PL223418B1 - Przyrząd do badania mięśni poprzecznie prążkowych - Google Patents

Przyrząd do badania mięśni poprzecznie prążkowych

Info

Publication number
PL223418B1
PL223418B1 PL403467A PL40346713A PL223418B1 PL 223418 B1 PL223418 B1 PL 223418B1 PL 403467 A PL403467 A PL 403467A PL 40346713 A PL40346713 A PL 40346713A PL 223418 B1 PL223418 B1 PL 223418B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
needle
socket
pain
area
zone
Prior art date
Application number
PL403467A
Other languages
English (en)
Other versions
PL403467A1 (pl
Inventor
Elżbieta Skorupska
Michał Rychlik
Wiktoria Pawelec
Original Assignee
Univ Medyczny Im Karola Marcinkowskiego W Poznaniu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Medyczny Im Karola Marcinkowskiego W Poznaniu filed Critical Univ Medyczny Im Karola Marcinkowskiego W Poznaniu
Priority to PL403467A priority Critical patent/PL223418B1/pl
Publication of PL403467A1 publication Critical patent/PL403467A1/pl
Publication of PL223418B1 publication Critical patent/PL223418B1/pl

Links

Landscapes

  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest przyrząd do badania mięśni poprzecznie prążkowych mający zastosowanie do diagnozowania bólu mięśniowo-powięziowego.
Standardowe igły akupunkturowe powszechnie stosowane w zabiegach akupunktury, nie są przystosowane do manipulacji igłą w mięśniu. Zastosowanie igły akupunkturowej do dynamicznej pracy, wymaganej przy wykorzystaniu techniki tzw. suchej igły, niesie ze sobą ryzyko złamania igły w okolicy połączenia części roboczej igły z jej częścią chwytną, co może skutkować koniecznością operacyjnego usuwania igły z ciała pacjenta. Ponadto uchwyt standardowej igły akupunkturowej (w ykonany w postaci niewielkiego pogrubienia średnicy) jest nie ergonomiczny, co powoduje szybkie zmęczenie palców oraz dłoni osoby wykonującej zabieg, a tym samym pogorszenie warunków i ogr aniczenie czasu pracy z pacjentem w ciągu jednej sesji zabiegowej.
Istotą wynalazku jest przyrząd do badania mięśni poprzecznie prążkowych, który składa się z dwóch jednakowych uchwytów, połączonych ze sobą na stałe/rozłącznie łącznikami, posiadających przestrzeń mocowania igły utworzoną przez wpust i powierzchnię styku, przy czym uchwyt ma trzy strefy: strefę kielicha A, strefę przewężenia B i strefę chwytną C, natomiast uchwyt w strefie kielicha A igły ma kielich o kącie rozwarcia a w granicach 30-60°, korzystnie 45°, którego wewnętrzna powierzchnia styku z igłą usytuowana jest w odległości X od zewnętrznej krawędzi kielicha w granicach
5-10 mm korzystnie 8 mm, ponadto poniżej kielicha ma ukształtowany pierścień osłonowo-oporowy usytuowany na granicy stref kielicha A oraz przewężenia B, a w strefie przewężenia B pierścieniowe zagłębienie, ponadto na obwodzie w strefie chwytnej C posiada karbowanie.
Dzięki zastosowaniu rozwiązania według wynalazku uzyskano następujące efekty techniczno-ekonomiczne:
• możliwość uzyskania obiektywnego sposób diagnozowania bólu mięśniowo-powięziowego, • możliwość poprawy ergonomii pracy, wydłużenie czasu pracy z pacjentem w trakcie jednej sesji zabiegowej, poprawę stabilności i precyzji prowadzenia igły w mięśniu oraz zapewnienie ochrony przed złamaniem się igły w ciele badanego lub jej trwałym zgięciem.
Wynalazek w przykładowym wykonaniu został zilustrowany na rysunkach, gdzie fig. 1 przedstawia widok boczny uchwytu przyrządu, fig. 2 przedstawia przekrój uchwytu przyrządu.
Przyrząd do badania mięśni poprzecznie prążkowych składa się z dwóch jednakowych uchwytów 3, połączonych ze sobą na stałe/rozłącznie łącznikami 9. Łączniki 9 posiadają przestrzeń mocowania igły 1 utworzoną przez wpust 2 i powierzchnię styku 5. Uchwyt 3 ma trzy strefy: strefę kielicha A, strefę przewężenia B i strefę chwytną C. Uchwyt 3 w strefie kielicha A igły 1 ma kielich 4 o kącie rozwarcia a w granicach 30-60°, korzystnie 45°, którego wewnętrzna powierzchnia styku 5 z igłą 1 usytuowana jest w odległości X od zewnętrznej krawędzi kielicha 4 w granicach 5-10 mm, korzystnie 8 mm. Poniżej kielicha 4 ma ukształtowany pierścień osłonowo-oporowy 6 usytuowany na granicy stref kielicha A oraz przewężenia B. Ponadto w strefie przewężenia B posiada pierścieniowe zagłębienie 7. Uchwyt 3 na obwodzie w strefie chwytnej C posiada karbowanie 8.
Igła 1 zastosowana jako element przyrządu pomiarowego do oceny mięśnia poprzecznie prążkowanego jest standardową igłą akupunkturową (stosowaną w podstawowej technice suchej igły) zakończoną zgrubieniem (wykonanym z tworzywa sztucznego lub nakręconego drutu stanowiącego przedłużenie igły).
Diagnozowanie bólu mięśniowo-powięziowego z wykorzystaniem przyrządu do badania mięśni poprzecznie prążkowych przebiega w czterech etapach: 1,2, 3 i 4.
ETAP 1 - Przygotowanie do badania 1.
Po wyznaczeniu mięśnia do oceny (1.1) oznacza się (1.2), w znany sposób, co najmniej dwa punkty w badanym mięśniu, dalej sprawdza się (1.3) wzorzec pobudzonego bólu z wzorcem bólu mięśniowo-powięziowego dla danego mięśnia.
1.1 Wyznaczenie mięśnia do oceny
Rysuje się na diagramie wzorca bólu aktualnie odczuwanego przez pacjenta; następnie nakłada się wzorce bólowe pacjenta na wzorce bólowe wg Travel i Simons i wyznaczenie w ten sposób zaburzonego mięśnia do oceny wg Termowizyjnej Techniki Suchej Igły TTSI.
1.2 Wyznaczenie punktów do oceny za pomocą przyrządu do badania mięśni poprzecznie prążkowanych
Po odszukaniu umiejscowienia bolesnych punktów w wyznaczonym mięśniu, oznacza się markerem (na ciele pacjenta) dwóch najbardziej bolesnych punktów (z/bez promieniowaniem bólu). Przy
PL 223 418 B1 braku tkliwych punktów oznacza się markerem okolicę uznawaną za najczęstszą lokalizację punktu spustowego danego mięśnia.
1.3 Sprawdzenie wzorca bólu przeniesionego dla badanego mięśnia
Sprawdzenie czy nacisk wybranego punktu wzbudza wzorzec bólowy z punktu spustowego dla badanego mięśnia.
1.4 Przygotowanie warunków do przeprowadzenia badania
Ułożenie pacjenta z równoczesnym zachowaniem trzech poniższych kryteriów:
a) zasada stosowania igły w technice „suchego igłowania”,
b) prostopadłe ustawienie powierzchni przewidywanego promieniowania bólu, w stosunku do detektora podczerwieni - kamery termowizyjnej (celem efektywnego obrazowania diagnozowanego obszaru),
c) usytuowanie zespołu pacjent - lekarz - kamera, bez zasłaniania obszaru obserwowanego podczas rejestracji obrazów termowizyjnych.
Zastosowanie w badaniu Termowizyjnej Techniki Suchej Igły (TTSI) bezdotykowej kamery termowizyjnej pracującej w trybie czasu rzeczywistego w paśmie o długości fali 8: 14 μm, wyposażonej w niechłodzoną matrycę mikrobolometryczną typu VOx (tlenek wanadu), przyrządu do badania mięśni poprzecznie prążkowanych (wzór igły na Ryc. 2,3,4). Wykonanie zapisów wszystkich obrazów termowizyjnych w zakresie pomiarowym kamery ustalonym w przedziale temperatur 25:45 stopni Celsjusza.
Badania rozpoczyna się po uzyskaniu stabilności temperatury ciała pacjenta oraz ustabilizowania temperatury kamery pomiarowej do warunków panujących w danym pomieszczeniu.
ETAP II - Monitorowanie procedury diagnostycznej, w którym dokonuje się termowizyjnego zapisu 2.1 stanu wyjściowego, a następnie przeprowadza się igłowanie 2.2 pod obserwacją termowizyjną oznaczonych 1.2 punktów w badanym mięśniu.
2.1 Zapis stanu wyjściowego
Po rozpoczęciu rejestracji trwającej około 1 minuty, dokonuje się zebrania obrazów termowizyjnych pacjenta wykonanych z min. czterech wzajemnie ortogonalnych kierunków, pacjent w pozycji stojącej; następnie dokonuje się akwizycji obrazu tzw. „wzorcującego” - zdjęcie wykonywane w pozycji leżącej pacjenta - „zabiegowej” - z użyciem znanego wzorca długości (wzorzec długości służy kalibracji obiektu dla późniejszego opracowania wielkości izo-obszarów); umieszczenie wzorca długości w bezpośredniej bliskości obszaru pomiarowego, po czym rejestruje się obraz „bazowy” - zdjęcie wykonywane w pozycji leżącej pacjenta celem ustalenia stanu wyjściowego parametrów temperaturowych pacjenta.
2. 2 Obserwacja termowizyjna
Po wkłuciu przyrządu do badania mięśnia poprzecznie prążkowanego w oznaczony markerem punkt, wykonuje się jego przemieszczanie ruchami w górę i w dół po obrysie stożka, aż do uzyskania pierwszej reakcji skurczowej lub/i wywołania wzorca bólu. Po uzyskaniu jednej z reakcji (reakcja skurczowa, wzorzec bólu) lub przy braku reakcji z oznaczonego punktu - kontynuacje się „igłowanie” w tym ustawieniu przyrządu do badania mięśnia poprzecznie prążkowanego, aż do wyciszenia reakcji skurczowych, maksymalnie jednak do 5 minut (również w przypadku punktu bez reakcji). Po wyjęciu igły - wykonuje się rejestrację obrazu termowizyjnego. Następnie wykonuje się powtórne działania dla drugiego oznaczonego markerem punktu.
ETAP III - Obserwacja, w którym dokonuje się obserwacji termowizyjnej (3.1) badanego obszaru po zakończeniu igłowania (2.) i dokonuje się zapisu stanu końcowego (3.2).
3.1 Obserwacja termowizyjna po zakończeniu pracy przyrządem pomiarowym do oceny mięśni poprzecznie prążkowanych
Dalsza rejestracja termowizyjna wykonana po zakończeniu „igłowania” obu oznaczonych punktów prowadzona aż do momentu osiągnięcia szczytu wzrostu temperatury powierzchniowej badanego obszaru lub w przypadku braku wystąpienia reakcji wzrostu temperatury powierzchniowej skóry, do 7 minut od zakończenia igłowania.
3.2 Zapis stanu końcowego za pomocą kamery termowizyjnej
Polega na wykonaniu zdjęć termowizyjnych będących zapisem stanu końcowego w pozycji stojącej i z czterech kierunków z pozycji przyjętych podczas określania „stanu wyjściowego” pacjenta.
ETAP IV - Analiza obrazu termowizyjnego „wyznaczenie izo-obszarów temperaturowych”, gdzie przeprowadza się wstępną obróbkę zdjęć termograficznych 4.1 na podstawie, których wyznacza się 4.2 izo-obszary przed i po zastosowaniu Termowizyjnej Techniki Suchej Igły i porównuje się 4.3 zmiany procentowego pola powierzchni izo-obszarów.
PL 223 418 B1
4.1 Ocena zdjęcia termowizyjnego
Wyznacza się umowne strefy pomiarowe ciała pacjenta:
- kończyna górna (lewa i prawa): 1) ramię, 2) przedramię, 3) ręka;
- kończyna dolna (lewa i prawa): 1) udo, 2) podudzie, 3) stopa;
- twarz, tułów, pośladki (strona lewa i prawa).
Następnie wyznacza się następujących parametrów w każdej strefie należącej do badanego obszaru ciała - zgodnie z przyjętym podziałem na sfery pomiarowe, przedstawionym w p.15):
- wartości temperatury punktu o najwyższej wartości,
- wartości temperatur powierzchni: maksymalnej, minimalnej oraz średniej, w poszczególnych strefach
- wielkości powierzchni pól o stałej temperaturze „izo-obszary” (mierzonych w cm ).
Po czym dokonuje się wyznaczenia izo-obszarów temperaturowych i oblicza procentowe wielkości pól powierzchni dla trzech różnych zakresów średniej temperatury skóry i po jej zakończeniu.
W etapie IV źródłowe obrazy termowizyjne poddawane są, w znany sposób, obróbce celem usunięcia „szumów”, w szczególności zakłóceń punktowych
4.3 Postawienie diagnozy: potwierdzenie lub wykluczenie bólu mięśniowo-powięziowego Kryterium potwierdzającym diagnozę wg Termowizyjnej Techniki Suchej Igły jest:
a) zmieniony wzorzec temperaturowy po zakończeniu TTSI, który jest zbieżny z lokalizacją odczuwania bólu wskazaną (lub określoną) przez pacjenta;
b) zmieniony wzorzec termograficzny po zakończeniu TTSI, który powstaje w obszarze wzbudzanego bólu podczas procedury TTSI, zbieżny ze wzorcem bólu mięśniowo-powięziowego dla danego mięśnia;
c) zmiana wartości pola powierzchni wg izo-obszarów temperaturowych o +/-10% w obszarze odczuwanego bólu.
d) jednoczesne wystąpienie przedstawionych kryteriów w tab. 1 uznaje się za potwierdzenie diagnozy bólu mięśniowo-powięziowego.
W tabeli 1 przedstawiono kryteria diagnostyczne wg TTSI, z czego pierwsze cztery kryteria stanowią podstawę dotychczas stosowanej metody diagnostycznej, a pozostałe są według wynalazku.
T a b e l a 1
KRYTERIA DIAGNOSTYCZNE WG TTSl® Diagnoza MFP, pacjent bólowy Brak MFP, pacjent bólowy Zdrowy osobnik
1. Obecność tkliwych punktów + + +/-
2. Obecność napiętego pasma + +/- +/-
3. Wzbudzenie wzorca bólu po ucisku bolesnego punktu + +/- +/-
4. Zgodność wywołanego wzorca z wzorcami bólu mięśniowo-powięzi o wego + - -
5. Pobudzenie wzorca bólu mięśniowo-powięziowego za pomocą przyrządu do oceny mięśnia poprzecznie prążkowanego + -
® 6. Wystąpienie wzorca termicznego wg TTSI + - -
7. Δ Sr Tsk w całym badanym obszarze > ±5°C wg TTSI + - -
8. Δ pola powierzchni w obszarze bólowym w wysokich zakresach temperaturowych > ±10% pola powierzchni wg TTSI® + - -
Zastrzeżenie patentowe

Claims (1)

  1. Przyrząd do badania mięśni poprzecznie prążkowych, znamienny tym, że składa się z dwóch jednakowych uchwytów (3), połączonych ze sobą na stałe/rozłącznie łącznikami (9), posiadających przestrzeń mocowania igły (1) utworzoną przez wpust (2) i powierzchnię styku (5), przy czym uchwyt (3)
    PL 223 418 B1 ma trzy strefy: strefę kielicha A, strefę przewężenia B i strefę chwytną C, natomiast uchwyt (3) w strefie kielicha A igły (1) ma kielich (4) o kącie rozwarcia a w granicach 30-60°, korzystnie 45°, którego wewnętrzna powierzchnia styku (5) z igłą (1) usytuowana jest w odległości X od zewnętrznej krawędzi kielicha (4) w granicach 5-10 mm korzystnie 8 mm, ponadto poniżej kielicha (4) ma ukształtowany pierścień osłonowo-oporowy (6) usytuowany na granicy stref kielicha A oraz przewężenia B, a w strefie przewężenia B pierścieniowe zagłębienie (7), ponadto na obwodzie w strefie chwytnej C posiada karbowanie (8).
PL403467A 2013-04-08 2013-04-08 Przyrząd do badania mięśni poprzecznie prążkowych PL223418B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL403467A PL223418B1 (pl) 2013-04-08 2013-04-08 Przyrząd do badania mięśni poprzecznie prążkowych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL403467A PL223418B1 (pl) 2013-04-08 2013-04-08 Przyrząd do badania mięśni poprzecznie prążkowych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL403467A1 PL403467A1 (pl) 2014-10-13
PL223418B1 true PL223418B1 (pl) 2016-10-31

Family

ID=51662826

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL403467A PL223418B1 (pl) 2013-04-08 2013-04-08 Przyrząd do badania mięśni poprzecznie prążkowych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL223418B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL403467A1 (pl) 2014-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Deltombe et al. Reliability and limits of agreement of circumferential, water displacement, and optoelectronic volumetry in the measurement of upper limb lymphedema
Syc et al. Reproducibility of high-resolution optical coherence tomography in multiple sclerosis
Ngo et al. The accuracy of anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT) in localizing extraocular rectus muscles insertions
Themstrup et al. Validation of dynamic optical coherence tomography for non-invasive, in vivo microcirculation imaging of the skin
Cho et al. Comparison of ocular biometry using new swept-source optical coherence tomography-based optical biometer with other devices
JP2011502015A (ja) 視力検査を行う方法
JP5923214B2 (ja) 被験者の皮膚局所熱充血応答を表わす血管拡張データを取得する方法および装置
Scotto et al. Comparison of central corneal thickness measurements using ultrasonic pachymetry, anterior segment OCT and noncontact specular microscopy
Simon et al. High-resolution ultrasonography and diffusion tensor tractography map normal nerve fascicles in relation to schwannoma tissue prior to resection: Report of 2 cases
Ammer Cold challenge to provoke a vasospastic reaction in fingers determined by temperature measurements: a systematic review
PL223418B1 (pl) Przyrząd do badania mięśni poprzecznie prążkowych
RU2015156065A (ru) Спектральная регистрация абляции
Kim et al. The prolongation of pulse transit time after a stellate ganglion block: An objective indicator of a successful block
Ye et al. Stromal bed thickness measurement during laser in situ keratomileusis using intraoperative optical coherence tomography
Lin et al. Agreement and repeatability of central corneal thickness measurements made by ultrasound pachymetry and anterior segment optical coherence tomography
Lee et al. A comparison of retinal nerve fiber layer thickness measured using five different optical coherence tomography devices
WO2016098850A1 (ja) 画像処理装置、レーザ照射システム、画像処理方法、および画像処理プログラム
Sanhudo et al. Wrinkle sign for the Silfverskiöld test
Wu et al. Characteristics of brain tumor with optical coherence tomography
Nesher et al. Repeated Stratus OCT retinal nerve fiber layer thickness measurements
Cañada-Soriano et al. Skin Temperature Assessment During Lumbar Sympathetic Blocks by Infrared Thermography
RU2440784C2 (ru) Способ тепловизионной диагностики патологии вторичных пучков плечевого сплетения
Akram et al. Correlation between Central Corneal Thickness Measurements Using Two Different Ultrasonic Pachymeters
Park et al. Anatomical basis of pronator teres for electromyography needle placement using ultrasonography
CN210990303U (zh) 一种具备测量功能的临床检查手套