Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu rozkladania emulsyj przez uzycie odczynni¬ ka, który rozpuszcza sie w fazie rozprasza¬ jacej emulsyj i przez to samoczynnie styka sie z zawieszonemi kropelkami fazy rozpro¬ szonej, a który dziala przytern. jako emul¬ gujacy koloid, rozpuszczalny w fazie roz¬ proszonej i stykajacy sie z nia, azeby prze¬ ciwdzialac wplywom stabilizujacym koloi¬ dów emulgujacych, rozpuszczalnych w fazie rozpraszajacej lub z nia sie stykajacych.Glównym celem wynalazku jest rozkla¬ danie emulsyj, które nie moga byc dosta¬ tecznie rozlozone sposobami dotad znanemi.Jak wiadomo, nalezy rozrózniac dwa ro¬ dzaje emulsyj, mianowicie: emulsje, zlozone z oleju w wodzie oraz emulsje, zlozone z wody w oleju, przyczem rodzaj emulsji za¬ lezy od natury jej skladników. Tak np. e- mulsje ze swiezej lub slonej wody i surowej ropy skladaja sie z malych kropelek wody, zawieszonych w ropie. Niektóre emulsje te¬ go rodzaju, szczególnie gdy wisnosc oleju jest wielka, trudno jest rozpuscic, azeby o- trzymac dostatecznie suchy olej i dostatecz¬ nie od oleju wolna wode. Przykladem od¬ wrotnego typu emulsyj jest tak zwany soap- stock z oleju z nasienia bawelny, który o- trzymuje sie jako dodatkowy produkt przy oczyszczaniu soda kaustyczna oleju nasion bawelnianych. Emulsja soap-stock sklada sie przy rozcienczeniu glównie z wodnego rozczynu mydlanego z zawieszonemi w nim kropelkami oleju.Jak wiadomo, trwalosc emulsyj zalezy zwykle od obecnosci koloidów emulguja¬ cych. Jezeli koloid emulgujacy znajduje sie w wodzie, wtenczas woda stanowi faze roz-praszajaca, a olej — rozproszona. Jezeli natomiast koloid emulgujacy znajduje siew oleju, olej tworzy faze rozpraszajaca, a wo¬ da — rozproszona. Dla uproszczenia opisu nazwano ponizej te koloidy emulgujace, któ¬ re daja emulsje z olejem, jako faza rozpra¬ szajaca, i woda — jako faza rozproszona, koloidami hydrofobowemi zas koloidy, da¬ jace emulsje z woda, jako faza rozpraszaja¬ ca, i olejem — jako faza rozproszona, koloi¬ dami hydrcfilowemi. Mydlo sodowe jest zwyklym przykladem koloidu hydrofilowe- go, a emulsje oleju i wody, zawierajace my¬ dlo sodowe, skladaja sie z wody, jako fazy rozpraszajacej i oleju, jako fazy rozproszo¬ nej. Surowa ropa zawiera nieco koloidów hydrofobowych i emulsje z surowej ropy za¬ wieraja wobec tego olej, jako faze rozpra¬ szajaca, a olej — jako rozproszona.Wiadomo, ze, jezeli koloid emulgujacy jest natury odwrotnej do koloidu emulguja¬ cego, znajdujacego sie juz w emulsji i zo¬ staje do niej wprowadzony, trwalosc emul¬ sji zostaje zmniejszona lub emulsja wogóle rozpuszczona lub rozlozona. Jezeli w emul¬ sji znajduja sie koloidy hydrofobowe i hy- drofilowe, to rodzaj emulsji (olej w wodzie lub woda w oleju) zalezy od tego, który ga¬ tunek koloidów jest w nadmiarze. Zwykle w praktyce np. dodaje sie mydla sodowego do emulsji z wody w oleju dla jej rozpu¬ szczenia. Mydlo sodowe przeciwdziala sta¬ bilizujacemu wplywowi hydrofobów, zawar¬ tych w oleju, i wywoluje tendencje do u- tworzenia emulsji rodzaju przeciwnego, czy¬ li oleju w wodzie. W praktyce stosuje sie ilosc mydla mniejsza niz potrzeba do prze¬ miany emulsji na odwrotna, a dostateczna, azeby stalosc tak dalece zmniejszyc, zeby kropelki wody zlewaly sie i mogly byc roz¬ dzielone pod wplywem ciezaru lub sily od¬ srodkowej.Wiadomo takze dla przykladu odwrot¬ nego^ ze, jezeli mydlo wapienne czyli koloid hydrofobowy, dodaje sie do emulsji oleju w wodzie, zawierajacej mydlo sodowe, e- mulsja oleju w wodzie staje sie mniej trwa¬ la lub moze zamienic sie w emulsje wody w oleju, w zaleznosci od stosunkowych ilosci mydla sodowego i mydla wapiennego.Wada znanych przebiegów jest to, ze wy¬ nik zalezny jest od dokladnego zmieszania odczynnika z emulsja i tylko w niewielu wy¬ padkach mozna dojsc do mieszaniny, daja¬ cej wynik zadawalajacy. Wodne rozczyny mydlane, zwykle uzywane do zmniejszenia stalosci emulsyj wody w oleju, nie sa rozpu¬ szczalne w rozpraszajacej fazie olejowej e- mulsji, a poniewaz dodatnie dzialanie mydla na emulsje zalezne jest od wprowadzenia mydla do zawieszonych kropelek wody, trzeba gruntownie emulgowac rozezyn my¬ dlany z emulsja olejowa. Zetkniecie sie kropelek wody mydlanej z kropelkami roz¬ proszonej wody, znaj duj acemi sie juz w e- mulsji olejowej, jest rzecza przypadku i tyl¬ ko niekiedy zachodzi w stopniu dostatecz¬ nym. Przy uzyciu olejanów wapnia, jako odczynnika dla rozpuszczenia emulsyj oleju w wodzie, nalezalo olejany wapnia, które sa stalem cialem, rozpuszczalnem w wodzie, zemlec razem z emulsja lub tez rozpuscic w oleju i olej emulgowac z emulsja w na¬ dziei, ze czastki olejanów wapnia zetkna sie z zawieszonemi kropelkami oleju i zdolaja sie zlac ze soba.Wobec tego latwo zrozumiec, ze mimo, iz zasada uzycia koloidów emulgujacych po¬ prawiajacych jest wlasciwa, jednak dotych¬ czasowy sposób wprowadzania koloidów e- mulgujacych daje wyniki niedostateczne, a czesto ujemne. Okazalo sie, ze mozliwem i praktycznie wykonalnem jest przygotowa¬ nie odczynników, które rozdzielaja sie jako koloidy w fazie rozpraszajacej i dzialaja ja¬ ko koloidy emulgujace, rozpuszczalne w fa¬ zie rozproszonej i zlewajace sie z nia. Ina¬ czej mówiac, okazalo sie mozliwem wytwo¬ rzenie koloidów hydrofilowycH, rozpuszczal¬ nych w oleju i hydrofobowych rozpuszczal¬ nych w wodzie. Fakt, ze odczynniki we¬ dlug wynalazku sa koloidalnie rozpuszczal- — 2 —ne w fazie rozpraszajacej, znaczy, ze ze¬ tkniecie sie odczynnika z rozdzielonym skladnikiem jest samoczynne i calkowite, niezalezne od mieszania lub emulgowania i w zadnym razie nie przypadkowe. Jezeli np. nalezy wprowadzic mydlo do rozpro¬ szonej fazy wodnej w emulsji wody w oleju, mozna przygotowac odczynnik rozpuszczal¬ ny w oleju i mimo to zawierajacy mydlo.Naodwrót, jezeli nalezy wprowadzic olejan wapnia do rozproszonego oleju,w emulsji o- leju w wodzie, mozna przygotowac odczyn¬ nik rozpuszczalny w wodzie i jeszcze zawie¬ rajacy olejan wapnia.Bardzo dobre wyniki osiagnieto odczyn¬ nikiem, skladajacym sie z 25% mydla so¬ dowego, 10% wody i 65% kwasu olejowego.Taki odczynnik mozna wyrabiac w postaci koloidalnie rozpuszczalnej w oleju. Osia¬ gnieto takze wybitne wyniki z odczynnikiem, skladajacym sie z 4% olejami wapnia, roz¬ puszczonego w mieszaninie 50% alkoholu i 50% glicerolu z dodatkiem 1% zelatyny, jako stabilizatora. Odczynnik taki jest ko¬ loidalnie rozpuszczalny w wodzie i zawiera koloid hydrofobowy w postaci olejami wap¬ nia.Istnieje caly szereg takich odczynników, które mozna wyrabiac z latwoscia w laEora- torjach, a które rozpuszczaja emulsje lub wspomagaja przemiane z jednego typu na drugi.Dla objasnienia praktycznego wykonania wynalazku przytacza sie nastepujacy przy¬ klad. Przy dodaniu 1 % na wage odczyn¬ nika, skladajacego sie z 40% wody, 35% wolnej zywicy i 25 % mydla zywicowego so¬ dowego, do emulsji wisnej oleju w wodzie, mieszajac mieszanine z emulsji i powyzsze¬ go dodatku, w celu przyspieszenia rozpu¬ szczania sie odczynnika w emulsji, i pu¬ szczajac produkt na wirówke, otrzymano ze¬ spolona wode, oddzielona od oliwy.Okazalo sie w praktyce przy zastosowa¬ niu sposobu niniejszego, ze mala ilosc od¬ czynnika wystarcza zwykle dla otrzymania pozadanego rezultatu. Wynalazek nie ogra¬ nicza sie wiec do okreslonej ilosci odno¬ snych odczynników. Ilosc dodana jest w kazdym razie mniejsza niz niezbedna do od¬ wrotnej przemiany emulsji.Zauwazono, ze w bardzo wisnych wzgled¬ nie ciaglych emulsjach obydwu gatunków nalezy zastosowac wielka sile odsrodkowa dla dostatecznie szybkiego i calkowitego od¬ dzielenia wody cd oleju lub oleju od wody po dodaniu odczynnika, mimo ze rozklad e- mulsyj osiaga sie takze czesciowo przez o- sadzanie sie.Przez zastosowanie niniejszego sposobu mozna, uzywajac opisanego odczynnika, u- suwac wode z emulsyj olejowych, których inna droga odwodnic nie mozna. Stosujac wynalazek, mozna takze rozlozyc emulsje, które nie moga byc rozlozone przez uzycie odczynnika dla zmiekczenia wody przez stracenie ziem alkalicznych.Mozna, stosujac nowy sposób z podane- mi odczynnikami i nastepujacem bardzo sil¬ nem wirowaniem, usunac olej z emulsyj o- leju w wodzie, z których olej mozna otrzy¬ mac zwykle tylko przez wyciaganie z pomo¬ ca srodka rozpuszczajacego. PLThe present invention relates to a process for decomposing emulsions by using a reagent which dissolves in the dispersion phase of the emulsion and thereby comes into contact with the suspended droplets of the dispersion phase automatically, which acts as an alternative. as an emulsifying colloid, soluble in the dispersion phase and in contact with it, in order to counteract the stabilizing effects of the emulsifying colloid, soluble in the dispersion phase or in contact with it. The main object of the invention is to break down emulsions which do not They can be sufficiently decomposed by methods known hitherto. As is known, two types of emulsions must be distinguished, namely: emulsions, composed of oil in water, and emulsions, composed of water in oil, and the nature of the emulsion depends on the nature of its ingredients. For example, emulsions of fresh or salt water and crude oil consist of small water droplets suspended in the oil. Some emulsions of this type, especially when the moisture content of the oil is high, are difficult to dissolve in order to keep the oil sufficiently dry and sufficiently oil free. An example of a reverse type of emulsion is the so-called cottonseed oil soap stock, which serves as a supplementary product in the treatment of caustic soda from cottonseed oil. The soap-stock emulsion, when diluted, mainly consists of an aqueous soap solution with oil droplets suspended in it. As is known, the stability of the emulsions usually depends on the presence of emulsifying colloids. If the emulsifying colloid is in the water, then the water is the dispersant phase and the oil is the dispersed phase. If, on the other hand, the emulsifying colloid finds oil seed, the oil forms the dispersing phase and the water forms the dispersed phase. For the sake of simplicity of description, those emulsifying colloids are named below which give emulsions with oil as the dispersing phase and water as the dispersed phase, hydrophobic colloids and colloids giving emulsions with water as the dispersing phase and oil. - as a dispersed phase, by hydraphilic colloids. Sodium soap is a common example of a hydrophilic colloid, and the oil and water emulsions containing sodium soap are composed of water as the dispersing phase and oil as the dispersed phase. The crude oil contains some hydrophobic colloids and the crude oil emulsions therefore contain oil as a dispersing phase and oil as dispersed. It is known that if the emulsifying colloid is of a nature opposite to that of the emulsifying colloid already found in and the emulsion is incorporated therein, the stability of the emulsion is reduced or the emulsion is dissolved or decomposed at all. If hydrophobic and hydrophilic colloids are present in the emulsion, the type of emulsion (oil-in-water or water-in-oil) depends on which type of colloid is in excess. In practice, for example, soda soap is usually added to the water-in-oil emulsion to dissolve it. Sodium soap counteracts the stabilizing effect of the hydrophobes contained in the oil and tends to form an emulsion of the opposite type, that is, oil in water. In practice, an amount of soap is used that is less than that needed to convert the emulsion to the reverse, and sufficient so that the solidity is reduced so far that the water droplets coalesce and can be separated by weight or centrifugal force. Conversely, if lime soap or hydrophobic colloid is added to an oil-in-water emulsion containing sodium soap, the oil-in-water emulsion becomes less durable or may turn into a water-in-oil emulsion, depending on the the relative amounts of soda soap and lime soap. The disadvantage of the known runs is that the result depends on the thorough mixing of the reagent with the emulsion and only in a few cases can a satisfactory mixture be obtained. Aqueous soap solutions, usually used to reduce the solidity of water-in-oil emulsions, are not soluble in the dispersing oily phase of the emulsion, and since the positive effect of soap on the emulsion depends on the incorporation of soap into suspended water droplets, it is necessary to thoroughly emulsify the solutions of the soap. for oil emulsion. The contact of the droplets of soapy water with the droplets of the dispersed water already present in the oil emulsion is a matter of chance and only occasionally to a sufficient degree. When using calcium oleates as a reagent to dissolve the oil-in-water emulsions, calcium oleates, which are solid in water, soluble in water, ground together with the emulsion, or dissolve in oil and emulsify the oil with the emulsion in the hopper, with the calcium oleate particles. It comes into contact with suspended oil droplets and can merge with each other. Therefore, it is easy to understand that although the principle of using emulsifying corrective colloids is correct, the current method of introducing emulsifying colloids gives insufficient, and often negative results. It has proved possible and practically feasible to prepare reagents which separate as colloids in the dispersion phase and act as emulsifying colloids, soluble in the dispersed phase and coalescing with it. In other words, it has proved possible to prepare hydrophilic, oil-soluble and hydrophobic water-soluble colloids. The fact that the reagents of the invention are colloidally soluble in the dispersion phase means that the contact of the reagent with the separated component is automatic and complete, independent of mixing or emulsification and by no means accidental. If, for example, soap is to be introduced into the dispersed water phase in a water-in-oil emulsion, an oil-soluble and non-soap-containing reagent can be prepared. Conversely, if calcium oleate is to be incorporated into the dispersed oil, in an oil-in-water emulsion. , it is possible to prepare a water-soluble reagent and still contain calcium oleate. Very good results have been obtained with a reagent consisting of 25% sodium soap, 10% water and 65% oleic acid. Such a reagent can be prepared as colloidally soluble in oil. Outstanding results have also been achieved with a reagent consisting of 4% calcium oils dissolved in a mixture of 50% alcohol and 50% glycerol with the addition of 1% gelatin as stabilizer. Such a reagent is colloidally soluble in water and contains a hydrophobic colloid in the form of calcium oils. There are a number of such reagents which can be easily made in laurels and which dissolve emulsions or promote conversion from one type to another. For an explanation of the practice of the invention, the following example is provided. When adding 1% by weight of a reagent consisting of 40% water, 35% free resin and 25% sodium resin soap, to the oil-in-water emulsion, mixing the mixture with the emulsion and the above additive to accelerate dissolving the reagent in the emulsion and discharging the product onto the centrifuge resulted in a salt water separated from the oil. It has been found in practice using the present method that a small amount of the reagent is usually sufficient to obtain the desired result. The invention is therefore not limited to a specific amount of the reagents concerned. The amount added is in any case less than necessary for the reverse conversion of the emulsion. It has been found that in very viscous relatively continuous emulsions of both species a great centrifugal force must be used to sufficiently quickly and completely separate the water from the oil or the water from the water. by addition of a reagent, although decomposition of emulsions is also partially achieved by deposition. By using the present method, it is possible, using the reagent described, to remove the water from oil emulsions, which cannot otherwise be drained. By using the invention, it is also possible to break down emulsions which cannot be broken down by using a reagent to soften the water by losing the alkaline earths. It is possible, using a new method with the given reagents and following very vigorous centrifugation, to remove the oil from the oil emulsion in water, the oil from which can usually be obtained only by the extraction of a dissolving agent. PL