PL224062B1 - Sposób rejestracji przebiegu emisji gazu desorbującego i analizator emisji gazu desorbującego - Google Patents

Sposób rejestracji przebiegu emisji gazu desorbującego i analizator emisji gazu desorbującego

Info

Publication number
PL224062B1
PL224062B1 PL398973A PL39897312A PL224062B1 PL 224062 B1 PL224062 B1 PL 224062B1 PL 398973 A PL398973 A PL 398973A PL 39897312 A PL39897312 A PL 39897312A PL 224062 B1 PL224062 B1 PL 224062B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
chambers
chamber
desorbing gas
differential pressure
gas
Prior art date
Application number
PL398973A
Other languages
English (en)
Other versions
PL398973A1 (pl
Inventor
Norbert Skoczylas
Original Assignee
Polska Akademia Nauk Inst Mech Górotworu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Polska Akademia Nauk Inst Mech Górotworu filed Critical Polska Akademia Nauk Inst Mech Górotworu
Priority to PL398973A priority Critical patent/PL224062B1/pl
Publication of PL398973A1 publication Critical patent/PL398973A1/pl
Publication of PL224062B1 publication Critical patent/PL224062B1/pl

Links

Landscapes

  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób rejestracji przebiegu emisji gazu w wyniku desorpcji z substancji porowatej w szczególności sorbentu, na przykład węgla oraz analizator emisji gazu z substancji porowatej.
Znane jest rozwiązanie desorbometru manometrycznego DMC-2 cieczowego (Desorbometr manometryczny cieczowy, Główny Instytut Górnictwa, Katowice, PI. Gwarków 1, G01N W. 69133 09.09.1982). W urządzeniu tym gaz emitowany przez węgiel wytwarza nadciśnienie obserwowane na U-rurce.
Kolejne znane rozwiązanie - elektroniczny przyrząd typu „Barbara służy do pomiaru intensywności desorpcji gazu z węgla w zakresie od 0,0 do 100,0 hPa. Pomiar - podobnie jak poprzednio, dokonywany jest poprzez rejestrację zmian ciśnienia w komorze pomiarowej w wyniku emisji gazu z próbki węgla, lecz w tym przypadku zastosowano w miejsce U-rurki manometr elektroniczny. W przyrządzie tym występuje pojedyncza komora pomiarowa i przetwornik ciśnienia absolutnego.
Z opisu patentowego US5288645 znane jest urządzenie dwukomorowe, służące do określania wydzielania się gazu z badanych próbek pod wpływem ich ogrzewania. W urządzeniu tym próbka umieszczana jest w jednej z komór, bądź w obu komorach, następnie komory są najczęściej odpompowywane do próżni i rejestrowana jest pochodna ciśnienia po czasie, jako miara mierzonego parametru. Urządzenie posiada serię zaworów, które służą do pierwotnej konfiguracji i połączone są z pompą próżniową lub źródłem gazu.
Znane są także grawimetryczne analizatory procesów dyfuzji (sorpcji/desorpcji), gdzie rejestrowana jest zmiana masy badanej próbki materiału porowatego w trakcie trwania procesu; są to przyrządy typowo stacjonarne.
Zgodnie z wynalazkiem sposób rejestracji przebiegu emisji gazu desorbującego w systemie dwukomorowym polega na tym, że rejestruje się wydatek gazu emitowanego z materiału porowatego poprzez quasi-ciągłą rejestrację zmian ciśnienia różnicowego w komorze pomiarowej względem komory odniesienia cyklicznie zerując wartości ciśnienia różnicowego przez wyrównanie ciśnień w obu komorach do wartości ciśnienia panującego w otoczeniu, które to zmiany ciśnienia przelicza się ze wzoru Clapeyrona w celu wyznaczenia objętości emitowanego z próbki gazu.
Analizator emisji gazu z substancji porowatej posiadający dwie komory: odniesienia i pomiarową o znanej objętości dla umieszczenia w niej próbki materiału porowatego charakteryzuje się tym, że pomiędzy komorami zawiera różnicowy przetwornik ciśnienia. Każda z komór połączona jest z otoczeniem za pośrednictwem mini-elektrozaworu. Urządzenie posiada mikroprocesorowy system sterowania i analizy danych.
Emisja gazu z próbki rejestrowana jest poprzez quasi-ciągły pomiar zmian ciśnienia różnicowego w komorze pomiarowej względem komory odniesienia, periodycznie zerowanego poprzez chwilowe i cykliczne otwieranie elektrozaworów łączących komory z otoczeniem.
Rozwiązanie polegające na wykorzystaniu dwóch komór (pomiarowej i odniesienia) oraz przetwornika ciśnienia różnicowego posiada następujące zalety:
- w dużym stopniu kompensowany jest wpływ zmian temperatury zewnętrznej dzięki budowie dwukomorowej,
- możliwe jest uzyskanie wysokiej czułości układu (czego nie gwarantowałby pomiar zmian ciśnienia w jednej komorze przetwornikiem ciśnienia bezwzględnego),
- ograniczony został wpływ zmian ciśnienia zewnętrznego na pomiar dzięki zastosowaniu komory odniesienia,
- możliwe jest wykonanie niewielkich i mobilnych przyrządów według przedstawionego zamysłu.
Przedmiot wynalazku jest bliżej objaśniony w przykładzie wykonania na rysunku schematycznie przedstawiającym analizator emisji gazu desorbującego.
Analizator posiada dwie komory 2, 3, pomiędzy którymi mierzone jest ciśnienie różnicowe. Pomiędzy komorami umieszczony jest różnicowy przetwornik ciśnienia 4 o wysokiej czułości.
Komory przyrządu połączone są pneumatycznie z otoczeniem za pomocą dwóch mini-elektrozaworów 5.
Elementy przyrządu współpracują z mikroprocesorowym systemem sterowania i analizy danych. Przyrząd podczas pomiaru cyklicznie powtarza następującą sekwencję:
początek cyklu - oba mini-elektrozawory 5 otwarte - zerowe ciśnienie różnicowe między komorami pomiarową 2 i odniesienia 3,
PL 224 062 B1
- zamknięcie obu mini-elektrozaworów 5,
- w wyniku emisji gazu z próbki węgla 1 ciśnienie różnicowe w komorze pomiarowej 2 względem komory odniesienia 3 narasta - następuje rejestracja wskazań przetwornika ciśnienia 4 do momentu osiągnięcia wartości ciśnienia różnicowego bliskiego zakresowi pomiarowemu przetwornika,
- koniec cyklu pomiarowego - ponowne chwilowe otwarcie mini-elektrozaworów 5 i powrót do początku cyklu.
Sposób pomiaru emisji gazu desorbującego polega na czasowej analizie zmienności wydatku gazu (w szczególności sorbatu, np. metanu) z próbki materiału porowatego (w szczególności sorbentu, np. węgla). Działanie urządzenia polega na pośrednim pomiarze ilości gazu emitowanego z próbki węgla 1 poprzez rejestrację zmian ciśnienia w komorze pomiarowej 2 o znanej objętości.
Układ mikroprocesorowy dokonuje odpowiednich przeliczeń korzystając z równania Clapeyrona w celu wyliczenia objętości emitowanego z próbki gazu.
Podstawowe wyniki generowane przez układ to całkowita zawartość gazu desorbującego z próbki oraz współczynnik dyfuzji gazu w substancji porowatej. Współczynnik dyfuzji może być wyznaczony na podstawie tzw. „czasu połówkowego” ze wzoru Timofiejewa:
R2
De = 0,308 —π2ί0,5 gdzie:
t0,5 [s] - to czas połówkowy
J d-t + d2
[cm] - to tak zwany promień zastępczy ziarna sorbentu, natomiast d1 i d2 to górna i dolna średnica oczka sit, które posłużyły do odsiania analizowanej klasy ziarnowej sorbentu. Po zarejestrowaniu przebiegu procesu dyfuzji w sposób i na urządzeniu, którego dotyczy niniejsze zgłoszenie określany jest czas połówkowy, w którym wyemitowana została połowa z całkowitej objętości gazu z próbki, którego emisja jest rejestrowana.

Claims (2)

1. Sposób rejestracji przebiegu emisji gazu desorbującego w systemie dwukomorowym, znamienny tym, że rejestruje się wydatek gazu emitowanego z materiału porowatego poprzez quasi-ciągłą rejestrację zmian ciśnienia różnicowego w komorze pomiarowej (2) względem komory odniesienia (3), cyklicznie zerując wartości ciśnienia różnicowego przez wyrównanie ciśnień w obu kom orach do wartości ciśnienia panującego w otoczeniu, które to zmiany ciśnienia przelicza się ze wzoru Clapeyrona w celu wyznaczenia objętości emitowanego z próbki gazu.
2. Analizator emisji gazu z substancji porowatej wyposażony w dwie komory: odniesienia i pomiarową o znanej objętości dla umieszczenia w niej próbki materiału porowatego, znamienny tym, że pomiędzy komorami usytuowany jest różnicowy przetwornik ciśnienia (4), a każda z komór połączona jest z otoczeniem za pośrednictwem mini-elektrozaworu (5), a ponadto sygnał z przetwornika ciśnienia oraz obwody elektryczne kontrolujące pracę mini-elektrozaworów połączone są z mikroprocesorowym systemem sterowania i analizy danych.
PL398973A 2012-04-25 2012-04-25 Sposób rejestracji przebiegu emisji gazu desorbującego i analizator emisji gazu desorbującego PL224062B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL398973A PL224062B1 (pl) 2012-04-25 2012-04-25 Sposób rejestracji przebiegu emisji gazu desorbującego i analizator emisji gazu desorbującego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL398973A PL224062B1 (pl) 2012-04-25 2012-04-25 Sposób rejestracji przebiegu emisji gazu desorbującego i analizator emisji gazu desorbującego

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL398973A1 PL398973A1 (pl) 2013-10-28
PL224062B1 true PL224062B1 (pl) 2016-11-30

Family

ID=49449318

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL398973A PL224062B1 (pl) 2012-04-25 2012-04-25 Sposób rejestracji przebiegu emisji gazu desorbującego i analizator emisji gazu desorbującego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL224062B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL398973A1 (pl) 2013-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20110197649A1 (en) Self-calibrating gas sensor
CN102778541B (zh) 一种气体传感器标定装置与方法
CN102792138B (zh) 用于确定泄漏的方法和装置
CN104237283B (zh) 检测固体样本对含氢原子的气体的吸附量的方法及系统
US10274457B2 (en) Gas component concentration measurement device and method for gas component concentration measurement
CN102607991B (zh) 煤/页岩吸附量测定装置
US7850918B2 (en) Multiple sample gas sorption tester
US20190072453A1 (en) Device and process for determining the size of a leak hole in a sample
CN103994960A (zh) 一种煤/页岩等温吸附实验方法
EA201390860A1 (ru) Способ и устройство для измерения концентрации алкоголя в выдыхаемом воздухе
CN104729948A (zh) 含瓦斯煤水气两相渗流实验系统和方法
US20180292345A1 (en) Method and device for measuring concentration of substance in fluid
CN105021493A (zh) 一种多组分气体的吸附解析方法及装置
JP2015500982A (ja) ガスの炭化水素分を検出するための測定器および方法
RU2413935C1 (ru) Гигрометр
Kaiser et al. Intercomparison of Hantzsch and fiber-laser-induced-fluorescence formaldehyde measurements
CN106198306A (zh) 一种测定吸附质气体在吸附质上的吸附相密度的方法
CN101696890A (zh) 一种气体燃烧性试验的流量标定方法及装置
CN102721726B (zh) 一种测量流体中物质浓度的方法
CN104713894B (zh) 核磁高压等温吸附装置
PL224062B1 (pl) Sposób rejestracji przebiegu emisji gazu desorbującego i analizator emisji gazu desorbującego
JP2010276589A (ja) 昇温脱離ガス分析器
CN104280529A (zh) 土壤二氧化碳、甲烷和二氧化氮通量验证装置以及验证方法
CN113189128B (zh) 多孔材料孔隙内多组分气体含气量测量方法及装置
CN202442934U (zh) 煤/页岩吸附量测定装置