PL223530B1 - Kompozycja fotopolimeryzująca - Google Patents

Kompozycja fotopolimeryzująca

Info

Publication number
PL223530B1
PL223530B1 PL402891A PL40289113A PL223530B1 PL 223530 B1 PL223530 B1 PL 223530B1 PL 402891 A PL402891 A PL 402891A PL 40289113 A PL40289113 A PL 40289113A PL 223530 B1 PL223530 B1 PL 223530B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
compound
formula
weight
methyl
Prior art date
Application number
PL402891A
Other languages
English (en)
Other versions
PL402891A1 (pl
Inventor
Jolanta Sokołowska
Radosław Podsiadły
Jolanta Kolińska
Karolina Podemska
Agnieszka Orzeł
Original Assignee
Politechnika Łódzka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Łódzka filed Critical Politechnika Łódzka
Priority to PL402891A priority Critical patent/PL223530B1/pl
Publication of PL402891A1 publication Critical patent/PL402891A1/pl
Publication of PL223530B1 publication Critical patent/PL223530B1/pl

Links

Landscapes

  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja fotopolimeryzująca mająca zastosowanie w stomatologii, poligrafii, stereolitografii oraz do produkcji kolorowych lakierów i klejów fotoutwardzalnych.
Z opisu patentowego PL 208190 jest znana kompozycja fotopolimeryzująca zawierająca wagowo 95-99,797 % monomeru z grupy monomerów alkiloakrylan, hydroksyalkiloakrylan, metakrylan, diakrylan, triakrylan, 0,003-1% inicjatora fotopolimeryzacji w postaci związku pochodnej dihydrochinoksaliny oraz 0,2-4% akceptora elektronu w postaci soli N-alkoksypirydyniowej.
Z opisu patentowego PL 208272 jest znana kompozycja fotopolimeryzująca zawierająca wagowo 95-99,797% monomeru z grupy monomerów alkiloakrylan, hydroksyalkiloakrylan, metakrylan, diakrylan, triakrylan, 0,003-4% inicjatora fotopolimeryzacji związku naftoilenobenzimidazolonowego lub mieszaniny związków naftoilenobenzimidazolonowych oraz 1-0,2% akceptora elektronu w postaci soli N-alkoksypirydyniowej.
Znana jest, z opisu patentowego PL 208312, kompozycja fotopolimeryzująca zawierająca wagowo 95-99,797% monomeru z grupy monomerów alkiloakrylan, hydroksyalkiloakrylan, metakrylan, diakrylan, triakrylan, 0,003-4% inicjatora fotopolimeryzacji w postaci związku naftoilenobenzimidazolonowego oraz ewentualnie 1-0,2% donora elektronu w postaci kwasu fenylotiooctowego, fenoksyoctowego.
W opisie patentowym PL 209505 ujawniono kompozycję fotopolimeryzującą zawierającą wagowo 95-99,797% monomeru z grupy monomerów alkiloakrylan, hydroksyalkiloakrylan, metakrylan, diakrylan, triakrylan, 0,003-4% inicjatora fotopolimeryzacji w postaci związku dicyjanostyrylowego oraz 1-0,2% donora elektronu w postaci pochodnej trifenyloboranu, kwasu N-fenyloaminooctowego, kwasu fenylotiooctowego, kwasu 3-fenylopropionowego, tetrafluoroborku 1-alkoksypirydyniowego.
Kompozycja fotopolimeryzująca, zawierająca 95-99,797% wagowych monomeru z grupy monomerów: alkiloakrylan, hydroksyalkiloakrylan, metakrylan, di akrylan i triakrylan, inicjator fotopolimeryzacji oraz donor lub akceptor elektronu, według wynalazku, jako donor lub akceptor elektronu zawiera związek o wzorze 1
W którym X oznacza atom siarki, tlenu lub grupę iminową, związek o wzorze 2
lub związek o wzorze 3
w którym R1 oznacza grupę metylową, etylową, n-butylową, sec-butylową lub tert-butylową, R2 oznacza atom wodoru, grupę metylową lub etylową, Y- oznacza anion BF4 lub PF6, w ilości 0,2-2% wagowych, zaś jako inicjator fotopolimeryzacji zawiera związek pochodnej benzo[a]fenazyny, o wzorze 4
PL 223 530 B1
w którym R oznacza atom wodoru, chloru, bromu lub grupę metylową, w ilości 0,003-3% wagowych.
Kompozycje według wynalazku, zawierające jako inicjatory fotopolimeryzacji związki pochodne benzo[a]fenazyny, ulegają fotopolimeryzacji pod wpływem światła widzialnego z zakresu długości fali 400-550 nm szybciej niż kompozycje znane. Nadto kompozycje fotopolimeryzujące będące przedmiotem wynalazku szybciej wybielają się niż kompozycje znane. Wyznaczone wydajności kwantowe procesu wybielania kompozycji fotopolimeryzujacych zawierających związki pochodne benzo[a]fenazyny nie są opisane w literaturze patentowej.
Przedmiot wynalazku ilustrują poniższe przykłady. Podane w przykładach części i procenty oznaczają części i procenty wagowe.
P r z y k ł a d I.
Przygotowano kompozycję o składzie wagowym: 99,223% triakrylanu 2-etylo-2-(hydroksymetylo)-1,3-propanodiolu, 0,761% związku o wzorze 1, w którym X oznacza atom tlenu oraz 0,016% związku o wzorze 4, w którym R oznacza atom wodoru. Kompozycję tę rozpuszczono w 2 częściach 1-metylo-2-pirolidonu i naświetlano w czasie 7 minut światłem widzialnym o długości fali 480 nm.
Wyznaczona szybkość polimeryzacji kompozycji była równa 47,7 pmol s- .
Wydajność kwantowa procesu wybielania kompozycji wynosiła 1,48 mmol kwant- .
P r z y k ł a d II.
Przygotowano kompozycję o składzie wagowym: 99,018% triakrylanu 2-etylo-2-(hydroksymetylo)-1,3-propanodiolu, 0,966% związku o wzorze 2 oraz 0,016% związku o wzorze 4, w którym R oznacza atom wodoru. Kompozycję tę rozpuszczono w 2 częściach 1-metylo-2-pirolidonu i naświetlano w czasie 7 minut światłem widzialnym o długości fali 480 nm.
Wyznaczona szybkość polimeryzacji kompozycji była równa 51,1 pmol s- .
Wydajność kwantowa procesu wybielania kompozycji wynosiła 1,27 mmol kwant- .
P r z y k ł a d III.
Przygotowano kompozycję o składzie wagowym: 99,224% akrylanu metylu, 0,756% związku o wzorze 1, w którym X oznacza grupę iminową oraz 0,019% związku o wzorze 4, w którym R oznacza atom chloru. Kompozycję tę rozpuszczono w 2 częściach 1-metylo-2-pirolidonu i naświetlano w czasie 7 minut światłem widzialnym o długości fali 480 nm.
Wyznaczona szybkość polimeryzacji kompozycji była równa 7,0 pmol s- .
1
Wydajność kwantowa procesu wybielania kompozycji wynosiła 5,8 mmol kwant' .
P r z y k ł a d IV.
Przygotowano kompozycję o składzie wagowym: 98,621% akrylanu metylu, 1,36% związku o wzorze 3, w którym R1 oznacza grupę metylową, R2 oznacza atom wodoru, Y- oznacza anion BF4 oraz 0,019% związku o wzorze 4, w którym R oznacza atom chloru. Kompozycję tę rozpuszczono w 2 częściach 1-metylo-2-pirolidonu i naświetlano w czasie 7 minut światłem widzialnym o długości fali 480 nm.
Wyznaczona szybkość polimeryzacji kompozycji była równa 8,0 pmol s- .
Wydajność kwantowa procesu wybielania kompozycji wynosiła 6,0 mmol kwant- .
P r z y k ł a d V.
Przygotowano kompozycję o składzie wagowym: 98,624% akrylanu metylu, 1,36% związku o wzorze 3, w którym R1 oznacza grupę metylową, R2 oznacza atom wodoru, oznacza anion BF4 oraz 0,016% związku o wzorze 4, w którym R oznacza atom wodoru. Kompozycję tę rozpuszczono w 2 częściach 1-metylo-2-pirolidonu i naświetlano w czasie 7 minut światłem widzialnym o długości fali 480 nm.
Wyznaczona szybkość polimeryzacji kompozycji była równa 5,9 pmol s- .
Wydajność kwantowa procesu wybielania kompozycji wynosiła 4,0 mmol kwant .
PL 223 530 B1
P r z y k ł a d VI.
Przygotowano kompozycję o składzie wagowym: 98,556% triakrylanu 2-etylo-2-(hydroksymetylo)-1,3-propanodiolu, 1,42% związku o wzorze 3, w którym R-ι oznacza grupę etylową, R2 oznacza grupę metylową, Y- oznacza anion PF6 oraz 0,024% związku o wzorze 4, w którym R oznacza atom bromu. Kompozycję tę rozpuszczono w 2 częściach 1-metylo-2-pirolidonu i naświetlano w czasie 7 minut światłem widzialnym o długości fali 480 nm.
Wyznaczona szybkość polimeryzacji kompozycji była równa 37,8 pmol s- .
Wydajność kwantowa procesu wybielania kompozycji wynosiła 0,4 mmol kwant- .

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Kompozycja fotopolimeryzująca, zawierająca 95-99,797% wagowych monomeru z grupy monomerów alkiloakrylan, hydroksyalkiloakrylan, metakrylan, diakrylan i triakrylan, inicjator fotopolimeryzacji oraz donor lub akceptor elektronu, znamienna tym, że jako donor lub akceptor elektronu zawiera związek 5 o wzorze 1
    W którym X oznacza atom siarki, tlenu lub grupę iminową, związek o wzorze 2 lub związek o wzorze 3 w którym R1 oznacza grupę metylową, etylową, n-butylową, sec-butylową lub tert-butylową, R2 oznacza atom wodoru, grupę metylową lub etylową, Y- oznacza anion BF4 lub PF6, w ilości 0,2-2% wagowych, zaś jako inicjator fotopolimeryzacji zawiera związek pochodnej benzo[a]fenazyny, o wzorze 4 wzór 4, w którym R oznacza atom wodoru, chloru, bromu lub grupę metylową, w ilości 0,003-3% wagowych.
PL402891A 2013-02-25 2013-02-25 Kompozycja fotopolimeryzująca PL223530B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL402891A PL223530B1 (pl) 2013-02-25 2013-02-25 Kompozycja fotopolimeryzująca

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL402891A PL223530B1 (pl) 2013-02-25 2013-02-25 Kompozycja fotopolimeryzująca

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL402891A1 PL402891A1 (pl) 2014-09-01
PL223530B1 true PL223530B1 (pl) 2016-10-31

Family

ID=51417766

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL402891A PL223530B1 (pl) 2013-02-25 2013-02-25 Kompozycja fotopolimeryzująca

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL223530B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL402891A1 (pl) 2014-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Xiao et al. Structural Effects in the Indanedione Skeleton for the Design of Low Intensity 300–500 nm Light Sensitive Initiators.
Liu et al. Effect of decarboxylation on the photoinitiation behavior of nitrocarbazole-based oxime esters
CN114401704B (zh) 牙科组合物
BR112015014635A2 (pt) composição para cuidado pessoal, e, método para reduzir a perda de deposição de silicona de uma composição condicionadora detersiva em substratos queratinoso
Doğruyol et al. Thioxanthone based 9-[2-(methyl-phenyl-amino)-acetyl]-thia-naphthacene-12-one as a visible photoinitiator
JP2012184406A5 (pl)
JP2013077748A5 (pl)
CA2997655A1 (en) Dental composition containing a polymerization initiator system including a compound having a silyl or germanyl group
RU2012148698A (ru) D1479 устойчивый жидкий бис(ацил)фосфиновый фотоинициатор и его использование в радиационно-отверждаемых композициях
ATE492571T1 (de) Photopolymerisierbare zusammensetzungen, die einen oxonolfarbstoff enthalten
JP2012021153A5 (pl)
JP2017057249A5 (pl)
JP2010506931A5 (pl)
PL223530B1 (pl) Kompozycja fotopolimeryzująca
JP2009533390A5 (pl)
JP2008527595A5 (pl)
Nan et al. Efficient visible photoinitiator containing linked dye-coinitiator and iodonium salt for free radical polymerization
JP2014098839A5 (pl)
JP2013529628A5 (pl)
PL225222B1 (pl) Kompozycja fotopolimeryzująca
Kabatc et al. The application of halomethyl 1, 3, 5-triazine as a photoinitiator or co-initiator for acrylate monomer polymerization
JP2013147649A5 (pl)
WO2010028844A1 (de) Lichthärtende zusammensetzungen
CN114449989A (zh) 牙科组合物
PL209498B1 (pl) Kompozycja fotopolimeryzująca