PL230240B1 - Sposób unieszkodliwiania odpadów zawierających organiczne związki chloru - Google Patents
Sposób unieszkodliwiania odpadów zawierających organiczne związki chloruInfo
- Publication number
- PL230240B1 PL230240B1 PL410582A PL41058214A PL230240B1 PL 230240 B1 PL230240 B1 PL 230240B1 PL 410582 A PL410582 A PL 410582A PL 41058214 A PL41058214 A PL 41058214A PL 230240 B1 PL230240 B1 PL 230240B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oxidation
- catalyst
- temperature
- weight
- organic chlorine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób unieszkodliwiania odpadów zawierających organiczne związki chloru.
Znane jest unieszkodliwianie odpadów zawierających organiczne związki chloru metodą utlenienia tlenem z powietrza bez użycia katalizatora, w temperaturze 1100-1350°C w piecach ogrzewanych z użyciem dodatkowego paliwa, przy czasie reakcji co najmniej 2,5 s, stężeniu tlenu poniżej 6% oraz gwałtownym schłodzeniu produktów reakcji. Stałe odpady wymagają wstępnego zgazowania. Podane warunki są konieczne, aby zapobiegać wtórnej syntezie dioksyn.
Z opisu zgłoszenia patentowego P. 406298 jest znany sposób unieszkodliwiania odpadów zawierających organiczne związki chloru, polegający na tym, że odpady wpierw utlenia się wstępnie tlenem lub powietrzem w temperaturze 200-1000°C w czasie 0,2-100 s, a następnie produkty wstępnego utlenienia poddaje się dalszemu utlenieniu w reaktorze kontaktowym w temperaturze 250-650°C w obecności katalizatora w czasie 0,1-2,5 s, zaś chlorowodór powstający w wyniku utlenienia organicznych związków chloru odzyskuje się, przy czym stosuje się katalizator platynowy oraz ewentualnie dodatek co najmniej jednego innego składnika aktywnego, jak rod, pallad, kobalt, miedź, żelazo, chrom, mangan, a także ewentualnie dodatek co najmniej jednego składnika nieaktywnego, jak glin, cyrkon, cer. Katalizator jest umieszczony na nośniku granulowanym lub monolitycznym i stanowi złoże stacjonarne, ruchome lub fluidalne.
Sposób unieszkodliwiania odpadów zawierających organiczne związki chloru, w drodze utleniania powietrzem lub tlenem, polegający na wstępnym utlenieniu odpadów w temperaturze 250-1000°C, a następnie dalszemu ich utlenieniu w obecności katalizatora stanowiącego złoże stacjonarne, ruchome lub fluidalne i odzyskiwaniu powstającego w wyniku utleniania chlorowodoru według wynalazku charakteryzuje się tym, że utlenianie wstępne odpadów gazowych oraz ciekłych całkowicie odparowujących prowadzi się w czasie 0,2-100 s, zaś odpadów stałych i pozostałych ciekłych w czasie do 1 h, zaś dalsze utlenianie prowadzi się w temperaturze 250-700°C w czasie 0,1-5 s w obecności katalizatora tlenkowego w postaci tlenku lub mieszaniny tlenków metali, jak kobalt, miedź, żelazo, chrom, wanad, wolfram, mangan, cynk, ewentualnie zawierającego dodatek co najmniej jednego składnika nieaktywnego, jak glin, cyrkon, cer, krzem, węgiel, przy czym tlenki metali stosuje się w ilości 0,5-100% wagowych całkowitej masy katalizatora, zaś składniki nieaktywne w ilości do 99,5% wagowych całkowitej masy katalizatora.
Ciepło reakcji utleniania odzyskuje się.
Sposób według wynalazku zapewnia, oprócz możliwości realizacji procesu unieszkodliwiania w niższej temperaturze niż dotychczas, także wysoką wydajność tego procesu i zmniejszenie stężenia dioksyn do poziomu niższego od 0,1 ng TEQ/Nm3, co obniża koszty procesu w wyniku oszczędności energii i możliwości zastosowania tańszych materiałów konstrukcyjnych instalacji do unieszkodliwiania. Dodatkową zaletą sposobu jest stosunkowo niski koszt stosowanych katalizatorów.
Sposób według wynalazku ilustrują poniższe przykłady.
Przykład 1.
Roztwór wodny wodzianu chloralu o stężeniu 50 g/l poddano wstępnemu utlenieniu w odparowalniku o temperaturze 160°C w czasie 1 s , po czym tłoczono wraz z nadmiarem powietrza do reaktora kontaktowego, w którym w temperaturze 450°C był umieszczony katalizator zawierający tylko składniki aktywne, w procentach wagowych: 85,8% Fe2O3, 11,5% Cr20s i 2,7% CuO. Przy czasie kontaktu z katalizatorem 0,36 s, uzyskano stopień utlenienia substratu średnio 99,91 %, przy czym zawartość dioksyn w spalinach nie przekraczała 0,064 ng TEQ/m3.
Przykład 2.
Roztwór wodny wodzianu chloralu o stężeniu 50 g/l poddano wstępnemu utlenieniu w odparowalniku o temperaturze 160°C w czasie 1 s, po czym tłoczono wraz z nadmiarem powietrza do reaktora kontaktowego, w którym w temperaturze 450°C był umieszczony katalizator hopkalitowy zawierający w procentach wagowych: 70% MnO2 i 30% CuO. Przy czasie kontaktu z katalizatorem 0,36 s, uzyskano stopień utlenienia substratu średnio 99,88%, przy czym zawartość dioksyn w spalinach nie przekraczała 0,085 ng TEQ/m3.
Przykład 3.
Roztwór wodny wodzianu chloralu o stężeniu 50 g/l poddano wstępnemu utlenieniu w odparowalniku o temperaturze 160°C w czasie 1 s, po czym tłoczono wraz z nadmiarem powietrza do reaktora kontaktowego, w którym w temperaturze 450°C był umieszczony katalizator zawierający, w procentach
PL 230 240 Β1 wagowych, składniki aktywne: 34,0% CuO i 34,6% ZnO oraz składniki nieaktywne: 30% AI2O3 i 1,4% grafitu.
Przy czasie kontaktu z katalizatorem 0,36 s, uzyskano stopień utlenienia substratu średnio 99,50%, przy czym zawartość dioksyn w spalinach nie przekraczała 0,042 ng TEQ/m3.
Przykład 4.
Roztwór odpadów przemysłowych, których głównymi składnikami były: trichlorometan, tetrachlorometan, 1,1-dichloroetan i 1,1,2-trichloroetan, rozpuszczonych w mieszaninie etanol-woda (1:1) o stężeniu 50 g/l, poddano wstępnemu utlenieniu w odparowalniku o temperaturze 160°C w czasie 1 s, po czym tłoczono wraz z nadmiarem powietrza do reaktora kontaktowego, w którym w temperaturze 450°C umieszczony był katalizator zawierający tylko składniki aktywne, w procentach wagowych: 85,8% Fe2O3, 11,5% Cr2O3 i 2,7% CuO. Przy czasie kontaktu z katalizatorem 0,27 s, uzyskano stopień utlenienia substratu średnio 99,98%, przy czym zawartość dioksyn w spalinach nie przekraczała 0,027 ng TEQ/m3.
Przykład 5.
Roztwór wodny chlorohydryny propylenowej o stężeniu 2,50 g/l poddano wstępnemu utlenieniu w odparowalniku o temperaturze 160°C w czasie 1 s, po czym tłoczono wraz z nadmiarem powietrza do reaktora kontaktowego, w którym w temperaturze 375°C umieszczony był katalizator zawierający, w procentach wagowych, składniki aktywne: 34,0% CuO i 34,6% ZnO oraz składniki nieaktywne: 30% AI2O3 i 1,4% grafitu.
Przy czasie kontaktu z katalizatorem 0,60 s, uzyskano stopień utlenienia substratu średnio 99,90%, przy czym zawartość dioksyn w spalinach nie przekraczała 0,094 ng TEQ/m3.
Przykład 6.
Roztwór wodny 2,4-dichlorofenolu o stężeniu 1 g/l poddano wstępnemu utlenieniu w odparowalniku o temperaturze 160°C w czasie 1 s, po czym powstałą mieszaninę tłoczono wraz z nadmiarem powietrza i pary wodnej do reaktora kontaktowego, w którym w temperaturze 375°C umieszczony był katalizator zawierający składniki aktywne, w procentach wagowych: 30% CuO i 70% MnO2. Przy czasie kontaktu z katalizatorem 0,60 s, uzyskano stopień utlenienia substratu powyżej 99%, przy czym zawartość dioksyn w spalinach nie przekraczała 0,029 ng TEQ/m3.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentowe1. Sposób unieszkodliwiania odpadów zawierających organiczne związki chloru, w drodze utleniania powietrzem lub tlenem, polegający na wstępnym utlenieniu odpadów w temperaturze 250-1000°C, a następnie dalszemu ich utlenieniu w obecności katalizatora stanowiącego złoże stacjonarne, ruchome lub fluidalne i odzyskiwaniu powstającego w wyniku utleniania chlorowodoru, znamienny tym, że utlenianie wstępne odpadów gazowych oraz ciekłych całkowicie odparowujących prowadzi się w czasie 0,2-100 s, zaś odpadów stałych i pozostałych ciekłych w czasie do 1 h, natomiast dalsze utlenianie prowadzi się w temperaturze 250-700°C w czasie 0,1-5 s w obecności katalizatora tlenkowego w postaci tlenku lub mieszaniny tlenków metali, takich jak kobalt, miedź, żelazo, chrom, wanad, wolfram, mangan, cynk, ewentualnie zawierającego dodatek co najmniej jednego składnika nieaktywnego, jak glin, cyrkon, cer, krzem, węgiel, przy czym tlenki metali stosuje się w ilości 0,5-100% wagowych całkowitej masy katalizatora, zaś składniki nieaktywne w ilości do 99,5% wagowych całkowitej masy katalizatora.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL410582A PL230240B1 (pl) | 2014-12-17 | 2014-12-17 | Sposób unieszkodliwiania odpadów zawierających organiczne związki chloru |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL410582A PL230240B1 (pl) | 2014-12-17 | 2014-12-17 | Sposób unieszkodliwiania odpadów zawierających organiczne związki chloru |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL410582A1 PL410582A1 (pl) | 2016-06-20 |
| PL230240B1 true PL230240B1 (pl) | 2018-10-31 |
Family
ID=56120735
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL410582A PL230240B1 (pl) | 2014-12-17 | 2014-12-17 | Sposób unieszkodliwiania odpadów zawierających organiczne związki chloru |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL230240B1 (pl) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL243220B1 (pl) * | 2020-07-07 | 2023-07-17 | Anwil Spolka Akcyjna | Sposób unieszkodliwiania odpadów chloroorganicznych |
| PL243219B1 (pl) * | 2020-07-07 | 2023-07-17 | Anwil Spolka Akcyjna | Sposób unieszkodliwiania odpadów zawierających organiczne związki chloru |
-
2014
- 2014-12-17 PL PL410582A patent/PL230240B1/pl unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL243220B1 (pl) * | 2020-07-07 | 2023-07-17 | Anwil Spolka Akcyjna | Sposób unieszkodliwiania odpadów chloroorganicznych |
| PL243219B1 (pl) * | 2020-07-07 | 2023-07-17 | Anwil Spolka Akcyjna | Sposób unieszkodliwiania odpadów zawierających organiczne związki chloru |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL410582A1 (pl) | 2016-06-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhang et al. | Synergistic effect for simultaneously catalytic ozonation of chlorobenzene and NO over MnCoOx catalysts: Byproducts formation under practical conditions | |
| CN103894200B (zh) | 多氯代芳香烃低温催化燃烧消除的方法及催化剂 | |
| CN109603869B (zh) | 磷酸修饰的氧化铈催化剂及其制备方法和应用 | |
| Kim et al. | Oxidation of gaseous formaldehyde with ozone over MnOx/TiO2 catalysts at room temperature (25° C) | |
| CN103962127A (zh) | 氯代芳香烃低温催化燃烧消除的方法及催化剂 | |
| Yang et al. | Catalytic oxidation of hexachlorobenzene in simulated gas on V2O5–WO3/TiO2 catalyst | |
| Liao et al. | Iron and copper catalysis of PCDD/F formation | |
| Bi et al. | Characteristics of a CaSO4 oxygen carrier for chemical-looping combustion: reaction with polyvinylchloride pyrolysis gases in a two-stage reactor | |
| JP5107830B2 (ja) | 排煙の処理方法 | |
| Bi et al. | Study on the formation of PCDD/Fs in PVC chemical looping combustion | |
| Luijk et al. | The formation of PCDDs and PCDFs in the catalysed combustion of carbon: implications for coal combustion | |
| Pekarek et al. | Effects of sulfur dioxide, hydrogen peroxide and sulfuric acid on the de novo synthesis of PCDD/F and PCB under model laboratory conditions | |
| JP2011115795A (ja) | 難分解物質の分解処理方法及びその装置 | |
| Mu et al. | Non-thermal plasma (NTP) assisted removal of dioxins and furans in municipal solid waste incineration (MSWI) fly ash over Pt/ZSM-5 catalyst | |
| CN104492454B (zh) | 二氯苯完全催化氧化消除催化剂及其制备方法 | |
| PL226189B1 (pl) | Sposob unieszkodliwiania odpadow zawierajacych organiczne zwiazki chloru | |
| JP4144931B2 (ja) | ダイオキシン抑制用鉄化合物触媒及び該鉄化合物触媒を用いたごみの焼却方法 | |
| Godinho et al. | Formation of PCDD and PCDF in the thermal treatment of footwear leather wastes | |
| WO2019016927A1 (ja) | 塩化水素除去剤 | |
| JP3969372B2 (ja) | 有機塩素化合物の分解促進剤および分解方法 | |
| PL243219B1 (pl) | Sposób unieszkodliwiania odpadów zawierających organiczne związki chloru | |
| JP3928872B2 (ja) | Pcb除去用剤および除去方法 | |
| JP3734963B2 (ja) | 混合溶融塩による有機塩素化合物等の無害化処理方法 | |
| JP4103736B2 (ja) | 有機塩素化合物の分解促進剤及び分解方法 | |
| JP4222163B2 (ja) | 有機塩素化合物の分解促進剤及び分解方法 |