PL213128B1 - Sposób modyfikacji skrobi - Google Patents

Sposób modyfikacji skrobi

Info

Publication number
PL213128B1
PL213128B1 PL382698A PL38269807A PL213128B1 PL 213128 B1 PL213128 B1 PL 213128B1 PL 382698 A PL382698 A PL 382698A PL 38269807 A PL38269807 A PL 38269807A PL 213128 B1 PL213128 B1 PL 213128B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
starch
fatty acid
acetone
esterification reaction
carried out
Prior art date
Application number
PL382698A
Other languages
English (en)
Other versions
PL382698A1 (pl
Inventor
Hanna Boruczkowska
Tomasz Boruczkowski
Wacław Leszczyński
Original Assignee
Univ Przyrodniczy We Wroclawiu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Przyrodniczy We Wroclawiu filed Critical Univ Przyrodniczy We Wroclawiu
Priority to PL382698A priority Critical patent/PL213128B1/pl
Publication of PL382698A1 publication Critical patent/PL382698A1/pl
Publication of PL213128B1 publication Critical patent/PL213128B1/pl

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób modyfikacji skrobi.
Wynalazek może znaleźć zastosowanie w różnych dziedzinach gospodarki, głównie w przemyśle spożywczym, kosmetycznym i farmaceutycznym.
W niemal wszystkich dziedzinach gospodarki, zwłaszcza w przemyśle spożywczym, stosowana jest skrobia po uprzednim dostosowaniu jej właściwości do określonego sposobu zużytkowania (Nadison J.: „Skrobia modyfikowana, rodzaje, właściwości, zastosowanie produktu”, Przemysł Spożywczy, 1995, (6), ss. 209-212).
W celu uzyskania odpowiednich właściwości, takich jak określona konsystencja jej żeli i ich wysoka odporność na działanie różnych czynników zewnętrznych itp., skrobię naturalną poddaje się modyfikacjom. Najefektywniejszą metodą uzyskiwania zmian właściwości skrobi jest jej modyfikacja chemiczna. Metoda ta, przeprowadzana w odpowiednich warunkach, nie powoduje zniszczenia gałeczek, a zmiany strukturalne w cząsteczce skrobi są stosunkowo niewielkie. Około 95-97% reszt glukozowych skrobi posiada 3 wolne grupy hydroksylowe, które mogą wchodzić w reakcje chemiczne poprzez utlenianie, eteryfikację i estryfikację (Lewandowicz G., Mączyński M.: „Chemiczna modyfikacja skrobi. Cz. I. Modyfikacja skrobi ziemniaczanej”, Chemik 1990, (1), ss. 9-13).
Skrobię można estryfikować niemal wszystkimi kwasami mineralnymi i organicznymi. W praktyce najczęściej wykorzystuje się reakcje: acetylowania, tworzenia adypinianów, karbominianów i fosforanów skrobiowych. Estry skrobi i długołańcuchowych kwasów tłuszczowych, o wysokim stopniu podstawienia, posiadają właściwości termoplastyczne i hydrofobowe. Dzięki temu, że ulegają one biodegradacji, mogą one znaleźć zastosowanie w produkcji tworzyw sztucznych (Bikiaris D et al.: „Biodegradation of octanoated starch and its blendfs with LDPE”, Polymer Degradation and Stability, 1998, 60, ss. 437-447).
Z opisu patentowego US 6,605,715 znany jest proces otrzymywania estru skrobi i kwasu octowego na drodze chemicznej z octanem sodu lub wodorotlenkiem sodu będącym katalizatorem reakcji, przy ciśnieniu podwyższonym o 0,1 do 50 barów.
Z opisu patentowego GB I 345 120 znany jest sposób otrzymywania estrów skrobi, również na drodze chemicznej, z użyciem imidazoli oraz kwasów organicznych.
Chemiczne metody modyfikacji skrobi mimo wielu zalet mają też pewne poważne wady: reakcje modyfikacji najczęściej zachodzą w ekstremalnych warunkach (wysoka temperatura, ciśnienie) oraz przy użyciu toksycznych substancji chemicznych, takich jak stężone zasady czy kwasu organiczne (Aburto J. et al.: „Preparation of Long-chain Esters of Starch Using Fatty Acid Chlorides in the Absence of an Organic Solvent” Starch, 1999, 51, ss. 132-135).
Powoduje to ograniczenie w zastosowaniu tego typu modyfikatów skrobi w przemyśle spożywczym, kosmetycznym czy farmaceutycznym.
Dotychczas wszystkie reakcje estryfikacji skrobi prowadzone były wyłącznie na drodze chemicznej.
Rozwiązaniem tego typu problemów mogą być metody biochemicznej modyfikacji skrobi.
Znany jest sposób modyfikacji skrobi przy użyciu enzymów izolowanych z różnego rodzaju mikroorganizmów (Golachowski A.: „Gospodarcze znaczenie skrobi, ze szczególnym uwzględnieniem skrobi ziemniaczanej”, II Konferencja Naukowa „Ziemniak spożywczy i przemysłowy oraz jego przetwarzanie”, Polanica 13-16 maja, 2002, ss. 47-49).
Dzięki zastosowaniu enzymów reakcje modyfikacji skrobi mogą przebiegać w niższych temperaturach, są wyjątkowo specyficzne i precyzyjne, gdyż enzymy najczęściej działają na konkretne typy wiązań chemicznych, mogą przebiegać w środowisku nietoksycznym i przy udziale nietoksycznych substratów.
Sposób modyfikacji skrobi, według wynalazku, polega na tym, że do suchej skrobi dodaje się kwas tłuszczowy, sito molekularne, rozpuszczalnik organiczny oraz lipazę Novozyme 435. Reakcję estryfikacji prowadzi się w temperaturze 30-80°C, korzystnie 60°C stale mieszając z szybkością 100-1000 obr/min. korzystnie 300 obr/min, przez 2-28 dni, korzystnie 14 dni. Następnie nadmiar kwasu tłuszczowego rozpuszcza się w acetonie w temperaturze 40-60°C, korzystnie 50°C przez 30-90 minut, korzystnie 60 minut. Gotowy produkt suszy się w temperaturze 20-100°C, korzystnie 60°C.
Korzystnie jest, gdy jako skrobię stosuje się skrobię ziemniaczaną albo kukurydzianą.
Korzystnie też jest, gdy jako kwas tłuszczowy stosuje się kwas oleinowy albo laurynowy a jako rozpuszczalnik organiczny stosuje się tert-butanol albo aceton.
PL 213 128 B1
Nieoczekiwanie okazało się, że w wyniku zastosowanej reakcji, według wynalazku uzyskano ester skrobi i kwasu oleinowego o stopniu podstawienia DS«0,13. Uzyskany ester charakteryzuje się dużą hydrofobowością i może być zastosowany jako surowiec do produkcji tworzyw biodegradowalnych.
Wynalazek jest bliżej objaśniony w przykładach wykonania
P r z y k ł a d 1
W zbiorniku z mieszadłem i płaszczem grzejnym umieszcza się 15 g suchej skrobi ziemniaczanej, 78,4 g kwasu oleinowego, 186,77 g tert-butanolu, 10,3 g sita molekularnego oraz 3 g enzymu lipazy Novozyme 435. Całość przez cały czas trwania reakcji miesza się z szybkością 300 obr/minutę i utrzymuje temperaturę 60°C. Reakcję prowadzi się przez 14 dni. Po tym czasie w celu wypłukania nadmiaru kwasu tłuszczowego mieszaninę reakcyjną schładza się do temperatury 50°C, po czym do 3 zbiornika dodaje się 50 cm3 acetonu i całość miesza przez 1 godzinę. Następnie zawartość reaktora 3 sączy się a otrzymany produkt przemywa 150 cm3 acetonu. Tak otrzymany ester skrobi i kwasu tłuszczowego suszy się w temperaturze 60°C.
P r z y k ł a d 2
Postępuje się tak jak w przykładzie 1, z tym, że w zbiorniku umieszcza się 15 g suchej skrobi kukurydzianej.

Claims (10)

1. Sposób modyfikacji skrobi, znamienny tym, że do skrobi suchej dodaje się kwas tłuszczowy, sito molekularne, rozpuszczalnik organiczny oraz lipazę Novozyine 435, a reakcję estryfikacji prowadzi się w temperaturze 30-80°C, stale mieszając z szybkością 100-1000 obr/min. przez 2-28 dni, po czym nadmiar kwasu tłuszczowego rozpuszcza się w acetonie w temperaturze 40-60°C przez 30-90 minut, po czym gotowy produkt suszy się w temperaturze 20-100°C.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że reakcję estryfikacji prowadzi się w temperaturze 60°C.
3 Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że przez cały czas trwania reakcji estryfikacji stosuje się szybkość mieszadła 300 obr/min.
4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że reakcję estryfikacji prowadzi się przez 14 dni.
5 Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że nadmiar kwasu tłuszczowego rozpuszcza się w acetonie w temperaturze 50°C przez 60 minut.
6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że produkt suszy się w temperaturze 60°C.
7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako skrobię stosuje się skrobię ziemniaczaną.
8. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że skrobię stosuje się skrobię kukurydzianą.
9. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako kwas tłuszczowy stosuje się kwas oleinowy lub Iaurynowy.
10. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, ze jako rozpuszczalnik organiczny stosuje się tert-butanol albo aceton.
PL382698A 2007-06-19 2007-06-19 Sposób modyfikacji skrobi PL213128B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL382698A PL213128B1 (pl) 2007-06-19 2007-06-19 Sposób modyfikacji skrobi

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL382698A PL213128B1 (pl) 2007-06-19 2007-06-19 Sposób modyfikacji skrobi

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL382698A1 PL382698A1 (pl) 2007-12-10
PL213128B1 true PL213128B1 (pl) 2013-01-31

Family

ID=43028053

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL382698A PL213128B1 (pl) 2007-06-19 2007-06-19 Sposób modyfikacji skrobi

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL213128B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL382698A1 (pl) 2007-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gilet et al. Unconventional media and technologies for starch etherification and esterification
Ojogbo et al. Chemical and physical modifications of starch for renewable polymeric materials
Zarski et al. Esterification of potato starch by a biocatalysed reaction in an ionic liquid
Fang et al. The chemical modification of a range of starches under aqueous reaction conditions
DE69829135T2 (de) Modifizierung von Polysaccharid in verdichteter Flüssigkeit
KR100194129B1 (ko) 개질 전분을 기초로 한 생분해성 전분 생성물 또는 필름
Shogren et al. Preparation of water-soluble and water-swellable starch acetates using microwave heating
Mark et al. Facile preparation of starch triacetates
DE102007035322B4 (de) Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher, niedrig substituierter Cellulosesulfate
US3720663A (en) Preparation of starch esters
US3720662A (en) Preparation of starch esters
US6605715B1 (en) Process for the preparation of a starch ester
DE69522339T2 (de) Verfahren zur herstellung eines ester von stärke, stärkeester und zusammensetzung die die stärkeester enthalten
JPH08509755A (ja) 多糖類脂肪酸エステルの応用と製造方法
Trela et al. Synthesis and characterization of acetylated cassava starch with different degrees of substitution
KR20030078934A (ko) 소수적으로 에스테르화된 전분 생성물 및 이의 제조방법
Grote et al. Starch derivatives of high degree of functionalization 11: studies on alternative acylation of starch with long-chain fatty acids homogeneously in N, N-dimethyl acetamide/LiCl
Guarás et al. Development of biodegradable products from modified starches
EP0668293B1 (de) Thermoplastische biologisch abbaubare Polysaccharidderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
Subagio Biocomposite characterization of bagasse starch derived from cassava reinforced by acetylated bamboo cellulose and plasticized by epoxidized waste cooking oil
US9181352B2 (en) Method for producing polysaccharide esters or polysaccharide mixed esters
MXPA03004491A (es) Proceso para fabricar acetato de celulosa.
US3728332A (en) Preparation of starch esters
USRE28809E (en) Preparation of starch esters
Cui et al. Synthesis of potato starch sulfate and optimization of the reaction conditions

Legal Events

Date Code Title Description
LICE Declarations of willingness to grant licence

Effective date: 20120625

LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20130619