PL239459B1 - Kompozycja farmaceutyczna do stosowania miejscowego i sposób jej wytwarzania - Google Patents
Kompozycja farmaceutyczna do stosowania miejscowego i sposób jej wytwarzania Download PDFInfo
- Publication number
- PL239459B1 PL239459B1 PL428284A PL42828418A PL239459B1 PL 239459 B1 PL239459 B1 PL 239459B1 PL 428284 A PL428284 A PL 428284A PL 42828418 A PL42828418 A PL 42828418A PL 239459 B1 PL239459 B1 PL 239459B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- added
- dissolved
- allantoin
- nanohydroxyapatite
- calcium
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims description 4
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 title description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 99
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 46
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 claims description 34
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 claims description 34
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 claims description 34
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical group OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims description 28
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 claims description 27
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 claims description 27
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims description 22
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229940045809 horse chestnut seed Drugs 0.000 claims description 21
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 19
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 claims description 19
- NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethylhexoxy)propane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(CC)COCC(O)CO NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229940100524 ethylhexylglycerin Drugs 0.000 claims description 18
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 claims description 16
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims description 13
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N heparin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](OC(O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]3O)C(O)=O)O[C@@H]2O)CS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@H]1O ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N 0.000 claims description 12
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical class C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 8
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 8
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 8
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 claims description 7
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical class [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000012049 topical pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 3
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 3
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 3
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 241001070941 Castanea Species 0.000 claims description 2
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000020721 horse chestnut extract Nutrition 0.000 claims description 2
- FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonate Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 17
- 239000008349 purified phosphatidyl choline Substances 0.000 description 14
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 12
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 10
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 9
- BQMNFPBUAQPINY-UHFFFAOYSA-N azane;2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound [NH4+].[O-]S(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C BQMNFPBUAQPINY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 6
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 5
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 4
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 4
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 3
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 3
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 3
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 3
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 2
- QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N Butylparaben Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical group [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 2
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical group 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 2
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 2
- TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoserine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@H](N)C(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 208000008960 Diabetic foot Diseases 0.000 description 1
- JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylethanolamin Natural products NCCOP(O)(=O)OCC(O)CO JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylserin Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(=O)OCC(O)CO ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000232 Lipid Bilayer Substances 0.000 description 1
- 101100400378 Mus musculus Marveld2 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 229940067596 butylparaben Drugs 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 1
- 229940110767 coenzyme Q10 Drugs 0.000 description 1
- 230000037319 collagen production Effects 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229960001617 ethyl hydroxybenzoate Drugs 0.000 description 1
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000037306 mature skin Effects 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 150000008104 phosphatidylethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja farmaceutyczna do stosowania miejscowego heparynę sodową, alantoinę, wyciąg suchy z nasion kasztanowca i nanohydroksyapatyt wapnia lub hydroksyapatyt wapnia i sposób jej wytwarzania.
Ze zgłoszenia patentowego PL417033 znana jest kompozycja do stosowania miejscowego zawierająca nanohydroksyapatyt wapnia lub hydroksyapatyt wapnia w ilości od 0,01% wagowych do 20% wagowych, alantoinę, heparynę sodową i masło shea oraz glicerol.
Z opisu patentowego GB2174904 znana jest kompozycja działająca ochronnie na naczynia krwionośne zawierająca koenzym Q10 i heparynę.
Z opisu patentowego JPH03279312 znana jest kompozycja do stosowania na skórę zawierająca heparynę i utwardzone fosfolipidy sojowe.
Z opisu patentowego CN106727282 znana jest kompozycja do leczenia stopy cukrzycowej do stosowania na skórę zawierająca heparynę, alantoinę i liposomy.
Ze zgłoszenia patentowego europejskiego EP2410974 (WO2010109400) znana jest kompozycja chroniąca przed promieniami słonecznymi zawierająca hydroksyapatyt, który pełni funkcję filtra przeciwsłonecznego.
Ze zgłoszenia patentowego europejskiego EP1837013 znana jest kompozycja zawierająca hydroksyapatyt oraz sól wapnia, której zadaniem jest wzmocnienie skóry jako naturalnej bariery ochronnej przed utratą wody i działaniem środowiska. Kompozycja ta jest w szczególności przeznaczona dla cery dojrzałej i bardzo dojrzałej.
Z opisu patentowego US7771753 znana jest kompozycja do pielęgnacji skóry zawierająca hydroksyapatyt i pantenol. Sposób wytwarzania tej kompozycji jest skomplikowany i wymaga osobnego przygotowywania czterech faz oraz łączenia ich ze sobą.
Kompozycja farmaceutyczna do stosowania miejscowego zawierająca heparynę sodową, alantoinę, wyciąg suchy z nasion kasztanowca i nanohydroksyapatyt wapnia lub hydroksyapatyt wapnia według wynalazku charakteryzuje się tym, że zawiera fosfatydylocholinę w ilości 0,1-30% wagowych, masło shea w ilości 0,1-30% wagowych i glikol propylenowy w ilości 1-50% wagowych, heparynę sodową w ilości 0,01-10% wagowych, alantoinę w ilości 0,01-10% wagowych, cyklopentasiloksan w ilości 0,5-50% wagowych oraz nanohydroksyapatyt wapnia lub hydroksyapatyt wapnia w ilości 0,01-20% wagowych.
Kompozycja nie zawiera glicerolu.
Kompozycja zawiera co najmniej jedną substancję zagęszczającą lub co najmniej jedną substancję konserwującą lub co najmniej jeden regulator pH.
Substancja zagęszczająca jest wybrana z grupy obejmującej kopolimer akryloilodimetylotaurynianu amonu i N-winylopirolidonu, pochodne celulozy, karbomery, gumę ksantan, substancja konserwująca jest wybrana z grupy obejmującej fenoksyetanol i etylheksyloglicerynę, parabeny, natomiast regulator pH jest wybrany z grupy obejmującej kwas cytrynowy bezwodny, kwas solny, wodorotlenek sodu, aminometylopropanol, trietanolaminę.
Kompozycja zawiera co najmniej jedną substancję zagęszczającą w ilości 0,2-10% wagowych lub co najmniej jedną substancję konserwującą w ilości 0,1-1,5% wagowych lub co najmniej jeden regulator pH w ilości 0,01-10% wagowych.
Sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej opisanej powyżej według wynalazku charakteryzuje się tym, że glikol propylenowy ogrzewa się, a następnie w podgrzanym glikolu propylenowym rozpuszcza się fosfatydylocholinę tworząc fazę organiczną, następnie topi się masło shea, część wody ogrzewa się i rozpuszcza się w niej alantoinę i kwas cytrynowy, po czym dodaje się nanohydroksyapatyt lub hydroksyapatyt wapnia i miesza się tworząc fazę wodną, fazę wodną łączy się z fazą organiczną i całość miesza się, następnie dodaje się cyklopentasiloksan i stopione masło shea, w pozostałej części wody rozpuszcza się heparynę i wyciąg suchy z nasion kasztanowca, po czym dodaje się do otrzymanej wcześniej mieszaniny, całość miesza się i odpowietrza się.
Do fazy wodnej dodaje się substancję zagęszczającą.
Do kompozycji dodaje się substancję konserwującą w tym samym czasie, w którym do kompozycji dodaje się wodne roztwory heparyny i wyciągu z kasztanowca.
Hydroksyapatyt wapnia stymuluje fibroblasty i wytwarzanie kolagenu, pobudza procesy regeneracyjne i naprawcze skóry. Nanohydroksyapatyt to kompleks wapniowy, który przywraca spoistość ko
PL 239 459 B1 mórek, uszczelniając barierę skórną i przywracając funkcję ochronną skóry. Wapń odgrywa fundamentalną rolę w procesie wzmocnienia i odbudowy skóry. Rozmiar nanocząsteczek umożliwia szybk ie i głębokie przenikanie substancji w głąb skóry i stymulację procesów naprawczych. W kompozycji według wynalazku stosuje się hydroksyapatyt wapnia, nanohydroksyapatyt wapnia bądź obie te substancje jednocześnie.
Fibroblasty to komórki skóry właściwej, odpowiedzialne za produkcję kolagenu, elastyny i kwasu hialuronowego, substancji o kluczowym znaczeniu dla prawidłowej budowy skóry. Włókna kolagenowe i elastynowe tworzą rusztowanie, a kwas hialuronowy spaja je, tworząc elastyczną, rozciągliwą, wytrzymałą strukturę. Skóra właściwa to tkanka łączna znajdująca się pod naskórkiem i składa się z licznych włókiem kolagenowych i elastynowych oraz innych cząstek strukturalnych.
Każda komórka otoczona jest błoną komórkową, która służy jako półprzepuszczalna bariera pomiędzy środowiskiem zewnętrznym a wewnętrznym komórki. Błona komórkowa to dwuwarstwowa struktura lipidowa, w której zakotwiczone są również białka. Zbudowana jest głównie z fosfolipidów, które na jednym końcu mają przyłączoną grupę fosforową. Taka budowa fosfolipidów zapewnia im specyficzne właściwości, gdzie koniec fosforowy jest hydrofitowy, natomiast pozostałe dwa końce są hydrofobowe. Część hydrofitowa, ma powinowactwo do wody, zaś część hydrofobowa, do tłuszczów. Taka budowa zapewnia spontaniczną agregację fosfolipidów w dwuwarstwę w środowisku wodnym. W każdej błonie komórkowej część hydrofobowa skierowana jest do wnętrza struktury, natomiast hydrofitowa na zewnątrz. Błona komórkowa zawiera cztery główne fosfolipidy: fosfatydylocholinę, fosfatydyloetanoloaminę, fosfatydyloserynę oraz sfingmielinę.
Będąca przedmiotem wynalazku fosfatydylocholina, w środowisku wodnym tworzy spontaniczne, podwójne warstwy fosfolipidowe zwane liposomami, będące zamkniętymi kulistymi strukturami błonowymi. Mają one postać pęcherzyków wypełnionych wodą i otoczonych dwuwarstwą lipidową o strukturze analogicznej do tej występującej w błonach biologicznych.
Podobieństwo właściwości liposomów do błon biologicznych powoduje, że mogą swobodnie przez nie przenikać, przenosząc różnorodne substancje, zarówno lipofilowe, jak i hydrofilowe.
Naskórek stanowi naturalną ochronę zarówno przed utratą substancji z jego wnętrza, jak i wnikaniem obcych cząsteczek ze środowiska. Bariera ta utrudnia, a często wręcz uniemożliwia naskórne podanie wielu substancji w postaci wolnej. W kosmetyce natomiast preparaty odżywcze działają jedynie na warstwę rogową naskórka i nie mają zdolności do przenikania w głąb. Zastosowanie w wynalazku liposomy pozwalają ominąć ten problem. Liposomy mogą przenosić substancje czynne (witaminy, proteiny, składniki nawilżające i inne) do wnętrza naskórka, gdzie następnie będą uwalniane i wchłaniane.
Miejscem docelowym oddziaływania hydroksyapatytu wapnia lub nanohydroksyapatytu, są wspomniane wcześniej fibroblasty, zlokalizowane głównie w skórze właściwej.
Dotarcie nanohydroksyapatytu do skóry właściwej ograniczają poszczególne warstwy naskórka, dlatego też w wynalazku wykorzystano liposomy, które efektywnie transportują NHA bezpośrednio do zlokalizowanych w tej części skóry fibroblastów.
Liposomy pełnią nie tylko rolę nośnika nanohydroksyapatytu, ale również jako samodzielne struktury, dostarczają w miejscu podania określonego rodzaju substancji o charakterze lipidowym. Zatem zastosowanie liposomów jako nośników ma wiele zalet. Ułatwia penetrację leku w najwyższych warstwach naskórka (często również głębiej) dzięki naturalnemu powinowactwu do jego składników. Łatwiej uzyskujemy zwiększenie stężenia nanohydroksyapatytu w skórze po podaniu miejscowym, gdyż jest izolowany przez błony liposomów i działa na komórki docelowe tylko w miejscu uwolnienia. Zastosowanie liposomów umożliwia podawanie nowej formulacji w większych odstępach czasu, gdyż liposomy po wniknięciu do naskórka stanowią magazyn nanohydroksyapatytu dzięki czemu substancja uwalniana jest stopniowo działając przez dłuższy czas.
Dzięki zastosowaniu liposomów pochodzących z fosfatydylocholiny kompozycja według wynalazku lepiej się wchłania i tym samym jest bardziej skuteczna niż kompozycje znane ze stanu techniki.
Wynalazek został przedstawiony w poniższych przykładach wykonania.
P r z y k ł a d 1
Poniżej przedstawiono skład ilościowo-jakościowy kompozycji.
PL 239 459 Β1
| Lp. | Składnik | Ilość fg/WOgl |
| 1. | Nanohydroksyapatyt wapnia/ Hydroskyapatyt wapnia | 1,00 |
| 2. | Alan toina | 0,20 |
| 3. | Wyciąg suchy z nasion kasztanowca | 0,10 |
| 4. | Heparyna sodowa | 0,10 |
| 5. | Glikol propylenowy' | 10,00 |
| 6. | Fosfatydylocholina oczyszczona | 2,00 |
| 7. | Masło shea | 0,50 |
| 8. | Cyklopentasiloksan | 3,00 |
| 9. | Kopolimer akryloilodimetylotaurynianu amonu i Nwinylopirolidonu | 1,20 |
| 1«. | Fenoksyetanol i etyloheksylogliceryną | 1,0 |
| 11. | Kwas cytrynowy bezwodny | 0,22 |
| 12. | Woda oczyszczona | Do 100,00 |
Przygotowanie:
Glikol propylenowy ogrzano, następnie w podgrzanym glikolu propylenowym rozpuszczono fosfatydylocholinę oczyszczoną. Stopiono masło shea.
Wodę ogrzano, następnie rozpuszczono alantoinę i kwas cytrynowy. Dodano nanohydroksyapatyt i mieszano, następnie dodano kopolimer akryloilodimetylotaurynianu amonu i N-winylopirolidonu. Połączono z fazą organiczną, mieszano. Kolejno dodano cyklopentasiloksan i stopione masło shea, całość mieszano i schłodzono. Heparynę i wyciąg suchy z nasion kasztanowca rozpuszczono w wodzie oczyszczonej i wraz z fenoksyetanol i etyloheksylogliceryną dodano do formulacji. Całość mieszano i odpowietrzano.
Przykład 2
| Lp. | Składnik | Ilość [g/lOOg] |
| 1. | Nanohydroksyapalyt wapnia/ Hydroskyapatyt wapnia | 0,01 |
| 2. | Alantoina | 10,0 |
| 3. | Wyciąg suchy z nasion kasztanowca | 0,01 |
| 4. | Heparyna sodowa | 0,01 |
| 5. | Glikol propylenowy | 10,00 |
| 6. | Fosfatydylocholina oczyszczona | 2,00 |
| 7. | Masło shea | 0,50 |
| 8. | Kopolimer akryloilodimetylotaurynianu amonu i Nwinylopirolidonu | 2,5 |
| 9. | Cyklopentasiloksan | 50,0 |
| 10. | Fenoksyetanol i etyloheksylogliceryną | 1,0 |
| 11. | Kwas cytrynowy bezwodny | 0,01 |
| 12. | Woda oczy szczona | Do 100,00 |
Przygotowanie:
Glikol propylenowy ogrzano, następnie w podgrzanym glikolu propylenowym rozpuszczono fosfatydylocholinę oczyszczoną. Stopiono masło shea.
Wodę ogrzano, następnie rozpuszczono alantoinę i kwas cytrynowy. Dodano nanohydroksyapatyt i mieszano, następnie dodano kopolimer akryloilodimetylotaurynianu amonu i N-winylopirolidonu. Połączono z fazą organiczną, mieszano. Kolejno dodano cyklopentasiloksan, stopione masło shea, całość mieszano i schłodzono. Heparynę i wyciąg suchy z nasion kasztanowca rozpuszczono w wodzie oczyszczonej i wraz z fenoksyetanol i etyloheksylogliceryną dodano do formulacji. Całość mieszano i odpowietrzano.
PL 239 459 Β1
Przykład 3
| Lp. | Składnik | Ilość [g/ioog] |
| 1. | Nanohydroksyapatyt wapnia/ Hydroskyapatyt wapnia | 20,0 |
| 2. | Alantoina | 0,2 |
| 3. | Wyciąg suchy z nasion kasztanowca | 10,0 |
| 4. | Heparyna sodowa | 10,0 |
| 5. | Glikol propylenowy | 1,0 |
| 6. | Fosfatydylocbolina oczyszczona | 3,0 |
| 7. | Masło shea | 0,1 |
| 8. | Kopolimer akryloilodimetylotaurynianu amonu i Nwinylopirolidonu | 1,2 |
| 9. | Oklopentasiloksan | 3,0 |
| 10. | Fenoksyetanol i cMohcksrlogliccryna | 1,5 |
| 11. | Kwas cy try nowy bezwodnym | 2,0 |
| 12. | Woda oczyszczona | Do 100,00 |
Przygotowanie:
Glikol propylenowy ogrzano, następnie w podgrzanym glikolu propylenowym rozpuszczono fosfatydylocholinę oczyszczoną. Stopiono masło shea.
Wodę ogrzano, następnie rozpuszczono alantoinę i kwas cytrynowy. Dodano nanohydroksyapatyt i mieszano, następnie dodano kopolimer akryloilodimetylotaurynianu amonu i N-winylopirolidonu. Połączono z fazą organiczną, mieszano. Kolejno dodano cyklopentasiloksan, stopione masło shea, całość mieszano i schłodzono. Heparynę i wyciąg suchy z nasion kasztanowca rozpuszczono w wodzie oczyszczonej i wraz z fenoksyetanol i etyloheksylogliceryną dodano do formulacji. Całość mieszano i odpowietrzano.
Przykład 4
| Lp. | Składnik | Ilość fg/lOOg] |
| 1. | Nanohydroksyapatyt wapnia/ Hydroskyapatyt wapnia | 1,0 |
| 2. | Alantoina | 0.01 |
| 3. | Wyciąg suchy z nasion kasztanowca | 0,1 |
| 4. | Heparyna sodowa | 0,1 |
| 5. | Glikol propylenowy | 50,0 |
| 6. | Fosfatydylocbolina oczy szczona | 0,1 |
| 7. | Masło shea | 30,0 |
| 8. | Kopolimer akiyloilodimctylotautynianu amonu i Nwinylopirolidonu | 5,0 |
| 9. | Cyklopentasiloksan | 3,0 |
| 10. | Fenoksyetanol i etyloheksylogliceryną | 1,5 |
| 11. | Kwas cytry nowy bezwodny | 0,22 |
| 12. | Woda oczyszczona | Do 100,00 |
Przygotowanie:
Glikol propylenowy ogrzano, następnie w podgrzanym glikolu propylenowym rozpuszczono fosfatydylocholinę oczyszczoną. Stopiono masło shea.
Wodę ogrzano, następnie rozpuszczono alantoinę i kwas cytrynowy. Dodano nanohydroksyapatyt i mieszano, następnie dodano kopolimer akryloilodimetylotaurynianu amonu i N-winylopirolidonu. Połączono z fazą organiczną, mieszano. Kolejno dodano cyklopentasiloksan, stopione masło shea, całość mieszano i schłodzono. Heparynę i wyciąg suchy z nasion kasztanowca rozpuszczono w wodzie
PL 239 459 Β1 oczyszczonej i wraz z fenoksyetanol i etyloheksylogliceryną dodano do formulacji. Całość mieszano i odpowietrzano.
Przykład 5
| Lp. | Składnik | Ilość ig/100gl |
| 1. | Nanohydroksyapatyt wapnia/ Hy droskyapatyt wapnia | 1,00 |
| 2. | Alantoina | 0,20 |
| 3. | Wyciąg suchy z nasion kasztanowca | 0,10 |
| 4. | Heparyna sodowa | 0,10 |
| 5. | Glikol propylenowy | 10,00 |
| 6. | Fosfatydylochcdina oczyszczona | 2,00 |
| 7. | Masło shea | 0,50 |
| 8. | Cyklopentasiloksan | 3,00 |
| 9. | Karboksymetyloceluloza sodowa | 1,20 |
| 10. | Fenoksyetanol i etyloheksylogliceryną | 1.0 |
| 11. | Kwas cytrynowy bezwodny | 0,22 |
| 12. | Woda oczyszczona | Do 100,00 |
Przygotowanie:
Glikol propylenowy ogrzano, następnie w podgrzanym glikolu propylenowym rozpuszczono fosfatydylocholinę oczyszczoną. Stopiono masło shea.
Wodę ogrzano, następnie rozpuszczono alantoinę i kwas cytrynowy. Dodano nanohydroksyapatyt i mieszano, następnie dodano karboksymetylocelulozę sodową. Połączono z fazą organiczną, mieszano. Kolejno dodano cyklopentasiloksan i stopione masło shea, całość mieszano i schłodzono. Heparynę i wyciąg suchy z nasion kasztanowca rozpuszczono w wodzie oczyszczonej i wraz z fenoksyetanol i etyloheksylogliceryną dodano do formulacji. Całość mieszano i odpowietrzano.
Przykład 6
| Lp. | Składnik | Ilość ig/ioog] |
| 1. | Nanohydroksyapatyt wapnia/ Hydroskyapatyt wapnia | 1,00 |
| 2. | Alantoina | 0,20 |
| 3. | Wyciąg suchy z nasion kasztanowca | 0,10 |
| 4. | Hepary na sodowa | 0,10 |
| 5. | Glikol propylenowy | 10,00 |
| 6. | Fosfatydylocholina oczyszczona | 2,00 |
| 7. | Masło shea | 0,50 |
| 8. | Cyklopentasiloksan | 3,00 |
| 9. | Karbomer | 1,20 |
| 10. | Fenoksyetanol i etyloheksylogliceryną | 1,0 |
| 11. | Aminomctylopropanol | 1,0 |
| 12. | Woda oczyszczona | Do 100,00 |
Przygotowanie:
Glikol propylenowy ogrzano, następnie w podgrzanym glikolu propylenowym rozpuszczono fosfatydylocholinę oczyszczoną. Stopiono masło shea.
Wodę ogrzano, następnie rozpuszczono alantoinę. Dodano nanohydroksyapatyt i mieszano, następnie dodano karbomer. Połączono z fazą organiczną, mieszano. Następnie dodano aminometylopropanol i mieszano. Kolejno dodano cyklopentasiloksan i stopione masło shea, całość mieszano i schłodzono. Heparynę i wyciąg suchy z nasion kasztanowca rozpuszczono w wodzie oczyszczonej i wraz z fenoksyetanol i etyloheksylogliceryną dodano do formulacji. Całość mieszano i odpowietrzano.
PL 239 459 Β1
Przykład 7
| Lp. | Składnik | Ilość fg/lOOg] |
| 1. | Nanohydroksyapatyt wapnia/ Hydroskyapatyt wapnia | 1,00 |
| 2. | Alantoina | 0,20 |
| 3. | Wyciąg suchy z nasion kasztanowca | 0,10 |
| 4. | Hepary na sodowa | 0,10 |
| 5. | Glikol propylenowy' | 10,00 |
| 6. | Fosfatydylocholina oczyszczona | 2,00 |
| 7. | Masło shea | 0,50 |
| 8. | Cyklopentasiloksan | 3,00 |
| 9. | Karbomer | 1,20 |
| 10. | Fenoksyetanol i etyloheksylogliceryną | 1,0 |
| 11. | Trictanolamina | 1,0 |
| 12. | Woda oczyszczona | Do 100,00 |
Przygotowanie:
Glikol propylenowy ogrzano, następnie w podgrzanym glikolu propylenowym rozpuszczono fosfatydylocholinę oczyszczoną. Stopiono masło shea.
Wodę ogrzano, następnie rozpuszczono alantoinę. Dodano nanohydroksyapatyt i mieszano, następnie dodano karbomer. Połączono z fazą organiczną, mieszano. Następnie dodano trietanolaminę i mieszano. Kolejno dodano cyklopentasiloksan i stopione masło shea, całość mieszano i schłodzono. Heparynę i wyciąg suchy z nasion kasztanowca rozpuszczono w wodzie oczyszczonej i wraz z fenoksyetanol i etyloheksylogliceryną dodano do formulacji. Całość mieszano i odpowietrzano.
Przykład 8
| Lp. | Składnik | Ilość fg/100gl |
| 1. | Nanohydroksyapatyt wapnia/ Hydroskyapatyt wapnia | 1,00 |
| 2. | Alantoina | 0,20 |
| 3. | Wyciąg suchy z nasion kasztanowca | 0,10 |
| 4. | Hepatyna sodowa | 0,10 |
| 5. | Glikol propylenowy | 10,00 |
| 6. | Fosfatydylocholina oczyszczona | 2,00 |
| 7. | Masło shea | 0,50 |
| 8. | Cyklopentasiloksan | 3,00 |
| 9. | Karbomer | 1,20 |
| 10. | Fenoksyetanol i etyloheksylogliceryną | 1,0 |
| 11. | Wodorotlenek sodu r-r 30% | 1,1 |
| 12. | Woda oczyszczona | Do 100,00 |
Przygotowanie:
Glikol propylenowy ogrzano, następnie w podgrzanym glikolu propylenowym rozpuszczono fosfatydylocholinę oczyszczoną. Stopiono masło shea.
Wodę ogrzano, następnie rozpuszczono alantoinę. Dodano nanohydroksyapatyt i mieszano, następnie dodano karbomer. Połączono z fazą organiczną, mieszano. Następnie dodano roztwór wodorotlenku sodu i mieszano. Kolejno dodano cyklopentasiloksan i stopione masło shea, całość mieszano i schłodzono. Heparynę i wyciąg suchy z nasion kasztanowca rozpuszczono w wodzie oczyszczonej i wraz z fenoksyetanol i etyloheksylogliceryną dodano do formulacji. Całość mieszano i odpowietrzano.
PL 239 459 Β1
Przykład 9
| Lp. | Składnik | Ilość ig/100gl |
| 1. | Nanohydroksyapatyt wapnia/ Hydrosky apatyt wapnia | 1,00 |
| 2. | Alantoina | 0,20 |
| 3. | Wyciąg suchy z nasion kasztanowca | 0,10 |
| 4. | Heparyna sodowa | 0,10 |
| 5. | Glikol propylenowy | 10,00 |
| 6. | Fosfatydy locho lina oczyszczona | 2,00 |
| 7. | Masło shea | 0,50 |
| 8. | Cyklopentasiloksan | 3,00 |
| 9. | Guma ksantan | 1,00 |
| 10. | Phenoxyelhanol, methylparaben, ethylparaben, butylparaben, propylparaben | 1,2 |
| 11. | Kwas solny | 0,10 |
| 12. | Woda oczyszczona | Do 100,00 |
Przygotowanie:
Glikol propylenowy ogrzano, następnie w podgrzanym glikolu propylenowym rozpuszczono fosfatydylocholinę oczyszczoną.
Stopiono masło shea.
Wodę ogrzano, następnie rozpuszczono alantoinę i dodano kwas solny. Dodano nanohydroksyapatyt i mieszano, następnie dodano kopolimer akryloilodimetylotaurynianu amonu i N-winylopirolidonu. Połączono z fazą organiczną, mieszano. Kolejno dodano cyklopentasiloksan i stopione masło shea, całość mieszano i schłodzono. Heparynę i wyciąg suchy z nasion kasztanowca rozpuszczono w wodzie oczyszczonej i wraz z fenoksyetanol i etyloheksylogliceryną dodano do formulacji. Całość mieszano i odpowietrzano.
Claims (8)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja farmaceutyczna do stosowania miejscowego zawierająca heparynę sodową, alantoinę, wyciąg suchy z nasion kasztanowca i nanohydroksyapatyt wapnia lub hydroksyapatyt wapnia, znamienna tym, że zawiera fosfatydylocholinę w ilości 0,1-30% wagowych, masło shea w ilości 0,1-30% wagowych i glikol propylenowy w ilości 1-50 % wagowych, heparynę sodową w ilości 0,01-10% wagowych, alantoinę w ilości 0,01-10% wagowych, cyklopentasiloksan w ilości 0,5-50% wagowych oraz nanohydroksyapatyt wapnia lub hydroksyapatyt wapnia w ilości 0,01-20% wagowych.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że nie zawiera glicerolu.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera co najmniej jedną substancję zagęszczającą lub co najmniej jedną substancję konserwującą lub co najmniej jeden regulator pH.
- 4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że substancja zagęszczająca jest wybrana z grupy obejmującej kopolimer akryloilodimetylotaurynianu amonu i N-winylopirolidonu, pochodne celulozy, karbomery, gumę ksantan, substancja konserwująca jest wybrana z grupy obejmującej fenoksyetanol i etylheksyloglicerynę, parabeny, natomiast regulator pH jest wybrany z grupy obejmującej kwas cytrynowy bezwodny, kwas solny, wodorotlenek sodu, aminometylopropanol, trietanolaminę.
- 5. Kompozycja według zastrz. 3 albo 4, znamienna tym, że zawiera co najmniej jedną substancję zagęszczającą w ilości 0,2-10% wagowych lub co najmniej jedną substancję konserwującą w ilości 0,1-1,5% wagowych lub co najmniej jeden regulator pH w ilości 0,01-10% wagowych.PL 239 459 B1
- 6. Sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej określonej w zastrz. 1-5, znamienny tym, że glikol propylenowy ogrzewa się, a następnie w podgrzanym glikolu propylenowym rozpuszcza się fosfatydylocholinę tworząc fazę organiczną, następnie topi się masło shea, część wody ogrzewa się i rozpuszcza się w niej alantoinę i kwas cytrynowy, po czym dodaje się nanohydroksyapatyt lub hydroksyapatyt wapnia i miesza się tworząc fazę wodną, fazę wodną łączy się z fazą organiczną i całość miesza się, następnie dodaje się cyklopentasiloksan i stopione masło shea, w pozostałej części wody rozpuszcza się heparynę i wyciąg suchy z nasion kasztanowca, po czym dodaje się do otrzymanej wcześniej mieszaniny, całość miesza się i odpowietrza się.
- 7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że do fazy wodnej dodaje się substancję zagęszczającą.
- 8. Sposób według zastrz. 6 albo 7, znamienny tym, że do kompozycji dodaje się substancję konserwującą w tym samym czasie, w którym do kompozycji dodaje się wodne roztwory heparyny i wyciągu z kasztanowca.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL428284A PL239459B1 (pl) | 2018-12-21 | 2018-12-21 | Kompozycja farmaceutyczna do stosowania miejscowego i sposób jej wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL428284A PL239459B1 (pl) | 2018-12-21 | 2018-12-21 | Kompozycja farmaceutyczna do stosowania miejscowego i sposób jej wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL428284A1 PL428284A1 (pl) | 2020-06-29 |
| PL239459B1 true PL239459B1 (pl) | 2021-12-06 |
Family
ID=71124823
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL428284A PL239459B1 (pl) | 2018-12-21 | 2018-12-21 | Kompozycja farmaceutyczna do stosowania miejscowego i sposób jej wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL239459B1 (pl) |
-
2018
- 2018-12-21 PL PL428284A patent/PL239459B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL428284A1 (pl) | 2020-06-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2316647T3 (es) | Composiciones para el tratamiento anti-irritante de la rosacea. | |
| US20040067890A1 (en) | Ascorbic acid salts of organic bases with enhanced bioavailability for synergictic anti-aging and skin protective cosmetic compositions | |
| KR101355216B1 (ko) | 경피 흡수 촉진용 리포좀을 포함하는 조성물이 적용된 마스크 시트 | |
| PL214285B1 (pl) | Zastosowanie kompozycji zawierajacej rosline portulaka do poprawy estetycznego wygladu skóry | |
| ES2932550T3 (es) | Composiciones estimulantes de células madre y métodos para tratar el melasma | |
| KR20100017333A (ko) | 화장료 유효 성분의 전달에 유용한 젤 | |
| US8952060B2 (en) | Composition for preventing hair loss or for stimulating hair growth | |
| ES3036557T3 (en) | Composition for treating hair, scalp and skin | |
| KR102009937B1 (ko) | 마이크로니들용 조성물 | |
| EP4461288A1 (en) | Cationic liposome for enhancing skin absorption and preparation method therefor | |
| KR102006950B1 (ko) | 양모ㆍ육모 촉진용 화장료 조성물 | |
| WO2013120481A2 (de) | Verwendung eines mittels zur stimulation der gen-expression antimikrobieller peptide (amp) | |
| ES2700111T3 (es) | Composición adelgazante | |
| RU2643928C2 (ru) | Лечебно-косметическое средство наружного применения | |
| KR20250165571A (ko) | 봉독 안정성 유지용 조성물 | |
| DK2306999T3 (en) | Compositions for the treatment of rosacea comprising chitosan and a dicarboxylsyreamid | |
| KR101460777B1 (ko) | 여드름 개선용 화장료 조성물 | |
| KR102784991B1 (ko) | 연어추출물을 함유한 피부 재생용 화장품 조성물 및 그 제조방법 | |
| US20240130942A1 (en) | Composition for Treating Hair and Skin | |
| KR101626473B1 (ko) | 시클로헥산 디카르복실산 유도체를 함유하는 피부 외용제 조성물 | |
| PL239459B1 (pl) | Kompozycja farmaceutyczna do stosowania miejscowego i sposób jej wytwarzania | |
| WO2025155031A1 (ko) | 피부 혈행 개선용 조성물 | |
| CN116270396A (zh) | 一种双氢钙肽链抗衰包载体及其制备方法和应用 | |
| KR102267190B1 (ko) | 나노 리포좀 처리 공법에 의해 우수한 보습력 및 피부 침투 효과를 갖는 인공크림막 조성물 | |
| KR101436819B1 (ko) | 피부 보습, 진정 및 여드름 개선용 화장료 조성물 |