PL213310B1 - Sposób wytwarzania testu do wykrywania kwasu gamma hydroksymaslowego oraz sposób wykrywania kwasu gamma hydroksymaslowego - Google Patents
Sposób wytwarzania testu do wykrywania kwasu gamma hydroksymaslowego oraz sposób wykrywania kwasu gamma hydroksymaslowegoInfo
- Publication number
- PL213310B1 PL213310B1 PL379257A PL37925706A PL213310B1 PL 213310 B1 PL213310 B1 PL 213310B1 PL 379257 A PL379257 A PL 379257A PL 37925706 A PL37925706 A PL 37925706A PL 213310 B1 PL213310 B1 PL 213310B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- test
- parts
- weight
- hydroxybutyric acid
- solution
- Prior art date
Links
- SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyric acid Chemical compound OCCCC(O)=O SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 43
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title abstract description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title description 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 title description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 41
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000012085 test solution Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- FRPHFZCDPYBUAU-UHFFFAOYSA-N Bromocresolgreen Chemical compound CC1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1C1(C=2C(=C(Br)C(O)=C(Br)C=2)C)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 FRPHFZCDPYBUAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 6
- -1 amine salts Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 14
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Natural products OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 6
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 6
- YVPJCJLMRRTDMQ-UHFFFAOYSA-N ethyl diazoacetate Chemical compound CCOC(=O)C=[N+]=[N-] YVPJCJLMRRTDMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M methyl orange Chemical compound [Na+].C1=CC(N(C)C)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M 0.000 claims description 5
- 229940012189 methyl orange Drugs 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 4
- 150000003139 primary aliphatic amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 2
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004081 narcotic agent Substances 0.000 abstract 2
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 7
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 4
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- SHXWCVYOXRDMCX-UHFFFAOYSA-N 3,4-methylenedioxymethamphetamine Chemical compound CNC(C)CC1=CC=C2OCOC2=C1 SHXWCVYOXRDMCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N (-)-ephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 description 2
- 150000001557 benzodiazepines Chemical class 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N (S)-amphetamine Chemical compound C[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 235000016795 Cola Nutrition 0.000 description 1
- 235000011824 Cola pachycarpa Nutrition 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- VAYOSLLFUXYJDT-RDTXWAMCSA-N Lysergic acid diethylamide Chemical compound C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@@H](C=2)C(=O)N(CC)CC)C2)=C3C2=CNC3=C1 VAYOSLLFUXYJDT-RDTXWAMCSA-N 0.000 description 1
- 239000008896 Opium Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- PPTYJKAXVCCBDU-UHFFFAOYSA-N Rohypnol Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C([N+]([O-])=O)C=C2C=1C1=CC=CC=C1F PPTYJKAXVCCBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940025084 amphetamine Drugs 0.000 description 1
- 239000003263 anabolic agent Substances 0.000 description 1
- 229940070021 anabolic steroids Drugs 0.000 description 1
- 229940125717 barbiturate Drugs 0.000 description 1
- 235000013949 black currant juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- INDBQWVYFLTCFF-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);dithiocyanate Chemical compound [Co+2].[S-]C#N.[S-]C#N INDBQWVYFLTCFF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000020057 cognac Nutrition 0.000 description 1
- 235000020965 cold beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229960002179 ephedrine Drugs 0.000 description 1
- 229960002200 flunitrazepam Drugs 0.000 description 1
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000021440 light beer Nutrition 0.000 description 1
- 235000020094 liqueur Nutrition 0.000 description 1
- 229950002454 lysergide Drugs 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229960001252 methamphetamine Drugs 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- RDIVLNOKDXZMJS-UHFFFAOYSA-N n'-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine;trihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.Cl.NCCNCCN RDIVLNOKDXZMJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940127240 opiate Drugs 0.000 description 1
- 229960001027 opium Drugs 0.000 description 1
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical compound C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical class [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 229940001470 psychoactive drug Drugs 0.000 description 1
- 239000004089 psychotropic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000506 psychotropic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020095 red wine Nutrition 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 235000013522 vodka Nutrition 0.000 description 1
- 235000015041 whisky Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
- G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/02—Food
- G01N33/14—Beverages
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/94—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving narcotics or drugs or pharmaceuticals, neurotransmitters or associated receptors
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
Opis patentowy
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania testu do wykrywania kwasu gamma hydroksymasłowego (GHB) oraz sposób wykrywania obecności kwasu gamma hydroksymasłowego.
Kwas gamma hydroksymasłowy oraz jego sole to środek psychoaktywny o silnym działaniu sedatywnym i hipnotycznym, który jest substancją psychotropową grupy IV -P, stanowiącą narkotyk, używany jako „narkotyk klubowy”, zaliczany do tak zwanych „date rape drugs”, bardzo popularny ze względu na wygodną postać dystrybucji, to jest w formie małych tabletek, proszku lub płynu.
Znane dotychczas testy oraz sposób wykrywania obecności narkotyku, zwłaszcza kwasu gamma hydroksymasłowego, stanowią testy barwne, takie jak: 5% FeCI3/H2O, który w reakcji z kwasem gamma hydroksymasłowym tworzy brązowy osad, nasycony roztwór K2Cr2O7, który w reakcji z kwasem gamma hydroksymasłowym daje kolor od żółtego do brązowego, 1% Co(NO3)2/etanol, który w reakcji z kwasem gamma hydroksymasłowym daje kolor od różowego do fioletowego, a także tiocyjanian kobaltu/toluen, który w reakcji z kwasem gamma hydroksymasłowym daje kolor niebieski.
Sposób wytworzenia znanych dotychczas testów polega na przygotowaniu roztworów wodnych lub alkoholowych odczynników - związków chemicznych wchodzących w reakcje chemiczne z kwasem hydroksymasłowym, a wykrywanie obecności narkotyku, zwłaszcza kwasu gamma hydroksymasłowego, za pomocą znanych testów, polega na wywołaniu selektywnych lub specyficznych reakcji barwnych narkotyku, zwłaszcza kwasu gamma hydroksymasłowego z wybranym odczynnikiem chemicznym.
W opisie patentowym US 6617123 ujawniono sposób wytwarzania testu do oznaczania kwasu gamma hydroksymasłowego w napojach. Sposób polega na przygotowaniu roztworu wodnego zawierającego zieleń bromokrezolową w obecności aminy i alkoholu jako substancji buforujących, przy czym dolna granica pH wspomnianego roztworu wynosi 1. Roztwór przedstawiony w opisie US 6617123 zastosowano do wytwarzania suchego testu na nośniku, do oznaczania GHB.
W stanie techniki znany jest też aparat do wykrywania narkotyków w napojach, przedstawiony w zgłoszeniu międzynarodowym WO 2005/059541 A1. W zgłoszeniu tym ujawniono zestaw testowy do wykrywania obecności jednego lub więcej narkotyków w napojach, zawierający detektor umożliwiający wykrycie wielu związków, np. benzodiazepin, kwasu gamma hydroksymasłowego, ketamin, MDMA ((3,4-metylenodioksymetamfetaminy; Ecstasy), barbituranów, kokainy, opiatów, marihuany oraz flunitrazepamu.
Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania testu przeznaczonego do wykrywania kwasu gamma hydroksymasłowego, o charakterze skriningowym, który umożliwi identyfikację tego „narkotyku klubowego”, zwłaszcza jego wykrywanie na drodze reakcji barwnych kwasu gamma hydroksymasłowego lub jego soli sodowej lub jego soli potasowej, przy czym narkotyk ten może występować zarówno w czystej postaci, jak i w matrycach wodnych, etanolowych i w różnych napojach.
Ponadto, celem wynalazku jest opracowanie sposobu wytworzenia selektywnego testu, oznaczającego się wysoką czułością, pozbawionego interferencji z alkoholami, cukrami i jonami chlorkowymi, w tym występującymi w napojach chłodzących lub drinkach, umożliwiającego wykrywanie obecności narkotyku poprzez proste i łatwe wykorzystanie testu w czasie nie przekraczającym 120 sekund na miejscu jego zastosowania, z wyłączeniem napojów o intensywnych barwach, takich jak czerwone wino, cola czy sok z czarnej porzeczki.
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania testu do wykrywania kwasu gamma hydroksymasłowego charakteryzujący się tym, że miesza się od 0,02 do 0,05 części wagowych zieleni bromokrezolowej, od 1 do 1,8 części wagowych soli aminy, od 1,5 do 2,1 części wagowych cukru, od 30 do 60 części wagowych wody oraz od 180 do 260 części wagowych alkoholu, po czym doprowadza się uzyskany roztwór do pH od 1 do 4 przy pomocy kwasu nielotnego.
W sposobie według wynalazku korzystnie dodaje się od 0,01 do 0,02 części wagowych oranżu metylowego.
Ponadto, w sposobie według wynalazku stosuje się sól aminy alifatycznej pierwszorzędowej, korzystnie dichlorowodorku etylenodiaminy.
W sposobie według wynalazku, można korzystnie stosować cukier w postaci glukozy, natomiast jako alkohol - alkohol metylowy albo etylowy, a jako kwas nielotny - kwas cytrynowy.
Uzyskany sposobem według wynalazku roztwór testu korzystnie nanosi się w ilości 0,05 ml do 0,25 ml na dowolną powierzchnię bierną chemicznie w stosunku do roztworu, a następnie osusza się naniesiony roztwór w temperaturze poniżej 60°C.
PL 213 310 B1
Korzystnie w wynalazku, powierzchnią, na którą nanosi się roztwór testu jest szkło, porcelana lub tworzywo sztuczne.
Innym przedmiotem wynalazku jest sposób wykrywania kwasu gamma hydroksymasłowego.
Sposób wykrywania kwasu gamma hydroksymasłowego według wynalazku charakteryzuje się tym, że do testu w postaci roztworu w ilości 0,05 ml - 0,25 ml, wprowadza się substancję badaną w ilości nie mniejszej niż 0,1 ml i nie większej niż 0,5 ml, przy czym pojawienie się żółtozielonej barwy świadczy o obecności kwasu gamma hydroksymasłowego.
Sposób wykrywania obecności kwasu gamma hydroksymasłowego charakteryzuje się także tym, że na osuszony test nanosi się substancję badaną na obecność kwasu gamma hydroksymasłowego w ilości nie mniejszej niż 0,1 ml i nie większej niż 0,5 ml, przy czym pojawienie się żółtozielonej barwy świadczy o obecności kwasu gamma hydroksymasłowego.
Test do wykrywania kwasu gamma hydroksymasłowego, uzyskany sposobem według wynalazku, zarówno w postaci roztworu, jak i po osuszeniu roztworu, można stosować dla kwasu gamma hydroksymasłowego, jak i jego soli sodowej oraz soli potasowej, zawartych w preparatach handlowych w postaci czystej cieczy, proszku oraz w ich roztworach wodnych i wodnoalkoholowych.
Sposób wytworzenia testu do wykrywania kwasu hydroksymasłowego w oznaczanej substancji, pozwala uzyskać pozytywny wynik reakcji, zwłaszcza w wodzie kranowej, herbacie, piwie jasnym, szczególnie o zawartości 5,6% alkoholu, wódce 40%, whisky 40%, likierach 30%, rumie 40%, koniaku 40% i spirytusie 96%, a ponadto w napojach klarownych, bezbarwnych, względnie słabo zabarwionych, szczególnie na kolor bladozłocisty do bursztynowego.
Zaletami sposobu wykrywania narkotyku według wynalazku i za pomocą testu według wynalazku, jest uzyskiwanie wyniku pozytywnego w przypadku wykrycia kwasu gamma hydroksymasłowego, bowiem otrzymany roztwór przybiera barwę od żółtozielonej do niebieskozielonej, która wskazuje na obecność w badanej substancji kwasu gamma hydroksymasłowego i/lub jego soli sodowej i/lub jego soli potasowej, natomiast w przypadku niewykrycia kwasu gamma hydroksymasłowego w badanej substancji, test przybiera barwę od czerwonej do żółtej.
Ponadto, zaletą testu wytworzonego sposobem według wynalazku jest także możliwość jego stosowania do wykrywania kwasu gamma hydroksymasłowego w substancjach zawierających inne narkotyki, w szczególności amfetaminę i jej pochodne, metamfetaminę i jej pochodne, efedrynę, alkaloidy, opium, LSD, kokainę, benzodiazepiny, PCP oraz sterydy anaboliczne.
Dodatkową zaletą sposobu wykrywania kwasu gamma hydroksymasłowego według wynalazku jest fakt, iż zawartość alkoholu etylowego w napoju nie wpływa znacząco na uzyskany wynik pomiaru.
Test uzyskany sposobem według wynalazku przeznaczony do wykrywania kwasu gamma hydroksymasłowego posiada charakter skriningowy, który umożliwia identyfikację tego „narkotyku klubowego”, zwłaszcza jego wykrywanie na drodze reakcji barwnych kwasu gamma hydroksymasłowego, jego soli sodowej oraz jego soli potasowej, przy czym narkotyk ten występuje zarówno w czystej postaci, jak i w matrycach wodnych, etanolowych i różnych napojach.
Ponadto, test uzyskany sposobem według wynalazku jest selektywny, cechuje się wysoką czułością, pozbawiony jest interferencji z alkoholami, cukrami i jonami chlorkowymi, w tym występującymi w napojach chłodzących lub drinkach oraz umożliwiający wykrywanie obecności narkotyku, poprzez proste i łatwe jego wykorzystanie na miejscu jego zastosowania, przy czym pozwala na wykonanie testu w czasie nie przekraczającym 120 sekund.
Sposób wytworzenia testu według wynalazku oraz sposób wykrywania kwasu gamma hydroksymasłowego według wynalazku przedstawiono w poniższych przykładach wykonania.
P r z y k ł a d I
Wytwarza się test poprzez zmieszanie 0,03 części wagowych zieleni bromokrezolowej, 0,01 części wagowych oranżu metylowego, 1,7 części wagowych glukozy, 1,3 części wagowych dichlorowodorku etylenodiaminy, 35 części wagowych wody oraz 185 części wagowych metanolu, po czym doprowadza się roztwór do pH=2,7 przez dodanie 1,9 części kwasu cytrynowego.
P r z y k ł a d Il
Wytwarza się test poprzez zmieszanie 0,03 części wagowych zieleni bromokrezolowej, 1,7 części wagowych glukozy, 1,3 części wagowych dichlorowodorku etylenodiaminy, 35 części wagowych wody oraz 185 części wagowych metanolu, po czym doprowadza się roztwór do pH=2,7 przez dodanie 1,9 części kwasu cytrynowego.
Tak otrzymany roztwór testu nanosi się, w ilości 0,1 ml na płytkę szklaną, a następnie osusza naniesiony test w temperaturze 50°C.
PL 213 310 B1
P r z y k ł a d III
Wytwarza się test poprzez zmieszanie 0,03 części wagowych zieleni bromokrezolowej, 0,01 części wagowych oranżu metylowego, 1,7 części wagowych glukozy, 1,3 części wagowych dichlorowodorku etylenodiaminy, 35 części wagowych wody oraz 185 części wagowych metanolu, po czym doprowadza się roztwór do pH=2,6 przez dodanie 2 części kwasu cytrynowego.
Tak otrzymany roztwór testu nanosi się w ilości 0,1 ml na płytkę szklaną, a następnie osusza naniesiony test w temperaturze 55°C.
P r z y k ł a d IV
Wytwarza się test poprzez zmieszanie 0,03 części wagowych zieleni bromokrezolowej, 0,01 części wagowych oranżu metylowego, 1,7 części wagowych glukozy, 1,5 części wagowych trichlorowodorku dietylenotriaminy, 50 części wagowych wody oraz 240 części wagowych etanolu, po czym doprowadza się roztwór do pH=3,0 przez dodanie 1,6 części kwasu cytrynowego.
Tak otrzymany roztwór testu nanosi się, w ilości 0,1 ml na karton celulozowy powleczony polietylenem, a następnie osusza naniesiony test w temperaturze pokojowej 25°C.
P r z y k ł a d V
Na pole testowe, na które został naniesiony i osuszony roztwór testowy w ilości 0,1 ml nanosi się próbkę 0,2 ml piwa.
W przypadku zawartości w piwie narkotyku - kwasu gamma hydroksymasłowego, roztwór testu na polu testowym przybierze barwę żółtozieloną, świadczącą o wykryciu tego narkotyku w naniesionej próbce piwa.
P r z y k ł a d Vl
Do 0,5 ml roztworu testowego umieszczonego w probówce dodaje się próbkę 1 ml piwa.
W przypadku zawartości w piwie kwasu gamma hydroksymasłowego bądź jego soli, roztwór testu przybierze barwę żółtozieloną, świadczącą o wykryciu tego narkotyku w próbce piwa.
Claims (11)
1. Sposób wytwarzania testu do wykrywania kwasu gamma hydroksymasłowego, polegający na mieszaniu i korzystnie suszeniu składników testu, znamienny tym, że miesza się od 0,02 do 0,05 części wagowych zieleni bromokrezolowej, od 1 do 1,8 części wagowych soli aminy, od 1,5 do 2,1 części wagowych cukru, od 30 do 60 części wagowych wody oraz od 180 do 260 części wagowych alkoholu, po czym doprowadza się uzyskany roztwór do pH od 1 do 4 przy pomocy kwasu nielotnego.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że dodaje się od 0,01 do 0,02 części wagowych oranżu metylowego.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się sól aminy alifatycznej pierwszorzędowej.
4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako sól aminy alifatycznej pierwszorzędowej stosuje się dichlorowodorek etylenodiaminy.
5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się cukier w postaci glukozy.
6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się alkohol metylowy albo etylowy.
7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako kwas nielotny stosuje się kwas cytrynowy.
8. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że roztwór testu nanosi się w ilości 0,05 ml do 0,25 ml na dowolną powierzchnię bierną chemicznie w stosunku do roztworu, a następnie osusza się naniesiony roztwór w temperaturze poniżej 60°C.
9. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że powierzchnią, na którą nanosi się roztwór testu, jest szkło, porcelana lub tworzywo sztuczne.
10. Sposób wykrywania kwasu gamma hydroksymasłowego, znamienny tym, że do testu w postaci roztworu w ilości 0,05 ml do 0, 25 ml wytworzonego sposobem określonym w zastrz. od 1 do 7, wprowadza się substancję badaną w ilości nie mniejszej niż 0,1 ml i nie większej niż 0,5 ml, przy czym pojawienie się barwy żółtozielonej świadczy o obecności kwasu gamma hydroksymasłowego.
11. Sposób wykrywania kwasu gamma hydroksymasłowego, znamienny tym, że na osuszony test wytworzony sposobem określonym w zastrz. 8 nanosi się substancję badaną w ilości nie mniejszej niż 0,1 ml i nie większej niż 0,5 ml, przy czym pojawienie się barwy żółtozielonej świadczy o obecności kwasu gamma hydroksymasłowego.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL379257A PL213310B1 (pl) | 2006-03-21 | 2006-03-21 | Sposób wytwarzania testu do wykrywania kwasu gamma hydroksymaslowego oraz sposób wykrywania kwasu gamma hydroksymaslowego |
| PCT/PL2007/000013 WO2007108710A1 (en) | 2006-03-21 | 2007-03-19 | A method of manufacturing a test for the detection of narcotics, particularly gamma- hydroxybutiric acid (ghb), and a method of detecting their presence |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL379257A PL213310B1 (pl) | 2006-03-21 | 2006-03-21 | Sposób wytwarzania testu do wykrywania kwasu gamma hydroksymaslowego oraz sposób wykrywania kwasu gamma hydroksymaslowego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL379257A1 PL379257A1 (pl) | 2007-10-01 |
| PL213310B1 true PL213310B1 (pl) | 2013-02-28 |
Family
ID=38180114
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL379257A PL213310B1 (pl) | 2006-03-21 | 2006-03-21 | Sposób wytwarzania testu do wykrywania kwasu gamma hydroksymaslowego oraz sposób wykrywania kwasu gamma hydroksymaslowego |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL213310B1 (pl) |
| WO (1) | WO2007108710A1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL449280A1 (pl) * | 2024-07-22 | 2026-01-26 | Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki | Sposób wykrywania gamma butyrolaktonu, kwasu 4-hydroksymasłowego i soli kwasu 4-hydroksymasłowego w roztworze |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101881736B (zh) * | 2010-06-08 | 2013-03-27 | 深圳市药品检验所 | 药品、保健食品中掺杂苯二氮杂卓类物质的快速测定方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA733611B (en) * | 1972-10-11 | 1974-04-24 | Merck Patent Gmbh | Indicator for the determination of urea |
| US6617123B1 (en) * | 2000-06-29 | 2003-09-09 | Jack V. Smith | Method for detection of 4-hydroxybutyric acid and its precursor(s) in fluids |
| US6444435B1 (en) * | 2000-11-30 | 2002-09-03 | Serim Research Corporation | Test strip for determining dialysate composition |
| US20030044989A1 (en) * | 2001-09-04 | 2003-03-06 | Guerra Francisco Javier | Apparatus and method for testing a beverage for a clandestine illicit substance |
| GB2410087B (en) * | 2003-12-19 | 2008-11-19 | Bloomsbury Innovations Ltd | Drug assay kit for testing beverages |
-
2006
- 2006-03-21 PL PL379257A patent/PL213310B1/pl unknown
-
2007
- 2007-03-19 WO PCT/PL2007/000013 patent/WO2007108710A1/en not_active Ceased
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL449280A1 (pl) * | 2024-07-22 | 2026-01-26 | Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki | Sposób wykrywania gamma butyrolaktonu, kwasu 4-hydroksymasłowego i soli kwasu 4-hydroksymasłowego w roztworze |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL379257A1 (pl) | 2007-10-01 |
| WO2007108710A1 (en) | 2007-09-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4771005A (en) | Reagents, test kits and methods for the detection of cannabinoids | |
| KR102653164B1 (ko) | 암페타민류 마약의 선택적 검출을 위한 조성물, 색변환 센서, 및 이들의 용도 | |
| Ebraheem et al. | Spectrophotometric methods for the determination of gemifloxacin in pharmaceutical formulations | |
| Önal et al. | Spectrophotometric determination of certain antidepressants in pharmaceutical preparations | |
| Shah et al. | Spectrophotometric, difference spectroscopic, and high-performance liquid chromatographic methods for the determination of cefixime in pharmaceutical formulations | |
| Kumar et al. | Spectrophotometric Determination of Fexofenadine Hydrochloride. | |
| Abdine et al. | Spectrophotometric and spectrofluorimetric methods for the determination of terazosin in dosage forms | |
| Jantasin et al. | Novel aminoquinazolinone-based colorimetric chemosensor for highly selective recognition of gamma-hydroxybutyric acid (GHB) in spiked beverages | |
| Lakshmi et al. | Spectrophotometric determination of azathioprine in pharmaceutical formulations | |
| PL213310B1 (pl) | Sposób wytwarzania testu do wykrywania kwasu gamma hydroksymaslowego oraz sposób wykrywania kwasu gamma hydroksymaslowego | |
| WO2003048766A2 (en) | Colorimetric artemisinin and artemisinin derivatives assay and assay kit | |
| Mahrous et al. | Spectrophotometric determination of some cardiovascular drugs using p-chloranilic acid | |
| Mohammed et al. | Spectrophotometric determination of metoclopramide hydrochloride in pharmaceutical preparations using diazotization reaction | |
| Jamil | New spectrophotometric method for determination of cefepime in pure and pharmaceutical formulation by cloud point extraction in trace | |
| EP1969377B1 (en) | Assay, kit and apparatus for detection of artemisinin derivatives | |
| Adegoke et al. | Improved colorimetric determination of reserpine in tablets using 4-caboxyl-2, 6-dintrobenzene diazonium ion (CDNBD) | |
| Boiko et al. | Application of sulphanilamides disazo dyes with Tropaeolin O for simple, rapid and sensitive spectrophotometric assay of medicines | |
| Mohammed et al. | Spectrophotometric determination of sulfamethoxazole in pure and in pharmaceutical preparations by diazotization and coupling reaction | |
| Patel et al. | Development and Validation of spectrophotometric estimation of vildagliptin through Oxidative coupling reaction using MBTH reagent in Pharmaceutical dosage form | |
| Kumar et al. | Spectrophotometric determination of paracetamol using sodium bismuthate as chromogen | |
| Shah et al. | Extractive spectrophotometric methods for the determination of etoricoxib in tablets | |
| Amanlou et al. | Simple extractive colorimetric determination of buspirone by acid-dye complexation method in solid dosage form | |
| Aman et al. | Spectrophotometric determination of ephedrin hydrochloride | |
| Mitic et al. | A spectrophotometric study of streptomycin effect on the clinical urea determination | |
| Al-Sabha | Spectrophotometric method for determination of chloramphenicol in pharmaceutical preparations using 1, 2-naphthoquinone-4-sulphonate as a chromogenic reagent |