PL214049B1 - Sposób wytwarzania wielowarstwowej struktury pólprzewodnikowej - Google Patents
Sposób wytwarzania wielowarstwowej struktury pólprzewodnikowejInfo
- Publication number
- PL214049B1 PL214049B1 PL380004A PL38000406A PL214049B1 PL 214049 B1 PL214049 B1 PL 214049B1 PL 380004 A PL380004 A PL 380004A PL 38000406 A PL38000406 A PL 38000406A PL 214049 B1 PL214049 B1 PL 214049B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- gasb
- active layer
- layer
- substrate
- Prior art date
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 15
- 229910005542 GaSb Inorganic materials 0.000 claims description 13
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000010407 anodic oxide Substances 0.000 claims description 4
- 238000004943 liquid phase epitaxy Methods 0.000 claims description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 3
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hcl hcl Chemical compound Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000002161 passivation Methods 0.000 claims description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 28
- PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)-3-thienyl]-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound S1C=CC(NC(=O)C=2C(=NN(C)C=2)C(F)(F)F)=C1C(C)CC(C)C PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- VTGARNNDLOTBET-UHFFFAOYSA-N gallium antimonide Chemical compound [Sb]#[Ga] VTGARNNDLOTBET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Led Devices (AREA)
- Liquid Deposition Of Substances Of Which Semiconductor Devices Are Composed (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania wielowarstwowej struktury półprzewodnikowej z warstwami typu Ga1.xlnxAsySb1.y wykonanej metodą epitaksji z fazy ciekłej na podłożu GaSb.
Struktury wielowarstwowe wykonane na bazie związków półprzewodnikowych AihBv są znane i szeroko stosowane w detektorach, diodach elektroluminescencyjnych i w laserach półprzewodnikowych. O ile, przypadku podłoży z GaAs osadzanie epitaksjalnych warstw czynnych nie nastręcza większych trudności, to w przypadku podłoży z GaSb występuje szereg problemów. Trudności związane są głównie z niedopasowaniem sieciowym warstwy do podłoża oraz obecnością defektów rozciągłych w czynnej warstwie epitaksjalnej Ga^l^ASySb^y. Istotnym elementem procesu wytwarzania warstw epitaksjalnych jest przygotowanie powierzchni podłoży GaSb przed właściwym procesem epitaksjalnym.
Warstwy czynne ze związku Gai.xlnxAsySbi.y są szczególnie interesujące, ponieważ charakteryzują się mniejszą wartością przerwy energetycznej, to znaczy, że przyrządy elektroluminescencyjne z takimi warstwami mogą pracować w zakresie długości fali λ poniżej 1,8 pm.
Ze zgłoszenia patentowego P.345941 znany jest sposób poprawy jakości warstw epitaksjalnych poprzez zastosowanie czteroskładnikowej warstwy pośredniej o tym samym typie przewodnictwa co podłoże, dopasowanej sieciowo do podłoża. W sposobie tym warstwę pośrednią może stanowić czteroskładnikowa warstwa Gai.xlnxAsySbi.ylub czteroskładnikowa warstwa Gai.xlnxAsySbi_y.
Sposób ten poprawia wprawdzie jakość warstwy czynnej ale wydłuża proces technologiczny, komplikuje go, gdyż warstwa pośrednia jest również czteroskładnikową warstwą epitaksjalną. Ponadto wprowadzenie dodatkowego procesu znacznie zwiększa koszt wytworzenia struktury.
Celem wynalazku jest opracowanie względnie prostego i taniego sposobu wytwarzania czteroskładnikowej struktury Ga1.xlnxAsySb1.y na podłożu półprzewodnikowym GaSb.
Istota sposobu według wynalazku polega na tym, że przed nałożeniem w procesie epitaksji z fazy ciekłej na podłoże z antymonku galu (GaSb) czteroskładnikowej warstwy czynnej Gai.xlnxAsySbi.y4półprzewodnikową płytkę podłożową najpierw utlenia się anodowo, przy czym utlenianie to prowadzi się w roztworze kwasu winowego C4H6O6 w glikolu etylenowym C2H4(OH)2, przy czym pH roztworu zawiera się w przedziale od 4 do 6. Następnie z płytki podłożowej usuwa się wytworzony tlenek anodowy, przy czym usuwanie to prowadzi się w temperaturze pokojowej w roztworze kwasu solnego HCI o stężeniu Cp = 5%. Po usunięciu tlenku anodowego powierzchnię płytki pasywuje się, korzystnie przez zanurzenie w 16% roztworze siarczku sodowego Na2S w alkoholu izopropylowym C3H7OH przy czym pHroztw = 13,1, w temperaturze pokojowej. Następnie, tuż przed procesem epitaksjalnego osadzania warstwy czynnej, usuwa się in-situ warstwę pasywującąi nakłada się w tym samym procesie czteroskładnikową warstwę czynną dopasowaną sieciowo do podłoża.
Wynalazek zostanie bliżej objaśniony na przykładzie wykonania struktury diody elektroluminescencyjnej GaSb/Ga1.xlnxAsySb1.y/Ga1.xAlxAsySb1.y/pGaSb. Dla wykonania struktury takiej diody płytkę podłożową z antymonku galu (GaSb) typu n zorientowaną w płaszczyźnie (100), po standardowym myciu w rozpuszczalnikach organicznych, utlenia się anodowo w roztworze kwasu winowego C4H6O6 w glikolu etylenowym C2H4(OH)2 przy czym pH roztworu wynosi 4. Następnie z płytki podłożowej usuwa się wytworzony tlenek anodowy, przy czym usuwanie to prowadzi się w temperaturze pokojowej, w roztworze kwasu solnego HCI o stężeniu Cp = 5% i o PHroztw = 13,1. Po usunięciu tlenku anodowego powierzchnię płytki pasywuje się, korzystnie przez zanurzenie, w 16% roztworze siarczku sodowego Na2S w alkoholu izopropylowym C3H7OH o pHroztw - 13,1. Pasywację prowadzi się w temperaturze pokojowej.
Tak przygotowaną płytkę podłożową umieszcza się w kasecie grafitowej.
W kasecie tej umieszcza się również zbiorniki ze stopami składającymi się z odpowiedniej ilości składników tworzących związek poczwórny tj. galu, glinu, arsenu i antymonu. Później kasetę umieszcza się w rurze kwarcowej z przepływem wodoru i nasuwa się na nią piec oporowy. Z tak przygotowanej płytki, tuż przed procesem epitaksjalnego osadzania warstwy czynnej, w temperaturze T = 640°C, warstwę pasywującą usuwa się in-situ, po czym zalewa się płytkę pierwszym stopem. W trakcie powolnego studzenia następuje wzrost warstwy czynnej Ga1.xlnxAsySb1.y dopasowanej sieciowo i charakteryzującej się tym samym typem przewodnictwa co podłoże (GaSb).
Na bazie otrzymanej w ten sposób struktury bez przeszkód można wytwarzać dalsze warstwy epitaksjalne o odpowiednim składzie i domieszkowaniu, właściwe dla otrzymania struktury diody elektroluminescencyjnej. Warstwy czynne Ga^l^ASySó^y wytworzone sposobem według wynalazku
PL 214 049 Β1 charakteryzują się koncentracją nośników na poziomie 1015 cm'3, to jest co najmniej o rząd wielkości niżej niż w znanych sposobach. Dodatkowo, wytworzone heterozłącze charakteryzuje się bardzo dobrą jakością tzn. brakiem defektów rozciągłych w warstwie czynnej Ga1.xlnxAsySb1.y, co jest istotne dla właściwego działania wytwarzanego przyrządu.
Aby wytworzyć kompletną strukturę diody należy w tym samym procesie technologicznym nałożyć kolejne typowe warstwy epitaksjalne, a mianowicie warstwę ograniczającą Ga1.xAlxAsySb1.y typu p i warstwę podkontaktowąGaSb typu p.
Dioda luminescencyjna GaSb/Ga1.xlnxAsySb1.y/Ga1.xAlxAsySb1.y/pGaSb z tak wytworzoną warstwą czynną charakteryzuje się trzykrotnym zwiększeniem wydajności kwantowej i dwukrotnym zwiększeniem mocy promieniowania.
Claims (5)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania wielowarstwowej struktury półprzewodnikowej typu Ga^l^ASySb^y wykonanej metodą epitaksji z fazy ciekłej na podłożu GaSb, znamienny tym, że przed nałożeniem w procesie epitaksji z fazy ciekłej na podłoże z antymonku galu (GaSb) czteroskładnikowej warstwy czynnej Gai_xlnxAsySbi_y półprzewodnikową płytkę podłożową najpierw utlenia się anodowo, następnie usuwa się wytworzony tlenek anodowy, po czym powierzchnię płytki pasywuje się, korzystnie metodą zanurzeniową, usuwa się in situ warstwę pasywującą i nakłada się w tym samym procesie czteroskładnikową warstwę czynną dopasowaną sieciowo do podłoża.
- 2. Sposób wytwarzania według zastrz. 1, znamienny tym, że utlenianie anodowe płytki podłożowej GaSb prowadzi się w roztworze kwasu winowego C4H6O6 w glikolu etylenowym C2H4(OH)2 przy czym pH roztworu zawiera się w przedziale od 4 do 6.
- 3. Sposób wytwarzania według zastrz. 1, znamienny tym, że tlenek anodowy usuwa się w temperaturze pokojowej, w roztworze kwasu solnego HCI o stężeniu Cp = 5%.
- 4. Sposób wytwarzania według zastrz. 1, znamienny tym, że powierzchnię płytki pasywuje się w temperaturze pokojowej, w 16% roztworze siarczku sodowego Na2S w alkoholu izopropylowym C3H7OH, przy czym pHroztw = 13,1.
- 5. Sposób wytwarzania według zastrz. 1, znamienny tym, że warstwę pasywującą usuwa się w temperaturze 640°C na początku procesu wytwarzania czteroskładnikowej warstwy czynnej.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL380004A PL214049B1 (pl) | 2006-06-22 | 2006-06-22 | Sposób wytwarzania wielowarstwowej struktury pólprzewodnikowej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL380004A PL214049B1 (pl) | 2006-06-22 | 2006-06-22 | Sposób wytwarzania wielowarstwowej struktury pólprzewodnikowej |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL380004A1 PL380004A1 (pl) | 2007-12-24 |
| PL214049B1 true PL214049B1 (pl) | 2013-06-28 |
Family
ID=43028039
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL380004A PL214049B1 (pl) | 2006-06-22 | 2006-06-22 | Sposób wytwarzania wielowarstwowej struktury pólprzewodnikowej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL214049B1 (pl) |
-
2006
- 2006-06-22 PL PL380004A patent/PL214049B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL380004A1 (pl) | 2007-12-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kwon et al. | Deep levels in p-type InGaAsN lattice matched to GaAs | |
| US8878189B2 (en) | Group III nitride semiconductor growth substrate, group III nitride semiconductor epitaxial substrate, group III nitride semiconductor element and group III nitride semiconductor free-standing substrate, and method of producing the same | |
| TW201212286A (en) | Method for manufacturing nitride semiconductor crystal layer | |
| KR101380717B1 (ko) | 반도체 기판 및 수소화물-기상 에피택시에 의해자유-기립형 반도체 기판을 제조하기 위한 방법 및 마스크층 | |
| US7482674B1 (en) | Crystalline III-V nitride films on refractory metal substrates | |
| Saron et al. | Interface properties determined the performance of thermally grown GaN/Si heterojunction solar cells | |
| Wang et al. | High-voltage vertical GaN pn diodes by epitaxial liftoff from bulk GaN substrates | |
| Padma et al. | Effect of annealing temperature on the electrical and structural properties of V/p-GaN Schottky structures | |
| US9257602B2 (en) | Substrate having hetero-structure, method for manufacturing the same and nitride semiconductor light emitting device using the same | |
| EP3217436B1 (en) | Semiconductor device and production method therefor | |
| Umeno et al. | Heteroepitaxial technologies on Si for high-efficiency solar cells | |
| JPS63108709A (ja) | 半導体装置およびその製造方法 | |
| Ghegin et al. | CMOS-compatible contacts to n-InP | |
| CN113838816B (zh) | 一种具有金刚石钝化层的氮化镓基二极管器件的制备方法 | |
| US10192970B1 (en) | Simultaneous ohmic contact to silicon carbide | |
| KR20090081693A (ko) | 질화물 반도체 및 그 제조 방법 | |
| PL214049B1 (pl) | Sposób wytwarzania wielowarstwowej struktury pólprzewodnikowej | |
| TWI622085B (zh) | 化合物半導體基板及磊晶基板 | |
| KR100838756B1 (ko) | 질화물계 반도체 발광소자의 제조방법 | |
| US11417529B2 (en) | Plasma-based edge terminations for gallium nitride power devices | |
| Guo et al. | High-reflectivity Mg/Al ohmic contacts on n-GaN | |
| KR102872279B1 (ko) | 리튬 도핑된 산화니켈 박막, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 pn 접합 소자 | |
| Kumar et al. | Temperature-dependent photoluminescence of GaN grown on β-Si3N4/Si (1 1 1) by plasma-assisted MBE | |
| Horng et al. | Surface treatment and electrical properties of directly wafer-bonded InP epilayer on GaAs substrate | |
| TWI381428B (zh) | 具有pn接合之化合物半導體磊晶基板之製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LICE | Declarations of willingness to grant licence |
Effective date: 20130116 |
|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20140622 |