PL23811B1 - Sposób wytwarzania barwników trisazowych. - Google Patents

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu wytwarzania barwników trisazowych. Spo¬ sób ten polega na tern, ze zwiazek dwu- azo - azowy, wytworzony w srodowisku kwa,snem z 1 mola 4,4' - tetrazo - dwufe¬ nylu i 1 mola kwasu peri - amino - nafto- lo - sulfonowego, sprzega sie w srodowi¬ sku alkalicznem ze zwiazkiem jedno - dwu- azowym i wreszcie sprzega siej z meta - fe- nyleno - dwuamina, w której jedna z grup aminowych jest zacylowana, atomy zas wodoru drugiej grupy aminowej sa calko¬ wicie lub czesciowo zastapione niepodsta- wionemi albo podstawionemi grupami al- kylowemi, aralkylowemi albo arylowemi.Barwniki czarne, otrzymywane naogól W ten sposób, nadaja sie szczególnie do barwienia skór. Wykazuja one przytern szczególna wartosc, polegajaca na tern, iz posiadaja, praktycznie biorac, dostatecz¬ na odpornosc na dzialanie kwasów i daja glebokie, dobrze kryjace odcienie.Przyklad I. 184 kg benzydyny tetra- zuje sie w zwykly spoisób i w srodowisku kwasnem sprzega z 363 kg soli sodowej kwasu 1,8 - amino - naftolo - 3,6 - dwusul- fonowego. Z chwila, gdy wytwarzanie barwnika jednoazowego zostaje skonczone, dolewa sie 209 kg zdwuazowanego kwasu para - sulfanilowego i uskutecznia sprze¬ ganie w roztworze, zalkalizowanym soda.Po zakonczeniu tego sprzegania dodaje sie do roztworu powstalego barwnika dwuazo- wego 103 kg dwuetylo - m - amino - ace-tanilktu, rozpuszczonego na goraco w 276 litrach kwasu solnego o mocy 19,5° Be.Po mieszaniu, trwaj tycem- w ciagu nocy, mieszanine reiikcyjna,ogrzewa sie do 80°C, poczem wprowadza sie ja do roztworu 18 — 20% objetosciowych soli kamiennej oraz zobojetnia wodnym roztworem octa¬ nu sodowegoi do reakcji slabo kwasnej.Wydziela sie przytem barwnik w postaci osadu, dajacego sie dobrze odsaczyc. Po odcisnieciu i wysuszeniu jest on szarym proszkiem, rozpuszczajacym sie w wodzie z odcieniem czarno - fiolkowym, a w czy¬ stym kwasie siarkowym — z odcieniem blekitno - fiolkowym. Otrzymany barwnik nadaje sie doskonale do barwienia ciele¬ cych skór welurowych i jest szczególnie cenny w technice, poniewaz nawet przy ze- szlifowaniu intensywnosc zabarwienia skó¬ ry nie staje sie gorsza.Jezeli zdwuazowany kwas para - sulf¬ anilowy zastapi sie innemi zwiazkami jed¬ no - dwuazowemi, jak np. zwiazkami jed¬ no - dwuazowemi aniliny, kwasu amino - - benzoesowego, kwasu amino: - azo - ben- zeno - sulfonowego, nitro - aniliny i t. d., albo dwuetylo - m - amino - acetanilid za¬ stapi sie odpowiednim orto - toluidydem, to otrzymuje sie barwniki o podobnym od¬ cieniu i podobnie dobrych wlasciwosciach.Przyklad II. Odpowiednioi do sposobu wedlug przykladu I, 184 kg benzydyny te- trazowanej sprzega sie najpierw w srodo¬ wisku kwasnem z 363 kg soli sodowej kwa¬ su 1,8 - amino - naftolo - 3,6 - dwtisulfo- nowego i wytworzony barwnik jednoazowy sprzega sie z 209 kg zdwuazowanego kwa¬ su para - sulfanilowego w srodowisku, zal- kalizowanem soda. Po zakonczeniu tego sprzegania dodaje sie do roztworu tego barwnika 240' kg meta - benzoylo - amino - - dwumetylo - aniliny w roztworze kwasu solnego. Wytwarzanie barwnika przepro¬ wadza sie do zakonczenia reakcji, jak w prizykladzie I. Barwnik ten, w porównaniu z. barwnikiem wedlug przykladu I, barwi welurowa skóre cieleca na odcienie bar¬ dziej blekitne, posiadajace takie same do¬ bre wlasciwosci. Nie zmieniaja sie one rów¬ niez, jezeli kwas para - sulfanilowy zastapi sie innemi zwiazkami jedno - dwuazowemi, np. zwiazkami dwuazowemi, wytworzone- mi z kwasu amino - benzoesowego, para - - nitro - aniliny, aniliny, kwasów amino - - a)ZO - benzeno - sulfonowych i t. d.Oczywiscie, zamiast reszt kwasowych, podstawionych meta - fenyleno - dwuami- na (reszty acetylowej i benzoylowej), po¬ danych w przykladzie I i II, mozna rów¬ niez stosowac inne reszty kwasowe, np. re¬ szte oksyaloylowa, ftaloylowa i t. d.Przyklad III. Barwnik, wytworzony sposobem wedlug przykladu I ze 184 kg benzydyny, tetrazowanej w srodowisku kwasnem, przez sprzegniecie z 363 kg soli sodowej kwasu 1,8 - aminonaftolo - 3,6 - - dwusulfonowego, a nastepnie w srodowi¬ sku, zalkalizowanem soda, z 209 kg kwasu para - sulfanilowego, po skonczeniu tego sprzegania zadaje sie roztworem 194 kg mono - oksy - etylo - amino - m - acetani¬ lidu. Sprzeganie to zostaje zakonczone przy zastosowaniu mieszania w ciagu ilocy.Barwnik, w ten sposób otrzymany, wy¬ kazuje nieco zielenszy odcien, niz barwni¬ ki poprzednio otrzymane, i posiada cenne wlasciwosci przy barwieniu skór.Podobne barwniki otrzymuje sie, jezeli, jak podano w przykladzie I i II, kwas pa¬ ra - sulfanilowy zastapi sie innemi odpo- wiedniemi zwiazkami jedno - azowemi, al¬ bo jezeli reszte acyJowa m - fenyleno - - dwuaminy podstawionej zastapi sie in¬ nemi resztami acylowemi, a wreszcie, je¬ zeli podana grupe jedno - oksy - etylo - - aminowa pochodnej meta - fenyleno - ^dwuaminy zastapi sie grupami dwuoksy - - alkylo - aminowemi albo mieszanemi gru¬ pami alkylo - oksy - alkylo - aminowemi.Wszystkie te barwniki barwia skóry na piekne odcienie, odznaczajace sie odporno¬ scia. - 2 - PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania barwników trisa- zowych, znamienny tern, ze zwiazek dwii- a.zo - azowy, wytworzony w srodowisku kwasneni z jednego mola 4,4* - tetrazo - - dwufenylu oraz 1 mola kwasu peri - ami¬ no - naftolo - sulfonowego, sprzega sie w srodowisku aJkalicznem ze zwiazkiem jed¬ no - dwuazowym, a nastepnie sprzega sie z metafenyleno - dwuamicna, w której jed¬ na grupa aminowa jest zacytowana, atomy zas wodoru drugiej grupy aminowej sa czesciowo lub calkowicie zastapione gru¬ pami alkylowemi, aralkylowemi lub ary- lowemi. L G. F a rb enindus tr ie Aktiengesellschaft. Zastepca: K. Czempinski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL