PL2268B1 - Sposób absorbcji etylenu i zwiazków homologicznych. - Google Patents
Sposób absorbcji etylenu i zwiazków homologicznych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL2268B1 PL2268B1 PL2268A PL226822A PL2268B1 PL 2268 B1 PL2268 B1 PL 2268B1 PL 2268 A PL2268 A PL 2268A PL 226822 A PL226822 A PL 226822A PL 2268 B1 PL2268 B1 PL 2268B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ethylene
- compounds
- homologous compounds
- sulfuric acid
- absorption
- Prior art date
Links
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 13
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 title claims description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 title description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 6
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 6
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 6
- -1 alkyl sulfuric acid Chemical compound 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Stwierdzono, ze srebro i jego zwiazki z etylenem i zwiazkami homologicznemi mo¬ ga tworzyc polaczenia lancuchowe i ze to ich zachowanie sie ma wielkie znaczenie techniczne, co ponizej bedzie blizej wyja¬ snione. Wszystko co bedzie mówione o ety¬ lenie dotyczy równiez zwiazków homolo¬ gicznych.Techniczne zastosowanie tego wynalaz¬ ku moze byc np. takie, ze gazy zawieraja¬ ce etylen wprowadza sie w zetkniecie z roztworami soli srebrowych, przyczem na¬ stepuje absorbcja. Wchloniety gaz moze byc odzyskany przez ogrzanie lub wytwo¬ rzenie prózni, a roztwór moze byc ponow¬ nie uzyty do absorbowania. Wiec proces ten moze miec przebieg kolowy.Niema ko¬ niecznosci operowania tylko roztworem o- bojetnym, lecz mozna uzyc takze np. roz¬ tworów kwasnych. Jezeli sie wezmie np. kwas siarkowy to przy wyzszem stezeniu kwasu nie mozna juz wydzielic etylenu przez zastosowanie prózni, bo polaczenia lancuchowe srebra i etylenu tworza z kwa¬ sem siarkowym kwas etylenosiarkowy, Mimo to takze w tym wypadku sposób ten ma wielkie znaczenie techniczne, ponie¬ waz predkosc absorbcji etylenu przez ste¬ zony kwas siarkowy zwieksza sie wielo¬ krotnie przez dodatek srebra. Wiec w ma¬ lych przyrzadach mozna przerabiac duze ilosci gazu.W tych warunkach ilocc srebra moze byc bardzo mala, bo kwas siarkowy odcia-ga zawsze etylen polaczenia lancuchowe¬ go. Mamy wiec do czynienia z procesem katalitycznym.Predkosc absorbcji mozna jeszcze bar¬ dziej powiekszyc, gdy sie dodaje male ilo¬ sci cial, tworzacych z kwasem siarkowym piane lub emulsje. Jako takie ciala nadaja sie oleje, jak rycynowy, turecki, weglowo¬ dory jak tetralina, lub tez chloroform, da¬ lej dwusiarczek wegla, a takze ciala stale jak kwas stearynowy.Mozna tez uzywac znanych srodków, które w tym wypadku przyspieszaja reak¬ cje, np. mozna podwyzszyc temperature.Trzeba tu jednak podkreslic, ze szybkosc reakcji przy stosowaniu nowego sposobu jest juz bafrlzo wielka w zwyklej tempera¬ turze.Przygotowanie kwasu etylosiarkowego moze byc uskutecznione w jakis znany spo¬ sób, np. przez rozcienczenie woda na eter lub alkohol albo przez dodanie poszczegól¬ nych kwasów, np. kwasu octowego na ester. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób izolowania etylenu i zwiaz¬ ków homologicznych z mieszaniny gazów, znamienny tem, ze gazy te wprowadza sie w zetkniecie z roztworami, zawierajacemi srebro, a ze zwiazków lancuchowych ety¬ lenu" wydziela sie znowu etylen i zwiazki homologiczne.
- 2. Sposób wedlug zastrzezenia 1, zna¬ mienny tem, ze wydzielenie etylenu i zwiazków homologicznych ze zwiazków lancuchowych uskutecznia sie przez ogrza¬ nie lub zastosowanie prózni.
- 3. Sposób przeprowadzania etylenu i zwiazków homologicznych z mieszanin ga¬ zów z kwasem siarkowym w alkilowy kwas siarkowy, znamienny tem, ze reakcje prze¬ prowadza sie w obecnosci srebra lub jego zwiazków.
- 4. Sposób wedlug zastrzezenia 3, zna¬ mienny tem, ze oprócz tego dodaje sie je¬ szcze male ilosci cial tworzacych piane lub emulsje. Farbenfabriken vorm. Friedr. Bayer & Co. Zastepca M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL2268B1 true PL2268B1 (pl) | 1925-07-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB748880A (en) | Improvements in or relating to the production of solid non-ionic surface active agents | |
| NO122175B (pl) | ||
| US2366724A (en) | Process for oxidizing olefins to olefin oxides | |
| PL2268B1 (pl) | Sposób absorbcji etylenu i zwiazków homologicznych. | |
| US2187338A (en) | Secondary alkyl monosulphonates | |
| GB991818A (en) | Improvements in or relating to the preparation of sultones | |
| US3313838A (en) | Reaction of chlorosulfonic acid with alkoxylated alkyl phenols | |
| JP5438671B2 (ja) | 濃縮パラフィンスルホン酸の単離方法 | |
| US2204210A (en) | Preparation of secondary alkyl sulphonic acids | |
| US3167577A (en) | Method of preparing and employing phosphorus oxide smokes to make phosphate esters | |
| GB912623A (en) | Regeneration of spent caustic | |
| US1695249A (en) | Signors | |
| US2434746A (en) | Process of preparing organic sulphonic derivatives | |
| US2394652A (en) | Method of removing from high-boiling tar acids, bodies which impart color to water-white hydrocarbon liquids | |
| DE862450C (de) | Verfahren zur Abtrennung sauerstoffhaltiger organischer Verbindungen | |
| US10703715B2 (en) | Process for the preparation of an alkanesulfonic acid | |
| US1884626A (en) | Manufacture of aliphatic acid anhydrides | |
| US2037229A (en) | Production of sulphonic acids | |
| US1992533A (en) | Method of producing alkyl thiocyanates and similar esters | |
| US628503A (en) | Fatty aromatic sulfo compound and process of making same. | |
| GB738879A (en) | Process for preparing detergent compositions | |
| GB449169A (en) | A process of preparing improved wetting agents and detergents, and products thereof | |
| US2187339A (en) | Secondary alkyl monosulphonates | |
| Rathod et al. | Sulfonation of by SO3 | |
| US2514291A (en) | Production of secondary butyl alcohol |