PL222859B1 - Kompozycja, zastosowanie kompozycji, oraz sposób wytwarzania kompozycji - Google Patents
Kompozycja, zastosowanie kompozycji, oraz sposób wytwarzania kompozycjiInfo
- Publication number
- PL222859B1 PL222859B1 PL404152A PL40415213A PL222859B1 PL 222859 B1 PL222859 B1 PL 222859B1 PL 404152 A PL404152 A PL 404152A PL 40415213 A PL40415213 A PL 40415213A PL 222859 B1 PL222859 B1 PL 222859B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- composition
- composition according
- preservative
- oil
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 74
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 241000320380 Silybum Species 0.000 claims abstract description 22
- 235000010841 Silybum marianum Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- 239000010496 thistle oil Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 28
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 26
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 24
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 21
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 19
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims description 16
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 14
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims description 11
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims description 10
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 claims description 10
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 10
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims description 10
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims description 10
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims description 10
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 claims description 10
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 claims description 8
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical group OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims description 8
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 claims description 8
- DNXDAPMZRQRFSL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-(2-octadecoxy-2-oxoethyl)butanedioic acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O DNXDAPMZRQRFSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethylhexoxy)propane-1,2-diol Chemical group CCCCC(CC)COCC(O)CO NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 claims description 7
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 claims description 7
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims description 7
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 claims description 7
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229940100524 ethylhexylglycerin Drugs 0.000 claims description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 7
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 claims description 7
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 claims description 7
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 claims description 7
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 7
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 6
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 claims description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 13
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 13
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 10
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 210000000736 corneocyte Anatomy 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N NSC 227190 Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C2C(OC3=CC=C(C=C3O2)C2C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 2
- 229940107126 milk thistle fruit Drugs 0.000 description 2
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 2
- 229960004245 silymarin Drugs 0.000 description 2
- 235000017700 silymarin Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 2
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 description 2
- BTZDVSBDHTYXIH-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxyethenol Chemical compound OC(=C)OC1=CC=CC=C1 BTZDVSBDHTYXIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000001126 Keratosis Diseases 0.000 description 1
- 241000446313 Lamella Species 0.000 description 1
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 1
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 230000003217 anti-cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 229940051695 atopalm Drugs 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000037365 barrier function of the epidermis Effects 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019993 champagne Nutrition 0.000 description 1
- 239000007957 coemulsifier Substances 0.000 description 1
- 230000001120 cytoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000036074 healthy skin Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 229940096421 milk thistle extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020727 milk thistle extract Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 1
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 1
- SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N silibinin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2[C@H](OC3=CC=C(C=C3O2)[C@@H]2[C@H](C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N 0.000 description 1
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000036572 transepidermal water loss Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005457 triglyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000005418 vegetable material Substances 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Wynalazek dotyczy kompozycji do zastosowań kosmetycznych, jej zastosowań, produktów i podłoży kosmetycznych ją zawierających oraz sposobu wytwarzania kompozycji. Kompozycja zawiera olej z ostropestu plamistego i ma postać emulsji lamelarnej typu olej w wodzie (o/w).
Description
Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy kompozycji do zastosowań kosmetycznych, jej zastosowań oraz sposobu wytwarzania kompozycji. Kompozycja według wynalazku zawiera olej z ostropestu plamistego i ma postać emulsji lamelarnej typu olej w wodzie (o/w).
Warstwa rogowa (stratum corneum) naskórka jest najbardziej zewnętrzną warstwą skóry i dzięki swojej unikalnej strukturze, budowie chemicznej i właściwościom stanowi właściwą barierę chroniącą organizm przed czynnikami środowiskowymi i utratą wody (Wickett RR, Visscher MO. Structure and function of the epidermal barrier. Am J Infect Control 2006, 34: 98-110). Mimo niewielkiej grubości (10-50 pm) stratum corneum jest bez wątpienia najważniejszą barierą chroniącą organizm ludzki. Jest to możliwe dzięki ścisłemu ułożeniu tworzących ją zrogowaciałych komórek (korneocytów), jak również dzięki obecności lipidów międzykomórkowych.
Podstawową jednostkę strukturalną lipidów wypełniających przestrzenie między korneocytami jest podwójna warstwa, którą tworzą lipidy polarne i niepolarne. Pomiędzy grupami polarnymi poszczególnych warstw znajduje się bardzo ograniczony obszar hydrofitowy z monomolekularną warstwą wody (Williams A. Transdermal and Topical Drug Delivery. Pharmaceutical Press, 2003, London). Stratum corneum składa się przeważnie z 12-16 warstw komórek, ale w zależności od obszaru ciała liczba warstw może być znaczenie mniejsza lub większa. Układ korneocytów i warstwy lipidów jest porównywany do układu „cegły i zaprawa”, (ang. „brick and mortar”), gdzie komórki korneocytów są „wmurowane” w przestrzenie wypełnione binarną warstwą lipidów. To przede wszystkim ta lipidowa bariera wypełniająca przestrzenie między komórkami zabezpiecza organizm przed swobodną utratą wody i środowiskiem zewnętrznym (Elias PM. Epidermal lipids, membranes, and keratinization, J. Invest Dermatol 1983; 80: 44-49). Lipidy znajdujące się w stratum corneum to mieszanina ceramidów, cholesterolu, kwasów tłuszczowych, siarczanów steroli i triglicerydów.
Większość preparatów kosmetycznych ma postać emulsji typu „olej w wodzie” (o/w), gdzie mikrokrople fazy olejowej są rozproszone w fazie wodnej. Uzyskanie trwałego układu, złożonego z tych dwóch nie mieszających się ze sobą faz, jest możliwe dzięki obecności emulgatorów w preparacie. Standardowe emulgatory powodują tworzenie się miceli kulistych. Niestety, pomimo wielu zalet, układy kuliste nie są formami fizycznie biozgodnymi, ponieważ praktycznie nie występują w organizmach żywych. Wszystkie błony i bariery organizmu, w tym warstwa rogowa skóry, mają budowę warstwową (lamelarną).
Skład i struktura lipidów międzykomórkowych gwarantują najwyższą ochronę organizmu przed czynnikami egzogennymi: chemicznymi, fizycznymi i mikrobiologicznymi. Stosowanie klasycznych kosmetyków w postaci emulsji o/w zawierających kuliste micele może prowadzić do zaburzenia struktury lipidów międzykomórkowych, a w konsekwencji do pogłębienia objawów lub wystąpienia takich schorzeń jak alergie skórne czy nawet atopowe zapalenia skóry.
Układy lamelarne, w których faza lipidowa jest w postaci warstwowych struktur (lameli), nie powodują zaburzeń struktury warstwy rogowej, ponieważ fizycznie i chemicznie są podobne do lipidów występujących w zdrowej skórze.
Dzięki podobieństwu i powinowactwu do lipidów międzykomórkowych warstwy rogowej, produkty zawierające układy lamelarne stosowane są do pielęgnacji skóry suchej, odtłuszczonej, wrażliwej, skłonnej do alergii i dermatoz, atopowej, a także u osób starszych. Preparaty tego typu znakomicie regenerują barierę skórną.
Emulsje lamelarne uzyskuje się w postaci płynnej, półpłynnej lub półstałej masy i ta postać jest wprowadzana do preparatów kosmetycznych.
Olej z ostropestu plamistego zawiera, między innymi, witaminy z grupy A, D, F, K, E, minerały, nienasycone kwasy tłuszczowe oraz kompleks flawolignanów zwanych sylimaryną. Olej z ostropestu plamistego działa regenerująco, zmniejsza zaczerwienienia skórne, rozjaśnia cerę, wspomaga gojenie się ran, zwalcza egzemy skórne oraz nadmierne rogowacenia skóry.
W stanie techniki znane są kompozycje kosmetyczne, w skład których wchodzi ostropest plamisty, jednakże wskazane poniżej dokumenty wykorzystują ekstrakty z tej rośliny.
JP2000136124 opisuje kompozycję do stosowania na skórę, zawierającą oligopeptydy, ekstrakt roślinny wybrany z grupy obejmującej wiele różnych roślin, miedzy innymi ekstrakt z ostropestu plamistego.
US 4997649 ujawnia kompozycję kosmetyczną lub dermatologiczną, w skład której wchodzi wyciąg z owoców ostropestu plamistego i wielonienasycone kwasy tłuszczowe w postaci wolnej, w postaci soli, w postaci triglicerydów, lub mieszaniny tych form.
PL 222 859 B1
US 4749573 ujawnia kompozycję kosmetyczną zawierającą ekstrakt z owoców ostropestu plamistego.
Na rynku dostępne są kosmetyki zawierające-emulsje Iamelarne, na przykład sprzedawane pod znakiem towarowym Atopalm™ lub dermaviduals®, jednak żadna z nich nie zawiera oleju z ostropestu plamistego.
A zatem, istniała potrzeba opracowania preparatu kosmetycznego o układzie fizycznym faz i składzie zbliżonym do lipidów warstwy rogowej, który zapewniałby między innymi:
- biozgodność z warstwą rogową,
- suplementację warstwy rogowej,
- doskonałe działanie kosmetyczne w tym między innymi działanie nawilżające i natłuszczające oraz łagodzące skutki takich schorzeń jak podrażnienia, atopowe zapalenia skóry czy łuszczyca, a która równocześnie zapewniałaby korzystne właściwości wynikające z obecności składników oleju z ostropestu plamistego.
Nieoczekiwanie okazało się, że wszystkie te potrzeby, a także wiele innych są spełniane przez kompozycję według przedmiotowego wynalazku.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja zawierająca fazę lipidową, zawierającą
0,5-20,0% wagowych masła Shea,
0,5-10,0% wagowych alkoholu behenylowego,
0,5-10,0% wagowych stearynianu glicerolu,
0,5-5,0% wagowych kwasu stearynowego,
0,5-5,0% wagowych kwasu palmitynowego,
0,5-10,0% wagowych oleju z ostropestu plamistego,
0,1-5,0% wagowych alkoholu cetylowego,
0,1-5,0% wagowych lecytyny,
0,1-5,0% wagowych alkoholu mirystylowego,
0,1-5,0% wagowych alkoholu laurylowego,
0,1-5,0% wagowych stearylocytrynianu glicerolu,
0,1-5,0% wagowych skwalanu,
0,1-5,0% wagowych cholesterolu,
0,1-5,0% wagowych octanu tokoferolu, fazę wodną zawierającą
0,5-20,0% wagowych glikolu pentylenowego, oraz wodę w dopełnieniu do 100% wagowych, i ewentualnie
0-5,0% wagowych konserwantu,
0-5,0% wagowych dodatkowego wzmacniacza konserwantu.
Konserwant i wzmacniacze konserwantu mogą być standardowymi, stosowanymi w kosmetologii składnikami, jednakie środki konserwujące szczególnie korzystnie wybiera się je z grupy obejmującej fenoksyetanol (konserwant) oraz alkohole wielowodorotlenowe i ich pochodne (wzmacniacze konserwantu).
Kompozycja może zawierać 0-5,0% wagowych fenoksyetanolu, 0-0,5% wagowych etyloheksylogliceryny i 15,0% glikolu pentylenowego.
W szczególnie korzystnym wariancie wynalazku kompozycja zawiera fazę lipidową, zawierającą
9,00% wagowych masła Shea,
2,40% wagowych alkoholu behenylowego,
2,40% wagowych stearynianu glicerolu,
1,50% wagowych kwasu stearynowego,
1,30% wagowych kwasu palmitynowego,
1,00% wagowych oleju z ostropestu plamistego,
0,50% wagowych alkoholu cetylowego,
0,50% wagowych lecytyny,
0,40% wagowych alkoholu mirystylowego,
0,35% wagowych alkoholu laurylowego,
0,30% wagowych stearylocytrynianu glicerolu,
0,20% wagowych skwalanu,
0,10% wagowych octanu tokoferolu,
0,05% wagowych cholesterolu
PL 222 859 B1 fazę wodną zawierającą
5,00% wagowych glikolu pentylenowego, oraz
74,0% wagowych wody, jak również,
0,10% wagowych etyloheksylogliceryny, i
0,90% fenoksyetanolu.
Przedmiotem wynalazku jest również zastosowanie kompozycji według wynalazku do wytwarzania podłoży lub produktów kosmetycznych.
Korzystnie, produkt kosmetyczny lub podłoże kosmetyczne, zawierające 0,1-100% wagowych kompozycji według wynalazku. Mniejsza niż 0,1% zawartość kompozycji w produkcie końcowym nie wywołuje pożądanych efektów kosmetycznych.
Korzystnie, produkt kosmetyczny może być, bez ograniczania zakresu wynalazku, wybrany z grupy obejmującej lotiony, emulsje olej w wodzie, emulsje woda w oleju, kremy, żele, szampony, aerozole, balsamy, olejki, mydła, maści, pasty i roztwory. Szczególnie korzystnym wariantem produktu kosmetycznego jest krem łagodzący, krem nawilżający i krem natłuszczający.
Przedmiotem wynalazku jest ponadto sposób wytwarzania kompozycji według wynalazku, w którym
a) wodę i składniki fazy lipidowej bez oleju z ostropestu ogrzewa się osobno,
b) obie fazy łączy się, miesza wolnoobrotowo w uzyskanej temperaturze przez 20 min,
c) mieszaninę poddaje homogenizacji,
d) uzyskaną emulsję chłodzi się do temperatury pokojowej, a
e) po ochłodzeniu dodaje się olej z ostropestu, octan tokoferolu, konserwant i wzmacniacze konserwantu i ponownie homogenizuje.
Korzystnie, ogrzewanie w etapie a) prowadzi się w temperaturze 70-80°C, zaś homogenizację prowadzi się z zastosowaniem techniki wybranej z grupy obejmującej homogenizację szybkoobrotową i homogenizację wysokociśnieniową.
Korzystnie, ogrzewanie w etapie a) prowadzi się w temperaturze 70-80°C.
Korzystnie, homogenizację prowadzi się z zastosowaniem techniki wybranej z grupy obejmującej homogenizację szybkoobrotową i homogenizację wysokociśnieniową.
Kompozycja według wynalazku ma postać emulsji lamelarnej typu olej w wodzie, o układzie fizycznym i składzie zbliżonym do lipidów tworzących warstwę rogową. Skład taki gwarantuje biozgodność z warstwą rogową skóry, a także zachowuje wszystkie wyżej wymienione zalety emulsji lamelarnych. Ponadto, zastrzegana kompozycja kosmetyczna zapewnia suplementację warstwy rogowej w lipidy, zwiększając w ten sposób jej integralność.
Badania wykazały, że produkty zawierające kompozycję według wynalazku posiadają bardzo dobre właściwości łagodzące, nawilżające niwelujące szorstkość i suchość skóry. Kompozycja według wynalazku tworzy na powierzchni skóry barierę ochronną, dzięki temu podczas stosowania emulsji następuje redutowa poziomu przeznaskórkowej utraty wody. Znaczne zmniejszenie utraty wody wpływa na wygląd skóry, poprawia się jej elastyczność i jędrność.
Nieoczekiwane efekty wynikające z zastosowania kompozycji według wynalazku wynikają ze szczególnego doboru składników.
Ponadto, kompozycja według wynalazku zapewnia synergistyczne dobroczynne działanie emulsji lamelarnej jako bazy i oleju z ostropestu, zawierającego m.in.:
- sylimarynę, wykazującą aktywność cytoprotekcyjną, antykancerogenną, jak również chroniącą skórę przed wolnymi rodnikami,
- niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe (NNKT) prekursory prostaglandyn, zmniejszające reakcje zapalne.
Olej z ostropestu wprowadzany jest do ochłodzonej emulsji ponieważ nie może być ogrzewany. Jednakże, dzięki dobranemu układowi emulgatorów przy takim postępowaniu możliwe jest uzyskanie jednorodnej i stabilnej emulsji.
Olej z ostropestu plamistego stosowany w kompozycji według wynalazku uzyskuje się poprzez tłoczenie z surowca roślinnego, korzystnie z pestek.
W korzystnym wariancie wynalazku:
• masło Shea, olej z ostropestu plamistego, skwalan i cholesterol (faza olejowa) pełnią rolę składników pielęgnacyjnych, • stearynian glicerolu i lecytyna (faza olejowa) pełnią rolę emulgatorów, • stearylocytrynian glicerolu (faza olejowa) pełni rolę współemulgatora,
PL 222 859 B1 • octan tokoferolu (faza olejowa) pełni rolę przeciwutleniacza, • fenoksyetanol (faza wodna/faza olejowa) pełni rolę konserwanta, • glikol pentytenowy (faza wodna) pełni podwójną rolę wzmacniacza konserwantu i emolienta, • etyloheksylogliceryna (faza wodna/faza olejowa) pełni rolę dodatkowego wzmacniacza konserwantu, • alkohol behenylowy, kwas stearynowy, kwas palmitynowy, • alkohol cetylowy, alkohol mirystylowy i alkohol laurylowy (faza olejowa) stanowią składniki emulsji.
Kompozycja według wynalazku może być stosowana jako składnik podłoży kosmetycznych lub produktów kosmetycznych. Zwykle kompozycja według wynalazku stanowi od 0,1-100% wagowych w stosunku do masy całkowitej podłoża lub produktu kosmetycznego. Pozostałe składniki podłoża lub produktu kosmetycznego są typowe i zależą od rodzaju i przeznaczenia podłoża i produktu.
Produkty kosmetyczne, w jakich może znaleźć zastosowanie kompozycja według wynalazku, bez ograniczania zakresu wynalazku, obejmują lotiony, emulsje olej w wodzie emulsje woda w oleju, kremy, żele, szampany, aerozole, balsamy, olejki, mydła, maści, pasty i roztwory.
Szczególnie korzystną postacią produktów kosmetycznych są produkty przeznaczone do pielęgnacji skóry, a najkorzystniej kompozycja znajduje zastosowanie w preparatach, np. kremach łagodzących, nawilżających i natłuszczających.
Kompozycję według wynalazku można wytwarzać sposobem obejmującym następujące etapy:
• ogrzewanie w osobnych naczyniach wybranych składników fazy lipidowej (bez składników termolabilnych) i składników fazy wodnej, • łączenie podgrzanych składników ze sobą, • mieszanie wolnoobrotowe, • homogenizacja mieszaniny, • chłodzenie mieszaniny, • dodawanie pozostałych składników fazy lipidowej (składników termolabilnych), • ewentualne dodawanie substancji konserwujących (konserwant i dodatkowy wzmacniacz konserwantu).
Ogrzewanie prowadzi się standardowymi technikami w zakresie temperatur 70-80°C.
Mieszanie wolnoobrotowe ma na celu uwodnienie lecytyny. Prowadzi się je w temperaturze do jakiej podgrzano mieszaninę, zwykle z prędkością z zakresu 30-200 obr./min, korzystnie 100 obr./min.
Homogenizacja mieszaniny może być realizowana dowolną, stosowaną w dziedzinie techniką. Przykładowo, bez ograniczania zakresu wynalazku, można wykorzystać homogenizację szybkoobrotową lub homogenizację wysokociśnieniową.
Etap homogenizacji, skutkujący dokładnym rozdrobnieniem i doskonałym wymieszaniem składników mieszaniny, zapewnia między innymi stabilność i lepszą konsystencję mieszaniny.
W uproszczeniu, homogenizacja szybkoobrotowa polega na poddaniu mieszaniny działaniu sił mechanicznych w wyniku intensywnego i szybkiego mieszania. Zgodnie z wynalazkiem, homogenizację z wykorzystaniem tej techniki można korzystnie prowadzić przy szybkości 5-15 tys. obr./min przez okres 5-10 min.
Homogenizacja wysokociśnieniowa jest jedną z najczęściej stosowanych technik homogenizacji. W uproszczeniu polega na przetłaczaniu mieszaniny przez specjalnej konstrukcji zawór o bardzo niewielkim, regulowanym prześwicie. Konieczne do tego ciśnienia mogą osiągać wielkości 20-150 MPa.
Chłodzenie mieszaniny prowadzi się do uzyskania temperatury pokojowej - to jest korzystnie temperatury z zakresu 15-25°C.
Po ochłodzeniu, jeśli jest to wymagane, do mieszaniny można dodać termolabilne substancje olejowe (np. olej z ostropestu plamistego, octan tokoferolu) i substancje konserwujące - konserwant i dodatkowy wzmacniacz konserwantu.
P r z y k ł a d y
P r z y k ł a d 1
Fazę wodną (74,0%) oraz fazę lipidową (9,0% wagowych masła Shea, 2,4% wagowego alkoholu behenylowego, 2,4% wagowego stearynianu glicerolu, 1,5% wagowego kwasu stearynowego, 1,3% wagowego kwasu palmitynowego, 0,5% wagowego alkoholu cetylowego, 0,5% wagowego lecytyny, 0,4% wagowego alkoholu mirystylowego, 0,35% wagowego alkoholu laurylowego 0,3% wagowego stearylocytrynianu glicerolu, 0,2% wagowego skwalanu i 0,05% wagowego cholesterolu) ogrzewano
PL 222 859 B1 w osobnych naczyniach do temperatury 70-80°C. Następnie, fazę wodną i fazę lipidową połączono i poddawano niezwłocznie mieszaniu wolnoobrotowemu, przez 20 minut do uzyskania uwodnienia lecytyny (100 obr./min, temp. 70-80°C). Po uwodnieniu lecytyny, mieszaninę poddano homogenizacji szybkoobrotowej (10 tys. obrotów/minutę, 5 min). Uzyskaną mieszaninę schłodzono do temperatury pokojowej (15-25°C). Po ochłodzeniu dodano olej z ostropestu plamistego (1,0% wagowego), octan tokoferolu (0,1% wagowego), glikol pentylenowy (5,0% wagowego) fenoksyetenol (0,9% wagowego) i etyloheksyloglicerynę (0,1% wagowego). (Wszystkie wartości % wyrażone względem masy całkowitej kompozycji).
Uzyskano kompozycję o następującym składzie (% wagowe)
9,00% wagowych masła Shea,
2,40% wagowych alkoholu behenylowego,
2,40% wagowych stearynianu glicerolu,
1,50% wagowych kwasu stearynowego,
1,30% wagowych kwasu palmitynowego,
1,00% wagowych oleju z ostropestu plamistego,
0,50% wagowych alkoholu cetylowego,
0,50% wagowych lecytyny,
0,40% wagowych alkoholu mirystylowego,
0,35% wagowych alkoholu laurylowego,
0,30% wagowych stearylocytrynianu glicerolu,
0,20% wagowych skwalanu,
0,10% wagowych octanu tokoferolu,
0,05% wagowych cholesterolu,
5,00% wagowych glikolu pentylenowego,
74,0% wagowych wody,
0,10% wagowych etyloheksylogliceryny, i 0,90% fenoksyetanolu.
P r z y k ł a d 2
Zbadano charakterystykę fizyczną kompozycji z przykładu 1:
• Struktura; warstwowa (lamelarna) (techniki pomiarowe - obrazowanie SEM (Skaningowa mikroskopia elektronowa), TEM (Transmisyjna mikroskopia elektronowa), • Potencjał zeta: -5 - -50 mV, • pH kompozycji: 4,0-7,0.
Claims (13)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja, znamienna tym, że zawiera fazę lipidową, zawierającą 0,5-20,0% wagowych masła Shea,0,5-10,0% wagowych alkoholu behenylowego,0,5-10,0% wagowych stearynianu glicerolu,0,5-5,0% wagowych kwasu stearynowego,0,5-5,0% wagowych kwasu palmitynowego,0,5-10,0% wagowych oleju z ostropestu plamistego,0,1-5,0% wagowych alkoholu cetylowego,0,1-5,0% wagowych lecytyny,0,1-5,0% wagowych alkoholu mirystylowego,0,1-5,0% wagowych alkoholu laurylowego,0,1-5,0% wagowych stearylocytrynianu glicerolu,0,1-5,0% wagowych skwalanu,0,1-5,0% wagowych cholesterolu,0,1-5,0% wagowych octanu tokoferolu, fazę wodną zawierającą0,5-20,0% wagowych glikolu pentylenowego, oraz wodę w dopełnieniu do 100% wagowych,PL 222 859 B1 i ewentualnie0-5,0% wagowych konserwantu,0-5,0% wagowych dodatkowego wzmacniacza konserwantu.
- 2. Kompozycja według zastrzeżenia 1, znamienna tym, że konserwant stanowi fenoksyetanol.
- 3. Kompozycja według dowolnego z zastrzeżeń 1-2, znamienna tym, że dodatkowy wzmacniacz konserwantu stanowi etyloheksylogliceryna.
- 4. Kompozycja według dowolnego z zastrzeżeń 1-3, znamienna tym, że zawiera 0-5,0% wagowych fenoksyetanolu, 0-0,5% wagowych etyloheksylogliceryny i 5,0% glikolu pentylenowego.
- 5. Kompozycja według dowolnego z zastrzeżeń 1-4, znamienna tym, że zawiera fazę lipidową, zawierającą9,00% wagowych masła Shea,2,40% wagowych alkoholu behenylowego,2,40% wagowych stearynianu glicerolu,1,50% wagowych kwasu stearynowego,1,30% wagowych kwasu palmitynowego,1,00% wagowych oleju z ostropestu plamistego,0,50% wagowych alkoholu cetylowego,0,50% wagowych lecytyny,0,40% wagowych alkoholu mirystylowego,0,35% wagowych alkoholu laurylowego,0,30% wagowych stearylocytrynianu glicerolu,0,20% wagowych skwalanu,0,10% wagowych octanu tokoferolu,0,05% wagowych cholesterolu fazę wodną zawierającą5,00% wagowych glikolu pentylenowego, oraz 74,0% wagowych wody, jak również0,10% wagowych etyloheksylogliceryny, i 0,90% fenoksyetanolu.
- 6. Zastosowanie kompozycji określonej w dowolnym z zastrzeżeń 1-5 do wytwarzania podłoży lub produktów kosmetycznych.
- 7. Zastosowanie według zastrzeżenia 6, znamienne tym, że produkt kosmetyczny zawiera 0,1-100% wagowych kompozycji określonej w dowolnym z zastrzeżeń 1-5.
- 8. Zastosowanie według zastrzeżenia 6 albo 7, znamienne tym, że produkt kosmetyczny jest wybrany z grupy obejmującej lotiony, emulsje olej w wodzie, emulsje woda w oleju, kremy, żele, szampony, aerozole, balsamy, olejki, mydła, maści, pasty i roztwory.
- 9. Zastosowanie według dowolnego z zastrzeżeń 6-9, znamienne tym, że produkt kosmetyczny jest wybrany z grupy obejmującej krem łagodzący, krem nawilżający i krem natłuszczający.
- 10. Zastosowanie według zastrzeżenia 6, znamienne tym, że podłoże kosmetyczne zawiera 0,1-100% wagowych kompozycji określonej w dowolnym z zastrzeżeń 1-5.
- 11. Sposób wytwarzania kompozycji określonej w dowolnym z zastrzeżeń 1-5, w któryma) składniki fazy wodnej i składniki fazy lipidowej bez oleju z ostropestu ogrzewa się osobno,b) obie fazy łączy się, miesza wolnoobrotowo w uzyskanej temperaturze pras 20 min,c) mieszaninę poddaje homogenizacji,d) uzyskaną emulsję chłodzi się do temperatury pokojowej, ae) po ochłodzeniu dodaje się olej z ostropestu, octan tokoferolu, konserwant i wzmacniacze konserwantu.
- 12. Sposób według zastrzeżenia 11, znamienny tym, że ogrzewanie w etapie a) prowadzi się w temperaturze 70-80°C,
- 13. Sposób według zastrzeżenia 11 albo 12, znamienny tym, że homogenizację prowadzi się z zastosowaniem techniki wybranej z grupy obejmującej homogenizację szybkoobrotową i homogenizację wysokociśnieniową.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL404152A PL222859B1 (pl) | 2013-05-29 | 2013-05-29 | Kompozycja, zastosowanie kompozycji, oraz sposób wytwarzania kompozycji |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL404152A PL222859B1 (pl) | 2013-05-29 | 2013-05-29 | Kompozycja, zastosowanie kompozycji, oraz sposób wytwarzania kompozycji |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL404152A1 PL404152A1 (pl) | 2014-12-08 |
| PL222859B1 true PL222859B1 (pl) | 2016-09-30 |
Family
ID=52003344
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL404152A PL222859B1 (pl) | 2013-05-29 | 2013-05-29 | Kompozycja, zastosowanie kompozycji, oraz sposób wytwarzania kompozycji |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL222859B1 (pl) |
-
2013
- 2013-05-29 PL PL404152A patent/PL222859B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL404152A1 (pl) | 2014-12-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7412838B2 (ja) | セラミドが高含量含有された粒子を含む化粧料組成物およびその製造方法 | |
| JP4758915B2 (ja) | 多重層リポソームおよびその製造方法 | |
| KR20150034451A (ko) | 세포간지질을 함유하는 다층 라멜라 액정에멀젼의 제조방법 | |
| KR101577874B1 (ko) | 당세라마이드를 함유하는 피부 유사 지질 조성을 갖는 액정상 화장료 조성물 및 그 제조방법 | |
| CA2691277A1 (en) | Personal care compositions having reduced eye irritation | |
| KR101473198B1 (ko) | 투명 세라마이드 에멀젼을 함유하는 화장료 조성물 | |
| EP2213336A2 (en) | Personal care sunscreen compositions having reduced eye irritation | |
| US9161921B2 (en) | Colloidal carrier system with penetration properties for encapsulating lipophilic active agents and oils for topical use | |
| KR20140142412A (ko) | 화장료용 복합 코팅 분체 및 이를 포함하는 화장료 조성물 | |
| Setapar et al. | Nanotechnology for the preparation of cosmetics using plant-based extracts | |
| Chorilli et al. | Rheological characterization and safety evaluation of non-ionic lamellar liquid crystalline systems containing retinyl palmitate | |
| CN104644532B (zh) | 使用天然乳化剂的低粘度化妆品组合物 | |
| JP2024053124A (ja) | 外用組成物 | |
| SK10592000A3 (sk) | Kozmetické a farmaceutické krémy vo forme emulzie oleja vo vode | |
| WO2022005431A1 (en) | Semi-solid nanostructured lipid carrier (nlc) formulation for cosmetic products | |
| HUP0001137A2 (hu) | Bőrápoló szer | |
| KR20210153853A (ko) | 쌀겨왁스의 안정화 방법 및 고 함량의 쌀겨왁스를 안정화한 나노에멀젼을 함유하는 화장료 조성물 | |
| US20140294965A1 (en) | Compositions and methods for exfoliating particles | |
| JP2001233754A (ja) | 乳化型皮膚外用剤 | |
| Pereira et al. | Preparation and development of nanoemulsion for skin moisturizing | |
| CA2683746A1 (en) | Naturally-derived emulsifier system | |
| PL222859B1 (pl) | Kompozycja, zastosowanie kompozycji, oraz sposób wytwarzania kompozycji | |
| KR102199766B1 (ko) | 투명한 다중층 액정 조성물의 제조방법 | |
| EP2192956B1 (de) | Kosmetische oder dermatologische zusammensetzung zur topischen verwendung | |
| US20160243238A1 (en) | Compositions for Dermatological Use |