PL208637B1 - Środek do balsamowania tkanek miękkich oraz sposób balsamowania tkanek miękkich - Google Patents
Środek do balsamowania tkanek miękkich oraz sposób balsamowania tkanek miękkichInfo
- Publication number
- PL208637B1 PL208637B1 PL383080A PL38308007A PL208637B1 PL 208637 B1 PL208637 B1 PL 208637B1 PL 383080 A PL383080 A PL 383080A PL 38308007 A PL38308007 A PL 38308007A PL 208637 B1 PL208637 B1 PL 208637B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- embalming
- tissue
- soft tissues
- tetrafluoroborate
- soft
- Prior art date
Links
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 title claims description 17
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 19
- -1 tetrafluoroborate Chemical compound 0.000 claims description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 5
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O Imidazolium Chemical compound C1=C[NH+]=CN1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-M 1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-olate Chemical compound C1=CC=C2C([O-])=NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 208000035404 Autolysis Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000288147 Meleagris gallopavo Species 0.000 description 1
- 206010034203 Pectus Carinatum Diseases 0.000 description 1
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-O Piperidinium(1+) Chemical compound C1CC[NH2+]CC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 206010037423 Pulmonary oedema Diseases 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-O morpholinium Chemical compound [H+].C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000001613 neoplastic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 208000005333 pulmonary edema Diseases 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 230000028043 self proteolysis Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest środek do balsamowania tkanek miękkich oraz sposób balsamowania tkanek miękkich.
Balsamowanie, zabieg konserwujący, mający na celu zabezpieczenie całych zwłok przed niszczącym działaniem bakterii gnilnych i endogennych procesów enzymatycznych takich jak autoliza. Sztuka balsamowania, inaczej mumifikacja zwłok, rozwinęła się w starożytnym Egipcie, gdzie była stosowana z pobudek religijnych. Obecnie balsamowania dokonuje się w celach naukowych bądź przy długotrwałym transporcie zwłok. Najczęściej stosowanym konserwantem jest 5% wodny roztwór formaliny, wprowadzany do dużych naczyń krwionośnych po usunięciu z nich krwi.
Formalina jest silnią trucizną. Inhalacja stężonych par formaliny wywołuje silne podrażnienie śluzówek. Może dojść do obrzęku głośni lub obrzęku płuc. Długotrwały kontakt z oparami formaliny może nawet doprowadzić do stanów nowotworowych w obrębie górnych dróg oddechowych.
Nowymi cieczami pozwalającymi balsamować tkanki miękkie są ciecze jonowe. Pionierem w tym zakresie w skali ś wiatowej jest naukowy ośrodek poznański. Posiada on dwie pierwsze prace opisujące przydatność cieczy jonowych w kontakcie z tkanką miękką (P. Majewski, A. Pernak, M. Grzymisławski, K. Iwanik, J. Pernak: Acta Histochemica, 105, 135-142 2003 i A. Pernak, K. Iwanik, P. Majewski, M. Grzymisławski, J. Pernak: Acta Histochemica, 107, 149-156, 2005).
Za ciecz jonową uważa się sól organiczną posiadającą temperaturę topnienia poniżej temperatury wrzenia wody. Tak zdefiniowana sól zawiera kation pochodzenia organicznego i anion pochodzenia zarówno organicznego jak i nieorganicznego. Przez odpowiedni dobór kationu i anionu otrzymuje się związek o różnych właściwościach fizykochemicznych. Ciecze jonowe są przedmiotem intensywnych badań dopiero od 1998 roku. Rosnące zainteresowanie tymi związkami wynika z ich unikalnych właściwości. W stanie ciekłym są one stabilne w szerokim przedziale temperatur, sięgającym nawet 400 stopni. W temperaturze umiarkowanej są cieczami, które nie wykazują prężności par nad ich powierzchnią. Praktyczny brak lotności tych związków jest spowodowany jonową budową. Uznane zostały jako „zielone rozpuszczalniki, czyli takie, które nie przedostają się do atmosfery. Ponadto, dobrze rozpuszczają się w nich związki organiczne i nieorganiczne, jak i katalizatory. Enzymy w cieczy jonowej nie tracą swojej aktywności, dlatego wykorzystuje się ten układ do prowadzenia reakcji enzymatycznych. Obecnie rozpoznawane są możliwości aplikacyjne tej nowej grupy cieczy. Szeroko badane są jako rozpuszczalniki wielu reakcji chemicznych. Wybór odpowiedniej wielkości kationu i rodzaju anionu prowadzi do związków hydrofilowych lub hydrofobowych. Równowaga hydro-lipofiIowa pomiędzy cieczą jonową, a tkanką miękką ma istotny wpływ na proces balsamowania. Prowadzone badania doprowadziły do wytypowania odpowiednich cieczy jonowych.
Przedmiotem wynalazku jest środek do balsamowania tkanek miękkich zawierający tetrafluoroboran 1-alkoksymetylo-3-butyloimidazoliowy o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza grupę alkilową prostołańcuchową zawierającą 2 lub 3 lub 4 lub 5 lub 6 lub 7 lub 8 lub 9 lub 10 lub 11 lub 12 lub 14 lub 16 lub 18 atomów węgla oraz sposób balsamowania tkanek miękkich, który polega na tym, że tkankę miękką zanurza się w związku określonym w zastrzeżeniu 1 do momentu jej utrwalenia, po czym utrwaloną tkankę poddaje się badaniom lub pozostawia w medium.
Inny sposób balsamowania charakteryzuje się tym, że tkankę miękką pokrywa się związkiem określonym w zastrzeżeniu 1 do momentu jej utrwalenia, po czym utrwaloną tkankę poddaje się badaniom lub pozostawia w medium.
Dzięki zastosowaniu rozwiązania według wynalazku uzyskano następujące efekty techniczno-użytkowe:
- tetrafluoroboran 1-alkoksymetylo-3-butyloimidazoliowy jest nowym związkiem chemicznym,
- tetrafluoroboran 1-alkoksymetylo-3-butyloimidazoliowy działa bakteriobójczo i grzybobójczo,
- ciecz jonowa nie paruje, a wię c jest bezpieczna przy pracy i jest dobrym zamiennikiem szeroko stosowanej, toksycznej formaliny,
- zabalsamowana przez tetrafluoroboran 1-alkoksymetylo-3-butyloimidazoliowym tkanka zachowuje swoją naturalną barwę, nie uległa obkurczeniu i zachowuje sprężystość,
- zabalsamowana tkanka posiada znacznie lepsze parametry, niż materiał balsamowany w 5% wodnym roztworze formaliny,
- ciecz jonowa nie paruje a wię c jest bezpieczna przy pracy i jest dobrym zamiennikiem szeroko stosowanej, toksycznej formaliny.
PL 208 637 B1
W procesie balsamowania tkanek, istotne jest, aby materia ł biologiczny nie ulega ł obkurczeniu, nie zmieniał barwy i zachował swoją sprężystość. Badane przez nas ciecze jonowe z różnymi typami kationów (np. kation amoniowy, pirydynowy, morfoliniowy, fosfonowy, imidazoliowy i piperydyniowy) i anionami zarówno nieorganicznymi [NO3, NO2, BF4, PF6 i (CF3SO2)2N] jak i organicznymi (RCOO, sacharyniany i acesulfamiany) najczęściej powodowały silne twardnienie badanych tkanek. Kation imidazoliowy zawierający jeden podstawnik alkilowy - butylowy i drugi alkoksymetylowy w połączeniu z anionem tetrafluoroboranowym wpł ynął na bardzo dobre balsamowanie tkanki mię kkiej. Na uwagę zasługuje fakt, że tetrafluoroboran 1-alkoksymetylo-3-butyloimidazoliowy działa bakteriobójczo i grzybobójczo, co okazało się bardzo ważnym elementem w procesie balsamowania. Jego aktywność jest porównywalna z szeroko stosowanym w dezynfekcji chlorkiem benzalkoniowym.
Sposób balsamowania został bliżej objaśniony na poniższych przykładach.
P r z y k ł a d I
Użyto tetrafluoroboranu 1-butylo-3-propoksymetyloimidazoliowego, charakteryzującego się protonowym widmem NMR (DMSO-d6) 9,34 (t, 1,5 Hz, 1H); 7,88 (t, 1,8 Hz, 1H); 7,75 (t, 1,8 Hz, 1H); 5,57 (s, 2H); 4,25 (t, 7 Hz, 2H); 3,48 (t, 6,4 Hz, 2H), 1,84 (m, 2H); 1,58 (m, 2H); 1,31 (m, 2H); 0,94 (t, 7,4 Hz, 3H); 0,86 (t, 7,4 Hz, 3H) i węglowym widmem NMR 136,5, 122,9, 122,1, 78,3, 70,9, 48,9, 31,2, 22,0, 18,8, 13,2, 10,2.
Z piersi kurczaka pobrano do badania fragment mięśnia szkieletowego, o wymiarach 2x2 cm i grubości 2 cm. Preparat umieszczono w szklanym naczyniu, zalano 80 cm3 tetrafluoroboranu 1-butylo-3-propoksymetyloimidazoliowego. Po 2 godzinach dokonano analizę makroskopową zabalsamowanej tkanki.
Badany materiał nie zmienił koloru ani kształtu. Tkanka stała się twarda. Przechowywana przez półtora roku w otwartym naczyniu w kontakcie z powietrzem atmosferycznym, nie uległa rozkładowi zachowując kolor i twardość.
P r z y k ł a d II
Syntezowano tetrafluoroboran 1-butylo-3-nonyloksymetyloimidazoliowy, którego identyfikację przedstawia protonowe i węglowe widmo: H1 NMR (CDCI3) 8,97 (t, 1,5 Hz, 1H); 7,52 (t, 1,8 Hz, 1H); 7,50 (t, 1,8 Hz, 1H); 5,56 (s, 2H); 4,27 (t, 7 Hz, 2H); 3,55 (t, 6,4 Hz, 2H), 1,92 (m, 2H); 1,58 (m, 2H); 1,41 (m, 2H); 1,25 (m, 12H); 0,98 (t, 7,4 Hz, 3H); 0,90 (t, 6,7 Hz, 3H) C13 NMR 136,5, 122,9, 122,3, 79,2, 70,6, 49,9, 31,7, 29,3, 29,2, 29,11, 29,07, 25,7, 22,5, 19,3, 14,0, 13,2.
Wykrojono mięsień szkieletowy, pobrany od świni z okolicy goleni, o wymiarach 1x1,5 cm i grubości 1 cm. Materiał zanurzono w szklanym naczyniu, w 55 cm3 tetrafluoroboranu 1-butylo-3-nonyloksymetyloimidazoliowego. Po 2 godzinach dokonano analizę makroskopową zabalsamowanej tkanki. Badany materiał nie zmienił koloru, ani kształtu. Tkanka zachowała swoją sprężystość. Przechowywana przez jeden rok w otwartym naczyniu w pomieszczeniu nieklimatyzowanym, nie uległa rozkładowi, zachowując swój pierwotny wygląd.
P r z y k ł a d III
Otrzymany tetrafluoroboran 1-butylo-3-pentoksymetyloimidazoliowy, H1 NMR (CDCI3) 8,98 (t, 1,5 Hz, 1H); 7,53 (t, 1,8 Hz, 1H); 7,50 (t, 1,8 Hz, 1H); 5,56 (s, 2H); 4,27 (t, 7,4 Hz, 2H); 3,56 (t, 6,5 Hz, 2H), 1,92 (m, 2H); 1,59 (m, 2H); 1,41 (m, 2H); 1,27 (m, 4H); 0,98 (t, 7,3 Hz, 3H); 0,89 (t, 6,9 Hz, 3H), C13 NMR 135,6, 122,9, 121,4, 79,2, 70,5, 49,9, 31,7, 28,7, 27,8, 22,2, 19,2, 13,8, 13,2, użyto w badaniach. Ciecz ta posiada nastę pujące temperatury: -79°C zeszklenia, -8,5°C topnienia, 250°C pierwsza rozkładu, 350°C druga rozkładu.
Do badania użyto mięsień szkieletowy, pobrany z polędwicy wołowej. Materiał o wymiarach 1,5x3 cm i grubości 2 cm zanurzono w naczyniu teflonowym, w 60 cm3 tetrafluoroboranu 1-butylo-3-pentoksymetyloimidazoliowego. Po 2 godzinach dokonano analizę makroskopową zabalsamowanej tkanki.
Badany materiał nie zmienił koloru ani kształtu. Tkanka uległa utwardzeniu i stała się przezierna. Przechowywana przez okres jednego roku, w otwartym naczyniu, w kontakcie z powietrzem atmosferycznym, nie uległa rozkładowi, zachowując kolor i przezierność.
P r z y k ł a d IV
Użyto tetrafluoroboran 1-butylo-3-oktyloksymetyloimidazoliowy posiadający protonowe widmo NMR (CDCl3) 8,96 (t, 1,5 Hz, 1H); 7,55 (t, 1,8 Hz, 1H); 7,51 (t, 1,9 Hz, 1H); 5,56 (s, 2H); 4,28 (t, 7,4 Hz, 2H); 3,56 (t, 6,4 Hz, 2H), 1,95 (m, 2H); 1,58 (m, 2H); 1,41 (m, 2H); 1,25 (m, 10H); 0,98 (t, 7,4 Hz, 3H); 0,89 (t, 6,7 Hz, 3H) i węglowe widmo NMR 135,5, 122,9, 121,3, 79,1, 70,5, 49,8, 31,65, 31,57, 29,1, 28,99, 28,97, 25,6, 22,4, 19,1, 13,9, 13,1.
PL 208 637 B1
Mięsień szkieletowy, o wymiarach 2x2,5 cm i grubości 2 cm, pobrany z polędwicy wołowej został zatopiony w 55 cm3 tetrafluoroboranu 1-butylo-3-oktyloksymetyloimidazoliowego. Materiał umieszczono w szklanym naczyniu. Po 2 godzinach przeprowadzono analizę makroskopową balsamowanej tkanki. Badany materiał nie zmienił koloru ani kształtu. Tkanka zachowała swoją sprężystość. Przechowywana przez okres trzech lat, w otwartym naczyniu, w kontakcie z powietrzem atmosferycznym, w pomieszczeniu nieklimatyzowanym, nie uległa rozkładowi, zachowując ciągle swój pierwotny wygląd.
P r z y k ł a d V
Otrzymano tetrafluoroboran 3-dodecyloksymetylo-1-butyloimidazoliowy, H1 NMR (DMSO-d6) 9,35 (t, 1,4 Hz, 1H); 7,88 (t, 1,8 Hz, 1H); 7,85 (t, 1,8 Hz, 1H); 5,56 (s, 2H); 4,25 (t, 7 Hz, 2H); 3,52 (t, 6,5 Hz, 2H), 1,85 (m, 2H); 1,51 (m, 2H); 1,44 (m, 2H); 1,25 (m, 18H); 0,93 (t, 7,4 Hz, 3H); 0,87 (t, 7,4 Hz, 3H). W temperaturze pokojowej związek ten jest substancją mazistą.
Mięsień szkieletowy wykrojony z piersi indyka, o wymiarach 2x3 cm i grubości 2 cm, umieszczono na szalkę Petriego.
Badana tkanka została szczelnie pokryta tetrafluoroboranem 3-dodecyloksymetylo-1-butyloimidazoliowym. Po 2 godzinach dokonano analizę makroskopową balsamowanej tkanki.
Objętość preparatu nie zmieniła się. Tkanka zachowała swoją sprężystość. Przechowywana przez jeden rok w otwartym naczyniu w kontakcie z powietrzem atmosferycznym, nie uległa rozkładowi, zachowując ciągle swój pierwotny wygląd.
Claims (3)
1. Środek do balsamowania tkanek miękkich zawierający tetrafluoroboran 1-alkoksymetylo-3-butyloimidazoliowy o ogólnym wzorze, 1 w którym R oznacza grupę alkilową prostołańcuchową zawierającą 2 lub 3 lub 4 lub 5 lub 6 lub 7 lub 8 lub 9 lub 10 lub 11 lub 12 lub 14 lub 16 lub 18 atomów węgla.
2. Sposób balsamowania tkanek miękkich, znamienny tym, że tkankę miękką zanurza się w związku określonym w zastrzeż eniu 1 do momentu jej utrwalenia, po czym utrwaloną tkankę poddaje się badaniom lub pozostawia w medium.
3. Sposób balsamowania tkanek miękkich, znamienny tym, że tkankę miękką pokrywa się związkiem określonym w zastrzeżeniu 1 do momentu jej utrwalenia, po czym utrwaloną tkankę poddaje się badaniom lub pozostawia w medium.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL383080A PL208637B1 (pl) | 2007-08-06 | 2007-08-06 | Środek do balsamowania tkanek miękkich oraz sposób balsamowania tkanek miękkich |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL383080A PL208637B1 (pl) | 2007-08-06 | 2007-08-06 | Środek do balsamowania tkanek miękkich oraz sposób balsamowania tkanek miękkich |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL383080A1 PL383080A1 (pl) | 2009-02-16 |
| PL208637B1 true PL208637B1 (pl) | 2011-05-31 |
Family
ID=42984184
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL383080A PL208637B1 (pl) | 2007-08-06 | 2007-08-06 | Środek do balsamowania tkanek miękkich oraz sposób balsamowania tkanek miękkich |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL208637B1 (pl) |
-
2007
- 2007-08-06 PL PL383080A patent/PL208637B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL383080A1 (pl) | 2009-02-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gonçalves et al. | Ionic liquids—A review of their toxicity to living organisms | |
| Kiernan | Histological and histochemical methods | |
| Hough-Troutman et al. | Ionic liquids with dual biological function: sweet and anti-microbial, hydrophobic quaternary ammonium-based salts | |
| Krausková et al. | Suppression of protein inactivation during freezing by minimizing pH changes using ionic cryoprotectants | |
| Amornwittawat et al. | Polycarboxylates enhance beetle antifreeze protein activity | |
| Kaczmarek et al. | Dicationic ionic liquids as new feeding deterrents | |
| Clark et al. | Kinetic studies on a glutathione S-transferase from the larvae of Costelytra zealandica | |
| Lei et al. | Scanning ion‐selective electrode technique and X‐ray microanalysis provide direct evidence of contrasting Na+ transport ability from root to shoot in salt‐sensitive cucumber and salt‐tolerant pumpkin under NaCl stress | |
| Roblin et al. | Cysteine: A multifaceted amino acid involved in signaling, plant resistance and antifungal development | |
| Feder-Kubis et al. | Toward designing “sweet” ionic liquids containing a natural terpene moiety as effective wood preservatives | |
| Smiglak et al. | New Dual Functional Salts Based on Cationic Derivative of Plant Resistance Inducer Benzo [1.2. 3] thiadiazole-7-carbothioic Acid, S-Methyl Ester | |
| CN105360108A (zh) | 一种保存效果好的标本保存液及其制作方法 | |
| Tercafs et al. | Adaptation of amphibians to salt water | |
| Riederer et al. | Transport of lipophilic non-electrolytes across the cuticle | |
| ES2568465T3 (es) | Procedimiento para potenciar la eficacia de un producto agroquímico y composición que contiene producto agroquímico | |
| Teixeira et al. | Glassy state and cryopreservation of mint shoot tips | |
| Zabielska-Matejuk et al. | New bis-quaternary ammonium and bis-imidazolium chloride wood preservatives | |
| CN101438698A (zh) | 生物湿尸的防腐灌注液和保存液 | |
| PL208637B1 (pl) | Środek do balsamowania tkanek miękkich oraz sposób balsamowania tkanek miękkich | |
| Sarkar et al. | A synergistic view on osmolyte’s role against salt and cold stress in biointerfaces | |
| Yuan et al. | Design, synthesis, and biological activity of heterocyclic methyl esters | |
| Gupta et al. | Self-buffering and biocompatible ionic liquid based biological media for enzymatic research | |
| BRPI0706954A8 (pt) | Composição de pesticida nematicida, formulação de pesticida nematicida e método para controle de nematoides em uma planta | |
| Ramløv et al. | Antifreeze proteins volume 1: environment, systematics and evolution | |
| CN102217588B (zh) | 一种组织标本保存液及聚六亚甲基胍水溶性衍生物的应用 |