PL239651B1 - Ekologiczny sposób otrzymywania paliw stałych z węgli kopalnych - Google Patents
Ekologiczny sposób otrzymywania paliw stałych z węgli kopalnych Download PDFInfo
- Publication number
- PL239651B1 PL239651B1 PL422432A PL42243217A PL239651B1 PL 239651 B1 PL239651 B1 PL 239651B1 PL 422432 A PL422432 A PL 422432A PL 42243217 A PL42243217 A PL 42243217A PL 239651 B1 PL239651 B1 PL 239651B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- coal
- solid fuels
- extract
- reactor
- ecological method
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Wynalazkiem jest ekologiczny sposób otrzymywania paliw stałych z węgli kopalnych przez ekstrakcję rozdrobnionego węgla kopalnego rozpuszczalnikiem lub mieszaniną rozpuszczalników, w warunkach powyżej ich parametrów krytycznych, oraz odebranie ekstraktu, z którego korzystnie oddestylowuje się rozpuszczalnik.
Description
Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy ekologicznego otrzymywania z węgli kopalnych paliwa stałego pozbawionego substancji rakotwórczych i dymotwórczych, przeznaczonego do stosowania w lokalnych kotłowniach. Węgiel jako kopalina zawiera w sobie około 300 różnych związków chemicznych. To ich obecność w trakcie spalania jest źródłem dymu i tzw. smogu. Powodem tego zjawiska jest brak odpowiedniej ilości tlenu w powietrzu, potrzebnego do całkowitego spalenia wszystkich substancji chemicznych zawartych w węglu. Koks jest produktem powstającym w wyniku procesu uszlachetniania paliw stałych poprzez pirolizę. Polega on na ogrzewaniu węgla w zamkniętym reaktorze stalowym i wykraplaniu powstających par i gazów. Końcowym efektem procesu są trzy rodzaje produktów: gaz, smoła pogazowa oraz koks. Jest to węgiel o dużej czystości chemicznej. Jego spalanie w powietrzu nie wytwarza dymu i sadzy. Proces pirolizy węgla przeprowadza się w koksowniach. Są one zaopatrzone w tzw. piece koksownicze, w których ogrzewa się przeponowo zmielony węgiel o granulacji ziarna ok. 3 mm do temperatury 1050 stopni Celsjusza. Zespół takich komór tworzy baterię koksowniczą, która jest ogrzewana przeponowo gazami powstającymi z procesu pirolizy. Czas pracy komory koksowniczej waha się w granicach 9-30 godzin, w zależności od gatunku węgla. Praca koksowani jest uciążliwa dla środowiska naturalnego z powodu procesu gaszenia gorącego koksu wodą. Przedostają się wtedy do atmosfery różne gazowe substancje chemiczne jak: amoniak, dwutlenek węgla, siarkowodór, cyjanowodór, co powoduje, że koksownie zalicza się do zakładów uciążliwych dla otoczenia. O rentowności całego procesu koksowniczego zadecydowały tylko dwa produkty końcowe - koks i gazy koksownicze. To one decydowały, że rentowność procesu wynosiła ok. 30%. Stosowany obecnie proces pirolizy węgla jest skomplikowany i niebezpieczny. Można go scharakteryzować następująco: przebiega w wysokiej temperaturze 1050°C, procesowi towarzyszy powstawanie palnych gazów, które zmieszane z powietrzem tworzą mieszaniny wybuchowe, sam proces jest energochłonny, a w trakcie gaszenia gorącego koksu wodą przedostają się do atmosfery niebezpieczne i trujące gazy. Dla otrzymania dobrego gatunku koksu potrzebny jest odpowiedni gatunek węgla, tzw. krótkopłomienny. Z jednej tony węgla otrzymuje się średnio 750800 kg koksu i 325 m3 gazów koksowniczych, których masa wynosi 187 kg. Opuszczające komorę koksowniczą gazy zawierają szereg związków chemicznych. W 1 metrze sześciennym tych gazów o temperaturze 730°C zawarte jest od 80 do 130 gram smoły pogazowej, od 8 do 13 gramów amoniaku, od 30 do 40 gramów węglowodorów aromatycznych, od 6 do 25 gramów siarkowodoru i innych związków siarki, od 0,5 do 1,5 grama cyjanowodoru, od 250 do 450 gram wody oraz od 15 do 35 gramów porowatych cząstek paliwa stałego. Daje to w sumie masę rzędu 694,5 grama zanieczyszczeń w 1 metrze sześciennym gazów koksowniczych. Z tego powodu gazy te w dalszym etapie produkcji są poddawane procesowi oczyszczania na specjalistycznej instalacji technologicznej.
Wynalazek polega na tym, że w celu pozyskania czystego paliwa węglowego ciekłe i gazowe substancje z węgla usuwa się przez ekstrakcję dwutlenkiem węgla. Proces ekstrakcji ma tę zaletę, że można odzyskać użyty rozpuszczalnik, co obniża koszty całego procesu. Dodatkową zaletą jest fakt, że cały proces ekstrakcji przebiega w dużo niższej temperaturze niż proces pirolizy węgla. Uzyskane tą metodą paliwo stałe spala się w całości nie dając przy tym dymu. Jego zaletą jest również duża porowatość i odporność na zgniatanie, co gwarantuje dobry przepływ powietrza przez całą masę w trakcie procesu jego spalania. Czysta kopalina, jaką jest węgiel jest złym przewodnikiem ciepła, co jest powodem trudnego jego rozpalania. Produkt otrzymany według wynalazku ma bardzo dobre przewodnictwo cieplne, zbliżone do przewodnictwa cieplnego żelaza i jest łatwy w rozpalaniu.
Ekologiczny sposób otrzymywania paliw stałych z węgli kopalnych z zastosowaniem ekstrakcji, według wynalazku polega na tym, że rozdrobniony węgiel kamienny poddaje się ekstrakcji dwutlenkiem węgla w warunkach powyżej jego parametrów krytycznych a z ekstraktu korzystnie oddziela się dwutlenek węgla, przy czym ekstrakt odbiera się z taką szybkością aby spadek ciśnienia par rozpuszczalnika w reaktorze o 1 atmosferę następował w czasie nie krótszym niż 3-20 minut.
Korzystnie w sposobie według wynalazku ekstrakcji poddaje się węgiel kamienny rozdrobniony w granicach 1-10 milimetrów, najkorzystniej w granicach 3-5 milimetrów.
Przebieg procesu otrzymywania wyżej wymienionego paliwa węglowego według wynalazku jest następujący:
Do stalowego reaktora, zaopatrzonego w płaszcz grzejny wlewamy odmierzoną ilość rozpuszczalnika i stawiamy zasobnik ze zmielonym węglem o wielkości ziarna 3-5 mm. Całość zamykamy hermetycznie i rozpoczynamy podgrzewanie reaktora. Proces podgrzewania trwa tak długo, aż w reaktorze użyty rozpuszczalnik osiągnie parametry nadkrytyczne w zakresie temperatury i ciśnienia. Po ustaleniu
PL 239 651 B1 się równowagi termodynamicznej w reaktorze rozpoczynamy odbiór ciekłego ekstraktu, który wykrapla się w chłodnicy. Po odebraniu całej ilości ekstraktu i ochłodzeniu reaktora produktem jest węgiel pozbawiony domieszek ciekłych i gazowych. Z wyglądu jest to substancja podobna do koksu. Miarą czystości produktu jest przewodnictwo cieplne, zbliżone do przewodnictwa cieplnego żelaza, które wynosi lambda = 54 W/mx°K. Uzyskany ciekły ekstrakt kieruje się do instalacji, w której odpędza się użyty rozpuszczalnik. Jest on ponownie wykorzystany do procesu ekstrakcji, a gęstą pozostałość po oddzieleniu rozpuszczalnika kieruje się do przemysłu petrochemicznego lub koksowniczego w celu wyodrębnienia wszystkich związków chemicznych zawartych w mieszaninie.
Zalety proponowanego według wynalazku rozwiązania, w stosunku do obecnie stosowanej pirolizy węgla, są następujące: proces jest prowadzony w temperaturze nieprzekraczającej 300°C, odzyskiwany jest zastosowany rozpuszczalnik, a otrzymany ciekły ekstrakt po oddzieleniu rozpuszczalnika jest czysty, co ułatwia jego dalsze przetwarzanie. Ponadto brak emisji zanieczyszczeń do atmosfery z powodu prowadzenia procesu na instalacji hermetycznej, a możliwość użycia cieczy, jako nośnika ciepła, w celu poprowadzenia ekstrakcji umożliwia bezpieczne prowadzenie całego procesu.
P r z y k ł a d 1
W reaktorze stalowym o pojemności 12,5 litra umieszczamy 1000 gram suchego, rozdrobnionego węgla o granulacji 3-5 milimetrów. Reaktor zamykamy i doprowadzamy przewodem stalowym 1054 gram dwutlenku węgla. Zamykamy zawór doprowadzający gaz i zaczynamy ogrzewanie reaktora aż użyty rozpuszczalnik osiągnie parametry nadkrytyczne, to jest powyżej temperatury 31,3°C. Po przekroczeniu parametrów krytycznych rozpuszczalnika odczekujemy ok. 0,5 godziny, aby ustalił się stan równowagi termodynamicznej w zamkniętym układzie. Po odczekaniu tego czasu wyłączamy ogrzewanie reaktora i rozpoczynamy odbiór ekstraktu za pomocą chłodnicy wodnej. Szybkość procesu ekstrakcji musi być kontrolowana tak, aby spadek ciśnienia par rozpuszczalnika w reaktorze o 1 atmosferę odbywał się w czasie nie krótszym niż 3-5 minut. Po odebraniu całej ilości ekstraktu - czego dowodem będzie spadek ciśnienia wewnątrz reaktora do 0 - otwieramy reaktor i wyjmujemy produkt finalny. Ilość jego wyniosła 795 gramów.
Claims (2)
1. Ekologiczny sposób otrzymywania paliw stałych z węgli kopalnych z zastosowaniem ekstrakcji, znamienny tym, że rozdrobniony węgiel kamienny poddaje się ekstrakcji dwutlenkiem węgla w warunkach powyżej jego parametrów krytycznych a z ekstraktu korzystnie oddziela się dwutlenek węgla, przy czym ekstrakt odbiera się z taką szybkością aby spadek ciśnienia par rozpuszczalnika w reaktorze o 1 atmosferę następował w czasie nie krótszym niż 3-20 minut.
2. Ekologiczny sposób według zastrzeżenia 1, znamienny tym, że ekstrakcji poddaje się węgiel kamienny rozdrobniony w granicach 1-10 milimetrów, najkorzystniej w granicach 3-5 milimetrów.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL422432A PL239651B1 (pl) | 2017-08-02 | 2017-08-02 | Ekologiczny sposób otrzymywania paliw stałych z węgli kopalnych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL422432A PL239651B1 (pl) | 2017-08-02 | 2017-08-02 | Ekologiczny sposób otrzymywania paliw stałych z węgli kopalnych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL422432A1 PL422432A1 (pl) | 2019-02-11 |
| PL239651B1 true PL239651B1 (pl) | 2021-12-27 |
Family
ID=65270358
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL422432A PL239651B1 (pl) | 2017-08-02 | 2017-08-02 | Ekologiczny sposób otrzymywania paliw stałych z węgli kopalnych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL239651B1 (pl) |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL99934B1 (pl) * | 1975-02-01 | 1978-08-31 | Sposob ekstrahowania wegla | |
| US4541913A (en) * | 1981-10-16 | 1985-09-17 | Coal Industry (Patents) Limited | Process for hydrocracking supercritical gas extracts of carbonaceous material |
| PL140879B1 (en) * | 1983-05-03 | 1987-06-30 | Inst Chemii Organicznej Pan | Method of manufacture of soluble carbon products |
| PL141801B1 (en) * | 1984-11-30 | 1987-08-31 | Inst Chemii Przemyslowej | Method of obtaining extracted organic substances from coal |
| JPS63258983A (ja) * | 1987-04-15 | 1988-10-26 | Nkk Corp | 石炭の処理方法 |
| PL148428B1 (en) * | 1986-10-22 | 1989-10-31 | Method of obtaining a synthetic fuel from coal | |
| PL300490A1 (en) * | 1991-12-31 | 1994-03-07 | Henry L Franke | Method of selectively extracting compounds from carbon containing materials |
| DE19950062A1 (de) * | 1999-10-16 | 2001-04-26 | Siempelkamp Guss Und Anlagente | Verfahren und Anlage zur Aufbereitung von flüssigen und/oder festen organischen Abfallstoffen |
| CN103409157A (zh) * | 2013-06-11 | 2013-11-27 | 莱芜市三五能源开发有限公司 | 采用原煤极限萃取技术制备液体燃料的方法 |
-
2017
- 2017-08-02 PL PL422432A patent/PL239651B1/pl unknown
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL99934B1 (pl) * | 1975-02-01 | 1978-08-31 | Sposob ekstrahowania wegla | |
| US4541913A (en) * | 1981-10-16 | 1985-09-17 | Coal Industry (Patents) Limited | Process for hydrocracking supercritical gas extracts of carbonaceous material |
| PL140879B1 (en) * | 1983-05-03 | 1987-06-30 | Inst Chemii Organicznej Pan | Method of manufacture of soluble carbon products |
| PL141801B1 (en) * | 1984-11-30 | 1987-08-31 | Inst Chemii Przemyslowej | Method of obtaining extracted organic substances from coal |
| PL148428B1 (en) * | 1986-10-22 | 1989-10-31 | Method of obtaining a synthetic fuel from coal | |
| JPS63258983A (ja) * | 1987-04-15 | 1988-10-26 | Nkk Corp | 石炭の処理方法 |
| PL300490A1 (en) * | 1991-12-31 | 1994-03-07 | Henry L Franke | Method of selectively extracting compounds from carbon containing materials |
| DE19950062A1 (de) * | 1999-10-16 | 2001-04-26 | Siempelkamp Guss Und Anlagente | Verfahren und Anlage zur Aufbereitung von flüssigen und/oder festen organischen Abfallstoffen |
| CN103409157A (zh) * | 2013-06-11 | 2013-11-27 | 莱芜市三五能源开发有限公司 | 采用原煤极限萃取技术制备液体燃料的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL422432A1 (pl) | 2019-02-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MD20060230A (en) | Process for thermochemical processing of carboniferous raw material | |
| Fedyaeva et al. | Conversion of brown coal in sub-and supercritical water at cyclic pressurization and depressurization | |
| Gerasimov et al. | Experimental study of kukersite oil shale pyrolysis by solid heat carrier | |
| Trubetskaya et al. | Supercritical extraction and microwave activation of wood wastes for enhanced syngas production and generation of fullerene-like soot particles | |
| Kislov et al. | Effect of catalysts on the yield of products formed in biomass gasification | |
| PL239651B1 (pl) | Ekologiczny sposób otrzymywania paliw stałych z węgli kopalnych | |
| IT202000025951A1 (it) | Dissociatore molecolare pirolitico. | |
| RU2673052C1 (ru) | Способ переработки угля и устройство для его осуществления | |
| RU2398033C1 (ru) | Способ извлечения золота из бурых и каменных углей | |
| Gunka et al. | Technology of oxidative desulphurization of lignite | |
| CN103201356B (zh) | 从有机物质制造燃料的方法和气化设备 | |
| RU176143U1 (ru) | Устройство для непрерывной термической переработки бывших в употреблении или иным образом подвергнувшихся деградации шин | |
| RU2391379C1 (ru) | Способ сухого тушения кокса | |
| PL115716B1 (en) | Method of conversion of rubber scraps into gas and liquid fuels using cracking method | |
| Gyul’maliev et al. | Thermodynamic analysis of the gasification of oil shale from the Kenderlyk deposit | |
| RU2623541C1 (ru) | Способ выделения соединений молибдена из тяжёлых нефтяных остатков | |
| US2927062A (en) | Process and apparatus for calcination of carbonaceous materials | |
| Nurgaliyev et al. | Low-temperature pyrolysis of coal with determination of physicochemical properties of coal and its thermal decomposition products | |
| Sohns et al. | Entrained-Solids Retorting of Colorado Oil Shale: Equipment and Operation | |
| Gerasimov et al. | A study of pyrolysis of oil shale of the Leningrad deposit by solid heat carrier | |
| Huff | The Origin of Carbon Disulfide in the Carbonization of Coal | |
| BG66586B1 (bg) | Методиинсталацияза преработка наотпаднивъглеводороднипродукти и оползотворяванена получените от преработката продукти | |
| GB242622A (en) | Improvements in or relating to the carbonisation of coal | |
| Sidorov et al. | Influence of the coke filler on the carcinogenicity of pitch–coke mixtures on carbonization | |
| US1376582A (en) | Method of distillation |