PL211773B1 - Srodek modyfikujący do kompozycji samoprzylepnych, sposób otrzymywania środka modyfikującego do kompozycji samoprzylepnych i modyfikowane kompozycje samoprzylepne - Google Patents

Srodek modyfikujący do kompozycji samoprzylepnych, sposób otrzymywania środka modyfikującego do kompozycji samoprzylepnych i modyfikowane kompozycje samoprzylepne

Info

Publication number
PL211773B1
PL211773B1 PL385574A PL38557408A PL211773B1 PL 211773 B1 PL211773 B1 PL 211773B1 PL 385574 A PL385574 A PL 385574A PL 38557408 A PL38557408 A PL 38557408A PL 211773 B1 PL211773 B1 PL 211773B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
antioxidant
resin
butyl
self
Prior art date
Application number
PL385574A
Other languages
English (en)
Other versions
PL385574A1 (pl
Inventor
Izabella Legocka
Ewa Wierzbicka
Talal Mohammad Al-Zahari
Zbigniew Maciejewski
Original Assignee
Inst Chemii Przemysłowej Im Prof Ignacego Mościckiego
Papiery Powlekane Pasaco Społka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Chemii Przemysłowej Im Prof Ignacego Mościckiego, Papiery Powlekane Pasaco Społka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością filed Critical Inst Chemii Przemysłowej Im Prof Ignacego Mościckiego
Priority to PL385574A priority Critical patent/PL211773B1/pl
Publication of PL385574A1 publication Critical patent/PL385574A1/pl
Publication of PL211773B1 publication Critical patent/PL211773B1/pl

Links

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest środek modyfikujący do kompozycji samoprzylepnych, sposób otrzymywania środka modyfikującego do kompozycji samoprzylepnych oraz modyfikowane kompozycje samoprzylepne.
Znane są kompozycje samoprzylepne na bazie polimerów lub kopolimerów zawierające, jako środki pomocnicze oligomeryczne małocząsteczkowe żywice, na przykład typu kalafonii lub estrów kalafonii lub żywice węglowodorowe. Żywice takie, łatwo mieszające się z polimerami na jednorodne mieszaniny, stanowią modyfikatory zwiększające przylepność kompozycji klejowej.
Klejowe kompozycje samoprzylepne, jako środek pomocniczy zawierają również w swoim składzie antyutleniacze, zapobiegające starzeniu się kleju i obniżeniu jego właściwości lepnych. Stosowane zazwyczaj do klejów środki przeciwstarzeniowe mają tę wadę, że migrują na powierzchnię kompozycji klejowej, przez co staje się ona niejednorodna, co pogarsza jej odporność termiczną i odporność na starzenie.
Celem wynalazku było uzyskanie samoprzylepnej kompozycji klejowej, zawierającej taki modyfikator, który zapobiegałby migracji antyutleniacza i powstawaniu mieszaniny niejednorodnej, a tym samym zapewniałby stabilność kompozycji samoprzylepnej.
Stwierdzono nieoczekiwanie, że na skutek działania wiązki przyspieszonych elektronów, zaktywowana radiacyjnie małocząsteczkowa żywica wiąże się z cząsteczkami antyutleniacza w wyniku reakcji w tzw. post-efekcie radiacyjnym. Zaszczepiona cząstkami antyutleniacza żywica oligomeryczna pełni podwójną rolę: środka poprawiającego adhezję i środka przeciwstarzeniowego - trwałe ze sobą związanych. Taki modyfikator łatwo miesza się z polimerem na jednorodną mieszaninę a zaszczepiony na żywicy antyutleniacz nie migruje na powierzchnię kompozycji klejowej.
Środek modyfikujący do kompozycji samoprzylepnych, według wynalazku, stanowi małocząsteczkowa żywica oligomeryczna zaszczepiona cząsteczkami antyutleniacza w ilości 1-3% wagowych w stosunku do ż ywicy.
Środek modyfikujący według wynalazku, jako żywicę małocząsteczkowa korzystnie zawiera kalafonię lub estry kalafonii.
Środek modyfikujący, jako małocząsteczkową żywicę korzystnie zawiera żywicę węglowodorową, zwłaszcza dicyklopentadienowo-styrenową lub żywicę styrenowo-a-metylostyrenową.
Środek modyfikujący, jako antyutleniacz korzystnie zawiera antyutleniacz z grupy estrów lub amidów kwasowych.
Środek modyfikujący jako antyutleniacz korzystnie zawiera estry kwasu wodorocynamonnowego, zwłaszcza pentaerytrytowy tetraksi-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian), oktadecylowy-3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian, 2,2-tioetylowy-bis-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksywodorocynamonian).
Środek modyfikujący jako antyutleniacz korzystnie zawiera N,N'-heksametylenowy-bis-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy amid wodorocynamonowy).
Środek modyfikujący jako antyutleniacz korzystnie zawiera sebacynian bis-2,2,6,6-tetrametyleno-4-piperydowy).
Przedmiotem wynalazku jest również sposób otrzymywania środka modyfikującego do kompozycji samoprzylepnych.
Sposób otrzymywania środka modyfikującego do kompozycji samoprzylepnych, według wynalazku polega na tym, że małocząsteczkowa żywicę oligomeryczną poddaje się działaniu wiązki przyspieszonych elektronów w dawce 2-20 kGy, a następnie zaktywowana radiacyjnie żywicę miesza się w stanie stopionym z antyutleniaczem w ilości 1-3% wagowych w stosunku do żywicy, oraz ewentualnie z inicjatorem polimeryzacji wolnorodnikowej.
Jako żywicę małocząsteczkowa korzystnie stosuje się kalafonię lub estry kalafonii.
Jako żywicę małocząsteczkowa korzystnie stosuje się żywicę węglowodorową, zwłaszcza dicyklopentadienowo-styrenową lub żywicę styrenowo-a-metylostyrenową.
Jako antyutleniacz korzystnie stosuje się antyutleniacz z grupy estrów lub amidów kwasowych.
Jako antyutleniacz korzystnie stosuje się estry kwasu wodorocynamonnowego, zwłaszcza pentaerytrytowy tetraksi-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian), oktadecylowy-3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian, 2,2-tioetylowy-bis-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian).
PL 211 773 B1
Jako antyutleniacz korzystnie stosuje się N,N'-heksametylenowy-bis-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy amid wodorocynamonowy).
Jako antyutleniacz korzystnie stosuje się sebacynian bis-(2,2,6,6-tetrametyleno-4-piperydowy).
Jako inicjator polimeryzacji wolnorodnikowej korzystnie stosuje się inicjator z grupy nadtlenków lub wodoronadtlenków, zwłaszcza nadtlenek benzoilu, nadtlenek dikumylu, wodoronadtlenek tertbutylu.
Wynalazek stanowią również klejowe kompozycje samoprzylepne modyfikowane środkiem przedstawionym powyżej.
Modyfikowane kompozycje samoprzylepne, zawierające co najmniej jeden polimer z grupy kopolimerów etylenu z octanem winylu, kopolimerów etylenu z akrylem butylu, poliizobutylen, elastomerów blokowych typu styren-izopren-styren, styren-butadien-styren, styren-etylen-butylen-styren, plastyfikator, ewentualnie żywicę epoksydową i inne środki pomocnicze, charakteryzują się tym, że zawierają od 15 do 40% wagowych w stosunku do kompozycji, środka modyfikującego, który stanowi małocząsteczkowa żywica oligomeryczna zaszczepiona cząsteczkami antyutleniacza w ilości 1-3% wagowych w stosunku do żywicy.
Kompozycje samoprzylepne, jako środek modyfikujący korzystnie zawierają zaszczepioną antyutleniaczem kalafonię lub estry kalafonii.
Kompozycje samoprzylepne, jako środek modyfikujący korzystnie zawierają zaszczepioną antyutleniaczem żywicę węglowodorową, zwłaszcza dicyklopentadienowo-styrenową lub żywicę styrenowo-a-metylostyrenową.
Kompozycje samoprzylepne, jako środek modyfikujący zawierają małocząsteczkową żywicę korzystnie zaszczepioną antyutleniaczem z grupy estrów lub amidów kwasowych.
Kompozycje samoprzylepne, jako środek modyfikujący zawierają małocząsteczkową żywicę korzystnie zaszczepioną antyutleniaczem z grupy estrów kwasu wodorocynamonnowego, zwłaszcza jak: pentaerytrytowy tetraksi-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian), oktadecylowy-3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian, 2,2-tioetylowy-bis-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian).
Kompozycje samoprzylepne, jako środek modyfikujący zawierają małocząsteczkowa żywicę korzystnie zaszczepioną amidem o nazwie N,N'-heksametylenowy-bis-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy amid wodorocynamonowy).
Kompozycje samoprzylepne, jako środek modyfikujący zawierają małocząsteczkową żywicę korzystnie zaszczepioną sebacynianem bis-(2,2,6,6-tetrametyleno-4-piperydowym).
W przykładach ilustrujących wynalazek przedstawiono środki modyfikujące otrzymane w wyniku szczepienia różnych małocząsteczkowych żywic oligomerycznych, aktywowanych wcześniej wiązką przyspieszonych elektronów o różnych dawkach, oraz kompozycje klejowe otrzymane z zastosowaniem tych modyfikatorów.
Wykonano próby przyspieszonego starzenia kompozycji klejowych otrzymanych konwencjonalną metodą przez mieszanie polimerów i osobno dodawanych środków pomocniczych, w tym żywic małocząsteczkowych i antyutleniaczy (stabilizatorów) oraz kompozycji klejowych otrzymanych według wynalazku. Wykonano badania własności kompozycji klejowych po starzeniu:
- lepkości mierzonej przy użyciu reowiskozymetru typu stożek/płytka,
- przylepności mierzonej metodą toczącej się kulki.
Stwierdzono, że w przypadku kompozycji klejowych według wynalazku, po przyspieszonym starzeniu, nie zmienia się ich lepkość ani przylepność.
W przypadku kompozycji konwencjonalnych lepkość ulega zmianie od 15 do 20% a przylepność zmienia się negatywnie z 2-3 cm do 10 cm.
P r z y k ł a d y.
Do wykonania środków modyfikujących i kompozycji klejowych według wynalazku użyto następujących surowców, dla których w przykładach podano nazwy handlowe:
- antyutleniacze:
• Irganox 1010 - pentaerytrytowy tetraksi-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian)
Irganox 1076 - oktadecylowy-3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian
Irganox 1035 - 2,2-tioetylowy-bis-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian)
Irganox 1098 - N,N'-heksametylenowy-bis-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy amid wodorocynamonowy)
Tinuvin 770 - sebacynian bis-(2,2,6,6-tetrametyleno-4-piperydowy)
- inicjatory:
PL 211 773 B1
BPO - nadtlenek benzoilu
DCP - nadtlenek dikumylu
NTB - wodoronadtlenek terbutylu
- polimery:
kopolimer etylenu z octanem winylu (EVA, Elvax 40);
kopolimer etylenu z akrylem butylu;
poliizobutylen (PUB);
elastomer blokowy typu styren-izopren-styren (SIS);
elastomer blokowy typu styren-butadien -styren (SBS);
elastomer blokowy typu styren-etylen-butylen -styren (SEBS);
- środki pomocnicze:
Ftalan dioktylu (FDO);
Olej procesowy - Shell Edelex 956 stanowiący wysoko rafinowany olej mineralny produkcji Shell Polska S.A;
Ester trietylenoglikolu - Resiester T3-produkcji Luresa;
Plastyfikator polimeryczny P-9 stanowiący mieszaninę kwasu adypinowego i glikoli zakończonych alkoholem 2-etylo-heksylowym produkcji „Organika-Sarzyna”;
Epidian 5;
Epidian 6;
P r z y k ł a d I.
cz.wag. żywicy dicyklopentadienowo-styrenowej (DCPD/St) aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 10 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 0,5 cz.wag. antyutleniacza Irganox 1010.
a) Kompozycja samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu I cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
b) Kompozycja samoprzylepna:
cz.wag kopolimeru etylen-octan winylu - Elvax 40 (zawierający ok. 40% grup octanowych) cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu I cz.wag FDO
5.5 cz.wag Epidian 6
9.5 cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110)
P r z y k ł a d II.
cz.wag. żywicy dicyklopentadienowo-styrenowej (DCPD/St) aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 10 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 1,5 cz.wag. antyutleniacza Irganox 1076.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu II cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110) 6 cz.wag P-9
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu II cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
P r z y k ł a d III.
cz.wag. żywicy dicyklopentadienowo-styrenowej (DCPD/St) aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 10 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 0,5 cz.wag. antyutleniacza Irganox 1035. Pod koniec mieszania dodano 0,05 cz.wag. inicjatora nadtlenku tertbutylu NTB.
a) Kompozycja samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu III cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
PL 211 773 B1
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu III cz.wag FDO
5.5 cz.wag Epidian 6
9.5 cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110)
P r z y k ł a d IV.
cz.wag. żywicy dicyklopentadienowo-styrenowej (DCPD/St) aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 10 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 1 cz.wag. antyutleniacza Irganox 1035.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu IV cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110) 6 cz.wag P-9
b) Kompozycja samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu IV cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
P r z y k ł a d V.
cz.wag. żywicy dicyklopentadienowo-styrenowej (DCPD/St) aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 10 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 0,5 cz.wag. antyutleniacza Irganox 1098. Pod koniec mieszania dodano 0,05 cz.wag. inicjatora nadtlenku dikumylu DCP.
a) Kompozycja samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu V cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu V cz.wag FDO
5.5 cz.wag Epidian 6
9.5 cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110)
P r z y k ł a d VI.
cz.wag. żywicy dicyklopentadienowo-styrenowej (DCPD/St) aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 10 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 0,5 cz.wag. antyutleniacza Tinuvin 770. Na koniec dodano 0,05 cz.wag. inicjatora nadtlenku benzoilu BPO.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu VI cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110) 6 cz.wag P-9
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu VI cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
P r z y k ł a d VII.
cz.wag. żywicy styren-a-metylostyren, aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 20 [kGy], po stopieniu zmieszano dokładnie z 0,5 cz.wag. antyutleniacza Irganox 1010. Na koniec dodano 0,05 cz.wag. inicjatora nadtlenku tertbutylu NTB.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu VII cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
PL 211 773 B1
b) Kompozycja samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu VII cz.wag FDO
5.5 cz.wag Epidian 6
9.5 cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110)
P r z y k ł a d VIII.
cz.wag. żywicy styren-a-metylostyren aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 20 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 1,5 cz.wag. antyutleniacza Irganox 1076.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu VIII cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110) 6 cz.wag P-9
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu VIII cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
P r z y k ł a d IX.
cz.wag. żywicy styren-a-metylostyren aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 20 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 1 cz. wag. antyutleniacza Irganox 1035.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu IX cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu IX cz.wag FDO
5.5 cz.wag Epidian 6
9.5 cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110)
P r z y k ł a d X.
cz.wag. żywicy styren-a-metylostyren aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 20 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 0,5 cz.wag. antyutleniacza Irganox 1035. Na koniec dodano 0,05 cz.wag. inicjatora DCP.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu X cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110) 6 cz.wag P-9
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu X cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
P r z y k ł a d XI.
cz.wag. żywicy styren-a-metylostyren aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 20 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 0,5 cz.wag. antyutleniacza Irganox 1098.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XI cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
PL 211 773 B1
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XI cz.wag FDO
5.5 cz.wag Epidian 6
9.5 cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110)
P r z y k ł a d XII.
cz.wag. żywicy styren-a-metylostyren aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 20 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 1,5 cz.wag. antyutleniacza Tinuvin 770.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XII cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110) 6 cz.wag P-9
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XII cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
P r z y k ł a d XIII cz.wag. żywicy kalafonii balsamicznej aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 16 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 1 cz. wag. antyutleniacza Irganox 1010.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XIII cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XIII cz.wag FDO
5.5 cz.wag Epidian 6
9.5 cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110)
P r z y k ł a d XIV.
cz.wag. żywicy kalafonii balsamicznej aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 16 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 0,5 cz.wag. antyutleniacza Irganox 1076. Na koniec dodano 0,05 cz.wag. inicjatora nadtlenku benzoilu BPO.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XIV cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110) 6 cz.wag P-9
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XIV 27 cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
P r z y k ł a d XV.
cz.wag. żywicy kalafonii balsamicznej aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 16 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 1,5 cz.wag. antyutleniacza Irganox 1035.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XV cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XV
PL 211 773 B1 cz.wag FDO
5,5 cz.wag Epidian 6
9,5 cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110)
P r z y k ł a d XVI.
cz.wag. żywicy kalafonii balsamicznej aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 16 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 0,5 cz.wag. antyutleniacza Irganox 1035. Na koniec dodano 0,05 cz.wag. inicjatora DCP.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XVI cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110) 6 cz.wag P-9
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XVI cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
P r z y k ł a d XVII.
cz.wag. żywicy kalafonii balsamicznej aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 16 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 1,5 cz.wag. antyutleniacza Irganox 1098. Na koniec dodano 0,05 cz.wag. inicjatora NTB.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XVII cz.wag SBS cz.wag Edelex 956
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XVII cz.wag FDO
5.5 cz.wag Epidian 6
9.5 cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110)
P r z y k ł a d XVIII cz.wag. żywicy kalafonii balsamicznej aktywowanej radiacyjnie wiązką przyspieszonych elektronów o dawce 16 [kGy] po stopieniu zmieszano dokładnie z 1 cz.wag. antyutleniacza Tinuvin 770.
a) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Elvax 40 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XVIII cz.wag ester kalafonii (Foralyn 110) cz.wag P-9
b) Kompozycia samoprzylepna:
cz.wag Resiester T3 cz.wag żywicy zmodyfikowanej wg przykładu XVIII cz.wag SBS cz.wag Edelex 956

Claims (22)

1. Środek modyfikujący do kompozycji samoprzylepnych, znamienny tym, że stanowi go małocząsteczkowa żywica oligomeryczna zaszczepiona cząsteczkami antyutleniacza w ilości 1-3% wagowych w stosunku do żywicy.
2. Środek modyfikujący według zastrz. 1, znamienny tym, że jako małocząsteczkową żywicę zawiera kalafonię lub estry kalafonii.
PL 211 773 B1
3. Środek modyfikujący według zastrz. 1, znamienny tym, że jako małocząsteczkową żywicę zawiera żywicę węglowodorową, zwłaszcza dicyklopentadienowo-styrenową lub żywicę styrenowo-α-metylostyrenową.
4. Środek modyfikujący według zastrz. 1, znamienny tym, że jako antyutleniacz zawiera antyutleniacz z grupy estrów lub amidów kwasowych.
5. Środek modyfikujący według zastrz. 1, znamienny tym, że jako antyutleniacz zawiera estry kwasu wodorocynamonowego, zwłaszcza pentaerytrytowy tetraksi-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian), oktadecylowy-3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian, 2,2-tioetylowy-bis-3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian).
6. Środek modyfikujący według zastrz. 1, znamienny tym, że jako antyutleniacz zawiera N,N'-heksametylenowy-bis-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy amid wodorocynamonowy).
7. Środek modyfikujący według zastrz. 1, znamienny tym, że jako antyutleniacz zawiera sebacynian bis-(2,2,6,6-tetrametyleno-4-piperydowy).
8. Sposób otrzymywania środka modyfikującego do kompozycji samoprzylepnych, znamienny tym, że małocząsteczkowa żywicę oligomeryczna poddaje się działaniu wiązki przyspieszonych elektronów w dawce 2-20 kGy, a następnie zaktywowana radiacyjnie żywicę miesza się w stanie stopionym z antyutleniaczem w ilości 1-3% wagowych w stosunku do żywicy, oraz ewentualnie z inicjatorem polimeryzacji wolnorodnikowej.
9. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że jako żywicę małocząsteczkową stosuje się kalafonię lub estry kalafonii.
10. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że jako żywicę małocząsteczkową stosuje się żywicę węglowodorową, zwłaszcza dicyklopentadienowo-styrenową lub żywicę styrenowo-a-metylostyrenową.
11. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że jako antyutleniacz stosuje się antyutleniacz z grupy estrów lub amidów kwasowych.
12. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że jako antyutleniacz stosuje się estry kwasu wodorocynamonnowego, zwłaszcza pentaerytrytowy tetraksi-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian), oktadecylowy-3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian, 2,2-tioetylowy-bis-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian).
13. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że jako antyutleniacz stosuje się N,N'-heksametylenowy-bis-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy amid wodorocynamonowy).
14. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że jako antyutleniacz stosuje się sebacynian bis-(2,2,6,6-tetrametyleno-4-piperydowy).
15. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że jako inicjator polimeryzacji wolnorodnikowej stosuje się inicjator z grupy nadtlenków lub wodoronadtlenków, zwłaszcza nadtlenek benzolu, nadtlenek dikumylu, wodoronadtlenek tertbutylu.
16. Modyfikowane kompozycje samoprzylepne, zawierające co najmniej jeden polimer z grupy kopolimerów etylenu z octanem winylu, kopolimerów etylenu z akrylem butylu, poliizobutylen, elastomerów blokowych typu styren-izopren-styren, styren-butadien-styren, styren-etylen-butylen-styren, plastyfikator, ewentualnie żywicę epoksydową i inne środki pomocnicze, znamienne tym, że zawierają od 15 do 40% wagowych w stosunku do kompozycji, środka modyfikującego, który stanowi małocząsteczkowa żywica oligomeryczna zaszczepiona cząsteczkami antyutleniacza w ilości 1-3% wagowych w stosunku do żywicy.
17. Kompozycje samoprzylepne według zastrz. 16, znamienne tym, że jako środek modyfikujący zawierają zaszczepioną antyutleniaczem kalafonię lub estry kalafonii.
18. Kompozycje samoprzylepne według zastrz. 16, znamienne tym, że jako środek modyfikujący zawierają zaszczepioną antyutleniaczem żywicę węglowodorową, zwłaszcza dicyklopentadienowo-styrenową lub żywicę styrenowo-a-metylostyrenową.
19. Kompozycje samoprzylepne według zastrz. 16, znamienne tym, że jako środek modyfikujący zawierają małocząsteczkowa żywicę zaszczepioną antyutleniaczem z grupy estrów lub amidów kwasowych.
20. Kompozycje samoprzylepne według zastrz. 16, znamienne tym, że jako środek modyfikujący zawierają małocząsteczkowa żywicę zaszczepioną antyutleniaczem z grupy estrów kwasu wodorocynamonowego, zwłaszcza pentaerytrytowy tetraksi-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian), oktadecylowy-3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian, 2,2-tioetylowy-bis-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy wodorocynamonian).
PL 211 773 B1
21. Kompozycje samoprzylepne według zastrz. 16, znamienne tym, że jako środek modyfikujący zawierają małocząsteczkowa żywicę zaszczepioną antyutleniaczem o nazwie N,N'-heksametylenowy-bis-(3,5-di-tert.butylowy-4-hydroksy amid wodorocynamonowy).
22. Kompozycje samoprzylepne według zastrz. 16, znamienne tym, że jako środek modyfikujący zawierają małocząsteczkowa żywicę zaszczepioną sebacynianem bis-(2,2,6,6-tetrametyleno-4-piperydowym).
PL385574A 2008-07-02 2008-07-02 Srodek modyfikujący do kompozycji samoprzylepnych, sposób otrzymywania środka modyfikującego do kompozycji samoprzylepnych i modyfikowane kompozycje samoprzylepne PL211773B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL385574A PL211773B1 (pl) 2008-07-02 2008-07-02 Srodek modyfikujący do kompozycji samoprzylepnych, sposób otrzymywania środka modyfikującego do kompozycji samoprzylepnych i modyfikowane kompozycje samoprzylepne

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL385574A PL211773B1 (pl) 2008-07-02 2008-07-02 Srodek modyfikujący do kompozycji samoprzylepnych, sposób otrzymywania środka modyfikującego do kompozycji samoprzylepnych i modyfikowane kompozycje samoprzylepne

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL385574A1 PL385574A1 (pl) 2010-01-04
PL211773B1 true PL211773B1 (pl) 2012-06-29

Family

ID=43011970

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL385574A PL211773B1 (pl) 2008-07-02 2008-07-02 Srodek modyfikujący do kompozycji samoprzylepnych, sposób otrzymywania środka modyfikującego do kompozycji samoprzylepnych i modyfikowane kompozycje samoprzylepne

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL211773B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL385574A1 (pl) 2010-01-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103571406B (zh) 高弹性室温快速固化丙烯酸酯结构胶及其制备方法
AU774330B2 (en) Two-part structural adhesive having long working time
US8877868B2 (en) Hot melt adhesive comprising cyanoacrylate curing compounds
KR102867334B1 (ko) 시아노아크릴레이트 조성물
EP2281856B1 (en) Plasticizer free caulk and sealants having improved aged wet adhesion
EP3371268B1 (en) Cyanoacrylate compositions
EP3412743B1 (en) Adhesive composition
WO2010029134A1 (en) Toughened cyanoacrylate compositions
KR102867333B1 (ko) 강인화된, 저악취/저백화 시아노아크릴레이트 조성물
PL211773B1 (pl) Srodek modyfikujący do kompozycji samoprzylepnych, sposób otrzymywania środka modyfikującego do kompozycji samoprzylepnych i modyfikowane kompozycje samoprzylepne
EP4421139A1 (en) Adhesive composition
EP3830204B1 (en) Anaerobically curable compositions containing alpha-methylene-lactones
KR102647101B1 (ko) 신장률, 인장강도 및 접착강도가 향상된 아크릴 접착제 조성물
JP4395883B2 (ja) 床材用水系接着剤組成物
CN108577049A (zh) 抗开裂的塑胶鞋及其制备方法
WO2025107284A1 (en) (meth) acrylate-based adhesive composition for two-step adhesive systems
US20230365836A1 (en) Cyanoacrylate compositions
CN108587491A (zh) 塑胶用氯丁橡胶粘合剂及其制备方法
JP2007269869A (ja) 接着剤組成物
KR102648321B1 (ko) 수성 난연 접착제 조성물 및 그 제조방법
KR20090023318A (ko) 저강도용 혐기성 접착제 조성물
JPS62218462A (ja) エマルジヨン接着剤組成物
EP4444771A1 (fr) Formulation adhesive bicomposante a base de (meth)acrylate pour l'assemblage de pales d'eoliennes
CA3121794A1 (en) Adhesive composition with retarding additive
GB2531052A (en) Anaerobic curable compositions