PL24157B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL24157B1 PL24157B1 PL24157A PL2415735A PL24157B1 PL 24157 B1 PL24157 B1 PL 24157B1 PL 24157 A PL24157 A PL 24157A PL 2415735 A PL2415735 A PL 2415735A PL 24157 B1 PL24157 B1 PL 24157B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- aluminum
- chloride
- reaction
- aluminum chloride
- friedel
- Prior art date
Links
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 20
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims description 5
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005727 Friedel-Crafts reaction Methods 0.000 description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- RCTYPNKXASFOBE-UHFFFAOYSA-M chloromercury Chemical compound [Hg]Cl RCTYPNKXASFOBE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- DXHPZXWIPWDXHJ-UHFFFAOYSA-N carbon monosulfide Chemical compound [S+]#[C-] DXHPZXWIPWDXHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: 24 kwietnia. 1034 1. (Niemcr W celu wytworzenia chlorku glinowe¬ go dziala sie na glin metaliczny chlorowo¬ dorem bez udzialu rozpuszczalników w temperaturze kilkuset stopni. Na glin dzia¬ la równiez chlorowodór w roztworze wod¬ nym. Przy wprowadzaniu glinu metalicz¬ nego w zetkniecie z chlorowodorem w tem¬ peraturze normalnej albo tylko nieco pod¬ wyzszonej reakcja nie zachodzi zupelnie, nawet wówczas, gdy glin jest zawieszony w cieczach, np. w benzynie, siarczku wegla i t. d.Chlorek rteci zmieszany z jodem kata¬ litycznie przyspiesza te reakcje. Przy sto¬ sowaniu jednak tego katalizatora otrzyma¬ ny chlorek glinowy zawiera zanieczyszcze¬ nia i do jego oczyszczenia nalezy zastoso¬ wac sposoby specjalne.Stwierdzono, iz zapoczatkowanie reak¬ cji zostaje przyspieszone przez chlorek glinowy w znacznie wiekszym stopniu niz przez chlorek rteci i jod, o ile reakcje te przeprowadza sie w cieczy, która jest od¬ powiednia do przeprowadzania syntezy wedlug Friedela - Craftsa.Jesli do zawiesiny 30 g pylu glinowego w benzenie wprowadza sie gaz chlorowo¬ dorowy, to reakcja nie zachodzi w ciagu dluzszego czasu. Po wprowadzeniu bez¬ wodnego, sublimowanego chlorku glinowe¬ go badz w postaci zwiazku kompleksowe¬ go chlorku glinu z produktem kondensacjiotrzymanym metoda Friedela - Craftsa, badz w postaci soli podwójnej, w ilosci np.Okolo 3 procentów wagowych uzytegp gli¬ nu, ciecz ta przy dalszym dodawaniu chlo¬ rowodoru ogrzewa sie natychmiast silnie wydzielajac wodór. Po uplywie krótkiego czasu uzyty glin metaliczny ulega prze¬ mianie na chlorek glinowy. Przez podwyz¬ szenie temperatury, np. do 50° — 70°C, zwieksza sie znacznie szybkosc reakcji.Przebieg przemiany tej mozna przyspie¬ szyc przez jednoczesne prowadzenie reak¬ cji wedlug Friedela - Craftsa, np. przez przylaczanie weglowodorów nienasyco¬ nych do benzenu. glin, znamienny tym, ze reakcje przepro¬ wadza sie w srodowiskach odpowiednich do syntezy Friedela - Craftsa i w celu za¬ poczatkowania reakcji dodaje sie bezwod¬ nego chlorku glinowego. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znajmien- ny tym, ze chlorek glinu wprowadza sie w postaci soli podwójnej albo zwiazku kom¬ pleksowego otrzymanego wedlug reakcji Friedela - Craftsa. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 — 2, zna¬ mienny tym, ze wytwarzanie chlorku gli¬ nowego uskutecznia sie przy jednoczesnym przeprowadzaniu syntezy Friedela - Craft¬ sa. PL
Claims (1)
1. Sposób wytwarzania chlorku glinu przez dzialanie suchego chlorowodoru na Ruhrch e m i e A k t i e n g e s e 11 s c h a f t. Zastepca: Inz. M. Brokman, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL24157B1 true PL24157B1 (pl) | 1936-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pease et al. | The Reduction of Copper Oxide by Hydrogen. | |
| GB1391580A (en) | Reactor effluent quench system | |
| US2967156A (en) | Phosphated kaolin cracking catalyst | |
| Drake et al. | Kinetics of the diene sulfur dioxide reaction1 | |
| Fanelli | Modifying the Viscosity of Sulfur. | |
| PL24157B1 (pl) | ||
| Williamson et al. | The kinetics of esterification. The reaction between acetic acid and methyl alcohol catalysed by hydrions | |
| GB322284A (en) | Improvements in the manufacture and production of unsaturated hydrocarbons of low boiling point | |
| US1848295A (en) | Process for production of phosphoric acid and hydrogen | |
| Howell et al. | POSITIVE HALOGEN IN ORGANIC COMPOUNDS. IODINE IN DI-IODOACETYLENE AND CHLORO-IODO-ETHYLENE. | |
| DE680069C (de) | Verfahren zur Umsetzung von metallischem Aluminium mit Chlorwasserstoff | |
| US2468831A (en) | Reduction of corrosive action of friedel-crafts type catalysts | |
| Nies et al. | Solubility isotherms and specific gravities in the sodium metaborate-sodium chlorate-water system | |
| US1477058A (en) | Process for the preparation of catalytic compounds and the product obtained thereby | |
| US2386524A (en) | Process for the manufacture of aluminum halide catalysts | |
| IITAKA | CHEMICAL REACTION BETWEEN METALLIC MAGNESIUM AND AQUEOUS SALT SOLUTIONS QUANTITATIVE PART, 11 | |
| AT106923B (de) | Ölgefäß für Transformatoren und Schalter. | |
| PL85137B1 (pl) | ||
| US3723075A (en) | Manufacture of aluminum tribromide | |
| SU945130A1 (ru) | В жущее | |
| US1489915A (en) | Sortium fur elektrochemische industrie g | |
| PL11425B1 (pl) | Sposób wytwarzania weglowodorów. | |
| DE975829C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kationenaustauschern | |
| GB806199A (en) | Process for producing spheroidal alumina particles | |
| SU95174A1 (ru) | Способ получени цитрал |