596A PL 43759621 A PL43759621 A PL 43759621A PL 244168 B1 PL244168 B1 PL 244168B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
coconut oil
nanoparticles
temperature
oil
mixture
Prior art date
Application number
PL437596A
Other languages
English (en)
Other versions
PL437596A1 (pl
Inventor
Wojciech Smułek
Ewa Kaczorek
Original Assignee
Politechnika Poznanska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Poznanska filed Critical Politechnika Poznanska
Priority to PL437596A priority Critical patent/PL244168B1/pl
Publication of PL437596A1 publication Critical patent/PL437596A1/pl
Publication of PL244168B1 publication Critical patent/PL244168B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/77Sapindaceae (Soapberry family), e.g. lychee or soapberry
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789Magnoliopsida [dicotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nanocząstek oleju kokosowego, w którym olej kokosowy podgrzewa się do temperatury 50°C w celu jego upłynnienia. Następnie wprowadza się do niego wodny roztwór ekstraktu z owoców Sapindus mukorossi o stężeniu co najmniej 0,05% i temperaturze 50°C w ilości takiej, aby zawartość oleju w mieszaninie nie przekraczała 2% sumarycznej objętości mieszaniny, cały czas prowadząc mieszanie za pomocą mieszadła wysokoobrotowego i utrzymując temperaturę 50°C. Otrzymaną emulsję poddaje się homogenizacji w sonikatorze ultradźwiękowym, a po jej zakończeniu emulsję umieszcza się w temperaturze 4°C i po zestaleniu się oleju uzyskuje się nanocząstki.

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania cząstek o rozmiarach nanometrycznych na bazie oleju kokosowego z wykorzystaniem ekstraktu zawierającego saponiny z owoców Sapindus mukorossi.
Układy koloidalne i nanokoloidalne znajdują szerokie zastosowanie we współczesnym przemyśle. Szczególnie dynamicznie rozwijający się przemysł farmaceutyczny i kosmetyczny oparty jest w dużej mierze na wykorzystaniu zawiesin nanocząstek [Lambert, Gorantla i Janjic, Nanomedicine 2019, 14, 20]. Stanowią one podstawę do przygotowania preparatów użytków zewnętrznego, np. środków higieny osobistej czy maści, jak również leków stosowanych wewnętrznie [Raj, Jose, Sumod i Sabitha, J Pharm Bioallied Sci 2012, 4, 3, 186-193]. W obu wypadkach wykorzystuje się zarówno mikro- i nanocząstki w całości wykonane z substancji aktywnej, ale również takie w których substancja aktywna jest związana z powierzchnią nośną lub unieruchomioną w jego wnętrzu [Agarwala, Lvov, Sawant i Torchilin, J Controll Release 2008, 128, 3, 255-260].
W układach wielofazowych niezwykle ważne jest uzyskanie jednorodnej mieszaniny i ściśle zdefiniowanych parametrach. Najistotniejszym z nich jest rozmiar cząstek. Im mniejsza średnica cząstek tym większa powierzchnia wymiany masy, wynikająca z większego stosunku powierzchni cząstek do ich objętości. Ponadto mniejsze rozmiary cząstek powodują, że maleje ich tendencja do opadania grawitacyjnego, kiedy są one zawieszone w cieczy. Dodatkowo pożądan ym parametrem jest monodyspersyjność otrzymanych cząstek. Im większy udział frakcji o możliwie identycznym rozmiarze tym łatwiej jest opisać właściwości cząstek, a produkt otrzymany z ich wykorzystaniem posiada bardziej przewidywalne właściwości, m.in. unika się powstawania lokalnych stref o innych parametrach fizycznych, co przekłada się bezpośrednio na trwałość produktu [Khan, Saeed i Khan, Arabian J Chem 2019, 12, 7, 908-931]. Oczekiwania użytkowników mikro- i nanocząstek są obecnie ukierunkowane na pozyskiwanie sfunkcjonalizowanych materiałów. Przez funkcjonalizację rozumie się najczęściej modyfikację powierzchni materiału, np. mikrocząstek, aby posiadał on pożądaną hydrofobowość, zwilżalność lub ładunek powierzchniowy [Mout, Moyano, Rana i Rotello, Chem Soc Rev 2012, 41, 7, 2539-2544].
Uzyskanie mikro- i nanocząstek spełniających opisane wyżej właściwości realizuje się poprzez dwie podstawowe strategie. Pierwsza zakłada otrzymanie cząstek z danego materiału a następnie ich selekcję, w celu wyodrębnienia pożądanej frakcji, a następnie ich ewentualną modyfikację. Druga strategia obejmuje metody, w których tak modyfikowany jest proces otrzymywania, aby w rezultacie uzyskać oczekiwane cząstki. Metoda proponowana w niniejszym zastrzeżeniu wpisuje się w dominującą i preferowaną współcześnie tą drugą strategię [Mout, Moyano, Rana i Rotello, Chem Soc Rev 2012, 41, 7, 2539-2544].
Literatura przedmiotu opisuje już wykorzystanie surfaktantów w celu otrzymania nanocząstek na bazie oleju kokosowego. W tym celu wykorzystywane są zarówno surfaktanty syntetyczne, np. Tween 80 [Jo, Choi i Kwon, Food Sci Animal Resour 015, 35, 2, 197-204; Salvia-Trujillo, Verkempinck, Rijal, Van Loey, Grauwet i Hendrickx, Food Chemistry. 2018, 278, 396-405] lub Cremophor RH 40 and Pluronic F-127 [de Souza, Saez, de Campos i Mansur, Macromol. Symp 2019, 383, 1800011], brak jednak doniesień o wykorzystaniu surfaktantów pochodzenia naturalnego, w tym saponin.
Saponiny to grupa naturalnych związków chemicznych, które posiadają amfifilową budowę cząsteczek, charakterystyczną dla surfaktantów, gdzie hydrofilową część stanowi jedna lub kilka monosacharydów, a część hydrofobowa jest układem steroidowym lub triterpenowym. Występują one w wielu gatunkach roślin, przy czym szczególnie duże ich ilości są zawarte w łupinach owoców drzewa Sapindus mukorossi. Podstawową i najczęściej spotykaną techniką izolacji saponin jest ekstrakcja ciecz-ciało stałe, gdzie rozpuszczalnikiem jest woda lub małocząsteczkowe alkohole alifatyczne [Smułek, Zdarta, Łuczak, Krawczyk, Jesionowski i Kaczorek, Colloids Surf B 2016, 142, 207-213].
Należy podkreślić, że otrzymywanie cząstek oleju kokosowego z wykorzystaniem ekstraktu z owoców Sapindus mukorossi, nie była dotąd opisana w literaturze.
Nanocząstki oleju kokosowego otrzymane z wykorzystaniem ekstraktu z owoców Sapindus mukorossi sposobem według wynalazku mają zastosowanie do celów kosmetycznych i farmaceutycznych, a także tworzenia kompozytów polimerowych.
Istotą wynalazku jest sposób wytwarzania nanocząstek polegający na tym, że w pierwszej kolejności olej kokosowy podgrzewa się do temperatury 50°C w celu jego upłynnienia. Na tym etapie można wprowadzić do układu hydrofobową substancję czynną, np. farmaceutyk, w ilości nieprzekraczającej 5% oleju kokosowego. Następnie wprowadza się wodny roztwór ekstraktu z owoców Sapindus mukorossi o stężeniu co najmniej 0,05% o temperaturze 50°C, w ilości takiej, aby zawartość oleju w mieszaninie nie przekraczała 2% sumarycznej objętości mieszaniny, cały czas prowadząc mieszanie za pomocą mieszadła wysokoobrotowego i utrzymując zadaną temperaturę. Po 5 minutach otrzymaną emulsję poddaje się homogenizacji w sonikatorze ultradźwiękowym. Następnie emulsję umieszcza się w temperaturze 4°C. Po 1 godzinie otrzymuje się stałe nanocząstki.
Wykorzystany w metodzie ekstrakt z owoców Sapindus mukorossi otrzymuje się za pomocą ekstrakcji metanolem w aparacie Soxhleta (100 ml rozpuszczalnika na 10 g rozdrobnionego materiału roślinnego). Proces prowadzony jest przez 6 godzin, a po jego zakończeniu następuje filtrowanie roztworu i odparowanie rozpuszczalnika. Otrzymany ekstrakt jest przechowywany w 4°C.
Dzięki zastosowaniu rozwiązania według wynalazku uzyskano następujące efekty technicznoużytkowe:
a) prostota wykonania,
b) krótki okres otrzymywania nanocząstek oleju kokosowego,
c) wykorzystanie substancji pochodzenia naturalnego i ich wysoka biokompatybilność, brak stosowania toksycznych reagentów,
d) ekonomiczność procesu ze względu na niski koszt procesu i użytych odczynników,
e) duża wydajność procesu otrzymywania nanocząstek,
f) wysoką homogeniczność nanocząstek związaną niskimi wartościami indeksu polidyspersyjności,
g) wysoka stabilność nanocząstek w zawiesinie, brak agregacji cząstek w czasie przechowywania.
Wynalazek w przykładowym wykonaniu został zanalizowany wybranymi metodami fizykochemicznymi, a dla porównania pokazano wyniki otrzymane dla nanocząstek otrzymanych w analogiczny sposób, ale bez dodatku ekstraktu roślinnego jako emulgatora. Tabela 1 zawiera informacje na temat indeksu polidyspersyjności, średniego rozmiaru nanocząstek oraz ich powierzchniowego potencjału elektrokinetycznego (dzeta).
Przykład I
Sposób wytwarzania nanocząstek oleju kokosowego.
Olej kokosowy w ilości 0,8 g umieszczono w zlewce szklanej o objętości 100 ml i podgrzewano na płycie grzejnej do temperatury 50°C aż do całkowitego stopienia oleju. Równocześnie rozpuszczono 20 mg suchego ekstraktu z owoców Sapindus mukorossi w 40 ml wody dejonizowanej (Mili-Q) i podgrzano do temperatury 50°C. Następnie wlano roztwór ekstraktu do zlewki utrzymując stałą temperaturę oraz mieszając za pomocą mieszadła magnetycznego z prędkością 1000 rpm. Po 5 min umieszczono zlewkę w łaźni wodnej w 50°C i wprowadzono do powstałej emulsji sondę sonikatora ultradźwiękowego i rozpoczęto homogenizację (5 min, cykle 10 s/10 s, całkowita energia 4 kJ). Następnie mieszaninę umieszczono w temperaturze 4°C. Po upływie 1 h otrzymano gotowe nanocząstki, których właściwości prezentuje Tabela 1.
Przykład II
Sposób wytwarzania nanocząstek oleju kokosowego zawierających antybiotyk - nitrofurantoinę.
Przygotowano 200 ml 0,05% roztworu ekstraktu z owoców Sapindus mukorossi w wodzie dejonizowanej (Mili-Q) i podgrzano do temperatury 50°C. Następnie 4 g oleju kokosowego umieszczono w zlewce 500 ml, którą umieszczono w łaźni wodnej. Po całkowitym stopieniu oleju dodano do niego 40 mg nitrofurantoiny. Za pomocą mieszadła wysokoobrotowego (1000 rpm) uzyskano homogeniczną zawiesinę nitrofurantoiny w oleju kokosowym. Kolejnym etapem było zmieszanie roztworu wodnego ekstraktu z zawiesiną antybiotyku w oleju kokosowym. Proces prowadzono przy utrzymaniu stałej temperatury i ciągłego mieszania, które utrzymano przez 10 min. Następnie otrzymaną emulsję umieszczono w łaźni wodnej w 50°C i wprowadzono do niej sondę sonikatora ultradźwiękowego i rozpoczęto homogenizację (10 min, cykle 10 s/10 s, całkowita energia 8 kJ). Następnie emulsję umieszczono w temperaturze 4°C. Po upływie 1 h otrzymano gotowe nanocząstki, których właściwości prezentuje Tabela 1.
PL 244168 Β1
Tabela 1
Sposób otrzymania nanocząstek oleju kokosowego Średni rozmiar cząstek [nm] Indeks polid vspersy j ności 1-1 Potencjał elektro kinetyczny lmV]
otrzymane bez ekstraktu roślinnego 164,4 0,369 -24,7
otrzymane z ekstraktem roślinnym zawierające nitrofurantoiną otrzymane bez ekstraktu roślinnego _ ___ zawierające nitrofurantoinę otrzymane z ekstraktem roślinnym 156,1 247,4 0,194 0,451 __ -16,2 -33,8 . _......................_

Claims (3)

1. Sposób wytwarzania nanocząstek oleju kokosowego, znamienny tym, że olej kokosowy podgrzewa się do temperatury 50°C w celu jego upłynnienia, a następnie wprowadza się do niego wodny roztwór ekstraktu z owoców Sapindus mukorossi o stężeniu co najmniej 0,05% o temperaturze 50°C, w ilości takiej, aby zawartość oleju w mieszaninie nie przekraczała 2% sumarycznej objętości mieszaniny, cały czas prowadząc mieszanie za pomocą mieszadła wysokoobrotowego i utrzymując temperaturę 50°C, następnie otrzymaną emulsję poddaje się homogenizacji w sonikatorze ultradźwiękowym, a po jej zakończeniu emulsję umieszcza się w temperaturze 4°C i po zestaleniu się oleju uzyskuje się nanocząstki.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stopiony olej kokosowy miesza się z hydrofobowym farmaceutykiem, korzystnie antybiotykiem, a w szczególności nitrofurantoiną, w ilości nieprzekraczającej 5% oleju kokosowego.
3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że ekstrakt z owoców Sapindus mukorossi otrzymuje się za pomocą ekstrakcji metanolem w aparacie Soxhleta w proporcji 100 ml rozpuszczalnika na 10 g rozdrobnionego materiału roślinnego, w czasie 6 godzin, a po jego zakończeniu następuje filtrowanie roztworu i odparowanie rozpuszczalnika.
PL437596A 2021-04-15 2021-04-15 Sposób wytwarzania nanocząstek oleju kokosowego PL244168B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL437596A PL244168B1 (pl) 2021-04-15 2021-04-15 Sposób wytwarzania nanocząstek oleju kokosowego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL437596A PL244168B1 (pl) 2021-04-15 2021-04-15 Sposób wytwarzania nanocząstek oleju kokosowego

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL437596A1 PL437596A1 (pl) 2022-10-17
PL244168B1 true PL244168B1 (pl) 2023-12-11

Family

ID=83724452

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL437596A PL244168B1 (pl) 2021-04-15 2021-04-15 Sposób wytwarzania nanocząstek oleju kokosowego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL244168B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL437596A1 (pl) 2022-10-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Faidi et al. Application of sodium alginate extracted from a Tunisian brown algae Padina pavonica for essential oil encapsulation: Microspheres preparation, characterization and in vitro release study
Huang et al. Fabrication and characterization of Pickering High Internal Phase Emulsions (HIPEs) stabilized by chitosan-caseinophosphopeptides nanocomplexes as oral delivery vehicles
Lesov et al. Factors controlling the formation and stability of foams used as precursors of porous materials
Sameni et al. Preparation and characterization of biobased microspheres from lignin sources
Kemala et al. Preparation and characterization of microspheres based on blend of poly (lactic acid) and poly (ɛ-caprolactone) with poly (vinyl alcohol) as emulsifier
Hassani et al. Preparation of chitosan–TPP nanoparticles using microengineered membranes–Effect of parameters and encapsulation of tacrine
Iqbal et al. Preparation of biodegradable PCL particles via double emulsion evaporation method using ultrasound technique
Yang et al. Elaboration and characterization of barley protein nanoparticles as an oral delivery system for lipophilic bioactive compounds
CN106578335A (zh) 一种高内相凝胶状小麦醇溶蛋白Pickering乳液及制备方法
CN111704722B (zh) 一种以聚乙二醇为矿化剂的沸石咪唑型金属有机框架材料的制备方法与应用
Wang et al. Effects of pH on ultrasonic-modified soybean lipophilic protein nanoemulsions with encapsulated vitamin E
Abulateefeh et al. Tunable sustained release drug delivery system based on mononuclear aqueous core-polymer shell microcapsules
Ito et al. Study of types and mixture ratio of organic solvent used to dissolve polymers for preparation of drug-containing PLGA microspheres
Fani et al. Encapsulation of bioactives within electrosprayed κ-carrageenan nanoparticles
CN103665393A (zh) 一种静电作用诱导壳聚糖胶束的制备方法
WO2022073439A1 (zh) 一种纳米硒皮克林乳液及其制备方法与应用
Ribeiro et al. Development of water-in-oil Pickering emulsions from sodium oleate surface-modified nano-hydroxyapatite
Bhutto et al. Polyelectrolyte nanocomplex from sodium caseinate and chitosan as potential vehicles for oil encapsulation by flash nanoprecipitation
Bayati et al. Interaction between bile salt sodium glycodeoxycholate and PEO–PPO–PEO triblock copolymers in aqueous solution
Zhang et al. Pickering emulsions stabilized by homogenized ball-milled eggshell particles in combination with sodium alginate
CN113083173B (zh) 一种油包水型Pickering乳液凝胶及其制备方法
CN115193496A (zh) 一种微流道装置和该装置制备的高载油微胶囊及其方法
Bahl et al. Dynamic changes in size distribution of emulsion droplets during ethyl acetate-based microencapsulation process
Martins et al. Effect of bacterial cellulose on the foaming properties of egg white and soy proteins
PL244169B1 (pl) Sposób wytwarzania nanometrycznych cząstek kwasu stearynowego