PL222639B1 - Preparaty o działaniu biobójczym na bazie sulfobetain o budowie heterogeminalnej - Google Patents
Preparaty o działaniu biobójczym na bazie sulfobetain o budowie heterogeminalnejInfo
- Publication number
- PL222639B1 PL222639B1 PL403834A PL40383413A PL222639B1 PL 222639 B1 PL222639 B1 PL 222639B1 PL 403834 A PL403834 A PL 403834A PL 40383413 A PL40383413 A PL 40383413A PL 222639 B1 PL222639 B1 PL 222639B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- propanesulfonio
- methylamine
- hexamethylene
- methylammonio
- decyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 222639 (13) B1 (51) Int.Cl.
(21) Numer zgłoszenia: 403834 A01N 33/12 (2006.01)
A01N 33/08 (2006.01) A01P 1/00 (2006.01) (22) Data zgłoszenia: 10.05.2013 C11D 1/92 (200601) (54) Preparaty o działaniu biobójczym na bazie sulfobetain o budowie heterogeminalnej
| (73) Uprawniony z patentu: UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL | |
| (43) Zgłoszenie ogłoszono: 24.11.2014 BUP 24/14 | (72) Twórca(y) wynalazku: |
| (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: | RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL DOBRAWA KWAŚNIEWSKA, Kotlin, PL KATARZYNA KLUCZYŃSKA, Puszczykowo, PL |
| 31.08.2016 WUP 08/16 | DANIELA GWIAZDOWSKA, Poznań, PL |
| (74) Pełnomocnik: rzecz. pat. Barbara Urbańska-Łuczak |
PL 222 639 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są nowe preparaty o działaniu biobójczym na bazie sulfobetain o budowie heterogeminalnej zawierające w swym składzie heksametyleno-1-(N-alkilo-N-metyloamonio-N-propanosulfonio)-6-(N'-alkilo-N'-metyloaminy), mające zastosowanie, jako preparaty do dezynfekcji skóry.
Istotą wynalazku są nowe preparaty o działaniu biobójczym na bazie sulfobetain o budowie heterogeminalnej, w których substancją czynną jest heksametyleno-1-(N-alkilo-N-metyloamonio-N-propanosulfonio)-6-(N'-alkilo-N'-metyloamina) o ogólnym wzorze
w którym R oznacza łańcuch n-alkilowy o różnej liczbie atomów węgla wynoszących 10, 12, 14, 16, o stężeniu co najmniej 0,5%.
Dzięki zastosowaniu rozwiązania według wynalazku uzyskano następujące efekty techniczno-użytkowe:
- preparaty wykazują właściwości bakteriobójcze lub bakteriostatyczne w stosunku do bakterii zarówno Gram-dodatnich jak i Gram-ujemnych,
- mogą znaleźć zastosowanie jako składniki aktywne w preparatach do dezynfekcji skóry oraz różnych powierzchni (np. w salach operacyjnych szpitali).
Wynalazek ilustrują poniższe przykłady, w których właściwości biobójcze otrzymanych preparatów badano w stosunku do Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis oraz Proteus vulgaris.
P r z y k ł a d I
W kolbie stożkowej o pojemności 25 cm umieszczono 0,075 g heksametyleno-1-(N-decylo-N-metyloamonio-N-propanosulfonio)-6-(N'-decylo-N'-metyloaminy) oraz 1 g etanolu, całość delikatnie podgrzano nie doprowadzając do wrzenia. Po uzyskaniu klarownego roztworu dodano 3,925 g gliceryny, całość dokładnie wymieszano i delikatnie podgrzano. Skład procentowy tak uzyskanego płynu jest następujący:
- heksametyleno-1-(N-decylo-N-metyloamonio-N-propanosulfonio)-6-(N'-decylo-N'-metyloamina) 1,5%
- etanol 20%
- gliceryna 78,5%
Właściwości biobójcze otrzymanego płynu na bazie heksametyleno-1-(N-decylo-N-metyloamonio-N-propanosulfonio)-6-(N'-decylo-N'-metyloaminy) określano metodą dyfuzji studzienkowej w stosunku do bakterii:
- Staphylococcus aureus
- Bacillus subtilis
- Proteus vulgaris.
Przed przystąpieniem do eksperymentu mikroorganizmy przeszczepiono na świeże podłoże Plate Count Agar, następnie inkubowano je w cieplarkach przez 24 godziny w temperaturze 37°C. Po tym okresie przygotowywano inokulum, sporządzono zawiesiny mikroorganizmów w soli fizjologicznej. Gęstość zawiesiny określono na podstawie pomiaru transmitancji światła przy długości fali 600 nm.
Transmitancję ustalono na poziomie 65%. Tak przygotowane zawiesiny mikroorganizmów naniesi o3 no w objętości 1 cm3 na wyjałowione szalki Petriego a następnie zalano agarem odżywczym. Po zastygnięciu podłoża wycięto w nim jałowym korkoborem studzienki o średnicy 5 mm, w których umieszczono 50 gl badanego preparatu o stężeniu 1,5% heksametyleno-1-(N-decylo-N-metyloamonio-N-propanosulfonio)-6-(N'-decylo-N'-metyloaminy). Próby powtórzono dwukrotnie inkubując je
PL 222 639 B1 w temperaturze 37°C w dalszym etapie. Stwierdzono, iż uzyskany preparat wykazuje właściwości biobójcze w stosunku do Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Proteus vulgaris.
Wielkość średniej strefy zahamowanego wzrostu wynosiła dla:
- Staphylococcus aureus 6 mm
- Bacillus subtilis 5 mm
- Proteus vulgaris 6 mm.
Analogicznie postępowano w stosunku do odnośnika, który stanowiła mieszanina etanolu i gliceryny w takim samym stosunku jak w badanych płynach. Stwierdzono, że odnośnik nie wykazuje właściwości biobójczych.
W kolbie stożkowej o pojemności 25 cm umieszczono 0,05 g heksametyleno-1-(N-decylo-N-metyloamonio-N-propanosulfonio)-6-(N'-decylo-N'-metyloaminy) oraz 1 g etanolu, całość delikatnie podgrzano nie doprowadzając do wrzenia. Po uzyskaniu klarownego roztworu dodano 3,95 g gliceryny, całość dokładnie wymieszano i delikatnie podgrzano. Skład procentowy tak uzyskanego płynu jest następujący:
- heksametyleno-1-(N-decylo-N-metyloamonio-N-propanosulfonio)-6-(N'-decylo-N'-metyloamina) 1%
- etanol 20%
- gliceryna 79%
Właściwości biobójcze otrzymanego płynu na bazie heksametyleno-1-(N-decylo-N-metyloamonio-N-propanosulfonio)-6-(N'-decylo-N'-metyloaminy) określano metodą dyfuzji studzienkowej w stosunku do bakterii:
- Staphylococcus aureus
- Bacillus subtilis
- Proteus vulgaris
Przed przystąpieniem do eksperymentu mikroorganizmy przeszczepiono na świeże podłoże Plate Count Agar, następnie inkubowano je w cieplarkach przez 24 godziny w temperaturze 37°C. Po tym okresie przygotowywano inokulum, sporządzono zawiesiny mikroorganizmów w soli fizjologicznej. Gęstość zawiesiny określono na podstawie pomiaru transmitancji światła przy długości fali 600 nm. Transmitancję ustalono na poziomie 65%. Tak przygotowane zawiesiny mikroorganizmów naniesiono w objętości 1 cm na wyjałowione szalki Petriego a następnie zalano agarem odżywczym. Po zastygnięciu podłoża wycięto w nim jałowym korkoborem studzienki o średnicy 5 mm, w których umieszczono 50 μl badanego preparatu o stężeniu 1% heksametyleno-1-(N-decylo-N-metyloamonio-N-propanosulfonio)-6-(N'-decylo-N'-metyloaminy). Próby powtórzono dwukrotnie inkubując je w temperaturze 37°C w dalszym etapie. Stwierdzono, iż uzyskany preparat wykazuje właściwości biobójcze w stosunku do Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Proteus vulgaris.
Wielkość średniej strefy zahamowanego wzrostu wynosiła dla:
- Staphylococcus aureus 5,5 mm
- Bacillus subtilis 3,75 mm
- Proteus vulgaris 5,75 mm.
Analogicznie postępowano w stosunku do odnośnika, który stanowiła mieszanina etanolu i gliceryny w takim samym stosunku jak w badanych płynach. Stwierdzono, że odnośnik nie wykazuje właściwości biobójczych.
P r z y k ł a d II 3
W kolbie stożkowej o pojemności 25 cm umieszczono 0,075 g heksametyleno-1-(N-dodecylo-N-metyloamonio-N-propanosulfonio)-6-(N'-dodecylo-N'-metyloaminy) oraz 1 g etanolu, całość delikatnie podgrzano nie doprowadzając do wrzenia. Po uzyskaniu klarownego roztworu dodano 3,925 g gliceryny, całość dokładnie wymieszano i delikatnie podgrzano. Skład procentowy tak uzyskanego płynu jest następujący:
- heksametyleno-1-(N-dodecylo-N-metyloamonio-N-propanosulfonio)-6-(N'-dodecylo-N'-metyloamina) 1,5%
- etanol 20%
- gliceryna 78,5%
Właściwości biobójcze otrzymanego płynu na bazie heksametyleno-1-(N-dodecylo-N-metyloamonio-N-propanosulfonio)-6-(N'-dodecylo-N'-metyloaminy) określano metodą dyfuzji studzienkowej w stosunku do bakterii:
PL 222 639 B1
- Staphylococcus aureus
- Bacillus subtilis
- Proteus vulgaris.
Przed przystąpieniem do eksperymentu mikroorganizmy przeszczepiono na świeże podłoże Plate Count Agar, następnie inkubowano je w cieplarkach przez 24 godziny w temperaturze 37°C. Po tym okresie przygotowywano inokulum, sporządzono zawiesiny mikroorganizmów w soli fizjologicznej. Gęstość zawiesiny określono na podstawie pomiaru transmitancji światła przy długości fali 600 nm. Transmitancję ustalono na poziomie 65%. Tak przygotowane zawiesiny mikroorganizmów naniesiono w objętości 1 cm na wyjałowione szalki Petriego a następnie zalano agarem odżywczym. Po zastygnięciu podłoża wycięto w nim jałowym korkoborem studzienki o średnicy 5 mm, w których umieszczono 50 μl badanego preparatu o stężeniu 1,5% heksametyleno-1-(N-dodecylo-N-metyloamonio-N-propanosulfonio)-6-(N'-dodecylo-N'-metyloaminy). Próby powtórzono dwukrotnie inkubując je w temperaturze 37°C w dalszym etapie. Stwierdzono, iż uzyskany preparat wykazuje właściwości biobójcze w stosunku do Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Proteus vulgaris.
Wielkość średniej strefy zahamowanego wzrostu wynosiła dla:
- Staphylococcus aureus 2,5 mm
- Bacillus subtilis 2 mm
- Proteus vulgaris 1,75 mm.
Analogicznie postępowano w stosunku do odnośnika, który stanowiła mieszanina etanolu i gliceryny w takim samym stosunku jak w badanych płynach. Stwierdzono, że odnośnik nie wykazuje właściwości biobójczych.
W kolbie stożkowej o pojemności 25 cm umieszczono 0,05 g heksametyleno-1-(N-dodecylo-N-metyloamonio-N-propanosulfonio)-6-(N'-dodecylo-N'-metyloaminy) oraz 1 g etanolu, całość delikatnie podgrzano nie doprowadzając do wrzenia. Po uzyskaniu klarownego roztworu dodano 3,95 g gliceryny, całość dokładnie wymieszano i delikatnie podgrzano. Skład procentowy tak uzyskanego płynu jest następujący:
- heksametyleno-1-(N-dodecylo-N-metyloamonio-N-propanosulfonio)-6-(N'-dodecylo-N'-metyloamina) 1%
- etanol 20%
- gliceryna 79%
Właściwości biobójcze otrzymanego płynu na bazie heksametyleno-1-(N-dodecylo-N-metyloamonio-N-propanosulfonio)-6-(N'-dodecylo-N'-metyloaminy) określano metodą dyfuzji studzienkowej w stosunku do bakterii:
- Staphylococcus aureus
- Bacillus subtilis
- Proteus vulgaris.
Przed przystąpieniem do eksperymentu mikroorganizmy przeszczepiono na świeże podłoże Plate Count Agar, następnie inkubowano je w cieplarkach przez 24 godziny w temperaturze 37°C. Po tym okresie przygotowywano inokulum, sporządzono zawiesiny mikroorganizmów w soli fizjologicznej. Gęstość zawiesiny określono na podstawie pomiaru transmitancji światła przy długości fali 600 nm.
Transmitancję ustalono na poziomie 65%. Tak przygotowane zawiesiny mikroorganizmów naniesiono 3 w objętości 1 cm3 na wyjałowione szalki Petriego a następnie zalano agarem odżywczym. Po zastygnięciu podłoża wycięto w nim jałowym korkoborem studzienki o średnicy 5 mm, w których umieszczono 50 μl badanego preparatu o stężeniu 1% heksametyleno-1-(N-dodecylo-N-metyloamonio-N-propanosulfonio)-6-(N'-dodecylo-N'-metyloaminy). Próby powtórzono dwukrotnie inkubując je w temperaturze 37°C w dalszym etapie. Stwierdzono, iż uzyskany preparat wykazuje właściwości biobójcze w stosunku do Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Proteus vulgaris.
Wielkość średniej strefy zahamowanego wzrostu wynosiła dla:
- Staphylococcus aureus 2,5 mm
- Bacillus subtilis 1,75 mm
- Proteus vulgaris 2,25 mm.
Analogicznie postępowano w stosunku do odnośnika, który stanowiła mieszanina etanolu i gliceryny w takim samym stosunku jak w badanych płynach. Stwierdzono, że odnośnik nie wykazuje właściwości biobójczych.
PL 222 639 B1
P r z y k ł a d III
W kolbie stożkowej o pojemności 25 cm umieszczono 0,05 g heksametyleno-1-(N-tetradecylo-N-metyloamonio-N-propanosulfonio)-6-(N'-tetradecylo-N'-metyloaminy) oraz 1 g etanolu, całość delikatnie podgrzano nie doprowadzając do wrzenia. Po uzyskaniu klarownego roztworu dodano 3,95 g gliceryny, całość dokładnie wymieszano i delikatnie podgrzano. Skład procentowy tak uzyskanego płynu jest następujący:
- heksametyleno-1-(N-tetradecylo-N-metyloamonio-N-propanosulfonio)-6-(N'-tetradecylo-N'-metyloamina) 1%
- etanol 20%
- gliceryna 79%
Właściwości biobójcze otrzymanego płynu na bazie heksametyleno-1-(N-tetradecylo-N-metyloamonio-N-propanosulfonio)-6-(N'-tetradecylo-N'-metyloaminy) określano metodą dyfuzji studzienkowej w stosunku do bakterii:
- Staphylococcus aureus
- Bacillus subtilis
- Proteus vulgaris
Przed przystąpieniem do eksperymentu mikroorganizmy przeszczepiono na świeże podłoże Plate Count Agar, następnie inkubowano je w cieplarkach przez 24 godziny w temperaturze 37°C. Po tym okresie przygotowywano inokulum, sporządzono zawiesiny mikroorganizmów w soli fizjologicznej. Gęstość zawiesiny określono na podstawie pomiaru transmitancji światła przy długości fali 600 nm. Transmitancję ustalono na poziomie 65%. Tak przygotowane zawiesiny mikroorganizmów naniesiono w objętości 1 cm na wyjałowione szalki Petriego a następnie zalano agarem odżywczym. Po zastygnięciu podłoża wycięto w nim jałowym korkoborem studzienki o średnicy 5 mm, w których umieszczono 50 μl badanego preparatu o stężeniu 1% heksametyleno-1-(N-tetradecylo-N-metyloamonio-N-propanosulfonio)-6-(N'-tetradecylo-N'-metyloaminy). Próby powtórzono dwukrotnie inkubując je w temperaturze 37°C w dalszym etapie. Stwierdzono, iż uzyskany preparat wykazuje właściwości biobójcze w stosunku do Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Proteus vulgaris.
Wielkość średniej strefy zahamowanego wzrostu wynosiła dla:
- Staphylococcus aureus 0 mm
- Bacillus subtilis 0,5 mm
- Proteus vulgaris 0 mm.
Analogicznie postępowano w stosunku do odnośnika, który stanowiła mieszanina etanolu i gliceryny w takim samym stosunku jak w badanych płynach. Stwierdzono, że odnośnik nie wykazuje właściwości biobójczych.
P r z y k ł a d IV 3
W kolbie stożkowej o pojemności 25 cm umieszczono 0,075 g heksametyleno-1-(N-heksadecylo-N-metyloamonio-N-propanosulfonio)-6-(N'-heksadecylo-N'-metyloaminy) oraz 1 g etanolu, całość delikatnie podgrzano nie doprowadzając do wrzenia. Po uzyskaniu klarownego roztworu dodano 3,925 g gliceryny, całość dokładnie wymieszano i delikatnie podgrzano. Skład procentowy tak uzyskanego płynu jest następujący:
- heksametyleno-1-(N-heksadecylo-N-metyloamonio-N-propanosulfonio)-6-(N'-heksadecylo-N'-metyloamina) 1,5%
- etanol 20%
- gliceryna 78,5%
Właściwości biobójcze otrzymanego płynu na bazie heksametyleno-1-(N-heksadecylo-N metyloamonio-N-propanosulfonio)-6-(N'-heksadecylo-N'-metyloaminy) określano metodą dyfuzji studzienkowej w stosunku do bakterii:
- Staphylococcus aureus
- Bacillus subtilis
- Proteus vulgaris.
Przed przystąpieniem do eksperymentu mikroorganizmy przeszczepiono na świeże podłoże Plate Count Agar, następnie inkubowano je w cieplarkach przez 24 godziny w temperaturze 37°C. Po tym okresie przygotowywano inokulum, sporządzono zawiesiny mikroorganizmów w soli fizjologicznej. Gęstość zawiesiny określono na podstawie pomiaru transmitancji światła przy długości fali 600 nm.
Transmitancję ustalono na poziomie 65%. Tak przygotowane zawiesiny mikroorganizmów nani e3 siono w objętości 1 cm na wyjałowione szalki Petriego a następnie zalano agarem odżywczym.
PL 222 639 B1
Po zastygnięciu podłoża wycięto w nim jałowym korkoborem studzienki o średnicy 5 mm, w których umieszczono 50 μ! badanego preparatu o stężeniu 1,5% heksametyleno-1-(N-heksadecylo-Nmetyloamonio-N-propanosulfonio)-6-(N'-heksadecylo-N'-metyloaminy). Próby powtórzono dwukrotnie inkubując je w temperaturze 37°C w dalszym etapie. Stwierdzono, iż uzyskany preparat wykazuje właściwości biobójcze w stosunku do Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Proteus vulgaris. Wielkość średniej strefy zahamowanego wzrostu wynosiła dla:
- Staphylococcus aureus 0,5 mm
- Bacillus subtilis 0 mm
- Proteus vulgaris 0,5 mm.
Analogicznie postępowano w stosunku do odnośnika, który stanowiła mieszanina etanolu i gliceryny w takim samym stosunku jak w badanych płynach. Stwierdzono, że odnośnik nie wykazuje właściwości biobójczych.
Dane dotyczące stref zahamowanego wzrostu:
| Preparaty o stężeniu 1,5% na bazie: | Średnia wielkość stref zahamowanego wzrostu [mm] | ||
| S.aureus | B.subtillis | P.vulgaris | |
| heksametyleno-1-(N-decylo-N-metyloamonio-N- -propanosulfonio)-6-(N'-decylo-N'-metyloamina) | 6 | 5 | 6 |
| heksametyleno-1-(N-dodecylo-N-metyloamonio-N- -propanosulfonio)-6-(N'-dodecylo-N'-metyloamina) | 2,5 | 2 | 1,75 |
| heksametyleno-1-(N-tetradecylo-N-metyloamonio-N- -propanosulfonio)-6-(N'-tetradecylo-N'-metyloamina) | 0 | 0 | 0 |
| heksametyleno-1-(N-heksadecylo-N-metyloamonio-N- -propanosulfonio)-6-(N'-heksadecylo-N'-metyloamina) | 0,5 | 0 | 0,5 |
| Preparaty o stężeniu 1% na bazie: | Średnia wielkość stref zahamowanego wzrostu [mm] | ||
| S.aureus | B.subtillis | P. vulgaris | |
| heksametyleno-1-(N-decylo-N-metyloamonio-N- -propanosulfonio)-6-(N'-decylo-N'-metyloamina) | 5,5 | 3,75 | 5,75 |
| heksametyleno-1-(N-dodecylo-N-metyloamonio-N- -propanosulfonio)-6-(N'-dodecylo-N'-metyloamina) | 2,5 | 1,75 | 2,25 |
| heksametyleno-1-(N-tetradecylo-N-metyloamonio-N- -propanosulfonio)-6-(N'-tetradecylo-N'-metyloamina) | 0 | 0,5 | 0 |
| heksametyleno-1-(N-heksadecylo-N-metyloamonio-N- -propanosulfonio)-6-(N'-heksadecylo-N'-metyloamina) | 0 | 0 | 0 |
PL 222 639 B1
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentowePreparaty o działaniu biobójczym na bazie sulfobetain o budowie heterogeminalnej, znamienne tym, że substancją czynną jest heksametyleno-1-(N-alkilo-N-metyloamonio-N-propanosulfonio)-6-(N'-alkilo-N'-metyloamina) o ogólnym wzorzeSO3 w którym R oznacza łańcuch n-alkilowy o różnej liczbie atomów węgla wynoszących 10, 12, 14, 16, o stężeniu co najmniej 0,5%.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL403834A PL222639B1 (pl) | 2013-05-10 | 2013-05-10 | Preparaty o działaniu biobójczym na bazie sulfobetain o budowie heterogeminalnej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL403834A PL222639B1 (pl) | 2013-05-10 | 2013-05-10 | Preparaty o działaniu biobójczym na bazie sulfobetain o budowie heterogeminalnej |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL403834A1 PL403834A1 (pl) | 2014-11-24 |
| PL222639B1 true PL222639B1 (pl) | 2016-08-31 |
Family
ID=51902405
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL403834A PL222639B1 (pl) | 2013-05-10 | 2013-05-10 | Preparaty o działaniu biobójczym na bazie sulfobetain o budowie heterogeminalnej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL222639B1 (pl) |
-
2013
- 2013-05-10 PL PL403834A patent/PL222639B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL403834A1 (pl) | 2014-11-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wanja et al. | Antibiotic and disinfectant susceptibility patterns of bacteria isolated from farmed fish in Kirinyaga County, Kenya | |
| Thorrold et al. | Efflux pump activity in fluoroquinolone and tetracycline resistant Salmonella and E. coli implicated in reduced susceptibility to household antimicrobial cleaning agents | |
| CN101176700A (zh) | 抗菌消毒洗手液及其制备方法 | |
| KR20200039847A (ko) | 하이포아염소산 수용액 | |
| US10124064B2 (en) | Antimicrobial compositions of aminoglycosidic antibiotics and zinc ion chelators specifically formulated for enhanced inhibition of bacterial colonization and antibacterial efficacy | |
| Zazharskyi et al. | Bactericidal, protistocidal and nematodicidal properties of mixtures of alkyldimethylbenzyl ammonium chloride, didecyldimethyl ammonium chloride, glutaraldehyde and formaldehyde | |
| CN111093643A (zh) | 有效抗细菌和真菌的抗微生物组合物 | |
| Beech et al. | Incorporation of crystal violet, methylene blue and safranin O into a copolymer emulsion; the development of a novel antimicrobial paint | |
| İYİGÜNDOĞDU et al. | Development of durable antimicrobial surfaces containing silver-and zinc-ion-exchanged zeolites | |
| Goroncy-Bermes et al. | Antimicrobial activity of wound antiseptics against Extended-Spectrum Beta-Lactamase-producing bacteria | |
| US11279902B2 (en) | Hyperprotonation cleaning, disinfection, and sterilization compositions and methods | |
| CN102939966B (zh) | 一种复方消毒剂，其制备方法及应用 | |
| CN104524557A (zh) | 一种溶葡萄球菌复合消毒凝胶 | |
| PL222639B1 (pl) | Preparaty o działaniu biobójczym na bazie sulfobetain o budowie heterogeminalnej | |
| PL222634B1 (pl) | Preparaty o działaniu biobójczym na bazie sulfobetain o budowie homogeminalnej | |
| AU2018241524A1 (en) | A disinfectant composition with extended antimicrobial effects | |
| Turabekov et al. | Enhancing Animal Welfare and Immune Health: A Study on Hydrogen Peroxide and Iodine-Based Disinfectants in Farms | |
| CN106879602A (zh) | 一种协同抑细菌和抗细菌生物膜形成的组合物 | |
| Turetgen et al. | The efficacy of nano silver sulfadiazine and nano benzalkonium chloride on heterotrophic biofilms | |
| CN103141470A (zh) | 壳聚糖季铵盐作为标本防霉菌剂的用途 | |
| Možina et al. | Mechanisms of microbial resistance in biofilms | |
| JP2017203015A (ja) | 芽胞形成菌の芽胞発芽増殖抑制剤及び芽胞発芽増殖抑制方法 | |
| Charan et al. | Antiviral activity of antimony and arsenic oxides | |
| RU2679845C2 (ru) | Способ биологической дезинфицирующей пробиотической очистки и обеззараживания от патогенов бактерий и вирусов помещений медицинских учреждений | |
| Ashoub et al. | Evaluation of the bactericidal effect of some disinfectants against E. coli and Salmonella isolated from poultry hatcheries |