PL237457B1 - Kondensator elektrochemiczny - Google Patents
Kondensator elektrochemiczny Download PDFInfo
- Publication number
- PL237457B1 PL237457B1 PL418568A PL41856816A PL237457B1 PL 237457 B1 PL237457 B1 PL 237457B1 PL 418568 A PL418568 A PL 418568A PL 41856816 A PL41856816 A PL 41856816A PL 237457 B1 PL237457 B1 PL 237457B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- electrolyte
- electrochemical capacitor
- electrochemical
- ionic liquids
- ionic liquid
- Prior art date
Links
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 19
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 7
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 claims abstract description 4
- MCMFEZDRQOJKMN-UHFFFAOYSA-O 3-butyl-1h-imidazol-3-ium Chemical compound CCCCN1C=C[NH+]=C1 MCMFEZDRQOJKMN-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 3
- 230000002468 redox effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O triethylammonium ion Chemical compound CC[NH+](CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 3
- -1 1-ethylimidazolium cations Chemical class 0.000 claims description 2
- IWDFHWZHHOSSGR-UHFFFAOYSA-O 3-ethyl-1h-imidazol-3-ium Chemical compound CCN1C=C[NH+]=C1 IWDFHWZHHOSSGR-UHFFFAOYSA-O 0.000 abstract description 2
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 abstract description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 3
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YITBBALWOZCSLS-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-1h-imidazol-1-ium;thiocyanate Chemical compound [S-]C#N.CC[N+]=1C=CNC=1 YITBBALWOZCSLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical group 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- UMVWRXGXWAPUGW-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-1h-imidazol-1-ium;thiocyanate Chemical compound [S-]C#N.CCCC[NH+]1C=CN=C1 UMVWRXGXWAPUGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 125000004965 chloroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 1
- 238000007786 electrostatic charging Methods 0.000 description 1
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- QLHCYPWYDGVVPA-UHFFFAOYSA-N triethylazanium;thiocyanate Chemical compound SC#N.CCN(CC)CC QLHCYPWYDGVVPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/13—Energy storage using capacitors
Landscapes
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest kondensator elektrochemiczny, działający w protonowej cieczy jonowej stanowiącej elektrolit, z elektrodami wykonanymi z materiału węglowego o powierzchni właściwej rzędu 1500 m2/g oddzielonymi separatorem, charakteryzujący się tym, że elektrolit o właściwościach redoks stanowi ciecz jonową zawierającą anion tiocyjanianowy oraz kationy organiczne 1-etyloimidazoliowy albo 1-butyloimidazoliowy albo trietyloamoniowy.
Description
Przedmiotem wynalazku jest kondensator elektrochemiczny mający zastosowanie jako urządzenie do magazynowania energii.
Kondensatory elektrochemiczne (KE), zwany również superkondensatorami lub ultrakondensatorami to urządzenia do magazynowania oraz konwersji energii elektrycznej. Charakteryzują się one szybkim czasem ładowania/wyładowania mierzonym w ułamkach sekund oraz dużą gęstością mocy. Kondensator elektrochemiczny, pod względem konstrukcji, stanowi zmodyfikowaną wersję konwencjonalnego kondensatora, który magazynuje energię poprzez elektrostatyczne przyciąganie ładunku elektrycznego do okładek kondensatora. Jednakże, KE umożliwia zmagazynowanie znacznie większego ładunku, mierzonego w setkach faradów, podczas gdy w klasycznym kondensatorze można zgromadzić ładunek rzędu pikofaradów (1 pF = 1012 F).
Uzyskanie tak wysokiej pojemności w kondensatorze elektrochemicznym jest możliwe dzięki zastosowaniu elektrod węglowych o dużej powierzchni właściwiej, 200-2500 m2/g, oraz poprzez zmniejszenie grubości podwójnej warstwy elektrycznej. Zależność pojemności, C, od wyżej wymienionych parametrów można opisać równaniem:
r ziS d ’ w którym e oznacza stałą dielektryczną, S jest powierzchnią granicy faz elektroda/elektrolit oraz d to grubość podwójnej warstwy elektrycznej (PWE). Pojemność można również wyrazić na jednostkę objętości (F/cm3), masy (F/g) lub powierzchni elektrody (F/cm2).
Akumulacja ładunku w kondensatorze elektrochemicznym może zachodzić poprzez dwa różne mechanizmy:
• elektrostatyczne ładowanie i wyładowanie podwójnej warstwy elektrycznej (PWE), tworzącej się na granicy faz elektroda/elektrolit, • udział szybkich i odwracalnych reakcji faradajowskich, podczas których następuje przeniesienie elektronu pomiędzy elektrolitem a elektrodą, a uzyskany w ten sposób ładunek nazywany jest pseudopojemnością.
Ze względu na szereg zalet kondensatorów elektrochemicznych, takich jak: krótki czas ładowania i wyładowania, możliwość magazynowania dużej ilości ładunku, wysoka pojemność, wysokie wartości gęstości mocy oraz wysoka trwałość cykliczna (nawet do milionów cykli), urządzenia te są wysoce atrakcyjne oraz wykazują możliwość szerokiego zastosowania praktycznego. Jedną z możliwości jest ich użycie jako urządzeń buforujących konwencjonalne sieci energetyczne oraz stabilizujących urządzenia wytwarzające prąd elektryczny w oparciu o odnawialne źródła energii, na których pracę wpływają odpowiednio nierównomierne zużycie prądu w dzień i w nocy lub zmienne warunki pogodowe. Co więcej, urządzenia te mogą być stosowane równolegle z innymi źródłami energii, przykładowo z akumulatorami. Pozwala to uzyskać wyższe wartości energii i mocy podczas pracy urządzeń.
Jednakże ciągle istnieje zapotrzebowanie na zwiększanie gęstości energii kondensatorów elektrochemicznych, które są znacznie niższe w porównaniu do np. baterii litowo-jonowych. Jednym z rozwiązań jest wykorzystanie efektów pseudopojemnościowych pozwalających na znaczne zwiększenie pojemności układu. Ich pochodzenie może być różne: począwszy od tlenków metali przejściowych, takich jak: mangan lub ruten, poprzez polimery przewodzące oraz węgle, zawierające heteroatomy (tlen, azot i wodór), aż do reakcji redoks zachodzących w elektrolicie. Większość z tych reakcji przebiega w elektrolitach wodnych stanowiących medium protyczne czyli dostarczających proton do tychże reakcji. Alternatywne rozwiązanie stanowią protonowe ciecze jonowe (D. Rochefort A.-L. Pont, Electrochem. Comm., 8 (2006) 1539-1543).
Ciecze jonowe (ang. łonie Liquids) to związkami o budowie jonowej, składające się z asymetrycznego kationu organicznego oraz organicznego lub nieorganicznego anionu. Arbitralnie, temperatura topnienia tej klasy związków jest niższa od 100°C. W przypadku gdy ciecze jonowe występują w stanie ciekłym w temperaturze pokojowej, nazywamy je niskotemperaturowymi cieczami jonowymi (ang. Room Temperaturę łonie Liquids). Ze względu na strukturę kationu, wyróżnia się protonowe oraz aprotonowe ciecze jonowe (ang. Protic and Aprotic łonie Liquids). O protonowych cieczach jonowych mówimy gdy co najmniej jeden atom wodoru połączony jest z centralnym atomem cieczy jonowej - azotem lub fosforem. Z kolei jeśli atom centralny podstawiony jest czterema grupami organicznymi innymi niż wodór, są to aprotonowe ciecze jonowe.
PL 237 457 B1
Ciecze jonowe budzą zainteresowanie w kontekście zastosowania ich jako elektrolitów w kondensatorach elektrochemicznych ze względu na wysokie przewodnictwo jonowe oraz szerokie okno elektrochemiczne, nieograniczone elektrochemicznym rozkładem wody lub rozpuszczalnika organicznego (np. acetonitrylu) oraz szeroki zakres płynności od -100°C do +400°C. W rezultacie, umożliwia to wykorzystanie kondensatorów elektrochemicznych nawet w ekstremalnych warunkach. Dodatkowo, ciecze jonowe są niepalne i nielotne, przez co można je uznać za substancje bezpieczne i przyjazne dla środowiska. W ostatnim czasie podklasa protonowych cieczy jonowych, jest coraz powszechniej badana pod kątem wykorzystania ich unikatowych właściwości pochodzących od mobilnego atomu wodoru w kondensatorach elektrochemicznych.
W literaturze, jak dotąd, istnieją doniesienia na temat zastosowania aprotonowych cieczy jonowych jako elektrolitów w kondensatorach chemicznych (H. Kurig, M. Vestli, K. Tonurist, A. Janes, E. Lust, Electrochem. Soc. 159 (2012) A944-A951) lub roztworów wodnych soli nieorganicznych (E. Frackowiak, K. Fic, B. Górska, P. Bujewska „Kondensator elektrochemiczny” numer zgłoszenia: P.414196, data zgłoszenia: 28-09-2015), zaś same protonowe ciecze jonowe z anionem tiocyjanianowym zostały zaproponowane jako związki o właściwościach herbicydowych (J. Pernak, F. Beguin, B. Górska, A. Kurzawska, K. Marcinkowska, T. Praczyk, (Chloroalkilo)dimetylowe protonowe ciecze jonowe z anionem tiocyjanianowym oraz sposób ich otrzymywania; PL.222467; J. Pernak, F. Beguin, B. Górska, A. Kurzawska, K. Marcinkowska, T. Praczyk, (Hydroksyalkilo)dimetyloamoniowe protonowe ciecze jonowe z anionem tiocyjanianowym oraz sposób ich otrzymywania; Numer zgłoszenia: P.406109; Data zgłoszenia: 2013-11-18; J. Pernak, F. Beguin, B. Górska, A. Kurzawska, K. Marcinkowska, T. Praczyk, 1 -Alkilopiperydyniowe protonowe ciecze jonowe z anionem tiocyjanianowym oraz sposób ich otrzymywania; Numer zgłoszenia: P.406107; Data zgłoszenia: 2013-11-18).
Istotą wynalazku jest kondensator elektrochemiczny działający w protonowej cieczy jonowej stanowiącej elektrolit, z elektrodami wykonanymi z materiału węglowego o powierzchni właściwej rzędu 1500 m2/g oddzielonymi separatorem, charakteryzujący się tym, że elektrolit wykazuje właściwości redoks i stanowi go ciecz jonową zawierającą anion tiocyjanianowy oraz kationy organiczne 1 -etyloimidazoliowy, albo 1-butyloimidazoliowy, albo trietyloamoniowy.
Dzięki zastosowaniu rozwiązania według wynalazku uzyskano następujące efekty technicznoekonomiczne:
• możliwość rozszerzenia napięcia pracy kondensatora elektrochemicznego poprzez zastosowanie stabilnych chemicznie protonowych cieczy jonowych, • możliwość podniesienia pojemności superkondensatora, dzięki efektom pseudopojemnościowym, • zastosowanie elektrolitu według wynalazku pozwala na rozszerzenie temperaturowego przedziału pracy kondensatora, • protonowa ciecz jonowa z anionem tiocyjanianowym umożliwia podniesienie bezpieczeństwa pracy urządzenia, zastosowany elektrolit jest nie palny i nielotny, • zastosowany elektrolit zapewnia dobrą propagację ładunku.
Wynalazek przedstawiono w poniższych przykładach realizacji.
P r z y k ł a d I
Elektrody kondensatora o średnicy 10 mm wycięto z komercyjnie przygotowanego materiału węglowego powleczonego na aluminium stanowiącym kolektory prądowe. Elektrody umieszczono w naczyniu elektrochemicznym i oddzielono separatorem z włókniny szklanej. Jako elektrolit zastosowano tiocyjanian 1-etyloimidazoliowy. Wykorzystanie tiocyjanianu 1-etyloimidazoliowego pozwoliło uzyskać napięcie cyklicznej pracy kondensatora przekraczające 1,3 V oraz pojemność 120 F/g dla gęstości prądu 0,2 A/g. Gęstość energii wyniosła 7,0 Wh/kg.
P r z y k ł a d II
Zastosowano komercyjne elektrody z węgla aktywnego powleczonego na aluminium stanowiącym kolektory prądowe, które oddzielono separatorem z włókniny szklanej. Następnie do układu wprowadzono elektrolit, tj. tiocyjanian 1-butyloimidazoliowy. Dla tak przygotowanego kondensatora otrzymano napięcie cyklicznej pracy przekraczające 1,3 V oraz pojemność 115 F/g dla gęstości prądu 0,2 A/g. Gęstość energii wyniosła 6,7 Wh/kg.
PL 237 457 B1
P r z y k ł a d III
Elektrody kondensatora elektrochemicznego wykonano z bimodalnego węgla aktywnego, którego struktura porowata charakteryzuje się dużym rozwinięciem zarówno mikroporów jak i mezoporów. Materiał przygotowano w następujący sposób: węgiel aktywny (80% wt.) połączono z sadzą (10% wt.) oraz lepiszczem (10% wt. 60% zawiesiny politetrafluoroetylenu w wodzie), następnie dodano etanolu, a całość mieszano do otrzymania homogennej gęstwy. Rozpuszczalnik odparowano, a przygotowaną masę poddano obróbce w celu otrzymania arkusza materiału elektrodowego o grubości 0,5 mm, z którego wycięto elektrody o średnicy 10 mm, które kolejno wysuszono pod obniżonym ciśnieniem w czasie 12 godzin. Tak wykonane elektrody umieszczono w naczyniu elektrochemicznym i oddzielono separatorem z włókniny szklanej. Jako elektrolit zastosowano tiocyjanian trietyloamoniowy. Dzięki zastosowaniu rozwiązania według wynalazku uzyskano napięcie cyklicznej pracy kondensatora przekraczające 1,3 V oraz pojemność 110 F/g dla gęstości prądu 0,2 A/g. Gęstość energii wyniosła 6,4 Wh/kg.
Claims (1)
1. Kondensator elektrochemiczny działający w protonowej cieczy jonowej stanowiącej elektrolit, z elektrodami wykonanymi z materiału węglowego o powierzchni właściwej rzędu 1500 m 2/g oddzielonymi separatorem, znamienny tym, że elektrolit o właściwościach redoks stanowi ciecz jonową zawierającą anion tiocyjanianowy oraz kationy organiczne 1-etyloimidazoliowy albo 1-butyloimidazoliowy albo trietyloamoniowy.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL418568A PL237457B1 (pl) | 2016-09-05 | 2016-09-05 | Kondensator elektrochemiczny |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL418568A PL237457B1 (pl) | 2016-09-05 | 2016-09-05 | Kondensator elektrochemiczny |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL418568A1 PL418568A1 (pl) | 2018-03-12 |
| PL237457B1 true PL237457B1 (pl) | 2021-04-19 |
Family
ID=61534556
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL418568A PL237457B1 (pl) | 2016-09-05 | 2016-09-05 | Kondensator elektrochemiczny |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL237457B1 (pl) |
-
2016
- 2016-09-05 PL PL418568A patent/PL237457B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL418568A1 (pl) | 2018-03-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sha et al. | 3D network of zinc powder woven into fibre filaments for dendrite-free zinc battery anodes | |
| Pandey et al. | Ionic liquid incorporated PEO based polymer electrolyte for electrical double layer capacitors: A comparative study with lithium and magnesium systems | |
| Liu et al. | Ru oxide supercapacitors with high loadings and high power and energy densities | |
| Zhao et al. | A high-performance asymmetric supercapacitor based on Co (OH) 2/graphene and activated carbon electrodes | |
| Wei et al. | Application of novel room temperature ionic liquids in flexible supercapacitors | |
| Syahidah et al. | Super-capacitive electro-chemical performance of polymer blend gel polymer electrolyte (GPE) in carbon-based electrical double-layer capacitors | |
| Krummacher et al. | Al (TFSI) 3 as a conducting salt for high-voltage electrochemical double-layer capacitors | |
| Sharma et al. | Study of electrode and electrolyte material of supercapacitor | |
| US7911767B2 (en) | Electric double-layer capacitor | |
| Chen et al. | Grass-like CuCo 2 O 4 nanowire arrays supported on nickel foam with high capacitances and desirable cycling performance | |
| Sun et al. | Direct formation of porous MnO2/Ni composite foam applied for high-performance supercapacitors at mild conditions | |
| Chung et al. | Electropolymerizable isocyanate-based electrolytic additive to mitigate diffusion-controlled self-discharge for highly stable and capacitive activated carbon supercapacitors | |
| CN103620714A (zh) | 电解液 | |
| Shi et al. | Excellent low temperature performance electrolyte of spiro-(1, 1′)-bipyrrolidinium tetrafluoroborate by tunable mixtures solvents for electric double layer capacitor | |
| Zhang et al. | Performance of PbO2/activated carbon hybrid supercapacitor with carbon foam substrate | |
| Devese et al. | Suppressed self-discharge of an aqueous supercapacitor using Earth-abundant materials | |
| JP6765857B2 (ja) | リチウムイオンキャパシタ | |
| Schütter et al. | Cyano ester as solvent for high voltage electrochemical double layer capacitors | |
| Cai et al. | Heavy water enables high-voltage aqueous electrochemistry via the deuterium isotope effect | |
| CN104505263A (zh) | 超低温氯盐水系超级电容电解液 | |
| Liu et al. | Discarded polyimide film-derived hierarchical porous carbon boosting the energy density of supercapacitors in Na2SO4 and spiro-(1, 1′)-bipyrrolidinium tetrafluoroborate electrolytes | |
| Martínez et al. | MnPO4· H2O as electrode material for electrochemical capacitors | |
| US10102982B2 (en) | Electrolytes for supercapacitors | |
| Nguyen et al. | Implementation of phosphonium salt for high-performance supercapacitors from room to ultra-low temperature conditions | |
| Lai et al. | Tetraethylammonium difluoro (oxalato) borate as electrolyte salt for electrochemical double-layer capacitors |