PL223033B1 - Uniwersalny dodatek o wysokiej stabilności do olejów napędowych, wspomagający procesy regeneracji filtra spalin silnika z zapłonem samoczynnym - Google Patents
Uniwersalny dodatek o wysokiej stabilności do olejów napędowych, wspomagający procesy regeneracji filtra spalin silnika z zapłonem samoczynnymInfo
- Publication number
- PL223033B1 PL223033B1 PL398652A PL39865212A PL223033B1 PL 223033 B1 PL223033 B1 PL 223033B1 PL 398652 A PL398652 A PL 398652A PL 39865212 A PL39865212 A PL 39865212A PL 223033 B1 PL223033 B1 PL 223033B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- tert
- diesel
- additive
- butyl
- universal
- Prior art date
Links
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title claims abstract description 45
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 title claims abstract description 32
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 44
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 44
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 239000004071 soot Substances 0.000 claims abstract description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 35
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 31
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 27
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 4
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical class ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- -1 alkenyl succinic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 7
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 5
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 5
- BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 4
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- ICKWICRCANNIBI-UHFFFAOYSA-N 2,4-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 ICKWICRCANNIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NICMVXRQHWVBAP-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NICMVXRQHWVBAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PFEFOYRSMXVNEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tritert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 PFEFOYRSMXVNEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-6-tert-butylphenol Chemical compound CC1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DXCHWXWXYPEZKM-UHFFFAOYSA-N 2,4-ditert-butyl-6-[1-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=1C(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1O DXCHWXWXYPEZKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 2,5-di-tert-butylbenzene-1,4-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1O JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract description 21
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract description 19
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 27
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 23
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 13
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 4
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 208000016444 Benign adult familial myoclonic epilepsy Diseases 0.000 description 3
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 3
- 208000016427 familial adult myoclonic epilepsy Diseases 0.000 description 3
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- ZGNITFSDLCMLGI-UHFFFAOYSA-N flubendiamide Chemical compound CC1=CC(C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(I)=C1C(=O)NC(C)(C)CS(C)(=O)=O ZGNITFSDLCMLGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 3
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 3
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 3
- 125000005575 polycyclic aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 2
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N ferrocene Chemical class [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 230000003584 silencer Effects 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQQLTEBUMLSLFJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VQQLTEBUMLSLFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 150000001785 cerium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 229910052878 cordierite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[(1-oxido-3-oxo-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3-disila-5,7-dialuminabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)oxy]silane Chemical compound [Mg++].[Mg++].[O-][Si]([O-])(O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2)O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2 JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 1
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 239000002816 fuel additive Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- UVGBHHDZLVBFAS-UHFFFAOYSA-L iron(2+);2,4,6-trinitrophenolate Chemical compound [Fe+2].[O-]C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O.[O-]C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O UVGBHHDZLVBFAS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- CASZBAVUIZZLOB-UHFFFAOYSA-N lithium iron(2+) oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Fe+2].[Li+] CASZBAVUIZZLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 125000005474 octanoate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000819 phase cycle Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical group [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000003685 thermal hair damage Effects 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Processes For Solid Components From Exhaust (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
Abstract
Uniwersalny dodatek o wysokiej stabilności do olejów napędowych, wspomagający procesy regeneracji filtra spalin silnika z zapłonem samoczynnym zawiera całkowicie i nieograniczenie rozpuszczalny w oleju napędowym katalizator utleniania sadzy, w którego skład wchodzą skompleksowane niestechiomestryczne nanotlenki i/lub nanowodorotlenki i/lub nanooksywodorotlenki żelaza, w ilości od 10,0% (m/m) do 60,0% (m/m) oraz stabilizator substancji koloidalnych w postaci pochodnych kwasu alkenylobursztynowego, takich jak estry i/lub semiestry i/lub amidy i/lub imidy i/lub hydroksyamidy i/lub hydroksyimidy, w ilości od 1,0% (m/m) do 30,0% (m/m) i rozpuszczalnik organiczny, będący frakcją naftową i/lub rozpuszczalnikiem organicznym zawierającym tlen, w ilości od 5,0% (m/m) do 80,0% (m/m). Korzystnie dodatek zawiera współkatalizator utleniania sadzy w postaci organicznych kompleksów i/lub soli metali bloku s i/lub bloku d układu okresowego pierwiastków, w ilości od 1,0% (m/m) do 20,0% (m/m) i ewentualnie inhibitor utleniania, w ilości od 1,0% (m/m) do 20,0% (m/m).
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest uniwersalny dodatek typu FBC (Fuel Born Catalyst) o wysokiej stabilności do olejów napędowych, wspomagający procesy regeneracji filtra spalin silnika z zapłonem samoczynnym, którego zastosowanie ogranicza emisję substancji szkodliwych dla środowiska, szczególnie cząstek i nanocząstek stałych.
Od kilkunastu lat, problem ograniczania emisji cząstek stałych (PM - Particle Matter) w gazach wylotowych tłokowych silników spalinowych (w szczególności z zapłonem samoczynnym - ZS) wzbudza duże zainteresowanie. Począwszy od drugiej połowy lat osiemdziesiątych ubiegłego wieku, na całym świecie wprowadzane są systematycznie zaostrzane przepisy ograniczające emisję szkodliwych składników spalin do atmosfery.
Na podstawie obecnego stanu wiedzy wiadomo, że spełnienie nieustannie zaostrzanych przepisów nie będzie możliwe jedynie w oparciu o konstrukcyjno-technologiczny rozwój silników spalinowych oraz nowo wprowadzane technologie w zakresie produkcji paliw i smarowych olejów silnikowych.
Niezbędne będzie również stosowanie środków poza silnikowych, w tym przede wszystkim następczej obróbki spalin, której jednym z elementów jest wykorzystanie filtra cząstek stałych DPF (Diesel Particle Filter), jako najbardziej efektywnego sposobu ograniczenia emisji.
Nowoczesne filtry cząstek stałych wykorzystujące ceramiczne monolity filtrujące typu Cordieryt, SiC lub Sintermetal, charakteryzują się sprawnością rzędu 95-99% w zakresie całkowitej liczby zatrzymanych PM oraz około 90-95% w zakresie całkowitej masy zatrzymanych PM, w tym 95-99,9% w zakresie zatrzymywania cząstek węgla elementarnego (sadzy) i 60-90% w zakresie zmniejszania emisji SOF (Soluble Organic Fraction - frakcja organorozpuszczalna) oraz 50-70% ograniczenia PAH (Polycyclic Aromatic Hydrocarbons - Wielopierścieniowe Węglowodory Aromatyczne).
Jednak filtry cząstek stałych, zwłaszcza typu „Wall-flow”, usuwające ze spalin cząstki stałe na drodze filtracji przestrzennej i/lub warstwowej, ulegają szybkiemu, stopniowemu zatkaniu, przejawiającemu się wzrastającymi oporami przepływu spalin.
Po przekroczeniu dopuszczalnej wielkości spadku ciśnienia na filtrze, następuje gwałtowny spadek sprawności silnika i pogorszenie jego parametrów użytkowych, związanych z trudnościami usunięcia gazów wydechowych (spalin), a co za tym idzie zapewnieniem prawidłowej wymiany ładu nku w komorach spalania silnika. W związku z powyższym niezbędne jest prowadzenie co najmniej okresowej regeneracji filtrów cząstek stałych, mającej na celu usunięcie PM zgromadzonych w mon olicie filtrującym.
Regeneracja naturalna, a zatem bez jakiegokolwiek wspomagania katalitycznego może być przeprowadzona w zakresie temperatur od około 620°C do ponad 700°C, jako że temperatura zainicjowania procesu utleniania sadzy, stanowiącej główny składnik cząstek stałych mieści się w granicach 600-650°C.
W przypadku regeneracji wspomaganej katalitycznie (tzw. regeneracji pasywnej), można za pomocą pokrycia ścianek monolitu filtrującego warstwą katalizatora, zazwyczaj platynowego, o bniżyć temperaturę utleniania sadzy do około 440-460°C, natomiast za pomocą wprowadzanych do paliwa dodatków typu FBC, można temperaturę aktywowania przedmiotowego procesu obniżyć do około 200-350°C.
Podstawowym założeniem regeneracji pasywnej jest obniżenie temperatury utleniania sadzy do wielkości takiej jaka jest osiągana przez gazy spalinowe silnika w czasie jego typowej eksploatacji. Do wspomagania procesów pasywnej regeneracji DPF wykorzystywane są dodatki do paliwa typu FBC (Fuel Born Catalyst), zawierające metale jako katalizatory utleniania sadzy. Wiadomo, że metale pierwszej i drugiej grupy układu okresowego pierwiastków mogą zapobiegać tworzeniu się zarodków sadzy w procesie nukleacji (R. Caprotti, I. Field, „Development of Novel DPF Additive”, SAE Technical Paper Series 2003-01-3165 (2003)), natomiast metale grup przejściowych działają w późniejszym etapie tworzenia sadzy, katalizując jej wypalanie w DPF.
W trakcie rozpadu dodatku w komorze spalania silnika, wydzielają się metale lub tworzą się tlenki metali o różnej strukturze. Następnie, są one wbudowywane w cząstki stałe generowane w procesie spalania paliwa. Składniki PM mają w tej sytuacji bliski kontakt z katalizatorami utleniania i w dostatecznie wysokiej temperaturze spalin mogą ulegać dopalaniu. Proces taki prowadzi do ograniczenia emisji cząstek stałych. Przykłady metali stosowanych w dodatkach tego typu to: cer, żelazo, miedź, mangan, sód, stront, wapń.
PL 223 033 B1
Często dodatki ograniczające emisję PM, są równocześnie katalizatorami wspomagającymi regenerację DPF, polegającą na ciągłym bądź stochastycznym (losowym) wypalaniu złoża sadzy odłożonej w filtrze. Regeneracja stochastyczna może wystąpić w temperaturach rzędu 200°C, a nawet poniżej, jednak dla uzyskania kontrolowanej, równowagowej regeneracji niezbędna jest zazwyczaj znacznie wyższa temperatura (np. w przypadku dodatku zawierającego Ce, około 400-420°C). Regeneracja losowa występuje zazwyczaj przy wysokich ciśnieniach w układzie wylotowym przed DPF, spowodowanych dużym obciążeniem filtra osadzonymi w nim cząstkami stałymi. Proces taki inicjowany jest poprzez zapłon SOF, a następnie przebiega w sposób gwałtowny, trudny do kontrolowania, z wyzwalaniem dużych ilości ciepła, co często prowadzi do nadmiernych, miejscowych obciążeń cieplnych monolitu ceramicznego, mogących spowodować jego uszkodzenia w postaci stopienia lub popękania.
Wiadomo, że stosowanie do paliwa dodatków typu FBC umożliwia regenerację filtra cząstek stałych w całej objętości nagromadzonego osadu, ponieważ zachodzi dyfuzja procesu spalania do przestrzennie rozłożonych w monolicie DPF warstw PM.
Literatura patentowa zawiera szereg informacji dotyczących stosowania związków kompleksowych zawierających metale jako dodatków do paliw węglowodorowych.
Przykładowo z opisu patentowego US 3346493 znany jest sposób wytwarzania szeregu stabilnych kompleksów metali o liczbie atomowej od 24 do 30, w których te metale stabilizowane były produktem syntezy bezwodnika alkenylobursztynowego z aminami.
Z międzynarodowego zgłoszenia patentowego WO92/20762 znane jest zastosowanie organometalicznych związków, zawierających heteroatomy, jako dodatków FBC do oleju napędowego. Dodatki te zawierają metale takie jak: Na, K, Mg, Ca, Sr, V, Cr, Fe, Co, Cu, Zn, Pb, Sb. Efektywność działania katalitycznego wymienionych metali może znacznie odbiegać od siebie.
Z opisu patentowego EP 1 344 810 znane są również dodatki zawierające współdziałające ze sobą dwa różne metale, w których jeden z metali stanowi jedynie niewielką domieszkę. Substancje domieszkujące to dwu- lub trójwartościowe związki metali ziem rzadkich, grup przejściowych układu okresowego pierwiastków oraz metali szlachetnych. Dodatki zbudowane ze związków zawierających metale główne i domieszkujące występują zazwyczaj w formie złożonych tlenków metali.
W opisie patentowym US4908045 opisano sposób obniżenia emisji toksycznych składników w gazach spalinowych z silników Diesla poprzez wykorzystanie pochodnych ferrocenu jako katalizatora utleniania sadzy.
Opis patentowy US 5669938 ujawnia zastosowanie dodatków typu FBC, zawierających głównie metale takie jak: Ce, Cu, Mn, Fe, Pt, Zn, Sr. Substancje te dozowane są zazwyczaj w takich ilościach, aby stężenie metalu w paliwie wynosiło od 1,5 do 10 mg na kg paliwa.
W opisach patentowych US 5534467, US 5562742, US 5518510, US 5534039 oraz zgłoszeniu WO92/20765 przedstawiono zastosowanie do uszlachetniania oleju napędowego, używanego do zasilania silników wyposażonych w filtry cząstek stałych (PM), kompleksów metaloorganicznych rozpuszczalnych lub dyspergowalnych w paliwie, otrzymywanych z organicznego związku posiadającego co najmniej dwie grupy funkcyjne przyłączone do łańcucha węglowodorowego oraz reagenta zdolnego do tworzenia kompleksów w skład którego wchodzi metal. Grupy funkcyjne to: X, -XR, -NR2, -NO2, =NR, =NXR, =N-R*-XR, -CN, -N=NR, -N=CR2, gdzie X to O lub S, R jest H lub podstawnikiem węglowodorowym, R* jest podstawnikiem węglowodorowym z jednym lub dwoma wiązaniami podwójnymi. Metale, które mogą wchodzić w skład kompleksu to metale pierwszej grupy układu okresowego oraz V, Cr, Mo, Fe, Co, Cu, Zn, B, Pb, Sn oraz mieszanki kompleksów wymienionych metali.
W opisie patentowym PL 198569 przedstawiono sposób otrzymywania kompleksowych organorozpuszczalnych soli żelaza trójwartościowego, mających zastosowanie jako dodatki modyfikujące proces spalania paliw węglowodorowych. Organorozpuszczalne związki kompleksowe żelaza trójwartościowego otrzymuje się w reakcji współstrącania tlenków, wodorotlenków, oksywodorotlenków i soli zasadowych żelaza dwu- i trójwartościowego za pomocą wodorotlenków metali alkalicznych lub wodorotlenku amonu w temperaturze do 90°C. Do świeżo strąconego roztworu związków żelaza wprowadza się rozwór kwasu organicznego w rozpuszczalniku organicznym, mieszaninę ogrzewa się w temperaturze 110°C w czasie od 1 do 12 godzin, a warstwę organiczną produktu syntezy utlenia się za pomocą nadtlenku wodoru w temperaturze 110°C.
Z opisu patentowego PL 208474 znany jest olej napędowy zwłaszcza do wysokosprawnych silników o zapłonie samoczynnym spełniających limity emisji. Olej napędowy zawiera pakiet wzajemnie kompatybilnych ze sobą dodatków uszlachetniających w tym modyfikator procesu spalania i/lub mody4
PL 223 033 B1 fikator ułatwiający regenerację filtrów stałych w postaci organorozpuszczalnych soli żelaza trójwartościowego znanych z opisu patentowego PL 198569.
W opisie patentowym PL 208478 przedstawiono sposób otrzymywania oleju napędowego dla pojazdów wyposażonych w filtry cząstek stałych. Paliwo zawiera dodatek poprawiający proces spalania i/lub modyfikator dopalania cząstek sadzy, w którego skład wchodzą związki organiczne metali II grupy układu okresowego, korzystnie wapnia i/lub lantanowców, korzystnie ceru.
W zgłoszeniu patentowym WO 99/36488 przedstawiono dodatek typu FBC do olejów napędowych, w skład którego wchodzą organiczne związki Fe i metali ziem alkalicznych szczególnie Sr i Ca. W przypadku związku organicznego zawierającego Fe może nim być ferrocen, oktanian, naftenian, bursztynian, pikrynian żelaza lub kompleks tego metalu z β-diketonem. W przypadku Sr i Ca stosowane są również kompleksy organiczne tych metali, bursztyniany, produkty reakcji wodorotlenków w ymienionych metali i semiestrów kwasu bursztynowego, przy czym stężenie metali w paliwie wynosi do 100 mg/kg paliwa.
Zgłoszenie patentowe US 2003/0126789 przedstawia otrzymywanie uszlachetnionego oleju napędowego, w którego skład wchodzą: dodatek smarnościowy, detergentowy oraz FBC zawierający Pt i Ce w ilościach przeliczonych na stężenie w paliwie: Pt od 0,1 do 2,0 mg/kg i Ce od 5 do 20 mg/kg, przy czym związek zawierający Pt to difenylo-1,5-cyklooktadienoplatyna, a związki Ce to kompleksy organiczne, hydroksyoleinianopropioniany.
Zgłoszenie patentowe US 2010/0300079 opisuje dodatek obniżający temperaturę zapłonu sadzy gromadzącej się na filtrze cząstek stałych w silniku Diesla spalającym ubogą mieszankę paliwa. Dodatek ten to organiczna dyspersja tlenków, wodorotlenków i oksywodorotlenków żelaza i związków ceru o wysokorozwiniętej powierzchni, stabilizowana związkiem powierzchniowo czynnym.
Celem wynalazku jest uzyskanie uniwersalnego dodatku typu FBC o wysokiej stabilności do olejów napędowych, wspomagającego procesy regeneracji filtra spalin silnika z zapłonem samoczynnym, poprawiającego proces spalania paliwa, obniżającego temperaturę utleniania sadzy w filtrach zainstalowanych w układach wydechowych silników z zapłonem samoczynnym, obniżającego emisję toksycznych składników spalin oraz zapewniającego stabilność dodatku i odporność na starzenie paliwa nim uszlachetnionego.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że takie własności posiada zgodny z niniejszym wynalazkiem uniwersalny dodatek FBC do olejów napędowych o wysokiej stabilności w trakcie magazynowania, wspomagający procesy regeneracji filtra spalin silnika z zapłonem samoczynnym, zawierający dodatki poprawiające proces spalania paliwa i obniżające temperaturę utleniania sadzy w filtrach zainstalowanych w układach wydechowych silników ZS i dodatki zapewniające stabilność substancji koloidalnych, będących składnikami przedmiotowego dodatku, które to dodatki stabilizujące są pochodnymi kwasu alkenylobursztynowego o specjalnie dobranej strukturze oraz rozpuszczalnik organiczny i korzystnie współkatalizatory utleniania sadzy w postaci organicznych kompleksów i/lub soli metali bloku s i/lub bloku d układu okresowego pierwiastków oraz ewentualnie inhibitory utleniania (starzenia) składników paliw węglowodorowych spowalniające procesy degradacji katalizowane przez jony metali obecne w niniejszym dodatku.
Uniwersalny dodatek o wysokiej stabilności do olejów napędowych, wspomagający procesy regeneracji filtra spalin silnika z zapłonem samoczynnym, według niniejszego wynalazku zawiera całk owicie i nieograniczenie rozpuszczalny w oleju napędowym katalizator utleniania sadzy - zawierający niestechiomestryczne nanotlenki i/lub nanowodorotlenki i/lub nanooksywodorotlenki żelaza, w ilości od 10,0% (m/m) do 60,0% (m/m), najlepiej od 20,0% (m/m) do 40,0% (m/m), stabilizator substancji koloidalnych w postaci pochodnych kwasu alkenylobursztynowego o strukturze estrów i/lub semiestrów i/lub amidów i/lub imidów i/lub hydroksyamidów i/lub hydroksyimidów, w ilości od 1,0% (m/m) do 30,0% (m/m), korzystnie od 5,0% (m/m) do 20,0% (m/m) oraz rozpuszczalnik organiczny, w ilości od 5,0% (m/m) do 80,0% (m/m), korzystnie od 10,0% (m/m) do 65,0% (m/m), będący frakcją naftową i/lub rozpuszczalnikiem organicznym zawierającym tlen, a ponadto korzystnie współkatalizator utleniania sadzy w postaci organicznych kompleksów i/lub soli metali bloku s i/lub bloku d układu okresowego pierwiastków, w ilości od 1,0% (m/m) do 20,0% (m/m), najlepiej od 5,0% (m/m) do 15,0% (m/m) i ewentualnie inhibitor utleniania, w ilości od 1,0% (m/m) do 20,0% (m/m), korzystnie od 5,0% (m/m) do 15,0% (m/m).
W uniwersalnym dodatku o wysokiej stabilności do olejów napędowych, wspomagającym procesy regeneracji filtra spalin silnika z zapłonem samoczynnym, według niniejszego wynalazku jako katalizator utleniania sadzy stosuje się całkowicie i nieograniczenie rozpuszczalne w oleju napędoPL 223 033 B1 wym, skompleksowane niestechiomestryczne nanotlenki i/lub nanowodorotlenki i/lub nanooksywodorotlenki żelaza, korzystnie żelaza trójwartościowego, zawierające od 1,0 do 5,5 mola żelaza/kg związku kompleksowego i dyspergator organiczny, będący wysokocząsteczkową, nienasyconą pochodną kwasu karboksylowego o liczbie atomów węgla w cząsteczce od 9 do 19 w rozpuszczalniku węglowodorowym.
W uniwersalnym dodatku o wysokiej stabilności do olejów napędowych, wspomagającym procesy regeneracji filtra spalin silnika z zapłonem samoczynnym, według niniejszego wynalazku jako stabilizator substancji koloidalnych stosuje się wymienione wyżej pochodne kwasu alkenyloburszt ynowego, o średniej masie cząsteczkowej od 500 do 1200 Da, korzystnie od 600 do 900 Da.
W uniwersalnym dodatku o wysokiej stabilności do olejów napędowych, wspomagającym procesy regeneracji filtra spalin silnika z zapłonem samoczynnym, według niniejszego wynalazku jako rozpuszczalnik organiczny stosuje się frakcję naftową o ilości atomów węgla w cząsteczce co najmniej 9 i końcowej temperaturze wrzenia do 350°C w warunkach normalnych i/lub alkohole alifatyczne liniowe i/lub rozgałęzione o ilości atomów węgla w cząsteczce od 8 do 13 i/lub etery i/lub polietery i/lub eteroalkohole pochodne monoalkoholi i/lub etery i/lub polietery alkilofenoli.
W uniwersalnym dodatku o wysokiej stabilności do olejów napędowych, wspomagającym procesy regeneracji filtra spalin silnika z zapłonem samoczynnym, według niniejszego wynalazku jako współkatalizator utleniania sadzy stosuje się organiczne kompleksy i/lub sole metali bloku s i/lub bloku d układu okresowego pierwiastków, co najmniej jednego z metali takich jak potas i/lub wapń i/lub m agnez i/lub stront i/lub mangan i/lub kobalt i/lub platyna i/lub miedź i/lub ruten i/lub osm i/lub cyrkon i/lub pallad i/lub wanad i/lub cynk.
Natomiast jako inhibitor utleniania stosuje się 2,6-ditert-butylo-4-metylofenol i/lub 2,6-ditertbutylo-4-etylofenol i/lub 2,6-ditert-butylo-4-butylofenol i/lub 2,6-ditert-butylo-4-izobutylofenol i/lub 2-tert-butylo-4,6-dimetylofenol i/lub 2,4,6-tritert-butylofenol i/lub 2,6-ditert-butylo-4-metoksyfenol i/lub 2,5-ditert-butylo-hydrochinon i/lub 2,5-ditert-amylohydrochinon i/lub 4,4'-metyleno-bis-(2,6-ditert-butylofenol) i/lub 2,6-ditert-butylofenol i/lub 2,4-ditert-butylofenol i/lub 2,2’-etylideno-bis-(4,6-ditert-butylofenol) i/lub 2,6-ditert-butylo-4-nonylofenol i/lub 2,6-ditert-butylo-4-oktylofenol.
Wynalazek jest bliżej wyjaśniony w poniższych przykładach wykonania od 1 do 11, przedst awiających skład uniwersalnego dodatku oraz paliwa nim uszlachetnionego o wysokiej stabilności do olejów napędowych, wspomagającego procesy regeneracji filtra spalin silnika z zapłonem samoczynnym oraz ocenę wybranych własności tego dodatku w badaniach laboratoryjnych, stanowiskowych i silnikowych, nie można ich zatem traktować za ograniczenie wynalazku, ponieważ mają one jedynie charakter ilustracyjny.
P r z y k ł a d 1
Do mieszalnika zaopatrzonego w mieszadło i układ grzewczy wprowadzono 50 g katalizatora utleniania sadzy o zawartości żelaza 9,8% (m/m), 10 g 10% roztworu naftenianu kobaltu, 20 g poliizobutylenobursztynianu dioktylu, oraz 20 g 2,6-ditert-butylo-4-izobutylofenolu oraz 40 g rozpuszczalnika aromatycznego o zawartości związków aromatycznych równej 99,7% (m/m).
P r z y k ł a d 2
Do mieszalnika zaopatrzonego w mieszadło i układ grzewczy wprowadzono 43,6 g katalizatora utleniania sadzy o zawartości żelaza 15,4% (m/m), 20 g poliizobutylenobursztynianu monoheksylu, oraz 15 g roztworu 2,6-ditert-butylo-4-oktylofenolu oraz 16,4 g rozpuszczalnika aromatycznego o zakresie wrzenia 180-220°C.
P r z y k ł a d 3
Wyznaczono średnice hydrodynamiczne katalizatorów utleniania sadzy z przykładu 1 i 2 metodą spektroskopii korelacyjnej fotonów według metody PN-ISO 13321. Do badania wykorzystano analizator wielkości cząstek Zetasizer Nano S firmy Malvern. W tej metodzie wielkość nanocząstek wyznaczana jest na podstawie pomiarów szybkości ruchów Browna molekuł znajdujących się w badanej próbce. Wyniki analizy przedstawiono w tabeli 1.
T a b e l a 1
Średnice hydrodynamiczne katalizatorów utleniania sadzy
| Badany produkt | Średnica hydrodynamiczna, nm | |
| 1 | Katalizator utleniania sadzy z przykładu 1 | 24,58 |
| 2 | Katalizator utleniania sadzy z przykładu 2 | 17,34 |
PL 223 033 B1
P r z y k ł a d 4
Oszacowano powierzchnię właściwą katalizatorów utleniania sadzy z przykładu 1 i 2 oraz ich porowatość. Powierzchnia właściwa to całkowita powierzchnia cząstek zawieszonych w dyspergancie wyrażona w jednostce powierzchni [m ] na jednostkę masy [g]. Powierzchnia właściwa dodatków została wyznaczona przy założeniu, że ich zdyspergowane cząstki mają kształty sferyczne. Do obliczenia powierzchni właściwej wykorzystano poniższą zależność:
S = 6/dp gdzie:
S - powierzchnia właściwa badanej próbki; d - średnica cząstek (tabela 1); p - gęstość pozorna.
Obliczone wartości powierzchni właściwej badanych dodatków zamieszczono w Tabeli 2.
T a b e l a 2
Powierzchnie właściwe katalizatorów utleniania sadzy z przykładów 1 i 2
| Badany produkt | Powierzchnia właściwa, m2/g | |
| 1 | Katalizator utleniania sadzy z przykładu 1 | 406,0 |
| 2 | Katalizator utleniania sadzy z przykładu 2 | 427,6 |
Porowatość materiału obliczono ze wzoru:
gdzie:
P - porowatość cząsteczek tlenku żelaza; dlit - gęstość tlenku żelaza III w fazie litej; p - gęstość pozorna tlenków żelaza w roztworze.
Obliczone wartości porowatości katalizatorów utleniania sadzy zamieszczono w Tabeli 3.
T a b e l a 3
Porowatości katalizatorów utleniania sadzy z przykładów 1 i 2
| Badany produkt | Porowatość, % | |
| 1 | Katalizator utleniania sadzy z przykładu 1 | 68,6 |
| 2 | Katalizator utleniania sadzy z przykładu 2 | 76,2 |
P r z y k ł a d 5
Produkt z przykładu 1, w ilości 500 mg/kg wprowadzono do oleju napędowego zawierającego 7% (V/V) FAME (estry metylowe wyższych kwasów tłuszczowych) o właściwościach przedstawionych w tabeli 4.
T a b e l a 4
Własności oleju napędowego zawierającego 7% (V/V) FAME
| Lp. | Oznaczana cecha | Wynik badania/niepewność |
| 1 | 2 | 3 |
| 1. | Liczba cetanowa | 53,5 |
| 2. | Indeks cetanowy | 57,1 |
| 3. | Gęstość w temperaturze 15°C, kg/m3 | 833,9 |
| 4. | Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych, % (m/ιτι) | 0,5 |
| 5. | Zawartość siarki, mg/kg | 6,4 |
PL 223 033 B1 cd. tabeli 4
| 1 | 2 | 3 |
| 6. | Temperatura zapłonu, °C | 66 |
| 7. | Pozostałość po koksowaniu w 10% pozostałości destylacyjnej, % (m/m) | 0,049 |
| 8. | Pozostałość po spopieleniu, % (m/m) | 0,001 |
| 9. | Zawartość wody, mg/kg | 58 |
| 10. | Zawartość zanieczyszczeń, mg/kg | 1,5 |
| 11. | Działanie korodujące na miedzi (3h, 50°C) | 1a |
| 12. | Odporność na utlenianie | 3,0 |
| 13. | Smarność, skorygowana średnica śladu zużycia (WS1,4) w temperaturze 60°C, pm | 202 |
| 14. | Lepkość kinematyczna w temperaturze 40°C, mm2/s | 3,3456 |
| Skład frakcyjny: | ||
| do 250°C destyluje, % (v/v) | 26,6 | |
| do 350°C destyluje, % (v/v) | 90,0 | |
| 15. | 95% destyluje do temp., °C | 364,7 |
| 16. | Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP), °C | -7,0 |
| 17. | Temperatura mętnienia, °C | -5,9 |
P r z y k ł a d 6
Produkt z przykładu 2, w ilości 280 mg/kg wprowadzono do oleju napędowego zawierającego 7% (V/V) FAME o właściwościach przedstawionych w tabeli 4.
P r z y k ł a d 7
Olej napędowy uszlachetniony jak w przykładach 5 i 6 poddano badaniu odporności na utlenianie według metody PN-ISO 12205. Badanie polega na starzeniu badanej próbki w temperaturze 95°C przez 16 godzin, przy przepływie tlenu. Po starzeniu próbka jest schładzana do temperatury pokojowej, a następnie filtrowana w celu oznaczenia zawartości osadów nierozpuszczalnych filtro walnych. Osady nierozpuszczalne przylegające, są usuwane z probówki do utleniania i innych części szklanych rozpuszczalnikiem, który się odparowuje, a pozostałą masę traktuje się jako osad nierozpuszczalny przylegający.
Suma osadów nierozpuszczalnych przylegających i osadów nierozpuszczalnych filtrowalnych jest podawana jako całkowite osady nierozpuszczalne. W normie PN-EN 590 zawarte jest wymaganie, że całkowita ilość osadów nierozpuszczalnych w oleju napędowym ma byc mniejsza niż 25 g/m .
Wyniki przeprowadzonego badania zamieszczono w tabeli 5.
T a b e l a 5
Wyniki odporności na utlenianie wg PN-ISO 12205
| Wynik [g/m3] | |
| Olej napędowy uszlachetniony jak w Przykładzie 5 | 8,0 ± 7,1 |
| Olej napędowy uszlachetniony jak w Przykładzie 6 | 14,0 ± 8,2 |
P r z y k ł a d 8
Olej napędowy uszlachetniony jak w przykładach 5 i 6 poddano ocenie stabilności w trakcie długotrwałego przechowywania wg normy ASTM D 4625. Badanie polega na oznaczeniu ilości powstałych osadów w trakcie przechowywania oleju napędowego w temperaturze 43°C w ciągu 24 tygodni, co odpowiada przechowywaniu próbki w ciągu dwóch lat w temperaturze otoczenia. Wyniki badania zamieszczono w tabeli 6.
PL 223 033 B1
T a b e l a 6
Wyniki oceny stabilności oleju napędowego wg normy ASTM D 4625
| Ilość osadów [mg/100 ml] | ||||
| tydzień 0 | tydzień 4 | tydzień 12 | tydzień 24 | |
| Olej napędowy uszlachetniony jak w Przykładzie 5 | 0,4 | 0,4 | 1,5 | 1,3 |
| Olej napędowy uszlachetniony jak w Przykładzie 6 | 0,6 | 0,6 | 1,8 | 5,1 |
P r z y k ł a d 9
Dodatki z przykładów 1 i 2 poddano termoprogramowanym testom utleniania sadzy. Do badań stosowano po 10 mg sproszkowanych próbek sadzy wymieszanej z dodatkami (stosunek sadzy do jonów żelaza 10:1). Badane próbki umieszczano w przepływowym reaktorze kwarcowym w piecu, którego temperaturę podnoszono z szybkością 10°C/min od temperatury pokojowej do 700°C.
W czasie testu przez reaktor przepuszczano mieszankę gazową, składającą się z 5% (V/V) O2 i 95% (V/V) He z szybkością 60 ml/min. Postęp reakcji śledzono poprzez analizę gazów odlotowych z reaktora z zastosowaniem spektrometru masowego. Obserwowano sygnał m/z = 44 pochodzący od dwutlenku węgla (CO2), sygnał m/z = 32 pochodzący od tlenu, sygnał m/z = 28 pochodzący od tlenku węgla (CO) i m/z =18 pochodzący od pary wodnej (H2O).
Na podstawie przeprowadzonych testów, na załączonym rysunku na wykresie fig. 1 wykreślono zależności intensywności sygnałów badanych próbek dla m/z = 44 pochodzącego od dwutlenku węgla do temperatury. Zmiany intensywności sygnału dla dodatku z przykładu 1 oznaczono linią kropkowaną, a dla dodatku z przykładu 2 linią ciągłą. Dodatek z przykładu 2 (linia ciągła) charakteryzuje się wyższą aktywnością katalityczną, gdyż inicjuje procesy utleniania sadzy w niższych temperaturach.
P r z y k ł a d 10
Oleje napędowe uszlachetnione jak w Przykładzie 5 i 6 oraz olej napędowy uszlachetniony znanym dodatkiem o handlowej nazwie Satacen 3 firmy Innospec Ltd., o zawartości żelaza około 5,0% (m/m) badano według procedury badawczej, realizowanej na stanowisku silnikowym, składającym się z:
- wysokoprężnego silnika typu Heavy Duty (HD) spełniającego wymagania normy Euro 2 w zakresie wielkości emisji składników szkodliwych;
- hamulca elektrowirowego wraz z układem sterującym;
- układu oczyszczania spalin pozwalającego na łatwą wymianę filtrów DPF montowanych w miejsce standardowego tłumika;
- systemu dozowania dodatku FBC umożliwiającego ciągłe, precyzyjne dozowanie badanego dodatku do paliwa zasilającego silnik;
- systemu elektronicznego monitorowania parametrów pracy stanowiska badawczego.
Badania polegały na stopniowym (schodkowym) zwiększaniu obciążenia silnika (każdorazowo o 50 Nm) co 5 min. począwszy od 50 Nm. Silnik cały czas utrzymywany był na stałej prędkości obrotowej 1500 obr/min. Po osiągnięciu obciążenia 650 Nm, było ono, w dalszym ciągu trwającego testu, stopniowo zmniejszane o 50 Nm co 5 min, a następnie po obniżeniu obciążenia do 50 Nm, ponownie, skokowo zwiększane co 5 min o 50 Nm, aż do osiągnięcia obciążenia silnika wynoszącego 650 Nm. Łączny czas wykonywania testu wynosił 200 min.
Taki sposób prowadzenia testu dawał możliwość określenia zarówno zdolności dodatku typu FBC do poprawy efektywności spalania paliwa, a co za tym idzie ograniczenia tworzenia zarodków sadzy obciążającej filtr cząstek stałych (zwiększającej opory przepływu) jak i zdolności do wspomagania procesów regeneracji DPF poprzez katalizowanie wypalania sadzy. Ponadto, istotne było jak najwcześniejsze (przy jak najniższym obciążeniu filtra sadzą) inicjowanie procesów pasywnej regeneracji, aby nie dopuścić do termicznego uszkodzenia monolitu filtrującego mogącego nastąpić przy wypalaniu dużej masy sadzy.
Wyniki zmian ciśnienia spalin przed filtrem dla badanych, uszlachetnionych olejów napędowych zestawiono na rysunku na wykresie - fig. 2.
Zmiany ciśnienia spalin przed filtrem dla oleju napędowego uszlachetnionego dodatkiem z przykładu 6 oznaczono linią ciągłą, dodatkiem z przykładu 5 linią przerywaną, a dodatkiem o nazwie handlowej Satacen linią kropkowaną.
PL 223 033 B1
W zależności od zastosowanego do wspomagania pasywnej regeneracji DPF dodatku, ciśnienie spalin przed filtrem (w chwili zapoczątkowania regeneracji) zmieniało się w zakresie od 111 mbar do 150 mbar (w przypadku pierwszego etapu obciążania silnika) i w zakresie od 123 mbar do 132 mbar (w przypadku drugiego etapu obciążania silnika). Te istotne rozbieżności wskazują na znaczne zróżnicowanie efektywności działania ocenianych dodatków w zakresie wspomagania procesów pasywnych regeneracji DPF. Dowodem na to są duże różnice ciśnienia przed DPF (a zarazem temperatury spalin) w chwili ich zainicjowania oraz czasu (intensywności) ich przebiegu (szybkości redukcji oporów przepływu przez DPF w czasie). Z kolei różnice w zakresie wielkości przyrostu ciśnienia przed DPF podczas procesów „schodkowego” obciążania silnika (a zarazem ładowania DPF) wskazują na odmienny wpływ rozpatrywanych dodatków na ograniczanie tworzenia PM podczas procesów spalania w silniku. Cząstki stałe osadzają się następnie w DPF powodując wzrost oporów przepływu spalin. Przebieg średniej wielkości spadku ciśnienia przed DPF podczas „schodkowego” obniżania obciążenia silnika jest (między innymi) wskaźnikiem szybkości i wielkości stopnia regeneracji DPF.
P r z y k ł a d 11
Olej napędowy uszlachetniony jak w Przykładzie 6 oraz olej napędowy uszlachetniony znanym dodatkiem o handlowej nazwie Satacen 3 firmy Innospec Ltd., o zawartości żelaza około 5,0% (m/m) badano według procedury badawczej, realizowanej na stanowisku silnikowym, składającym się z:
- wysokoprężnego silnika typu Heavy Duty (HD) spełniającego wymagania normy Euro 2 w zakresie wielkości emisji składników szkodliwych;
- połączonego z silnikiem hamulca elektrowirowego wraz z układem sterującym;
- układu oczyszczania spalin pozwalającego na łatwą wymianę filtrów DPF montowanych w miejsce standardowego tłumika;
- systemu dozowania dodatku FBC umożliwiającego ciągłe, precyzyjne dozowanie badanego dodatku do paliwa zasilającego silnik;
- systemu elektronicznego monitorowania parametrów pracy stanowiska badawczego.
Badanie silnikowe wykonano w zmiennych warunkach prędkości obrotowej i obciążenia silnika.
Założono czas trwania pojedynczego testu 50 h.
Na rysunku na wykresach - fig. 3, fig. 4, fig. 5 i fig. 6 przedstawiono zmiany wielkości ciśnienia gazów spalinowych przed DPF w poszczególnych, oddzielnie pokazanych (dla przejrzystości wyników), fazach testu.
Linią ciągłą oznaczono zmiany ciśnienia przed filtrem dla oleju napędowego uszlachetnionego dodatkiem z przykładu 6, natomiast linią kropkowaną dla oleju napędowego z dodatkiem o handlowej nazwie Satacen 3.
W każdej z czterech faz testu silnik pracował w odmiennych warunkach scharakteryzowanych przez dwa podstawowe parametry jego pracy tj. prędkość obrotową i wielkość obciążenia. Poszczególne cztery fazy były kolejno powtarzane przez cały czas prowadzenia testu. Czasy trwania kolejnych, powtarzanych po sobie zawsze w tej samej kolejności faz były następujące: pierwsza faza 30 s, druga faza 90 s, trzecia faza 60 s i czwarta faza 90 s, a następnie kolejny czterofazowy cykl, tak przez 50 h.
W fazie pierwszej silnik pracował na biegu jałowym, jego prędkość obrotowa wynosiła 800 obr/min, a szczątkowe obciążenie około 4 Nm - fig. 3.
W drugiej fazie obciążenie silnika wynosiło 300 Nm, a jego prędkość obrotowa 1200 obr/min fig. 4.
W trzeciej fazie obciążenie silnika zwiększano do 500 Nm, a prędkość obrotową do 1500 obr/min fig. 5.
W czwartej fazie obciążenie silnika wynosiło 250 Nm, a jego prędkość obrotowa 1750 obr/min fig. 6.
W takim, czterofazowym teście przyjęto parametry symulujące realną, dużą częstotliwość d ynamicznie zmieniającego się niewysokiego obciążenia silnika napędzającego pojazd w typowych warunkach ruchu miejskiego, gdzie procesy regeneracji DPF jest najtrudniej zainicjować i podtrzymywać.
Na rysunku na poszczególnych wykresach: fig. 3, fig. 4, fig. 5 i fig. 6 pokazano skuteczność badanych dodatków FBC do wspomagania procesów regeneracji DPF. W tym przypadku kryterium oceny efektywności działania dodatków FBC podczas prowadzenia testu jest utrzymywanie możliwie jak najniższego ciśnienia przed DPF.
Claims (6)
- Zastrzeżenia patentowe1. Uniwersalny dodatek o wysokiej stabilności do olejów napędowych, wspomagający procesy regeneracji filtra spalin silnika z zapłonem samoczynnym, zawierający katalizator utleniania sadzy, stabilizator oraz rozpuszczalnik organiczny, znamienny tym, że zawiera całkowicie i nieograniczenie rozpuszczalny w oleju napędowym katalizator utleniania sadzy zawierający niestechiomestryczne nanotlenki i/lub nanowodorotlenki i/lub nanooksywodorotlenki żelaza, w ilości od 10,0% (m/m) do 60,0% (m/m), korzystnie od 20,0% (m/m) do 40,0% (m/m), stabilizator substancji koloidalnych w postaci pochodnych kwasu alkenylobursztynowego, takich jak estry i/lub semiestry i/lub amidy i/lub imidy i/lub hydroksyamidy i/lub hydroksyimidy, w ilości od 1,0% (m/m) do 30,0% (m/m), korzystnie od 5,0% (m/m) do 20,0% (m/m) oraz rozpuszczalnik organiczny, będący frakcją naftową i/lub rozpuszczalnikiem organicznym zawierającym tlen, w ilości od 5,0% (m/m) do 80,0% (m/m), korzystnie od 10,0% (m/m) do 65,0% (m/m), a ponadto korzystnie współkatalizator utleniania sadzy w postaci organicznych kompleksów i/lub soli metali bloku s i/lub bloku d układu okresowego pierwiastków, w ilości od 1,0% (m/m) do 20,0% (m/m), najlepiej od 5,0% (m/m) do 15,0% (m/m) i ewentualnie inhibitor utleniania w ilości od 1,0% (m/m) do 20,0% (m/m), korzystnie od 5,0% (m/m) do 15,0% (m/m).
- 2. Uniwersalny dodatek o wysokiej stabilności do olejów napędowych według zastrz. 1, znamienny tym, że w skład katalizatora utleniania sadzy wchodzą całkowicie i nieograniczenie rozpuszczalne w oleju napędowym skompleksowane niestechiomestryczne nanotlenki i/lub nanowodorotlenki i/lub nanooksywodorotlenki żelaza, korzystnie żelaza trójwartościowego, zawierające od 1,0 do 5,5 mola żelaza/kg związku kompleksowego oraz dyspergator organiczny, będący wysokocząstec zkową, nienasyconą pochodną kwasu karboksylowego o liczbie atomów węgla w cząsteczce od 9 do 19 w rozpuszczalniku węglowodorowym.
- 3. Uniwersalny dodatek o wysokiej stabilności do olejów napędowych według zastrz. 1, znamienny tym, że jako stabilizator substancji koloidalnych stosowane są pochodne kwasu alkenylobursztynowego o średniej masie cząsteczkowej od 500 do 1200 Da, korzystnie od 600 do 900 Da.
- 4. Uniwersalny dodatek o wysokiej stabilności do olejów napędowych według zastrz. 1, znamienny tym, że jako rozpuszczalnik organiczny stosowana jest frakcja naftowa o ilości atomów węgla w cząsteczce co najmniej 9 i końcowej temperaturze wrzenia do 350°C w warunkach normalnych i/lub alkohole alifatyczne liniowe i/lub rozgałęzione o ilości atomów węgla w cząsteczce od 8 do 13 i/lub etery i/lub polietery i/lub eteroalkohole pochodne monoalkoholi i/lub etery i/lub polietery alkilofenoli.
- 5. Uniwersalny dodatek o wysokiej stabilności do olejów napędowych według zastrz. 1, znamienny tym, że jako współkatalizator utleniania sadzy stosowane są organiczne kompleksy i/lub sole metali bloku s i/lub bloku d układu okresowego pierwiastków, takich metali jak potas i/lub wapń i/lub magnez i/lub stront i/lub mangan i/lub kobalt i/lub platyna i/lub miedź i/lub ruten i/lub osm i/lub cyrkon i/lub pallad i/lub wanad i/lub cynk.
- 6. Uniwersalny dodatek o wysokiej stabilności do olejów napędowych według zastrz. 1, znamienny tym, że jako inhibitor utleniania stosowane są 2,6-ditert-butylo-4-metylofenol i/lub 2,6-ditert-butylo-4-etylofenol i/lub 2,6-ditert-butylo-4-butylofenol i/lub 2,6-ditert-butylo-4-izobutylofenol i/lub 2-tert-butylo-4,6-dimetylofenol i/lub 2,4,6-tritert-butylofenol i/lub 2,6-ditert-butylo-4-metoksyfenol i/lub 2,5-ditert-butylo-hydrochinon i/lub 2,5-ditert-amylohydrochinon i/lub 4,4'-metyleno-bis-(2,6-ditert-butylofenol) i/lub 2,6-ditert-butylofenol i/lub 2,4-ditert-butylofenol i/lub 2,2'-etylideno-bis-(4,6-ditertbutylo-fenol) i/lub 2,6-ditert-butylo-4-nonylofebol i/lub 2,6-ditert-butylo-4-oktylofenol.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL398652A PL223033B1 (pl) | 2012-03-29 | 2012-03-29 | Uniwersalny dodatek o wysokiej stabilności do olejów napędowych, wspomagający procesy regeneracji filtra spalin silnika z zapłonem samoczynnym |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL398652A PL223033B1 (pl) | 2012-03-29 | 2012-03-29 | Uniwersalny dodatek o wysokiej stabilności do olejów napędowych, wspomagający procesy regeneracji filtra spalin silnika z zapłonem samoczynnym |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL398652A1 PL398652A1 (pl) | 2012-11-19 |
| PL223033B1 true PL223033B1 (pl) | 2016-09-30 |
Family
ID=47264009
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL398652A PL223033B1 (pl) | 2012-03-29 | 2012-03-29 | Uniwersalny dodatek o wysokiej stabilności do olejów napędowych, wspomagający procesy regeneracji filtra spalin silnika z zapłonem samoczynnym |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL223033B1 (pl) |
-
2012
- 2012-03-29 PL PL398652A patent/PL223033B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL398652A1 (pl) | 2012-11-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Stępień et al. | The evaluation of fuel borne catalyst (FBC’s) for DPF regeneration | |
| US20100300079A1 (en) | Operation of diesel/lean-burn engines having easily regenerated particle filters in the exhaust systems therefor | |
| KR101010104B1 (ko) | 다성분 금속성 연소 촉매 및 저농도로 촉매화된 디젤 산화촉매를 이용한 감소된 배출 연소 | |
| KR19990008032A (ko) | 연소성 개선을 위한 상승 작용 방법 | |
| Hansen et al. | Performance of diesel particulate filter catalysts in the presence of biodiesel ash species | |
| Shao et al. | Effect of lubricant oil properties on the performance of gasoline particulate filter (GPF) | |
| MX2007008821A (es) | Combustion de emisiones reducidas. | |
| WO1997028358A1 (en) | Method and apparatus for reducing harmful emissions from a diesel engine by post combustion catalyst injection | |
| CA2423859A1 (en) | Low-emissions diesel fuel emulsions | |
| JP5020830B2 (ja) | 多成分金属燃焼触媒を使用する低排出物燃焼 | |
| CN1328481A (zh) | 用于降低柴油机微粒排放的催化微粒氧化器和方法 | |
| CN100354395C (zh) | 减少压燃往复式发动机的烟和颗粒排放物的方法 | |
| JP2006028493A (ja) | 予混合圧縮自己着火式エンジン用燃料油組成物 | |
| JP7660369B2 (ja) | 排気微粒子フィルターのコミッショニング法 | |
| PL223033B1 (pl) | Uniwersalny dodatek o wysokiej stabilności do olejów napędowych, wspomagający procesy regeneracji filtra spalin silnika z zapłonem samoczynnym | |
| KR101206117B1 (ko) | 배기 시스템 내 입자 필터의 재생을 보다 용이하게 하기 위한 디젤 엔진의 작동 방법 | |
| KR102933352B1 (ko) | 배기 미립자 필터 커미셔닝 방법 | |
| Liebig et al. | Benefits of GTL fuel in vehicles equipped with diesel particulate filters | |
| Caprotti et al. | Development of a novel DPF additive | |
| CN115304770B (zh) | 环保石油助剂及其制备方法 | |
| Chaillou et al. | After-treatment investigation on particulates characterization and DPF regeneration of a naphtha fuel in a compression ignition engine | |
| Shao et al. | Evaluation of the Role of Lubricant Additives in Emission Control. Lubricants 2022, 10, 362 | |
| Sappok et al. | Comparative Particulate Trap Performance Using Fischer-Tropsch and Conventional Diesel Fuels in a Modern CI Engine | |
| KR960007737B1 (ko) | 디젤차량 입자상물질의 제거방법 및 디젤차량용 연료유 조성물 | |
| PL208478B1 (pl) | Szczotka do czyszczenia misek ustępowych |