PL230792B1 - Wapniowy preparat organiczno-mineralny oraz sposób wytwarzania wapniowego preparatu organiczno-mineralnego - Google Patents
Wapniowy preparat organiczno-mineralny oraz sposób wytwarzania wapniowego preparatu organiczno-mineralnegoInfo
- Publication number
- PL230792B1 PL230792B1 PL403123A PL40312313A PL230792B1 PL 230792 B1 PL230792 B1 PL 230792B1 PL 403123 A PL403123 A PL 403123A PL 40312313 A PL40312313 A PL 40312313A PL 230792 B1 PL230792 B1 PL 230792B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- concentration
- calcium
- ratio
- solution
- preparation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest wapniowy preparat organiczno-mineralny. Wynalazek dotyczy także sposób wytwarzania preparatu. Może on znaleźć zastosowanie w przemyśle spożywczym jako suplement diety, wzbogacający dietę w wapń.
Zapotrzebowanie organizmu ludzkiego na wapń jest zróżnicowane. Zalecane przez Instytut Żywności i Żywienia w Warszawie dzienne spożycie wapnia (RDA) w okresie szybkiego wzrostu szkieletu (do 10 r.ż.) wynosi 800 mg/dzień, u dojrzewającej młodzieży - 1000 mg/dzień, u kobiet w okresie ciąży, menopauzy oraz u ludzi starszych (po 65 r.ż.) - 1500 mg/dzień.
Przy braku wapnia organizm uruchamia zmagazynowane w kośćcu rezerwy, co prowadzi do zwiększenia resorpcji i wystąpienia osteoporozy. Zapewnienie optymalnego spożycia wapnia można osiągnąć poprzez stosowanie odpowiednich suplementów. Suplementacja powinna odzwierciedlać zmienność zapotrzebowania, wpływając na aktualny stan zaopatrzenia organizmu, z uwzględnieniem ilości wapnia przyjmowanego z pokarmami.
Na rynku dostępne są różne formy preparatów wapniowych. Najbardziej pospolitym preparatem jest węglan wapnia, inne to chlorek wapnia, fosforan wapniowy oraz formy organiczne-sole wapniowe kwasu cytrynowego, jabłkowego, mleczan wapnia i glukonian wapnia. Preparaty te różnią się m.in. zawartością wapnia elementarnego oraz przyswajalnością. Najwyższe stężenie wapnia elementarnego posiada węglan wapnia (39,7%), podczas gdy chlorek wapnia dwuwodny zawiera 27,2% Ca, cytrynian wapnia - 21,1% Ca, mleczan wapnia zawiera 13,0% Ca, glukonian wapnia 8,9% Ca, a fosforan wapnia 8% Ca. Przyswajalność wapnia jest związana z źródłem jego pochodzenia, jednak najwyższa jest ze związków organicznych.
W ostatnich latach wzrasta zapotrzebowanie na naturalne preparaty dietetyczne pozbawione dodatków chemicznych, szczególnie syntetycznych, co sprzyja wzrostowi zainteresowania surowcami naturalnymi, w tym ubocznymi produktami z produkcji roślinnej i zwierzęcej.
Kości ryb zostały uznane za ważne źródło wapnia ponieważ posiadają wysoką zawartość wapnia [Gibson R.S., Hotz C.: Dietary diversification/modification strategies to enhance micronutrient content and bioavailability of diets in developing countries. Br J Nutr, 2001; Roos N., Wahab M.A., Chamnan C., Thilsted S.: The role of fish in food-based strategies to combat vitamin A and minerał deficiencies in developing countries. J Nutr., 2007], zawierają także unikalne peptydy i fosfopeptydy wiążące wapń z dużym powinowactwem i wspomagające jego wchłanianie z przewodu pokarmowego i efektywne wbudowywanie w kości i zęby a skład kości ryb jest zbliżony do ludzkich [Larsen T., Thilsted S.H., Kongsbak K., Hansen M.: Whole smali fish as a rich calcium source. Br J Nutr, 2000; Jung W.K., Lee B.J., Kim S.K.: Fishbone peptide increases calcium solubility and bioavailability in ovariectomised rats. Br J Nutr, 2006; Jung W.K., Park P.J., Byun H.G., Moon S.H., Kim S.K.: Preparation of hoki (Johnius belengerii) bonę oligophosphopeptide with a high affinity to calcium by carnivorous intestine crude proteinase. Food Chem, 2005; Huo J., Deng S., Xie C., Tong G.: Preparation and biological efficacy of haddock bonę calcium tablets. Chin J Ocean Limn 2010],
Ze zgłoszenia patentowego P 392514 znany jest sposób wytwarzania preparatu wapniowoorganicznego ze skorup jaj ptaków w postaci tabletek, w którym wysterylizowane skorupy jaj wraz z błonami podskorupowymi miesza się z kwasem organicznym o stężeniu 5-50%, do uzyskania zawiesiny o pH w zakresie od 5 do 6, po czym z rozcieńczonej wodą zawiesiny odciska się nadmiar wody, powstały osad suszy się do wilgotności poniżej 10%, a następnie poddaje się granulacji i tabletkowaniu.
W opisie patentowym PL 212777 ujawniono sposób otrzymywania preparatu wapniowego, zawierającego skorupy jaj, charakteryzuje się tym, że skorupy jaj z błonami podskorupowymi przemywa się wodą wapienną lub alkoholem o stężeniu od 30 do 90%, zawierającym środek dezynfekujący o stężeniu od 0 do 3%, po czym przemyte skorupy jaj suszy się do 12 godzin w temperaturze od 80 do 130°C do uzyskania stałej masy, którą mikronizuje się do wielkości cząstek do 100 mikronów i mieszając z substancjami wypełniającymi wprowadza się kwas organiczny w ilości od 2 do 20% i poddaje granulacji, a następnie uzyskany granulat przesiewa się, konfekcjonuje do kapsułek i saszetek lub tabletkuje.
Znany z opisu patentowego PL 188067 preparat farmaceutyczny przeciw osteoporozie zawiera wagowo 5-25% wapnia elementarnego w postaci soli wapnia, 0,00001-0,0005% witaminy D, 0,05-15% witaminy C, 8-40% nietoksycznego kwasu organicznego, korzystnie kwasu cytrynoPL 230 792 Β1 wego, ewentualnie dodatek do 25% wagowych kwaśnego węglanu sodu, do 9% substancji poślizgowej (i wiążącej) oraz do 25% środka smakowo-zapachowego i/lub słodzącego, a także do 0,05% wagowych środka barwiącego.
W procesach przetwórstwa ryb na cele konsumpcyjne powstają znaczne ilości różnego typu odpadów, które zagospodarowywane są tyko w nieznacznej części (mączki paszowe) i w większości zalegają na składowiskach. Szacuje się, że w Polsce z przetwórstwa ryb powstaje rocznie ok. 54 tys. ton możliwych do gospodarczego wykorzystania odpadów [Kołodziej K.: Ocena ilości, rodzaju i wykorzystania odpadów rybnych powstających w przemyśle rybnym w Polsce. Wiadomości Rybackie 2007], Twarde produkty uboczne, obejmujące głowy i kręgosłupy, stanowią ok. 45% ogólnej masy odpadów [Lu Η. M.: Continuous lactic acid fermentation of Haddock hydrolysate. J. Wuxi University of Light Industry, 2004]. Wykorzystanie kręgosłupów ryb do otrzymywania wapniowych preparatów może więc stanowić racjonalny sposób zagospodarowania znacznej części powstających odpadów.
Nie są znane preparaty wapniowe dla ludzi i zwierząt, wykorzystujące twarde odpady z przetwórstwa rybnego (kręgosłupy). Naturalny, organiczno-mineralny wapniowy preparat może stanowić uzupełnienie asortymentu preparatów suplementujących dietę w wapń, wpływając korzystnie na gospodarkę mineralną organizmu ludzkiego albo zwierzęcego.
Przedmiotem wynalazku jest wapniowy preparat organiczno-mineralny wytworzony z twardych produktów ubocznych z przetwórstwa ryb, zwłaszcza z kręgosłupów, zawierający niezbędne do wzrostu i rozwoju układu kostno-szkieletowego człowieka związki wapnia oraz sposób wytwarzania preparatu.
Istota wynalazku dotyczącego preparatu, polega na tym, że zawiera od 80 do 99,9% suchej masy, w tym od 1 do 40% białka, od 0,1 do 7% tłuszczu, od 30 do 95% popiołu, sumarycznie od 1 do 15% włókna i bezazotowych substancji wyciągowych (BAW) przy czym w preparacie znajduje się od 100 do 320 g wapnia elementarnego na 1000 g preparatu i od 70 do 200 g fosforu elementarnego na 1000 g preparatu. Wapń i fosfor w preparacie obecne są głównie w postaci hydroksyfosforanu wapnia sześcioortofosforanu (V) dwuwodorotlenku dziesięciowapnia Caio(P04)6(OH)2.
Z kolei istotą sposobu otrzymywania preparatu jest to, że odpady uzyskane po filetowaniu ryb pozbawione głów i płetw, zwłaszcza kręgosłupy z przylegającą tkanką mięśniową, rozdrabnia się na kawałki o długości od 0,5 do 5 cm albo mieli na miazgę, następnie rozdrobniony surowiec poddaje się działaniu roztworu wodorotlenku sodu (NaOH) i/lub wodorotlenku litu (LiOH) i/lub wodorotlenku potasu (KOH), każdy o stężeniu od 0,4 do 8,0 mol/l w stosunku od 1:2 do 1:20 (w/v) w czasie od 1 do 48h, w temperaturze od pokojowej do 160°C. Działanie wodorotlenków ma na celu usunięcie przylegającej tkanki mięśniowej. Następnie wszystko przemywa się wodą w celu usunięcia rozpuszczonych części układu do uzyskania pH roztworu odmywającego od 7,0 do 8,0. Tak uzyskany, oczyszczony materiał odsącza się i suszy w temperaturze od 30 do 105°C do uzyskania minimum 80% zawartości suchej masy i mieli albo mikronizuje do uzyskania pożądanej wielkości cząstek. Natomiast gdy po przemyciu wodą pH osiąga wartość powyżej 8,0 to wtedy uzyskany osad kostny zalewa się roztworem kwasu cytrynowego (C6H8O7) i/lub kwasu octowego (CH3COOH), każdy o stężeniu 0,1-5% w stosunku 1:1-1:20 (w/v), a następnie przemywa wodą i/lub zalewa kwasem octowym o stężeniu 0,1-5%, i/lub nadtlenkiem wodoru H2O2 o stężeniu 3-30%, i/lub alkoholem etylowym o stężeniu 10-96% w stosunku 1:1-1:20 (w/v). Możliwe jest także, gdy po przemyciu wodą pH osiągnie wartość powyżej 8,0, to wtedy uzyskany osad kostny zalewa się roztworem nadtlenku wodoru H2O2 o stężeniu 3-30%, w stosunku 1:1-1:20 (w/v), a następnie przemywa wodą i/lub zalewa kwasem octowym (CH3COOH) o stężeniu 0,1-20%, i/lub kwasem cytrynowym (CeHsO?) o stężeniu 0,1-20%, i/lub alkoholem etylowym o stężeniu 10-96% w stosunku 1:1-1:20 (w/v). Tak uzyskany, oczyszczony i pozbawiony zapachu materiał odsącza się, przemywa wodą i suszy w temperaturze 30-105°C do uzyskania min. 80% zawartości suchej masy i mieli albo mikronizuje do uzyskania pożądanej wielkości cząstek.
Korzystnie jest, gdy po przemyciu wodą do uzyskania pH od 7,0 do 8,0 w roztworze od mywającym, osad kostny zalewa się roztworem kwasu cytrynowego (CsHsO?) o stężeniu 0,1-30% w stosunku 1:1-1:20 (w/v) i/lub roztworem kwasu octowego (CH3COOH) o stężeniu 0,1-30% w stosunku 1:1-1:20 (w/v) i/lub roztworem nadtlenku wodoru (H2O2) o stężeniu 3-30% w stosunku 1:1-1:20 (w/v) i/lub roztworem alkoholu etylowego (C2H5OH) o stężeniu 10-96% w stosunku 1:1-1:20 (w/v).
PL 230 792 Β1
Korzystnie także jest, gdy do preparatu otrzymanego w wyniku któregokolwiek przemywania, dodaje się substancje wspomagające bioprzyswajalność wapnia, tj. witaminę C, witaminę E, witaminy z grupy B, witaminy z grupy D oraz wypełniacze, oraz mikroelementy.
Zaletą preparatu jest to, że powstaje on z ubocznych produktów z przetwórstwa ryb pozwalając na ich racjonalne zagospodarowanie.
Proponowana technologia jest efektywna ekonomicznie ponieważ opiera się na wykorzystaniu łatwo dostępnych i niedrogich odczynników. Niektóre z nich jak np. kwas cytrynowy czy octowy stosowane są na rutynowo w przemyśle spożywczym. Preparat pozyskany z kręgosłupów ryb nie stwarza zagrożenia przenoszenia wektorów chorobowych jak np. priony.
Przedmiot wynalazku bliżej przedstawiony jest na przykładach.
Przykład 1. Organiczno-mineralny preparat wapniowy z kości łososia atlantyckiego zawiera 96,97% suchej masy, 26,90% białka, 63,50% popiołu 0,94% tłuszczu, sumarycznie 5,63% włókna i bezazotowych substancji wyciągowych (BAW) oraz wapń i fosfor w ilości odpowiednio 174 g Ca na 1000 g preparatu i 114 g P na 1000 g.
Przykład 2. Organiczno-mineralny preparat wapniowy z kości dorsza bałtyckiego zawiera 97,49% suchej masy, 19,94% białka, 73,86% popiołu, 0,62% tłuszczu, sumarycznie 3,07% włókna i bezazotowych substancji wyciągowych (BAW) oraz wapń i fosfor w ilości odpowiednio 204 g Ca na 1000 g preparatu i 136 g P na 1000 g.
Przykład 3. Organiczno-mineralny preparat wapniowy z kości łososia atlantyckiego zawiera 97,67% suchej masy, 27,53% białka, 64,41% popiołu 0,79% tłuszczu, sumarycznie 4,94% włókna i bezazotowych substancji wyciągowych (BAW) oraz wapń i fosfor w ilości odpowiednio 169 g Ca na 1000 g preparatu i 113 g P na 1000 g.
Przykład 4. Organiczno-mineralny preparat wapniowy z kości dorsza bałtyckiego zawiera 97,04% suchej masy, 1,70% białka, 87,57% popiołu, 0,99% tłuszczu, sumarycznie 6,78% włókna i bezazotowych substancji wyciągowych (BAW) oraz wapń i fosfor w ilości odpowiednio 260 g Ca na 1000 g preparatu i 152 g P na 1000 g.
Przykład 5. Odpady uzyskane po filetowaniu dorsza bałtyckiego pozbawione głów i płetw (wyłącznie kręgosłupy z przylegającą tkanką mięśniową) w ilości 10 kg poddaje się rozdrobnieniu na kawałki o długości 0,5 cm. Następnie rozdrobniony surowiec poddaje się działaniu roztworu wodorotlenku litu (LiOH) o stężeniu 0,4 mol/l w stosunku 1:2 (w/v) w czasie 48 h, w temperaturze pokojowej, w celu usunięcia przylegającej tkanki mięśniowej, po czym przemywa wodą w celu usunięcia rozpuszczonych części układu osiągając pH roztworu odmywającego równe 7,0. Tak uzyskany oczyszczony materiał kostny przemywa się wodą, odsącza, suszy w temperaturze 30°C, w czasie 12 h. Uzyskuje się 990 g produktu zawierającego 90% suchej masy. Susz mieli się do uzyskania cząstek o wielkości 3 mm.
Przykład 6. Odpady uzyskane po filetowaniu łososia atlantyckiego pozbawione głów i płetw (wyłącznie kręgosłupy z przylegającą tkanką mięśniową) w ilości 10 kg poddaje się rozdrobnieniu na kawałki o długości 1,5 cm. Następnie rozdrobniony surowiec poddaje się działaniu roztworu wodorotlenku sodu (NaOH) o stężeniu 2 mol/l w stosunku 1:5 (w/v) w czasie 16 h, w temperaturze pokojowej, w celu usunięcia przylegającej tkanki mięśniowej, po czym przemywa wodą w celu usunięcia rozpuszczonych części układu osiągając pH roztworu odmywającego równe 8,0. Tak uzyskany osad kostny zalewa się następnie roztworem nadtlenku wodoru (H2O2) o stężeniu 5% w stosunku 1:5 (w/v) i pozostawia w roztworze na czas 60 minut. Tak uzyskany, oczyszczony i pozbawiony zapachu materiał kostny przemywa się wodą, odsącza, suszy w temperaturze 60°C w czasie 6 h uzyskując produkt w ilości 442 g zawierający 91% suchej masy. Susz mikronizuje się do uzyskania cząstek o wielkości 10 pm.
Przykład 7. Odpady uzyskane po filetowaniu łososia atlantyckiego pozbawione głów i płetw (wyłącznie kręgosłupy z przylegającą tkanką mięśniową) w ilości 10 kg mieli na miazgę, poddaje działaniu mieszaniny roztworów wodorotlenku litu (LiOH) i wodorotlenku potasu (KOH) o stężeniu 3,5 mol/l w stosunku 1:10 (w/v) w stosunku 1:10 (w/v), w czasie 6 h w temperaturze 20°C, w celu usunięcia przylegającej tkanki mięśniowej, po czym przemywa wstępnie wodą do uzyskania pH=10,0 w roztworze odmywającym. Po odmyciu rozpuszczonych części układu, uzyskany osad kostny zalewa się roztworem kwasu cytrynowego (CeHsO?) o stężeniu 0,5% w stosunku 1:5 (w/v) a następnie roztworu kwasu octowego (CH3COOH) o stężeniu 0,5% w stosunku 1:5 (w/v). Po upływie 30 minut, osad odsącza się i zalewa alkoholem etylowym o stężeniu 42,5% w stosunku 1:5 (w/v) i pozostawia w roztworze na czas 45 minut. Tak uzyskany materiał przemywa się wodą,
PL 230 792 Β1 odsącza, suszy w temperaturze 60°C w czasie 5 h uzyskując produkt w ilości 670 g zawierający 97% suchej masy. Susz mieli się do uzyskania cząstek o wielkości 0,16 mm.
Przykład 8. Odpady uzyskane po filetowaniu dorsza bałtyckiego pozbawione głów i płetw (wyłącznie kręgosłupy z przylegającą tkanką mięśniową) w ilości 10 kg rozdrabnia się na kawałki o długości 3 cm i poddaje działaniu najpierw roztworu wodorotlenku sodu (NaOH) o stężeniu 1 mol/l w stosunku 1:5 (w/v), następnie roztworu wodorotlenku litu (LiOH) o stężeniu 1 mol/l w stosunku 1:5 (w/v) i roztworu wodorotlenku potasu (KOH), o stężeniu 1 mol/l w stosunku 1:5 (w/v), w łącznym czasie 48 h, w temperaturze 20°C, w celu usunięcia przylegającej tkanki mięśniowej. Następnie osad kostny przemywa się wodą do uzyskania pH roztworu odmywającego równego 9,5. Uzyskany osad zalewa się roztworem nadtlenku wodoru H2O2 o stężeniu 10%, w stosunku 1:10 (w/v), a następnie przemywa wodą, zalewa najpierw kwasem octowym (CH3COOH) o stężeniu 5%, po odsączeniu kwasem cytrynowym (CeHsO?) o stężeniu 5%, na końcu, po odsączeniu zalewa się alkoholem etylowym o stężeniu 60% w stosunku 1:3 (w/v). Tak uzyskany, oczyszczony i pozbawiony zapachu materiał odsącza się, przemywa wodą i suszy w temperaturze 60°C, w czasie 5 h, uzyskując produkt w ilości 850 g zawierający 90% suchej masy. Susz rozdrabnia się do wielkości cząstek 1,0 mm.
Przykład 9: Odpady uzyskane po filetowaniu dorsza bałtyckiego pozbawione głów i płetw (wyłącznie kręgosłupy z przylegającą tkanką mięśniową) w ilości 10 kg rozdrabnia się na kawałki o długości 2 cm i poddaje działaniu roztworu wodorotlenku sodu (NaOH) o stężeniu 0,5 mol/l w stosunku 1:5 (w/v) w czasie 1 h w temperaturze 105°C (w autoklawie), po czym uzyskany osad kostny przemywa wodą do uzyskania pH = 7,0 w roztworze odmywającym, suszy w temperaturze 60°C w czasie 5 h uzyskując produkt w ilości 700 g zawierający 97% suchej masy. Susz rozdrabnia się do wielkości cząstek 0,2 mm.
Claims (4)
- Zastrzeżenia patentowe1. Wapniowy preparat organiczno-mineralny, znamienny tym, że wytworzony jest z twardych produktów ubocznych przetwórstwa ryb, zwłaszcza z kręgosłupów, zawiera od 80 do 99,9% suchej masy, w tym od 1 do 40% białka, od 0,1 do 7% tłuszczu, od 30 do 95% popiołu, sumarycznie od 1 do 15% włókna i bezazotowych substancji wyciągowych, przy czym w preparacie znajduje się od 100 do 320 g wapnia elementarnego na 1000 g preparatu i od 70 do 200 g fosforu elementarnego 1000 g preparatu.
- 2. Sposób otrzymywania organiczno-mineralnego wapniowego preparatu z kości ryb, na drodze ich chemicznej obróbki, znamienny tym, że odpady uzyskane po filetowaniu ryb pozbawione głów i płetw, zwłaszcza kręgosłupy z przylegającą tkanką mięśniową, rozdrabnia się na kawałki o długości od 0,5 do 5 cm albo mieli na miazgę, następnie rozdrobniony surowiec poddaje się działaniu roztworu wodorotlenku sodu (NaOH) i/lub wodorotlenku litu (LiOH) i/lub wodorotlenku potasu (KOH), każdy o stężeniu od 0,4 do 8,0 mol/l w stosunku od 1:2 do 1:20 (w/v) w czasie od 1 do 48 h, w temperaturze od pokojowej do 160°C, w celu usunięcia przylegającej tkanki mięśniowej, po czym przemywa wodą do uzyskania pH od 7,0 do 8,0 roztworu odmywającego w celu usunięcia rozpuszczonych części układu, a tak uzyskany, oczyszczony materiał odsącza się i suszy w temperaturze od 30 do 105°C do uzyskania minimum 80% zawartości suchej masy i mieli albo mikronizuje do uzyskania pożądanej wielkości cząstek albo przemywa wodą do uzyskania pH roztworu odmywającego powyżej 8,0, a uzyskany osad kostny zalewa się roztworem kwasu cytrynowego (CeHsO?) i/lub kwasu octowego (CH3COOH), każdy o stężeniu 0,1-5% w stosunku 1:1-1:20 (w/v), następnie przemywa wodą i/lub zalewa kwasem octowym o stężeniu 0,1-5%, i/lub nadtlenkiem wodoru H2O2 o stężeniu 3-30%, i/lub alkoholem etylowym o stężeniu 10-96% w stosunku 1:1-1:20 (w/v) i pozostawia na co najmniej 60 minut albo gdy pH roztworu odmywającego również wynosi powyżej 8,0, wtedy uzyskany osad kostny zalewa się roztworem nadtlenku wodoru H2O2 o stężeniu 3-30%, w stosunku 1:1-1:20 (w/v), a następnie przemywa wodą i/lub zalewa kwasem octowym (CH3COOH) o stężeniu 0,1-20%, i/lub kwasem cytrynowym (CeHsO?) o stężeniu 0,1-20%, i/lub alkoholem etylowym o stężeniu 10-96% w stosunku 1:1-1:20 (w/v) i pozostawia na co najmniej 60 minut,PL 230 792 Β1 po czym tak uzyskany, oczyszczony i pozbawiony zapachu materiał odsącza się, przemywa wodą i suszy w temperaturze 30-105°C do uzyskania minimum 80% zawartości suchej masy i mieli albo mikronizuje do uzyskania pożądanej wielkości cząstek.
- 3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że po przemyciu wodą do uzyskania pH od 7,0 do 8,0 osad kostny zalewa się roztworem kwasu cytrynowego (CsHsO?) o stężeniu 0,130% w stosunku 1:1-1:20 (w/v) i/lub roztworem kwasu octowego (CH3COOH) o stężeniu 0,1-30% w stosunku 1:1-1:20 (w/v) i/lub roztworem nadtlenku wodoru (H2O2) o stężeniu 3-30% w stosunku 1:1-1:20 (w/v) i/lub roztworem alkoholu etylowego (C2H5OH) o stężeniu 10-96% w stosunku 1:1-1:20 (w/v).
- 4. Sposób według zastrz. 2 albo 3, znamienny tym, że do materiału o pożądanej granulacji dodaje się substancje wspomagające bioprzyswajalność wapnia, takie jak witamina C, witamina E, witaminy z grupy B, witaminy z grupy D oraz wypełniacze oraz mikroelementy.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL403123A PL230792B1 (pl) | 2013-03-13 | 2013-03-13 | Wapniowy preparat organiczno-mineralny oraz sposób wytwarzania wapniowego preparatu organiczno-mineralnego |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL403123A PL230792B1 (pl) | 2013-03-13 | 2013-03-13 | Wapniowy preparat organiczno-mineralny oraz sposób wytwarzania wapniowego preparatu organiczno-mineralnego |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL403123A1 PL403123A1 (pl) | 2013-11-25 |
PL230792B1 true PL230792B1 (pl) | 2018-12-31 |
Family
ID=49626526
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL403123A PL230792B1 (pl) | 2013-03-13 | 2013-03-13 | Wapniowy preparat organiczno-mineralny oraz sposób wytwarzania wapniowego preparatu organiczno-mineralnego |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL230792B1 (pl) |
-
2013
- 2013-03-13 PL PL403123A patent/PL230792B1/pl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL403123A1 (pl) | 2013-11-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Ferraro et al. | Valorisation of natural extracts from marine source focused on marine by-products: A review | |
ES2402348T3 (es) | Método y sistema para solubilizar proteína | |
KR20160056281A (ko) | 닭가슴살을 이용한 반려동물용 간식 및 그 제조방법 | |
WO2012120378A1 (en) | Compositions and methods for nutritional supplementation | |
CN110771741A (zh) | 组合物、制备方法及其在制备关节养护药品、保健品及食品中的应用 | |
KR20230006564A (ko) | 고함량 유리 아미노산 및 유리 티로신을 가진 케라틴 가수분해물, 이를 얻기 위한 공정, 및 동물 사료 및 식물 영양을 위한 용도 | |
Huo et al. | Preparation and biological efficacy of haddock bone calcium tablets | |
Samanta et al. | Studies on utilization of calcium phosphate nano particles as source of phosphorus in broilers | |
WO1996035339A1 (fr) | COMPOSITION ALIMENTAIRE POUR ANIMAUX CONTENANT DE L'ACIDE POLY-η-GLUTAMIQUE | |
CN106495517B (zh) | 一种畜禽屠宰废弃物的利用方法 | |
CN103156186B (zh) | 一种以深海鱼鱼骨为原料的钙片及其制备方法 | |
Kristbergsson et al. | Utilization of by-products in the fish industry | |
RU2675501C1 (ru) | Способ профилактики костно-суставной патологии у бройлеров | |
PL230792B1 (pl) | Wapniowy preparat organiczno-mineralny oraz sposób wytwarzania wapniowego preparatu organiczno-mineralnego | |
CN101861918A (zh) | 一种凹甲陆龟饲养料的配制方法 | |
CN103005211A (zh) | 壳聚糖钙有机补钙剂在动物饲料中的应用 | |
KR20070008297A (ko) | 패각류를 이용한 칼슘 수용액 제조방법 및 칼슘 수용액을함유하는 기능성 식품 | |
RU2289945C1 (ru) | Способ получения белкового гидролизата | |
Ottesen et al. | Values from waste | |
Zynudheen | Utilization of fishery waste in India | |
RU2802759C1 (ru) | Способ получения морского биологического кальция из панцирных отходов креветки | |
CN115363147B (zh) | 一种添加杜仲和黄芪多糖的大黄鱼饲料及其制备方法 | |
Datta | Fishery by-products | |
RU2522831C9 (ru) | Природная композиция биологически активных веществ из панцирных отходов ракообразных определенного цикла развития. получение. использование (варианты) | |
El-Bedawy | Preparation of sunflower oil calcium soap as a protected fat and its use in ruminant nutrition |