PL223295B1 - Biodegradowalna kompozycja smarno-technologiczna - Google Patents
Biodegradowalna kompozycja smarno-technologicznaInfo
- Publication number
- PL223295B1 PL223295B1 PL397859A PL39785912A PL223295B1 PL 223295 B1 PL223295 B1 PL 223295B1 PL 397859 A PL397859 A PL 397859A PL 39785912 A PL39785912 A PL 39785912A PL 223295 B1 PL223295 B1 PL 223295B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- amount
- weight
- technological
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 72
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 title claims description 15
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 32
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 25
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 24
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 18
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 11
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 9
- 229920005594 polymer fiber Polymers 0.000 claims description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 6
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 6
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 229920002285 poly(styrene-co-acrylonitrile) Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 4
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 claims description 4
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 4
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 4
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical group C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims description 3
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- WBCNGLLSKWCJAX-UHFFFAOYSA-N 2-[1,2-diamino-2-[2-sulfo-4-(1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]ethenyl]-5-(1,3,5-triazin-2-yl)benzenesulfonic acid Chemical group C=1C=C(C=2N=CN=CN=2)C=C(S(O)(=O)=O)C=1C(N)=C(N)C(C(=C1)S(O)(=O)=O)=CC=C1C1=NC=NC=N1 WBCNGLLSKWCJAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XSPWINZRSAKTKX-DEKJKZHBSA-N 3-[(e)-2-[4-[(e)-2-(4-cyanophenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]benzonitrile Chemical group C1=CC(C#N)=CC=C1\C=C\C(C=C1)=CC=C1\C=C\C1=CC=CC(C#N)=C1 XSPWINZRSAKTKX-DEKJKZHBSA-N 0.000 claims description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KMYNOLMHFFIADC-UHFFFAOYSA-J molybdenum(4+) octadecanoate Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)[O-].[Mo+4].C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)[O-].C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)[O-].C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)[O-] KMYNOLMHFFIADC-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 2
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N anhydrous diethylene glycol Natural products OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- -1 ether polyol Chemical class 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910021652 non-ferrous alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013110 organic ligand Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000007847 structural defect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Lubricants (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest biodegradowalna kompozycja smarno-technologiczna stosowana zwłaszcza do rozjazdów torowisk i obrzeży kół pojazdów szynowych oraz pojazdów gąsienicowych i ciężkich maszyn budowlanych oraz urządzeń przemysłowych pracujących w podwyższonej temperaturze.
Dobór odpowiedniej kompozycji smarnej uzależniony jest od warunków panujących w środowisku, w którym jest ona wykorzystywana, zwłaszcza biorąc pod uwagę jej odporność na niekorzystne działanie takich parametrów jak np.: wilgoć, niską, wysoką lub zmienną temperaturę, odporność na agresywne - zasadowe lub kwasowe - czynniki gazowe i ciekłe, różnego rodzaju pyły przemysłowe lub odporność na występowanie wysokich nacisków powierzchniowych. Podstawowym zadaniem kompozycji smarnej jest zmniejszenie tarcia, ale bardzo często spełnia ona także dodatkowe funkcje takie jak ochrona przed korozją lub uszczelnianie.
Istotną cechą niektórych smarów jest również zdolność do biodegradacji, zwłaszcza, gdy stosowane są one w bezpośrednim kontakcie ze środowiskiem naturalnym i nie można zapobiegać ni ekontrolowanemu wydostawaniu się z np. węzła tribologicznego.
Jednym z przykładów biodegradowalnych smarów jest kompozycja smarna ujawniona w japońskim opisie wynalazku JP 2007063504 A. Kompozycja smarna, według wynalazku posiada długą żywotność smarną oraz stabilność oksydacyjną, a także łatwo rozkłada się pod wpływem działania mikroorganizmów w naturalnym środowisku. W jej skład wchodzą poliester eterowo-poliolowy i/lub poliester eterowo-monoolowy, który otrzymywany poprzez kopolimeryzację jednego lub więcej rodzaju kompozycji o 3-9 atomach węgla cyklicznego estru z jednym lub więcej tlenkiem alkilenu o 2-20 at. C w obecności jednego lub więcej inicjatora zawierającego grupy hydroksylowe w obecności złożonego kompleksu metalo-cyjankowego posiadającego alkohol tertbutylowy, jako część organicznego ligandu stosowanego, jako biodegradowalna baza olejowa w kompozycji smarnej.
Kolejnym przykładem biodegradowalnego smaru jest ujawniony w polskim zgłoszeniu patent owym P.385577 środek smarno-technologiczny dla skojarzeń i węzłów tribologicznych, charakteryzuje się tym, że zawiera od 5 do 100 części wagowych polioli korzystnie triolu polioksyalkilenowego oraz do 40 części wagowych kopolimeru styren-akrylonitryl w stosunku od 85:15 do 50:50% wagowych w odniesieniu do triolu polioksyalkilenowego oraz od 5 do 75 części wagowych stearynianu cynku, a także korektor, korzystnie w postaci pigmentu żelazowego, w ilości 0,1 do 4,5 części wagowych. Środek jest czynnikiem tłumiącym drgania i hałas, hydrofobowym i antyoblodzeniowym, biodegradowalnym, konwersyjnym w stosunku do stopów żelaza i metali nieżelaznych.
Wymienione smary w zależności od ich przeznaczenia mogą charakteryzować się brakiem odpowiedniej trwałości chemicznej wymaganej w warunkach ich stosowania, małą odpornością na działanie czynników atmosferycznych, szczególnie deszczu i mrozu, niezadowalającą przyczepnością do metalu i nieodpowiednią lepkością, a także małą odpornością na działanie sił ścinających zwłaszcza w przypadkach występowania tarcia granicznego.
Przedmiotem badania była więc biodegradowalna kompozycja smarno-technologiczna, która posiadałaby maksymalną sprawność działania w odniesieniu do zużycia w stosunku do zabezpieczanej powierzchni, a także, która miałaby szeroki zakres temperatury, w której zachowywałaby swoją stabilność technologiczną i użytkową.
Celem wynalazku jest dostarczenie biodegradowalnej kompozycji smarno-technologicznej do stosowania całorocznego w ekstremalnych warunkach termicznych i atmosferycznych, która to kompozycja pozwalałaby na zmniejszenie zużycia tworzywa konstrukcyjnego w skojarzeniach tribologicznych, narażonego na duże siły tarcia i agresywne środowiska wodne i gazowe.
Istotą wynalazku jest zatem biodegradowalna kompozycja smarno-technologiczna charakteryzująca się tym, że zawiera poliol standardowy lub poliol polimeryczny oraz co najmniej jeden składnik z pośród: poliizobutylenu w ilości 0,8 do 51 cz. wag., glikolu w ilości 0,5 do 35 cz. wag., dwusiarczku molibdenu i/lub stearynianu cynku i/lub stearynianu glinu i/lub stearynianu molibdenu lub ich mieszaninę w ilości do 65 cz. wag., w odniesieniu do 100 cz. wag., poliolu standardowego lub polimerycznego, kopolimeru izobutylenu i butenu w ilości 0,5-10 cz. wag., w stosunku do finalnej masy kompozycji smarno-technologicznej, a ponadto zawiera włókna polimerowe o długości nie większej niż 10 mm w ilości od 0,1 do 25 cz. wag., w stosunku do finalnej masy kompozycji smarno-technologicznej, pochodną fenolowo-styrylową w ilości 0,1 do 12 cz. wag., w stosunku do finalnej masy kompozycji smarnotechnologicznej, grafit amorficzny i/lub grafit ekspandujący w ilości od 1-70 cz. wag., w stosunku do finalnej
PL 223 295 B1 masy kompozycji smarno-technologicznej oraz znacznik optyczny w ilości od 0,1 do 5,5 cz. wag., w stosunku do 100 cz. wag., poliolu standardowego lub poliolu polimerycznego.
Korzystnie, według wynalazku, poliolem polimerycznym jest poliol polieterowy szczepiony (ko)polimerami.
Korzystnie, według wynalazku, poliolem polieterowym jest gliceryna propoksylowana i etoks ylowana szczepiona kopolimerem styrenowo-akrylonitrylowym.
Korzystnie, według wynalazku, włóknami polimerowymi są włókna poliestrowe i/lub poliamidowe lub ich mieszaniny.
W przypadku stosowania mieszanin włókien polimerowych, korzystnie, według wynalazku, stosuje się je z dodatkiem celulozy w ilości poniżej 10 cz. wag., w stosunku do ogólnej masy włókien polimerowych.
Korzystnie znacznikiem optycznym jest pochodna stilbenu w postaci stałej lub w postaci roztworu.
Korzystnie, według wynalazku, pochodną stilbenową jest 4,4’-bis(s-triazynylo)diamino-2,2’-disulfostilben.
Korzystnie, według wynalazku, pochodną fenolowo-styrylową jest 3-(2-{4-[2-(4-cyjanofenyl)winyl]fenyl}winyl)benzonitryl.
W przypadku stosowania mieszaniny grafitu amorficznego i ekspandującego korzystnie, według wynalazku, stosunek wagowy grafitu amorficznego do ekspandującego wynosi od 0,1 cz. wag. do 50,0 cz. wag., grafitu amorficznego w stosunku do 100 cz. wag., grafitu ekspandującego.
Stosunek wagowy grafitu amorficznego do ekspandującego uzależniony jest od przeznaczenia czynnika smarno-technologicznego.
Biodegradowalna kompozycja smarno-technologiczna, według wynalazku charakteryzuje się niską temperaturą krzepnięcia oraz wysoką temperaturą rozkładu. Jest stabilna zarówno w zakresie temperatury od -60°C do +110°C jak i przy bardzo wysokiej temperaturze np. w trakcie pożaru, czy w temperaturze urządzeń do przeróbki plastycznej (np. podczas gorącego walcowania) w zakresie od 500°C do 950°C, w którym to zakresie następuje inicjacja węgla węglowodorowego i krystalicznego (pierwiastkowego), co prowadzi do wytworzenia wtórnej fazy smarnej np. w węźle tribologicznym.
Ponadto, kompozycja smarno-technologiczna, według wynalazku wpływa na obniżenie współczynnika tarcia w węzłach i skojarzeniach tribologicznych przy równoczesnym utrzymaniu wymaganej stabilności elektrolitycznej i elektronowej.
Oddziaływanie powierzchniowe kompozycji smarno-technologicznej, według wynalazku w zakresie penetracji w warstwę przypowierzchniową metalu polega na wykorzystywaniu defektów strukturalnych sieci krystalograficznej, które to defekty powodują retencję rzeczonej kompozycji, co sprawia, że charakteryzuje się ona bardzo dobrą przyczepnością do metalu stanowiąc swoisty „magazyn” czynnika smarnego wydzielanego w trakcie eksploatacji, stanowiącego dodatkowo przegrodę w pen etracji elektrolitów (np. woda) ograniczając zjawiska korozji elektrolitycznej metalu i neutralizację centr energetycznych generowanych w węzłach i skojarzeniach tribologicznych (tzw. prądy tribologiczne).
Nieoczekiwanie okazało się, że dodatek polioli szczepionych (ko)polimerami pozwala na poprawę adhezji kompozycji smarno-technologicznej, według wynalazku do powierzchni metalu ogranicza segregację składników (szczególnie segregację grawitacyjną) oraz spływność masy powłokowej o grubości powyżej 1,3 mm zwiększając odporność mechaniczną filmu smarnego szczególnie w funkcji temperatury pracy.
Wprowadzen ie pochodnej fenolowo-styrylowej i/lub kopolimerów izobutylenowo-butenowych do kompozycji smarno-technologicznej, według wynalazku nieoczekiwanie ustabilizowało lepkość kompozycji i jej stabilność przy dużych obciążeniach filmu smarnego (ściskanie) z jednoczesnym działaniem sił ścinających. Zjawiska te w dotychczas stosowanych kompozycjach smarnych wpływały na zwiększenie współczynnika tarcia, co powodowało wzrost oporu i szybsze zużycie materiału w węźle tribologicznym.
Dodatek włókien polimerowych do kompozycji smarno-technologicznej, według wynalazku pozwolił na jej retencję, powodując zmianę stanu skupienia z cieczy na ciało stałe zasilające powierzchnie będące w ruchu (np. czopy kół wagonowych, walców itp.)
Przedmiot według wynalazku został przedstawiony bliżej w korzystnych przykładach wykonania, nieograniczających jednak jego zakresu.
PL 223 295 B1
Przykład 1
Do pojemnika zaopatrzonego w mieszadło zetowe ograniczające napowietrzanie mieszaniny wprowadza się:
- poliol standardowy: etylowy w ilości 100 cz. wag.,
- glikol etylenowy w ilości 10 cz. wag.,
- poliizobutylen w ilości 5 cz. wag.
Następnie uruchamia się mieszadło i po ujednorodnieniu w czasie ok. 5 minut do uzyskanej mieszaniny dodaje się:
- stearynian cynku w ilości 45 cz. wag.,
- włókna poliestrowe o długości poniżej 0,8 mm w ilości 1,2 cz. wag.,
- mieszaninę grafitu amorficznego i ekspandującego w stosunku 10:2 w ilości 10 cz. wag.,
- 3-(2-{4-[2-(4-cyjanofenyl)winyl]fenyl}winyl)benzonitryl w ilości 12 cz. wag.,
- 4,4’-bis(s-triazynylo)diamino-2,2’-disulfostilben w postaci stałej w ilości 0,05 cz. wag.
Po wymieszaniu całości w temperaturze 20°C w czasie 35 min uzyskuje się kompozycję smarno-technologiczną według wynalazku.
P r z y k ł a d 2
Do pojemnika zaopatrzonego w mieszadło stożkowe ograniczające napowietrzanie mieszaniny wprowadza się:
- poliol standardowy: propylowy w ilości 100 cz. wag.,
- glikol propylenowy w ilości 8 cz. wag.,
- poliizobutylen w ilości 8 cz. wag.
Następnie uruchamia się mieszadło i po ujednorodnieniu w czasie ok. 5 minut do uzyskanej mieszaniny dodaje się:
- stearynian glinu w ilości 40 cz. wag.,
- włókna poliamidowe o długości poniżej 0,9 mm w ilości 1,1 cz. wag.,
- mieszaninę grafitu amorficznego i ekspandującego w stosunku 2:10 w ilości 18 cz. wag.,
- 3-(2-{4-[2-(4-cyjanofenyl)winyl]fenyl}winyl)benzonitryl w ilości 25 cz. wag.,
- 4,4’-bis(s-triazynylo)diamino-2,2’-disulfostilben w postaci stałej w ilości 0,09 cz. wag.
Po wymieszaniu całości w temperaturze 20°C w czasie 40 min uzyskuje się kompozycję smarno-technologiczną według wynalazku.
P r z y k ł a d 3
Do pojemnika zaopatrzonego w mieszadło stożkowe ograniczające napowietrzanie mieszaniny wprowadza się:
- poliol standardowy: etylowy w ilości 100 cz. wag.,
- glikol dwuetylenowy w ilości 10 cz. wag.,
- kopolimer izobutylen - buten w ilości 4,5 cz. wag.
Następnie uruchamia się mieszadło i po ujednorodnieniu w czasie ok. 5 minutach do uzyskanej mieszaniny dodaje się:
- stearynian molibdenu w ilości 48 cz. wag.,
- mieszaninę włókien poliestrowych o długości poniżej 0,9 mm w ilości 0,8 cz. wag., oraz włókien poliamidowych o długości poniżej 0,8 mm w ilości 0,6 cz. wag., a także rozdrobnionej celulozy w ilości 1,1 cz. wag.,
- mieszaninę grafitu amorficznego i ekspandującego w stosunku 2:10 w ilości 25 cz. wag.,
- 3-(2-{4-[2-(4-cyjanofenyl)winyl]fenyl}winyl)benzonitryl w ilości 18 cz. wag.,
- 4,4’-bis(s-triazynylo)diamino-2,2’-disulfostilben w postaci stałej w ilości 0,06 cz. wag.
Po wymieszaniu całości w temperaturze 20°C w czasie 43 min uzyskuje się kompozycję smarno-technologiczną według wynalazku.
P r z y k ł a d 4
Do pojemnika zaopatrzonego w mieszadło stożkowe ograniczające napowietrzanie mieszaniny wprowadza się:
- poliol standardowy: dietylowy w ilości 100 cz. wag.,
- glikol izopropylowy w ilości 5 cz. wag.,
- kopolimer izobutylen - buten w ilości 5 cz. wag.
Następnie uruchamia się mieszadło i po ujednorodnieniu w czasie ok. 5 minutach do uzyskanej mieszaniny dodaje się:
- stearynian molibdenu w ilości 30 cz. wag.,
PL 223 295 B1
- mieszaninę włókien poliestrowych o długości poniżej 0,9 mm w ilości 0,8 cz. wag., oraz włókien poliamidowych o długości poniżej 0,8 mm w ilości 0,6 cz. wag., a także rozdrobnionej celulozy w ilości 1,1 cz. wag.,
- mieszaninę grafitu amorficznego i ekspandującego w stosunku 2:10 w ilości 25 cz. wag.,
- 3-(2-{4-[2-(4-cyjanofenyl)winyl]fenyl}winyl)benzonitryl w ilości 18 cz. wag.,
- 4,4’-bis(s-triazynylo)diamino-2,2’-disulfostilben w postaci stałej w ilości 0,1 cz. wag.
Po wymieszaniu całości w temperaturze 20°C w czasie 43 min uzyskuje się kompozycję smarno-technologiczną według wynalazku.
P rz yk ła d 5
Do pojemnika zaopatrzonego w mieszadło wprowadza się:
- poliol polimeryczny w postaci gliceryny propoksylowanej i etoksylowanej szczepionej kopolimerem styrenowo-akrylonitrylowym w ilości 100 cz. wag.,
- glikol etylenowy w ilości 10 cz. wag.,
- poliizobutylen w ilości 4,5 cz. wag.
Następnie uruchamia się mieszadło spiralne ograniczające napowietrzanie mieszaniny i po ujednorodnieniu w czasie ok. 5 minut do uzyskanej mieszaniny dodaje się:
- stearynian cynku w ilości 35 cz. wag.,
- włókna poliestrowe o długości poniżej 0,9 mm w ilości 2,5 cz. wag.,
- grafit amorficzny w ilości 18 cz. wag.,
- 3-(2-{4-[2-(4-cyjanofenyl)winyl]fenyl}winyl)benzonitryl w ilości 18 cz. wag.,
- 4,4’-bis(s-triazynylo)diamino-2,2’-disulfostilben w postaci wodnego roztworu w ilości 0,4 cz. wag.
Po wymieszaniu całości w temperaturze 20°C w czasie 43 min uzyskuje się kompozycję smarno-technologiczną według wynalazku.
P rz yk ła d 6
Do pojemnika zaopatrzonego w mieszadło stożkowe ograniczające napowietrzanie mieszaniny wprowadza się:
- poliol polimeryczny w postaci gliceryny propoksylowanej i etoksylowanej szczepionej kopolimerem styrenowo-akrylonitrylowym w ilości 100 cz. wag.,
- kopolimer izobutylen - buten w ilości 5 cz. wag.
Następnie uruchamia się mieszadło i po ujednorodnieniu w czasie ok. 5 minut do uzyskanej mieszaniny dodaje się:
- mieszaninę dwusiarczku molibdenu w ilości 4,5 cz. wag., oraz stearynianu glinu w ilości 10,5 cz. wag. oraz stearynianu cynku w ilości 18 cz. wag.,
- mieszaninę włókien poliestrowych o długości poniżej 0,9 mm w ilości 0,8 cz. wag. oraz włókien poliamidowych o długości poniżej 0,8 mm w ilości 0,6 cz. wag., a także rozdrobnionej celulozy w ilości 1,1 cz. wag.,
- mieszaninę grafitu amorficznego i ekspandującego w stosunku 2:10 w ilości 25 cz. wag.,
- 3-(2-{4-[2-(4-cyjanofenyl)winyl]fenyl}winyl)benzonitryl w ilości 18 cz. wag.,
- 4,4’-bis(s-triazynylo)diamino-2,2’-disulfostilben w postaci wodnego roztworu w ilości 0,4 cz. wag.
Po wymieszaniu całości w temperaturze 20°C w czasie 43 min uzyskuje się kompozycję smarno-technologiczną według wynalazku.
Claims (9)
- Zastrzeżenia patentowe1. Biodegradowalna kompozycja smarno-technologiczna, znamienna tym, że zawiera poliol standardowy lub poliol polimeryczny oraz co najmniej jeden składnik z pośród: poliizobutylenu w ilości 0,8 do 51 cz. wag., glikolu w ilości 0,5 do 35 cz. wag., dwusiarczku molibdenu i/lub stearynianu cynku i/lub stearynianu glinu i/lub stearynianu molibdenu lub ich mieszaninę w ilości do 65 cz. wag., w odniesieniu do 100 cz. wag., poliolu standardowego lub polimerycznego, kopolimeru izobutylenu i butenu w ilości 0,5-10 cz. wag., w stosunku do finalnej masy kompozycji smarno-technologicznej, a ponadto zawiera włókna polimerowe o długości nie większej niż 10 mm w ilości od 0,1 do 25 cz. wag., w stosunku do finalnej masy kompozycji smarno-technologicznej, pochodną fenolowo-styrylową w ilości 0,1 do 12 cz. wag., w stosunku do finalnej masy kompozycji smarno-technologicznej, grafitPL 223 295 B1 amorficzny i/lub grafit ekspandujący w ilości od 1-70 cz. wag., w stosunku do finalnej masy kompozycji smarno-technologicznej oraz znacznik optyczny w ilości od 0,1 do 5,5 cz. wag. w stosunku do 100 cz. wag., poliolu standardowego lub poliolu polimerycznego.
- 2. Biodegradowalna kompozycja smarno-technologiczna według zastrz. 1, znamienna tym, że poliolem polimerycznym jest poliol polieterowy szczepiony (ko)polimerami.
- 3. Biodegradowalna kompozycja smarno-technologiczna według zastrz. 2, znamienna tym, że poliolem polieterowym jest gliceryna propoksylowana i etoksylowana szczepiona kopolimerem styrenowo-akrylonitrylowym.
- 4. Biodegradowalna kompozycja smarno-technologiczna według zastrz. 1, znamienna tym, że włóknami polimerowymi są włókna poliestrowe i/lub poliamidowe lub ich mieszaniny.
- 5. Biodegradowalna kompozycja smarno-technologiczna według zastrz. 4, znamienna tym, że mieszaniny włókien polimerowych stosuje się z dodatkiem celulozy w ilości poniżej 10 cz. wag., w stosunku do ogólnej masy włókien polimerowych.
- 6. Biodegradowalna kompozycja smarno-technologiczna według zastrz. 1, znamienna tym, że znacznikiem optycznym jest pochodna stilbenu w postaci stałej lub w postaci roztworu.
- 7. Biodegradowalna kompozycja smarno-technologiczna według zastrz. 6, znamienna tym, że pochodną stilbenu jest 4,4’-bis(s-triazynylo)diamino-2,2’-disulfostilben.
- 8. Biodegradowalna kompozycja smarno-technologiczna według zastrz. 1, znamienna tym, że pochodną fenolowo-styrylową jest 3-(2-{4-[2-(4-cyjanofenyl)winyl]fenyl}winyl)benzonitryl.
- 9. Biodegradowalna kompozycja smarno-technologiczna według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek wagowy grafitu amorficznego do ekspandującego wynosi od 0,1 cz. wag. do 50,0 cz. wag., grafitu amorficznego w stosunku do 100 cz. wag., grafitu ekspandującego.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL397859A PL223295B1 (pl) | 2012-01-20 | 2012-01-20 | Biodegradowalna kompozycja smarno-technologiczna |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL397859A PL223295B1 (pl) | 2012-01-20 | 2012-01-20 | Biodegradowalna kompozycja smarno-technologiczna |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL397859A1 PL397859A1 (pl) | 2013-07-22 |
| PL223295B1 true PL223295B1 (pl) | 2016-10-31 |
Family
ID=48877682
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL397859A PL223295B1 (pl) | 2012-01-20 | 2012-01-20 | Biodegradowalna kompozycja smarno-technologiczna |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL223295B1 (pl) |
-
2012
- 2012-01-20 PL PL397859A patent/PL223295B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL397859A1 (pl) | 2013-07-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK2473587T3 (en) | Lubricants water based | |
| CN104031722B (zh) | 一种润滑油 | |
| CA3055493C (en) | Lubricant composition comprising silasesquioxane | |
| US20090105105A1 (en) | Lubricant composition for oil-impregnated sintered bearings | |
| CN102618362A (zh) | 减磨润滑涂层组合物 | |
| Reyes et al. | Effect of 2D boron nitride nanoplate additive on tribological properties of natural oils | |
| CN102827673A (zh) | 导电性润滑脂组合物 | |
| KR101442256B1 (ko) | 윤활제 조성물 및 이것을 이용한 윤활 시스템 | |
| Wang et al. | Tribological performance of poly (sodium 4‐styrenesulphonate) as additive in water–glycol hydraulic fluid | |
| KR100823571B1 (ko) | 건축용 슬라이딩 베어링 및 이를 위한 재료 | |
| AU2010245702B2 (en) | Small particle size oil in water lubricant fluid | |
| CN105802700A (zh) | 一种轴瓦专用润滑型防锈油 | |
| CN105482880A (zh) | 一种添加油溶性纳米二氧化钛的可降解液压油 | |
| PL223295B1 (pl) | Biodegradowalna kompozycja smarno-technologiczna | |
| CN105567378B (zh) | 一种生物降解润滑油 | |
| JP6543120B2 (ja) | グリース組成物 | |
| JP5517232B2 (ja) | 難燃性グリース組成物の貯蔵方法 | |
| US20100051850A1 (en) | All in one magnetized intermetallic compound and lubricating oil | |
| US20090118147A1 (en) | Low volatile organic content lubricant | |
| JP5261996B2 (ja) | 複層摺動部材 | |
| JP2014091762A (ja) | 摺動グリース組成物 | |
| WO2015034343A1 (en) | A mould release lubricant | |
| CN115785763A (zh) | 一种自润滑耐磨防腐功能一体化涂料及其制备方法 | |
| JPS61241379A (ja) | 止水用半固体組成物 | |
| US10793804B2 (en) | Automatic transmission oil composition |