PL212245B1 - Klej naturalny zabezpieczony przed mikrobiologiczną degradacją - Google Patents

Klej naturalny zabezpieczony przed mikrobiologiczną degradacją

Info

Publication number
PL212245B1
PL212245B1 PL384731A PL38473108A PL212245B1 PL 212245 B1 PL212245 B1 PL 212245B1 PL 384731 A PL384731 A PL 384731A PL 38473108 A PL38473108 A PL 38473108A PL 212245 B1 PL212245 B1 PL 212245B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
adhesive
protected against
sample
microbiological degradation
against microbiological
Prior art date
Application number
PL384731A
Other languages
English (en)
Other versions
PL384731A1 (pl
Inventor
Juliusz Pernak
Noemi Jankowska
Original Assignee
Politechnika Poznanska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Poznanska filed Critical Politechnika Poznanska
Priority to PL384731A priority Critical patent/PL212245B1/pl
Publication of PL384731A1 publication Critical patent/PL384731A1/pl
Publication of PL212245B1 publication Critical patent/PL212245B1/pl

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest klej naturalny zabezpieczony przed mikrobiologiczną degradacją.
Kleje naturalne, pochodzenia zwierzęcego, zwane również stolarskimi, otrzymywane są z wywaru kości, chrząstek lub skór. Składają się one z glutyny, (której więcej jest w kleju skórnym) i chondryny (której jest więcej w kleju kostnym). Obydwa te składniki są ciałami białkowymi, ulegającymi ścięciu podczas gotowania. W skład kleju wchodzą związki azotowe i siarkowe, dlatego też klej zwierzęcy ma skłonność do gnicia. Należy dodawać do niego substancje konserwujące przeciwdziałające psuciu się materii organicznej pod wpływem zasiedlania jej przez różnego rodzaju drobnoustroje i wykorzystywania jej we własnych procesach biochemicznych, s ł użących rozwojowi i rozmnaż aniu.
Drobnoustroje oddziałują na materiały pochodzenia organicznego poprzez:
- rozkład enzymatyczny związany z trawieniem niektórych lub wszystkich ich składników,
- rozkład chemiczny, zwany korozyjnym, związany z produkowaniem przez drobnoustroje szkodliwych substancji, które są w rzeczywistości produktami rozkładu podłoża, które stało się dla nich pożywką, np. kwasów organicznych, siarkowodoru,
- przebarwienia wywoł ane wytwarzaniem kolorowych zarodników lub spowodowane zdolnoś cią do wytwarzania przez grzybnię kolorowych barwników, które wnikają w głąb podłoża.
Rozkład mikrobiologiczny klejów i spoiw (również w farbach) rozpoczyna się już w pojemnikach, w których są one przechowywane. Objawy zaatakowania przez drobnoustroje są następujące: zmętnienie kleju (np. roztworu polialkoholu), przebarwienie, upłynnienie, powstanie nalotu lub kożucha na powierzchni, powstanie pęcherzyków gazu w masie kleju - fermentacja, a w ostatecznej fazie rozkładu, silny odór. Powyższe objawy rozkładu mikrobiologicznego występują w roztworach wodnych lub emulsjach. Wszystkie kleje i spoiwa pochodzenia naturalnego są albo białkami (np. glutynowy, rybi, króliczy, skórny, kostny, kazeinowy) albo cukrami prostymi lub złożonymi (np. miód, gumy roślinne, patoki, klajstry, kleiki).
Ciecze jonowe (ang. ionic liquid) są wyjątkowymi związkami chemicznymi posiadającymi szereg własności odróżniających je, w istotny sposób, od cieczy cząsteczkowych. Ciecze jonowe uważane są za związki przyjazne środowisku naturalnemu, ponieważ charakteryzuje je pomijalna prężność pary i wysoka ognioodporność. Dlatego, budzą coraz większe zainteresowanie jako alternatywne media reakcji o potencjalnym zastosowaniu w miejscu toksycznych, łatwopalnych i lotnych rozpuszczalników organicznych. Ciecze jonowe są definiowane jako organiczne pary jonowe, które topią się w temperaturach poniżej 100°C. W niektórych przypadkach ciecze jonowe są łatwo płynącymi związkami w temperaturze pokojowej i wtedy mogą być nazywane niskotemperaturowymi cieczami jonowymi (ang. room temperature ionic liquid).
Ciecz jonowa jest związkiem chemicznym składającym się z kationu i anionu. Kation ma charakter najczęściej organiczny, a anion może być zarówno pochodzenia organicznego, jak i nieorganicznego. Ciecze jonowe są związkami stabilnymi termicznie, chemicznie i elektrochemicznie. Najważniejszym obecnie zastosowaniem cieczy jonowych jest ich użycie jako rozpuszczalników oraz katalizatorów i rozpuszczalników jednocześnie. Dowiedziono, że ciecze jonowe są związkami silnie działającymi na drobnoustroje. Mechanizm działania czwartorzędowych soli amoniowych wiąże się z adsorpcją na ujemnie nał adowanej bł onie komórkowej i nastę pują c ą po tym dyfuzją do wnę trza komórki. Na tym etapie może dojść do uszkodzenia i denaturacji białka. Po przeniknięciu przez błonę komórki ma miejsce uwolnienie jonów potasu oraz niskocząsteczkowych składników wewnątrzkomórkowych, a także dochodzi do zakłócenia reakcji glikolizy i innych procesów enzymatycznych.
Ciecze jonowe to między innymi czwartorzędowe sole amoniowe. Czwartorzędowe sole amoniowe z aplikacyjnego punktu widzenia są niezwykle cenną grupą związków. Szczególne własności tych soli wynikają z obecności dodatnio naładowanego atomu azotu będącego hydrofilowym elementem cząsteczki i hydrofobowego łańcucha alkilowego, stwarzających możliwość aktywnego zachowania się na granicy oraz specyficznego oddziaływania z powierzchnią. Czwartorzędowe sole amoniowe zawierające kombinacje któregokolwiek z anionów: Cl', Br', NO3', NO2‘, a także BF4' z kationami: dialkilodimetyloamoniowym i alkilobenzylodimetyloamoniowym z powodzeniem mogą być używane do dezynfekcji.
Istotą wynalazku jest klej naturalny zabezpieczony przed mikrobiologiczną degradacją, gdzie do roztworu kleju dodaje się składnik biologicznie aktywny o stężeniu od 0,001 do 15%, którym jest ciecz jonowa w formie azotanu(V) amoniowego o ogólnym wzorze 1, w którym R1 jest prostołańcuchowym
PL 212 245 B1 podstawnikiem alkilowym zawierającym od 8 do 18 atomów węgla, a R2 jest prostołańcuchowym podstawnikiem alkilowym zawierającym od 8 do 18 atomów węgla lub jest grupą benzylową
Dodatek azotanu(V) amoniowego zabezpiecza klej przed psuciem się i pleśnieniem, określanym jako degradacja mikrobiologiczna.
Sposób wytwarzania cieczy jonowej w formie azotanu(V) amoniowego został zgłoszony do Urzędu patentowego RP i zarejestrowany za nr P-377099 pt. „Nowe, hydrofobowe, czwartorzędowe azotany(V) dimetyloamoniowe oraz sposób wytwarzania nowych, hydrofobowych, czwartorzędowych azotanów(V) dimetyloamoniowych”. Całe ujawnienie tego wynalazku powinno być potraktowane jako odsyłacz literatury dla niniejszego zgłoszenia i jest włączone do opisu przez odniesienie.
Dzięki zastosowaniu rozwiązaniu według wynalazku uzyskano następujące efekty techniczno użytkowe:
- roztwór kleju, do którego dodano środek biologicznie aktywny /azotan(V) amoniowy o wzorze 1/ nie wykazuje żadnych objawów psucia się i pleśnienia, takich, jak: przebarwienie, upłynnienie, powstanie nalotu lub kożucha na powierzchni, fermentacja, które pojawiają się w przypadku roztworów bez dodatku azotanu(V) amoniowego,
- dodatek środka biologicznego /azotanu(V) amoniowego o wzorze 1/, wpł ywa korzystnie na proces utwardzania kleju - roztwór kleju zawierający azotan(V) amoniowy wysycha dając jednolitą, twardą, klarowną masę kleju, podczas gdy roztwór kleju bez dodatku azotanu(V) amoniowego wysycha w dłuższym czasie, dając niejednolitą, wielokrotnie spękaną, lub pokrytą pozostałością po kożuchu pleśni masę kleju.
Wynalazek ilustrują poniższe przykłady, a zdjęcia przedstawiają próbki kleju zawierające jako dodatek środek biologiczny, którym jest azotan(V) amoniowy oraz próbki kleju bez dodatku azotanu(Y)
P r z y k ł a d I
Do próbki 30% roztworu kleju skórnego o masie 30 g, dodano azotanu(V) didecylodimetyloamoniowy, w ilości 3,33%. Próbkę pozostawiono bez zaniknięcia w temperaturze pokojowej. Aby zwiększyć wilgotność powietrza, która sprzyja rozwojowi mikroorganizmów, pojemnik z próbką wielokrotnie przykrywano mokrą tkaniną. Wyschnięta próbka zachowała pełną klarowność. Na powierzchni kleju nie rozwinęły się jakiekolwiek, widoczne gołym okiem pleśnie. Próbka podczas wysychania nie uległa zmętnieniu, ani nie wydzielała nieprzyjemnego zapachu. Po odparowaniu wody otrzymano jednolitą masę kleju. Wynik zabezpieczania roztworu kleju naturalnego przy użyciu czwartorzędowej soli amoniowej przedstawia zdjęcie 1. Dla porównania przedstawia się próbkę 30 g, 30% roztworu kleju skórnego, bez dodatku cieczy jonowej, po wyschnięciu, zdjęcie 2.
P r z y k ł a d II
Do próbki 15% roztworu kleju skórnego o masie 20 g, dodano azotanu(V) didecylodimetyloamoniowy, w ilości 2,59%. Próbkę przetrzymywano trzy tygodnie w szczelnym plastikowym worku uniemożliwiającym odparowanie wody, następnie usunięto ją z worka umożliwiając wyschnięcie w pojemniku bez zamknięcia w temperaturze pokojowej. Wyschnięta próbka zachowała pełną klarowność. Na powierzchni kleju nie rozwinęły się jakiekolwiek, widoczne gołym okiem pleśnie. Próbka podczas wysychania nie uległa zmętnieniu, ani nie wydzielała nieprzyjemnego zapachu. Po odparowaniu wody otrzymano jednolitą masę kleju.
Wynik zabezpieczania roztworu kleju naturalnego przy użyciu cieczy jonowej przedstawia zdjęcie 3 (prawa strona przed usunięciem z pojemnika, lewa strona po usunięciu z pojemnika). Dla porównania przedstawia się próbkę 20 g, 15% roztworu kleju skórnego, bez dodatku cieczy jonowej (lewa strona przed wyschnięciem, prawa strona po wyschnięciu), zdjęcie 4.
P r z y k ł a d III
Do próbki 30% roztworu kleju skórnego o masie 30 g, dodano azotanu(V) benzalkoniowy, w ilości 3%. Próbkę pozostawiono bez zamknięcia w temperaturze pokojowej. Aby zwiększyć wilgotność powietrza, która sprzyja rozwojowi mikroorganizmów, pojemnik z próbką wielokrotnie przykrywano mokrą tkaniną. Wyschnięta próbka zachowała pełną klarowność. Na powierzchni kleju nie rozwinęły się jakiekolwiek, widoczne gołym okiem pleśnie. Próbka podczas wysychania nie uległa zmętnieniu, ani nie wydzielała nieprzyjemnego zapachu. Po odparowaniu wody otrzymano jednolitą masę kleju.

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Klej naturalny zabezpieczony przed mikrobiologiczną degradacją, znamienny tym, że do roztworu kleju dodaje się składnik biologicznie aktywny o stężeniu od 0,001 do 15%, którym jest ciecz jonowa w formie azotanu(V) amoniowego o ogólnym wzorze 1, w którym R1 jest prostołańcuchowym podstawnikiem alkilowym zawierającym od 8 do 18 atomów węgla, a R2 jest prostołańcuchowym podstawnikiem alkilowym zawierającym od 8 do 18 atomów węgla lub jest grupą benzylową
PL384731A 2008-03-18 2008-03-18 Klej naturalny zabezpieczony przed mikrobiologiczną degradacją PL212245B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL384731A PL212245B1 (pl) 2008-03-18 2008-03-18 Klej naturalny zabezpieczony przed mikrobiologiczną degradacją

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL384731A PL212245B1 (pl) 2008-03-18 2008-03-18 Klej naturalny zabezpieczony przed mikrobiologiczną degradacją

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL384731A1 PL384731A1 (pl) 2009-09-28
PL212245B1 true PL212245B1 (pl) 2012-08-31

Family

ID=42988969

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL384731A PL212245B1 (pl) 2008-03-18 2008-03-18 Klej naturalny zabezpieczony przed mikrobiologiczną degradacją

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL212245B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL384731A1 (pl) 2009-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6527616B2 (ja) 試料固定及び安定化
US9283202B2 (en) Stable peracid-containing compositions
Markiewicz et al. Readily biodegradable and low-toxic biocompatible ionic liquids for cellulose processing
WO2010132508A2 (en) Compositions and methods for biological sample storage
JP6177764B2 (ja) 生物学的試料の固定および保存のための固定液
BRPI0704018B1 (pt) Composições de ciclopropeno contendo água
CN106538583A (zh) 长效消毒抗菌组合物、其涂布方法和用于涂层的再生方法
Hamzehzadeh et al. Phase separation in aqueous solutions of polypropylene glycol and sodium citrate: effects of temperature and pH
Yu et al. D-Tyrosine loaded nanocomposite membranes for environmental-friendly, long-term biofouling control
WO2008092688A1 (en) Disinfectant formulations containing quaternary ammonium compounds and hydrogen peroxide
PL212245B1 (pl) Klej naturalny zabezpieczony przed mikrobiologiczną degradacją
JP5027452B2 (ja) 抗菌性ゼオライト粒子及び抗菌性樹脂組成物
Song et al. Enhanced oxygen barrier properties of sodium alginate coatings in humid environments: ionic crosslinking of sodium alginate by calcium ions released from calcium hydrogen phosphate and calcium carbonate
Leite et al. Removal of malachite green from aqueous medium employing polyurethane foam as adsorbent and sodium dodecylsulfate as carrier
CN105229070A (zh) 具有抗微生物表面的聚合物及其制造方法
Irawan et al. Antimicrobial activity of chitosan based edible film enriched with red ginger essential oil as an active packaging for food
JP4478421B2 (ja) 生花保存用液状組成物
JP2024017857A (ja) 保存液
Takalloo et al. Modulation of the competition between renaturation and aggregation of lysozyme by additive mixtures
SU1762934A1 (ru) Состав дл стерилизации
JP2007023222A (ja) コーティング用組成物および該組成物を用いた海水用除菌膜の形成方法
US20060172332A1 (en) Use of protective natural polymers to isolate and preserve biological material
EP4282921A1 (en) Biocompatible and biodegradable composite material for underwater delivery active agents and uses thereof
RU2550361C1 (ru) Соль цинка или меди (ii) и ее применение в качестве биоцида
FI128496B (fi) Menetelmä puukappaleen käsittelemiseksi

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20110318