PL211773B1 - Srodek modyfikujący do kompozycji samoprzylepnych, sposób otrzymywania środka modyfikującego do kompozycji samoprzylepnych i modyfikowane kompozycje samoprzylepne - Google Patents
Srodek modyfikujący do kompozycji samoprzylepnych, sposób otrzymywania środka modyfikującego do kompozycji samoprzylepnych i modyfikowane kompozycje samoprzylepneInfo
- Publication number
- PL211773B1 PL211773B1 PL385574A PL38557408A PL211773B1 PL 211773 B1 PL211773 B1 PL 211773B1 PL 385574 A PL385574 A PL 385574A PL 38557408 A PL38557408 A PL 38557408A PL 211773 B1 PL211773 B1 PL 211773B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- antioxidant
- resin
- butyl
- self
- Prior art date
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims description 72
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims description 38
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 title 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 title 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 97
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 97
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 66
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 63
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 48
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 38
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 30
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 16
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- ZAKVZVDDGSFVRG-UHFFFAOYSA-N prop-1-en-2-ylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CC(=C)C1=CC=CC=C1 ZAKVZVDDGSFVRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 11
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 claims description 7
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 claims description 7
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 claims description 7
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- -1 hydrogen cinnamic acid esters Chemical class 0.000 claims description 6
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 5
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 claims description 5
- VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007870 radical polymerization initiator Substances 0.000 claims description 4
- 229920000468 styrene butadiene styrene block copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 3
- 229940114081 cinnamate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 2
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M trans-cinnamate Chemical compound [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 30
- 229920003345 Elvax® Polymers 0.000 description 19
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 18
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 18
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 15
- VFBJXXJYHWLXRM-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]ethylsulfanyl]ethyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCCSCCOC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 VFBJXXJYHWLXRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 7
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 7
- HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYSA-N Dicyclopentadiene Chemical compound C1C2C3CC=CC3C1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 6
- SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 5
- OKOBUGCCXMIKDM-UHFFFAOYSA-N Irganox 1098 Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)NCCCCCCNC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 OKOBUGCCXMIKDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 3
- WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 2
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)oxirane;4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound ClCC1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical group CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010734 process oil Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229920001935 styrene-ethylene-butadiene-styrene Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest środek modyfikujący do kompozycji samoprzylepnych, sposób otrzymywania środka modyfikującego do kompozycji samoprzylepnych oraz modyfikowane kompozycje samoprzylepne.
Znane są kompozycje samoprzylepne na bazie polimerów lub kopolimerów zawierające, jako środki pomocnicze oligomeryczne małocząsteczkowe żywice, na przykład typu kalafonii lub estrów kalafonii lub żywice węglowodorowe. Żywice takie, łatwo mieszające się z polimerami na jednorodne mieszaniny, stanowią modyfikatory zwiększające przylepność kompozycji klejowej.
Klejowe kompozycje samoprzylepne, jako środek pomocniczy zawierają również w swoim składzie antyutleniacze, zapobiegające starzeniu się kleju i obniżeniu jego właściwości lepnych. Stosowane zazwyczaj do klejów środki przeciwstarzeniowe mają tę wadę, że migrują na powierzchnię kompozycji klejowej, przez co staje się ona niejednorodna, co pogarsza jej odporność termiczną i odporność na starzenie.
Celem wynalazku było uzyskanie samoprzylepnej kompozycji klejowej, zawierającej taki modyfikator, który zapobiegałby migracji antyutleniacza i powstawaniu mieszaniny niejednorodnej, a tym samym zapewniałby stabilność kompozycji samoprzylepnej.
Stwierdzono nieoczekiwanie, że na skutek działania wiązki przyspieszonych elektronów, zaktywowana radiacyjnie małocząsteczkowa żywica wiąże się z cząsteczkami antyutleniacza w wyniku reakcji w tzw. post-efekcie radiacyjnym. Zaszczepiona cząstkami antyutleniacza żywica oligomeryczna pełni podwójną rolę: środka poprawiającego adhezję i środka przeciwstarzeniowego - trwałe ze sobą związanych. Taki modyfikator łatwo miesza się z polimerem na jednorodną mieszaninę a zaszczepiony na żywicy antyutleniacz nie migruje na powierzchnię kompozycji klejowej.
Środek modyfikujący do kompozycji samoprzylepnych, według wynalazku, stanowi małocząsteczkowa żywica oligomeryczna zaszczepiona cząsteczkami antyutleniacza w ilości 1-3% wagowych w stosunku do ż ywicy.
Środek modyfikujący według wynalazku, jako żywicę małocząsteczkowa korzystnie zawiera kalafonię lub estry kalafonii.
Środek modyfikujący, jako małocząsteczkową żywicę korzystnie zawiera żywicę węglowodorową, zwłaszcza dicyklopentadienowo-styrenową lub żywicę styrenowo-a-metylostyrenową.
Środek modyfikujący, jako antyutleniacz korzystnie zawiera antyutleniacz z grupy estrów lub amidów kwasowych.
Środek modyfikujący jako antyutleniacz korzystnie zawiera estry kwasu wodorocynamonnowego, zwłaszcza pentaerytrytowy tetraksi-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian), oktadecylowy-3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian, 2,2-tioetylowy-bis-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksywodorocynamonian).
Środek modyfikujący jako antyutleniacz korzystnie zawiera N,N'-heksametylenowy-bis-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy amid wodorocynamonowy).
Środek modyfikujący jako antyutleniacz korzystnie zawiera sebacynian bis-2,2,6,6-tetrametyleno-4-piperydowy).
Przedmiotem wynalazku jest również sposób otrzymywania środka modyfikującego do kompozycji samoprzylepnych.
Sposób otrzymywania środka modyfikującego do kompozycji samoprzylepnych, według wynalazku polega na tym, że małocząsteczkowa żywicę oligomeryczną poddaje się działaniu wiązki przyspieszonych elektronów w dawce 2-20 kGy, a następnie zaktywowana radiacyjnie żywicę miesza się w stanie stopionym z antyutleniaczem w ilości 1-3% wagowych w stosunku do żywicy, oraz ewentualnie z inicjatorem polimeryzacji wolnorodnikowej.
Jako żywicę małocząsteczkowa korzystnie stosuje się kalafonię lub estry kalafonii.
Jako żywicę małocząsteczkowa korzystnie stosuje się żywicę węglowodorową, zwłaszcza dicyklopentadienowo-styrenową lub żywicę styrenowo-a-metylostyrenową.
Jako antyutleniacz korzystnie stosuje się antyutleniacz z grupy estrów lub amidów kwasowych.
Jako antyutleniacz korzystnie stosuje się estry kwasu wodorocynamonnowego, zwłaszcza pentaerytrytowy tetraksi-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian), oktadecylowy-3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian, 2,2-tioetylowy-bis-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian).
PL 211 773 B1
Jako antyutleniacz korzystnie stosuje się N,N'-heksametylenowy-bis-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy amid wodorocynamonowy).
Jako antyutleniacz korzystnie stosuje się sebacynian bis-(2,2,6,6-tetrametyleno-4-piperydowy).
Jako inicjator polimeryzacji wolnorodnikowej korzystnie stosuje się inicjator z grupy nadtlenków lub wodoronadtlenków, zwłaszcza nadtlenek benzoilu, nadtlenek dikumylu, wodoronadtlenek tertbutylu.
Wynalazek stanowią również klejowe kompozycje samoprzylepne modyfikowane środkiem przedstawionym powyżej.
Modyfikowane kompozycje samoprzylepne, zawierające co najmniej jeden polimer z grupy kopolimerów etylenu z octanem winylu, kopolimerów etylenu z akrylem butylu, poliizobutylen, elastomerów blokowych typu styren-izopren-styren, styren-butadien-styren, styren-etylen-butylen-styren, plastyfikator, ewentualnie żywicę epoksydową i inne środki pomocnicze, charakteryzują się tym, że zawierają od 15 do 40% wagowych w stosunku do kompozycji, środka modyfikującego, który stanowi małocząsteczkowa żywica oligomeryczna zaszczepiona cząsteczkami antyutleniacza w ilości 1-3% wagowych w stosunku do żywicy.
Kompozycje samoprzylepne, jako środek modyfikujący korzystnie zawierają zaszczepioną antyutleniaczem kalafonię lub estry kalafonii.
Kompozycje samoprzylepne, jako środek modyfikujący korzystnie zawierają zaszczepioną antyutleniaczem żywicę węglowodorową, zwłaszcza dicyklopentadienowo-styrenową lub żywicę styrenowo-a-metylostyrenową.
Kompozycje samoprzylepne, jako środek modyfikujący zawierają małocząsteczkową żywicę korzystnie zaszczepioną antyutleniaczem z grupy estrów lub amidów kwasowych.
Kompozycje samoprzylepne, jako środek modyfikujący zawierają małocząsteczkową żywicę korzystnie zaszczepioną antyutleniaczem z grupy estrów kwasu wodorocynamonnowego, zwłaszcza jak: pentaerytrytowy tetraksi-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian), oktadecylowy-3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian, 2,2-tioetylowy-bis-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian).
Kompozycje samoprzylepne, jako środek modyfikujący zawierają małocząsteczkowa żywicę korzystnie zaszczepioną amidem o nazwie N,N'-heksametylenowy-bis-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy amid wodorocynamonowy).
Kompozycje samoprzylepne, jako środek modyfikujący zawierają małocząsteczkową żywicę korzystnie zaszczepioną sebacynianem bis-(2,2,6,6-tetrametyleno-4-piperydowym).
W przykładach ilustrujących wynalazek przedstawiono środki modyfikujące otrzymane w wyniku szczepienia różnych małocząsteczkowych żywic oligomerycznych, aktywowanych wcześniej wiązką przyspieszonych elektronów o różnych dawkach, oraz kompozycje klejowe otrzymane z zastosowaniem tych modyfikatorów.
Wykonano próby przyspieszonego starzenia kompozycji klejowych otrzymanych konwencjonalną metodą przez mieszanie polimerów i osobno dodawanych środków pomocniczych, w tym żywic małocząsteczkowych i antyutleniaczy (stabilizatorów) oraz kompozycji klejowych otrzymanych według wynalazku. Wykonano badania własności kompozycji klejowych po starzeniu:
- lepkości mierzonej przy użyciu reowiskozymetru typu stożek/płytka,
- przylepności mierzonej metodą toczącej się kulki.
Stwierdzono, że w przypadku kompozycji klejowych według wynalazku, po przyspieszonym starzeniu, nie zmienia się ich lepkość ani przylepność.
W przypadku kompozycji konwencjonalnych lepkość ulega zmianie od 15 do 20% a przylepność zmienia się negatywnie z 2-3 cm do 10 cm.
P r z y k ł a d y.
Do wykonania środków modyfikujących i kompozycji klejowych według wynalazku użyto następujących surowców, dla których w przykładach podano nazwy handlowe:
- antyutleniacze:
• Irganox 1010 - pentaerytrytowy tetraksi-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian)
Irganox 1076 - oktadecylowy-3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian
Irganox 1035 - 2,2-tioetylowy-bis-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian)
Irganox 1098 - N,N'-heksametylenowy-bis-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy amid wodorocynamonowy)
Tinuvin 770 - sebacynian bis-(2,2,6,6-tetrametyleno-4-piperydowy)
- inicjatory:
PL 211 773 B1
BPO - nadtlenek benzoilu
DCP - nadtlenek dikumylu
NTB - wodoronadtlenek terbutylu
- polimery:
kopolimer etylenu z octanem winylu (EVA, Elvax 40);
kopolimer etylenu z akrylem butylu;
poliizobutylen (PUB);
elastomer blokowy typu styren-izopren-styren (SIS);
elastomer blokowy typu styren-butadien -styren (SBS);
elastomer blokowy typu styren-etylen-butylen -styren (SEBS);
- środki pomocnicze:
Ftalan dioktylu (FDO);
Olej procesowy - Shell Edelex 956 stanowiący wysoko rafinowany olej mineralny produkcji Shell Polska S.A;
Ester trietylenoglikolu - Resiester T3-produkcji Luresa;
Plastyfikator polimeryczny P-9 stanowiący mieszaninę kwasu adypinowego i glikoli zakończonych alkoholem 2-etylo-heksylowym produkcji „Organika-Sarzyna”;
Epidian 5;
Epidian 6;
P r z y k ł a d I.
cz.wag. żywicy dicyklopentadienowo-styrenowej (DCPD/St) aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 10 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 0,5 cz.wag. antyutleniacza Irganox 1010.
a) Kompozycja samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu I cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
b) Kompozycja samoprzylepna:
cz.wag kopolimeru etylen-octan winylu - Elvax 40 (zawierający ok. 40% grup octanowych) cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu I cz.wag FDO
5.5 cz.wag Epidian 6
9.5 cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110)
P r z y k ł a d II.
cz.wag. żywicy dicyklopentadienowo-styrenowej (DCPD/St) aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 10 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 1,5 cz.wag. antyutleniacza Irganox 1076.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu II cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110) 6 cz.wag P-9
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu II cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
P r z y k ł a d III.
cz.wag. żywicy dicyklopentadienowo-styrenowej (DCPD/St) aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 10 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 0,5 cz.wag. antyutleniacza Irganox 1035. Pod koniec mieszania dodano 0,05 cz.wag. inicjatora nadtlenku tertbutylu NTB.
a) Kompozycja samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu III cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
PL 211 773 B1
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu III cz.wag FDO
5.5 cz.wag Epidian 6
9.5 cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110)
P r z y k ł a d IV.
cz.wag. żywicy dicyklopentadienowo-styrenowej (DCPD/St) aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 10 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 1 cz.wag. antyutleniacza Irganox 1035.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu IV cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110) 6 cz.wag P-9
b) Kompozycja samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu IV cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
P r z y k ł a d V.
cz.wag. żywicy dicyklopentadienowo-styrenowej (DCPD/St) aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 10 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 0,5 cz.wag. antyutleniacza Irganox 1098. Pod koniec mieszania dodano 0,05 cz.wag. inicjatora nadtlenku dikumylu DCP.
a) Kompozycja samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu V cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu V cz.wag FDO
5.5 cz.wag Epidian 6
9.5 cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110)
P r z y k ł a d VI.
cz.wag. żywicy dicyklopentadienowo-styrenowej (DCPD/St) aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 10 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 0,5 cz.wag. antyutleniacza Tinuvin 770. Na koniec dodano 0,05 cz.wag. inicjatora nadtlenku benzoilu BPO.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu VI cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110) 6 cz.wag P-9
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu VI cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
P r z y k ł a d VII.
cz.wag. żywicy styren-a-metylostyren, aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 20 [kGy], po stopieniu zmieszano dokładnie z 0,5 cz.wag. antyutleniacza Irganox 1010. Na koniec dodano 0,05 cz.wag. inicjatora nadtlenku tertbutylu NTB.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu VII cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
PL 211 773 B1
b) Kompozycja samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu VII cz.wag FDO
5.5 cz.wag Epidian 6
9.5 cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110)
P r z y k ł a d VIII.
cz.wag. żywicy styren-a-metylostyren aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 20 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 1,5 cz.wag. antyutleniacza Irganox 1076.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu VIII cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110) 6 cz.wag P-9
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu VIII cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
P r z y k ł a d IX.
cz.wag. żywicy styren-a-metylostyren aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 20 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 1 cz. wag. antyutleniacza Irganox 1035.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu IX cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu IX cz.wag FDO
5.5 cz.wag Epidian 6
9.5 cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110)
P r z y k ł a d X.
cz.wag. żywicy styren-a-metylostyren aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 20 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 0,5 cz.wag. antyutleniacza Irganox 1035. Na koniec dodano 0,05 cz.wag. inicjatora DCP.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu X cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110) 6 cz.wag P-9
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu X cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
P r z y k ł a d XI.
cz.wag. żywicy styren-a-metylostyren aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 20 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 0,5 cz.wag. antyutleniacza Irganox 1098.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XI cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
PL 211 773 B1
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XI cz.wag FDO
5.5 cz.wag Epidian 6
9.5 cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110)
P r z y k ł a d XII.
cz.wag. żywicy styren-a-metylostyren aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 20 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 1,5 cz.wag. antyutleniacza Tinuvin 770.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XII cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110) 6 cz.wag P-9
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XII cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
P r z y k ł a d XIII cz.wag. żywicy kalafonii balsamicznej aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 16 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 1 cz. wag. antyutleniacza Irganox 1010.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XIII cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XIII cz.wag FDO
5.5 cz.wag Epidian 6
9.5 cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110)
P r z y k ł a d XIV.
cz.wag. żywicy kalafonii balsamicznej aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 16 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 0,5 cz.wag. antyutleniacza Irganox 1076. Na koniec dodano 0,05 cz.wag. inicjatora nadtlenku benzoilu BPO.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XIV cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110) 6 cz.wag P-9
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XIV 27 cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
P r z y k ł a d XV.
cz.wag. żywicy kalafonii balsamicznej aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 16 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 1,5 cz.wag. antyutleniacza Irganox 1035.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XV cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XV
PL 211 773 B1 cz.wag FDO
5,5 cz.wag Epidian 6
9,5 cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110)
P r z y k ł a d XVI.
cz.wag. żywicy kalafonii balsamicznej aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 16 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 0,5 cz.wag. antyutleniacza Irganox 1035. Na koniec dodano 0,05 cz.wag. inicjatora DCP.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XVI cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110) 6 cz.wag P-9
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XVI cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
P r z y k ł a d XVII.
cz.wag. żywicy kalafonii balsamicznej aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 16 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 1,5 cz.wag. antyutleniacza Irganox 1098. Na koniec dodano 0,05 cz.wag. inicjatora NTB.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XVII cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XVII cz.wag FDO
5.5 cz.wag Epidian 6
9.5 cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110)
P r z y k ł a d XVIII cz.wag. żywicy kalafonii balsamicznej aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 16 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 1 cz.wag. antyutleniacza Tinuvin 770.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XVIII cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110) cz.wag P-9
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XVIII cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
Claims (22)
1. Środek modyfikujący do kompozycji samoprzylepnych, znamienny tym, że stanowi go małocząsteczkowa żywica oligomeryczna zaszczepiona cząsteczkami antyutleniacza w ilości 1-3% wagowych w stosunku do żywicy.
2. Środek modyfikujący według zastrz. 1, znamienny tym, że jako małocząsteczkową żywicę zawiera kalafonię lub estry kalafonii.
PL 211 773 B1
3. Środek modyfikujący według zastrz. 1, znamienny tym, że jako małocząsteczkową żywicę zawiera żywicę węglowodorową, zwłaszcza dicyklopentadienowo-styrenową lub żywicę styrenowo-α-metylostyrenową.
4. Środek modyfikujący według zastrz. 1, znamienny tym, że jako antyutleniacz zawiera antyutleniacz z grupy estrów lub amidów kwasowych.
5. Środek modyfikujący według zastrz. 1, znamienny tym, że jako antyutleniacz zawiera estry kwasu wodorocynamonowego, zwłaszcza pentaerytrytowy tetraksi-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian), oktadecylowy-3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian, 2,2-tioetylowy-bis-3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian).
6. Środek modyfikujący według zastrz. 1, znamienny tym, że jako antyutleniacz zawiera N,N'-heksametylenowy-bis-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy amid wodorocynamonowy).
7. Środek modyfikujący według zastrz. 1, znamienny tym, że jako antyutleniacz zawiera sebacynian bis-(2,2,6,6-tetrametyleno-4-piperydowy).
8. Sposób otrzymywania środka modyfikującego do kompozycji samoprzylepnych, znamienny tym, że małocząsteczkowa żywicę oligomeryczna poddaje się działaniu wiązki przyspieszonych elektronów w dawce 2-20 kGy, a następnie zaktywowana radiacyjnie żywicę miesza się w stanie stopionym z antyutleniaczem w ilości 1-3% wagowych w stosunku do żywicy, oraz ewentualnie z inicjatorem polimeryzacji wolnorodnikowej.
9. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że jako żywicę małocząsteczkową stosuje się kalafonię lub estry kalafonii.
10. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że jako żywicę małocząsteczkową stosuje się żywicę węglowodorową, zwłaszcza dicyklopentadienowo-styrenową lub żywicę styrenowo-a-metylostyrenową.
11. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że jako antyutleniacz stosuje się antyutleniacz z grupy estrów lub amidów kwasowych.
12. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że jako antyutleniacz stosuje się estry kwasu wodorocynamonnowego, zwłaszcza pentaerytrytowy tetraksi-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian), oktadecylowy-3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian, 2,2-tioetylowy-bis-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian).
13. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że jako antyutleniacz stosuje się N,N'-heksametylenowy-bis-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy amid wodorocynamonowy).
14. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że jako antyutleniacz stosuje się sebacynian bis-(2,2,6,6-tetrametyleno-4-piperydowy).
15. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że jako inicjator polimeryzacji wolnorodnikowej stosuje się inicjator z grupy nadtlenków lub wodoronadtlenków, zwłaszcza nadtlenek benzolu, nadtlenek dikumylu, wodoronadtlenek tertbutylu.
16. Modyfikowane kompozycje samoprzylepne, zawierające co najmniej jeden polimer z grupy kopolimerów etylenu z octanem winylu, kopolimerów etylenu z akrylem butylu, poliizobutylen, elastomerów blokowych typu styren-izopren-styren, styren-butadien-styren, styren-etylen-butylen-styren, plastyfikator, ewentualnie żywicę epoksydową i inne środki pomocnicze, znamienne tym, że zawierają od 15 do 40% wagowych w stosunku do kompozycji, środka modyfikującego, który stanowi małocząsteczkowa żywica oligomeryczna zaszczepiona cząsteczkami antyutleniacza w ilości 1-3% wagowych w stosunku do żywicy.
17. Kompozycje samoprzylepne według zastrz. 16, znamienne tym, że jako środek modyfikujący zawierają zaszczepioną antyutleniaczem kalafonię lub estry kalafonii.
18. Kompozycje samoprzylepne według zastrz. 16, znamienne tym, że jako środek modyfikujący zawierają zaszczepioną antyutleniaczem żywicę węglowodorową, zwłaszcza dicyklopentadienowo-styrenową lub żywicę styrenowo-a-metylostyrenową.
19. Kompozycje samoprzylepne według zastrz. 16, znamienne tym, że jako środek modyfikujący zawierają małocząsteczkowa żywicę zaszczepioną antyutleniaczem z grupy estrów lub amidów kwasowych.
20. Kompozycje samoprzylepne według zastrz. 16, znamienne tym, że jako środek modyfikujący zawierają małocząsteczkowa żywicę zaszczepioną antyutleniaczem z grupy estrów kwasu wodorocynamonowego, zwłaszcza pentaerytrytowy tetraksi-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian), oktadecylowy-3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian, 2,2-tioetylowy-bis-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian).
PL 211 773 B1
21. Kompozycje samoprzylepne według zastrz. 16, znamienne tym, że jako środek modyfikujący zawierają małocząsteczkowa żywicę zaszczepioną antyutleniaczem o nazwie N,N'-heksametylenowy-bis-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy amid wodorocynamonowy).
22. Kompozycje samoprzylepne według zastrz. 16, znamienne tym, że jako środek modyfikujący zawierają małocząsteczkowa żywicę zaszczepioną sebacynianem bis-(2,2,6,6-tetrametyleno-4-piperydowym).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL385574A PL211773B1 (pl) | 2008-07-02 | 2008-07-02 | Srodek modyfikujący do kompozycji samoprzylepnych, sposób otrzymywania środka modyfikującego do kompozycji samoprzylepnych i modyfikowane kompozycje samoprzylepne |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL385574A PL211773B1 (pl) | 2008-07-02 | 2008-07-02 | Srodek modyfikujący do kompozycji samoprzylepnych, sposób otrzymywania środka modyfikującego do kompozycji samoprzylepnych i modyfikowane kompozycje samoprzylepne |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL385574A1 PL385574A1 (pl) | 2010-01-04 |
| PL211773B1 true PL211773B1 (pl) | 2012-06-29 |
Family
ID=43011970
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL385574A PL211773B1 (pl) | 2008-07-02 | 2008-07-02 | Srodek modyfikujący do kompozycji samoprzylepnych, sposób otrzymywania środka modyfikującego do kompozycji samoprzylepnych i modyfikowane kompozycje samoprzylepne |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL211773B1 (pl) |
-
2008
- 2008-07-02 PL PL385574A patent/PL211773B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL385574A1 (pl) | 2010-01-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103571406B (zh) | 高弹性室温快速固化丙烯酸酯结构胶及其制备方法 | |
| AU774330B2 (en) | Two-part structural adhesive having long working time | |
| US8877868B2 (en) | Hot melt adhesive comprising cyanoacrylate curing compounds | |
| KR102867334B1 (ko) | 시아노아크릴레이트 조성물 | |
| EP2281856B1 (en) | Plasticizer free caulk and sealants having improved aged wet adhesion | |
| EP3371268B1 (en) | Cyanoacrylate compositions | |
| EP3412743B1 (en) | Adhesive composition | |
| WO2010029134A1 (en) | Toughened cyanoacrylate compositions | |
| KR102867333B1 (ko) | 강인화된, 저악취/저백화 시아노아크릴레이트 조성물 | |
| PL211773B1 (pl) | Srodek modyfikujący do kompozycji samoprzylepnych, sposób otrzymywania środka modyfikującego do kompozycji samoprzylepnych i modyfikowane kompozycje samoprzylepne | |
| EP4421139A1 (en) | Adhesive composition | |
| EP3830204B1 (en) | Anaerobically curable compositions containing alpha-methylene-lactones | |
| KR102647101B1 (ko) | 신장률, 인장강도 및 접착강도가 향상된 아크릴 접착제 조성물 | |
| JP4395883B2 (ja) | 床材用水系接着剤組成物 | |
| CN108577049A (zh) | 抗开裂的塑胶鞋及其制备方法 | |
| WO2025107284A1 (en) | (meth) acrylate-based adhesive composition for two-step adhesive systems | |
| US20230365836A1 (en) | Cyanoacrylate compositions | |
| CN108587491A (zh) | 塑胶用氯丁橡胶粘合剂及其制备方法 | |
| JP2007269869A (ja) | 接着剤組成物 | |
| KR102648321B1 (ko) | 수성 난연 접착제 조성물 및 그 제조방법 | |
| KR20090023318A (ko) | 저강도용 혐기성 접착제 조성물 | |
| JPS62218462A (ja) | エマルジヨン接着剤組成物 | |
| EP4444771A1 (fr) | Formulation adhesive bicomposante a base de (meth)acrylate pour l'assemblage de pales d'eoliennes | |
| CA3121794A1 (en) | Adhesive composition with retarding additive | |
| GB2531052A (en) | Anaerobic curable compositions |