PL23884B3 - Sposób przeróbki mieszanin zawierajacych weglowodory. - Google Patents

Sposób przeróbki mieszanin zawierajacych weglowodory. Download PDF

Info

Publication number
PL23884B3
PL23884B3 PL23884A PL2388435A PL23884B3 PL 23884 B3 PL23884 B3 PL 23884B3 PL 23884 A PL23884 A PL 23884A PL 2388435 A PL2388435 A PL 2388435A PL 23884 B3 PL23884 B3 PL 23884B3
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydrocarbons
gas
solution
saturated
selective solvent
Prior art date
Application number
PL23884A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL23884B3 publication Critical patent/PL23884B3/pl

Links

Description

Najdluzszy czas trwania patentu do 15 pazdziernika 1949 r.Znany jest sposób przeróbki mieszanin, zawierajacych weglowodory, wedlug pa¬ tentu Nr 20 607, znamienny tern, ze mie¬ szanine zawierajaca weglowodory rozpu¬ szcza sie w lekkich weglowodorach i roz¬ twór nasyca pod cisnieniem gazami posia¬ daj acemi zdolnosc wytracania ciezkich skladników z roztworu w weglowodorach lekkich, poczem w dowolny sposób oddzie¬ la sie wydzielony olej od roztworu.Okazalo sie, ze skutecznosc powyzej o- pisanego sposobu mozna powiekszyc przez dodanie do przerabianej mieszaniny srod¬ ków rafinujacych lub czastkowo rozpu¬ szczajacych, np, nitrobenzenu, aniliny, dwutlenku siarki, dwutlenku wegla, fe¬ nolu, ziem odbarwiajacych lub tez zwiaz¬ ków latwo rozpuszczajacych ciala barw¬ ne, np. naftalenu, fenantrenu, dwunitro- benzenu, które trudno rozpuszczaja sie w lekkich weglowodorach, nasyconych metanem lub etanem, a których osta¬ teczne usuniecie jest mozliwe, np. przez wymrozenie. Stosowanie wedlug powyzsze¬ go sposobu, obok weglowodorów lekkich, nasyconych uzytym gazem, srodków rafi- nacyjnych lub czastkowo rozpuszczaja¬ cych wzglednie innych substancyj, latwo rozpuszczajacych ciala barwne, a trudno rozpuszczalnych w weglowodorach lekkichnasyconych stosowanemi gazami, mialo na *. celu polepszenie jakosci otrzymanych rafi- naf&w. Przy stosowaniu tegb sposobu otrzy- ^ mtfje si^dwie lazy dekle^ltlArych jedna /zawiera weglowodory, wytracone zapomo- ca gazów pod cisnieniem, oraz glówna ilosc wymienionych wyzej srodków rafina- cyjnych, druga zas — weglowodory, które pozostaly w roztworze weglowodorów lek¬ kich nasyconych gazem.Wedlug znanych sposobów w warun¬ kach ekstrakcji zawsze tworzyly sie dwie fazy ciekle.Przedmiotem wynalazku niniejszego jest ulepszenie sposobu przeróbki weglo¬ wodorów wedlug patentu Nr 20 607, które polega na tern, ze ekstrakcje przeprowadza sie w ukladzie trzech cieczy. Sposób po¬ lega na nasycaniu pod cisnieniem zapo- moca gazów trwalych poczatkowo zupelnie jednorodnej cieczy i wytworzeniu trzech faz cieklych. Stwierdzono, ze jesli do mie¬ szaniny weglowodorów, rozpuszczonej w weglowodorach lekkich lub innych rozpu¬ szczalnikach wytracajacych asfalty i za¬ wierajacej pewna ilosc rozpuszczalnika se¬ lektywnego, np. krezolu, wtloczy sie gaz trwaly pod odpowiedniem cisnieniem, np. metan lub gaz ziemny, to z jednorodnej poczatkowo cieczy wydzieli sie roztwór we¬ glowodorów w rozpuszczalniku selektyw¬ nym, a same weglowodory podziela sie na dwie fazy ciekle. Otrzymuje sie trzy war¬ stwy cieczy nie mieszajace sie ze soba, przyczem jedna z nich zawiera rozpu¬ szczalnik selektywny nasycony olejem, który zawiera mala ilosc weglowodorów lekkich, druga — weglowodory ciezkie, za¬ wierajace mala ilosc rozpuszczalnika selek¬ tywnego obok nieduzej ilosci weglowodo¬ rów lekkich, trzecia zas — weglowodory lekkie, zawierajace mala ilosc weglowodo¬ rów ciezkich obok malych ilosci rozpu¬ szczalnika selektywnego.Ekstrakcja w ukladzie trzech cieczy przedstawia korzystniejsze warunki selek¬ tywnego rozdzialu weglowodorów niz w ukladzie dwóch cieczy, poniewaz w wyni¬ ku ekstrakcji otrzymuje sie weglowodory ciezkie, które nie przeszly do roztworu w rozpuszczalniku selektywnym, rozdzielo¬ ne na dwa oleje wysokowartosciowe.Jako gaz, którego dodawanie jest istot¬ nym warunkiem powstawania trzech faz cieklych, mozna stosowac np. metan, gaz ziemny, wodór, gaz wodny.Jako rozpuszczalnik selektywny mozna stosowac znane rozpuszczalniki, selektyw¬ ne wzgledem weglowodorów naftenowych, np. fenol, krezol, nitrobenzen, furfurol, S02 lub tez powyzsze rozpuszczalniki w mieszaninie z benzenem lub jego homolo- gami wzglednie innemi weglowodorami aro- matycznemi.Powstale warstwy cieczy mozna roz¬ dzielic, a w kazdej; z nich spowodowac po¬ wstanie nowych trzech faz przez podwyz¬ szenie cisnienia, nasycenie gazem wzgled¬ nie przez dodanie swiezej porcji rozpu¬ szczalnika selektywnego lub dodanie pew¬ nej ilosci weglowodorów lekkich, ewentual¬ nie nasyconych gazem, i w ten sposób u- ayskac dowolna liczbe frakcyj.Mozna tez postepowac w ten sposób, ze odbiera sie poszczególne frakcje osobno, a nastepnie przez obnizenie temperatury po¬ woduje sie ich podzial na dalsze dwie lub trzy frakcje, wzglednie odrazu prowadzi sie caly proces w temperaturze1 nizszej lub wyzszej od pokojowej.Zaleznie od materjaltt wyjsciowego mo¬ ze sie okazac celowem usuniecie najpierw substancyj barwnych w znany sposób w roztworze weglowodorów( lekkich, nasyco¬ nych gazem pod cisnieniem potrzebnem do wydzielenia tychze substancyj, a nastep¬ nie przez dodanie rozpuszczalnika selek¬ tywnego oraz podwyzszenie cisnienia spo¬ wodowanie wytworzenia sie trzech faz cie¬ klych, przyczem moznai zmieniac kolejnosc czynnosci, dodajac najpierw rozpuszczal¬ nika selektywnego, uwolnionego od suh- — 2 —stancyj barwnych, a nastepnie nasycajac go gazem pod cisnieniem. Mozna równiez postepowac tak, ze olej miesza sie z roz¬ puszczalnikiem selektywnym, a nastepnie w celu utworzenia trzech faz cieklych doda¬ je sie weglowodorów lekkich, nasyconych gazem. Mozna wreszcie najpierw w sposób znany przeprowadzic ekstrakcje w ukla¬ dzie dwóch cieczy w roztworze oleju w weglowodorach lekkich ewentualnie na¬ syconych gazem, a nastepnie przez nasy¬ cenie roztworów gazem pod cisnieniem spowodowac wytworzenie sie trzech faz cieklych.Z otrzymywanych i nastepnie rozdzielo¬ nych faz cieklych mozna znanemij sposoba¬ mi, np. przez oddestylowanie rozpuszczal¬ ników, otrzymac rafinowane juz frakcje weglowodorów.Przyklad. 100 kg pozostalosci z ropy Grabownica miesza sie z 200 kg krezolu, a mieszanine rozciencza sie 370 kg tech¬ nicznego propanu. Po wymieszaniu] oddzie¬ la sie faze dolna w ilosci 147 kg,< która za¬ wiera 19 kg ekstraktu. Jesli do fazy gór¬ nej, która jest ciecza zupelnie jednorodna, wtloczy sie pod cisnieniem1 gaz ziemny do¬ prowadzajac cisnienie do 100 atm, to wy¬ tworza sie trzy fazy ciekle, przyczem z dol¬ nej fazy po odpedzeniu rozpuszczalnika otrzymuje sie dalsze 13 kg ekstraktu, z fazy posredniej — 46 kg oleju ciezkiego, z fa¬ zy zas górnej' — 22 kg oleju lekkiego. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób przeróbki mieszanin, zawie¬ rajacych weglowodory, zapomoca selek¬ tywnych rozpuszczalników, wedlug paten¬ tu Nr 20 607, znamienny tern, ze do roz¬ tworu mieszaniny weglowodorów w roz¬ puszczalniku dodaje sie rozpuszczalnika selektywnego, poczem otrzymany roztwór nasyca sie gazem trwalym, przyczem roz¬ twór rozdziela sie na trzy niemieszajace sie warstwy.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze po oddzieleniu którejkolwiek warstwy poddaje sie ja dalszemu dziala¬ niu badz gazu pod cisnieniem, badz tez dzialaniu rozpuszczalnika selektywnego, wzglednie dzialaniu weglowodorów lekkich, ewentualnie nasyconych gazem pod cisnie¬ niem, przyczem nastepuje rozdzielenie sie tej warstwy na trzy warstwy. Marjan Godlewicz. Stanislaw Pilat. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL23884A 1935-05-22 Sposób przeróbki mieszanin zawierajacych weglowodory. PL23884B3 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL23884B3 true PL23884B3 (pl) 1936-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2114524A (en) Extraction process
GB529210A (en) A process for splitting up mixtures of chemically related organic substances
US2106234A (en) Process for solvent extraction of oils
PL23884B3 (pl) Sposób przeróbki mieszanin zawierajacych weglowodory.
US2261799A (en) Removing solvents from raffinates
US2100429A (en) Process for solvent extraction of oils
US1930488A (en) Art of purifying petroleum sulphonic acids derived from the treatment of mineral oils with sulphuric acid
US2346639A (en) Process of separating hydrocarbon mixtures
GB380954A (en) A process of preparing pure components or groups of components from a mixture of liquids
US2216602A (en) Solvent rectification of petroleum
US1674710A (en) Process of separating the neutral oils in tars, tar oils, and pitches from acid constituents
US2143890A (en) Process of refining petroleum oils
GB730473A (en) Improvements relating to the extraction of phenols from coal-tar hydrocarbons
US1660004A (en) Process for breaking petroleum emulsions
US2054050A (en) Solvent refining oil
US3017346A (en) Solvent extraction process using dimethyl hydrogen phosphite
US2851499A (en) Extraction of liquid hydrocarbons with 2, 5-dihydroxymethyl tetrahydro furan
US2952608A (en) Deoiling process
PL20607B1 (pl) Sposób przeróbki mieszanin, zawierajacych weglowodory.
PL26615B1 (pl) Sposób rozdzielania weglowodorów nisko wrzacych.
US1988803A (en) Process for the production of lubricating oil
US2145829A (en) Solvent refining of mineral oil
US2132350A (en) Solvent refining of hydrocarbon oil
US2006093A (en) Process for producing lubricating oils
GB752512A (en) A process for the manufacture of an electrical insulating oil