PL210399B1 - Zastosowanie kwasu L-askorbinowegow jogurtach, zwłaszcza do stabilizacji rozwoju bakterii jogurtowych i probiotycznych - Google Patents
Zastosowanie kwasu L-askorbinowegow jogurtach, zwłaszcza do stabilizacji rozwoju bakterii jogurtowych i probiotycznychInfo
- Publication number
- PL210399B1 PL210399B1 PL373179A PL37317905A PL210399B1 PL 210399 B1 PL210399 B1 PL 210399B1 PL 373179 A PL373179 A PL 373179A PL 37317905 A PL37317905 A PL 37317905A PL 210399 B1 PL210399 B1 PL 210399B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- yoghurts
- bacteria
- cfu
- yoghurt
- Prior art date
Links
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 title claims description 85
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title claims description 52
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 title claims description 48
- 239000002211 L-ascorbic acid Substances 0.000 title claims description 23
- 235000000069 L-ascorbic acid Nutrition 0.000 title claims description 23
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 title claims description 23
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 title claims description 20
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 title claims description 20
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 title claims description 18
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 title 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 title 1
- 235000013960 Lactobacillus bulgaricus Nutrition 0.000 claims description 16
- 229940004208 lactobacillus bulgaricus Drugs 0.000 claims description 16
- 241000194020 Streptococcus thermophilus Species 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 claims description 5
- 235000013956 Lactobacillus acidophilus Nutrition 0.000 claims description 5
- 229940039695 lactobacillus acidophilus Drugs 0.000 claims description 5
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 2
- 241000186672 Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus Species 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 47
- 244000199885 Lactobacillus bulgaricus Species 0.000 description 15
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 15
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 13
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 13
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 10
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 244000116699 Lactobacillus acidophilus NCFM Species 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 6
- 235000009195 Lactobacillus acidophilus NCFM Nutrition 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 5
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 5
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 5
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 5
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 4
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 description 3
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 3
- 201000010538 Lactose Intolerance Diseases 0.000 description 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 3
- 230000008821 health effect Effects 0.000 description 3
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 3
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 3
- ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYSA-N Acetoin Chemical compound CC(O)C(C)=O ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 2
- 108010059881 Lactase Proteins 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 2
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 2
- 235000015140 cultured milk Nutrition 0.000 description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 229940037467 helicobacter pylori Drugs 0.000 description 2
- 230000000871 hypocholesterolemic effect Effects 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 230000008855 peristalsis Effects 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- HSHOXDTWEUKPND-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-5-oxopentaneperoxoic acid Chemical group COC(=O)CCCC(=O)OO HSHOXDTWEUKPND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108700029181 Bacteria lipase activator Proteins 0.000 description 1
- 102100026189 Beta-galactosidase Human genes 0.000 description 1
- 241000186016 Bifidobacterium bifidum Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBJKKFFYIZUCET-JLAZNSOCSA-N Dehydro-L-ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(=O)C1=O SBJKKFFYIZUCET-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- SBJKKFFYIZUCET-UHFFFAOYSA-N Dehydroascorbic acid Natural products OCC(O)C1OC(=O)C(=O)C1=O SBJKKFFYIZUCET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N Diacetyl Chemical group CC(=O)C(C)=O QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000305071 Enterobacterales Species 0.000 description 1
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 1
- 241000589989 Helicobacter Species 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 description 1
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 description 1
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 235000020167 acidified milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 201000009840 acute diarrhea Diseases 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 229940002008 bifidobacterium bifidum Drugs 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 235000020247 cow milk Nutrition 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011615 dehydroascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000020960 dehydroascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000019985 fermented beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 229940014144 folate Drugs 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000003736 gastrointestinal content Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- GFAZHVHNLUBROE-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl propionaldehyde Natural products CCC(=O)CO GFAZHVHNLUBROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000008991 intestinal motility Effects 0.000 description 1
- 210000004347 intestinal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 235000015141 kefir Nutrition 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 229940116108 lactase Drugs 0.000 description 1
- -1 lactic acid Chemical class 0.000 description 1
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 1
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000008476 powdered milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 235000020185 raw untreated milk Nutrition 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Dairy Products (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest nowe zastosowanie kwasu L-askorbinowego w jogurtach, zwłaszcza do stabilizacji rozwoju bakterii jogurtowych i probiotycznych. Pod pojęciem bakterii jogurtowych rozumie się głównie Lactobacillus bulgaricus i Streptococcus thermophilus, a pod pojęciem bakterii probiotycznych rozumie się szczep żywych bakterii stanowiących naturalną mikroflorę jelitową człowieka dodawany do jogurtu w celu wywołania korzystnej równowagi mikrobiologicznej w organizmie konsumenta, na przykład Lactobacillus acidophilus NCFM.
Jogurt to napój mleczny fermentowany, zawierający żywe kultury bakterii Lactobacillus bulgaricus i Streptococcus thermophilus, których ilość musi wynosić co najmniej 107 jtk/g w ostatnim dniu spożycia. W różnych krajach świata, jak również w Polsce spożywa się znaczne ilości jogurtów. Wiele Towarzystw Naukowych zaleca, że aby być zdrowym, należy spożywać co najmniej 2 pełne szklanki mleka lub tyle samo kefiru i jogurtu dziennie.
Należy podkreślić, że aktywność drobnoustrojów podczas fermentacji w czasie produkcji jogurtu powoduje zmiany we wszystkich praktycznie składnikach mleka. Zmiany te to przede wszystkim:
• produkcja kwasów, gł ównie mlekowego, • częściowy rozkł ad laktozy, • zwiększenie ilości wolnych aminokwasów, • wzrost zawartości niektórych witamin.
Tworzony przez bakterie kwas mlekowy pobudza wydzielanie śliny oraz soków trawiennych w żołądku i trzustce, przyspiesza perystaltykę jelit. Obecność kwasu mlekowego przyczynia się do wzrostu wchłaniania fosforu, wapnia.
Bakterie jogurtowe zawierają endogenną laktazę i w związku z tym rozkładają cukier mleczny do 20-30% stanu wyjściowego. W leczeniu nietolerancji laktozy niektórzy klinicyści zalecają jogurt, ponieważ nietolerancja laktozy jest spowodowana brakiem lub obniżeniem aktywności enzymu trawiącego laktozę - laktazy.
Proces technologiczny otrzymywania jogurtu zmienia także częściowo właściwości biologiczne białek mleka. Białko w związku z zaawansowanymi procesami proteolitycznymi w napojach fermentowanych, w porównaniu do mleka, charakteryzuje się wyższą strawnością oraz obniżoną alergennością.
W wyniku fermentacji przebiegającej w mleku dochodzi do destabilizacji miceli kazeinowych. Efektem tego procesu jest powstawanie skrzepu. Startowe kultury jogurtowe uważane są za mocno proteolityczne, szczególnie Lactobacillus bulgaricus. Podczas fermentacji jogurtu obserwuje się wzrost zawartości wolnych aminokwasów. Są one składnikami smakowymi, bądź prekursorami składników smakowych, takich jak aldehyd octowy oraz powstające w wyniku dalszych jego przemian między innymi etanol, acetoina, diacetyl, kwas octowy.
Bakterie kwasu mlekowego powodują obniżenie poziomu niektórych witamin. Kultury jogurtowe powodują jednak wzrost kwasu foliowego i witaminy B12.
Spożywanie jogurtu może oddziaływać także niezwykle korzystnie: na skład flory bakteryjnej jelit, hipocholesterolemicznie, a nawet hamująco w stosunku do niektórych nowotworów.
Bardzo często jogurt wymieniany jest jako źródło bakterii rekolonizujących środowisko jelit po terapii antybiotykowej. Niestety ani Lactobacillus bulgaricus ani Streptococcus thermophilus nie osiedlają się ani nie namnażają w jelitach, ponieważ nie są odporne na żółć. Bakterie te mogą jednak zapewnić warunki stymulujące rozwój niektórych bakterii mlekowych w normalnej florze jelitowej. Codzienna konsumpcja dużych ilości jogurtu obniża poziom cholesterolu u ludzi. Postuluje się, że fakt ten jest skutkiem czynnika produkowanego lub zwiększonego przez aktywność kultur jogurtowych podczas fermentacji. Sugeruje się, że czynnikiem aktywnym jest glutaran hydroksymetylowy, który prawdopodobnie hamuje również syntezę cholesterolu w organizmie człowieka.
Istnieją doniesienia o zabijaniu przez bakterie jogurtowe z tradycyjnych jogurtów bakterii Helicobacter pylori, których odkrycie zostało uznane za rewolucję w gastrologii w ostatnich 10 latach. Autorzy doniesienia sugerują, że taki jogurt powinien stać się prostą i niedrogą terapią w endemicznych rejonach występowania Helicobacter pylori. W Instytucie Żywności i Żywienia podjęto badania i uzyskano obiecujące wyniki, tak w skali laboratoryjnej jak klinicznej nad możliwością wykorzystania niektórych bakterii jogurtowych do eliminacji Helicobacter pylorii, które to bakterie są odpowiedzialne za wywoływanie stanów zapalnych i wrzodów żołądka, wrzodów dwunastnicy oraz są uznane za czynnik usposabiający do powstawania raka żołądka.
PL 210 399 B1
Bakterie fermentacji jogurtowej działają w sposób symbiotyczny. Czynnikami pobudzającymi wzrost
Streptococcus thermophilus są uwolnione - przy udziale Lactobacillus bulgaricus-aminokwasy. Z kolei Steptococcusr thermophilus stymuluje rozwój Lactobacillus bulgaricus wytwarzając wiele substancji niskocząsteczkowych, spośród których najaktywniejsze wydają się kwasy: mrówkowy, mlekowy i octowy.
Bakterie fermentacji jogurtowej nie są typowymi probiotykami, ponieważ nie są odporne na żółć i w związku z tym nie mają zdolności przedostawania się w stanie żywym do jelita grubego człowieka, a więc nie kolonizują jego środowiska. Jednak ich metabolity mają działanie prozdrowotne.
Wielu autorów podkreśla istotność zawartości żywych i aktywnych komórek bakteryjnych dla wspomagania właściwości terapeutycznych jogurtów. Z doniesień naukowych wynika, że wzbogacanie diety w 109-1012 komórek bakterii probiotycznych już po kilku tygodniach może oddziaływać korzystnie na elementy morfologiczne krwi, zwiększyć aktywność makrofagów i limfocytów. Dla żywności funkcjonalnej przyjmuje się liczbę żywej mikroflory probiotycznej wynoszącą 105-106 komórek na ml lub g, wykazano bowiem, że dla uzyskania wyraźnych efektów zdrowotnych niezbędne jest spożywanie ok. 108-109 komórek żywych mikroorganizmów dziennie w mleku fermentowanym. Ze zdrowotnego punktu widzenia istotne jest więc utrzymanie bakterii fermentacji jogurtowej oraz probiotycznych na jak najwyższym poziomie.
Określenie „probiotyk” po raz pierwszy zostało użyte w 1965 r do opisania substancji wydzielanych przez jeden mikroorganizm, a stymulujących wzrost innego mikroorganizmu. Jest ono przeciwieństwem określenia „antybiotyk” i w tłumaczeniu z języka greckiego oznacza „dla zdrowia”. Według prof. Bieleckiej M. „probiotykiem jest preparat lub produkt zawierający wystarczającą ilość żywych, zdefiniowanych mikroorganizmów, które zmieniają mikroflorę (przez implantację lub kolonizację) w określonych segmentach organizmu gospodarza i w ten sposób wywierają korzystny wpływ na jego zdrowie”. Jak wynika z przytoczonej definicji efekty zdrowotne powodowane przez probiotyki są wynikiem odpowiedniej ilości żywych bakterii.
Kolonizacja przewodu pokarmowego człowieka dokonuje się, jak twierdzą naukowcy, do 2 roku życia. Po tym okresie mikroflora jelit składa się praktycznie z wszystkich podstawowych grup bakterii występujących w przewodzie pokarmowym dorosłego człowieka. Z doniesień naukowych wynika, że blisko 400 m2 powierzchni nabłonka jelitowego, który stanowi największą powierzchnię kontaktu ciała ze środowiskiem, zasiedla aż 400-500 gatunków różnych bakterii, a ich liczba dochodzi do 1014 komórek. Waga bakterii przewodu pokarmowego wynosi ok. 1,5 kg. W górnym odcinku jelita cienkiego znajdują się streptokoki, pałeczki kwasu mlekowego, w tym głównie Lactobacillus acidophilus oraz w małych ilościach bifidobakterie, drożdże, enterokoki, w dolnym odcinku jelita cienkiego pałeczki kwasu mlekowego, głownie Lactobacillus acidophilus, streptokoki, enterobacterie i drożdże, w jelicie grubym ważną grupę stanowią bifidobakterie. Skład i ilość mikroflory jelitowej w istotny sposób wpływają na zdrowie człowieka, ponieważ bakterie te uczestniczą w trawieniu pokarmu, wprowadzają do środowiska metabolity własnych procesów życiowych, które działają dobroczynnie bądź toksycznie, mogą chronić przewód pokarmowy przed zasiedlaniem przez florę patogenną oraz jej rozwojem. Skład mikroflory występującej w przewodzie pokarmowym nie jest stały i ulega zmianie. Zmiany te spowodowane mogą być np. możliwościami kolonizacji bakterii w jelicie grubym, pH treści jelit, perystaltyką jelit, wytwarzaniem metabolitów bakteryjnych, obecnością składników antybakteryjnych, interakcjami z układem immunologicznym, szybkością transportu treści pokarmowej w jelicie grubym, a także typem diety, ilością i składem chemicznym oraz dostępnością substratów do wzrostu mikroflory, potencjałem oksydoredukcyjnym, a także wiekiem człowieka. Wśród szczepów bakterii fermentacji mlekowej, którym przypisuje się właściwości probiotyczne, wymienia się najczęściej Lactobacillus acidophilus Bifidobacterium bifidum, Lactobacillus plantarum.
Istnieje wiele doniesień naukowych o korzystnym oddziaływaniu bakterii probiotycznych na organizm człowieka. Jak wynika z tych doniesień popartych badaniami klinicznymi bakterie probiotyczne spełniają cały szereg korzystnych dla organizmu człowieka funkcji. Bakterie te wykazują: działanie antybakteryjne, hipocholesterolemiczne, wzmacniają system odpornościowy organizmu, poprawiają absorpcję składników, zapobiegają lub łagodzą objawy biegunek, w tym ostrej biegunki u dzieci, biegunek po kuracji antybiotykami czy biegunki popromiennej, likwidują lub zmniejszają objawy nietolerancji laktozy, normalizują zaburzenia motoryki jelit u ludzi w podeszłym wieku, prawdopodobnie mogą zmniejszać problemy alergiczne. Pojawiają się doniesienia o pozytywnym oddziaływaniu probiotyków w zapobieganiu chorobie nowotworowej. Interesujące są także badania dotyczące antagonizmu bakterii probio4
PL 210 399 B1 tycznych w stosunku do Helicobacter pylori. Ze względu na wspomniane korzystne oddziaływanie, istotne jest wprowadzenie bakterii probiotycznych w takiej ilości i w taki sposób, aby zasiedliły one jelita i były w nich aktywne.
Korzystne właściwości jogurtów które, jak wspomniano są efektem procesu fermentacji prowadzonego przez bakterie fermentacji jogurtowej, jak również wyjątkowo korzystne oddziaływanie bakterii fermentacji jogurtowej oraz bakterii probiotycznych na organizm człowieka powodują poszukiwanie rozwiązań, których celem byłoby uzyskanie oraz zachowanie w trakcie przechowywania jak największej ilości bakterii fermentacji jogurtowej oraz bakterii probiotycznych w gotowym produkcie.
Niespodziewanie dotychczas nie wykorzystywano kwasu L-askorbinowego do kształtowania wartości odżywczej jogurtów, i w tym w aspekcie wpływania na bakterie fermentacji jogurtowej, a także bakterie probiotyczne.
Kwas L-askorbinowy jest najbardziej czynną biologicznie formą witaminy C. Utlenia się odwracalnie do kwasu dehydroaskorbinowego, tworząc układ redoks. W związku z tym kwas ten ma możliwość wpływania na potencjał oksydacyjno-redukcyjny środowiska, do którego został wprowadzony. Dlatego też kwas L-askorbinowy znalazł dwojakie zastosowanie w przemyśle spożywczym: jako substancja wzbogacająca oraz jako antoksydant. Istnieją doniesienia o próbach wykorzystania tego kwasu do przedłużenia trwałości mleka surowego. Znane jest zastosowanie tego kwasu w mleczarstwie do konserwacji mleka w proszku.
Istota wynalazku polega na nowym zastosowaniu kwasu L-askorbinowego w jogurtach, zwłaszcza do stabilizacji rozwoju bakterii jogurtowych i probiotycznych, głównie Lactobacillus bulgaricus, Strettococcus thermophilus, Lactobacillus acidophilus i kształtowania ich wartości odżywczej. Kwas L-askorbinowy wprowadza się w postaci wodnego roztworu. Najkorzystniejsze stężenie kwasu L-askorbinowego wynosi 8-10 mgAA/100 g jogurtu.
Dzięki temu rozwój bakterii jogurtowych Streptococcus thermophilus, Lactobacillus bulgaricus oraz bakterii probiotycznych, np. Lactobacillus acidophilus NCFM może być utrzymany na poziomie wyższym niż w jogurtach bez wzbogacenia.
Przedmiot wynalazku przedstawiono w przykładach wykonania.
P r z y k ł a d I
Do badań użyto jogurty z mleka krowiego, które otrzymywano w laboratorium. Do produkcji tych jogurtów wykorzystano szczepionki TA 040 na 20U i LB 340 na 20U. Szczepionki te wprowadzano w stosunku 1:1. Uważa się, że jest to najlepsza proporcja dla zachowania odpowiednich cech jogurtów.
Połowę otrzymanych jogurtów wzbogacano w kwas L-askorbinowy. Kwas ten wprowadzano w postaci wodnego roztworu, w iloś ci 9 mg kwasu na 100 g produktu. Jogurty przechowywano w lodówce w temp. 4°C i w określonych odstępach czasu oznaczano zawartość bakterii jogurtowych. Posiewów dokonywano na podłoża o sprawdzonej żyzności M-17, które stosowano do oznaczania ilości bakterii Streptococcus thermophilus i MRS, które stosowano do oznaczania Lactobacillus bulgaricus. Wyniki posiewów pozwoliły stwierdzić oddziaływanie dodatku kwasu L-askorbinowego na bakterie fermentacji jogurtowej. Ilość bakterii Streptococcus thermophilus po 1-ym dniu przechowywania w jogurtach, które nie były wzbogacane w kwas L-askorbinowy wynosiła 6,6x1011 jtk/g, a w jogurtach wzbogacanych 6,9x1011 jtk/g, po sześciu dniach przechowywania tendencja utrzymywała się i nadal w jogurtach wzbogacanych w kwas oznaczano więcej żywych bakterii, tj. w jogurtach bez kwasu ilość bakterii wynosiła 4,5x1011 jtk/g, w jogurtach wzbogacanych w kwas odpowiednio 6,4x1011 jtk/g, po szesnastu dniach zanotowano w jogurtach bez kwasu 3,6x1011 jtk/g, a w jogurtach z kwasem 3,9x1011 jtk/g. Ilość bakterii Lactobacillus bulgaricus wynosiła w badanych jogurtach otrzymywanych w laboratorium odpowiednio: po 1-ym dniu przechowywania 1,4x1010 jtk/g w jogurtach nie wzbogacanych w kwas L-askorbinowy, i 2,4x1010 jtk/g w jogurtach wzbogacanych, po 6-ciu dniach 1,1x1010 jtk/g w jogurtach nie wzbogacanych i 7,3x1010 jtk/g w jogurtach wzbogacanych w kwas, po 16-tu dniach 6,5x109 jtk/g w jogurtach bez kwasu oraz 4,2x1010 jtk/g w jogurtach z kwasem.
P r z y k ł a d II
Wzbogacano w kwas L-askorbinowy jogurty przemysłowe, które pobierano bezpośrednio po wyprodukowaniu w zakładzie mleczarskim, wzbogacano je w kwas L-askorbinowy w ilości 9 mg kwasu 100 g produktu. Przechowywano w temp. 4°C w lodówce i oznaczano ilość bakterii Streptococcus thermophilus i Lactobacillus bulgaricus posiewając na podłoża M-17 i MRS. Uzyskane wyniki pozwoliły stwierdzić, że zarówno w przypadku jogurtów naturalnych jak i smakowych jogurtach truskawkowych kwas L-askorbinowy powodował zwiększenie ilości bakterii.
PL 210 399 B1
I tak w jogurtach naturalnych po 1-ym dniu przechowywania ilość bakterii Streptococcus thermophilus wynosiła: bez kwasu 4,3x1011 jtk/g, z kwasem 9,1x1011 jtk/g, po 6-ciu dniach przechowywania:
bez kwasu 8,9x1011 jtk/g, z kwasem 1,4x1012 jtk/g, a po 16-tu dniach przechowywania bez kwasu 1,7x10 10 9
1010 jtk/g, z kwasem 6,3x1010 jtk/g. Ilość Lactobacillus bulgaricus wynosiła odpowiednio: 1,7x109 jtk/g w jogurtach bez kwasu i 6,0x109 jtk/g w jogurtach z kwasem po 1-szym dniu przechowywania, 1,8x109 jtk/g w jogurtach bez kwasu i 3,6x1010 jtk/g z dodatkiem kwasu po 6-ciu dniach przechowywania, a także 8,5x109 jtk/g. W jogurtach bez wzbogacania i 1,9x1010 jtk/g w jogurtach wzbogacanych po 16-tu dniach, przechowywania w jogurtach owocowych o smaku truskawkowym oznaczona ilość bakterii Streptococcus thermophilus była wyższa w jogurtach wzbogacanych i wynosiła:
po 1-szym dniu 2,1x1012 jtk/g w jogurtach bez dodatku kwasu i 5,2x1012 jtk/g w jogurtach z kwasem, po 6-ciu dniach 2,3x1012 jtk/g w jogurtach bez kwasu i 4,6xl012 jtk/g w jogurtach z kwasem, po 16-tu dniach 1,6x10112 jtk/g w jogurtach bez kwasu i 3,4x1012 jtk/g w jogurtach z kwasem. Ilość bakterii Lactobacillus bulgaricus wynosiła:
po 1-szym dniu 7,8x109 jtk/g w jogurtach bez kwasu i 1,9x1010 jtk/g w jogurtach z kwasem, po 6-ciu dniach 1,9x109 jtk/g w jogurtach bez kwasu i 3,1x1010 jtk/g w jogurtach z kwasem, po 16-tu dniach 1,3x109 jtk/g w jogurtach bez kwasu i 9,2x1010 jtk/g w jogurtach z kwasem.
P r z y k ł a d III
Celem wyjaśnienia wpływu kwasu L-askorbinoego na poszczególne szczepy bakterii posiano oddzielnie na pasteryzowanym mleku Streptococcus thermophilus (szczepionka TA 040 na 20U), Lactobacillus bulgaricus (szczepionka LB 340 na 20U), Lactobacillus acidophilus NCFM. Pierwsze dwa szczepy inkubowano przez 4 godziny w cieplarce w temp. 42°C, a trzeci w tem. 37°C. Lactobacillus bulgaricus i Lactobacillus acidophilus NCFM inkubowano w atmosferze beztlenowej. Połowę otrzymanych w ten sposób próbek wzbogacano w kwas L-askorbinowy w ilości 9 mg kwasu na 100 g. Próbki przechowywano w lodówce w temp. 4°C i oznaczano po 1-nej, 6-ciu i 16-tu dobach przechowywania ilość bakterii stosując metodę posiewów bezpośrednich na podłoża M-17 i MRS.
Wyniki pozwoliły stwierdzić korzystne oddziaływanie kwasu L-askorbinowego na zastosowane w badaniach bakterie. W przypadku Lactobacillus bulgaricus odnotowano następujące wyniki:
Po 1-szym dniu
Próbki bez kwasu 1,3x1010 jtk/g, z kwasem 1,8x1010 jtk/g.
Po 6-ciu dniach
Próbki bez kwasu 3,9x109 jtk/g, z kwasem 8,6x109 jtk/g.
Po 16-tu dniach przechowywania
Bez kwasu 1,1x109 jtk/g, z kwasem 2,5x109 jtk/g.
W przypadku Lactobacillus acidophilus NCFM po 1-szym dniu przechowywania zanotowano w próbkach: bez kwasu 1,9x1011 jtk/g, z kwasem 2,2x1011 jtk/g. Po sześ ciu dniach przechowywania ilość bakterii w próbkach bez kwasu była niższa i wynosiła 9,8x109 jtk/g niż w próbkach z kwasem 1,1x1010 jtk/g. W szesnastym dniu przechowywania zanotowano 2,7x109 żywych bakterii Lactobacillus acidophilus NCFM w mleku ukwaszonym bez kwasu i 5,7x109 w próbkach z dodatkiem kwasu L-askorbinowego.
W omawianym przykł adzie także Streptococcus thermophilus zareagował na dodatek kwasu L-askorbinowego. W związku z tym odnotowano w próbkach z kwasem 1,3x1012 jtk/g, a w próbkach bez kwasu 9,5x1011 jtk/g. W trakcie przechowywania zaznaczył się spadek ilości bakterii, ale spadek ten był niższy w próbkach z kwasem, ponieważ oznaczona liczba bakterii wynosiła 7,0x1011 jtk/g, a w próbkach bez kwasu 5,2x1011 jtk/g. W szesnastym dniu przechowywania zanotowano: 1,1x1010 jtk/g w próbkach bez kwasu i 4,1x1010 jtk/g w próbkach z kwasem, co potwierdza korzystne oddział ywanie kwasu L-askorbinowego na badane bakterie.
Claims (3)
- Zastrzeżenia patentowe1. Zastosowanie kwasu L-askorbinowego w jogurtach, zwłaszcza do stabilizacji rozwoju bakterii jogurtowych i probiotycznych, głównie Lactobacillus bulgaricus. Streptococcus thermophilus, Lactobacillus acidophilus i kształtowania ich wartości odżywczej.
- 2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że kwas L-askorbinowy wprowadza się w postaci wodnego roztworu.
- 3. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że stężenie kwasu L-askorbinowego wynosi 8-10 mgAA/100 g jogurtu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL373179A PL210399B1 (pl) | 2005-02-25 | 2005-02-25 | Zastosowanie kwasu L-askorbinowegow jogurtach, zwłaszcza do stabilizacji rozwoju bakterii jogurtowych i probiotycznych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL373179A PL210399B1 (pl) | 2005-02-25 | 2005-02-25 | Zastosowanie kwasu L-askorbinowegow jogurtach, zwłaszcza do stabilizacji rozwoju bakterii jogurtowych i probiotycznych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL373179A1 PL373179A1 (pl) | 2006-09-04 |
| PL210399B1 true PL210399B1 (pl) | 2012-01-31 |
Family
ID=39592318
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL373179A PL210399B1 (pl) | 2005-02-25 | 2005-02-25 | Zastosowanie kwasu L-askorbinowegow jogurtach, zwłaszcza do stabilizacji rozwoju bakterii jogurtowych i probiotycznych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL210399B1 (pl) |
-
2005
- 2005-02-25 PL PL373179A patent/PL210399B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL373179A1 (pl) | 2006-09-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110923166A (zh) | 动物双歧杆菌乳亚种jmcc0025、其分离纯化方法及应用 | |
| TWI739495B (zh) | 可促進排便的組合物及其用途 | |
| US10576113B2 (en) | Method of preparing stable, water soluble probiotic compositions based on millets and similar cereals | |
| Solomon et al. | Substantiation of the technology for fermented sour-milk desserts with bifidogenic properties | |
| Yadav et al. | Concise review: importance of probiotics yogurt for human health improvement | |
| RU2261909C1 (ru) | КОНСОРЦИУМ БИФИДОБАКТЕРИЙ Bifidobacterium bifidum 791-МБ, Bifidobacterium longum В 379М-МБ, Bifidobacterium adolescentis Г-7513- МБ, Bifidobacterium infantis 73-15-МБ, Bifidobacterium breve 79-119-МБ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КИСЛО-МОЛОЧНЫХ, НЕФЕРМЕНТИРОВАННЫХ ПРОДУКТОВ, БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК, БИФИДОСОДЕРЖАЩИХ ПРЕПАРАТОВ, КОСМЕТИЧЕСКИХ И ГИГИЕНИЧЕСКИХ СРЕДСТВ | |
| RU2270248C1 (ru) | Штамм бифидобактерий bifidobacterium lactis 668, используемый для приготовления кисломолочных, ферментированных и неферментированных пищевых продуктов, биологически активных добавок, бактериальных препаратов и косметических средств | |
| CN111635875A (zh) | 一种长双歧杆菌cz70及其制备活菌型黑莓果浆的方法 | |
| EP2615927B1 (en) | Method of production of fermented, pro-healthy fruit beverages | |
| JP2019187251A (ja) | 発酵物の製造方法及び発酵物 | |
| RU2491336C1 (ru) | Консорциум бифидобактерий и лактобацилл, используемый для приготовления бактерийных препаратов и биологически активных добавок, предназначенных для коррекции микрофлоры людей старше 14 лет, способ его получения, биологически активная добавка к пище для коррекции микрофлоры желудочно-кишечного тракта людей старше 14 лет и бактериальный препарат для лечения дисбиотических состояний желудочно-кишечного тракта людей старше 14 лет | |
| RU2180915C1 (ru) | Консорциум бифидобактерий и лактобацилл, используемый для приготовления бактериальных препаратов, заквасок для кисломолочных продуктов, ферментированных и неферментированных пищевых продуктов, биологически активных добавок, предназначенных для коррекции микрофлоры детей в возрасте до 3-х лет | |
| PL210399B1 (pl) | Zastosowanie kwasu L-askorbinowegow jogurtach, zwłaszcza do stabilizacji rozwoju bakterii jogurtowych i probiotycznych | |
| CN109527308A (zh) | 一种具有调理肠胃功能的益生菌饮品及其制备方法 | |
| RU2307514C1 (ru) | Способ получения кисломолочного продукта типа йогурта | |
| RU2180348C1 (ru) | Консорциум бифидобактерий и лактобацилл, используемый для приготовления бактериальных препаратов, заквасок для кисломолочных продуктов, ферментированных и неферментированных пищевых продуктов, биологически активных добавок, предназначенных для коррекции микрофлоры детей в возрасте от 3 до 12 лет | |
| CN115137074A (zh) | 婴幼儿用排便促进剂 | |
| Agarwal | Probiotics--the health friendly gut bacteria. | |
| RU2180914C1 (ru) | Консорциум бифидобактерий и лактобацилл, используемый для приготовления бактериальных препаратов, заквасок для кисломолочных продуктов, ферментированных и неферментированных пищевых продуктов, биологически активных добавок, предназначенных для коррекции микрофлоры человека в возрасте от 12 лет и старше | |
| RU2376366C2 (ru) | Консорциум штаммов лактобактерий и способ получения на его основе биологически активной добавки или закваски для производства кисломолочных продуктов | |
| RU2264451C2 (ru) | Биопрепарат "бифистим от 3 месяцев до 3 лет" для профилактики и лечения дисбактериозов и инфекционнных болезней желудочно-кишечного тракта у детей в возрасте от 3 месяцев до 3 лет, биологически активная добавка к пище "бифистим от 3 месяцев до 3 лет" для профилактики дисбактериозов и восстановления микрофлоры желудочно-кишечного тракта после антибиотикотерапии и других неблагоприятных воздействий у детей в возрасте от 3 месяцев до 3 лет и консорциум бифидобактерий для коррекции микрофлоры желудочно-кишечного тракта у детей в возрасте от 3 месяцев до 3 лет | |
| Lavrentiev et al. | Biotechnological research in the development of a functional product with a probiotic component | |
| RU2842531C1 (ru) | Кормовая добавка с пробиотической активностью для осетровых рыб | |
| Arepally et al. | Applications of Probiotics in Dairy Food Products | |
| EP4508988A1 (en) | Fermented dietary product, process for its preparation and use |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20080225 |