JWytworzony z aldehydu octowego me- taldehyd wykazuje niekiedy wlasciwosc tracenia swego ciezaru i to tern predzej, im wyzsza jest temperatura. Gdy np, przy 20° strata jest zaledwie dostrzegalna, to w temperaturze powyzej 30° staje sie cna zupelnie widoczna.Ustalono, ze przyczyna straty powyz¬ sze) jest obecnosc malych sladów tych zwiazków chemicznych, które sa uzywane jako katalizatory przy zamianie aldehydu cctowego na metaldehyd; slady takie zo¬ staja szczególnie wtedy porywane przez tworzacy sie metaldehyd, gdy to tworzenie przez wypadanie odbywa sie raptownie, przyczem zostaja one zamkniete w kry¬ sztalkach metaldehydu i przeto nie daja sie usunac przez zwykle wymywanie.Niniejszy sposób uczynienia metalde¬ hydu wytrzymalym na wyzsze temperatu¬ ry polega na unieszkodliwieniu pozostalych resztek katalizatora.Mozna to uskutecznic dwoma róznemi sposobami, a mianowicie: resztki kataliza¬ tora, które sie nie daja usunac przez wy¬ mywanie, przeprowadza sie w takie zwiaz¬ ki, które juz nie posiadaja katalitycznych wlasnosci, albo usuwa sie moznosc katali¬ tycznego dzialania przez usuniecie przyle¬ gajacego do metaldehydu plynu, w pierw¬ szym rzedzie paraaldehydu, gdyz dzialanie katalityczne jest scisle zwiazane z mozno¬ scia rozpuszczalnosci. Istnieje kilka spo¬ sobów osiagniecia powyzszego celu, do któ¬ rych nalezy takze zmniejszenie czynnosci katalitycznej zapomoca chemicznie albo-fizycznie dzialajacych srodków, np. przez dodawanie koloidalnych substancyj ni¬ szczaco dzialajacych na katalizatory i t. p.Mozna np. katalizator ^przeprowadzic w taki chemiczny zwiazek, który jest nie¬ rozpuszczalny w paraaldehydzie i, o ile mozliwe, w wodzie.Jezeli np. jako katalizator byl u- zywany kwas siarkowy, to mozna przez dodanie wodorotlenku baru albo weglanu baru albo innej soli barowej kwas siarkowy przeprowadzic w siarczan barowy; kwas solny w tych warunkach mozna przez do¬ danie soli srebrowej zamienic w chlorek srebra i t. d. Ten sam wynik moze byc osiagniety przy zamianie kwasu siarkowego na sól rozpuszczalna, ale nie posiadajaca katalitycznego dzialania.Przylegajacy paraaldehyd mozna cze¬ sciowo usunac przez np. wymycie roz¬ puszczalnikiem, w którym sie paraaldehyd rozpuszcza i który albo sam jest latwo lot¬ ny albo ze swej strony daje sie wymyc przez lotny plyn.Jako taki rozpuszczalnik moze byc sto¬ sowany aldehyd octowy. Przez wymywanie aldehydem octowym paraaldehyd nie zosta¬ je jednak zupelnie usuniety. Paraaldehyd mozna zupelnie usunac przez umieszczenie gotowego produktu przy temperaturze 20°— 30° w prózni.Dla zupelnego zabezpieczenia stosuje sie oba srodki, t. j„ katalizator przeprowa¬ dza sie w zwiazek chemiczny, który nie po¬ siada katalitycznego dzialania i niezaleznie od tego usuwa sie przylegajacy paraalde¬ hyd.Przyklad. Sprasowane wieksze bloki metaldehydu byly przez pare dni utrzymy¬ wane przy temperaturze 35°. Strata zosta¬ la ustalona przez wazenie.Straty wynosily: W bloku, utworzonym bez wskazanych srodków ostroznosci — 2,6 g; w bloku, z metaldehydu, wymytego al¬ dehydem octowym — 1 fi g; w bloku, z metaldehydu, traktowanego woda barytowa — 0,6 g; w bloku, z metaldehydu, ogrzanego w prózni — 0,12 g. PLJMetaldehyde, produced from acetaldehyde, has the property of losing weight at times, and so soon the higher the temperature. When, for example, at 20 ° the loss is barely noticeable, then at temperatures above 30 ° all it becomes fully apparent. The cause of the loss has been found to be higher) is the presence of small traces of these chemicals that are used as catalysts in the conversion of cctaldehyde to metaldehyde; Such traces are particularly entrained by the formation of metaldehyde, since this formation by precipitation takes place abruptly, because they are trapped in the metaldehyde crystals and therefore cannot be removed by usual washing. This method makes the metaldehyde resistant to the higher temperature consists in neutralizing the remaining catalyst residues. This can be achieved in two different ways, namely: catalyst residues that cannot be removed by washing are converted into compounds that no longer have catalytic properties, or the possibility of catalytic action is removed by removing the fluid adhering to the metaldehyde, in the first row of paraaldehyde, since the catalytic action is closely related to the possibility of solubility. There are several ways to achieve the above goal, including the reduction of the catalytic activity by means of a chemically or physically acting agent, e.g. by adding colloidal substances that act on the catalysts, and the which is insoluble in paraaldehyde and, if possible, in water. If, for example, sulfuric acid has been used as a catalyst, the sulfuric acid can be converted into barium sulfate by adding barium hydroxide or barium carbonate or other barium salt; Under these conditions, hydrochloric acid can be converted into silver chloride by adding a silver salt, and so on. The same result can be achieved when the sulfuric acid is converted into a salt that is soluble but does not have a catalytic effect. The adhering paraaldehyde can be partially removed by e.g. washing the solution. A solvent in which the paraaldehyde dissolves and which is either easily volatile itself or in turn can be leached by a volatile liquid. Acetaldehyde may be used as such a solvent. However, the paraaldehyde is not completely removed by washing with acetaldehyde. The paraaldehyde can be completely removed by placing the finished product at a temperature of 20 ° - 30 ° under a vacuum. For complete protection, both measures are used, i.e. the catalyst is converted into a chemical compound that does not have a catalytic action and independently of this adherent paraaldehyde is removed. Example. The compressed larger blocks of metaldehyde were held at 35 ° for several days. The loss was determined by weighing. Losses were: In a block formed without precautionary measures - 2.6 g; in a block of metaldehyde eluted with acetaldehyde - 1 g; in a block, from metaldehyde, treated with barite water - 0.6 g; in a block, made of metaldehyde, heated in a vacuum - 0.12 g. PL