PL233881B1 - Sposób wytwarzania adsorbentu o cząstkach stałych - Google Patents
Sposób wytwarzania adsorbentu o cząstkach stałych Download PDFInfo
- Publication number
- PL233881B1 PL233881B1 PL403267A PL40326713A PL233881B1 PL 233881 B1 PL233881 B1 PL 233881B1 PL 403267 A PL403267 A PL 403267A PL 40326713 A PL40326713 A PL 40326713A PL 233881 B1 PL233881 B1 PL 233881B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- rpm
- extruder
- zone
- hours
- mixture
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 40
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 title 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 title 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims abstract description 11
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 abstract 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical class O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 2
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical group ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSAMQSXFHVHODR-UHFFFAOYSA-N Cl.C=CC#N Chemical class Cl.C=CC#N QSAMQSXFHVHODR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OBNDGIHQAIXEAO-UHFFFAOYSA-N [O].[Si] Chemical group [O].[Si] OBNDGIHQAIXEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 231100000693 bioaccumulation Toxicity 0.000 description 1
- ORSVWFJAARXBHC-UHFFFAOYSA-N carbamic acid;phosphoric acid Chemical compound NC(O)=O.OP(O)(O)=O ORSVWFJAARXBHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- -1 chitosan and chitin Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical class O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011197 physicochemical method Methods 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 235000021395 porridge Nutrition 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019351 sodium silicates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Sposób otrzymywania adsorbentu do usuwania metali ciężkich charakteryzuje się tym, że mieszankę, co najmniej skrobi stanowiącej od 50% wagowych mieszanki i polisacharydów nieskrobiowych, nawilgaca się do zawartości wody od 15 do 30%, kondycjonuje się do 24 godzin. Następnie poddaje procesowi ekstruzji przy obrotach podajnika od 30 do 200 obr/min., stopniu sprężenia ślimaka od 2:1 do 4:1; obrotach ślimaka 80 do 160 obr/min., obrotach noża granulatora od 80 do 400 obr/min., średnicy dyszy w zakresie od 2 do 5 mm, w temperaturze pierwszej strefy ekstrudera od 40 do 80°C, środkowej strefy ekstrudera od 45 do 100°C oraz końcowej strefy od 55 do 140°C, po czym, natychmiast po opuszczeniu ekstrudera, materiał umieszcza się w wodzie destylowanej i/lub roztworach soli i/lub oleju, i/lub rozpuszczalniku organicznym i pozostawia na czas do 72 godzin. Następnie oddziela się nadmiar cieczy i tak otrzymany, gotowy produkt, konfekcjonuje się.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania adsorbentu o cząstkach stałych do usuwania metali ciężkich. Wynalazek może znaleźć zastosowanie w przemyśle chemicznym i ochronie środowiska, do wytwarzania adsorbentów oczyszczających ścieki z metali ciężkich.
Jednym z ważniejszych czynników powodujących degradację środowiska naturalnego człowieka są metale ciężkie pochodzenia naturalnego i antropogenicznego. Metale ciężkie zawarte w ściekach są źródłem skażenia ekosystemów wodnych oraz gleb, skąd wraz z pobieraną wodą przedostają się do tkanek organizmów roślinnych i drobnych zwierząt. W ten sposób metale ciężkie przedostają się do kolejnych poziomów troficznych łańcucha pokarmowego. Ze względu na kumulację metali ciężkich ich stężenie w tkankach konsumentów wyższych rzędów rośnie wraz z poziomem łańcucha pokarmowego. Wzrastający poziom tych metali może być bezpośrednią przyczyną licznych zachorowań lub nawet zgonów. Człowiek, który znajduje się na szczycie łańcucha troficznego jest szczególnie narażony na zjawisko biokumulacji metali ciężkich.
Obecnie metale ciężkie ze ścieków (w zależności m.in. od ich składu chemicznego) najczęściej usuwa się za pomocą metod: chemicznych (strącenie, redukcja, utlenianie, neutralizacja), fizykochemicznych (ekstrakcja, sorpcja, wymiana jonowa, procesy membranowe), elektrochemicznych i mikrobiologicznych. Wśród metod fizykochemicznych najczęściej wykorzystywaną metodą usuwania metali ciężkich ze środowiska wodnego jest ich adsorpcja. Stosowane do usuwania zanieczyszczeń adsorbenty możemy podzielić ze względu na ich powierzchnię właściwą na: nieporowate, których powierzchnia jest mniejsza niż 10 m2/g oraz na porowate, których powierzchnia właściwa jest większa niż 10 m2/g.
Powszechnie znane są metody otrzymywania adsorbentów nieporowatych, polegające głównie na niepełnym spalaniu związków organicznych lub krzemoorganicznych, strąceniu krystalicznych osadów czy obróbce termicznej sadz, w której tworzone są sadze grafitowe. Adsorbenty nieporowate otrzymuje się także w wyniku hydrolizy chlorowcopochodnych bezwodników kwasu ortokrzemowego albo rozdrabniania substancji szklistych lub krystalicznych.
Adsorbenty porowate, których powierzchnia właściwa może osiągać wielkość nawet ponad 1500 m2/g otrzymywane są głównie na drodze polikondensacji kwasu ortokrzemowego, w wyniku której z wydłużających i rozgałęziających się łańcuchów krzemowo-tlenowych powstają silikażele albo reakcji kwasu siarkowego z krzemianem sodowym zakończonej procesem koagulacji powstałej mieszaniny i otrzymaniem silikażeli po wydzieleniu siarczanu sodowego.
Adsorbenty porowate powstają również na drodze reakcji dehydratacji wodorotlenku glinu, w wyniku której powstają nisko i wysokotemperaturowe aluminożele, bądź na drodze beztlenowej pirolizy związków organicznych pochodzenia naturalnego (np.: różnego rodzaju węgle kopalne i substancje pochodzenia drzewnego) lub syntetycznego (np.: polimery i kopolimery, chlorki akrylonitrylu) i aktywacji ich dwutlenkiem węgla lub parą wodną w temperaturze przekraczającej 700°C, w wyniku której otrzymywane są węgle aktywne.
Kolejna metoda otrzymywania adsorbentów porowatych polega na krysta lizacji i sprasowaniu lub sklejaniu glinianów i krzemianów sodu, w wyniku których powstają syntetyczne zeolity w formie różnego rodzaju granulek (Procesy sorpcyjne. Skrypt do ćwiczeń, Opracowanie zbiorowe. Kraków 2010, ss. 4-18).
Wielu autorów potwierdziło w swoich badaniach właściwości sorpcyjne węglowodanów roślinnych i zwierzęcych (Andrzejak S., Kwiatkowska S., Wójcik M. 2000. Właściwości alginianów jako sorbentów metali ciężkich, Guo L, Zhang S., Ju B., Yang J. 2006. Study on adsorption of Cu(II) by waterinsoluble starch phosphate carbamate, Gurgel L, Karnitz Junior O., Gil R., Gil L. 2008. Adsorption of Cu(ll), Cd(ll), and Pb(ll) from aqueous single metal solutions by cellulose and mercerized cellulose chemically modified with succinic anhydride). Forma w jakiej występują bardzo utrudnia łatwe, szybkie i tanie oddzielenie ich ze ścieków. Żadna z obecnie wykorzystywanych metod tworzenia adsorbentów ze względów technicznych oraz ekonomicznych, nie znajduje zastosowania do wytworzenia adsorbentu na bazie skrobi. Produkt taki można wytworzyć dzięki wykorzystaniu procesu ekstruzji.
Ekstruzja jest to proces mechaniczno-termiczny, w którym w stosunkowo krótkim czasie, surowiec (węglowodanowy, białkowy) zostaje poddany działaniu temperatury, sił mechanicznych oraz zmieniającego się ciśnienia i przekształcony z postaci mąki lub kaszki w plastyczną masę, a następnie na skutek gwałtownego obniżenia ciśnienia i odparowania wody, kształtuje się nowy jakościowo produkt o charakterystycznej teksturze i kształcie.
PL 233 881 B1
Istotą wynalazku jest to, że mieszankę, skrobi stanowiącej co najmniej 50% wagowych mieszanki i polisacharydów nieskrobiowych, jakimi są chitozan i chityna, nawilgaca się do zawartości wody od 15 do 30%, kondycjonuje się do 24 godzin a następnie poddaje procesowi ekstruzji. Warunki ekstruzji są następujące: obroty podajnika od 30 do 200 obr/min., stopnieć sprężenia ślimaka od 2:1 do 4:1; obroty ślimaka 80 do 160 obr/min., obroty noża granulatora od 80 do 400 obr/min., średnica dyszy w zakresie od 2 do 5 mm, temperatura pierwszej strefy ekstrudera od 40 do 80°C, środkowej strefy ekstrudera od 45 do 100°C oraz końcowej strefy od 55 do 140°. Natychmiast po opuszczeniu ekstrudera, materiał umieszcza się w wodzie destylowanej i pozostawia na czas do 72 godzin, następnie oddziela się nadmiar cieczy i tak otrzymany, gotowy produkt, konfekcjonuje się.
Korzystnie jest, gdy mieszankę nawilgaca się do 23% zawartości wody.
Również korzystnie jest, gdy obroty podajnika wynoszą 200 obr/min.
Korzystnie jest, gdy stopień sprężenia ślimaka wynosi 2:1.
Także korzystnie jest, gdy obroty ślimaka wynoszą 120 obr/min.
Korzystnie również jest, gdy średnica dyszy wynosi 3 mm.
Korzystnie jest, gdy temperatura pierwszej strefy ekstrudera wynosi 50°C, środkowej strefy ekstrudera 60°C, natomiast końcowej strefy wynosi 70°C.
Korzystnie również jest, gdy ekstrudowany materiał pozostawia się w cieczy na 4 godziny.
W warunkach opisywanych w patencie powstaje produkt, który charakteryzuje się znacznym stopniem sorpcji metali ciężkich. W zależności od rodzaju metali ich formy oraz stężenia w oczyszczanym roztworze a także od warunków reakcji (m.in. czasu, temperatury, pH) adsorpcja metali może wynosić nawet ok. 98%. W wyniku wytworzenia adsorbentu w sposób opisywany w zgłoszeniu patentowym dochodzi do powstania produktu, który charakteryzuje się dużą ilością porów i dobrze rozwiniętą powierzchnią właściwą. Umieszczenie preparatów bezpośrednio po zakończonym procesie ekstruzji w roztworach lub ich mieszaninach powoduje, że w ekstrudowanym materiale nie dochodzi do powstania procesów, które możemy obserwować w środowisku gazowym, w tym do krystalizacji i usztywnienia struktury ekstrudowanego materiału. Umieszczenie materiału w roztworze powoduje pęcznienie materiału i tworzenie elastycznej, żelowej struktury. W czasie pęcznienia dochodzi też do dalszego wzrostu powierzchni właściwej materiału.
Za pomocą tej metody można wytworzyć adsorbent występujący w wielu możliwych formach m.in. kuli, walca, spirali, który można łatwo usunąć z roztworu po zakończeniu oczyszczania. Sposób wytwarzania adsorbentu jest tani, wydajny, nie wymaga stosowania dodatkowych substancji toksycznych dla środowiska ani w trakcie procesu ani substancji lepiących po jego zakończeniu. Produkt jest całkowicie biodegradowalny, a w czasie jego rozkładu nie powstają substancje obciążające środowisko.
P r z y k ł a d 1. Do mieszanki w formie proszku, skrobi niemodyfikowanej i chityny, w proporcjach wagowych 9:1, dodaje się wody w ilości równej 23% wagowych a następnie miesza. Tak przygotowaną masę kondycjonuje się przez okres 24 godzin, po czym poddaje się ją procesowi ekstruzji, stosując następujące parametry procesu ekstruzji: obroty podajnika 200 obr/min., stopień sprężenia ślimaka 2:1, obroty ślimaka 120 obr/min., dyszę o średnicy 3 mm, temperatura w kolejn ych strefach ekstrudera 50°C, 60°C i 70°C oraz szybkość obrotów noża granulatora 350 obr/min. Natychmiast po opuszczeniu ekstrudera materiał umieszcza się w wodzie destylowanej i przetrzymuje w tych warunkach w czasie 24 godziny. Po tym czasie oddziela się nadmiar wody i gotowy adsorbent umieszcza się w obudowie filtra.
P r z y k ł a d 2. Do mieszanki w formie proszku, skrobi niemodyfikowanej i chitozanu, w proporcji wagowej 4:1, dodaje się wody w ilości równej 26% a następnie miesza. Tak przygotowaną masę kondycjonuje się przez okres 24 godzin, po czym poddaje się ją procesowi ekstruzji, stosując następujące parametry procesu ekstruzji: obroty podajnika 30 obr/min., stopień sprężenia ślimaka 3:1. obroty ślimaka 90 obr/min., dyszę o średnicy 3 mm, temperatura w kolejnych strefach ekstrudera 80°C, 90°C i 100°C oraz szybkość obrotów noża granulatora 150 obr/min. Natychmiast po opuszczeniu ekstrudera materiał umieszcza się w wodzie destylowanej i przetrzymuje w tych warunkach w czasie 1 godziny. Po tym czasie oddziela się nadmiar wody i gotowy adsorbent umieszcza się w obudowie filtra.
Claims (8)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób otrzymywania adsorbentu do usuwania metali ciężkich, znamienny tym, że mieszankę, skrobi stanowiącej co najmniej 50% wagowych mieszanki i polisacharydów nieskrobiowych, jakimi są chitozan, chityna, nawilgaca się do zawartości wody od 15 do 30%, kondycjonuje się do 24 godzin a następnie poddaje procesowi ekstruzji przy obrotach podajnika od 30 do 200 obr/min., stopniu sprężenia ślimaka od 2:1 do 4:1; obrotach ślimaka 80 do 160 obr/min., obrotach noża granulatora od 80 do 400 obr/min, średnicy dyszy w zakresie od 2 do 5 mm, w temperaturze pierwszej strefy ekstrudera od 40 do 80°C, środkowej strefy ekstrudera od 45 do 100°C oraz końcowej strefy od 55 do 140°C, po czym, natychmiast po opuszczeniu ekstrudera, materiał umieszcza się w wodzie destylowanej i pozostawia na czas do 72 godzin, następnie oddziela się nadmiar wody i tak otrzymany, gotowy produkt, konfekcjonuje się.
- 2. Sposób, według zastrz. 1, znamienny tym, że mieszankę nawilgaca się do 23% zawartości wody.
- 3. Sposób, według zastrz. 1, znamienny tym, że obroty podajnika wynoszą 200 obr/min.
- 4. Sposób, według zastrz. 1, znamienny tym, że stopień sprężenia ślimaka wynosi 2:1.
- 5. Sposób, według zastrz. 1, znamienny tym, że obroty ślimaka wynoszą 120 obr/min.
- 6. Sposób, według zastrz. 1, znamienny tym, że średnica dyszy wynosi 3 mm.
- 7. Sposób, według zastrz. 1, znamienny tym, że temperatura pierwszej strefy ekstrudera wynosi 50°C, środkowej strefy ekstrudera 60°C, natomiast końcowej strefy wynosi 70°C.
- 8. Sposób, według zastrz. 1, znamienny tym, że ekstrudowany materiał pozostawia się w wodzie na 4 godziny.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL403267A PL233881B1 (pl) | 2013-03-22 | 2013-03-22 | Sposób wytwarzania adsorbentu o cząstkach stałych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL403267A PL233881B1 (pl) | 2013-03-22 | 2013-03-22 | Sposób wytwarzania adsorbentu o cząstkach stałych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL403267A1 PL403267A1 (pl) | 2014-01-07 |
| PL233881B1 true PL233881B1 (pl) | 2019-12-31 |
Family
ID=49877299
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL403267A PL233881B1 (pl) | 2013-03-22 | 2013-03-22 | Sposób wytwarzania adsorbentu o cząstkach stałych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL233881B1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110813246B (zh) * | 2019-10-22 | 2020-09-22 | 浙江大学 | 一种纳米孔淀粉基吸附剂及其制备方法 |
-
2013
- 2013-03-22 PL PL403267A patent/PL233881B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL403267A1 (pl) | 2014-01-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shi et al. | Removal of neonicotinoid pesticides by adsorption on modified Tenebrio molitor frass biochar: Kinetics and mechanism | |
| Ngah et al. | Equilibrium and kinetics studies of adsorption of copper (II) on chitosan and chitosan/PVA beads | |
| Boakye et al. | Effect of water washing pretreatment on property and adsorption capacity of macroalgae-derived biochar | |
| Vafakhah et al. | Removal of copper ions from electroplating effluent solutions with native corn cob and corn stalk and chemically modified corn stalk | |
| Bulgariu et al. | Potential use of alkaline treated algae waste biomass as sustainable biosorbent for clean recovery of cadmium (II) from aqueous media: batch and column studies | |
| Ngo et al. | Typical low cost biosorbents for adsorptive removal of specific organic pollutants from water | |
| Demiral et al. | Adsorption of chromium (VI) from aqueous solution by activated carbon derived from olive bagasse and applicability of different adsorption models | |
| Amuda et al. | Removal of heavy metal from industrial wastewater using modified activated coconut shell carbon | |
| Alaswad et al. | Toxic heavy metal cadmium removal using chitosan and polypropylene based fiber composite | |
| CN102284277B (zh) | 一种汞离子吸附剂 | |
| Mohammed et al. | Calcium alginate thin films derived from Sargassum natans for the selective adsorption of Cd2+, Cu2+, and Pb2+ ions | |
| Salehzadeh | Removal of Heavy Metals Pb 2, Cu 2, Zn 2, Cd 2, Ni 2, Co 2 and Fe 3 from Aqueous Solutions by using Xanthium Pensylvanicum | |
| Jóźwiak et al. | Sorption of nutrients (orthophosphate, nitrate III and V) in an equimolar mixture of P–PO4, N–NO2 and N–NO3 using chitosan | |
| CN102179228A (zh) | 一种高效去除废水中有害离子的炭质吸附材料的制备方法 | |
| Sowmya et al. | Effective utilization of the functional groups in chitosan by loading Zn (II) for the removal of nitrate and phosphate | |
| CN103418344A (zh) | 纳米氧化锌蜂窝型净化活性炭及其制备方法 | |
| Vinod et al. | Bioremediation of mercury (II) from aqueous solution by gum karaya (Sterculia urens): A natural hydrocolloid | |
| CN102908998B (zh) | 一种黄原酸基大孔葡聚糖凝胶吸附剂的制备方法 | |
| CN102350299B (zh) | 海泡石空气净化剂制作工艺 | |
| Karmaker et al. | Adsorption of remazol brilliant violet onto chitosan 10B in aqueous solution: kinetics, equilibrium and thermodynamics studies | |
| Johnson et al. | A circular solution to enhance the food-water nexus by nanocellulose technologies for ammonium recovery and reuse | |
| RU2644880C1 (ru) | Способ получения сорбента для очистки сточных вод от многокомпонентных загрязнений | |
| Djilani et al. | Elaboration and characterization of chitosan/banana peel biocomposite for the removal of dyes from wastewater | |
| EP3098203A1 (en) | Process for ammonia removal from wastewater | |
| Smyatskaya et al. | Physico-chemical studies of sorption materials based on biomass waste |