PL239651B1 - Ekologiczny sposób otrzymywania paliw stałych z węgli kopalnych - Google Patents

Ekologiczny sposób otrzymywania paliw stałych z węgli kopalnych Download PDF

Info

Publication number
PL239651B1
PL239651B1 PL422432A PL42243217A PL239651B1 PL 239651 B1 PL239651 B1 PL 239651B1 PL 422432 A PL422432 A PL 422432A PL 42243217 A PL42243217 A PL 42243217A PL 239651 B1 PL239651 B1 PL 239651B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
coal
solid fuels
extract
reactor
ecological method
Prior art date
Application number
PL422432A
Other languages
English (en)
Other versions
PL422432A1 (pl
Inventor
Wiesław Michałek
Original Assignee
Michalek Wieslaw
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Michalek Wieslaw filed Critical Michalek Wieslaw
Priority to PL422432A priority Critical patent/PL239651B1/pl
Publication of PL422432A1 publication Critical patent/PL422432A1/pl
Publication of PL239651B1 publication Critical patent/PL239651B1/pl

Links

Landscapes

  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Wynalazkiem jest ekologiczny sposób otrzymywania paliw stałych z węgli kopalnych przez ekstrakcję rozdrobnionego węgla kopalnego rozpuszczalnikiem lub mieszaniną rozpuszczalników, w warunkach powyżej ich parametrów krytycznych, oraz odebranie ekstraktu, z którego korzystnie oddestylowuje się rozpuszczalnik.

Description

Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy ekologicznego otrzymywania z węgli kopalnych paliwa stałego pozbawionego substancji rakotwórczych i dymotwórczych, przeznaczonego do stosowania w lokalnych kotłowniach. Węgiel jako kopalina zawiera w sobie około 300 różnych związków chemicznych. To ich obecność w trakcie spalania jest źródłem dymu i tzw. smogu. Powodem tego zjawiska jest brak odpowiedniej ilości tlenu w powietrzu, potrzebnego do całkowitego spalenia wszystkich substancji chemicznych zawartych w węglu. Koks jest produktem powstającym w wyniku procesu uszlachetniania paliw stałych poprzez pirolizę. Polega on na ogrzewaniu węgla w zamkniętym reaktorze stalowym i wykraplaniu powstających par i gazów. Końcowym efektem procesu są trzy rodzaje produktów: gaz, smoła pogazowa oraz koks. Jest to węgiel o dużej czystości chemicznej. Jego spalanie w powietrzu nie wytwarza dymu i sadzy. Proces pirolizy węgla przeprowadza się w koksowniach. Są one zaopatrzone w tzw. piece koksownicze, w których ogrzewa się przeponowo zmielony węgiel o granulacji ziarna ok. 3 mm do temperatury 1050 stopni Celsjusza. Zespół takich komór tworzy baterię koksowniczą, która jest ogrzewana przeponowo gazami powstającymi z procesu pirolizy. Czas pracy komory koksowniczej waha się w granicach 9-30 godzin, w zależności od gatunku węgla. Praca koksowani jest uciążliwa dla środowiska naturalnego z powodu procesu gaszenia gorącego koksu wodą. Przedostają się wtedy do atmosfery różne gazowe substancje chemiczne jak: amoniak, dwutlenek węgla, siarkowodór, cyjanowodór, co powoduje, że koksownie zalicza się do zakładów uciążliwych dla otoczenia. O rentowności całego procesu koksowniczego zadecydowały tylko dwa produkty końcowe - koks i gazy koksownicze. To one decydowały, że rentowność procesu wynosiła ok. 30%. Stosowany obecnie proces pirolizy węgla jest skomplikowany i niebezpieczny. Można go scharakteryzować następująco: przebiega w wysokiej temperaturze 1050°C, procesowi towarzyszy powstawanie palnych gazów, które zmieszane z powietrzem tworzą mieszaniny wybuchowe, sam proces jest energochłonny, a w trakcie gaszenia gorącego koksu wodą przedostają się do atmosfery niebezpieczne i trujące gazy. Dla otrzymania dobrego gatunku koksu potrzebny jest odpowiedni gatunek węgla, tzw. krótkopłomienny. Z jednej tony węgla otrzymuje się średnio 750800 kg koksu i 325 m3 gazów koksowniczych, których masa wynosi 187 kg. Opuszczające komorę koksowniczą gazy zawierają szereg związków chemicznych. W 1 metrze sześciennym tych gazów o temperaturze 730°C zawarte jest od 80 do 130 gram smoły pogazowej, od 8 do 13 gramów amoniaku, od 30 do 40 gramów węglowodorów aromatycznych, od 6 do 25 gramów siarkowodoru i innych związków siarki, od 0,5 do 1,5 grama cyjanowodoru, od 250 do 450 gram wody oraz od 15 do 35 gramów porowatych cząstek paliwa stałego. Daje to w sumie masę rzędu 694,5 grama zanieczyszczeń w 1 metrze sześciennym gazów koksowniczych. Z tego powodu gazy te w dalszym etapie produkcji są poddawane procesowi oczyszczania na specjalistycznej instalacji technologicznej.
Wynalazek polega na tym, że w celu pozyskania czystego paliwa węglowego ciekłe i gazowe substancje z węgla usuwa się przez ekstrakcję dwutlenkiem węgla. Proces ekstrakcji ma tę zaletę, że można odzyskać użyty rozpuszczalnik, co obniża koszty całego procesu. Dodatkową zaletą jest fakt, że cały proces ekstrakcji przebiega w dużo niższej temperaturze niż proces pirolizy węgla. Uzyskane tą metodą paliwo stałe spala się w całości nie dając przy tym dymu. Jego zaletą jest również duża porowatość i odporność na zgniatanie, co gwarantuje dobry przepływ powietrza przez całą masę w trakcie procesu jego spalania. Czysta kopalina, jaką jest węgiel jest złym przewodnikiem ciepła, co jest powodem trudnego jego rozpalania. Produkt otrzymany według wynalazku ma bardzo dobre przewodnictwo cieplne, zbliżone do przewodnictwa cieplnego żelaza i jest łatwy w rozpalaniu.
Ekologiczny sposób otrzymywania paliw stałych z węgli kopalnych z zastosowaniem ekstrakcji, według wynalazku polega na tym, że rozdrobniony węgiel kamienny poddaje się ekstrakcji dwutlenkiem węgla w warunkach powyżej jego parametrów krytycznych a z ekstraktu korzystnie oddziela się dwutlenek węgla, przy czym ekstrakt odbiera się z taką szybkością aby spadek ciśnienia par rozpuszczalnika w reaktorze o 1 atmosferę następował w czasie nie krótszym niż 3-20 minut.
Korzystnie w sposobie według wynalazku ekstrakcji poddaje się węgiel kamienny rozdrobniony w granicach 1-10 milimetrów, najkorzystniej w granicach 3-5 milimetrów.
Przebieg procesu otrzymywania wyżej wymienionego paliwa węglowego według wynalazku jest następujący:
Do stalowego reaktora, zaopatrzonego w płaszcz grzejny wlewamy odmierzoną ilość rozpuszczalnika i stawiamy zasobnik ze zmielonym węglem o wielkości ziarna 3-5 mm. Całość zamykamy hermetycznie i rozpoczynamy podgrzewanie reaktora. Proces podgrzewania trwa tak długo, aż w reaktorze użyty rozpuszczalnik osiągnie parametry nadkrytyczne w zakresie temperatury i ciśnienia. Po ustaleniu
PL 239 651 B1 się równowagi termodynamicznej w reaktorze rozpoczynamy odbiór ciekłego ekstraktu, który wykrapla się w chłodnicy. Po odebraniu całej ilości ekstraktu i ochłodzeniu reaktora produktem jest węgiel pozbawiony domieszek ciekłych i gazowych. Z wyglądu jest to substancja podobna do koksu. Miarą czystości produktu jest przewodnictwo cieplne, zbliżone do przewodnictwa cieplnego żelaza, które wynosi lambda = 54 W/mx°K. Uzyskany ciekły ekstrakt kieruje się do instalacji, w której odpędza się użyty rozpuszczalnik. Jest on ponownie wykorzystany do procesu ekstrakcji, a gęstą pozostałość po oddzieleniu rozpuszczalnika kieruje się do przemysłu petrochemicznego lub koksowniczego w celu wyodrębnienia wszystkich związków chemicznych zawartych w mieszaninie.
Zalety proponowanego według wynalazku rozwiązania, w stosunku do obecnie stosowanej pirolizy węgla, są następujące: proces jest prowadzony w temperaturze nieprzekraczającej 300°C, odzyskiwany jest zastosowany rozpuszczalnik, a otrzymany ciekły ekstrakt po oddzieleniu rozpuszczalnika jest czysty, co ułatwia jego dalsze przetwarzanie. Ponadto brak emisji zanieczyszczeń do atmosfery z powodu prowadzenia procesu na instalacji hermetycznej, a możliwość użycia cieczy, jako nośnika ciepła, w celu poprowadzenia ekstrakcji umożliwia bezpieczne prowadzenie całego procesu.
P r z y k ł a d 1
W reaktorze stalowym o pojemności 12,5 litra umieszczamy 1000 gram suchego, rozdrobnionego węgla o granulacji 3-5 milimetrów. Reaktor zamykamy i doprowadzamy przewodem stalowym 1054 gram dwutlenku węgla. Zamykamy zawór doprowadzający gaz i zaczynamy ogrzewanie reaktora aż użyty rozpuszczalnik osiągnie parametry nadkrytyczne, to jest powyżej temperatury 31,3°C. Po przekroczeniu parametrów krytycznych rozpuszczalnika odczekujemy ok. 0,5 godziny, aby ustalił się stan równowagi termodynamicznej w zamkniętym układzie. Po odczekaniu tego czasu wyłączamy ogrzewanie reaktora i rozpoczynamy odbiór ekstraktu za pomocą chłodnicy wodnej. Szybkość procesu ekstrakcji musi być kontrolowana tak, aby spadek ciśnienia par rozpuszczalnika w reaktorze o 1 atmosferę odbywał się w czasie nie krótszym niż 3-5 minut. Po odebraniu całej ilości ekstraktu - czego dowodem będzie spadek ciśnienia wewnątrz reaktora do 0 - otwieramy reaktor i wyjmujemy produkt finalny. Ilość jego wyniosła 795 gramów.

Claims (2)

Zastrzeżenia patentowe
1. Ekologiczny sposób otrzymywania paliw stałych z węgli kopalnych z zastosowaniem ekstrakcji, znamienny tym, że rozdrobniony węgiel kamienny poddaje się ekstrakcji dwutlenkiem węgla w warunkach powyżej jego parametrów krytycznych a z ekstraktu korzystnie oddziela się dwutlenek węgla, przy czym ekstrakt odbiera się z taką szybkością aby spadek ciśnienia par rozpuszczalnika w reaktorze o 1 atmosferę następował w czasie nie krótszym niż 3-20 minut.
2. Ekologiczny sposób według zastrzeżenia 1, znamienny tym, że ekstrakcji poddaje się węgiel kamienny rozdrobniony w granicach 1-10 milimetrów, najkorzystniej w granicach 3-5 milimetrów.
PL422432A 2017-08-02 2017-08-02 Ekologiczny sposób otrzymywania paliw stałych z węgli kopalnych PL239651B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL422432A PL239651B1 (pl) 2017-08-02 2017-08-02 Ekologiczny sposób otrzymywania paliw stałych z węgli kopalnych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL422432A PL239651B1 (pl) 2017-08-02 2017-08-02 Ekologiczny sposób otrzymywania paliw stałych z węgli kopalnych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL422432A1 PL422432A1 (pl) 2019-02-11
PL239651B1 true PL239651B1 (pl) 2021-12-27

Family

ID=65270358

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL422432A PL239651B1 (pl) 2017-08-02 2017-08-02 Ekologiczny sposób otrzymywania paliw stałych z węgli kopalnych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL239651B1 (pl)

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL99934B1 (pl) * 1975-02-01 1978-08-31 Sposob ekstrahowania wegla
US4541913A (en) * 1981-10-16 1985-09-17 Coal Industry (Patents) Limited Process for hydrocracking supercritical gas extracts of carbonaceous material
PL140879B1 (en) * 1983-05-03 1987-06-30 Inst Chemii Organicznej Pan Method of manufacture of soluble carbon products
PL141801B1 (en) * 1984-11-30 1987-08-31 Inst Chemii Przemyslowej Method of obtaining extracted organic substances from coal
JPS63258983A (ja) * 1987-04-15 1988-10-26 Nkk Corp 石炭の処理方法
PL148428B1 (en) * 1986-10-22 1989-10-31 Method of obtaining a synthetic fuel from coal
PL300490A1 (en) * 1991-12-31 1994-03-07 Henry L Franke Method of selectively extracting compounds from carbon containing materials
DE19950062A1 (de) * 1999-10-16 2001-04-26 Siempelkamp Guss Und Anlagente Verfahren und Anlage zur Aufbereitung von flüssigen und/oder festen organischen Abfallstoffen
CN103409157A (zh) * 2013-06-11 2013-11-27 莱芜市三五能源开发有限公司 采用原煤极限萃取技术制备液体燃料的方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL99934B1 (pl) * 1975-02-01 1978-08-31 Sposob ekstrahowania wegla
US4541913A (en) * 1981-10-16 1985-09-17 Coal Industry (Patents) Limited Process for hydrocracking supercritical gas extracts of carbonaceous material
PL140879B1 (en) * 1983-05-03 1987-06-30 Inst Chemii Organicznej Pan Method of manufacture of soluble carbon products
PL141801B1 (en) * 1984-11-30 1987-08-31 Inst Chemii Przemyslowej Method of obtaining extracted organic substances from coal
PL148428B1 (en) * 1986-10-22 1989-10-31 Method of obtaining a synthetic fuel from coal
JPS63258983A (ja) * 1987-04-15 1988-10-26 Nkk Corp 石炭の処理方法
PL300490A1 (en) * 1991-12-31 1994-03-07 Henry L Franke Method of selectively extracting compounds from carbon containing materials
DE19950062A1 (de) * 1999-10-16 2001-04-26 Siempelkamp Guss Und Anlagente Verfahren und Anlage zur Aufbereitung von flüssigen und/oder festen organischen Abfallstoffen
CN103409157A (zh) * 2013-06-11 2013-11-27 莱芜市三五能源开发有限公司 采用原煤极限萃取技术制备液体燃料的方法

Also Published As

Publication number Publication date
PL422432A1 (pl) 2019-02-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MD20060230A (en) Process for thermochemical processing of carboniferous raw material
Fedyaeva et al. Conversion of brown coal in sub-and supercritical water at cyclic pressurization and depressurization
Gerasimov et al. Experimental study of kukersite oil shale pyrolysis by solid heat carrier
Trubetskaya et al. Supercritical extraction and microwave activation of wood wastes for enhanced syngas production and generation of fullerene-like soot particles
Kislov et al. Effect of catalysts on the yield of products formed in biomass gasification
PL239651B1 (pl) Ekologiczny sposób otrzymywania paliw stałych z węgli kopalnych
IT202000025951A1 (it) Dissociatore molecolare pirolitico.
RU2673052C1 (ru) Способ переработки угля и устройство для его осуществления
RU2398033C1 (ru) Способ извлечения золота из бурых и каменных углей
Gunka et al. Technology of oxidative desulphurization of lignite
CN103201356B (zh) 从有机物质制造燃料的方法和气化设备
RU176143U1 (ru) Устройство для непрерывной термической переработки бывших в употреблении или иным образом подвергнувшихся деградации шин
RU2391379C1 (ru) Способ сухого тушения кокса
PL115716B1 (en) Method of conversion of rubber scraps into gas and liquid fuels using cracking method
Gyul’maliev et al. Thermodynamic analysis of the gasification of oil shale from the Kenderlyk deposit
RU2623541C1 (ru) Способ выделения соединений молибдена из тяжёлых нефтяных остатков
US2927062A (en) Process and apparatus for calcination of carbonaceous materials
Nurgaliyev et al. Low-temperature pyrolysis of coal with determination of physicochemical properties of coal and its thermal decomposition products
Sohns et al. Entrained-Solids Retorting of Colorado Oil Shale: Equipment and Operation
Gerasimov et al. A study of pyrolysis of oil shale of the Leningrad deposit by solid heat carrier
Huff The Origin of Carbon Disulfide in the Carbonization of Coal
BG66586B1 (bg) Методиинсталацияза преработка наотпаднивъглеводороднипродукти и оползотворяванена получените от преработката продукти
GB242622A (en) Improvements in or relating to the carbonisation of coal
Sidorov et al. Influence of the coke filler on the carcinogenicity of pitch–coke mixtures on carbonization
US1376582A (en) Method of distillation