PL224062B1 - Sposób rejestracji przebiegu emisji gazu desorbującego i analizator emisji gazu desorbującego - Google Patents
Sposób rejestracji przebiegu emisji gazu desorbującego i analizator emisji gazu desorbującegoInfo
- Publication number
- PL224062B1 PL224062B1 PL398973A PL39897312A PL224062B1 PL 224062 B1 PL224062 B1 PL 224062B1 PL 398973 A PL398973 A PL 398973A PL 39897312 A PL39897312 A PL 39897312A PL 224062 B1 PL224062 B1 PL 224062B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- chambers
- chamber
- desorbing gas
- differential pressure
- gas
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 7
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 4
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 4
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M (E,E)-sorbate Chemical compound C\C=C\C=C\C([O-])=O WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229940075554 sorbate Drugs 0.000 description 1
- 238000002336 sorption--desorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000012731 temporal analysis Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób rejestracji przebiegu emisji gazu w wyniku desorpcji z substancji porowatej w szczególności sorbentu, na przykład węgla oraz analizator emisji gazu z substancji porowatej.
Znane jest rozwiązanie desorbometru manometrycznego DMC-2 cieczowego (Desorbometr manometryczny cieczowy, Główny Instytut Górnictwa, Katowice, PI. Gwarków 1, G01N W. 69133 09.09.1982). W urządzeniu tym gaz emitowany przez węgiel wytwarza nadciśnienie obserwowane na U-rurce.
Kolejne znane rozwiązanie - elektroniczny przyrząd typu „Barbara służy do pomiaru intensywności desorpcji gazu z węgla w zakresie od 0,0 do 100,0 hPa. Pomiar - podobnie jak poprzednio, dokonywany jest poprzez rejestrację zmian ciśnienia w komorze pomiarowej w wyniku emisji gazu z próbki węgla, lecz w tym przypadku zastosowano w miejsce U-rurki manometr elektroniczny. W przyrządzie tym występuje pojedyncza komora pomiarowa i przetwornik ciśnienia absolutnego.
Z opisu patentowego US5288645 znane jest urządzenie dwukomorowe, służące do określania wydzielania się gazu z badanych próbek pod wpływem ich ogrzewania. W urządzeniu tym próbka umieszczana jest w jednej z komór, bądź w obu komorach, następnie komory są najczęściej odpompowywane do próżni i rejestrowana jest pochodna ciśnienia po czasie, jako miara mierzonego parametru. Urządzenie posiada serię zaworów, które służą do pierwotnej konfiguracji i połączone są z pompą próżniową lub źródłem gazu.
Znane są także grawimetryczne analizatory procesów dyfuzji (sorpcji/desorpcji), gdzie rejestrowana jest zmiana masy badanej próbki materiału porowatego w trakcie trwania procesu; są to przyrządy typowo stacjonarne.
Zgodnie z wynalazkiem sposób rejestracji przebiegu emisji gazu desorbującego w systemie dwukomorowym polega na tym, że rejestruje się wydatek gazu emitowanego z materiału porowatego poprzez quasi-ciągłą rejestrację zmian ciśnienia różnicowego w komorze pomiarowej względem komory odniesienia cyklicznie zerując wartości ciśnienia różnicowego przez wyrównanie ciśnień w obu komorach do wartości ciśnienia panującego w otoczeniu, które to zmiany ciśnienia przelicza się ze wzoru Clapeyrona w celu wyznaczenia objętości emitowanego z próbki gazu.
Analizator emisji gazu z substancji porowatej posiadający dwie komory: odniesienia i pomiarową o znanej objętości dla umieszczenia w niej próbki materiału porowatego charakteryzuje się tym, że pomiędzy komorami zawiera różnicowy przetwornik ciśnienia. Każda z komór połączona jest z otoczeniem za pośrednictwem mini-elektrozaworu. Urządzenie posiada mikroprocesorowy system sterowania i analizy danych.
Emisja gazu z próbki rejestrowana jest poprzez quasi-ciągły pomiar zmian ciśnienia różnicowego w komorze pomiarowej względem komory odniesienia, periodycznie zerowanego poprzez chwilowe i cykliczne otwieranie elektrozaworów łączących komory z otoczeniem.
Rozwiązanie polegające na wykorzystaniu dwóch komór (pomiarowej i odniesienia) oraz przetwornika ciśnienia różnicowego posiada następujące zalety:
- w dużym stopniu kompensowany jest wpływ zmian temperatury zewnętrznej dzięki budowie dwukomorowej,
- możliwe jest uzyskanie wysokiej czułości układu (czego nie gwarantowałby pomiar zmian ciśnienia w jednej komorze przetwornikiem ciśnienia bezwzględnego),
- ograniczony został wpływ zmian ciśnienia zewnętrznego na pomiar dzięki zastosowaniu komory odniesienia,
- możliwe jest wykonanie niewielkich i mobilnych przyrządów według przedstawionego zamysłu.
Przedmiot wynalazku jest bliżej objaśniony w przykładzie wykonania na rysunku schematycznie przedstawiającym analizator emisji gazu desorbującego.
Analizator posiada dwie komory 2, 3, pomiędzy którymi mierzone jest ciśnienie różnicowe. Pomiędzy komorami umieszczony jest różnicowy przetwornik ciśnienia 4 o wysokiej czułości.
Komory przyrządu połączone są pneumatycznie z otoczeniem za pomocą dwóch mini-elektrozaworów 5.
Elementy przyrządu współpracują z mikroprocesorowym systemem sterowania i analizy danych. Przyrząd podczas pomiaru cyklicznie powtarza następującą sekwencję:
początek cyklu - oba mini-elektrozawory 5 otwarte - zerowe ciśnienie różnicowe między komorami pomiarową 2 i odniesienia 3,
PL 224 062 B1
- zamknięcie obu mini-elektrozaworów 5,
- w wyniku emisji gazu z próbki węgla 1 ciśnienie różnicowe w komorze pomiarowej 2 względem komory odniesienia 3 narasta - następuje rejestracja wskazań przetwornika ciśnienia 4 do momentu osiągnięcia wartości ciśnienia różnicowego bliskiego zakresowi pomiarowemu przetwornika,
- koniec cyklu pomiarowego - ponowne chwilowe otwarcie mini-elektrozaworów 5 i powrót do początku cyklu.
Sposób pomiaru emisji gazu desorbującego polega na czasowej analizie zmienności wydatku gazu (w szczególności sorbatu, np. metanu) z próbki materiału porowatego (w szczególności sorbentu, np. węgla). Działanie urządzenia polega na pośrednim pomiarze ilości gazu emitowanego z próbki węgla 1 poprzez rejestrację zmian ciśnienia w komorze pomiarowej 2 o znanej objętości.
Układ mikroprocesorowy dokonuje odpowiednich przeliczeń korzystając z równania Clapeyrona w celu wyliczenia objętości emitowanego z próbki gazu.
Podstawowe wyniki generowane przez układ to całkowita zawartość gazu desorbującego z próbki oraz współczynnik dyfuzji gazu w substancji porowatej. Współczynnik dyfuzji może być wyznaczony na podstawie tzw. „czasu połówkowego” ze wzoru Timofiejewa:
R2
De = 0,308 —π2ί0,5 gdzie:
t0,5 [s] - to czas połówkowy
J d-t + d2
[cm] - to tak zwany promień zastępczy ziarna sorbentu, natomiast d1 i d2 to górna i dolna średnica oczka sit, które posłużyły do odsiania analizowanej klasy ziarnowej sorbentu. Po zarejestrowaniu przebiegu procesu dyfuzji w sposób i na urządzeniu, którego dotyczy niniejsze zgłoszenie określany jest czas połówkowy, w którym wyemitowana została połowa z całkowitej objętości gazu z próbki, którego emisja jest rejestrowana.
Claims (2)
1. Sposób rejestracji przebiegu emisji gazu desorbującego w systemie dwukomorowym, znamienny tym, że rejestruje się wydatek gazu emitowanego z materiału porowatego poprzez quasi-ciągłą rejestrację zmian ciśnienia różnicowego w komorze pomiarowej (2) względem komory odniesienia (3), cyklicznie zerując wartości ciśnienia różnicowego przez wyrównanie ciśnień w obu kom orach do wartości ciśnienia panującego w otoczeniu, które to zmiany ciśnienia przelicza się ze wzoru Clapeyrona w celu wyznaczenia objętości emitowanego z próbki gazu.
2. Analizator emisji gazu z substancji porowatej wyposażony w dwie komory: odniesienia i pomiarową o znanej objętości dla umieszczenia w niej próbki materiału porowatego, znamienny tym, że pomiędzy komorami usytuowany jest różnicowy przetwornik ciśnienia (4), a każda z komór połączona jest z otoczeniem za pośrednictwem mini-elektrozaworu (5), a ponadto sygnał z przetwornika ciśnienia oraz obwody elektryczne kontrolujące pracę mini-elektrozaworów połączone są z mikroprocesorowym systemem sterowania i analizy danych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL398973A PL224062B1 (pl) | 2012-04-25 | 2012-04-25 | Sposób rejestracji przebiegu emisji gazu desorbującego i analizator emisji gazu desorbującego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL398973A PL224062B1 (pl) | 2012-04-25 | 2012-04-25 | Sposób rejestracji przebiegu emisji gazu desorbującego i analizator emisji gazu desorbującego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL398973A1 PL398973A1 (pl) | 2013-10-28 |
| PL224062B1 true PL224062B1 (pl) | 2016-11-30 |
Family
ID=49449318
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL398973A PL224062B1 (pl) | 2012-04-25 | 2012-04-25 | Sposób rejestracji przebiegu emisji gazu desorbującego i analizator emisji gazu desorbującego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL224062B1 (pl) |
-
2012
- 2012-04-25 PL PL398973A patent/PL224062B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL398973A1 (pl) | 2013-10-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20110197649A1 (en) | Self-calibrating gas sensor | |
| CN102778541B (zh) | 一种气体传感器标定装置与方法 | |
| CN102792138B (zh) | 用于确定泄漏的方法和装置 | |
| CN104237283B (zh) | 检测固体样本对含氢原子的气体的吸附量的方法及系统 | |
| US10274457B2 (en) | Gas component concentration measurement device and method for gas component concentration measurement | |
| CN102607991B (zh) | 煤/页岩吸附量测定装置 | |
| US7850918B2 (en) | Multiple sample gas sorption tester | |
| US20190072453A1 (en) | Device and process for determining the size of a leak hole in a sample | |
| CN103994960A (zh) | 一种煤/页岩等温吸附实验方法 | |
| EA201390860A1 (ru) | Способ и устройство для измерения концентрации алкоголя в выдыхаемом воздухе | |
| CN104729948A (zh) | 含瓦斯煤水气两相渗流实验系统和方法 | |
| US20180292345A1 (en) | Method and device for measuring concentration of substance in fluid | |
| CN105021493A (zh) | 一种多组分气体的吸附解析方法及装置 | |
| JP2015500982A (ja) | ガスの炭化水素分を検出するための測定器および方法 | |
| RU2413935C1 (ru) | Гигрометр | |
| Kaiser et al. | Intercomparison of Hantzsch and fiber-laser-induced-fluorescence formaldehyde measurements | |
| CN106198306A (zh) | 一种测定吸附质气体在吸附质上的吸附相密度的方法 | |
| CN101696890A (zh) | 一种气体燃烧性试验的流量标定方法及装置 | |
| CN102721726B (zh) | 一种测量流体中物质浓度的方法 | |
| CN104713894B (zh) | 核磁高压等温吸附装置 | |
| PL224062B1 (pl) | Sposób rejestracji przebiegu emisji gazu desorbującego i analizator emisji gazu desorbującego | |
| JP2010276589A (ja) | 昇温脱離ガス分析器 | |
| CN104280529A (zh) | 土壤二氧化碳、甲烷和二氧化氮通量验证装置以及验证方法 | |
| CN113189128B (zh) | 多孔材料孔隙内多组分气体含气量测量方法及装置 | |
| CN202442934U (zh) | 煤/页岩吸附量测定装置 |