PL224228B1 - Rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny na bazie modyfikowanych poliakrylanów i sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie modyfikowanych poliakrylanów - Google Patents
Rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny na bazie modyfikowanych poliakrylanów i sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie modyfikowanych poliakrylanówInfo
- Publication number
- PL224228B1 PL224228B1 PL408819A PL40881914A PL224228B1 PL 224228 B1 PL224228 B1 PL 224228B1 PL 408819 A PL408819 A PL 408819A PL 40881914 A PL40881914 A PL 40881914A PL 224228 B1 PL224228 B1 PL 224228B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- water
- adhesive
- modified
- soluble
- Prior art date
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims description 28
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 title claims description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 5
- 239000003292 glue Substances 0.000 title description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 26
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 claims description 24
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 22
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 22
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 22
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 17
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 13
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 11
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 4
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- QRDZSRWEULKVNW-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-2-oxo-1h-quinoline-4-carboxylic acid Chemical class C1=C(O)C=C2C(C(=O)O)=CC(=O)NC2=C1 QRDZSRWEULKVNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 3
- CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxypropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCOC(=O)C=C CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002998 adhesive polymer Substances 0.000 claims description 2
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 45
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 24
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 10
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 6
- OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N AIBN Substances N#CC(C)(C)\N=N\C(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 5
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 5
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 5
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid group Chemical group C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OZDGMOYKSFPLSE-UHFFFAOYSA-N 2-Methylaziridine Chemical compound CC1CN1 OZDGMOYKSFPLSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBIUWALDKXACEA-UHFFFAOYSA-N 3-[bis(2,4-dioxopentan-3-yl)alumanyl]pentane-2,4-dione Chemical compound CC(=O)C(C(C)=O)[Al](C(C(C)=O)C(C)=O)C(C(C)=O)C(C)=O XBIUWALDKXACEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 2
- 102000020897 Formins Human genes 0.000 description 2
- 108091022623 Formins Proteins 0.000 description 2
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 2
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 2
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 description 1
- JEXYCADTAFPULN-UHFFFAOYSA-N 1-propylsulfonylpropane Chemical group CCCS(=O)(=O)CCC JEXYCADTAFPULN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000604 Polyethylene Glycol 200 Polymers 0.000 description 1
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229920000229 biodegradable polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000004622 biodegradable polyester Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny na bazie modyfikowanych poliakrylanów i sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie modyfikowanych poliakrylanów. Tego typu kleje są stosowane do wytwarzania transferowych (beznośnikowych), jednostronnych oraz dwustronnych dyspergowalnych w wodzie taśm samoprzylepnych służących do łączenia ze sobą różnych rodzajów papieru w procesie wytwarzania papieru w przemyśle papierniczym bezpośrednio na maszynie kalandrującej. Najczęściej produkowanymi rodzajami papieru w przemyśle papierniczym są papier gazetowy, toaletowy, pakowy, kartonowy oraz kredowy.
Z opisu wynalazku US4105824 znane są kleje na bazie mieszaniny skrobi, dekstryny oraz poliakryloamidu stosowane do wytwarzania taśm samoprzylepnych z nośnikiem papierowym. Opis wynalazku US6207176 opisuje kleje na bazie skrobi stosowane między innymi do wytwarzania taśm medycznych. Z opisu wynalazku JP10168404 znane są taśmy dwustronnie samoprzylepne zbudowane z nośnika: foli poliestrowej, polipropylenowej lub z poli(chlorku winylu) powleczonego klejem samoprzylepnym na bazie z poli(alkoholu winylowego), skrobi oraz poli(tlenku etylenu). Z opisu wynalazku CN201665649 znana jest taśma samoprzylepna zbudowana z nośnika polipropylenowego modyfikowanego na drodze kopolimeryzacji skrobią, celulozą, ligniną oraz kwasem polietylenowym. Tego rodzaju nośnik powlekany jest wodną dyspersją samoprzylepną. Z opisu wynalazku JP10237401 znane są taśmy samoprzylepne zawierające klej zbudowany na bazie naturalnego kauczuku oraz skrobi dodawanej do kleju jako napełniacz. Nośnik takiej taśmy samoprzylepnej zbudowany jest z biodegradowalnych poliestrów. Tekst z JP7040492 ujawnia biodegradowalne taśmy samoprzylepne zbudowane z nośnika składającego się z mieszaniny poli(alkoholu winylowego) oraz skrobi. Jako klej jest w tym przypadku stosowany kauczuk naturalny. Znana jest z opisu wynalazku JP5098221 rozpuszczalna w wodzie samoprzylepna taśma maskująca, gdzie nośnikiem jest karboksylowana lub hydroksyalkilowana skrobia zawierająca glicerynę lub polieteropoliole o ciężarze cząsteczkowym poniżej 2000 g/mol. Stosowany do powlekania nośnika klej jest wodozmywalny w zimnej lub gorącej wodzie. Z polskiego zgłoszenia patentowego P.402715 znana jest częściowo biodegradowalna taśma samoprzylepna zawierająca całkowicie biodegradowalny nośnik na bazie skrobi modyfikowanej kwasem cytrynowym oraz gliceryną. Z polskiego zgłoszenia P.406313 znana jest folia biodegradowalna i sposób jej otrzymywania polegający na usieciowaniu wielokarboksylowym środkiem sieciującym, w obecności gliceryny, mieszaniny zawierającej karboksymetylocelulozę i karboksymetyloskrobię w roztworze wodnym. Z opisu wynalazku CN1203335 znany jest dodatek skrobi jako napełniacza do wodnych dyspersji klejowych. Europejskie zgłoszenie patentowe EP0103772 opisuje zastosowanie eterów celulozy zawierających grupy karboksymetylowe oraz grupy propylosulfonowe, jako dodatek do wodnych dyspersji klejowych w celu polepszenia ich właściwości klejących do papieru.
Rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny na bazie modyfikowanych poliakrylanów, według wynalazku jest produktem rozpuszczalnikowej polimeryzacji wolnorodnikowej do 90% wagowych akrylanu alkilu o długości łańcucha węglowego w łańcuchu bocznym grupy alkilowej od 1 do 12 atomów węgla, 10 do 80% wagowych kwasu akrylowego lub dimeru kwasu β-akryloilo-oksypropionowego i 0 do 20% wagowych alkilohydroksyakrylanu. Stężenie wszystkich monomerów użytych do polimeryzacji wynosi 100% wagowych. Tak otrzymany klej następnie modyfikuje się rozpuszczalnymi w wodzie plastyfikatorami na bazie poli(glikoli alkilenowych) oraz poprzez częściową neutralizację grup karboksylowych kleju hydroksylowanymi aminami i wodorotlenkami metali jednowartościowych. Następnie sieciuje się chelatami metali lub wielofunkcyjnymi propylenoiminami.
Istota wynalazku polega na tym, że klej dodatkowo jest modyfikowany karboksymetyloskrobią w ilości od 0,5 do 10% wagowych w odniesieniu do masy polimeru kleju samoprzylepnego i o stopniu podstawienia od 0,15 do 0,9.
Sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie modyfikowanych poliakrylanów, według wynalazku, polega na rozpuszczalnikowej polimeryzacji wolnorodnikowej do 90% wagowych akrylanu alkilu o długości łańcucha węglowego w łańcuchu bocznym grupy alkilowej od 1 do 12 atomów węgla, 10 do 80% wagowych kwasu akrylowego lub dimeru kwasu β-akryloilo-oksypropionowego i 0 do 20% wagowych alkilohydroksyakrylanu. Stężenie wszystkich monomerów użytych do polimeryzacji wynosi 100% wagowych. Następnie tak otrzymany klej modyfikuje się rozpuszczalnymi w wodzie plastyfikatorami na bazie poli(glikoli alkilenowych) oraz częściowo neutralizuje
PL 224 228 B1 się grupy karboksylowe kleju hydroksylowanymi aminami i wodorotlenkami metali jednowartościowych. Po modyfikacji klej sieciuje się chelatami metali lub wielofunkcyjnymi propylenoiminami.
Istota wynalazku polega na tym, że podczas modyfikacji dodaje się w odniesieniu do masy polimeru kleju od 0,5 do 10% wagowych karboksymetyloskrobii o stopniu podstawienia od 0,15 do 0,9.
Zarówno klej, który poddaje się modyfikacji karboksymetyloskrobią, jak i sposób jego otrzymywania znane są z polskiego opisu wynalazku P.402715.
Zastosowanie karboksymetylo skrobi (CMS) jako dodatku do rozpuszczalnych w wodzie klejów samoprzylepnych pozwala na polepszenie ich adhezji do wszelkiego rodzaju papierów produkowanych w przemyśle papierniczym. Najlepszą adhezję kleju uzyskano do papierów: gazetowego, toaletowego, pakowego, kartonowego oraz kredowego.
Wynalazek ilustrują bliżej poniższe przykłady wykonania 1-5 modyfikowanych karboksymetyloskrobią rozpuszczalnych w wodzie klejów samoprzylepnych. Wyniki adhezji badanej według metody AFERA 4001 do poszczególnych rodzajów papierów przedstawiono w tabeli.
Przykła d 1
W znajdującym się w łaźni olejowej reaktorze o pojemności 1 l zaopatrzonym w mieszadło, chłodnicę zwrotną, termometr oraz wkraplacz umieszcza się 100 g rozpuszczalnika octanu etylu. Octan etylu ogrzewa się do wrzenia, a następnie do wrzącego octanu etylu wkrapla się w ciągu 2 h 100 g mieszaniny złożonej z 30 g akrylanu butylu (30% wag.), 70 g kwasu akrylowego (70% wag.) oraz 0,1 g inicjatora azowego AIBN. Proces polimeryzacji prowadzi się przez 5 h, otrzymując rozpuszczalnikowy kopolimer akrylanowy o 50% wag. zawartości polimeru oraz o lepkości 28,8 Pa-s, mierzonej w temperaturze 23°C na wiskozymetrze Rheomat RM 189. Do 100 g tak otrzymanego roztworu samoprzylepnego kleju poliakrylanowego (50% wag. polimeru) dodaje się 30 g poli(glikolu etylenowego) PEG 300, 70 g etoksylowanej aminy Ethoduomeen T/13, 0,25 g wodorotlenku sodu oraz 0,3 g związku sieciującego acetyloacetonianu glinu, a następnie 0,25 g (0,5% wag.) karboksymetyloskrobii o stopniu podstawienia 0,15. Modyfikowany roztwór polimeru powleka się za pomocą rakla na dehezyjnej foli, następnie suszy w suszarce przez 10 min w temperaturze 105°C. Otrzymaną warstwę roz2 puszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego o gramaturze 60 g/m2 transferuje się na włókninę papierową jako nośnik, a następnie bada się adhezję tak otrzymanej jednostronnej taśmy samoprzylepnej do papierów: gazetowego, toaletowego, pakowego, kartonowego oraz kredowego.
Przykła d 2
W znajdującym się w łaźni olejowej reaktorze o pojemności 1 l zaopatrzonym w mieszadło, chłodnicę zwrotną, termometr oraz wkraplacz umieszcza się 100 g rozpuszczalnika octanu etylu. Octan etylu ogrzewa się do wrzenia, a następnie do wrzącego octanu etylu wkrapla się w ciągu 2 h 100 g mieszaniny złożonej z 90 g akrylanu 2-etyloheksylu (90% wag.), 10 g kwasu akrylowego (10% wag.) oraz 0,1 g inicjatora azowego AIBN. Proces polimeryzacji prowadzi się przez 5 h, otrzymując rozpuszczalnikowy kopolimer akrylanowy o 50% wag. zawartości polimeru oraz o lepkości 10,8 Pa-s, mierzonej w temperaturze 23°C na wiskozymetrze Rheomat RM 189. Do 100 g tak otrzymanego roztworu samoprzylepnego kleju poliakrylanowego (50% wag. polimeru) dodaje się 40 g poli(glikolu etylenowego) PEG 400, 60 g etoksylowanej aminy Ethoduomeen T/25, 0,3 g wodorotlenku sodu oraz 0,6 g związku sieciującego acetyloacetonianu a następnie 5 g (10% wag.) karboksymetyloskrobii o stopniu podstawienia 0,9. Modyfikowany roztwór polimeru powleka się za pomocą rakla na dehezyjnej foli, następnie suszy w suszarce przez 10 min w temperaturze 105°C. Otrzymaną warstwę rozpuszczalne2 go w wodzie kleju samoprzylepnego o gramaturze 60 g/m2 transferuje się na włókninę papierową jako nośnik, a następnie bada się adhezję tak otrzymanej jednostronnej taśmy samoprzylepnej do papierów: gazetowego, toaletowego, pakowego, kartonowego oraz kredowego.
Przykła d 3
W znajdującym się w łaźni olejowej reaktorze o pojemności 1 l zaopatrzonym w mieszadło, chłodnicę zwrotną, termometr oraz wkraplacz umieszcza się 100 g rozpuszczalnika octanu etylu. Octan etylu ogrzewa się do wrzenia, a następnie do wrzącego octanu etylu wkrapla się w ciągu 2 h 100 g mieszaniny złożonej z 30 g akrylanu butylu (30% wag.), 60 g kwasu akrylowego (60% wag.), 10 g akrylanu 2-hydroksypropylu (10% wag.) oraz 0,1 g inicjatora azowego AIBN. Proces polimeryzacji prowadzi się przez 4 h, otrzymując rozpuszczalnikowy kopolimer akrylanowy o 50% wag. zawartości polimeru oraz o lepkości 21,6 Pa-s, mierzonej w temperaturze 23°C na wiskozymetrze Rheomat RM 189. Do 100 g tak otrzymanego roztworu samoprzylepnego kleju poliakrylanowego (50% wag. polimeru) dodaje się 25 g poli(glikolu propylenowego) PPG 600, 50 etoksylowanej aminy Ethomeen C/25, 0,23 g wodorotlenku sodu oraz 0,5 g związku sieciującego wielufunkcyjnej propylenoiminy,
PL 224 228 B1 a następnie 0,5 g (1% wag.) karboksymetyloskrobii o stopniu podstawienia 0,27. Modyfikowany roztwór polimeru powleka się za pomocą rakla na dehezyjnej foli, następnie suszy w suszarce przez min w temperaturze 105°C. Otrzymaną warstwę rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego 2 o gramaturze 60 g/m2 transferuje się na włókninę papierową jako nośnik, a następnie bada się adhezję tak otrzymanej jednostronnej taśmy samoprzylepnej do papierów: gazetowego, toaletowego, pakowego, kartonowego oraz kredowego.
P r z yk ł a d 4
W znajdującym się w łaźni olejowej reaktorze o pojemności 1 l zaopatrzonym w mieszadło, chłodnicę zwrotną, termometr oraz wkraplacz umieszcza się 100 g rozpuszczalnika octanu etylu. Octan etylu ogrzewa się do wrzenia, a następnie do wrzącego octanu etylu wkrapla się w ciągu 2 h 100 g mieszaniny złożonej z 60 g akrylanu dodecylu (60% wag.), 35 g kwasu akrylowego (35% wag.), 5 g akrylanu 4-hydroksyetylu (5% wag.) oraz 0,1 g inicjatora azowego AIBN. Proces polimeryzacji prowadzi się przez 6 h, otrzymując rozpuszczalnikowy kopolimer akrylanowy o 50% wag. zawartości polimeru oraz o lepkości 17,7 Pa-s, mierzonej w temperaturze 23°C na wiskozymetrze Rheomat RM 189.
Do 100 g tak otrzymanego roztworu samoprzylepnego kleju poliakrylanowego (50% wag. polimeru) dodaje się 37 g poli(glikolu etylenowego) PEG 200, 80 etoksylowanej aminy Ethomeen C/25, 0,34 g wodorotlenku potasu oraz 0,5 g związku sieciującego wielofunkcyjnej propylenoiminy Neocryl CX-100, a następnie 1,5 g (3% wag.) karboksymetyloskrobii o stopniu podstawienia 0,34. Modyfikowany roztwór polimeru powleka się za pomocą rakla na dehezyjnej foli, następnie suszy w suszarce przez 10 min w temperaturze 105°C. Otrzymaną warstwę rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego 2 o gramaturze 60 g/m2 transferuje się na włókninę papierową, jako nośnik, a następnie bada się adhezję tak otrzymanej jednostronnej taśmy samoprzylepnej do papierów: gazetowego, toaletowego, pakowego, kartonowego oraz kredowego.
P r z yk ł a d 5
W znajdującym się w łaźni olejowej reaktorze o pojemności 1 l zaopatrzonym w mieszadło, chłodnicę zwrotną, termometr oraz wkraplacz umieszcza się 100 g rozpuszczalnika octanu etylu. Octan etylu ogrzewa się do wrzenia, a następnie do wrzącego octanu etylu wkrapla się w ciągu 2 h 100 g mieszaniny złożonej z 70 g akrylanu dodecylu (70% wag.), 15 g kwasu akrylowego (15% wag.), 15 g kwasu β-akryloilooksypropionowego (15% wag.) oraz 0,1 g inicjatora azowego AIBN. Proces polimeryzacji prowadzi się przez 5 h, otrzymując rozpuszczalnikowy kopolimer akrylanowy o 50% wag. zawartości polimeru oraz o lepkości 7,4 Pa-s, mierzonej w temperaturze 23°C na wiskozymetrze Rheomat RM 189. Do 100 g tak otrzymanego roztworu samoprzylepnego kleju poliakrylanowego (50% wag. polimeru) dodaje się 26 g poli(glikolu etylenowego PEG 400), 65 etoksylowanej aminy Ethoduomeen T/25, 0,20 g wodorotlenku sodu oraz 0,6 g związku sieciującego acetyloacetonianu glinu, a następnie 2,5 g (5% wag.) karboksymetyloskrobii o stopniu podstawienia 0,9. Modyfikowany roztwór polimeru powleka się za pomocą rakla na dehezyjnej foli, następnie suszy w suszarce przez min w temperaturze 105°C. Otrzymaną warstwę rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego 2 o gramaturze 60 g/m2 transferuje się na włókninę papierową jako nośnik, a następnie bada się adhezję tak otrzymanej jednostronnej taśmy samoprzylepnej do papierów: gazetowego, toaletowego, pakowego, kartonowego oraz kredowego.
T a b e l a
| Przykład | Rodzaj papieru | Adhezja [N/2,5 cm] |
| 1 | 2 | 3 |
| 1 | gazetowy | 14,4 |
| toaletowy | 15,3 | |
| pakowy | 15,1 | |
| kartonowy | 15,5 | |
| kredowy | 10,7 | |
| 2 | gazetowy | 17,1 |
| toaletowy | 17,5 | |
| pakowy | 17,0 | |
| kartonowy | 18,8 | |
| kredowy | 13,5 |
PL 224 228 B1 cd. tabeli
| 1 | 2 | 3 |
| 3 | gazetowy | 14,7 |
| toaletowy | 15,7 | |
| pakowy | 15,5 | |
| kartonowy | 16,0 | |
| kredowy | 11,2 | |
| 4 | gazetowy | 15,3 |
| toaletowy | 16,2 | |
| pakowy | 15,9 | |
| kartonowy | 16,6 | |
| kredowy | 11,7 | |
| 5 | gazetowy | 16,2 |
| toaletowy | 16,8 | |
| pakowy | 16,4 | |
| kartonowy | 17,2 | |
| kredowy | 12,8 |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (2)
1. Rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny na bazie modyfikowanych poliakrylanów, będący produktem rozpuszczalnikowej polimeryzacji wolnorodnikowej do 90% wagowych akrylanu alkilu o długości łańcucha węglowego w łańcuchu bocznym grupy alkilowej od 1 do 12 atomów węgla, 10 do 80% wagowych kwasu akrylowego lub dimeru kwasu β-akryloilo-oksypropionowego i 0 do 20% wagowych alkilohydroksyakrylanu, przy czym stężenie wszystkich monomerów użytych do polimeryzacji wynosi 100% wagowych, i poddany modyfikacji rozpuszczalnymi w wodzie plastyfikatorami na bazie poli(glikoli alkilenowych) oraz poprzez częściową neutralizację grup karboksylowych kleju hydroksylowanymi aminami i wodorotlenkami metali jednowartościowych, następnie poddany sieciowaniu chelatami metali lub wielofunkcyjnymi propylenoiminami, znamienny tym, że jest modyfikowany karboksymetyloskrobią w ilości od 0,5 do 10% wagowych w odniesieniu do masy polimeru kleju samoprzylepnego i o stopniu podstawienia od 0,15 do 0,9.
2. Sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie modyfikowanych poliakrylanów, polegający na rozpuszczalnikowej polimeryzacji wolnorodnikowej do 90% wagowych akrylanu alkilu o długości łańcucha węglowego w łańcuchu bocznym grupy alkilowej od 1 do 12 atomów węgla, 10 do 80% wagowych kwasu akrylowego lub dimeru kwasu β-akryloilo-oksypropionowego i 0 do 20% wagowych alkilohydroksyakrylanu, przy czym stężenie wszystkich monomerów użytych do polimeryzacji wynosi 100% wagowych, tak otrzymany klej poddaje się modyfikacji rozpuszczalnymi w wodzie plastyfikatorami na bazie poli(glikoli alkilenowych) oraz częściowej neutralizacji grup karboksylowych kleju hydroksylowanymi aminami i wodorotlenkami metali jednowartościowych, a następnie sieciuje się chelatami metali lub wielofunkcyjnymi propylenoiminami, znamienny tym, że podczas modyfikacji dodaje się w odniesieniu do masy polimeru kleju od 0,5 do 10% wagowych karboksymetyloskrobii o stopniu podstawienia od 0,15 do 0,9.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL408819A PL224228B1 (pl) | 2014-07-11 | 2014-07-11 | Rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny na bazie modyfikowanych poliakrylanów i sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie modyfikowanych poliakrylanów |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL408819A PL224228B1 (pl) | 2014-07-11 | 2014-07-11 | Rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny na bazie modyfikowanych poliakrylanów i sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie modyfikowanych poliakrylanów |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL408819A1 PL408819A1 (pl) | 2016-01-18 |
| PL224228B1 true PL224228B1 (pl) | 2016-12-30 |
Family
ID=55072280
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL408819A PL224228B1 (pl) | 2014-07-11 | 2014-07-11 | Rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny na bazie modyfikowanych poliakrylanów i sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie modyfikowanych poliakrylanów |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL224228B1 (pl) |
-
2014
- 2014-07-11 PL PL408819A patent/PL224228B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL408819A1 (pl) | 2016-01-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102695831B (zh) | 使纸幅起皱的方法以及使用该方法制备的起皱纸 | |
| US4569960A (en) | Water-dispersible pressure-sensitive adhesive and tape made therewith | |
| US5025046A (en) | Creping adhesive composition | |
| US20130052356A1 (en) | Paper Coating Compositions For Grease and Water Resistance | |
| EP1664219A2 (en) | Improved pvoh barrier performance on substrates | |
| US4341680A (en) | Water-soluble, pressure sensitive, self-adhesive, composition, method of manufacture thereof, and tapes produced therewith | |
| RU2012109565A (ru) | Клей на водной основе с улучшенной адгезией во влажном состоянии | |
| CN106715627B (zh) | 基于纤维素纤维的基材、其制造方法以及用作遮蔽胶带的用途 | |
| KR20170099898A (ko) | 항균 처리용 점착 클리너 | |
| ES2941728T3 (es) | Estructura de revestimiento, producto de tipo lámina y su uso | |
| JP6761121B2 (ja) | 水分散性シート | |
| Wilpiszewska et al. | Water-soluble pressure-sensitive adhesives containing carboxymethyl starch with improved adhesion to paper | |
| KR101540841B1 (ko) | 히드록시 폴리알킬렌 글리콜 관능기를 갖는 (메트)아크릴 빗형 고분자, 그의 코팅 슬립 내 전단 속도 담화제로의 용도 및 이를 함유하는 슬립 | |
| PL224228B1 (pl) | Rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny na bazie modyfikowanych poliakrylanów i sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie modyfikowanych poliakrylanów | |
| US3575911A (en) | Adhesives | |
| NO307973B1 (no) | Vannoppløselig eller vanndispergerbar, trykkfølsom klebemiddelblanding og trykkfølsom klebetape | |
| CA1244566A (en) | Water-dispersible, pressure-sensitive adhesive and tape made therewith | |
| CN101440264B (zh) | 水性粘合剂组合物及其利用 | |
| JP2017039815A (ja) | 段ボール用水性接着剤とその製造方法、および、段ボールシートとその製造方法 | |
| JP3834262B2 (ja) | 水性エマルジョン型粘着剤および粘着シート | |
| PL222177B1 (pl) | Biodegradowalna taśma samoprzylepna i sposób wytwarzania biodegradowalnej taśmy samoprzylepnej | |
| BR112013001566B1 (pt) | Utilização, em uma pasta de revestimento de papel, como agente aumentando a viscosidade brookfiel, diminuindo a viscosidade acav e como agente retentor de água, e pasta de revestimento de papel | |
| EP3442790A1 (en) | Polyacrylic adhesive for use in tissue paper laminating | |
| TWI776046B (zh) | 製紙用表面上膠劑及紙 | |
| TWI535799B (zh) | 一種用於聚氯乙烯感壓膠帶之水性底膠組合物 |