PL223899B1 - Przeciwgrzybiczny lakier do paznokci - Google Patents
Przeciwgrzybiczny lakier do paznokciInfo
- Publication number
- PL223899B1 PL223899B1 PL408299A PL40829914A PL223899B1 PL 223899 B1 PL223899 B1 PL 223899B1 PL 408299 A PL408299 A PL 408299A PL 40829914 A PL40829914 A PL 40829914A PL 223899 B1 PL223899 B1 PL 223899B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- methacrylate
- limonene
- antifungal
- varnish
- Prior art date
Links
- 239000002966 varnish Substances 0.000 title claims description 22
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 title claims description 15
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 title claims description 10
- XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N (+)-α-limonene Chemical group CC(=C)[C@@H]1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N 0.000 claims description 25
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 claims description 7
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- -1 alkyl methacrylate Chemical compound 0.000 claims description 4
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical group CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N hexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C(C)=C LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 7
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 7
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 7
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 6
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 6
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 5
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 5
- QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxycyclohexyl)-phenylmethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1(O)CCCCC1 QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- SNUSZUYTMHKCPM-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxypyridin-2-one Chemical compound ON1C=CC=CC1=O SNUSZUYTMHKCPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCKZAVNWRLEHIP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1-[4-[[4-(2-hydroxy-2-methylpropanoyl)phenyl]methyl]phenyl]-2-methylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(C(=O)C(C)(O)C)=CC=C1CC1=CC=C(C(=O)C(C)(C)O)C=C1 PCKZAVNWRLEHIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAPGBCWOQLHKKZ-UHFFFAOYSA-N 6-(2-methylprop-2-enoyloxy)hexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCCCCOC(=O)C(C)=C SAPGBCWOQLHKKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 description 1
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- 244000304337 Cuminum cyminum Species 0.000 description 1
- 235000007129 Cuminum cyminum Nutrition 0.000 description 1
- 244000133098 Echinacea angustifolia Species 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 240000003553 Leptospermum scoparium Species 0.000 description 1
- 235000016887 Leptospermum scoparium Nutrition 0.000 description 1
- 208000010195 Onychomycosis Diseases 0.000 description 1
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- PODOEQVNFJSWIK-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethoxyphenyl)methanone Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(OC)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 PODOEQVNFJSWIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 208000024386 fungal infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001408 fungistatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229930003658 monoterpene Natural products 0.000 description 1
- 150000002773 monoterpene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000002577 monoterpenes Nutrition 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 238000000016 photochemical curing Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- 201000005882 tinea unguium Diseases 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest przeciwgrzybiczny lakier do paznokci charakteryzujący się równocześnie wydzielaniem zapachowym.
Paznokcie narażone są na wiele niepożądanych mikroorganizmów, jednym z najbardziej uciążliwych problemów jest grzybica paznokci. W celu zmniejszenia rozprzestrzeniania się grzybicy i całkowitego jej zwalczenia stosuje się wszelkiego rodzaju opatrunki, maści przeciwgrzybiczne oraz lakiery. Z opisu wynalazku US 2006/0280703A znane są lakiery zawierające przeciwgrzybiczne substancje na bazie 1-hydroksy-2-pirydonu o stężeniu od 0,1 do 20% wag. Zgłoszenie patentowe WO 2012/035478 opisuje zastosowanie w lakierach jako środków przeciwgrzybicznych wszelkiego rodzaje ek straktów z nagietka, manuki, jeżówki, grasicy oraz kitu pszczelego. Na rynku spotyka się komercyjne przeciwgrzybiczne i zapachowe lakiery do paznokci, charakteryzujące się w utwardzonym stanie właściwościami przeciwgrzybicznymi. Takie lakiery schną w temperaturze pokojowej bezpośrednio po nałożeniu lakieru na płytkę paznokcia. Środek przeciwgrzybiczny w tego typu lakierach funkcjonuje do około tygodnia, tracąc po siedmiu dniach swoje intensywne właściwości.
Znany jest R-(+)-limonen, który należy do szerokiej grupy monoterpenów jako związków obecnych w szerokim zakresie w naturze. R-(+)-limonen obecny jest w skórkach owoców cytrusowych. Największą zawartość R-(+)-limonenu posiadają skórki pomarańczy i grejfruta (do 97% wag.), natomiast w innych owocach cytrusowych jego zwartość wynosi pomiędzy 60 a 70 % wag. R-(+)-limonen jest związkiem zapachowym charakteryzującym się zapachem świeżych pomarańczy w olejku eterycznym cytrynowym, kminkowym i pomarańczowym. Czysty R-(+)-limonen jest oleistą cieczą w zależności od sposobu otrzymywania, a jego barwa waha się od żółtej po bezbarwną. R-(+)-limonen charakteryzuje się właściwościami dezynfekującymi, które zostały potwierdzone w opisie wynalazku US 4540505 A, w którym R-(+)-limonen wskazano jako związek dezynfekcyjny. Właściwości biobójcze tego związku ujawniono w opisie wynalazku US 4336152. R-(+)-limonen stanowi również składnik pestycydów opisanych w zgłoszeniu patentowym US 5951992A. R-(+)-limonen opisany jest w zgłoszeniu patentowym US 5565208A jako składnik repelientów. Poza wysoką skutecznością w walce z bakteriami i owadami R-(+)-limonen wg zgłoszenia patentowego US 3743747A wykazuje również wysoką skuteczność w walce z grzybami. R-(+)-limonen stosuje się również jako składnik kompozycji środków czyszczących. Z innej strony R-(+)-limonen używany jest jako rozpuszczalnik do syntez organicznych. Wg patentu US 6797684B2 połączenie R-(+)-limonenu z estrami laktanowymi pozwala na otrzymanie całkowicie biodegradowalnego, efektywnego oraz bezpiecznego rozpuszczalnika.
Wychodząc naprzeciw zapotrzebowaniom, postanowiono w nowych przeciwgrzybicznych lakierach zastosować środek przeciwgrzybiczny do lakierów fotoutwardzalnych, utwardzanych promieniowaniem UV lub LED.
Nieoczekiwanie okazało się, że dodatek R-(+)-limonenu do kompozycji fotoreaktywnego lakieru pozwala na usunięcie niepożądanych mikroorganizmów w trakcie jego dłuższego stosowania na płytce paznokcia.
Przeciwgrzybiczny lakier do paznokci, według wynalazku, zawiera bazę polimerową i środek przeciwgrzybiczny, charakteryzuje się tym, że środek przeciwgrzybiczny stanowi R-(+)-limonenu w ilości od 0,1 do 5% wagowych w odniesieniu do masy bazy polimerowej. Bazę polimerową stanowi fotoreaktywny lakier zbudowany na bazie 50-80% wagowych uretanoakrylanu, 10-30% wagowych wielofunkcyjnego metakrylanu, 5-15% wagowych metakrylanu alkilowego, 1-10% wagowych kwasu metakrylowego, 0,5-10% wagowych fotoinicjatora oraz 0,1-2% wagowych octanu butylu. Udział procentowy wszystkich składników bazy polimerowej wynosi 100%. Korzystnie, metakrylan alkilowy stanowi metakrylan 2-etyloheksylu lub metakrylan butylu lub metakrylan etylu lub metakrylan heksylu lub metakrylan metylu.
Tego typu lakiery do paznokci zawierające R-(+)-limonen charakteryzują się, po utwardzeniu pod lampą, bardzo dobrymi właściwościami mechanicznymi, co nie powoduje ich szybkiego pęknięcia ani szybkiego odprysku od lakierowanych płytek paznokci oraz nie ułatwia dostępu płytki paznokcia dla niepożądanych mikroorganizmów. Dodatek R-(+)-limonenu eliminuje nieprzyjemny zapach fotoutwardzalnej kompozycji lakierowej oraz działa grzybostatycznie i grzybobójczo.
Wynalazek ilustrują bliżej poniższe przykłady wykonania. Fotoutwardzalne lakiery do paznokci otrzymane wg poniższych przykładów zawierają w swoim składzie R-(+)-limonen i charakteryzują się doskonałą przyczepnością do płytki paznokcia oraz niezmiennym przyjemnym zapachem w trakcie 2-3 tygodniowej aplikacji.
PL 223 899 B1
P r z y k ł a d 1
Do fotoutwardzalnego lakieru do paznokci składającego się z 8 g (80% wag.) uretanoakrylanu Genomer 1122 (Poly-Chem), 1 g (10% wag.) wielofunkcyjnego metakrylanu DEGDMA (BASF), 0,5 g (5% wag.) metakrylanu butylu, 0,1 g (1% wag.) kwasu metakrylowego, 0,37 g (3,7% wag.) fotoinicjatora Irgacure 184 (BASF), 0,02 g (0,2% wag.) octanu butylu dodano 0,01 g (0,1% wag.) R-(+)-limonenu. Tak otrzymaną kompozycję nałożono na płytki paznokci i utwardzono 40 s pod lampą UV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej promieniowanie UV w zakresie 360-420 nm. Dodatkowo utwardzony lakier ułożono na rozmazie Candida albicans na pożywce Sabourauda. Badanie zakończono po 30 dniach. Na próbce nie zaobserwowano zmian Polakierowane w ten sposób paznokcie charakteryzowały się trwałym przyjemnym zapachem pomarańczy (przez co najmniej 14 dni) oraz zachowywały właściwości grzybobójcze.
P r z y k ł a d 2
Do fotoutwardzalnego lakieru do paznokci składającego się z 5,24 g (52,4% wag.) uretanoakrylanu 4230 (Rahn), 3 g (30% wag.) wielofunkcyjnego metakrylanu TMPTMA (BASF), 0,6 g (6% wag.) metakrylanu 2-etyloheksylu, 1 g (10% wag.) kwasu metakrylowego, 0,05 g (0,5% wag.) fotoinicjatora Irgacure 127 (BASF), 0,01 g (0,1% wag.) octanu butylu dodano 0,1 g (1% wag.) R-(+)-limonenu. Tak otrzymaną kompozycję nałożono na płytki paznokci i utwardzono 50 s pod lampą UV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej promieniowanie UV w zakresie 360-420 nm. Dodatkowo utwardzony lakier ułożono na rozmazie Candida albicans na pożywce Sabourauda. Badanie zakończono po 21 dniach. Na próbce nie zaobserwowano zmian. Polakierowane w ten sposób paznokcie charakteryzowały się trwałym przyjemnym zapachem pomarańczy (przez co najmniej 14 dni) oraz zachowywały właściwości grzybobójcze.
P r z y k ł a d 3
Do fotoutwardzalnego lakieru do paznokci składającego się z 6 g (60% wag.) uretanoakrylanu 4267 (Rahn), 1 g (10% wag.) wielofunkcyjnego metakrylanu DPGDMA (IGM), 1 g (10% wag.) metakrylanu etylu, 0,3 g (3% wag.) kwasu metakrylowego, 1 g (10% wag.) fotoinicjatora benzofenonu (BASF), 0,2 g (2% wag.) octanu butylu dodano 0,5 g (5% wag.) R-(+)-limonenu. Tak otrzymaną kompozycję nałożono na płytki paznokci i utwardzono 60 s pod lampą UV amerykańskiej firmy Brisa, em itującej promieniowanie UV w zakresie 360-420 nm. Dodatkowo utwardzony lakier ułożono na rozmazie Candida albicans na pożywce Sabourauda. Badanie zakończono po 30 dniach. Na próbce nie zaobserwowano zmian. Polakierowane w ten sposób paznokcie charakteryzowały się trwałym przyjemnym zapachem pomarańczy (przez co najmniej 14 dni) oraz zachowywały właściwości grzybobójcze.
P r z y k ł a d 4
Do fotoutwardzalnego lakieru do paznokci składającego się z 5 g (50% wag.) uretanoakrylanu Ebecryl 1039 (Cytec), 2,6 g (26% wag.) wielofunkcyjnego metakrylanu HDDMA (BASF), 1,5 g (15% wag.) metakrylanu heksylu, 0,1 g (1% wag.) kwasu metakrylowego, 0,6 g (6% wag.) fotoinicjatora Lucirin TPO (BASF), 0,15 g (1,5% wag.) octanu butylu dodano 0,05 g (0,5% wag.) R-(+)-limonenu. Tak otrzymaną kompozycję nałożono na płytki paznokci i utwardzono 35 s pod lampą UV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej promieniowanie UV w zakresie 360-420 nm. Dodatkowo utwardzony lakier ułożono na rozmazie Candida albicans na pożywce Sabourauda. Badanie zakończono po 30 dniach. Na próbce nie zaobserwowano zmian. Polakierowane w ten sposób paznokcie charakteryzowały się trwałym przyjemnym zapachem pomarańczy (przez co najmniej 14 dni) oraz zachowywały właściwości grzybobójcze.
P r z y k ł a d 5
Do fotoutwardzalnego lakieru do paznokci składającego się z 7 g (70% wag.) uretanoakrylanu Genomer 1122 (Poly-Chem), 1,9 g (19% wag.) wielofunkcyjnego metakrylanu DEGDMA (BASF), 0,3 g (3% wag.) metakrylanu metylu, 0,2 g (2% wag.) kwasu metakrylowego, 0,2 g (2% wag.) fotoinicjatora Irgacure 184 (BASF), 0,1 g (1% wag.) octanu butylu dodano 0,3 g (3% wag.) R-(+)-limonenu. Tak otrzymaną kompozycję nałożono na płytki paznokci i utwardzono 45 s pod lampą UV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej promieniowanie UV w zakresie 360-420 nm. Dodatkowo utwardzony lakier ułożono na rozmazie Candida albicans na pożywce Sabourauda. Badanie zakończono po 24 dniach. Na próbce nie zaobserwowano zmian. Polakierowane w ten sposób paznokcie charakteryzowały się trwałym przyjemnym zapachem pomarańczy (przez co najmniej 14 dni) oraz zachowywały właściwości grzybobójcze.
PL 223 899 B1
P r z y k ł a d 6
Do fotoutwardzalnego lakieru do paznokci składającego się z 7 g (70% wag.) uretanoakrylanu Genomer 1122 (Poly-Chem), 1,9 g (19% wag.) wielofunkcyjnego metakrylanu DEGDMA (BASF), 0,3 g (3% wag.) metakrylanu metylu, 0,2 g (2% wag.) kwasu metakrylowego, 0,2 g (2% wag.) fotoinicjatora Irgacure 184 (BASF), 0,1 g (1% wag.) octanu butylu dodano 0,3 g (3% wag.) R-(+)-limonenu. Lakiery utwardzono pod lampą UV, a następnie ułożono na rozmazie Candida albicans na pożywce Sabourauda. Badanie zakończono po 4 dniach. Na próbce nie zaobserwowano zmian.
P r z y k ł a d 7 (przykład porównawczy)
Przygotowano porównawczy lakier składający się z 7,3 g (73% wag.) Hretanoakrylanu Genomer 1122 (Poly-Chem), 1,9 g (19% wag.) wielofunkcyjnego metakrylanu DEGDMA (BASF), 0,3 g (3% wag.) metakrylanu metylu, 0,2 g (2% wag.) kwasu metakrylowego, 0,2 g (2% wag.) fotoinicjatora Irgacure 184 (BASF), 0,1 g (1% wag.) octanu butylu. Lakiery utwardzono pod lampą UV, a następnie ułożono na rozmazie Candida albicans na pożywce Sabourauda. Badanie zakończono po 4 dniach. Na próbce, zaobserowano białe do kremowych koloni, o masłowatej konsystencji. Brzeg kolonii był gładki, czasami frędzlowaty.
Claims (2)
1. Przeciwgrzybiczny lakier do paznokci zawierający bazę polimerową i środek przeciwgrzybiczny, znamienny tym, że środek przeciwgrzybiczny stanowi R-(+)-limonenu w ilości od 0,1 do 5% wagowych w odniesieniu do masy bazy polimerowej, zaś bazę polimerową stanowi fotoreaktywny lakier zbudowany na bazie 50-80% wagowych uretanoakrylanu, 10-30% wagowych wielofunkcyjnego metakrylanu, 5-15% wagowych metakrylanu alkilowego, 1-10% wagowych kwasu metakrylowego, 0,5-10% wagowych fotoinicjatora oraz 0,1-2% wagowych octanu butylu, przy czym udział procentowy wszystkich składników bazy polimerowej wynosi 100%.
2. Przeciwgrzybiczny lakier według zastrz. 1, znamienny tym, że metakrylan alkilowy stanowi metakrylan 2-etyloheksylu lub metakrylan butylu lub metakrylan etylu lub metakrylan heksylu lub metakrylan metylu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL408299A PL223899B1 (pl) | 2014-05-23 | 2014-05-23 | Przeciwgrzybiczny lakier do paznokci |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL408299A PL223899B1 (pl) | 2014-05-23 | 2014-05-23 | Przeciwgrzybiczny lakier do paznokci |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL408299A1 PL408299A1 (pl) | 2015-12-07 |
| PL223899B1 true PL223899B1 (pl) | 2016-11-30 |
Family
ID=54776540
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL408299A PL223899B1 (pl) | 2014-05-23 | 2014-05-23 | Przeciwgrzybiczny lakier do paznokci |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL223899B1 (pl) |
-
2014
- 2014-05-23 PL PL408299A patent/PL223899B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL408299A1 (pl) | 2015-12-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6813714B2 (ja) | ヒアリ及び/又はカミアリ用忌避剤 | |
| US20210161779A1 (en) | Hand Sanitizing Compositions | |
| KR102196541B1 (ko) | 천연 식물 추출물을 포함하는 친환경 살충 및 기피제 및 그의 제조 방법 | |
| RU2011122817A (ru) | Очищающие композиции | |
| JP2021040701A (ja) | 消臭剤組成物 | |
| PL223899B1 (pl) | Przeciwgrzybiczny lakier do paznokci | |
| DE102005033845A1 (de) | Repellentien mit verstärkter Abwehrwirkung | |
| JP2010024366A (ja) | 洗浄剤 | |
| US20170295802A1 (en) | Tick and flea control compositions comprising plant essential oils and different forms for the ease of application | |
| JP2015504850A (ja) | 殺菌薬組成物 | |
| PL227298B1 (pl) | Kompozycja fotoutwardzalnego lakieru do paznokci | |
| CN110583715A (zh) | 一种含增效剂的驱蚊剂 | |
| US20090186948A1 (en) | Use of combinations of methyl ethyl ketone peroxide by spraying | |
| CN104524614B (zh) | 具备夜光功能的组合物及其制备方法 | |
| EA025499B1 (ru) | Микробицидная композиция | |
| RU2502502C1 (ru) | Жидкость для удаления лака с ногтей | |
| JP6040257B2 (ja) | 殺菌薬組成物 | |
| JP2003160502A (ja) | 木酢液から有効画分を製造する方法とその利用 | |
| JP6960471B2 (ja) | ジェルタイプの人体用害虫忌避剤 | |
| JP7337239B2 (ja) | 抗菌組成物 | |
| FR2860434A1 (fr) | Composition dermo-cosmetique pour animaux de compagnie. | |
| CH710459A1 (fr) | Mélange répulsif contre les tiques. | |
| CN104357246A (zh) | 除异味香皂 | |
| EP2547756B1 (de) | Mittel zur reinigung des innenraumes von schuhen | |
| PL227304B1 (pl) | Przeciwgrzybiczny lakier do paznokci |