PL223530B1 - Kompozycja fotopolimeryzująca - Google Patents
Kompozycja fotopolimeryzującaInfo
- Publication number
- PL223530B1 PL223530B1 PL402891A PL40289113A PL223530B1 PL 223530 B1 PL223530 B1 PL 223530B1 PL 402891 A PL402891 A PL 402891A PL 40289113 A PL40289113 A PL 40289113A PL 223530 B1 PL223530 B1 PL 223530B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- compound
- formula
- weight
- methyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja fotopolimeryzująca mająca zastosowanie w stomatologii, poligrafii, stereolitografii oraz do produkcji kolorowych lakierów i klejów fotoutwardzalnych.
Z opisu patentowego PL 208190 jest znana kompozycja fotopolimeryzująca zawierająca wagowo 95-99,797 % monomeru z grupy monomerów alkiloakrylan, hydroksyalkiloakrylan, metakrylan, diakrylan, triakrylan, 0,003-1% inicjatora fotopolimeryzacji w postaci związku pochodnej dihydrochinoksaliny oraz 0,2-4% akceptora elektronu w postaci soli N-alkoksypirydyniowej.
Z opisu patentowego PL 208272 jest znana kompozycja fotopolimeryzująca zawierająca wagowo 95-99,797% monomeru z grupy monomerów alkiloakrylan, hydroksyalkiloakrylan, metakrylan, diakrylan, triakrylan, 0,003-4% inicjatora fotopolimeryzacji związku naftoilenobenzimidazolonowego lub mieszaniny związków naftoilenobenzimidazolonowych oraz 1-0,2% akceptora elektronu w postaci soli N-alkoksypirydyniowej.
Znana jest, z opisu patentowego PL 208312, kompozycja fotopolimeryzująca zawierająca wagowo 95-99,797% monomeru z grupy monomerów alkiloakrylan, hydroksyalkiloakrylan, metakrylan, diakrylan, triakrylan, 0,003-4% inicjatora fotopolimeryzacji w postaci związku naftoilenobenzimidazolonowego oraz ewentualnie 1-0,2% donora elektronu w postaci kwasu fenylotiooctowego, fenoksyoctowego.
W opisie patentowym PL 209505 ujawniono kompozycję fotopolimeryzującą zawierającą wagowo 95-99,797% monomeru z grupy monomerów alkiloakrylan, hydroksyalkiloakrylan, metakrylan, diakrylan, triakrylan, 0,003-4% inicjatora fotopolimeryzacji w postaci związku dicyjanostyrylowego oraz 1-0,2% donora elektronu w postaci pochodnej trifenyloboranu, kwasu N-fenyloaminooctowego, kwasu fenylotiooctowego, kwasu 3-fenylopropionowego, tetrafluoroborku 1-alkoksypirydyniowego.
Kompozycja fotopolimeryzująca, zawierająca 95-99,797% wagowych monomeru z grupy monomerów: alkiloakrylan, hydroksyalkiloakrylan, metakrylan, di akrylan i triakrylan, inicjator fotopolimeryzacji oraz donor lub akceptor elektronu, według wynalazku, jako donor lub akceptor elektronu zawiera związek o wzorze 1
W którym X oznacza atom siarki, tlenu lub grupę iminową, związek o wzorze 2
lub związek o wzorze 3
w którym R1 oznacza grupę metylową, etylową, n-butylową, sec-butylową lub tert-butylową, R2 oznacza atom wodoru, grupę metylową lub etylową, Y- oznacza anion BF4 lub PF6, w ilości 0,2-2% wagowych, zaś jako inicjator fotopolimeryzacji zawiera związek pochodnej benzo[a]fenazyny, o wzorze 4
PL 223 530 B1
w którym R oznacza atom wodoru, chloru, bromu lub grupę metylową, w ilości 0,003-3% wagowych.
Kompozycje według wynalazku, zawierające jako inicjatory fotopolimeryzacji związki pochodne benzo[a]fenazyny, ulegają fotopolimeryzacji pod wpływem światła widzialnego z zakresu długości fali 400-550 nm szybciej niż kompozycje znane. Nadto kompozycje fotopolimeryzujące będące przedmiotem wynalazku szybciej wybielają się niż kompozycje znane. Wyznaczone wydajności kwantowe procesu wybielania kompozycji fotopolimeryzujacych zawierających związki pochodne benzo[a]fenazyny nie są opisane w literaturze patentowej.
Przedmiot wynalazku ilustrują poniższe przykłady. Podane w przykładach części i procenty oznaczają części i procenty wagowe.
P r z y k ł a d I.
Przygotowano kompozycję o składzie wagowym: 99,223% triakrylanu 2-etylo-2-(hydroksymetylo)-1,3-propanodiolu, 0,761% związku o wzorze 1, w którym X oznacza atom tlenu oraz 0,016% związku o wzorze 4, w którym R oznacza atom wodoru. Kompozycję tę rozpuszczono w 2 częściach 1-metylo-2-pirolidonu i naświetlano w czasie 7 minut światłem widzialnym o długości fali 480 nm.
Wyznaczona szybkość polimeryzacji kompozycji była równa 47,7 pmol s- .
Wydajność kwantowa procesu wybielania kompozycji wynosiła 1,48 mmol kwant- .
P r z y k ł a d II.
Przygotowano kompozycję o składzie wagowym: 99,018% triakrylanu 2-etylo-2-(hydroksymetylo)-1,3-propanodiolu, 0,966% związku o wzorze 2 oraz 0,016% związku o wzorze 4, w którym R oznacza atom wodoru. Kompozycję tę rozpuszczono w 2 częściach 1-metylo-2-pirolidonu i naświetlano w czasie 7 minut światłem widzialnym o długości fali 480 nm.
Wyznaczona szybkość polimeryzacji kompozycji była równa 51,1 pmol s- .
Wydajność kwantowa procesu wybielania kompozycji wynosiła 1,27 mmol kwant- .
P r z y k ł a d III.
Przygotowano kompozycję o składzie wagowym: 99,224% akrylanu metylu, 0,756% związku o wzorze 1, w którym X oznacza grupę iminową oraz 0,019% związku o wzorze 4, w którym R oznacza atom chloru. Kompozycję tę rozpuszczono w 2 częściach 1-metylo-2-pirolidonu i naświetlano w czasie 7 minut światłem widzialnym o długości fali 480 nm.
Wyznaczona szybkość polimeryzacji kompozycji była równa 7,0 pmol s- .
1
Wydajność kwantowa procesu wybielania kompozycji wynosiła 5,8 mmol kwant' .
P r z y k ł a d IV.
Przygotowano kompozycję o składzie wagowym: 98,621% akrylanu metylu, 1,36% związku o wzorze 3, w którym R1 oznacza grupę metylową, R2 oznacza atom wodoru, Y- oznacza anion BF4 oraz 0,019% związku o wzorze 4, w którym R oznacza atom chloru. Kompozycję tę rozpuszczono w 2 częściach 1-metylo-2-pirolidonu i naświetlano w czasie 7 minut światłem widzialnym o długości fali 480 nm.
Wyznaczona szybkość polimeryzacji kompozycji była równa 8,0 pmol s- .
Wydajność kwantowa procesu wybielania kompozycji wynosiła 6,0 mmol kwant- .
P r z y k ł a d V.
Przygotowano kompozycję o składzie wagowym: 98,624% akrylanu metylu, 1,36% związku o wzorze 3, w którym R1 oznacza grupę metylową, R2 oznacza atom wodoru, oznacza anion BF4 oraz 0,016% związku o wzorze 4, w którym R oznacza atom wodoru. Kompozycję tę rozpuszczono w 2 częściach 1-metylo-2-pirolidonu i naświetlano w czasie 7 minut światłem widzialnym o długości fali 480 nm.
Wyznaczona szybkość polimeryzacji kompozycji była równa 5,9 pmol s- .
Wydajność kwantowa procesu wybielania kompozycji wynosiła 4,0 mmol kwant .
PL 223 530 B1
P r z y k ł a d VI.
Przygotowano kompozycję o składzie wagowym: 98,556% triakrylanu 2-etylo-2-(hydroksymetylo)-1,3-propanodiolu, 1,42% związku o wzorze 3, w którym R-ι oznacza grupę etylową, R2 oznacza grupę metylową, Y- oznacza anion PF6 oraz 0,024% związku o wzorze 4, w którym R oznacza atom bromu. Kompozycję tę rozpuszczono w 2 częściach 1-metylo-2-pirolidonu i naświetlano w czasie 7 minut światłem widzialnym o długości fali 480 nm.
Wyznaczona szybkość polimeryzacji kompozycji była równa 37,8 pmol s- .
Wydajność kwantowa procesu wybielania kompozycji wynosiła 0,4 mmol kwant- .
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweKompozycja fotopolimeryzująca, zawierająca 95-99,797% wagowych monomeru z grupy monomerów alkiloakrylan, hydroksyalkiloakrylan, metakrylan, diakrylan i triakrylan, inicjator fotopolimeryzacji oraz donor lub akceptor elektronu, znamienna tym, że jako donor lub akceptor elektronu zawiera związek 5 o wzorze 1W którym X oznacza atom siarki, tlenu lub grupę iminową, związek o wzorze 2 lub związek o wzorze 3 w którym R1 oznacza grupę metylową, etylową, n-butylową, sec-butylową lub tert-butylową, R2 oznacza atom wodoru, grupę metylową lub etylową, Y- oznacza anion BF4 lub PF6, w ilości 0,2-2% wagowych, zaś jako inicjator fotopolimeryzacji zawiera związek pochodnej benzo[a]fenazyny, o wzorze 4 wzór 4, w którym R oznacza atom wodoru, chloru, bromu lub grupę metylową, w ilości 0,003-3% wagowych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL402891A PL223530B1 (pl) | 2013-02-25 | 2013-02-25 | Kompozycja fotopolimeryzująca |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL402891A PL223530B1 (pl) | 2013-02-25 | 2013-02-25 | Kompozycja fotopolimeryzująca |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL402891A1 PL402891A1 (pl) | 2014-09-01 |
| PL223530B1 true PL223530B1 (pl) | 2016-10-31 |
Family
ID=51417766
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL402891A PL223530B1 (pl) | 2013-02-25 | 2013-02-25 | Kompozycja fotopolimeryzująca |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL223530B1 (pl) |
-
2013
- 2013-02-25 PL PL402891A patent/PL223530B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL402891A1 (pl) | 2014-09-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Xiao et al. | Structural Effects in the Indanedione Skeleton for the Design of Low Intensity 300–500 nm Light Sensitive Initiators. | |
| Liu et al. | Effect of decarboxylation on the photoinitiation behavior of nitrocarbazole-based oxime esters | |
| CN114401704B (zh) | 牙科组合物 | |
| BR112015014635A2 (pt) | composição para cuidado pessoal, e, método para reduzir a perda de deposição de silicona de uma composição condicionadora detersiva em substratos queratinoso | |
| Doğruyol et al. | Thioxanthone based 9-[2-(methyl-phenyl-amino)-acetyl]-thia-naphthacene-12-one as a visible photoinitiator | |
| JP2012184406A5 (pl) | ||
| JP2013077748A5 (pl) | ||
| CA2997655A1 (en) | Dental composition containing a polymerization initiator system including a compound having a silyl or germanyl group | |
| RU2012148698A (ru) | D1479 устойчивый жидкий бис(ацил)фосфиновый фотоинициатор и его использование в радиационно-отверждаемых композициях | |
| ATE492571T1 (de) | Photopolymerisierbare zusammensetzungen, die einen oxonolfarbstoff enthalten | |
| JP2012021153A5 (pl) | ||
| JP2017057249A5 (pl) | ||
| JP2010506931A5 (pl) | ||
| PL223530B1 (pl) | Kompozycja fotopolimeryzująca | |
| JP2009533390A5 (pl) | ||
| JP2008527595A5 (pl) | ||
| Nan et al. | Efficient visible photoinitiator containing linked dye-coinitiator and iodonium salt for free radical polymerization | |
| JP2014098839A5 (pl) | ||
| JP2013529628A5 (pl) | ||
| PL225222B1 (pl) | Kompozycja fotopolimeryzująca | |
| Kabatc et al. | The application of halomethyl 1, 3, 5-triazine as a photoinitiator or co-initiator for acrylate monomer polymerization | |
| JP2013147649A5 (pl) | ||
| WO2010028844A1 (de) | Lichthärtende zusammensetzungen | |
| CN114449989A (zh) | 牙科组合物 | |
| PL209498B1 (pl) | Kompozycja fotopolimeryzująca |