PL22045B1 - Sposób wytwarzania produktów kondensacji aldolów. - Google Patents
Sposób wytwarzania produktów kondensacji aldolów. Download PDFInfo
- Publication number
- PL22045B1 PL22045B1 PL22045A PL2204533A PL22045B1 PL 22045 B1 PL22045 B1 PL 22045B1 PL 22045 A PL22045 A PL 22045A PL 2204533 A PL2204533 A PL 2204533A PL 22045 B1 PL22045 B1 PL 22045B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- reaction
- aldol
- water
- condensation
- condensation products
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 title claims description 7
- 238000005882 aldol condensation reaction Methods 0.000 title claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 11
- HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybutanal Chemical compound CC(O)CC=O HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 7
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 5
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 230000001932 seasonal effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N crotonaldehyde Chemical compound C\C=C\C=O MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N crotonaldehyde Natural products CC=CC=O MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- JTHNLKXLWOXOQK-UHFFFAOYSA-N hex-1-en-3-one Chemical compound CCCC(=O)C=C JTHNLKXLWOXOQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Description
Wynalazek dotyczy wytwarzania pro- Zgodnie z wynalazkiem wytwarza sie duktów kondensacji aldolów. produkty kondensacji aldolu, stosujac, ja- Zwykle przy wytwarzaniu produktów ko materjal wyjsciowy, aldol, rozcienczony kondensacji z aldehydów stosuje sie spe- woda, najlepiej woda odpadkowa z po- cjalne srodki ostroznosci, aby zapobiec po- przedniej kondensacji, i traktujac go ste- wstawaniu produktów, zlozonych z wiecej zonym lugiem, uzytym w ilosci, wystarcza- niz 2 czasteczek aldehydu. Takim proce- jacej tylko do utrzymania w mieszaninie sem kondensacji jest np. wytwarzanie al- podczas reakcji odczynu scisle alkaliczne- dolu, aldehydu krotonowego oraz etylo- go wobec fenoloftaleiny. Po skonczonej propyloakroleiny. Wyzsze polimery maja reakcji oddziela sie od wody produkt kon- zwykle charakter zywicowaty, a ich po- densacji albo wieksza jego czesc. Przy u- wstawanie uwazano dotychczas za dowód, zyciu acetaldolu, jako materjalu wyjscio- ze reakcja jest nieopanowana. wego, produkt kondensacji jest pómaran- lOT£K/czowa ciecza o sredniej wielkosci czaste¬ czek, odpowiadajacej w przyblizeniu C12.Alkalja mozna juz na poczatku dodac w takiej ilosci, by odczyn alkaliczny zacho¬ wac w ciagu calej reakcji; mozna tez do¬ dawac alkaljów w razie potrzeby potrochu w czasie trwania reakcji.Stadjum kondensacji mozna okreslic, oznaczajac np. metoda hydroksyloamino- wa liczbe wolnych grup karbonylowych (CO), istniejacych w pewnej chwili w mie¬ szaninie. , , Stadjum, w którem produkt kondensa¬ cji zaczyna sie wydzielac, jako dolna war¬ stwa plynu, nierozpuszczalnego w górnej warstwie wodnej, mozna osiagnac w ciagu kilku minut albo w ciagu kilku dni, zalez¬ nie od stosowanej temperatury i stopnia alkalicznosci, gdyz szybkosc reakcji wzra¬ sta z temperatura oraz stezeniem alkaljów.Temperatura moze sie zmieniac od poko¬ jowej do 45°C lub wyzej, a stezenie roztwo¬ ru alkaljów moze sie wahac od bardzo sla¬ bego az do 30%-owego lub nawet wiek¬ szego.Przy uzyciu np. 6,8 litra handlowego acetaldolu rozciencza sie aldol iloscia wo¬ dy, stanowiaca okolo polowy jego objeto¬ sci, t. j. okolo 3,4 litra i dodaje 35 h- 40 gramów wodorotlenku sodowego w postaci 30%-owego wodnego roztworu. Mieszani¬ ne ogrzewa sie do 45°, poczem rozpoczy¬ na sie kondensacja, która konczy sie w cia¬ gu okolo 4 godz. Reakcja jest egzotermicz¬ na, wskutek czego nalezy baczyc, by tem¬ peratura nie wzrosla ponad podana. Po odstaniu sie mieszaniny wydziela sie po¬ maranczowa ciecz, ponad która znajduje sie górna warstwa wodna. Warstwe wodna mozna spuscic i zastosowac jako wode do¬ datkowa do dalszej reakcji, unikajac w ten sposób straty niecalkowicie przereagowa- nego materjalu, pozostalego w tej war¬ stwie.Analiza cieczy pomaranczowej w opisa¬ nym powyzej przypadku szczególnym da¬ la wyniki nastepujace: wolnej wody wegla wodoru tlenu 14% 62,0 8,8 29,2 po wysuszeniu w prózni Ilosc wegla i tlenu, wystepujacych w postaci grupy karbonylowej, wynosila od 10,4% do 12,2%. Srednia wielkosc cza¬ steczki odpowiadala w przyblizeniu C12, Acetaldol, stosowany jako materjal wyjsciowy, mozna otrzymywac np. przez kondensacje aldehydu octowego.Zamiast acetaldolu mozna stosowac in¬ ne aldole albo mieszaniny aldoli.Jak zaznaczono powyzej, produkty, o- trzymane opisanym sposobem, mozna sto¬ sowac jako takie, np. jako produkty, wy¬ twarzajace piane, albo jako materjal wyj¬ sciowy do dalszych przemian. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania produktów kondensacji aldolów, znamienny tern, ze aldol, rozpuszczony w wodzie, traktuje sie stezonemi alkaljami w ilosci, wystarczaja¬ cej tylko do utrzymania w mieszaninie pod¬ czas reakcji odczynu scisle alkalicznego wzgledem fenoloftaleiny, poczem produkt kondensacji oddziela sie od wody.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze w celu przyspieszenia reakcji podnosi sie temperature lub zwieksza ste¬ zenie roztworu alkalicznego.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, 2, zna- mienny tern, ze do rozcienczania aldolu sto¬ suje sie zamiast wody warstwe wodna, od¬ dzielona w poprzednim procesie konden¬ sacji. The Distillers Company Limited. John Vargas Eyre. Herbert Langwell. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL22045B1 true PL22045B1 (pl) | 1935-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2535869A1 (de) | Stabile phenolharzresole | |
| US2319359A (en) | Manufacture of cation-exchanging artificial resins | |
| PL22045B1 (pl) | Sposób wytwarzania produktów kondensacji aldolów. | |
| DE749553C (de) | Verfahren zur Herstellung von kationenaustauschenden Kunstharzen | |
| US2956033A (en) | Lignin-phenol-formaldehyde resins, and method of preparation | |
| US3083170A (en) | Method of separating aqueous solution of phenol-formaldehyde resin from polymerization system | |
| US2885386A (en) | Phenolic resin varnish and method of making the same | |
| US1683702A (en) | Process for purifying phenol formaldehyde resins | |
| DE2012588C2 (de) | Verfahren zum Herstellen wärmehärtbarer Bindemittel für Gießereiformteile | |
| US2612526A (en) | Pentaerythritol manufacture | |
| US1683835A (en) | Resinous composition of matter and process of making same | |
| US1443697A (en) | Manufacture and production of tanning agents | |
| US1566817A (en) | Production of phenol-methylal resin | |
| US2579637A (en) | Phenolic resin composition and products produced therefrom | |
| US1543369A (en) | Process of producing a phenolic condensation product | |
| US1705494A (en) | Condensation product of phenols and polyhydric alcohols | |
| US1808716A (en) | Resin complex and method of producing the same | |
| US1681369A (en) | Purifying phenolaldehyde resins | |
| DE517251C (de) | Verfahren zur Herstellung hydrophober Harze durch Kondensation von Harnstoff oder Harnstoffderivaten mit Aldehyden, insbesondere mit Formaldehyd | |
| US1978629A (en) | Softening water | |
| US2640045A (en) | Manufacture of phenol-furfural resins | |
| US901709A (en) | Process of making iodin products. | |
| US1726671A (en) | Method of producing phenolic condensation products | |
| CH140914A (de) | Verfahren zur Darstellung von 4-(Di-(oxyäthyl))-amino-1-oxybenzol-2-carbonsäure. | |
| US2058649A (en) | Manufacture of phenol-aldehyde resins |