PL23485B1 - Sposób uszlachetniania welny. - Google Patents
Sposób uszlachetniania welny. Download PDFInfo
- Publication number
- PL23485B1 PL23485B1 PL23485A PL2348533A PL23485B1 PL 23485 B1 PL23485 B1 PL 23485B1 PL 23485 A PL23485 A PL 23485A PL 2348533 A PL2348533 A PL 2348533A PL 23485 B1 PL23485 B1 PL 23485B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- wool
- treated
- acid
- carbon atoms
- per molecule
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 37
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 title claims description 34
- 238000007670 refining Methods 0.000 title claims description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 5
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N acetyl chloride Chemical compound CC(Cl)=O WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 20
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 2
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004319 trichloroacetic acid Drugs 0.000 description 2
- NOGFHTGYPKWWRX-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethyloxan-4-one Chemical compound CC1(C)CC(=O)CC(C)(C)O1 NOGFHTGYPKWWRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N benzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC=C1 PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- VLIXEPGDBDQPLR-UHFFFAOYSA-N chloro 2,2,2-trichloroacetate Chemical compound ClOC(=O)C(Cl)(Cl)Cl VLIXEPGDBDQPLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019646 color tone Nutrition 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 230000001151 other effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYVAMUWZEOHJOQ-UHFFFAOYSA-N propionic anhydride Chemical compound CCC(=O)OC(=O)CC WYVAMUWZEOHJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Description
Wynalazek dotyczy sposobu róznorod¬ nego uszlachetniania welny. Mozna np. w zaleznosci od potrzeby zastapic tymi spo¬ sobem chlorowanie, a w innym znów przy¬ padku — bielenie lub tez wreszcie osia¬ gnac uszlachetnienie, które w inny sposób nie byloby mozliwe do uzyskania.Sposób polega na tein, ze welne trak¬ tuje sie kwasami pochodnemi rdzeni kwa¬ sów organicznych o najwyzej osmiu ato¬ mach wegla w czasteczce w srodowisku, praktycznie biorac, bezwodnem, to zna¬ czy tylko takie ilosci wody sa dopuszczal¬ ne, jakie wynikaja np. ze stanu zawartosci wilgoci w swykle stosowanej welnie han¬ dlowej lub tez znajduja sie w stosowanych do jej obróbki odczynnikach chemicznych, okreslanych jako bezwodne.W zasadzie wszelka welna moze byc poddana z dobrym skutkiem takiemu trak¬ towaniu w celu uzyskania zadanego stop¬ nia uszlachetnienia, musi byc jednak za¬ chowany warunek, zeby byla sucha, a przemywanie jej lub eks.trahowanie z niej tluszczu bylo dokonywane zapomoca orga¬ nicznych rozpuszczalników.Mozna zatem stosowac welne przemy¬ ta, wl slanie surowym, bielonym lub wybar- wlonym. Mozna takze stosowac czesanke lub wszelka przedze. Mozna wreszcie pod-dawac dzialaniu sposobem wedlug wyna¬ lazku wszelkie wyroby dziane, plecione lub tkaJ|iny. Przy wykonywaniu sposobu wedlug wynajazkii bierab\sie pod uwage te "zasadnicza okolicziec^l; * ze welna jest cialem zlozonem nietyllko pod wzgledem chemicznym, ale i w odniesieniu do jej bu¬ dowy organicznej, i ze jej wlasciwosci mo¬ ga byc rozmaite, w zaleznosci od jej; jako¬ sci, traktowania wstepnego i czasu lezenia.Przy znanych procesach uszlachetnia¬ nia przekonano sie, ze w zaleznosci od ro¬ dzaju surowców jeden i ten sam sposób postepowania moze prowadzic do rozmai¬ tych wyników. Wobec tego przebieg kaz¬ dego sposobu musi byc dostosowywany do wlasciwosci traktowanego materjalu. W przypadkach zlozonych procesów uszla¬ chetniania, jak np. przy chlorowaniu, nie¬ jednokrotnie przy scislem przestrzeganiu tych samych warunków postepowania, któ¬ re zazwyczaj prowadza do dobrych wyni¬ ków, niekiedy otrzymuje sie welne zni¬ szczona.Od czasu do czasu trafia sie welna, któ¬ rej w zaden sposób nie mozna nadac miek¬ kosci i polysku zapomoca znanych sposo¬ bów apreturowania. Tak samo i wynik spo¬ sobu wedlug wynalazku nie zawsze jest jednakowy, pomimo jednakowego prze¬ prowadzania i uzycia podobnych surow¬ ców; np. przy uzyciu surowej welny otrzy¬ muje sie efekty nieco lnme, niz przy bar¬ wionej. Ogólnie jednak biorac, mozna po¬ wiedziec, ze wynik sposobu wedlug wyna¬ lazku jest tern lepszy, im predzej go sie zastosuje po ostatnio wykonanym zabiegu, np. zaraz po myciu lub zaraz po wyfearwie- niu welny. Okazalo sie równiez korzyst- nem obrabianie welny, która przy myciu nie byla poddawana traktowaniu srodka¬ mi zbyt alkalicznemi, A zatem mycie na¬ lezy celowo przeprowadzac w sposób moz¬ liwie lagodny.W zwiazku z powyzszem nalezy przy wykonywaniu sposobu wedlug wynalazku badac od czasu do czasu, czy kazdy ze stosowanych surowców nadaje sie do da¬ nej intensywnosci traktowania. Poza teiy jest rzecza wazna ze wzgledu na czysta koloLdalno-chemiczny charakter sposobu aby surowice byl poddawany traktowania w mozliwie czystym stanic.Co sie tyczy wyniku stosowania sposo¬ bu wedlug wynalazku do welny surowej, to nalezy stwierdzic, ze w przypadku pra¬ widlowego przeprowadzania sposobu o- trzymuje sie welne o barwie bielszej, wo¬ bec czego w pewnych przypadkach biele¬ nie okazuje sie zupelnie zbedne. Równiez przy przeróbce welny filcowej, otrzymuje sie przedziwo latwiejsze do przerabiania na przedze lub czesanke, a pirzy folowa- niu zaoszczedza sie na czasie. Poza tern surowiec staje sie elastyczniejszy i w do¬ tyku znacznie miekszy.W przypadku uzycia niebarwionej cze¬ sanki mozna osiagnac znaczniejsze po- jasnienie barwy, surowy zas niedoprzed welniany jest zwykle bidlszy i miekszy, a niektóre jego gatunki nabieraja nawet pu- szystosci wlókna, co posiada duze znacze¬ nie przy wyrobie materjalów dzianych.Tkaniny surowe i bielone wykazuja znacz¬ nie wieksza miekkosc.Surowe i bielone wyroby welniane, pod¬ dawane traktowaniu sposobem wedlug wy¬ nalazku daja przy barwieniu bardziej pel¬ ne i czyste tony barw.Jezeli sposób stosuje sie do kwasno barwionych wyrobów welnianych, to prze¬ dewszystkiem osiaga sie jedwabisty polysk, a przy stosowaniu sposobu do czesanki welnianej, do tkanin dzianych i watko¬ wych, wystepuje poza tern czesto ten objaw, iz ulegaja one podczas prania mniejszemu kurczeniu sie.Do przeprowadzania sposobu wedlug wynalazku nadaja sie kwasy pochodne or¬ ganicznych rdzeni kwasowych o niezbyt duzej liczbie atomów wegla w czasteczce; granica, jak to wykazala praktyka, lezy przy 8 atomach wegla w czasteczce. Naj¬ lepiej nadaje sie kwas mrówkowy* Pozatern z korzyscia mozria stosowac kwas octo¬ wy i pochodnie jego rdzenia, jak bezwod¬ nik kwasu octowego i chlorek aeety- lowy.Jeszcze lepiej dzialaja chlorowane po¬ chodne pochodnych kwasu octowego, np. kwas jedno- lub trój-chloro-octowy, rów¬ niez bezwodnik kwasu propionowego, kwas benzoesowy, bezwodnik kwasu benzoeso¬ wego i chlorek kwasu benzoesowego; rów¬ niez kwas salicylowy, kwas acetylo-sali- cylowy i ich pochodne. W praktyce stosuje sie najczesciej kwas mrówkowy lub chlo¬ rowany kwas octowy, który dziala nieco slabiej od kwasu mrówkowego, ale za to posiada zalete bezwonnosci, wskutek czego zbedne jest wietrzenie lub zobojetnianie poddawanego traktowaniu materjalu. Moz¬ na równiez stosowac rozmaite mieszaniny wymienionych odczynników lub ich grup.Najlepszy efekt osiaga sie przy prze¬ strzeganiu pewnych granic. W razie zwiek¬ szenia czasu trwania przeróbki, stezenia lub temperatury kwasu juz osiagniety efekt zanika zpowrotem i obrobiony materjal nie moze juz byc dalej uszlachetniony, gdyz jest uszkodzony.Fakt* ze welny, poddawane róznym traktowaniom wstepnym, moga przy wszel¬ kich sposobach uszlachetniania zachowy¬ wac sie bandzo rozmaicie, nakazuje w kaz¬ dym poszczególnym przypadku okreslenie wstepnych warunków, w jakich dany efekt moze byc osiagniety.Ceche charakterystyczna wynalazku stanowi traktowanie welny zapomoca o- mawianych srodków chemicznych usku¬ tecznia sie tylko tak dlugo, aby zdolnosc barwienia sie welny w zadnym razie nie mogla byc naruszona, niezaleznie od tego, czy zamierza sie, czy tez nie zamierza sie traktowana welne poddawac pózniej bar¬ wieniu. Zatem unikanie iimmunizacji sta¬ nowi ceche charakterystyczna sposobu wedlug wynalazku.Wedlug wynalazku nalezy okreslac ja¬ ko lagodna estryfikacje taka estryfikacje, przy jakiej przewazna liczba fizykalno- chemicznych wlasciwosci surowców, a w szczególnosci zdolnosc farbowania sie nie ulega, praktycznie biorac, zadnym zmia¬ nom.Przy przeprowadzaniu sposobu wedlug wynalazku jest rzecza wazna, aby proces odbywal sie mozliwie bez wody. Nie moz¬ na go zatem przeprowadzac, stosujac np. wodne roztwory kwasu octowego lub mrówkowego, zapomoca których mozna o- trzymac wprawdzie lepsze rezultaty apre- turowe, ale nigdy efekty, charakteryzuja¬ ce sposób wedlug wynalazku, lub ulepsze¬ nie jakiejs welny surowej, wyrazajace sie w wiekszej miekkosci, w czystszej barwie i w powiekszeniu zdatnosci do przedzenia, jak równiez nie mozna otrzymac w takim przypadku wlasciwosci, do których osia¬ gniecia dazy sposób wedlug wynalazku, przy przedzach barwionych, oraz efektu chlorowania, a mianowicie jedwabistego po¬ lysku i zmniejszenia kurczenia sie welny.Przy stosowaniu srodków cieklych mozna np. proces przeprowadzac w ten sposób, ze materjal poddawany obróbce zanurza sie w czystych odczynnikach, jak kwasie octowym, bezwodniku kwasu oc¬ towego lub kwasie mrówkowym. W prak¬ tyce jednak nie nalezy tak postepowac.Pirzedewszystkiem ze wzgledu na to, iz w takich warunkach chemiczne dzialanie mo¬ globy z latwoscia pójsc za daleko i poza¬ dane efekty moglyby byc zpowrotem zni¬ szczone. Jako odczynnik ciekly nalezy za¬ tem stosowac roztwory odpowiednich od¬ czynników w rozpuszczalnikach organicz¬ nych, jak np. roztwory 40%-owego lodo¬ watego kwasu octowego w benzynie, roztwory 10%-owego bezwodnika octowe¬ go w czterochlorku wegla lub nasycone roztwory kwasu mrówkowego, 0,2%-owe roztwory kwasu czterochloro-octowego lub jednochloro-octowego, 0,4%-owe roztwory kwasu benzoesowego i t. d. w jednym z wymienionych rozpuszczalników, przyczem najkorzystniej byloby brac kapiel w sto- - 3 -stoiku 1 : 10 lub i :30. Przyfem okazalo sie, ze nalezy unikac rozpuszczalników, zawierajacych tlen, jak np. alkoholu, ace¬ tylu i t d, wzglednie stosowac takie roz¬ puszczalniki w jak najmniejszych ilosciach, Pi\zy stosowaniu wspomnianych wyzej roztworów materjal przesyca sie temi roz¬ tworami najkorzystniej w temperaturach miedzy 20 — 40°C i w szczególnosci przy niebarwionym materjale w ciagu 1 — 4 go¬ dzin; przy barwionymi materjale 4 —-6 go¬ dzin, w zaleznosci od stezenia odczynnika, temperatury i zdolnosci reagowania obra¬ bianego materjalu. Po moczeniu usuwa sie glówna ilosc rozpuszczalnika np. przez od¬ sysanie, reszte zas przez przewietrzanie, przyczem np. w razie stosowania kwasu mrówkowego lub bezwodnika kwasu octo¬ wego, trudne do usuniecia ich pozostalosci zobojetnia sie przez dodanie malych ilosci amonjaku do powietrza, sluzacego do prze¬ wietrzania.Mozna sposób wedlug wynalazku prze¬ prowadzac w ten sposób, ze dziala sie na materjal odczynnikami w stanie gotowym np. w ciagu jednej godziny powietrzem, które w temperaturze okolo 50°C bylo na¬ sycone parami kwasu mrówkowego. Okaza¬ lo sie korzystnem nasycanie powietrza, przeznaczonego do oddzialywania na mate¬ rjal, poza parami odczynnika równiez para¬ mi rozpuszczalnika organicznego, jak np, benzyny. Wynik osiaga sie nawet po uply¬ wie wielu dni, jezeli welna jest zamagazy- nowana w zwyklej temperaturze w atmo¬ sferze, zawierajacej male, zaledwie mozli¬ we do okreslenia ilosci pary kwasu mrów¬ kowego.Mozna równiez stosowac polaczenie tych dwóch zasadniczych sposobów. Mate¬ rjal przesyca sie roztworem odczynnika chemicznego w rozpuszczalniku organicz¬ nym o punkcie wrzenia nizszym od punktu wrzenia danego odczynnika.Po wyzeciu lub odessaniu glównej ilo¬ sci roztworu z materjalu i po usunieciu reszty rozpuszczalnika przez przewietrza¬ nie, wyzej wrzacy odczynnik pozostaje na materjale w calosci lub czesciowo, Qdy ogrzeje sie materjal do temperatury wyz¬ szej od temperatury parowania zastoso¬ wanego rozpuszczalnika, to mozna w tem¬ peraturze okolo 130PC osiagnac bardzo szybko pozadane efekty. Te odmiane spo¬ sobu stosuje sie zwlaszcza wtedy, gdy chce sie ten efekt polaczyc z innemi efek¬ tami, osiagalnemi w wyzszych temperatu¬ rach, np. osiagniecie wiekszej odpornosci na dzialanie wody przez oddzialywanie bezwodników wyzszych kwasów tluszczo¬ wych.Przyklad L Welne strzyzona, myta przed dwoma miesiacami, zadaje sie na przeciag czasu 1 godz roztworem 0,8%- owego kwasu mrówkowego w benzynie o punkcie wrzenia 110°C w temperaturze 40 — 42°C. Potem roztwór odsacza sie, a pozostala jego reszte w materjale usuwa sie przez przewietrzanie cieplem powie¬ trzem. Welna staje sie znacznie mieksza i bielsza od materjalu wyjsciowego, a jej zdatnosc do przedzenia jest znacznie lep¬ sza.Przyklad IL Czesanke, swiezo barwio¬ na w kapieli kwasnej, poddaje sie w cia¬ gu 6 godzin w 40°C dzialaniu 30%-owego roztworu lodowatego kwasu octowego w benzynie. Po uplywie tego czasu roztwór sie odsysa, a jego reszte usuwa przez przewietrzanie. Tworzywo staje sie bar¬ dziej polyskliwe i wykazuje zdolnosc znacznie mniejszego kurczenia sie w cza¬ sie prania, niz materjal wyjsciowy.Przyklad III. Czesanke surowa, sta¬ rannie odtluszczona przez odpowiednie mycie, poddaje sie w ciagu 2 godzin dzia¬ laniu roztworu 1,4% -owego kwasu mrów¬ kowego w benzynie. Usuwanie roztworu uskutecznia sie, jak w przykladzie I i II.Traktowany materjal jest znacznie biel¬ szy, ulega w czasie prania znacznie mniej kurczeniu i przewyzsza wobec tego pod wzgledem wartosci znacznie materjal wyj¬ sciowy. — 4 —Przyklad IV, Czesanke surowa traktuje sie tak, jak w przykladzie III, jednak za- pomoca nasyconego roztworu kwasu mrów¬ kowego w czterochlorku wegla. Osiaga sie taki sam wynik.Przyklad V. Postepuje sie, jak w przy¬ kladzie III, stosujac 10%-owy roztwór bezwodnika kwasu octowego w benzynie.Osiaga sie wynik taki sam, jak w przy¬ kladzie III.Przyklad VI. Postepuje sie tak, jak w przykladzie III, stosujac 0,2%-owy roz¬ twór kwasu trójchlorooctowego w benzy¬ nie. Wynik jest podobny, jak w przykla¬ dzie III, dotyczy jednak glównie polep¬ szenia barwy, podczas gdy sam materjal nie staje sie w tym samym stopniu miekki i puszysty, jak przy postepowaniu wedlug przykladu III.Przyklad VII. Czesanke barwiona pod¬ daje sie w ciagu 6 godzin w temperaturze SO^C dzialaniu par kwasu mrówkowego, poczem usuwa sie je przez silne przewie¬ trzanie i zobojetnianie amonjakiem. Wy¬ nik osiaga sie zupelnie taki sam, jak we¬ dlug przykladu II.Przyklad VIII. Sukno, barwione w ka- pfeli kwasnej, nasyca sie 0,5%-owym roz¬ tworem bezwodnika kwasu octowego w benzynie w temperaturze 80 — 90°, nastep¬ nie wyzyma i usuwa nadmiar benzyny przewietrzaniem. Nastepnie ogrzewa sie sukno w ciagu 20 minut w temperaturze 135 — 145°C, dzieki czemu ono uzyskuje znaczny polysk.We wszystkich przykladach zastoso¬ wano stosunek materjalu do kapieli 1 :20. PL PL
Claims (5)
1.Zastrzezenia patentowe, 1. Sposób uszlachetniania welny, zna¬ mienny tern, ze welne traktuje sie kwaso- wemi pochodnemi rdzeni kwasów organicz¬ nych, zawierajacych co najwyzej osiem atomów wegla w czasteczce, w srodowi¬ sku, praktycznie biorac, bezwodnem.
2. sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze welne traktuje sie tylko kwa¬ sami tluszczowemi, zawierajacemi co naj¬ wyzej piec atomów wegla w czasteczce.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze welne traktuje sie bezwodinika- mi lub chlorkami rdzeni kwasów organicz¬ nych, zawierajacych co najwyzej osiem atomów wegla w czasteczce, lub kwasów tluszczowych zawierajacych co najwyzej piec atomów wegla w czasteczce.
4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, zna¬ mienny tern, ze stosuje sie najkorzystniej kwas mrówkowy,
5. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienaiy tern, ze przy stosowaniu bezwodnika kwa¬ su octowego lub chlorku kwasu octowego stosuje sie go co najwyzej w postaci 15%- owego roztworu w obojetnym rozpuszczal¬ niku organicznym. Deutsche Kunstseiden- Studiengesellschaft m. b. H. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL23485B1 true PL23485B1 (pl) | 1936-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104956001A (zh) | 处理纤维以提高可染性 | |
| US2173474A (en) | Bleaching | |
| DE3515077C1 (de) | Verfahren zum Entfernen von auf Fasern,Garnen oder flaechigen textilen Materialien befindlichen Siliconen | |
| DE2022929A1 (de) | Textilbehandlungsverfahren | |
| PL23485B1 (pl) | Sposób uszlachetniania welny. | |
| US2037119A (en) | Continuous bleaching process | |
| TWI738699B (zh) | 清除紡織品染料之改良方法 | |
| US2221232A (en) | Production of crepelike textile webs | |
| US3098694A (en) | Continuous treatment of wool to shrinkproof and sensitize the same | |
| US2250930A (en) | Treatment of wool and silk | |
| US2906776A (en) | Impregnating agent | |
| US1482076A (en) | Mercerization and finishing of textile fabrics | |
| US3106440A (en) | Shrinkproofing and feltproofing with acid bromate wetting agent solution | |
| JP3055569B2 (ja) | ポリアミド系繊維のバニリンによる黄変の防止方法 | |
| GB737224A (en) | Improvements in or relating to filaments, films and other shaped articles of cellulose esters | |
| US2702228A (en) | Method of modifying cellulose fibers with alkali solutions of copper or nickel biuret | |
| CN1061724C (zh) | 用有机溶剂制备漂白特种动物绒毛的方法 | |
| US2086676A (en) | Process for improving wool | |
| KR860000700B1 (ko) | 양모 섬유의 방축가공방법 | |
| US1540491A (en) | Method of desizing and cleansing fabrics | |
| US3031254A (en) | Process of delustering acetone-soluble cellulose acetate textile with a hot soap solution containing hydrogen peroxide | |
| US1666501A (en) | Method of treating silk | |
| DE1610980C3 (pl) | ||
| US1564943A (en) | Cotton fabric having a linenlike finish resistant to wear and washing | |
| US155802A (en) | Ejwile barratjlt |