PL222328B1 - Kompozycja, zastosowanie kompozycji, sposób wytwarzania kompozycji - Google Patents
Kompozycja, zastosowanie kompozycji, sposób wytwarzania kompozycjiInfo
- Publication number
- PL222328B1 PL222328B1 PL399965A PL39996512A PL222328B1 PL 222328 B1 PL222328 B1 PL 222328B1 PL 399965 A PL399965 A PL 399965A PL 39996512 A PL39996512 A PL 39996512A PL 222328 B1 PL222328 B1 PL 222328B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- composition
- composition according
- water
- cosmetic
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 73
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title abstract description 7
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims abstract description 57
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 1-behenoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 235000021324 borage oil Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 20
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 12
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 7
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 claims description 7
- NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethylhexoxy)propane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(CC)COCC(O)CO NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940100524 ethylhexylglycerin Drugs 0.000 claims description 6
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims description 6
- DNXDAPMZRQRFSL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-(2-octadecoxy-2-oxoethyl)butanedioic acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O DNXDAPMZRQRFSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 3
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 claims description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 claims description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 3
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 claims description 2
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 claims description 2
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 2
- ANZUDYZHSVGBRF-UHFFFAOYSA-N 3-ethylnonane-1,2,3-triol Chemical compound CCCCCCC(O)(CC)C(O)CO ANZUDYZHSVGBRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 claims 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 abstract description 6
- 229940049654 glyceryl behenate Drugs 0.000 abstract description 4
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 abstract description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract description 4
- QQWUXSRRYFNTTC-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-oxoethyl]-2-hydroxy-4-octadecoxy-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(=O)OCC(O)CO QQWUXSRRYFNTTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 25
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 23
- 239000000047 product Substances 0.000 description 19
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 15
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 10
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 8
- 239000002047 solid lipid nanoparticle Substances 0.000 description 8
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 description 7
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 6
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 6
- 230000036572 transepidermal water loss Effects 0.000 description 6
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 5
- 229940110767 coenzyme Q10 Drugs 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 4
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 4
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 4
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 4
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 4
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 description 3
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 3
- 101100348848 Mus musculus Notch4 gene Proteins 0.000 description 3
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 3
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 3
- 235000010385 ascorbyl palmitate Nutrition 0.000 description 3
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 3
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 3
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 3
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 2-(4-formylphenoxy)acetamide Chemical compound NC(=O)COC1=CC=C(C=O)C=C1 FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 2
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 2
- 238000004630 atomic force microscopy Methods 0.000 description 2
- 229940074979 cetyl palmitate Drugs 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 2
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 2
- PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid hexadecyl ester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 2
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 2
- 229960005375 lutein Drugs 0.000 description 2
- 235000012680 lutein Nutrition 0.000 description 2
- KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N lutein Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\[C@H]1C(C)=C[C@H](O)CC1(C)C KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N 0.000 description 2
- ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N 0.000 description 2
- 239000001656 lutein Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 2
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 2
- 230000037067 skin hydration Effects 0.000 description 2
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 2
- KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N trans-lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N 0.000 description 2
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 description 2
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N xanthophyll Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C=C(C)C(O)CC2(C)C FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N 0.000 description 2
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M (E)-Ferulic acid Natural products COC1=CC(\C=C\C([O-])=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M 0.000 description 1
- AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N (R)-lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCC[C@@H]1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- DMBUODUULYCPAK-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(docosanoyloxy)propan-2-yl docosanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC DMBUODUULYCPAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007173 Abies balsamea Nutrition 0.000 description 1
- 239000004857 Balsam Substances 0.000 description 1
- 241001340526 Chrysoclista linneella Species 0.000 description 1
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 description 1
- 244000018716 Impatiens biflora Species 0.000 description 1
- 241001077868 Joanna Species 0.000 description 1
- ATGQXSBKTQANOH-UWVGARPKSA-N N-oleoylphytosphingosine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)NC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC ATGQXSBKTQANOH-UWVGARPKSA-N 0.000 description 1
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N [14c]-nicotinamide Chemical compound N[14C](=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N alpha-Lipoic acid Natural products OC(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N avobenzone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005193 avobenzone Drugs 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 229940094199 black currant oil Drugs 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000001785 ferulic acid Nutrition 0.000 description 1
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N ferulic acid Chemical compound COC1=CC(\C=C\C(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N 0.000 description 1
- 229940114124 ferulic acid Drugs 0.000 description 1
- KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N ferulic acid Natural products COC1=CC(C=CC(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N gamma-Linolensaeure Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N gamma-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N 0.000 description 1
- 235000020664 gamma-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002733 gamolenic acid Drugs 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002539 nanocarrier Substances 0.000 description 1
- LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L nickel sulfate Chemical compound [Ni+2].[O-]S([O-])(=O)=O LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001173 oxybenzone Drugs 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 238000001782 photodegradation Methods 0.000 description 1
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 238000013379 physicochemical characterization Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 1
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003716 rejuvenation Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009044 synergistic interaction Effects 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N trans-isoferulic acid Natural products COC1=CC=C(C=CC(O)=O)C=C1O QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N tripalmitin Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 230000037331 wrinkle reduction Effects 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Wynalazek dotyczy kompozycji do zastosowań kosmetycznych, jej zastosowań, produktów i podłoży kosmetycznych ją zawierających oraz sposobu wytwarzania kompozycji. Kompozycja ma postać wodnej zawiesiny stałych mikrocząstek lipidowych i zawiera 5,0-40% wagowych behenianu glicerolu, 0-30,0% wagowych uwodornionego oleju palmowego, 0,5-5,0% wagowych stearylocytrynianu glicerolu, 0-10,0% wagowych oleju z ogórecznika, 0-10,0% wagowych skwalanu, 0-5,0% wagowych cholesterolu, 0-5,0% wagowych ceramidów oraz ewentualnie 0-5,0% wagowych substancji konserwujących, i wodę dopełniającą do 100% wagowych.
Description
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 222328 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 399965 (51) Int.Cl.
A61K 8/37 (2006.01) A61K 8/31 (2006.01) A61K 8/63 (2006.01) (22) Data zgłoszenia: 13·07·2012 A61K 8/68 (2006.01)
A61K 8/92 (2006.01) A61Q 5/00 (2006.01) A61Q 19/00 (2006.01) (54) Kompozycja, zastosowanie kompozycji, sposób wytwarzania kompozycji (73) Uprawniony z patentu:
CAL KRZYSZTOF LABORATORIUM INŻYNIERII CZĄSTEK, Gdańsk, PL OCEANIC SPÓŁKA AKCYJNA, Sopot, PL (43) Zgłoszenie ogłoszono:
20.01.2014 BUP 02/14 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono:
29.07.2016 WUP 07/16 (72) Twórca(y) wynalazku:
KRZYSZTOF CAL, Gdańsk, PL KAMIL GOŁĘBIEWSKI, Koteże, PL JOANNA PERCHACZ, Pruszcz Gdański, PL ANNA BORTKUN, Gdańsk, PL KATARZYNA GRUŻEWSKA, Gdańsk, PL (74) Pełnomocnik:
rzecz. pat. Sebastian Walkiewicz
PL 222 328 B1
Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy kompozycji do zastosowań kosmetycznych, jej zastosowań oraz sposobu wytwarzania kompozycji. Kompozycja ma postać wodnej zawiesiny stałych mikrocząstek lipidowych.
Mikrocząstki lipidowe są nowymi nośnikami substancji aktywnych, które znajdują coraz większe zastosowanie w kosmetologii. Mając na uwadze budowę skóry, preparaty oparte na lipidach wydają się być najwłaściwsze dla miejscowego podania substancji czynnych, ponieważ ze względu na możliwą zawartość fizjologicznych i biodegradowalnych lipidów wykazują powinowactwo do warstwy rog owej skóry (Souto, E. B. and R. H. Muller (2008). ”Cosmetic features and applications of lipid nanoparticles (SLN, NIC).” Int 3 Cosmet Sci 30(3): 157-165). Do produkcji cząstek używane są następujące rodzaje lipidów: triglicerydy (tristearynian, tripalmitynian), częściowe glicerydy (monostearynian glicerolu, behenian glicerolu), kwasy tłuszczowe (stearynowy, palmitynowy), steroidy (cholesterol) i woski (palmitynian cetylu). Ich zawartość w wodnej zawiesinie może się wahać między 0,1% a 40%, jednak wraz ze wzrostem stężenia lipidów powyżej 5-10%, w większości przypadków, wzrasta też wielkość samych cząstek oraz rozrzut ich wielkości (Mehnert, W. and K. Mader (2001). ”Solid lipid nanoparticles: production, characterization and applications.” Adv Drug Deliv Rev 47(2-3): 165-196; Shah, K. A., A. A. Date, et al. (2007). „Solid lipid nanoparticles (SLN) of tretinoin: potential in topical delivery.” Int 3 Pharm 345(1-2): 163-171). Substancja aktywna kosmetycznie jest inkorporowana w strukturę nośnika lipidowego już na etapie otrzymywania cząstek.
Związki inkorporowane, w zależności od ich rozpuszczalności, mogą być w matrycy lipidowej rozpuszczone lub występować w postaci zawiesiny. Inkorporowanie chroni substancje czynne przed degradacją. Zostało to potwierdzone, między innymi, dla koenzymu Q10 (T Teeranachaideekui, V., E. B. Souto, et al. (2007). ”Cetyl palmitate-based NIC for topical delivery of Coenzyme Q(10) - development, physicochemical characterization and in vitro release studies.” Eur 3 Pharm Biopharm 67(1): 141-148.), retinoidów (Liu, 3., W. Hu, et al. (2007). „Isotretinoin-30 loaded solid lipid nanoparticles with skin targeting for topical delivery.” Int J Pharm 328(2): 191-195), palmitynianu askorbylu (Teeranachaideekui, V., R. H. Muller, et al. (2007). ”Encapsulation of ascorbyl palmitate in nanostructured lipid carriers (NLC)-effects of formulation parameters on physicochemical stability.” Int J Pharm 340(1-2): 198-206) i kurkuminoidów (Tiyaboonchai, W., W. Tungpradit, et al. (2007). „Formulation and characterization of curcuminoids loaded solid lipid nanoparticles.” Int J Pharm 337(1-2): 299-306). Shah i wsp. (Shah, Date et al. 2007, publikacja cytowana powyżej) udowodnili, że inkorporowanie tretynoiny w cząstki lipidowe znacznie zmniejsza jej fotodegradację.
Do otrzymania zawiesiny cząstek lipidowych niezbędny jest zwykle kilkuprocentowy dodatek substancji powierzchniowo czynnej. Warto zauważyć, że użycie kilku emulgatorów skuteczniej zapobiega agregacji cząstek w zawiesinie i poprawia jej stabilność (Schafer-Korting, M., W. Mehnert, et al. (2007). „Lipid nanoparticles for improved topical application of drugs for skin diseases.” Adv Drug Deliv Rev 59(6): 427-443). Istnieje wiele sposobów otrzymywania cząstek lipidowych, jednak najpopularniejszym z nich jest homogenizacja wysokociśnieniowa. Podczas tego procesu masa lipidowa jest przepychana pod wysokim ciśnieniem (50-200 MPa) przez wąską szczelinę, a cząstki lipidów są rozdrabniane do wielkości poniżej 1 μm. Średnia wielkość cząstek otrzymywanych tą metodą nie przekracza 500 nm. Zależy ona od rodzaju i ilości użytych lipidów i emulgatorów oraz od liczby przeprowadzonych cykli homogenizacji.
Mikrocząstki lipidowe uzyskuje się w postaci wodnej zawiesiny i ta postać jest wprowadzana do preparatów kosmetycznych. Inkorporacja substancji aktywnych do matryc lipidowych zwiększa ich stabilność oraz pozwala stosunkowo łatwo włączyć do preparatów substancje nierozpuszczalne w wodzie. Produkty kosmetyczne z zawartością cząstek lipidowych mogą być wytwarzane przez:
- inkorporowanie cząstek lipidowych do istniejących już preparatów (część wody w preparacie jest zastępowana wodną zawiesiną cząstek);
- tworzenie hydrożeli (dodanie polimerów żelujących do fazy wodnej zawiesiny cząstek);
- bezpośrednią produkcję preparatu zawierającego tylko stężoną zawiesinę cząstek (Pardeike, J, A. Hommoss, et al. (2009). „Lipid nanoparticles (SLN, NLC) in cosmetic and pharmaceutical dermal products.” Int J Pharm 366(1-2): 170-184).
Właściwość cząstek lipidowych, szczególnie ważna z punktu widzenia kosmetologii, to tworzenie nieciągłej warstwy okluzyjnej na powierzchni skóry. Im mniejsza jest wielkość cząstek, tym silniejsza jest ich adhezja do skóry, a tym samym skuteczniejsza okluzja. Pozwala to zmniejszyć przez naskórkową utratę wody, przez co zwiększa się nawilżenie i elastyczność skóry. Okluzja zwiększa także
PL 222 328 B1 penetrację substancji aktywnych do skóry. Udowodniono to chociażby dla koenzymu Q10 aplikowanego w postaci zawiesiny lipidowych nanocząstek, porównując z jego roztworem (Muller, R. H., R. D. Petersen, et al. (2007). „Nanostructured lipid carriers (NLC) in cosmetic dermal products.” Adv Drug Deliv Rev 59(6): 522-530).
Zawiesiny cząstek lipidowych mają właściwości rozbielające. Jest to szczególnie korzystne z technologicznego punktu widzenia, ponieważ pozwala zmniejszyć zabarwienie preparatów pochodzące od barwnych związków aktywnych (na przykład koenzymu Q10, który jest żółty). Ta cecha jest również korzystna z marketingowego punktu widzenia, ponieważ preparaty o barwie białej są chętniej stosowane (Souto and Muller 2008, publikacja cytowana powyżej). Warto także zwrócić uwagę na właściwości poślizgowe cząstek lipidowych, a także na ich zdolność do rozpraszania promieniowania słonecznego, umożliwiającą ich zastosowanie jako fizycznych filtrów przeciwsłonecznych. Co więcej, do nośników lipidowych można dodatkowo inkorporować chemiczne filtry przeciwsłoneczne, uzyskując efekt synergiczny, pozwalający na użycie niższych stężeń filtrów chemicznych, co zmniejsza nie tylko ryzyko potencjalnych podrażnień, ale również koszty (Nikolic, S., C. M. Keck, et al. (2011). „Skin photoprotection improvement: synergistic interaction between lipid nanoparticles and organic UV filters.” Int 3 Pharm 414(1-2): 276-284).
Dotychczas do cząstek lipidowych inkorporowano, między innymi, kwas α-liponowy, kwas ferulowy, tokoferol, palmitynian askorbylu, retinol, luteinę, nikotynamid, kurkuminoidy, koenzym Q10, awobenzon, oksybenzon. Są też udokumentowane próby zastosowania cząstek lipidowych jako nośników kompozycji zapachowych oraz repelentów, przez co uzyskuje się ich przedłużone działanie (Mitri, K., R. Shegokar, et al. (2011). „Lipid nanocarriers for dermal delivery of lutein: preparation, characterization, stability and performance. „Int J Pharm 414(1-2): 267-275); Farboud, E. S., S. A. Nasrollahi, et al. (2011). „Novel formulation and evaluation of a Q10-loaded solid lipid nanoparticle cream: in vitro and in vivo studies.” Int J Nanomedicine 6: 611-617).
Pierwszy preparat kosmetyczny, zawierający nanocząstki lipidowe został wprowadzony na polski rynek w 2004 r. przez japońską spółkę Astellas (dawniej Yamanouchi). Pierwsze preparaty przeciwzmarszczkowe oparte na nanocząstkach lipidowych (z koenzymem Q10) wprowadziła na rynek niemiecka spółka Dr. Rimpler GmbH w październiku 2005 r. W kwietniu 2006 r. spółka Dr Kurt Richter GmbH przedstawiła pierwszy koncentrat nanocząstek lipidowych (złożonych z wosku Carnauba i oleju z czarnej porzeczki) do produkcji kosmetyków - NanoLipid Restore CLR (Muller, Petersen et al. 2007, publikacja cytowana powyżej).
A zatem, istniała potrzeba opracowania preparatu kosmetycznego o składzie zbliżonym do lipidów warstwy rogowej, który zapewniałby między innymi
- biozgodność z warstwą rogową,
- suplementację warstwy rogowej,
- doskonałe działanie kosmetyczne, w tym między innymi działanie nawilżające i natłuszczające, a poprzez zastosowanie cząstek o małych rozmiarach równoczesne zachowanie wszystkich cech mikrosfer lipidowych i zalet z nich wynikających.
Nieoczekiwanie okazało się, że wszystkie te potrzeby, a także wiele innych są spełniane przez kompozycję według przedmiotowego wynalazku.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja zawierająca fazę lipidową zawierającą (% wagowe):
| 5,0-40% | behenianu glicerolu |
| 0-30,0% | uwodornionego oleju palmowego |
| 0,5-5,0% | stearylocytrynianu glicerolu |
| 0-10,0% | oleju z ogórecznika |
| 0-10,0% | skwalanu |
| 0-5,0% | cholesterolu |
| 0-5,0% | ceramidów |
| oraz |
ewentualnie 0-5,0% substancji konserwujących, i wodę dopełniającą do 100%
PL 222 328 B1
Substancje konserwujące mogą być standardowymi, stosowanymi w kosmetologii substancjami konserwującymi, jednakże szczególnie korzystnie wybiera się je z grupy obejmujące fenoksyetanol i etyloheksyloglicerynę. Zgodnie z korzystnym wariantem wynalazku, kompozycja zawiera 0-4,5% wagowych fenoksyetanolu i 0-0,5% wagowych etyloheksylogliceryny.
Szczególnie korzystny wariant kompozycji według wynalazku zawiera fazę lipidową zawierającą (% wagowe):
| 016,3% | behenianu glicerolu |
| 3,0% | uwodornionego oleju palmowego |
| 1,5% | stearylocytrynianu glicerolu |
| 0,3% | oleju z ogórecznika |
| 0,3% | skwalanu |
| 0,1% | cholesterolu |
| 0,01% | ceramidów |
| oraz | fenoksyetanolu |
| 0,9% | etyloheksylogliceryny i |
| 77,49% | wody |
Przedmiotem wynalazku jest również zastosowanie kompozycji według wynalazku do wytwarzania podłoży lub produktów kosmetycznych.
Korzystnie, wspomniany produkt kosmetyczny może być, bez ograniczania zakresu wynalazku wybrany z grupy obejmującej lotiony, emulsje olej w wodzie, emulsje woda w oleju, kremy, żele, szampony, aerozole, balsamy, olejki, mydła, maści, pasty i roztwory. Szczególnie korzystnym wariantem produktu kosmetycznego jest krem przeciwzmarszczkowy, krem nawilżający i krem natłuszczający.
Przedmiotem wynalazku jest ponadto sposób wytwarzania kompozycji według wynalazku, w którym
a) wodę i składniki fazy lipidowej ogrzewa się osobno,
b) obie fazy łączy się i poddaje homogenizacji, a
c) uzyskaną mikroemulsję chłodzi się do temperatury pokojowej, i
d) ewentualnie po ochłodzeniu dodaje się substancje konserwujące.
Korzystnie, w sposobie według wynalazku ogrzewanie w etapie a) prowadzi się w temperaturze 70-80°C.
Korzystnie, w sposobie według wynalazku w etapie b) prowadzi się z zastosowaniem techniki wybranej z grupy obejmującej homogenizację szybkoobrotową, homogenizację ultradźwiękową i h omogenizację wysokociśnieniową.
Kompozycja według wynalazku ma postać wodnej zawiesiny mikrosfer lipidowych, o składzie zbliżonym do lipidów tworzących warstwę rogową. Skład taki gwarantuje biozgodność z warstwą rogową skóry, a także zachowuje wszystkie wyżej wymienione zalety mikrosfer lipidowych. Oprócz nich, zastrzegana kompozycja kosmetyczna zapewnia suplementację warstwy rogowej w lipidy, zwiększając w ten sposób jej integralność.
Badania wykazały, że produkty zawierające kompozycję według wynalazku posiadają bardzo dobre właściwości nawilżające, niwelujące szorstkość i suchość skóry. Kompozycja według wynalazku tworzy na powierzchni skóry barierę ochronną, dzięki temu podczas stosowania emulsji następuje redukcja poziomu transepidermalnej utraty wody przez naskórek (TEWL).
Znaczne zmniejszenie utraty wody wpływa na wygląd skóry, poprawia się jej elastyczność i jędrność. Lepsze nawilżenie skóry pośrednio wpływa na redukcję zmarszczek, a także na zmniejszenie ich głębokości, co również zostało potwierdzone w badaniach.
Nieoczekiwane efekty wynikające z zastosowania kompozycji według wynalazku wynikają ze szczególnego doboru składników.
Behenian glicerolu (np. dostępny handlowo pod znakiem towarowym Compritol 888 ATO) jest glicerydem, stanowiącym materiał tworzący mikrosfery (matrycę).
Uwodorniony olej palmowy (np. dostępny handlowo pod znakiem towarowym Softisan 154), którego składnikiem są triglicerydy, ma za zadanie suplementację lipidów warstwy rogowej naskórka.
PL 222 328 B1
Stearylocytrynian glicerolu (np. dostępny handlowo pod znakiem towarowym Axol 0-62) pełni rolę emulgatora, umożliwiając powstanie mikrosfer.
Olej z ogórecznika działa regenerująco i odmładzające, poprawia elastyczność skóry, ujędrnia. Reguluje wilgotność skóry, regeneruje ją, łagodzi swędzenie. Obecny w oleju kwas gammalinolenowy zapewnia skórze ochronę i odporność na czynniki zewnętrzne.
Skwalan (np. dostępny handlowo pod znakiem towarowym Massocare SQV) jest składnikiem sebum, ochronnej warstwy tłuszczowej skóry. Skwalan zalecany jest do pielęgnacji skóry suchej, o dwodnionej, delikatnej, wrażliwej, alergicznej. Uzupełnia braki w warstwie lipidowej naskórka (suplementacja).
Cholesterol stanowi naturalny składnik lipidów warstwy rogowej naskórka - jego rolą jest suplementacja tej warstwy.
Funkcją ceramidów (np. dostępne handlowo pod znakiem towarowym Ceramide III) jest suplementacja warstwy rogowej. Dzięki ceramidom skóra jest elastyczna i ma młodszy wygląd, ich brak zaś oznacza przyspieszenie procesu starzenia się i pojawienie się zmarszczek. Ceramidy chronią skórę przed nadmierną utratą wody i ujędrniają ją. Preparaty z ceramidami zalecane są szczególnie dla skóry cienkiej, suchej, starzejącej się. Poleca się je również do pielęgnacji skóry wrażliwej.
Kompozycja według wynalazku może być stosowana jako składnik podłoży kosmetycznych lub produktów kosmetycznych. Zwykle, kompozycja według wynalazku stanowi od 0,1-100% wagowych w stosunku do masy całkowitej podłoża lub produktu kosmetycznego. Mniejsza niż 0,1% zawartość kompozycji w produkcie końcowym nie wywołuje pożądanych efektów kosmetycznych. Pozostałe składniki podłoża lub produktu kosmetycznego są typowe i zależą od rodzaju i przeznaczenia podłoża i produktu.
Produkty kosmetyczne, w jakich może znaleźć zastosowanie kompozycja według wynalazku, bez ograniczania zakresu wynalazku, obejmują lotiony, emulsje olej w wodzie, emulsje woda w oleju, kremy, żele, szampony, aerozole, balsamy, olejki, mydła, maści, pasty i roztwory.
Szczególnie korzystną postacią produktów kosmetycznych są produkty przeznaczone do pielęgnacji skóry, a najkorzystniej kompozycja znajduje zastosowanie w preparatach, np. kremach, przeciwzmarszczkowych, nawilżających i natłuszczających.
Kompozycję według wynalazku można wytwarzać sposobem obejmującym następujące etapy:
• ogrzewanie w osobnych naczyniach składników fazy lipidowej i wody, • łączenie podgrzanych składników ze sobą, • homogenizacja mieszaniny, • chłodzenie mieszaniny, oraz • ewentualne dodawanie substancji konserwujących.
Ogrzewanie prowadzi się standardowymi technikami w zakresie temperatur 70-80°C.
Homogenizacja mieszaniny może być realizowana dowolną, stosowaną w dziedzinie techniką. Przykładowo, bez ograniczania zakresu wynalazku, można wykorzystać homogenizację szybkoobrotową, homogenizację ultradźwiękową (sonifikację) lub homogenizację wysokociśnieniową.
Etap homogenizacji, skutkujący dokładnym rozdrobnieniem i doskonałym wymieszaniem składników mieszaniny, zapewnia między innymi stabilność i lepszą konsystencję mieszaniny.
W uproszczeniu, homogenizacja szybkoobrotowa polega na poddaniu mieszaniny działaniu sił mechanicznych w wyniku intensywnego i szybkiego mieszania. Zgodnie z wynalazkiem, homogenizację z wykorzystaniem tej techniki można korzystnie prowadzić przy szybkości 20 tys. rpm przez okres 15 min.
Homogenizacja ultradźwiękowa (sonifikacja) oparta jest na wykorzystaniu zjawiska kawitacji. W wyniku poddania mieszaniny intensywnemu działaniu ultradźwięków, fale dźwiękowe rozchodzące się w mieszaninie wywołują prądy i zawirowania, które z kolei rozbijają aglomeraty na drobne cząstki
Homogenizacja wysokociśnieniowa jest jedną z najczęściej stosowanych technik homogenizacji. W uproszczeniu polega na przetłaczaniu mieszaniny przez specjalnej konstrukcji zawór o bardzo niewielkim, regulowanym prześwicie.
Chłodzenie mieszaniny prowadzi się do uzyskania temperatury pokojowej - to jest korzystnie temperatury z zakresu (15-25°C). Obniżenie temperatury mieszaniny powoduje zestalenie się lipidu i utworzenie stałych mikrosfer.
Po ochłodzeniu, jeśli jest to wymagane, do mieszaniny można dodać substancje konserwujące.
PL 222 328 B1
Przykłady
P r z y k ł a d 1
Wodę (77,49% w stosunku do masy całkowitej kompozycji) oraz fazę lipidową (16,3% behenianu glicerolu, 3,0% uwodornionego oleju palmowego, 1,5% stearylocytrynianu glicerolu, 0,3% oleju z ogórecznika, 0,3% skwalanu, 0,1% cholesterolu i 0,01% ceramidów, wszys tkie wartości % wyrażone w względem masy całkowitej kompozycji) ogrzewano w osobnych naczyniach do temperatury 70-80°C. Następnie, wodę i fazę lipidową połączono i poddano niezwłocznie homogenizacji szybk oobrotowej (20 tys. rpm, 15 min). Uzyskaną mikroemulsję schłodzono do temperatury pokojowej (15-25°C), co spowodowało zestalenie lipidu i utworzenie stałych mikrosfer. Po ochłodzeniu dodano substancje konserwujące (0,9% fenoksyetanolu i 0,1% etyloheksylogliceryny, wszystkie wartości % wyrażone w względem masy całkowitej kompozycji).
Uzyskano kompozycję o następującym składzie (% wagowe)
16,3% behenianu glicerolu 3,0% uwodornionego oleju palmowego 1,5% stearylocytrynianu glicerolu
3% oleju z ogórecznika
0,3% skwalanu 0,1% cholesterolu 0,01% ceramidów,
0,9% fenoksyetanolu,
0,1% etyloheksylogliceryny, i
77,49% wody.
P r z y k ł a d 2
Zbadano charakterystykę fizyczną kompozycji z przykładu 1.
• Kształt cząstek lipidowych kompozycji: kulisty (techniki pomiarowe - obrazowanie SEM (Skaningowa mikroskopia elektronowa), TEM (Transmisyjna mikroskopia elektronowa), AFM (Mikroskopia sił atomowych)
Wielkość i średnica cząstek: zakres 0,1-10 ąm (techniki pomiarowe DLS (Dynamiczne rozpraszanie światła) i mikroelektroforeza (Laserowa mikroelektroforeza dopplerowska)
Potencjał zeta: -25 - -50 mV
Współczynnik polidyspersji (PDI): mniejszy niż 0,30 pH kompozycji: 4,0-7,0
P r z y k ł a d 3
Kompozycję uzyskaną w przykładzie 1 poddano badaniu mającemu na celu sprawdzenie właściwości nawilżających. Badanie przeprowadzono przy wykorzystaniu urządzenia Comeometer CM 825 firmy Courage + Khazaka electronic GmbH). W badaniach odnotowano wzrost poziomu nawilż enia, w stosunku do grupy kontrolnej, o 85,32%.
P r z y k ł a d 4
Kompozycję uzyskaną w przykładzie 1 poddano badaniu mającemu na celu sprawdzenie właściwości matujących. Badanie przeprowadzono przy wykorzystaniu urządzenia Glossymeter GL 200 firmy Courage + Khazaka electronic GmbH). W badaniach odnotowano spadek maksymalnego poziomu połysku skóry, w stosunku do grupy kontrolnej, o 30,99%.
P r z y k ł a d 5
Kompozycję uzyskaną w przykładzie 1 poddano badaniu mającemu na celu sprawdzenie właściwości zabezpieczających przed utratą wody przez naskórek (TEWL). Badanie przeprowadzono przy wykorzystaniu urządzeń Tewameter® TM 300 oraz Probe Heater PR 100 firmy Courage + Khazaka electronic GmbH. Wyniki badań pokazały, iż w stosunku do grupy kontrolnej maksymalny poziom TEWL uległ redukcji o 7,50%, a jego minimalny poziom wzrósł o 1,76%,
P r z y k ł a d 6
Kompozycję uzyskaną w przykładzie 1 poddano badaniu mającemu na celu sprawdzenie właściwości przeciwzmarszczkowych.
Badanie polegające na pomiarze mikrorzeźby wykonano przy użyciu urządzenia Primos 3D-System firmy GFMesstechnik. Wyniki badań wykazały, że w stosunku do grupy kontrolnej poziom redukcji liczby zmarszczek wyniósł 31,80%.
PL 222 328 B1
Zbadano również wpływ kompozycji na głębokość zmarszczek. Pomiar wykonano przy użyciu urządzenia Primos 3D-System firmy GFMesstechnik. W stosunku do grupy kontrolnej, odnotowano spadek maksymalnej głębokości zmarszczek o 22,18%,
P r z y k ł a d 7
Kompozycję uzyskaną w przykładzie 1 poddano badaniu mającemu na celu sprawdzenie wpływu na elastyczność skóry. Pomiar wykonano przy użyciu urządzenia Cutometer® MPA 580 30 firmy Courage + Khazaka electronic GmbH. W stosunku do grupy kontrolnej, poziom elastyczności wzrósł o 9,43%,
P r z y k ł a d 8
Kompozycję uzyskaną w przykładzie 1 poddano badaniu mającemu na celu sprawdzenie właściwości rozjaśniających kolor skóry. Pomiar wykonano przy użyciu urządzenia DermaLab® Combo Clinique firmy CORTEX TECHNOLOGY), poziom koloru skóry uległ redukcji o 2,24%.
Punktem odniesienia dla wyników wskazanych w powyższych przykładach 3-8 jest ta sama skóra przed zastosowaniem kompozycji według wynalazku.
P r z y k ł a d 9
Wyniki badań in vivo dla kremu zawierającego kompozycję z Przykładu 1.
Ocena właściwości drażniących i alergizujących
W klinice Dermatologicznej Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego przeprowadzono badania mające na celu wykazanie ewentualnych właściwości drażniących i alergizujących produktu. W badaniu wzięło udział 20 chorych z dermatozami alergicznymi, którzy byli testowani w tejże pracowni alergenami standardowymi Europejskiej Serii Podstawowej. U wszystkich osób badania przeprowadzono metodą prób płatkowych (naskórkowych) według wytycznych Sekcji Alergologicznej Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego. Odczytu dokonano zgodnie z zasadami Grupy Standaryzacyjnej Międzynarodowego Towarzystwa Kontaktowego Zapalenia Skóry (ICDRG).
Wyniki
U wszystkich badanych próby naskórkowe z badanym kosmetykiem wypadły ujemnie, tzn. u nikogo nie obserwowano objawów chorobowych w miejscach przylegania płatków ani występowania zmian skórnych w miejscach odległych. Na podkreślenie zasługuje fakt, iż u osób testowanych w Pracowni Alergologicznej, u których stwierdzono dodatnie wyniki prób płatkowych z alergenami standardowymi Europejskiej serii Podstawowej, takimi jak: siarczan niklu, balsam peruwiański, propolis i quaternium, testy z badanym preparatem były również ujemne.
Wnioski
Ujemne wyniki prób płatkowych u wszystkich badanych pozwalają na stwierdzenie, iż produkt nie wywiera działania drażniącego ani alergizującego.
Ocena aplikacyjna
Po uzyskaniu ujemnych wyników prób płatkowych przeprowadzono badania aplikacyjne preparatu kosmetycznego. Badaniami objęto 30 kobiet, u których na podstawie wywiadu i/lub badania dermatologicznego wykazano cechy skóry wrażliwej, skłonnej do podrażnień i odczynów alergicznych.
Opinia
Badany produkt był dobrze tolerowany przez chorych z wywiadem i/lub obecnością alergicznych chorób skóry, może więc być bezpiecznie stosowany przez osoby ze skórą wrażliwą, skłonną do podrażnień i odczynów alergicznych.
Claims (11)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja zawierająca fazę lipidową, zawierająca: 5,0-40% wagowych behenianu glicerolu 0-30,0% wagowych uwodornionego oleju palmowego 0,5-5,0% wagowych stearylocytrynianu glicerolu 0-10,0% wagowych oleju z ogórecznika 0-10,0% wagowych skwalanu 0-5,0% wagowych cholesterolu 0-5,0% wagowych ceramidów oraz ewentualnie 0-5,0% wagowych substancji konserwujących iPL 222 328 B1 wodę dopełniającą do 100% wagowych.
- 2. Kompozycja według zastrzeżenia 1, znamienna tym, że substancje konserwujące stanowią: 0-4,5% wagowych fenoksyetanolu, i 0-0,5% wagowych etyloheksylogliceryny
- 3. Kompozycja według dowolnego z zastrzeżeń 1-2, znamienna tym, że zawiera fazę lipidową, zawierającą behenianu glicerolu uwodornionego oleju palmowego stearylocytrynianu glicerolu oleju z ogórecznika skwalanu cholesterolu ceramidów16,3% wagowych3,0% wagowych 1,5% wagowych 0,3% wagowych 0,3% wagowych 0,1% wagowych 0,01% wagowych oraz0,9% wagowych 0,1% wagowych fenoksyetanolu, etyloheksylogliceryny, i 77,49% wagowych wody.
- 4. Zastosowanie kompozycji określonej w dowolnym z zastrzeżeń 1-3 do wytwarzania podłoży lub produktów kosmetycznych.
- 5. Zastosowanie według zastrzeżenia 4, znamienne tym, że produkt kosmetyczny zawiera 0,1-100% wagowych kompozycji określonej w dowolnym z zastrzeżeń 1-3.
- 6. Zastosowanie według zastrzeżenia 4, znamienne tym, że podłoże kosmetyczne zawiera 0,1-100% wagowych kompozycji określonej w dowolnym z zastrzeżeń 1-3.
- 7. Zastosowanie według zastrzeżenia 5, znamienne tym, że produkt kosmetyczny jest wybrany z grupy obejmującej lotiony, emulsje olej w wodzie, emulsje woda w oleju, kremy, żele, szampony, aerozole, balsamy, olejki, mydła, maści, pasty i roztwory.
- 8. Zastosowanie według zastrzeżenia 5 albo 7, znamienne tym, że produkt kosmetyczny jest wybrany z grupy obejmującej krem przeciwzmarszczkowy, krem nawilżający i krem natłuszczający.
- 9. Sposób wytwarzania kompozycji określonej w dowolnym z zastrzeżeń 1-3 w którym:a) wodę i składniki fazy lipidowej ogrzewa się osobno,b) obie fazy łączy się i poddaje homogenizacji, ac) uzyskaną mikroemulsję chłodzi się do temperatury pokojowej, id) ewentualnie po ochłodzeniu dodaje się substancje konserwujące.
- 10. Sposób według zastrzeżenia 9, znamienny tym, że ogrzewanie w etapie a) prowadzi się w temperaturze z zakresu 70-80°C.
- 11. Sposób według zastrzeżenia 9, znamienny tym, że homogenizację w etapie b) prowadzi się z zastosowaniem techniki wybranej z grupy obejmującej homogenizację szybkoobrotową, homogenizację ultradźwiękową i homogenizację wysokociśnieniową.Departament Wydawnictw UPRP
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL399965A PL222328B1 (pl) | 2012-07-13 | 2012-07-13 | Kompozycja, zastosowanie kompozycji, sposób wytwarzania kompozycji |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL399965A PL222328B1 (pl) | 2012-07-13 | 2012-07-13 | Kompozycja, zastosowanie kompozycji, sposób wytwarzania kompozycji |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL399965A1 PL399965A1 (pl) | 2014-01-20 |
| PL222328B1 true PL222328B1 (pl) | 2016-07-29 |
Family
ID=49920804
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL399965A PL222328B1 (pl) | 2012-07-13 | 2012-07-13 | Kompozycja, zastosowanie kompozycji, sposób wytwarzania kompozycji |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL222328B1 (pl) |
-
2012
- 2012-07-13 PL PL399965A patent/PL222328B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL399965A1 (pl) | 2014-01-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Souza et al. | Topical formulation containing beeswax-based nanoparticles improved in vivo skin barrier function | |
| López-García et al. | Solid lipid nanoparticles (SLN) and nanostructured lipid carriers (NLC): occlusive effect and penetration enhancement ability | |
| Yilmaz et al. | Effect of lipid-containing, positively charged nanoemulsions on skin hydration, elasticity and erythema—An in vivo study | |
| Clares et al. | Nanoemulsions (NEs), liposomes (LPs) and solid lipid nanoparticles (SLNs) for retinyl palmitate: Effect on skin permeation | |
| Ijaz et al. | Fatty acids based α‐Tocopherol loaded nanostructured lipid carrier gel: In vitro and in vivo evaluation for moisturizing and anti‐aging effects | |
| Arsenie et al. | Azelaic acid-willow bark extract-panthenol–Loaded lipid nanocarriers improve the hydration effect and antioxidant action of cosmetic formulations | |
| CN113559083A (zh) | 包含类维生素a的脂质微胶囊 | |
| EP3038591A1 (de) | Emulgatorfreie, hautkonditionierende und wirkstoffhaltige kosmetische oder dermatologische zubereitung | |
| F Antunes et al. | Nanosystems for skin delivery: from drugs to cosmetics | |
| HK1218626A1 (zh) | 包含高水平水混溶性溶剂之疏水剂的基本上不含表面活性剂的亚微米分散体 | |
| Krasodomska et al. | Protection and viability of fruit seeds oils by nanostructured lipid carrier (NLC) nanosuspensions | |
| Lee et al. | Hydrogel-based ultra-moisturizing cream formulation for skin hydration and enhanced dermal drug delivery | |
| Sarathchandraprakash et al. | Emulsions and emulsifiers | |
| JP5903268B2 (ja) | 多層ラメラ顆粒、及びこれを含有する皮膚外用剤組成物 | |
| EP2658610B1 (de) | Kolloidales trägersystem mit penetrierenden eigenschaften zum einschliessen lipophiler wirkstoffe und öle für die topische anwendung | |
| Setapar et al. | Nanotechnology for the preparation of cosmetics using plant-based extracts | |
| Çelikten | A novel formulation strategy for skin occlusion: Semi-solid lipid nanoparticles | |
| Estanqueiro et al. | The role of liposomes and lipid nanoparticles in the skin hydration | |
| CN111743799B (zh) | 纳米级固态脂质载体及制备方法和包含其的化妆品 | |
| CN117159412A (zh) | 一种外用植物源的仿生胎脂护肤组合物及应用和制备方法 | |
| PL222328B1 (pl) | Kompozycja, zastosowanie kompozycji, sposób wytwarzania kompozycji | |
| Safta et al. | NLCs for Skin Applications: Enhancing the Bioavailability of Natural Bioactives. Pharmaceutics 2024, 16, 1270 | |
| US20160243238A1 (en) | Compositions for Dermatological Use | |
| JP2016088872A (ja) | αゲル構造体を形成してなるきめ改善剤及びこれを含有するきめ改善用化粧料又はきめ改善用皮膚外用剤 | |
| JPWO2020175700A1 (ja) | 化粧料用水性分散体、化粧料組成物、及び化粧料の製造方法 |