PL243864B1 - Sposób określenia ryzyka raków u mężczyzn w zależności od stężenia selenu we krwi - Google Patents
Sposób określenia ryzyka raków u mężczyzn w zależności od stężenia selenu we krwi Download PDFInfo
- Publication number
- PL243864B1 PL243864B1 PL437898A PL43789821A PL243864B1 PL 243864 B1 PL243864 B1 PL 243864B1 PL 437898 A PL437898 A PL 437898A PL 43789821 A PL43789821 A PL 43789821A PL 243864 B1 PL243864 B1 PL 243864B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- blood
- selenium
- concentration
- cancer
- risk
- Prior art date
Links
- 239000011669 selenium Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 42
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 42
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 38
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 38
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract description 25
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 8
- 239000000779 smoke Substances 0.000 claims 2
- 239000012620 biological material Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M tetramethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)C WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000001095 inductively coupled plasma mass spectrometry Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000008114 Selenoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108010074686 Selenoproteins Proteins 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- FDKWRPBBCBCIGA-REOHCLBHSA-N (2r)-2-azaniumyl-3-$l^{1}-selanylpropanoate Chemical compound [Se]C[C@H](N)C(O)=O FDKWRPBBCBCIGA-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- FDKWRPBBCBCIGA-UWTATZPHSA-N D-Selenocysteine Natural products [Se]C[C@@H](N)C(O)=O FDKWRPBBCBCIGA-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010062767 Hypophysitis Diseases 0.000 description 1
- 206010039921 Selenium deficiency Diseases 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 1
- 230000018678 bone mineralization Effects 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 210000003635 pituitary gland Anatomy 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 1
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- 210000003079 salivary gland Anatomy 0.000 description 1
- ZKZBPNGNEQAJSX-UHFFFAOYSA-N selenocysteine Natural products [SeH]CC(N)C(O)=O ZKZBPNGNEQAJSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940055619 selenocysteine Drugs 0.000 description 1
- 235000016491 selenocysteine Nutrition 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 1
- 230000006016 thyroid dysfunction Effects 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000005495 thyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229940036555 thyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/84—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving inorganic compounds or pH
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób określenia ryzyka zachorowania na raka u mężczyzn niepalących, charakteryzujący się tym, że obejmuje ilościową ocenę stężenia selenu we krwi osoby badanej, przy czym stężenie wskazuje na 5 krotnie zmniejszone ryzyko zachorowania na raka w stosunku do podgrupy o niskim stężeniu selenu we krwi (93,2 µg/l), w przypadku występowania wartości stężenia selenu we krwi > 112,92 µg/l.
Description
Opis wynalazku
W organizmie selen działa poprzez białka, do których jest wbudowany w postaci selenocysteiny. Jako składnik selenobiałek selen odgrywa rolę enzymatyczną, jak i strukturalną. Do jednych z ważniejszych funkcji selenobiałek należy udział w produkcji hormonów tarczycy, pobudzanie układu immunologicznego oraz ochrona przed stresem oksydacyjnym [1]. Zarówno niedobór jak i nadmiar tego pierwiastka może mieć niekorzystny wpływ na organizm. Jednakże wydaje się, że znacznie poważniejsze konsekwencje są związane z niedoborem selenu. Prowadzą one do m.in. zaburzeń pracy serca, zwyrodnienia serca i wątroby, zwiększenia ryzyka choroby nadciśnieniowej, ograniczenia sprawności układu odpornościowego, zaburzenia funkcji tarczycy, zaburzenia mineralizacji kości i prawidłowego wykształcenia zębów oraz zwiększenia ryzyka chorób nowotworowych [2].
Wyniki badań eksperymentalnych przeprowadzonych na modelach zwierzęcych [3, 4], jak i prób klinicznych u ludzi wskazują na związek pomiędzy stężeniem tego pierwiastka w organizmie a zachorowaniem na nowotwory [5-17].
W niniejszej pracy postanowiono ocenić korelację pomiędzy stężeniem selenu we krwi a ryzykiem zachorowania na raka u mężczyzn. Nieoczekiwanie ustalono, że istnieje korelacja wśród mężczyzn w zależności od wieku, historii palenia oraz stężenia selenu we krwi.
Protokół badań
Grupa badana
Grupa obserwacyjna została wybrana spośród osób, których materiał znajduje się w biobanku naszego ośrodka. Pacjenci, którzy zgłosili się w latach 2010-2019 do Onkologicznej Poradni Genetycznej przy Szpitalu Klinicznym Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie, byli zapraszani do oddania próbki krwi w celu biobankowania i podpisywali zgodę na przechowywanie i wykorzystywanie materiału w celach naukowych. Próbki krwi były pobierane w godzinach 8-14, a pacjenci byli poinformowani o konieczności bycia na czczo przez co najmniej 4 godziny przed pobraniem. Dla większości pacjentów próbka była pobrana tylko raz, ale w niektórych przypadkach również więcej razy przy okazji kolejnych wizyt. Próbkę krwi przechowywano w -80°C do momentu oznaczenia stężenia selenu.
Do kohorty prospektywnej włączono zdrowych 2956 mężczyzn, którzy zostali poddani średnio 76,37 miesięcznej obserwacji, w trakcie której u 144 mężczyzn zdiagnozowano nowotwór złośliwy. Każdy z uczestników badania wypełnił ankietę o stanie zdrowia oraz stylu życia. Charakterystykę grupy prospektywnej przedstawiono w Tabeli 1.
Tabela 1
Charakterystyka grupy
| Chorzy | Zdrowi | |
| Średnia wieku (zakres) | 60,5 (36-76) | 52 (31-87) |
| Palenie papierosów | ||
| -obecnie | 42 (29,17%) | 829 (29,48%) |
| -w przeszłości | 55 (38,19%) | 975 (34,67%) |
| -nigdy | 47 (32,64 %) | 1008 (35,85%) |
| Lokalizacja raka | ||
| - prostata | 58 (40,28%) | - |
| - skóra | 16 (11,11%) | - |
| - nerka | 13 (9,03%) | - |
| - jelito | 13 (9,03%) | - |
| - pęcherz moczowy | 12 (8,33%) | - |
| - krew | 9 (6,25%) | - |
| - płuca | 6 (4,17%) | - |
| - wątroba | 4 (2,78%) | - |
| - tarczyca | 4 (2,78%) | - |
PL 243864 Β1
| - trzustka | 2 (1,39%) | - |
| - żołądek | 2 (1,39%) | - |
| - pierś | 1 (0,69%) | - |
| - przełyk | 1 (0,69%) | - |
| - przysadka | 1 (0,69%) | - |
| - ślinianki | 1 (0,69%) | - |
| - jądra | 1 (0,69%) | - |
Materiał
Od każdej osoby włączonej do badania pobrano próbkę krwi w celu pomiaru stężenia selenu. Po pobraniu materiał przechowywano w -80°C do momentu oznaczenia stężenia selenu.
Metoda oznaczania zawartości selenu we krwi
1.1 Aparat
Do określenia zawartości selenu wykorzystana została technika spektrometrii mass ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS). Do wykonania pomiaru wykorzystano spektrometr mas ELAN DRC-e (PerkinElmer) oraz NexlON 350D (PerkinElmer). Wykorzystanie ICP-MS pozwala uzyskać limity detekcji <0,1 pg/l. Podczas prowadzenia oznaczeń populacji nieeksponowanej zawodowo na metale i ich związki, czułość aparatury odgrywa kluczową rolę.
1.2 Przygotowanie do pomiaru
Zebrane próby krwi zostały rozmrożone z temperatury -80°C do temperatury pokojowej, w dniu wykonywania analiz. Każda próbka została dokładnie wymieszana przy użyciu worteksu w celu uzyskania możliwie największej homogenności materiału. Próbki krwi zostały rozcieńczone w stosunku 1 :30 (50 pi krwi: 1450 μΐ buforu).
Z uwagi na specyfikę pomiaru do rozcieńczeń zastosowano roztwór wodorotlenku tetrametyloamonowego (TMAH). W celu lepszej dyspersji rozpuszczonych składników krwi zastosowano dodatek niejonowego surfaktantu w postaci Trytonu Χ-100. Wykorzystanie tego związku nie tylko ułatwia rozpuszczanie m.in. białek, ale także przyczynia się do szybszego wypłukiwania próbki z układu wprowadzenia spektrometru. Uwzględniając efekt matrycy oraz dryf aparatu użyty został standard wewnętrzny w postaci rodu (105Rh). Do uzyskania stabilności jonów metali rozpuszczonych w roztworze zastosowany został dodatek kwasu wersenowego (EDTA). Dodatkowo, z racji zawartości związków zawierających węgiel, zastosowano dodatek butanolu do wszystkich roztworów w celu niwelacji efektu związanego ze znaczną ilością węgla w badanej próbie.
1.3 Warunki pomiaru
Wszystkie oznaczenia przeprowadzono z wykorzystaniem kwadrupolowej celi reakcyjnej spektrometru w tzw. trybie DRC (ang. Dynamie Reaction Celi) aparatu Elan DRC-e oraz NexlON 350D (PerkinElmer) z tlenem jako gazem reakcyjnym.
1.4 Walidacja pomiarów
Do walidacji pomiarów zastosowano materiał referencyjny ClinCheck (Recipe, Niemcy). Jest to standard odniesienia powszechnie stosowany w spektrometrii, pozwalający na potwierdzenie precyzji, czułości i specyfiki pomiaru.
Statystyka
Różnice w częstościach pomiędzy analizowanymi grupami oceniano poprzez test Fishera.
Wyniki
Analiza otrzymanych wyników wykazała istotną zależność między ryzykiem zachorowania wśród mężczyzn, w zależności od palenia oraz wieku a stężeniem selenu we krwi.
Mężczyźni niepalący w przeszłości oraz obecnie mający stężenie selenu we krwi powyżej 112,92 pg/l wykazują 5 krotnie obniżone ryzyko zachorowania na raka w porównaniu do mężczyzn z niskim stężeniem selenu we krwi (<93,2 pg/l) (p.value: 0,002; OR: 5,04; 95% Cl: 1,69-15,04). Mężczyźni w wyżej wymienionej podgrupie wykazują blisko 4 krotnie obniżone ryzyko zachorowania na raka w porównaniu do pozostałych mężczyzn (Se <95 pg/l) w przypadku występowania selenu we krwi w przedziale 100-110 pg/l. (Tabela 2)
PL 243864 Β1
Tabela 2 Częstość występowania raków w zależności od stężenia selenu we krwi u mężczyzn niepalących (n =1051)
| Grupa | Zakres Se μ§/1 | Chorzy | Zdrowi | OR | p.value | 95%CI |
| I | 43,12-93,20 | 19 | 244 | 5,04 | 0,002* | 1,69-15,04 |
| II | 92,20-101,96 | 10 | 253 | 2,56 | 0,17 | 0,79-8,27 |
| III | 102-112,84 | 4 | 259 | Ref. | Ref. | Ref. |
| IV | 112,92-234,84 | 13 | 249 | 3,38 | 0,03* | 1,09-10,51 |
| Wybrane zakresy | ||||||
| I | 100-110 | 5 | 260 | Ref. | Ref. | Ref. |
| II | <95 | 20 | 291 | 3,6 | 0,008* | 1,3-9,7 |
*wynik istotny statystycznie
Mężczyźni, którzy palili w przeszłości bądź obecnie, wykazują 3 krotnie obniżone ryzyko zachorowania na raka, jeśli stężenie selenu we krwi zawiera się w przedziale 115-130 pg/l, w porównaniu do mężczyzn, których stężenie selenu we krwi jest niższe niż 90 pg/l (p.value: 0,016; OR: 3; 95% Cl: 1,2-7,9). (Tabela 3)
Tabela 3
Częstość występowania raków w zależności od stężenia selenu we krwi u mężczyzn palących (n = 1884)
| Grupa | Zakres Se μ§/1 | Chorzy | Zdrowi | OR | p.value | 95%CI |
| I | 43,28-89,97 | 30 | 441 | 1,82 | 0,072 | 0,99-3,42 |
| II | 90,00-99,87 | 25 | 446 | 1,50 | 0,27 | 0,8-2,81 |
| III | 99,88-110,19 | 26 | 445 | 1,56 | 0,21 | 0,83-2,92 |
| IV | 110,20-260,17 | 17 | 454 | Ref, | Ref. | Ref. |
| Wybrane zakresy | ||||||
| I | 115-130 | 5 | 223 | Ref. | Ref. | Ref. |
| II | <90 | 30 | 441 | 3 | 0,016* | 1,2-7,9 |
Mężczyźni powyżej 60 roku życia, którzy palili papierosy w przeszłości bądź obecnie, wykazują blisko 11 krotnie zmniejszone ryzyko zachorowania na nowotwór złośliwy, w przypadku występowania stężenia selenu we krwi >115 pg/l, w porównaniu do mężczyzn ze stężeniem selenu we krwi <115 pg/l.
Tabela 4
Częstość występowania raków w zależności od stężenia selenu we krwi u mężczyzn palących powyżej 60 roku życia (n = 567)
| Grupa | Zakres Se pg/l | Chorzy | Zdrowi | OR | p.value | 95%CI |
| I | 43,28-87,44 | 16 | 126 | 3,45 | 0,02* | 1,23-9,71 |
| II | 87,44-97,35 | 17 | 125 | 3,7 | 0,01* | 1,33-10,33 |
| III | 97,39-107,66 | 19 | 123 | 4,2 | 0,005* | 1,52-11,6 |
| IV | 107,68-236,14 | 5 | 136 | Ref. | Ref. | Ref. |
| Wybrane zakresy | ||||||
| I | >115 | 1 | 83 | Ref. | Ref. | Ref. |
| II | <115 | 56 | 427 | 10,9 | 0,0013* | 1,5-79,8 |
Mężczyźni palący, poniżej 60 roku życia, nie wykazują korelacji pomiędzy stężeniem selenu we krwi a ryzykiem zachorowania na raka (Tabela 5).
PL 243864 Β1
Tabela 5 Częstość występowania raków w zależności od stężenia selenu we krwi u mężczyzn palących poniżej 60 roku życia (n = 1317)
| Grupa | Zakres Se pg/l | Chorzy | Zdrowi | OR | p.value | 95%CI |
| I | 44,41-91,7 | 8 | 321 | Ref. | Ref. | Ref. |
| II | 91,73-100,97 | 9 | 320 | 1,13 | 1,0 | 0,43-2,96 |
| III | 100,99-111,27 | 13 | 316 | 1,65 | 0,38 | 0,67-4,04 |
| IV | 111,31-260,17 | 11 | 319 | 1,38 | 0,64 | 0,55-3,49 |
| Wybrane zakresy | ||||||
| I | 80-90 | 3 | 195 | Ref. | Ref. | Ref. |
| II | <80 | 4 | 87 | 3,0 | 0,21 | 0,7-13,6 |
Literatura
[1] Combs G.F., Clark L.C., Turnbull B.W.: An analysis of cancer prevention by selenium. BioFactors (2001)14,s. 153-159.
[2] Reddy V.N., Giblin F.J., Lin L.R., Dang L., Unakar N.J., Musch D.C., Boyle D.L., Takemoto L.J., Ho Y. S., Knoernschild T., Juenemann A., Lutjen-Drecoll E.: Glutathione peroxidase-1 deficiency leads to increased nuclear light scattering, membranę damage, and cataract formation in geneknockout mice. Invest. Ophthal. Vis. Sci. (2001); 42, s. 3247-3255.
[3] Kim J.H., Hue J.J., Kang B.S., Park H„ Nam S.Y., Yun Y.W., Kim J.S., Lee B.J.: Effects of selenium on colon carcinogenesis induced by azoxymethane and dextran sodium sulfate in mouse model with high-iron diet. Lab. Anim. Res. (2011); 27(1), s.: 9-18.
[4] Yang H., Fang J., Jia X., Han C, Chen X., Yang C.S., Li N.: Chemopreventive effects of earlystage and late-stage supplementation of vitamin E and selenium on esophageal carcinogenesis in rats maintained on a Iow vitamin E/selenium diet. Carcinogenesis (2011); 32(3), s. 381-388.
[5] Schrauzer G.N., White D.A., Schneider C.J.: Cancer mortality correlation studies-lll: statistical associations with dietary selenium intakes. Bioinorg Chem. (1977); 7(1), s. 23-31.
[6] Pourmand G., Salem S., Moradi K., Nikoobakht M.R., Tajik P., Mehrsai A.: Serum selenium level and prostatę cancer: a case-control study. Nutr. Cancer (2008); 60(2), s. 171-176.
[7] van den Brandt P.A., Goldbohm R.A., van’t Veer P., Bodę P., Dorant E., Hermus R.J., Sturmans F.: A prospective cohort study on selenium status and the riskof lung cancer. Cancer Res. (1993); 53(20), s. 4860-4865.
[8] Knekt P., Marniemi J., Teppo L., Heliovaara M., Aromaa A.: Is Iow selenium status a risk factor for lung cancer? Am. J. Epidemiol. (1998); 148(10), s. 975-982.
[9] Mark S.D., Qiao Y.L., Dawsey S.M., Wu Y.P., Kątki H., Gunter E.W, Fraumeni J.F.Jr., Biot W.J., Dong Z.W., Taylor P.R.: Prospective study of serum selenium levels and incident esophageal and gastric cancers. J. Natl. Cancer Inst. (2000); 92(21), s. 1753-1763.
[10] Borawska M.H., Socha K., Łazarczyk B., Czyżewska E., Markiewicz R., Darewicz B.: The effects ofdiet on selenium concentration in serum in patients with cancer. Nutr. Cancer (2009); 61(5), s. 629-33.
[11] Jabłońska E., Gromadzińska J., Sobala W., Reszka E., Wąsowicz W.: Lung cancer risk associated with selenium status is modified in smoking individuals by Sep15 polymorphism. Eur. J. Nutr. (2008); 47(1), s. 47-54.
[12] Duffield-Lillico A.J., Dalkin B.L., Reid M.E., Turnbull B.W., Siatę E.H., Jacobs E.T., Marshall J.R., Clark L.C.: Selenium supplementation, baseline plasma selenium status and incidence of prostatę cancer: an analysis of the complete treatment period of the Nutritional Prevention of Cancer Trial, BJU Int. (2003); 91 (7), s. 608-612.
[13] Duffield-Lillico A.J., Reid M.E., Turnbull B.W., Combs G.F.J.r, Siatę E.H., Fischbach L.A., Marshall J.R., Clark L.C.: Baseline characteristics and the effect of selenium supplementation on cancer incidence in a randomized clinical trial: a summary report of the Nutritional Prevention of Cancer Trial. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. (2002); 11, s. 630-639.
[14] Klein E.A., Thompson I.M., Tangen C.M., Crowley J.J., Lucia M.S., Goodman P.J., Minasian L.M., Ford L.G., Parnes H.L., Gaziano J.M., Karp D.D., Lieber M.M., Walther P.J., Klotz L., Parsons J.K., Chin J.L., Darke A.K., Lippman S.M., Goodman G.E., Meyskens F.L., Baker L.H.: Vitamin E and the risk of prostate cancer: the Selenium and Vitamin E Cancer Prevention Trial (SELECT). JAMA (2011); 306, s. 1549-1556.
[15] Lippman S.M., Klein E.A., Goodman P.J., Lucia M.S., Thompson I.M., Ford L.G., Parnes H.L., Minasian L.M., Gaziano J.M., Hartline J.A., Parsons J.K., Bearden J.D., Crawford E.D., Goodman G.E., Claudio J., Winquist E., Cook E.D., Karp D.D., Walther P., Lieber M.M., Kristal A.R., Darke A.K., Arnold K.B., Ganz P.A., Santella R.M., Albanes D., Taylor P.R., Probstfield J.L., Jagpal T.J., Crowley J.J., Meyskens F.L., Baker L.H., Coltman C.A.: Effect of selenium and vitamin E on risk of prostate cancer and other cancers: the Selenium and Vitamin E Cancer Prevention Trial (SELECT). JAMA (2009); 301(1), s. 39-51.
[16] Reid M.E., Duffield-Lillico A.J., Garland L., Turnbull B.W., Clark L.C., Marshall J.R.: Selenium supplementation and lung cancer incidence: an update of the nutritional prevention of cancer trial, Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. (2002); 11(11), s. 1285-1291.
[17] Reid M.E., Duffield-Lillico A.J., Sunga A., Fakih M., Alberts D.S., Marshal J.R.: Selenium supplementation and colorectal adenomas: An analysis of the nutritional prevention of cancer trial. Int. J. Cancer (2006); 118, s. 1777-1781.
Claims (6)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób określenia ryzyka zachorowania na raka u mężczyzn niepalących, znamienny tym, że obejmuje ilościową ocenę stężenia selenu we krwi osoby badanej, przy czym stężenie wskazuje na 5 krotnie zmniejszone ryzyko zachorowania na raka w stosunku do podgrupy o niskim stężeniu selenu we krwi (93,2 μg/l), w przypadku występowania wartości stężenia selenu we krwi >112,92 μg/l.
- 2. Sposób określenia ryzyka zachorowania na raka u mężczyzn niepalących, znamienny tym, że obejmuje ilościową ocenę stężenia selenu we krwi osoby badanej, przy czym stężenie wskazuje na blisko 4 krotnie zmniejszone ryzyko zachorowania na raka w stosunku do podgrupy o niskim stężeniu selenu we krwi (<95 μg/l), w przypadku występowania wartości stężenia selenu we krwi w zakresie 100-110 μg/l.
- 3. Sposób określenia ryzyka zachorowania na raka u mężczyzn, palących, znamienny tym, że obejmuje ilościową ocenę stężenia selenu we krwi osoby badanej, przy czym stężenie wskazuje na 3 krotnie zmniejszone ryzyko zachorowania na raka w stosunku do podgrupy o niskim stężeniu selenu we krwi (<90 μg/l), w przypadku występowania wartości stężenia selenu we krwi w zakresie 115-130 μg/l.
- 4. Sposób określenia ryzyka zachorowania na raka u mężczyzn, palących powyżej 60 roku życia, znamienny tym, że obejmuje ilościową ocenę stężenia selenu we krwi osoby badanej, przy czym stężenie wskazuje na ponad 10 krotnie zmniejszone ryzyko zachorowania na raka w stosunku do podgrupy o niskim stężeniu selenu we krwi (<115 μg/l), w przypadku występowania wartości stężenia selenu we krwi w zakresie >115 μg/l.
- 5. Sposób wg zastrzeżenia 1-4 znamienny tym, że próbkę materiału biologicznego stanowi krew pełna.
- 6. Sposób wg zastrzeżenia 1-5 znamienny tym, że stężenie Se w próbce oznacza się przez bezpośredni pomiar Se we krwi pełnej.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL437898A PL243864B1 (pl) | 2021-05-19 | 2021-05-19 | Sposób określenia ryzyka raków u mężczyzn w zależności od stężenia selenu we krwi |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL437898A PL243864B1 (pl) | 2021-05-19 | 2021-05-19 | Sposób określenia ryzyka raków u mężczyzn w zależności od stężenia selenu we krwi |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL437898A1 PL437898A1 (pl) | 2022-11-21 |
| PL243864B1 true PL243864B1 (pl) | 2023-10-23 |
Family
ID=84191876
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL437898A PL243864B1 (pl) | 2021-05-19 | 2021-05-19 | Sposób określenia ryzyka raków u mężczyzn w zależności od stężenia selenu we krwi |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL243864B1 (pl) |
-
2021
- 2021-05-19 PL PL437898A patent/PL243864B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL437898A1 (pl) | 2022-11-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Alderete et al. | Perfluoroalkyl substances, metabolomic profiling, and alterations in glucose homeostasis among overweight and obese Hispanic children: A proof-of-concept analysis | |
| El Balkhi et al. | Relative exchangeable copper: a new highly sensitive and highly specific biomarker for Wilson's disease diagnosis | |
| Tabur et al. | Investigation of the role of 8-OHdG and oxidative stress in papillary thyroid carcinoma | |
| Toubhans et al. | Cu isotope ratios are meaningful in ovarian cancer diagnosis | |
| Chung et al. | Mitochondrial oxidative phosphorylation complex regulates NLRP3 inflammasome activation and predicts patient survival in nasopharyngeal carcinoma | |
| Frick et al. | Rapid measurement of total plasma homocysteine by HPLC | |
| Stojsavljević et al. | Cadmium as main endocrine disruptor in papillary thyroid carcinoma and the significance of Cd/Se ratio for thyroid tissue pathophysiology | |
| Lin et al. | Calibration set selection method based on the “M+ N” theory: application to non-invasive measurement by dynamic spectrum | |
| Li et al. | Performance evaluation of two immunoassays for 25-hydroxyvitamin D | |
| Manea et al. | Research on plasma and saliva levels of some bivalent cations in patients with chronic periodontitis (salivary cations in chronic periodontitis) | |
| Peruzzi et al. | Occupational exposure to crystalline silica and peripheral biomarkers: An update | |
| Stevens et al. | Direct determination of zinc in plasma by graphite furnace atomic absorption spectrometry using palladium/magnesium and EDTA matrix modification with high temperature pyrolysis | |
| Amann et al. | Analysis of exhaled breath for screening of lung cancer patients | |
| Demir et al. | Evaluation of oxidative stress parameters and urinary deoxypyridinoline levels in geriatric patients with osteoporosis | |
| Lerman et al. | Proton pump inhibitor use and its effect on vitamin B12 and homocysteine levels among men and women: A large cross-sectional study | |
| PL243864B1 (pl) | Sposób określenia ryzyka raków u mężczyzn w zależności od stężenia selenu we krwi | |
| Martins-Costa et al. | Comparison of automated methods for measurement of 25-hydroxyvitamin D | |
| PL248410B1 (pl) | Sposób określenia ryzyka raków u kobiet w zależności od stężenia selenu we krwi | |
| Chillon et al. | Determination of copper status by five biomarkers in serum of healthy women | |
| Dowis et al. | Development and validation of a LC-MS/MS assay for quantification of serum estradiol using calibrators with values assigned by the CDC reference measurement procedure | |
| Masuch et al. | Metabolic signature associated with parameters of the complete blood count in apparently healthy individuals | |
| Qin et al. | Reference intervals for serum alpha-fetoprotein and carcinoembryonic antigen in Chinese Han ethnic males from the Fangchenggang Area Male Health and Examination Survey | |
| Abusoglu et al. | Assessment of serum ischemia-modified albumin, prolidase and thiol-disulphide levels in subjects with breast cancer | |
| Awwad et al. | Serum concentrations of folate vitamers in patients with a newly diagnosed prostate cancer or hyperplasia | |
| Attia et al. | New Tb 3+–simvastatin optical biosensor for sensitive determination of folic acid, progesterone, testosterone and vitamin D 3 in biological fluids |