PL235461B1 - Nowa faza typu ograniczonego roztworu stałego w potrójnym układzie tlenków wanadu, iterbu i itru oraz sposób wytwarzania nowej fazy typu ograniczonego roztworu stałego w potrójnym układzie tlenków wanadu, iterbu i itru - Google Patents
Nowa faza typu ograniczonego roztworu stałego w potrójnym układzie tlenków wanadu, iterbu i itru oraz sposób wytwarzania nowej fazy typu ograniczonego roztworu stałego w potrójnym układzie tlenków wanadu, iterbu i itru Download PDFInfo
- Publication number
- PL235461B1 PL235461B1 PL417368A PL41736816A PL235461B1 PL 235461 B1 PL235461 B1 PL 235461B1 PL 417368 A PL417368 A PL 417368A PL 41736816 A PL41736816 A PL 41736816A PL 235461 B1 PL235461 B1 PL 235461B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ytterbium
- vanadium
- solid solution
- yttrium
- oxide
- Prior art date
Links
- RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);yttrium(3+) Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Y+3].[Y+3] RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 15
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 title claims description 12
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 title claims description 12
- NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N ytterbium Chemical compound [Yb] NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 12
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 title claims description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 2
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AEEOPVOBNFIJMO-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-) ytterbium(3+) yttrium(3+) Chemical compound [O-2].[Y+3].[O-2].[Yb+3] AEEOPVOBNFIJMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003748 yttrium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical compound [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FIXNOXLJNSSSLJ-UHFFFAOYSA-N ytterbium(III) oxide Inorganic materials O=[Yb]O[Yb]=O FIXNOXLJNSSSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Inorganic materials O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Y]O[Y]=O SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UZLYXNNZYFBAQO-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);ytterbium(3+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Yb+3].[Yb+3] UZLYXNNZYFBAQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- AWSFICBXMUKWSK-UHFFFAOYSA-N ytterbium(3+) Chemical compound [Yb+3] AWSFICBXMUKWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101001091379 Homo sapiens Kallikrein-5 Proteins 0.000 description 1
- 102100034868 Kallikrein-5 Human genes 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001071900 Scapanus orarius Species 0.000 description 1
- 229910009372 YVO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- OZVDYJURYKJOPN-UHFFFAOYSA-N [O-2].[Y+3].[O-2].[Yb+3].[O-2].[V+5] Chemical group [O-2].[Y+3].[O-2].[Yb+3].[O-2].[V+5] OZVDYJURYKJOPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNTBPXHCXVWYOI-UHFFFAOYSA-O azanium;oxido(dioxo)vanadium Chemical compound [NH4+].[O-][V](=O)=O UNTBPXHCXVWYOI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- -1 chromium (III) oxide - vanadium (V) oxide - molybdenum (VI) oxide Chemical group 0.000 description 1
- BFGKITSFLPAWGI-UHFFFAOYSA-N chromium(3+) Chemical compound [Cr+3] BFGKITSFLPAWGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- ALTWGIIQPLQAAM-UHFFFAOYSA-N metavanadate Chemical compound [O-][V](=O)=O ALTWGIIQPLQAAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- GRTBAGCGDOYUBE-UHFFFAOYSA-N yttrium(3+) Chemical compound [Y+3] GRTBAGCGDOYUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest nowa faza typu ograniczonego roztworu stałego w potrójnym układzie tlenków wanadu, iterbu i itru oraz sposób wytwarzania nowej fazy typu ograniczonego roztworu stałego w potrójnym układzie tlenków wanadu, iterbu i itru.
Nowa faza może znaleźć zastosowanie jako luminofor do produkcji wyświetlaczy plazmowych, diod elektroluminescencyjnych (LED) oraz lamp fluorescencyjnych.
Nowa faza według wynalazku nie była dotychczas opisana w literaturze przedmiotu.
Znana jest z literatury R.P. Pode, A.M. Band, H.D. Juneja, S.J. Dhoble, Phys. Stat. Sol. (A) 157 (1996) 493-498 i H. Zhang, X. Meng, L. Zhu, P. Wang, X. Liu, Z. Yang, J. Dawes, P. Dekker, Phys. Stat. Sol. (A) 175 (1996) 705-710 i J. Chen, F. Guo, N. Zhuang, J. Lan, X. Hu, S. Gao, J. Crys. Growth 243 (2002) 450-455 oraz V. Buissette, A. Huignard, T. Gacoin, J. Boilot, P. Aschehoug, B. Viana, Surface Sci. 532-535 (2003) 444-449 faza typu nieograniczonego roztworu stałego w układzie tlenków wanadu, iterbu i itru o wzorze ogólnym zapisywanym jako YVO4:Yb3+ lub Y1-xYbxVO4 (gdzie x jest większe od 0,00 i mniejsze od 1,00) co oznacza, że faza ta tworzy się w dwuskładnikowym układzie wanadan(V) itru(III)-wanadan(V) iterbu(III) stanowiącym jeden z przekrojów potrójnego układu tlenków wanadu(V), iterbu(III) i itru(III). Z podanej literatury znane są sposoby wytwarzania tej fazy.
Znaną fazę typu nieograniczonego roztworu stałego i wzorze Y1-xYbxVO4 otrzymuje się min. z tlenku wanadu(V), tlenku itru(III) i tlenku iterbu(III) zmieszanych w ilościach zależnych od wartości x i ogrzewanie tych mieszanin w atmosferze powietrza w zakresie temperatur 400-800°C w ciągu, co najmniej 30 godzin. Według innej metody znaną fazę Y1-xYbxVO4 otrzymuje się metodą współstrącania poprzez zmieszanie wodnego roztworu metawanadanu(V) amonu z roztworami otrzymanymi przez rozpuszczenie tlenku itru(III) i tlenku iterbu(III) w kwasie azotowym(V). Wytrącony osad sączy się, przemywa i suszy, a następnie ogrzewa w atmosferze tlenu w temperaturze 1000°C w ciągu 8 godzin otrzymując produkt o wzorze ogólnym Y1-xYbxVO4 gdzie 0<x<1,0.
Z dokumentu: B. Sawicki, M. Piz, E. Filipek, T. Groń, H. Duda, SCTE 2016, 20-th International Conference on Solid Compound of Transition Elements, Zaragoza (Spain), PS2-35, 11-15.04.2016, znana jest faza, o wzorze Yb6Y2V2O17, której wzór teoretycznie można zapisać jako Yb8-xYxV2O17, gdzie x=2 oraz jej sposób otrzymywania przez ogrzewanie mieszaniny tlenków Yb2O3 V2Os i Y2O3 o stosunku molowym 3:1:1 w powietrzu w temperaturach od 873-1823 K.
Z polskiego opisu patentowego P 306597 znana jest inna faza typu ograniczonego roztworu stałego, tworząca się w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych, w którym układ trójskładnikowy oznacza tlenek chromu(III)-tlenek wanadu(V)-tlenek molibdenu(VI), o ogólnym wzorze Cr2V4-xMoxO13+x/2, gdzie 0<x<0,581 i zakresie homogeniczności nie przekraczającym wartości 17,65% molowych tlenku molibdenu(VI) w przeliczeniu na składniki układu Cr2O3-V2O5-MoO3. Faza typu Cr2V4-xMoxO13+x/2 stanowi ciąg substytucyjnych roztworów stałych tlenku molibdenu(VI) w związku o wzorze Cr2V4O13. Z tego opisu wynalazku znany jest także sposób wytwarzania tej fazy z mies zanin tlenków wanadu(V), chromu(III) i molibdenu(VI) zmieszanych w stosunkach molowych zależnych od wartości x występującego we wzorze Cr2V4-xMoxO13+x/2 poprzez ich etapowe ogrzewanie w atmosferze powietrza w zakresie temperatur 450-620°C.
Nowa faza, według wynalazku, w potrójnym układzie tlenków wanadu, iterbu i itru, w którym układ potrójny oznacza tlenek wanadu(V)-tlenek itru(III)-tlenek iterbu(III) ma wzór ogólny Yb8-xYxV2O17, gdzie 0<x<2 i 2<x<4 co oznacza, że faza tworzy się w dwuskładnikowym układzie Yb8V2O17 stanowiącym jeden z przekrojów potrójnego układu tlenków wanadu(V), iterbu(III) i itru(III).
Sposób wytwarzania nowej fazy typu ograniczonego roztworu stałego w potrójnym układzie tlenków wanadu, iterbu i itru, według wynalazku, polegający na mieszaniu odpowiednich związków, ujednorodnianiu, wygrzewaniu i chłodzeniu otrzymanych mieszanin, charakteryzuje się tym, że miesza się związki Yb8V2O17 i Yb8V2O17 w stosunku molowym takim, że suma zawartości tych związków w procentach molowych jest zawsze równa 100,00 i zależna od wartości x występującego we wzorze ogólnym nowej fazy, przy czym zawartość Y8V2Oi7 jest zawsze mniejsza lub równa 50,00% molowych i nie jest równa 25% molowych co oznacza, że wartość x jest zawsze większa od 0,00 i mniejsza od 2 oraz większa od 2 i mniejsza lub równa 4. Otrzymaną mieszaninę reagentów ujednorodnia się przez ucieranie, a następnie wygrzewa w temperaturach od 1000 do 1600°C, korzystnie, w co najmniej trzech etapach po 24 godziny każdy, przy czym po każdym etapie próbki ochładza się wolno do temperatury pokojowej i rozciera, otrzymując produkt o ogólnym wzorze Yb8-xYxV2O17, gdzie x mieści się w przedziale 0<x<2 i 2<x<4.
PL 235 461 Β1
Nowa faza typu ograniczonego roztworu stałego w potrójnym układzie tlenków wanadu, iterbu i itru o wzorze ogólnym Υόβ-χΥχΧΛΟπ, gdzie x mieści się w przedziale 0<x<2 i 2<x<4 jest trwała w stałym stanie w powietrzu w zakresie temperatur do 1600°C, po czym ulega stopieniu, przy czym temperatura topnienia Υόβ-χΥχΧΛΟπ stopniowo wzrasta wraz ze wzrostem wartości x. Nowa faza wykazuje strukturę ΥόβΧΛΟπ, co oznacza, że krystalizuje w układzie jednoskośnym. Charakterystykę rentgenowską (w zakresie kątowym 2Θ 10-40°) przykładowej fazy Ybs-xYxV2Oi7dla x =4 co odpowiada wzorowi Yb4Y4V2Oi7 przedstawiono w tabeli 1.
Tabela 1
| L.p. | d [nm] | I/Io [%] | L.p. | d [nm] | I/Io [%] |
| 1 | 0,833 | 6 | 14 | 0,289 | 3 |
| 2 | 0,786 | 6 | 15 | 0,284 | 4 |
| 3 | 0,748 | 3 | 16 | 0,282 | 5 |
| 4 | 0,684 | 3 | 17 | 0,276 | 2 |
| 5 | 0,471 | 2 | 18 | 0,267 | 13 |
| 6 | 0,442 | 2 | 19 | 0,263 | 70 |
| 7 | 0,386 | 2 | 20 | 0,257 | 3 |
| 8 | 0,356 | 21 | 21 | 0,251 | 3 |
| 9 | 0,319 | 2 | 22 | 0,248 | 2 |
| 10 | 0,310 | 60 | 23 | 0,245 | 3 |
| 11 | 0,306 | 58 | 24 | 0,244 | 4 |
| 12 | 0,302 | 100 | 25 | 0,221 | 3 |
| 13 | 0,296 | 62 | 26 | 0,207 | 5 |
Przedmiot wynalazku bliżej objaśnia poniższy przykład:
Mieszaniny osobno otrzymanych związków ΥόβΧΛΟπ i ΥβΧΛΟπ, których przykładowe składy, w procentach molowych, podano w tabeli 2, ujednorodnia się przez ucieranie. Otrzymane próbki ogrzewa się w atmosferze powietrza w co najmniej trzech etapach: w pierwszym etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 1000°C w ciągu 24 godzin, w drugim etapie próbki wygrzewa się 24 godziny w temperaturze 1500°C w trzecim etapie próbki wygrzewa się 24 godziny w temperaturze 1600°C. Po każdym etapie próbki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej i rozciera.
Nową fazę typu ograniczonego roztworu stałego w potrójnym układzie tlenków wanadu, iterbu i itru o ogólnym wzorze Υόβ-χΥχΧΛΟπ, gdzie: 0<x< i 2<x<4 otrzymuje się według przykładu z mieszanin związków ΥόβΧΛΟπ i ΥβΧΛΟπ zgodnie z równaniem reakcji:
(1 - 0,125x) Yb8V2Oi7(S) + 0,125xY8V2Oi7(s) = Yb8-xYxV2Oi7(r.s)
Tabela 2
| L.p. | % molowy | X | Wzór fazy typu Yb».xY«V20i7 | |
| YbsV2On | Υ8ν2Ο!7 | |||
| 1 | 90,00 | 10,00 | 0,8 | Yb7.2Yo.8V2017 |
| 2 | 85,00 | 15,00 | 1,2 | YbuWn |
| 3 | 65,00 | 35,00 | 2,8 | Ybs.2Y2.8 V2Ol 7 |
| 4 | 62,50 | 37,50 | 3,0 | Yb5Y3V2O17 |
| 5 | 60,00 | 40,00 | 3,2 | Yb4,8YjaV2Oi7 |
| 6 | 50,00 | 50,00 | 4,0 | Yb4Y4V2O17 |
Claims (3)
- Zastrzeżenia patentowe1. Nowa faza typu ograniczonego roztworu stałego w potrójnym układzie tlenków wanadu, iterbu i itru o ogólnym wzorze Yb8-xYxV2Oi7, gdzie: 0<x<2 i 2<x<4, w którym układ potrójny oznacza układ tlenek wanadu(V)-tlenek itru (III)-tlenek iterbu(III), to jest w dwuskładnikowym układzie związków Yb8V2O17-Y8V2O17, stanowiącym jeden z przekrojów potrójnego układu tlenków.
- 2. Sposób wytwarzania fazy typu ograniczonego roztworu stałego w potrójnym układzie tlenków wanadu, iterbu i itru polegający na tym, że związki itru i iterbu miesza się, ujednorodnia. wygrzewa i chłodzi, znamienny tym, że miesza się związki Yb8V2O17 i Y8V2Oi7 w stosunku molowym takim, ze suma zawartości tych związków w procentach molowych jest zawsze równa 100,00, przy czym zawartość Y8V2Oi7 jest zawsze mniejsza lub równa 50,00% molowych i nie jest równa 25% molowych, po czym tak otrzymaną mieszaninę reagentów ujednorodnia się przez ucieranie, a następnie wygrzewa w temperaturach od 1000 do 1600°C. korzystnie, w co najmniej trzech etapach po 24 godziny każdy, przy czym po każdym etapie próbki ochładza się wolno do temperaturę pokojowej i rozciera, otrzymując produkt o ogólnym wzorze Yb8-xYxV2O17, gdzie x mieści się w przedziale 0<x<2 i 2<x<4.
- 3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że mieszaninę Yb8V2O17 i Y8V2Oi7 wygrzewa się w co najmniej trzech etapach, po 24 godzinę każdy, przy czym po każdym etapie próbki ochładza się wolno do temperatury pokojowej i rozciera.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL417368A PL235461B1 (pl) | 2016-06-02 | 2016-06-02 | Nowa faza typu ograniczonego roztworu stałego w potrójnym układzie tlenków wanadu, iterbu i itru oraz sposób wytwarzania nowej fazy typu ograniczonego roztworu stałego w potrójnym układzie tlenków wanadu, iterbu i itru |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL417368A PL235461B1 (pl) | 2016-06-02 | 2016-06-02 | Nowa faza typu ograniczonego roztworu stałego w potrójnym układzie tlenków wanadu, iterbu i itru oraz sposób wytwarzania nowej fazy typu ograniczonego roztworu stałego w potrójnym układzie tlenków wanadu, iterbu i itru |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL417368A1 PL417368A1 (pl) | 2017-12-04 |
| PL235461B1 true PL235461B1 (pl) | 2020-08-10 |
Family
ID=60473129
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL417368A PL235461B1 (pl) | 2016-06-02 | 2016-06-02 | Nowa faza typu ograniczonego roztworu stałego w potrójnym układzie tlenków wanadu, iterbu i itru oraz sposób wytwarzania nowej fazy typu ograniczonego roztworu stałego w potrójnym układzie tlenków wanadu, iterbu i itru |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL235461B1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL448683A1 (pl) * | 2024-05-27 | 2025-12-01 | Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie | Substytucyjny roztwór stały o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie wanadanów(V) itru oraz samaru oraz sposoby jego wytwarzania |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL235015B1 (pl) * | 2018-01-10 | 2020-05-18 | Zachodniopomorski Univ Technologiczny W Szczecinie | Ograniczony roztwór stały w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych zawierający wanad, iterb, itr i tlen oraz sposoby wytwarzania ograniczonego roztworu stałego |
-
2016
- 2016-06-02 PL PL417368A patent/PL235461B1/pl unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL448683A1 (pl) * | 2024-05-27 | 2025-12-01 | Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie | Substytucyjny roztwór stały o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie wanadanów(V) itru oraz samaru oraz sposoby jego wytwarzania |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL417368A1 (pl) | 2017-12-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Biswas et al. | The metal halide structure and the extent of distortion control the photo-physical properties of luminescent zero dimensional organic-antimony (iii) halide hybrids | |
| Fang et al. | Preparation of a novel red Rb 2 SiF 6: Mn 4+ phosphor with high thermal stability through a simple one-step approach | |
| Kasturi et al. | Luminescence properties of La 2 W 2− x Mo x O 9 (x= 0–2): Eu 3+ materials and their Judd–Ofelt analysis: novel red line emitting phosphors for pcLEDs | |
| Zhang et al. | Hydrothermal synthesis, characterization, and color-tunable luminescence properties of Bi 2 MoO 6: Eu 3+ phosphors | |
| Guo et al. | Effects of Ta–O charge transfer band on the color-tunable emissions of Dy3+-activated SrLaMgTaO6 phosphors | |
| He et al. | A novel Sc 3+-containing fluoride host material for down-and up-conversion luminescence | |
| PL235461B1 (pl) | Nowa faza typu ograniczonego roztworu stałego w potrójnym układzie tlenków wanadu, iterbu i itru oraz sposób wytwarzania nowej fazy typu ograniczonego roztworu stałego w potrójnym układzie tlenków wanadu, iterbu i itru | |
| TWI449769B (zh) | 螢光體及其製造方法 | |
| Noh et al. | Organic solvent-assisted synthesis of the K 3 SiF 7: Mn 4+ red phosphor with improved morphology and stability | |
| Xia et al. | Tuning of crystal phase and luminescence properties of Gd2 (MoO4) 3: Dy3+ phosphors | |
| Li et al. | Synthesis and luminescence properties of RE3+ (RE= Yb, Er, Tm, Eu, Tb)-doped Sc2O3 microcrystals | |
| Park et al. | Synthesis and photoluminescence properties of CaGd2 (MoO4) 4: Eu3+ red phosphors | |
| Moreira et al. | Photoluminescent behavior of SrZrO3/SrTiO3 multilayer thin films | |
| Huong et al. | Structural and optical properties of terbium doped lanthanum orthophosphate nanowires synthesized by hydrothermal method | |
| Chavan et al. | Phase relations and lattice thermal expansion studies in the Ce0. 50RE0. 50O1. 75 (RE= rare-earths) | |
| Shinde et al. | Structural and luminescence properties of Gd2Si2O7: Ce prepared by solution combustion followed by heat treatment | |
| Nguyen et al. | Preparation and characterization of nanosized (Y, Bi) VO4: Eu3+ and Y (V, P) O4: Eu3+ red phosphors | |
| Fan et al. | High efficient Eu3+-activated Ca (La, Gd) MgSbO6 double perovskite phosphors: Thermal stability improvement by composition modulating | |
| Kasuya et al. | B-site-ordered double-perovskite oxide up-conversion phosphors doped with Yb and Ho, Er, or Tm | |
| Lipina et al. | Structure–luminescence relationship in Eu3+-doped Sr3La2 (Ge3O9) 2 phosphors | |
| Ming et al. | Pure red emission with spectral stability in full iodine-based quasi-2D perovskite films by controlling phase distribution | |
| Naidu et al. | Semi sol-gel synthesis and red luminescence studies of Eu3+ activated Double perovskite phosphors Bi2-xEuxMoO6 (x= 0.0–0.24) | |
| PL241785B1 (pl) | Sposób wytwarzania faz typu ograniczonych roztworów stałych domieszkowanych jonami iterbu (III) | |
| US20120040099A1 (en) | Sol and method for producing a delafossite mixed oxide layer structure on a substrate and also a substrate coated with a mixed oxide | |
| Cui et al. | A simple chemical method for the deposition of highly crystallized SrMoO4 films |