PL209151B1 - Sposób wydzielania amoniakalnych kompleksów złota z roztworów potrawiennych na żywicach - Google Patents
Sposób wydzielania amoniakalnych kompleksów złota z roztworów potrawiennych na żywicachInfo
- Publication number
- PL209151B1 PL209151B1 PL381634A PL38163407A PL209151B1 PL 209151 B1 PL209151 B1 PL 209151B1 PL 381634 A PL381634 A PL 381634A PL 38163407 A PL38163407 A PL 38163407A PL 209151 B1 PL209151 B1 PL 209151B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gold
- sorption
- complexes
- concentration
- resins
- Prior art date
Links
- 239000010931 gold Substances 0.000 title claims description 45
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 21
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 title claims description 21
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims description 18
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 34
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 25
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 13
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 11
- 150000002343 gold Chemical class 0.000 claims description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 10
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 claims description 8
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims description 8
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 5
- 229910002708 Au–Cu Inorganic materials 0.000 claims description 5
- PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpiperazine Chemical compound CN1CCNCC1 PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1H-imidazole Chemical compound CN1C=CN=C1 MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims description 4
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 claims description 4
- ADPOBOOHCUVXGO-UHFFFAOYSA-H dioxido-oxo-sulfanylidene-$l^{6}-sulfane;gold(3+) Chemical class [Au+3].[Au+3].[O-]S([O-])(=O)=S.[O-]S([O-])(=O)=S.[O-]S([O-])(=O)=S ADPOBOOHCUVXGO-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 3
- PHKBWGVAGDUJIS-UHFFFAOYSA-N (diaminomethylideneamino)thiourea Chemical compound NC(=N)NNC(N)=S PHKBWGVAGDUJIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HJORCZCMNWLHMB-UHFFFAOYSA-N 1-(3-aminopropyl)pyrrolidin-2-one Chemical compound NCCCN1CCCC1=O HJORCZCMNWLHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KDHWOCLBMVSZPG-UHFFFAOYSA-N 3-imidazol-1-ylpropan-1-amine Chemical compound NCCCN1C=CN=C1 KDHWOCLBMVSZPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UIKUBYKUYUSRSM-UHFFFAOYSA-N 3-morpholinopropylamine Chemical compound NCCCN1CCOCC1 UIKUBYKUYUSRSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YSHMQTRICHYLGF-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylpyridine Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=NC=C1 YSHMQTRICHYLGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QCOGKXLOEWLIDC-UHFFFAOYSA-N N-methylbutylamine Chemical compound CCCCNC QCOGKXLOEWLIDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- VKIRRGRTJUUZHS-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,4-diamine Chemical compound NC1CCC(N)CC1 VKIRRGRTJUUZHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 claims description 2
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N dipropylamine Chemical compound CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical group CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002344 gold compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 8
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001429 chelating resin Polymers 0.000 description 4
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 4
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 3
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical compound [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- GIWQSPITLQVMSG-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethylimidazole Chemical compound CC1=NC=CN1C GIWQSPITLQVMSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001507939 Cormus domestica Species 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 2
- ZBKIUFWVEIBQRT-UHFFFAOYSA-N gold(1+) Chemical class [Au+] ZBKIUFWVEIBQRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 guanidinethiourea Chemical compound 0.000 description 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- PMRYVIKBURPHAH-UHFFFAOYSA-N methimazole Chemical compound CN1C=CNC1=S PMRYVIKBURPHAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 101100283604 Caenorhabditis elegans pigk-1 gene Proteins 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- HAMNKKUPIHEESI-UHFFFAOYSA-N aminoguanidine Chemical compound NNC(N)=N HAMNKKUPIHEESI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M gold monochloride Chemical class [Cl-].[Au+] FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VTJCFXIGFQZUAB-UHFFFAOYSA-N guanidine;thiourea Chemical group NC(N)=N.NC(N)=S VTJCFXIGFQZUAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009854 hydrometallurgy Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- VASIZKWUTCETSD-UHFFFAOYSA-N manganese(II) oxide Inorganic materials [Mn]=O VASIZKWUTCETSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010310 metallurgical process Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 125000001476 phosphono group Chemical group [H]OP(*)(=O)O[H] 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wydzielania kompleksów złota z amoniakalnych roztworów potrawiennych na żywicach jonowymiennych.
Intensywny rozwój nowych technologii i materiałów wiąże się ze zwiększonym zapotrzebowaniem na złoto, które z uwagi na niewielką zawartość w skorupie ziemskiej i znaczne rozproszenie jest odzyskiwane ze źródeł wtórnych, takich jak: ścieki pogalwaniczne, odpady elektroniczne i elektrotechniczne, odpady po procesach metalurgicznych i hydrometalurgicznych.
Obecnie produkcja złota zdominowana jest przez metody cyjankowe, ich udział w produkcji złota w świecie przekracza 80% całkowitej produkcji. W ostatnich latach ługowanie amoniakalne staje się atrakcyjną i alternatywną techniką w przypadku wydzielania złota z rud trudnoługowalnych w stosunku do metod cyjankowych. Metoda amoniakalna charakteryzuje się większą, w porównaniu do ługowania cyjankowego, szybkością procesu oraz mniejszą toksycznością.
Do wydzielania kompleksów złota z roztworów po ługowaniu stosuje się sorpcję na żywicach jonowymiennych i/lub chelatujących.
Z polskiego patentu nr PL 186 166 znany jest sposób wydzielania złota z rozcień czonych, kwasowych roztworów po trawieniu szlamów i ścieków galwanicznych, polegający na tym, że rozcieńczony, kwasowy roztwór wytrząsa się z żywicą chelatującą o strukturze ekspandowanego żelu, zawierającą ligandy guanidynowe lub aminoguanidynowe o stężeniu od 0,5 do 3,0 mmol/g i chłonności wody 0,3 do 1,5 g/g, a zasorbowane aniony eluuje się 0,5 - 20 roztworem tiomocznika w 0,05 - 1M kwasie solnym.
Z polskiego opisu patentowego nr 194 468 znany jest sposób wydzielania złota z kwasowych roztworów potrawiennych, w których złoto obecne jest w postaci chlorokompleksów. Zgodnie z tym sposobem, kwasowy roztwór kontaktuje się z żywicą chelatującą, zawierającą pochodne fosfonowe, w postaci difosfonowych łub fosfonokarboksylowych lub ketofosfonowych estrów alkilowych, w stężeniu 0,25 do 4,50 mmol/g, a zasorbowane kompleksy chlorozłocianowe eluuje się 1-10% roztworem tiomocznika w 0,1-1,0 M kwasie solnym. Żywice chelatujące obejmują żywice o strukturze porowatej lub ekspandowanego żelu lub żelowej, a alkilem może być metyl, etyl, propyl, izopropyl lub butyl lub ich mieszanina.
Opracowywane są również metody, dotyczące odzysku złota z roztworów amoniakalnych na węglu aktywnym. Zbadano wpływ pH roztworu na sorpcję diaminakompleksów złota i ustalono, że sorpcja maleje wraz ze wzrostem pH roztworu. Ważnym czynnikiem wpływającym na stopień odzysku złota jest obecność w roztworze amoniakalnych kompleksów miedzi. Zwiększenie stężenia tych kompleksów w roztworze powoduje zmniejszenie sorpcji złota na węglu aktywnym. Przypisano to konkurencyjnej sorpcji, jaka zachodzi pomiędzy amoniakalnymi kompleksami Au(I) i Cu(H). Powyższe zjawisko tłumaczy się zbliżonymi właściwościami chemicznymi tych kompleksów (Meng X, Han K.N.; Minerals&Metallurgical Processing, 13(1996)141-146.
Prowadzone są również badania sorpcji Au(NH3)2+ na adsorbentach nieorganicznych (Sn(HPO4)2, AI2O3, TiO2, MnO2).
Nie były dotąd stosowane ani opisane w literaturze metody sorpcji złota z roztworów amoniakalnych na materiałach polimerowych.
Wynalazek dotyczy wydzielania kompleksów złota, zwłaszcza takich jak kompleksy Au(NH3)2+, Cu(NH3)42+ i Au(S2O3)23-, z roztworów amoniakalnych przy zastosowaniu żywic jonowymiennych zawierających ligandy w postaci amin I, II i III-rzędowych.
Istota wynalazku polega na tym, że prowadzi się sorpcję na żywicach polimerowych zawierających ligandy, będące pochodnymi amin I, II i III-rzędowych, korzystnie wybrane z grupy obejmującej grupy cykloheksyloaminowe, trans-1,4-cykloheksylodiaminowe, N-metylo-butyloaminowe, dipropyloaminowe, 1-metylopiperazynowe, guanidynotiomocznikowe, 1-metyloimidazolowe, 2-merkapto-1-metyloimidazolowe, 1,2-dimetyloimidazolowe, 1-(3-aminopropylo)imi-dazolowe, 4-(3-aminopropylo)morfolinowe, 1-(3-aminopropylo)pi-pekolinowe, 1-(3-aminopropylo)pirolidonowe, pirolidynowe, 4-tert-butylopirydynowe, w stężeniu od 2,02 do 4,67 mmol/g suchego polimeru i o chłonności wody od 0,24 do 4,76 g H2O/g polimeru z amoniakalnych roztworów złota, z ewentualnym udziałem tiosiarczanowych kompleksów złota.
Zgodnie z wynalazkiem sorpcję, korzystnie prowadzi się od 1 do 48 godzin z roztworu buforu amonowego zawierającego 0,1-100 g/L NH3-H2O i 0,05-50 g/L (NH4)SO4, o stężeniu złota 13,00-21,57 mg/L.
PL 209 151 B1
Korzystnie również proces sorpcji prowadzi się z roztworu dwuskładnikowego Au-Cu o stężeniu
13,00-21,57 mg Au/L, 0,0217-48,75 g Cu/L, 100 g/L NH3 · H2O, 50 g/L (NH^SO^
Proces sorpcji, korzystnie prowadzi się również z roztworu złota zawierającego 0,02-2,62 g/L
Na2S2O3.
Zaletą sposobu według wynalazku jest bardzo dobra selektywność zastosowanych żywic polimerowych w stosunku do kompleksów złota podczas sorpcji z dwuskładnikowego układu Au-Cu, które to żywice w roztworach buforu amonowego nie sorbują amoniakalnych kompleksów miedzi: Cu(NH3)42+. W wyniku rozdziału uzyskuje się logarytmy współczynników podziału w zakresie od 1,22 do 3,55.
Zaletą sposobu jest również to, że żywice polimerowe wykazują zdolności sorpcyjne w stosunku do tiosiarczanowych kompleksów złota, Au(S2O3)23-, z roztworów o stężeniu: 0,02-2,62 g/L Na2S2O3, wyniki sorpcji mieszczą się w przedziale od 0,63 do 103,51 mg Au/g suchej masy polimeru. Sposób według wynalazku wykazuje optymalne zdolności sorpcyjne w stosunku do kompleksów Au(NH3)2+. Cu(NH3)42+ i Au(S2O3)23-.
Przedmiot wynalazku przedstawiony jest w przykładach wykonania.
P r z y k ł a d I
Żywicę polimerową z ligandami 1-metyloimidazolowymi w stężeniu 3,10 mmol/g i chłonności wody 4,00 g/g, spęcznia się w wodzie destylowanej. Następnie w zależności od założonego stosunku molowego ligandów obecnych w żywicy do jonów Au(I) (10:1) waży się po odwirowaniu mokrą żywicę z dokładnością (± 0,0001 g) w kolbie stożkowej i dodaje się 10 cm3 roztworu Au (I) o stężeniu 21,57 ppm w buforze amonowym (100 g/L NH-H--O, 0,05 g/L (NH4)2SO4). Tak przygotowaną próbkę wytrząsa się przez 24 h na wytrząsarce. Stężenie jonów Au (I) wyznacza się metodą spektrofotometryczną(AAS). Stosunek ilości grup 1-metyloimidazolowych do amoniakalnych kompleksów złota wynosi 10 i w takich warunkach współczynnik podziału złota pomiędzy żywicę i roztwór wynosi 3,5·103, a sorpcja osiąga wartość 27,86 mg/g (stopień sorpcji 63%)
P r z y k ł a d II
Żywicę polimerową z grupami guanidynotiomocznikowymi w stężeniu 2,02 mmol/g i chłonności wody 0,64 g/g, spęcznia się w wodzie destylowanej. Stosunek ilości ligandów guanidynotiomocznikowych do amoniakalnych kompleksów złota wynosi 10. Odwirowaną żywicę umieszcza się w kolbie stożkowej, dodaje się 10 cm3 roztworu o stężeniu: 100 g/L NH-H-O, 0,5 g/L (NH4)2SO4, 21,57mg Au/L. Próbkę wytrząsa się przez 24 h na wytrząsarce w temperaturze otoczenia. Sorpcja wynosi 13,50 mg Au/g polimeru (stopień sorpcji 45%), a współczynnik podziału 1,15·103.
P r z y k ł a d III
W celu zbadania selektywności sorpcji amoniakalnych kompleksów metali: Au (I) i Cu (II) dla żywicy zawierającej ligandy 2-merkapto-1-metyloimidazolowe w stężeniu w 2,10 mmol/g i o chłonności wody 0,51 g/g, sorpcję prowadzi się z dwuskładnikowego układu: Au-Cu z roztworu Au (I) (21,57 ppm) i Cu(II) (21,71 ppm) w roztworze buforu amonowego (100 g/L NH-H--O, 50 g/L (NH4)2SO4). Żywicę spęcznia się w wodzie destylowanej i następnie odwirowuje się i umieszcza w kolbie stożkowej oraz dodaje się 10 cm3 roztworu dwuskładnikowego Au-Cu. Tak przygotowane próbki wytrząsa się przez 24 godziny w temperaturze otoczenia na wytrząsarce. Po wytrząsaniu odsącza się ziarna żywicy i oznacza stężenia metali w roztworach przy użyciu atomowego spektrofotometru absorpcyjnego. Stosunek ilości ligandów do amoniakalnych kompleksów złota wynosi 10. Żywica selektywnie sorbuje kompleksy złota (I) - sorpcja osiąga wartość 13,64 mg Au/g polimeru (stopień sorpcji 24%), a współczynnik podziału wynosi 7,83 · 102, żywica nie sorbuje kompleksów miedzi.
P r z y k ł a d IV
Żywicę z ligandami cykloheksyloaminowymi w stężeniu 2,46 mmol/g i chłonności wody 0,40 g/g, spęcznia się w wodzie destylowanej, a następnie odwirowuje i umieszcza się w kolbie stożkowej i dodaje się 10 cm3 roztworu o stężeniu: 100 g/L NH-H2O, 50 g/L (NH4)2SO4 13,00 mg Au/L i 48,75 g Cu/L. Próbkę wytrząsa się przez 24 h na wytrząsarce w temperaturze otoczenia. Stosunek ilości grup cykloheksyloaminowych do amoniakalnych kompleksów złota wynosi 10. Żywica selektywnie sorbuje kompleksy złota (I) - sorpcja osiąga wartość 1,91 mg Au/g polimeru (stopień sorpcji 9,23%), a współczynnik podziału wynosi 1,61·102, żywica nie sorbuje kompleksów miedzi.
P r z y k ł a d V
Żywicę polimerową z ligandami 1-metylopiperazynowymi w stężeniu 3,00 mmol/g i chłonności wody 1,13 g/g, spęcznia się w wodzie destylowanej. Następnie odwirowuje się i umieszcza w kolbie stożkowej oraz dodaje 10 cm3 roztworu o stężeniu: 100 g/L NHTH2O, 50 g/L (NH4)2SO4, 21,57mg Au/L
PL 209 151 B1 i 0,35 g/L Na2S2O3. Tak przygotowaną próbkę wytrzą sa się przez 24 h w temperaturze otoczenia na wytrząsarce. Stężenie złota w roztworze oznacza się przy użyciu atomowego spektrofotometru absorpcyjnego. Stosunek ilości grup 1-metylopiperazynowych do tiosiarczanowych kompleksów złota wynosi 10 i w takich warunkach współczynnik podziału złota pomiędzy żywicę i roztwór wynosi
4,5·103, a sorpcja osiąga wartość 47,11 mg Au/g polimeru (stopień sorpcji 51%).
P r z y k ł a d VI
Żywicę z grupami 1,2-dimetyloimidazolowymi w stężeniu 3,06 mmol/g i chłonności wody 4,76 g/g, spęcznia się w wodzie destylowanej, odwirowuje i umieszcza się w kolbie stożkowej. Dodaje się 10 cm3 roztworu o stężeniu: 100 g/L NH3 · H2O, 50 g/L (NH4)2SO4, 21,57mg Au/L i 0,64 g/L Na2S2O3. Stosunek ilości ligandów do amoniakalnych kompleksów złota wynosi 10. Próbkę wytrząsa się przez 24 h w temperaturze otoczenia. Sorpcja osiąga wartość 54,90 mg Au/g polimeru (stopień sorpcji 65%), a współczynnik podziału wynosi 7,25·103.
Claims (5)
1. Sposób wydzielania amoniakalnych kompleksów złota, z roztworów potrawiennych na żywicach, polegający na sorpcji związków złota, znamienny tym, że sorpcję prowadzi się z użyciem żywic polimerowych, zawierających ligandy, będące pochodnymi amin I, II i III-rzędowych, w stężeniu od 2,02 do 4,67 mmol/g suchego polimeru i o chłonności wody od 0,24 do 4,76 g H2O/g polimeru, które kontaktuje się amoniakalnymi roztworami kompleksów złota, z ewentualnym udziałem tiosiarczanowych kompleksów złota.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że żywice polimerowe zawierają ligandy wybrane z grupy obejmującej grupy cykloheksyloaminowe, trans-1,4-cykloheksylodiaminowe, N-metylobutyloaminowe, dipropyloaminowe, 1-metylopiperazynowe, guanidynotiomocznikowe, 1-metyloimidazolowe, 2-merkapto-1-metyloimidazolowe, 1,2-dimetyloimidazolowe, 1-(3-aminopropylo)imidazolowe, 4-(3-aminopropylo)morfolinowe, 1-(3-aminopropylo)pipekolinowe, 1-(3-aminopropylo)pirolidonowe, pirolidynowe, 4-tert-butylopirydynowe.
3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że proces sorpcji prowadzi się od 1 do 48 godzin z roztworu buforu amonowego zawierającego 0,1-100 g/L ΝΗ3·Η2Ο i 0,05-50 g/L (NH4)2SO4, o stężeniu złota 13,00-21,57mg/L.
4. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że proces sorpcji prowadzi się z roztworu dwuskładnikowego Au-Cu o stężeniu 13,00-21,57 mg Au/L, 0,0217-48,75 g Cu/L, 100 g/L ΝΗ3·Η2Ο, 50 g/L, (NH4)2SO4.
5. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że proces sorpcji prowadzi się z roztworu złota zawierającego 0,02-2,62 g/L Na2S2O3.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL381634A PL209151B1 (pl) | 2007-01-30 | 2007-01-30 | Sposób wydzielania amoniakalnych kompleksów złota z roztworów potrawiennych na żywicach |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL381634A PL209151B1 (pl) | 2007-01-30 | 2007-01-30 | Sposób wydzielania amoniakalnych kompleksów złota z roztworów potrawiennych na żywicach |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL381634A1 PL381634A1 (pl) | 2008-08-04 |
| PL209151B1 true PL209151B1 (pl) | 2011-07-29 |
Family
ID=43035888
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL381634A PL209151B1 (pl) | 2007-01-30 | 2007-01-30 | Sposób wydzielania amoniakalnych kompleksów złota z roztworów potrawiennych na żywicach |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL209151B1 (pl) |
-
2007
- 2007-01-30 PL PL381634A patent/PL209151B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL381634A1 (pl) | 2008-08-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Birinci et al. | Separation and recovery of palladium (II) from base metal ions by melamine–formaldehyde–thiourea (MFT) chelating resin | |
| Dabrowski et al. | Selective removal of the heavy metal ions from waters and industrial wastewaters by ion-exchange method | |
| Choksi et al. | Adsorption kinetic study for the removal of nickel (II) and aluminum (III) from an aqueous solution by natural adsorbents | |
| Gavilan et al. | Mercury sorption on a thiocarbamoyl derivative of chitosan | |
| Saha et al. | A mechanistic insight into enhanced and selective phosphate adsorption on a coated carboxylated surface | |
| US20040178149A1 (en) | Removing metals from solution using metal binding compounds and sorbents therefor | |
| US8920655B2 (en) | Method for organics removal from mineral processing water using a zeolite | |
| Dawodu et al. | Equilibrium isotherm studies on the batch sorption of copper (II) ions from aqueous solution unto nsu clay | |
| CN101081827A (zh) | 一种具有同时处理多种重金属离子的螯合剂 | |
| Yunnen et al. | Removal of Ammonia Nitrogen from Wastewater Using Modified Activated Sludge. | |
| CN106824113A (zh) | 一种咪唑类离子液体改性壳聚糖吸附剂的制备及其应用 | |
| AU581544B2 (en) | Separation process | |
| US6069209A (en) | Coordinating resins and use thereof in selectively recovering metals | |
| CN1105684C (zh) | 13x沸石应用于处理含重金属废水并回收金属的方法 | |
| CN111603800A (zh) | 一种从电子化学品和电子化学品生产溶液中选择性去除或同时去除多种离子杂质的方法 | |
| PL209151B1 (pl) | Sposób wydzielania amoniakalnych kompleksów złota z roztworów potrawiennych na żywicach | |
| Toscano et al. | Sorption of heavy metal from aqueous solution by volcanic ash | |
| WO2016072546A1 (ko) | 아민화된 바이오차 및 이를 이용한 페놀 및 구리 제거방법 | |
| Pereira et al. | 4-amine-2-mercaptopyrimidine modified silica gel applied in Cd (II) and Pb (II) extraction from an aqueous medium | |
| Yayayürük et al. | Determination of mercury (ii) in the presence of methylmercury after preconcentration using poly (acrylamide) grafted onto cross-linked poly (4-vinyl pyridine): application to mercury speciation | |
| CN115624957B (zh) | 一种改性功能化硅胶材料及其制备方法和应用 | |
| Modi et al. | Extraction of silver from photographic waste | |
| Sorkinova | Sorption of Copper Ions from the Nitric Acid Solution of Electrolytic Refining of Silver with Using Chelating Resin Axionit BPA | |
| Ugrina et al. | A study of kinetics and successive sorption/desorption of Zn and Cd uptake onto iron-modified zeolite | |
| JP5017801B2 (ja) | キレート樹脂 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20100130 |