PL209382B1 - Sposób wypełnienia jednościennych nanorurek węglowych chlorkiem srebra - Google Patents
Sposób wypełnienia jednościennych nanorurek węglowych chlorkiem srebraInfo
- Publication number
- PL209382B1 PL209382B1 PL381943A PL38194307A PL209382B1 PL 209382 B1 PL209382 B1 PL 209382B1 PL 381943 A PL381943 A PL 381943A PL 38194307 A PL38194307 A PL 38194307A PL 209382 B1 PL209382 B1 PL 209382B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- carbon nanotubes
- filling
- washed
- silver chloride
- hours
- Prior art date
Links
- 239000002109 single walled nanotube Substances 0.000 title claims description 10
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 title claims description 9
- 238000011049 filling Methods 0.000 title claims description 9
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 12
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 9
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 9
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000002071 nanotube Substances 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 3
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007233 catalytic pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wypełniania jednościennych nanorurek węglowych chlorkiem srebra. Tak otrzymane materiały są następnie wykorzystywane jako nanotermometry.
Znane są sposoby wypełniania nanorurek węglowych takimi związkami jak związki biologicznie czynne, związki organiczne, metale, sole metali. Ze zgłoszenia międzynarodowego WO 99/25652 znany jest sposób tworzenia nanorurek węglowych o jednolitym rozmiarze i jednakowej orientacji w procesie katalitycznej pirolizy węglowodorów i ewentualnego póź niejszego wypełnienia ich wnętrza metodami bezprądowymi. Z amerykańskiego patentu US 6090363 znany jest sposób wypełniania nanorurek polegający na wykorzystaniu ogrzewania roztworów soli metalu w kwasie azotowym pod chłodnicą zwrotną z nanorurkami węglowymi w określonym czasie, następnie filtrowanie, suszenie i ujednolicanie próbki w atmosferze helu w temperaturze 100°C. W publikacji, która ukazał a się w Nanotechnology 17 (2006) 1-5 przedstawiony jest proces wypełniania nanorurek węglowych srebrem przy wykorzystaniu wodnego roztworu azotanu (V) srebra jako źródła srebra. W sposobie tym nanorurki węglowe umieszczono w zlewce zawierającej przesycony roztwór wodny azotanu (V) srebra, a następnie całość poddano procesowi mieszania w czasie 48 godzin przy wykorzystaniu mieszadła magnetycznego. Po upływie założonego czasu mieszania otrzymano nanorurki węglowe wypełnione azotanem (V) srebra, które następnie odwirowywano przemywając kilkakrotnie wodą destylowaną w celu usunięcia soli, która nie została umieszczona we wnętrzu nanorurek. W końcowym etapie procesu otrzymany produkt wygrzewano w temperaturze 300°C w obecności powietrza w celu uzyskania nanorurek wypełnionych srebrem.
Sposób wypełnienia jednościennych nanorurek węglowych chlorkiem srebra według wynalazku przeprowadza się w dwóch etapach. W pierwszym etapie procesu do zlewki zawierającej przesycony wodny roztwór azotanu (V) srebra wprowadza się jednościenne nanorurki węglowe. Następnie całą zawartość miesza się w czasie od 24 do 72 godzin w temperaturze pokojowej. Dzięki siłom kapilarnym roztwór zawierający sól srebra jest zasysany do wnętrza nanorurki. Następnie otrzymany materiał filtruje się, korzystnie przez membranę i przemywa wodą destylowaną lub acetonem w celu usunięcia pozostałości soli, która nie została umieszczona we wnętrzu nanorurek. W drugim etapie tak otrzymany materiał poddaje się kolejnemu procesowi mieszania w temperaturze pokojowej, w czasie od 24 do 72 godzin w zlewce zawierającej wodny roztwór kwasu solnego o stężeniu molowym wynoszącym od 0,1 do 2. Następnie otrzymany materiał filtruje się, korzystnie przez membranę i przemywa wodą destylowaną lub acetonem w celu usunięcia pozostałości poreakcyjnych związków. Drugi proces mieszania ma na celu umożliwienie przereagowania w środowisku kwasu solnego azotanu (V) srebra znajdującego się we wnętrzu nanorurek do chlorku srebra i otrzymania pożądanego materiału w postaci nanorurek wypełnionych chlorkiem srebra.
Zaletą sposobu według wynalazku jest to, że we wnętrzu nanorurek węglowych otrzymujemy ciągłe wypełnienie chlorkiem srebra. Spowodowane jest to faktem wprowadzenia nanorurek węglowych do roztworu wodnego zawierającego sól srebra, która jest dobrze rozpuszczalna w wodzie, a nastę pnie wprowadzenie tak otrzymanego materiał u do roztworu kwasu solnego i przeprowadzenie dalszej reakcji do otrzymania chlorku srebra we wnętrzu nanorurki. Rezultaty zdolności wypełnienia nanorurek węglowych chlorkiem srebra można zbadać przy użyciu transmisyjnej mikroskopii elektronowej.
Sposób według wynalazku przedstawiony jest w przykładach wykonania.
P r z y k ł a d I
Do zlewki zawierającej przesycony wodny roztwór azotanu (V) srebra wprowadza się jednościenne nanorurki węglowe. Następnie całą zawartość miesza się za pomocą mieszadła magnetycznego w czasie 24 godzin w temperaturze pokojowej. Otrzymany materiał filtruje się przez membranę i przemywa się wodą destylowaną . W drugim etapie tak otrzymany materiał przenosi się do zlewki zawierającej kwas solny o stężeniu molowym wynoszącym 0,1 i poddaje kolejnemu procesowi mieszania w czasie 24 godzin w temperaturze pokojowej. Otrzymany materiał filtruje się przez membranę i przemywa się wodą destylowaną .
P r z y k ł a d II
Do zlewki zawierającej przesycony wodny roztwór azotanu (V) srebra wprowadza się jednościenne nanorurki węglowe. Następnie całą zawartość miesza się za pomocą mieszadła magnetycznego w czasie 48 godzin w temperaturze pokojowej. Otrzymany materiał filtruje się przez membranę i przemywa się acetonem. W drugim etapie tak otrzymany materiał przenosi się do zlewki zawierają cej
PL 209 382 B1 kwas solny o stężeniu molowym wynoszącym 0,5 i poddaje kolejnemu procesowi mieszania w czasie 24 godzin w temperaturze pokojowej. Otrzymany materiał filtruje się przez membranę i przemywa się acetonem.
P r z y k ł a d III
Do zlewki zawierającej przesycony wodny roztwór azotanu (V) srebra wprowadza się jednościenne nanorurki węglowe. Następnie całą zawartość miesza się za pomocą mieszadła magnetycznego w czasie 24 godzin w temperaturze pokojowej. Otrzymany materiał filtruje się przez membranę i przemywa się wodą destylowaną . W drugim etapie tak otrzymany materiał przenosi się do zlewki zawierającej kwas solny o stężeniu molowym wynoszącym 1 i poddaje kolejnemu procesowi mieszania w czasie 48 godzin w temperaturze pokojowej. Otrzymany materiał filtruje się przez membranę i przemywa się acetonem.
P r z y k ł a d IV
Do zlewki zawierającej przesycony wodny roztwór azotanu (V) srebra wprowadza się jednościenne nanorurki węglowe. Następnie całą zawartość miesza się za pomocą mieszadła magnetycznego w czasie 72 godzin w temperaturze pokojowej. Otrzymany materiał filtruję się przez membranę i przemywa się acetonem. W drugim etapie tak otrzymany materiał przenosi się do zlewki zawierają cej kwas solny o stężeniu molowym wynoszącym 2 i poddaje kolejnemu procesowi mieszania w czasie 72 godzin w temperaturze pokojowej. Otrzymany materiał filtruje się przez membranę i przemywa się wodą destylowaną.
Claims (1)
- Sposób wypełniania jednościennych nanorurek węglowych chlorkiem srebra znamienny tym, że do zlewki zawierającej przesycony wodny roztwór azotanu (V) srebra wprowadza się jednościenne nanorurki węglowe po czym całą zawartość miesza się w czasie od 24 do 72 godzin, w temperaturze pokojowej, następnie otrzymany materiał filtruje się korzystnie przez membranę i przemywa się acetonem lub wodą destylowaną, po czym tak otrzymany materiał poddaje się kolejnemu procesowi mieszania w roztworze kwasu solnego o stężeniu molowym od 0,1 do 2 w czasie od 24 do 72 godzin w temperaturze pokojowej, nastę pnie otrzymany materiał filtruje się korzystnie przez membranę i przemywa acetonem lub wodą destylowaną.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL381943A PL209382B1 (pl) | 2007-03-09 | 2007-03-09 | Sposób wypełnienia jednościennych nanorurek węglowych chlorkiem srebra |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL381943A PL209382B1 (pl) | 2007-03-09 | 2007-03-09 | Sposób wypełnienia jednościennych nanorurek węglowych chlorkiem srebra |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL381943A1 PL381943A1 (pl) | 2008-09-15 |
| PL209382B1 true PL209382B1 (pl) | 2011-08-31 |
Family
ID=43036107
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL381943A PL209382B1 (pl) | 2007-03-09 | 2007-03-09 | Sposób wypełnienia jednościennych nanorurek węglowych chlorkiem srebra |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL209382B1 (pl) |
-
2007
- 2007-03-09 PL PL381943A patent/PL209382B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL381943A1 (pl) | 2008-09-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Nga et al. | Facile synthesis of hydroxyapatite nanoparticles mimicking biological apatite from eggshells for bone-tissue engineering | |
| Ye et al. | Supercritical fluid fabrication of metal nanowires and nanorods templated by multiwalled carbon nanotubes | |
| JP5077886B2 (ja) | 貴金属ナノ粒子複合体からなるｓｅｒｓ用粒子及びその製造方法 | |
| Petersen et al. | Relevance of octanol–water distribution measurements to the potential ecological uptake of multi‐walled carbon nanotubes | |
| Andrade et al. | Temperature effects on the nitric acid oxidation of industrial grade multiwalled carbon nanotubes | |
| WO2012163078A1 (zh) | 一种近红外硫化银量子点、其制备方法及其生物应用 | |
| CN101786615B (zh) | 一种羟基磷灰石纳米管及其制法和在骨修复方面的应用 | |
| Wang et al. | Hydrogels triggered by metal ions as precursors of network CuS for DNA detection | |
| Wisdom et al. | Chitosan grafting onto single-walled carbon nanotubes increased their stability and reduced the toxicity in vivo (catfish) model | |
| Tripisciano et al. | Cisplatin filled multiwalled carbon nanotubes–a novel molecular hybrid of anticancer drug container | |
| Krukowski et al. | Synthesis and characterization of nanocrystalline composites containing calcium hydroxyapatite and glycine | |
| HUE032129T2 (en) | Method for cleaning diatomaceous earth for pharmaceutical use | |
| JP6609016B2 (ja) | 複合材料および複合材料の製造方法 | |
| Wang et al. | Removal of heavy metal ions by biogenic hydroxyapatite: Morphology influence and mechanism study | |
| PL209382B1 (pl) | Sposób wypełnienia jednościennych nanorurek węglowych chlorkiem srebra | |
| Zhao et al. | Preparation of γ-MnS hollow spheres consisting of cones by a hydrothermal method | |
| Ahmed et al. | Nano-engineered metal oxides-carbon nanotube framework for turn-off fluorescence sensing of mercury (II), lead (II) and nitroaromatic compounds in aqueous matrices | |
| Bao et al. | Carbon-coated Zinc Sulfide nano-clusters: Synthesis, photothermal conversion and adsorption properties | |
| Manjubaashini et al. | Graphene quantum dots | |
| Barkauskas et al. | A novel purification method of carbon nanotubes by high-temperature treatment with tetrachloromethane | |
| CN101979312B (zh) | 一种羟基磷灰石仿生结构材料及其制备方法 | |
| Carvalheiras et al. | Catalyst-free CNTs growth on red mud-based alkali activated adsorbents: Innovative route to boost heavy metals adsorption from wastewaters | |
| Sugiura et al. | PO4 adsorption on the calcite surface modulates calcite formation and crystal size | |
| CN102861356A (zh) | 一种骨修复材料及其制备方法 | |
| Pinchuk et al. | Preparation of nanohydroxyapatite with diverse morphologies and optimization of its effective aqueous colloidal dispersions for biomedical applications |