PL207794B1 - Koncentrat do tłumienia kurzu i jego zastosowanie oraz sposób tłumienia kurzu - Google Patents
Koncentrat do tłumienia kurzu i jego zastosowanie oraz sposób tłumienia kurzuInfo
- Publication number
- PL207794B1 PL207794B1 PL381701A PL38170105A PL207794B1 PL 207794 B1 PL207794 B1 PL 207794B1 PL 381701 A PL381701 A PL 381701A PL 38170105 A PL38170105 A PL 38170105A PL 207794 B1 PL207794 B1 PL 207794B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- concentrate
- water
- dust
- concentrate according
- fatty acid
- Prior art date
Links
- 239000000428 dust Substances 0.000 title claims abstract description 81
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 77
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 51
- 230000001629 suppression Effects 0.000 title claims abstract description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 61
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 26
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract description 11
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract description 11
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000005188 flotation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 61
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 32
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 32
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 32
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 32
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 22
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)O LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 12
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 12
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 11
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 11
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 10
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 9
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 9
- 229940116333 ethyl lactate Drugs 0.000 claims description 8
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000008399 tap water Substances 0.000 claims description 6
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 4
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 4
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 4
- MKHVZQXYWACUQC-UHFFFAOYSA-N bis(2-hydroxyethyl)azanium;dodecyl sulfate Chemical compound OCCNCCO.CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MKHVZQXYWACUQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 239000008233 hard water Substances 0.000 claims description 3
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract description 14
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 abstract description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- -1 alkyl fatty acid ester Chemical class 0.000 description 11
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 7
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- NJVOHKFLBKQLIZ-UHFFFAOYSA-N (2-ethenylphenyl) prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1=CC=CC=C1C=C NJVOHKFLBKQLIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 2
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTTJWXVQRJUJQW-UHFFFAOYSA-N 2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCC(C(O)=O)(C(C(O)=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC CTTJWXVQRJUJQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIJIDYAOXMOWJU-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethyl dodecyl sulfate Chemical class CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)OCCN HIJIDYAOXMOWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMENQNSSJFLQOP-UHFFFAOYSA-N 2-bromoprop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C(Br)=C HMENQNSSJFLQOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 2-chloroacrylic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)=C SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004165 Methyl ester of fatty acids Substances 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 125000001204 arachidyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 1
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 206010061592 cardiac fibrillation Diseases 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002173 cutting fluid Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical class OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229960000878 docusate sodium Drugs 0.000 description 1
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical class CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 230000002600 fibrillogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 229920005570 flexible polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003903 lactic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002463 lignoceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N mesaconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C/C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N methylfumaric acid Natural products OC(=O)C(C)=CC(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 125000000627 niacin group Chemical group 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 125000005187 nonenyl group Chemical group C(=CCCCCCCC)* 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004365 octenyl group Chemical group C(=CCCCCCC)* 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005464 sample preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007226 seed germination Effects 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 125000002469 tricosyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/22—Materials not provided for elsewhere for dust-laying or dust-absorbing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/41—Compounds containing sulfur bound to oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K17/00—Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials
- C09K17/14—Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials containing organic compounds only
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest koncentrat do tłumienia kurzu oraz zastosowanie koncentratu, a takż e sposób tł umienia kurzu.
Pylenie kurzu stwarza problemy związane z bezpieczeństwem, zdrowiem i zanieczyszczaniem środowiska w wielu obszarach. Cząsteczki kurzu, zarówno wziewne (do 30 μ), jak i wdychalne (do 10 μ) znane są jako zanieczyszczające pożywienie i wodę, a po zainhalowaniu mogą wywołać poważne dolegliwości oddechowe. W innych przypadkach, obecność pyłu węglowego może prowadzić do samorzutnego zapłonu. Podobne zagrożenia występują w innych dziedzinach przemysłu, jak w górnictwie, chemii, przemyśle stalowym i odpadów, które generują dym, kurz, popiół i inne substancje ziarniste. Emisja kurzu stanowi również problem podczas konstrukcji dróg i w transporcie węgla lub sproszkowanych minerałów w wagonach kolejowych lub samochodach ciężarowych.
Zwykłe metody zwalczania kurzu obejmują stosowanie rozpylanej wody przy użyciu nieruchomego lub też ruchomego układu rozpylacza ciśnieniowego, grawitacyjnej dystrybucji surowca lub działka wodnego. Zwykle stosowane są samochody ciężarowe z wodą, przykładowo na drogach przewozów kopalnianych, dojazdach do kamieniołomów, na budowach dróg, drogach otwartych i innych typach zapylonych obszarów wykorzystywanych w celach transportowych. Główną niedogodnością związaną ze stosowaniem rozpylaczy wodnych jest fakt, że kurz kontrolowany jest jedynie przez krótki okres czasu w zależności od warunków klimatycznych. Jest to bardzo istotne zwłaszcza w przypadku budowy dróg, gdzie stosowanie rozpylonej wody należy powtarzać z dużą częstotliwością, nawet co godzinę lub częściej, w celu uzyskania skutecznej kontroli kurzu. Jednakże nawet wtedy, czynności związane z ograniczeniem ilości kurzu są niewystarczające, jak również niezbędny jest gotowy dostęp do wody, co może być zwłaszcza trudne do zapewnienia podczas suszy.
Dotychczas stosowano różnorodne metody w środkach do tłumienia kurzu i przy rozsiewaniu kurzu. W celu zatrzymania wilgoci na zapylonej powierzchni do rozpylaczy wodnych często wprowadzono sole higroskopijne, takie jak chlorek wapnia lub magnezu. Jednakże metody te były często niezadowalające, ze względu na duże ilości stosowanej soli, jej właściwości usuwania wilgoci i korozji sprzętu. Do kontroli pyłu stosowano też oleje i emulsje na bazie oleju, olej talowy z kalafonii lignosulfonian jako produkt uboczny z papierni. Przykładowo w opisie patentowym US 4,417,992 ujawniono zastosowanie emulsji zawierających olej, obejmujących lekkie rozpuszczalniki parafinowe, wodę i usieciowane polimery do kontroli kurzu. W opisie patentowym US 4,746,543 ujawniono zastosowanie wodnego roztworu zawierającego mieszaninę rozpuszczalnych w wodzie polimerów akrylowych z rozpuszczalnymi w wodzie niejonowymi polimerami glikolowymi z sulfonianowymi niejonowymi ś rodkami powierzchniowo czynnymi i współ-środkami powierzchniowo czynnymi jako środkami do kontroli pyłu. W opisie patentowym US 4,594,268 ujawniono zastosowanie wodnej emulsji polimeru metakrylowego jako środka do kontroli kurzu. W opisie patentowym US 5,194,174 ujawniono zastosowanie nielepkich roztworów na bazie wody obejmujących alkohol poliwinylowy i kwas (orto)borowy do tłumienia kurzu. W opisie patentowym US 4,801,635 ujawniono połączenie rozpuszczalnych w wodzie anionowych polimerów akrylowych w połączeniu z rozpuszczalnymi w wodzie niejonowymi polimerami glikolowymi w wodnym ośrodku, wraz z sulfonianowymi środkami powierzchniowo czynnymi do kontroli emisji pyłu do środowiska. W opisie patentowym US 5,256,444 ujawniono kontrolę emisji unoszącego się pyłu poprzez zastosowanie roztworu rozpuszczalnego w wodzie kationowego polimeru ze środkiem pieniącym. W opisie patentowym europejskim 0134106 ujawniono kompozycje do stosowania na suche zapylone powierzchnie gruntowe i do stabilizacji powierzchni gruntu przez zastosowanie wodnej emulsji homopolimerów i kopolimerów kwasu akrylowego i wielozasadowej soli, obejmujących środki powierzchniowo czynne i środki zwilżające.
Istnieje wiele dostępnych kompozycji do tłumienia kurzu, jak również sposobów, jednakże jest również zapotrzebowanie na nowe, ulepszone, lub co najmniej alternatywne kompozycje do tłumienia pyłu unoszącego się w powietrzu i do kontroli emisji unoszącego się pyłu na budowach dróg, wysypiskach, w górnictwie, w transporcie i pokrewnych dziedzinach przemysłu. Przykładowo, firmy budujące drogi często powracają do stosowania prostych, lecz zwykle nieefektywnych rozpylaczy wodnych, zamiast stosowania wodnych kompozycji do tłumienia kurzu o trwałym efekcie kontrolującym kurz.
Obecny wynalazek dostarcza nowych i ulepszonych, lub co najmniej alternatywnych środków do walki z kurzem, w postaci koncentratu, jego zastosowania i sposobu tłumienia kurzu, odpowiednich do kontroli emisji unoszącego się kurzu z dużej masy ziarnistych lub sproszkowanych ciał stałych.
PL 207 794 B1
Koncentrat do tłumienia kurzu, według wynalazku charakteryzuje się tym, że zawiera:
a) 2-20% wag. anionowego środka powierzchniowo czynnego,
b) 5-20% wag. estru alkilowego kwasu tłuszczowego,
c) 30-95% wag. emulsji kopolimeru na bazie akrylu.
Dla koncentratu według wynalazku korzystne jest, gdy anionowy środek powierzchniowo czynny stanowi długołańcuchowy sulfonowany kwas tłuszczowy z alkanoloaminą, którym korzystnie jest dietanoloamino siarczan laurylowy, przy czym anionowy środek powierzchniowo czynny ma napięcie powierzchniowe poniżej 0,0003 N/cm (30 dyn/cm), oraz gdy estrem alkilowym kwasu tłuszczowego jest mleczan etylu i ester sojowy metylu, a jego napięcie powierzchniowe jest poniżej 0,0003 N/cm (30 dyn/cm), korzystnie 0,00023 N/cm (23 dyn/cm) lub poniżej, a emulsję kopolimeru na bazie akrylu stanowi hydrofilowy i ulegający biodegradacji związek, który polimeryzuje do nieodwracalnej struktury elastomerowej pod wpływem parowania lub suszenia, najkorzystniej, gdy emulsję na bazie kopolimeru akrylowego stanowi emulsja kopolimeru akrylowego z poliwinylem, albo emulsja kopolimeru styren akrylan.
Koncentrat według wynalazku może ponadto obejmować polisacharydowy środek nadający lepkość, korzystnie gdy jest nim guma ksantanowa.
Koncentrat według wynalazku korzystnie może dodatkowo zawierać:
d) 0-3% wagowych polisacharydowego środka nadającego lepkość i
e) 0-10% wagowych wody.
Dla koncentratu o wymienionym dodatkowym składzie korzystne jest, gdy anionowy środek powierzchniowo czynny stanowi długołańcuchowy sulfonowany kwas tłuszczowy z alkanoloaminą, oraz gdy ester alkilowy kwasu tłuszczowego zawiera mleczan etylu i ester sojowy metylu, a emulsją na bazie kopolimeru akrylowego jest emulsja kopolimeru akrylowopoliwinylowego albo emulsja kopolimeru styrenowoakrylanowego.
Zastosowanie koncentratu według wynalazku charakteryzuje się tym, że stosuje się go do zwilżania, przenikania i polepszania spójności cząsteczek lub obniżania parowania wody, w procesach flotacji minerałów, do rozdzielania i przemywania minerałów, do minimalizowania erozji gleby i kurzu, do wydmuchiwania i usuwania z dróg sypkich substancji stałych, oraz jako środek wiążący.
Wynalazek obejmuje również sposób tłumienia kurzu.
Sposób tłumienia kurzu, w którym materiał tworzący stałe cząsteczki kurzu kontaktuje się z zatrzymującą kurz ilością kompozycji zapobiegającej kurzowi, według wynalazku charakteryzuje się tym, że wymieniony materiał kontaktuje się z kompozycją zapobiegawczą obejmującą opisany koncentrat według wynalazku rozcieńczony wodą.
Dla sposobu według wynalazku korzystne jest, gdy stosuje się kompozycją zapobiegawczą w której stężenie koncentratu do wody wynosi od 1:10000 do 1:100, korzystniej od 1:1000 do 5:1000, a najkorzystniej gdy stężenie koncentratu do wody wynosi 2:1000. W sposobie stosuje się do rozcieńczania zwykłą wodę kranową, wodę ściekową, wodę lekko słoną, lub wodę twardą.
W sposobie według wynalazku korzystnie stosuje się kompozycję, która ma napięcie powierzchniowe poniżej 0,0003 N/cm (30 dyn/cm), korzystniej, gdy napięcie powierzchniowe wynosi 0,00026 N/cm (26 dyn/cm) lub mniej.
Koncentrat do tłumienia kurzu o składzie według wynalazku jest odpowiedni do kontroli kurzu na drogach, jezdniach podziemnych, w kopalniach odkrywkowych, w składach minerałów, do kontroli kurzu i erozji wiatrem z powierzchni rozpylonego węgla i hałd minerałów zawartych w otwartych wozach transportowych i innych powierzchniach z drobno podzielonych cząstek ulegających pyleniu.
Kompozycja zapobiegawcza stosowana w sposobie według wynalazku, z koncentratem do tłumienia kurzu według wynalazku, jest skuteczna w tworzeniu kohezji cząstek gleby i osłabianiu pyłu unoszącego się w powietrzu. Kompozycja taka ponadto przydatna jest w zwilżaniu, penetracji i polepszaniu aglomeracji cząstek gleby i obniżaniu parowania wody z gleby i cząstek traktowanych w ten sposób. Właściwości te pomagają w tłumieniu kurzu w miejscach, takich jak w podziemnych kopalniach, chodnikach przewozowych, naziemnych obszarach wymiany transferowej, kamieniołomach, na budowach dróg, stosach zmagazynowanego towaru, wysypiskach i hałdach odpadów.
Kompozycje z koncentratem do tłumienia kurzu według wynalazku, wykazują nieoczekiwanie dobrą synergię pomiędzy anionowym środkiem powierzchniowo czynnym, estrem alkilowym kwasu tłuszczowego i emulsjami kopolimeru w oparciu o akryl. Skuteczność takiej kompozycji przekracza właściwości zwilżania, penetracji, trwałość i kontrolę znanych środków do tłumienia.
PL 207 794 B1
Anionowe środki powierzchniowo czynne do stosowania w obecnym wynalazku stanowią zazwyczaj cząsteczki o długich łańcuchach z długim hydrofobowym „ogonem” i „czołem” naładowanym ujemnie. Takie środki powierzchniowo czynne są szeroko stosowane, ze względu na ich dobre właściwości spieniania, zmydlania i aktywność powierzchniową. Takim właśnie środkiem jest alifatyczny mono- lub poli-sulfonowany kwas tłuszczowy, o wartości napięcia powierzchniowego poniżej 0,0003 N/cm (30 dyn/cm).
Korzystne są też alifatyczne mono- lub poli-sulfonowane kwasy tłuszczowe, takie jak te, które zawierają od 8 do 20 i więcej, korzystnie od 8 do 16 atomów węgla w łańcuchach alifatycznego kwasu tłuszczowego. Przykładami grup alkilowych, które można stosować w sulfonowanych kwasach tłuszczowych są oktyl, nonyl, decyl, dodecyl (lauryl), eikozyl, nikozyl, dokozyl, trikozyl i tetrakozyl. Grupami alkanoilowymi, które można stosować są mononienasycone analogi powyżej wymienionych, to jest oktenyl, nonenyl i podobne.
Korzystne są sulfonowane kwasy tłuszczowe z alkanoloaminą i alkanoloamidem, takie jak te, które zawierają C1 do C10 grup alkilowych. Związki te stanowią produkty kondensacji alifatycznych kwasów tłuszczowych i hydroksy alkiloamin. Sulfonianowe kwasy tłuszczowe z alkanoloaminą i alkanoloamidem obejmują kondensaty mono-, di- i tri-alkanoloaminy i alkanoloamidu. Kwasy tłuszczowe dietanoloamidów i dietanoloamin są wszechstronnymi i szeroko stosowanymi środkami powierzchniowo czynnymi. Przykładami składnika kwasu tłuszczowego takich związków są kwas rycynolowy, laurynowy, linolowy, olej talowy, kakaowy, kwas oleinowy, stearynowy, kaprynowy i izosteryczny, gdzie wszystkie przedstawiono w Kirk-Othmer Encyklopedii Technologii Chemicznej, 3 edycja, tom 22, tabela 24, stanowiącej tu w całości odnośnik literaturowy.
Zwłaszcza korzystne sulfonowane kwasy tłuszczowe stosowane wg wynalazku stanowią dostępne w sprzedaży komercyjnej etanoloamino siarczany laurylowe, a zwłaszcza dietanoloamino siarczan laurylowy.
Kwasy tłuszczowe etanoloamino siarczany laurylowe, jak również inne środki powierzchniowo czynne stanowiące sulfonowane kwasy tłuszczowe, przydatne są ze względu na ich właściwości powierzchniowo czynne i detergentu. Jednakże nie wszystkie siarczanowe środki powierzchniowo czynne okazały się być wysoce skuteczne w kompozycjach stosowanych w sposobie według wynalazku. Inne środki powierzchniowo czynne, takie jak powierzchniowo czynne etoksylowane dodecylo benzeno sulfoniany i dioktylo sulfo kwas bursztynowy będąc skutecznymi w obniżaniu napięcia powierzchniowego i polepszającymi zwilżanie i przenikanie do cząsteczek ziemi, okazały się być zwłaszcza niekompatybilne z kopolimerem stanowiącym emulsję poliwinylo akrylową ze względu na koagulację.
Ester alkilowy kwasu tłuszczowego stosuje się do uzyskania niskiego napięcia powierzchniowego kompozycji zapobiegawczych stosowanych w sposobie według wynalazku. Korzystnymi estrami dla wynalazku są estry mleczanu i sojowe, pochodzące z kukurydzy i ziaren soi. Można powołać się na naturalną mieszankę mleczanu etylu/estru sojowego metylu dostępną w sprzedaży pod nazwą Vertec Gold z Vertec Biosolvents. Mieszaninę estru alkilowego kwasu tłuszczowego wytwarza się z mieszanki mleczanu etylu, pochodzącego z kukurydzy i estru sojowego metylu, pochodzącego z ziaren soi. Mieszanka estru ma niską lepkość, 5 10-2 pa-s (5 cp), niskie napięcie powierzchniowe, (0,000211 N/cm (21,1 dyn/cm) 0,1% r-ór) i stosowana jest jako rozpuszczalnik w zastosowaniach odtłuszczających i usuwaniu graffiti. Tworzy się ją również do stosowania z innymi produktami, takimi jak środkami do czyszczenia rąk, do usuwania atramentu i roztworami do usuwania powłok malarskich. Mieszanka estru obniża napięcie powierzchniowe kompozycji zapobiegawczej polepszając zwilżalność i przenikanie, obniża parowanie (jest wytworzona na bazie oleju), obniża lepkość polepszając odlewanie i mieszanie, obniża nadmierne pienienie środka powierzchniowo czynnego i uważa się, że tworzy fibrylacje z kopolimerem akrylowym polepszając spójność cząstek gleby, przy niższych stężeniach. Ponadto, taki ester alkilowy znajduje zastosowanie jako bio-energetyczna naturalna pochodna o funkcjach czyszczących i klejących.
Podczas gdy naturalna mieszanka mleczan etylu/ester sojowy metylu jest szczególnie korzystna, zrozumiałym jest, że inne związki, takie jak naturalne lub syntetyczne estry alkilowe kwasu tłuszczowego i ich mieszanki mogą być stosowane w kompozycjach zapobiegawczych w sposobie według obecnego wynalazku. Estry kwasu tłuszczowego stanowią typowo estry metylowe C8-C18 kwasów tłuszczowych powszechnie stosowanych jako środki poślizgowe do płynów tnących metal, rozdrabniania w wysokiej temperaturze i usuwania graffiti. Estry mleczanowe są powszechnie stosowane jako rozpuszczalnik dla nitroceluloz, octanu celulozy, żywic, lakierów, farb i powłok. Związki mają niskie napięcia powierzchniowe, korzystnie poniżej 0,0003 N/cm (30 dyn/cm), a zwłaszcza około 0,00023 N/cm (23 dyn/cm).
PL 207 794 B1
Zastosowanie kopolimerów na bazie akrylu do stabilizacji gleby, tłumienia kurzu i w projektach odnowy roślinności jest znane. Typowo polimer akrylowy zmieszany jest w postaci emulsji unoszącego się kopolimeru i rozcieńczany wodą do wcześniej ustalonej zawartości stałej przed zastosowaniem. Kopolimery w postaci emulsji można stosować do powlekania gleby i piasku, spajania razem cząsteczek przy użyciu przezroczystej, elastycznej błony lub skorupy, przy zastosowaniu w odpowiednim stężeniu. Taka bariera pomaga zapobiegać erozji i emisji unoszącego się pyłu wywołanej przez ruch, taki jak spowodowany przez wiatr lub wodę. Kopolimer akrylowy również ma tendencję do obniżania parowania wilgoci z powierzchni gleby. Po wyschnięciu, taki związek tworzy barierę hydrofobową zamykając wilgoć tą już obecną, jak i współ zastosowaną w glebie, w ten sposób obniżając częstość, objętość, jak i potrzebę dalszych aplikacji.
Kopolimery na bazie akrylu zastosowane według wynalazku obejmują kopolimery kwasu akrylowego i jednego bądź więcej alifatycznego kwasu karboksylowego, takiego jak kwasu 2-chloroakrylowego, kwasu 2-bromoakrylowego, kwasu maleinowego, kwasu furmarowego, kwasu itakonowego, kwasu metakrylowego, kwasu mezakonowego lub podobnych, lub związków nienasyconych kopolimeryzowalnych z kwasem akrylowym, przykładowo akrylonitrylu, akrylanu metylu, metakrylanu metylu, octanu winylu, propionianu winylu, metylenobursztynianu metylu, styrenu, 2-hydroksy metakrylanu etylu i podobnych. Odpowiednie kopolimery poliwinylo akrylowe do zastosowania w koncentratach według wynalazku można otrzymać z wielu źródeł, w tym zakupić z Reclamare Company, Seattle, USA, dostępne jako MARLOC. Taki kopolimer poliwinylo akrylowy odznacza się nieodwracalnymi właściwościami elastomerowymi, po polimeryzacji w obecności światła, ciepła lub katalizatora.
Inny bardzo korzystny kopolimer akrylowy stanowi ACROCRYL, emulsja kopolimeru styren akrylan, dostępna z Nuplex Industries Australia. Zauważono, że koncentraty według wynalazku przygotowane z ACROCRYL wykazują wyższą stabilność temperaturową, zwłaszcza w temperaturze około 40-50°C, co użyteczne jest w przechowywaniu koncentratu i stosowaniu po rozcieńczeniu.
Koncentrat według wynalazku jest przeznaczony do stosowania dla spoiw z kopolimeru akrylowego w niższych stężeniach. Koncentraty o składzie według wynalazku nie były dotychczas znane, stąd uzyskane korzyści są nieoczekiwane w porównaniu do emulsji polimerów znanych do tłumienia kurzu. Po zastosowaniu koncentratu, wnikają one w powierzchnię, blokując parowanie i zachowując wilgoć.
Do koncentratu można włączyć dodatkowe środki w celu polepszenia stabilności, podatności na obróbkę i właściwości powierzchniowo czynnych preparatów według wynalazku. Przykładowo, można włączyć środki nadające lepkość, takie jak hydrofilowe polisacharydy, w celu polepszania stabilności produktu w niskich stężeniach i biorące udział w efektywności spójności cząstek gleby lub pyłu. Hydrofilowe polisacharydy są dobrze znane w dziedzinie techniki i zwłaszcza należałoby wspomnieć gumy ksantanowe, takie jak Kelzan produkcji CP Kelco.
Gumy ksantanowe dodatkowo dostarczają użytecznych korzyści, takich jak zagęszczenie, stabilizację drożdży, zdolność do tworzenia emulsji, kontrolę przepływu, stabilizację pienienia, tworzenie powłok i błon, jak również jakość konsystencji i odmian. Polisacharydy hydrofilowe mogą być stosowane w dowolnej postaci, przykładowo w postaci wyizolowanej z pożywki fermentacyjnej, lub jako odtworzony suchy produkt.
W kompozycjach zapobiegawczych i koncentratach wedł ug wynalazku moż na włączyć dodatkowe środki zwilżające glebę. Reprezentatywnymi środkami zwilżającymi glebę są niejonowe środki powierzchniowo czynne, takie jak etoksylowane alkilo fenole i polietylenowe tlenki monolaurynianowe.
Do koncentratów i kompozycji zapobiegawczych można włączyć substancje pochłaniające wilgoć, takie jak chlorek magnezu lub chlorek wapnia. Takie sole chlorkowe odznaczają się dobrym działaniem, pomagając zatrzymać wilgoć w kompozycjach zapobiegawczych po ich zastosowaniu na cząstki gleby lub pyłu. W razie potrzeby, w koncentratach według wynalazku można zastosować kolejne dodatki, takie jak środki konserwujące, bufory i środki dostosowujące pH, środki barwiące, środki formułujące i podobne.
Kompozycja zapobiegawcza jest korzystnie dostarczana jako koncentrat, który rozcieńcza się przed zastosowaniem. Koncentrat łatwo rozpuszcza się w wodzie i może być rozcieńczony zarówno przez kontrolowaną addycję do strumienia wody, jak i dodany luzem, jak do zbiornika wody do stosowania. Stosowane stężenie może mieścić się w zakresie od około 0,01 do 20%, lecz korzystnie jest ono niższe, takie jak od 0,05% do 1,0%, a zwłaszcza od około 0,1% roztwór (1 g/l wody) do 1,0% roztwór (10 g/l wody). Wodą stosowaną do rozcieńczania koncentratu według wynalazku może być zwykła woda kranowa, woda ściekowa, woda brakiczna (słona) (taka jak z kopalni) lub woda twarda (do 30 ziaren CaCO3). Kompozycja zapobiegawcza wykazuje bezkonkurencyjną skuteczność i syner6
PL 207 794 B1 gię, w bezpośrednim porównaniu z poszczególnymi składnikami, a zwłaszcza przy korzystnie niskim stężeniu stanowiącym około 0,1% roztwór.
Koncentrat i rozcieńczone roztwory są niepalne i podatne na rozkład przez mikroorganizmy żyjące w glebie. Ponadto, kompozycje zapobiegawcze i sposoby według wynalazku dostarczają użyteczną pozostałość lub zapewniają długoterminową kontrolę kurzu, w porównaniu z wodą lub prostymi preparatami tłumiącymi, czyli do kilku godzin lub dnia (w stężeniach poniżej 0,1%), do 7 dni lub więcej (w stężeniach powyżej 0,1%).
W kontrolowanych próbach terenowych, kompozycje według wynalazku wykazały 3 do 4 razy wyższe zatrzymywanie wilgoci po zastosowaniu na zakurzonych drogach, w porównaniu do samej wody. Wyniki te wykazały, że w porównaniu do zastosowania wody przy tej samej szybkości nakładania i czasie wystawienia na działanie na czynniki zewnętrzne, jak również w takich samych warunkach, kompozycje według wynalazku były skuteczne w obniżaniu objętości wdychanego kurzu o 77% i kurzu wziewnego o 78% przy stężeniu 0,2%.
Kompozycje według wynalazku są również przydatne w procesach flotacji minerałów, rozdzielania i przemywania minerałów, ze względu na właściwości detergentu kompozycji powierzchniowo czynnych.
Kompozycje mogą być również stosowane jako środek wiążący, do kontroli kiełkowania nasion, gdy nasiona umieszczone są po wysianiu w ich miejscu wysiania, aż do rozpoczęcia procesu kiełkowania.
Rozumie się, że różne stężenia, szybkości stosowania i protokoły, korzystne typy wody, szybkości przepływu i wielkości dyszy wylotowej aplikatora, jak również dodatki i rozcieńczalniki można monitorować w zależności od wymaganego tłumienia kurzu, substratu lub występującego typu gleby i podobnych, co jest dobrze znane lub może być w łatwy sposób sprawdzone przez znawcę dziedziny.
Obecny wynalazek zostanie ujawniony w odniesieniu do przykładów, które nie ograniczają jego zakresu, a stanowią jedynie jego ilustrację.
P r z y k ł a d y
1. Koncentraty
Koncentrat do tłumienia kurzu według wynalazku otrzymano przez mieszanie w określonej kolejności, w celu uniknięcia tworzenia się grudek i koagulacji, i osiągnięciu stabilności starzenia się. Estry alkilowe kwasu tłuszczowego (Vertec Gold) emulgowano anionowym środkiem powierzchniowo czynnym (Gardinol DA) przez co najmniej 30 minut. Następnie do wiru dodano środek nadający lepkość (ksantanowa guma polisacharydowa) do uzyskania jej dyspersji w emulsji estrów i środka powierzchniowo czynnego przez co najmniej 30 minut. Po zwilżeniu i spienieniu gumy ksantanowej, w celu rozcień czenia dyspersji dodano wodę . W koń cowym etapie dodano kopolimer na bazie akrylu (MARLOC lub ACROCRYL), w celu zapewnienia stężenia wynoszącego około 40-55% ciał stałych i napięcia powierzchniowego wynoszącego około 0,00027-0,00029 N/cm (27-29 dyn/cm). Końcową homogenizację przeprowadzano przez co najmniej godzinę. Reprezentatywne koncentraty przedstawiono w tabeli 1 poniżej.
T a b e l a 1: Przykł adowe preparaty i przedział (% wagowe)
| Składnik | Nazwa handlowa | Prz. 1 | Prz. 2 | Prz. 3 | Prz. 4 | Prz. 5 | Prz. 6 | Przedział | |
| 1 | DEA Alkilo Siarczan | Gardinol DA | 10 | 10 | 12 | 12 | 12 | 12 | 2-20 |
| 2 | Ester sojowy metylu/ Mleczan etylu Mieszanka | Vertec Gold | 10 | 6 | 10 | 6,2 | 6,25 | 6,35 | 5-20 |
| 3 | Guma ksantanowa | Kelzan | 2 | - | 3 | 0,1 | 0,05 | 0,05 | 0-3,0 |
| 4 | Woda | Kranowa | - | - | - | 2 | 5 | 2 | 0-10 |
| 5 | Kopolimer Poliwinylo Akrylowy | MARLOC | 78 | 84 | 75 | 79,7 | 76,7 | - | 30-95 |
| 6 | Kopolimer Styren Akrylan | ACROCRYL | - | - | - | - | - | 79,6 | 30-95 |
PL 207 794 B1
2. Kompozycje zapobiegawcze
Kompozycje zapobiegawcze do tłumienia kurzu przygotowano rozcieńczając koncentrat wodą w proporcji 1/1000. Wydajność stosowanych kompozycji jako tł umią cych kurz badano dodają c 30 ml objętości 0,1% roztworu na 100 g podłoża z wierzchniej warstwy ziemi w 1 l naczyniu z otworem o ś rednicy 70 mm. Równolegle przygotowano przykł ady porównawcze i porównano z każ dym z poszczególnych składników w tym samym stężeniu 0,1%.
Pojemniki napełniono podłożem z wierzchniej warstwy ziemi, na które dodano kompozycje zapobiegawcze i następnie wystawiono je bez dotykania na działanie dużego ciągu powietrza w okapie wyciągowym wielkości 8-metrów sześciennych w temperaturze wynoszącej 21°C i 35% wilgotności względnej. Po 36 godzinach parowania pojemniki poddano bębnowaniu przy 60 obr./min (60 rpm) przez 30 minut.
Wydajności kompozycji zapobiegawczych oszacowano obserwując kruszenie się bryły na sypkie cząstki gleby. Zbadano, że bryły gleby przy zastosowaniu różnych składników, w tym kopolimerów poliwinylo akrylowych (MARLOC) rozpadły się na sypki proszek pod wpływem obróbki w bębnie. Sypki proszek miał odwracalną konsystencję wierzchniej warstwy ziemi, która zamieniała się w pył unoszący się w powietrzu pod wpływem turbulencji. Dla porównania, kompozycje zapobiegawcze według wynalazku okazały się zatrzymywać bryły nietknięte po 30 minutach bębnowania przy 60 obr./min (60 rpm). Wyniki testu w bębnie przedstawiono w tabeli 2 poniżej.
T a b e l a 2: Wyniki testu porównawczego bębnowania po 36 godzinach parowania
| Produkt | Subst. chem. | Ciała stałe o stężeniu | pH 0,1% 22°C | Napięcie powierzchniowe 0,1% | Parowanie w teście bębnowania 0,1% |
| Woda | kranowa | zero | 7,1 | 59,5 | 3/3 test nie powiódł się |
| Marloc | Poliwinyl Akrylowy | 60% | 6,6 | 35,0 | 3/3 test nie powiódł się |
| Duskil | Emulsja kalafonii | 35% | 6,9 | 27,3 | 3/3 test nie powiódł się |
| MgCl2 | Sól nieorganiczna | 100% | 7,2 | 42,4 | 3/3 test nie powiódł się |
| Środek tłumiący kurz 3M | Przykł. 4 i Przykł. 5 | 40-55% | 6,5 | 27,1 | 3/3 test POWIÓDŁ się |
Koncentraty i kompozycje zapobiegawcze według wynalazku okazały się być skuteczne w tłumieniu kurzu w szerokim zakresie przypadków i warunków. Kompozycje zapobiegawcze okazały się być skuteczne w zwilżaniu, wnikaniu i polepszaniu spójności cząstek gleby i kurzu oraz obniżaniu parowania wody. Dzięki osiągniętym właściwościom, możliwym jest tłumienie kurzu w miejscach, takich jak na terenach kopalni podziemnych, chodnikach przewozowych, naziemnych obszarach przeładunkowych, kamieniołomach, budowach dróg i stosach zmagazynowanych towarów. Kompozycje zapobiegawcze wykazują silne działanie synergistyczne trzech głównych składników, którymi są anionowy środek powierzchniowo czynny, estry alkilowe kwasu tłuszczowego i emulsja kopolimeru akrylowego z poliwinylem.
Koncentrat z przykładu 6 zawierający kopolimer styren akrylan ACROCRYL rozcieńczono wodą kranową, otrzymując różne niskie stężenia. Wartości napięcia powierzchniowego poniżej 0,0003 N/cm (30 dyn/cm) odpowiadały dobremu zwilżeniu substratów. Napięcie powierzchniowe powstałej kompozycji zapobiegawczej wynosiło poniżej 0,0003 N/cm (30 dyn/cm) dla wszystkich niższych stężeń mieszczących się w zakresie od 0,012 do 0,10 w porównaniu do wody kranowej (porównanie) przy około 0,00052 N/cm (52 dyn/cm). Podobnie, wyższe stężenia kompozycji w porównaniu do wody, miały napięcia powierzchniowe dużo poniżej 0,0003 N/cm (30 dyn/cm), korzystnie poniżej 0,00026 N/cm (26 dyn/cm). Oznacza to, że nawet przy wysokim rozcieńczeniu (i w związku z tym niskim stężeniu), koncentraty produktu wciąż dawały kompozycje zapobiegawcze o napięciach powierzchniowych poniżej 0,0003 N/cm (30 dyn/cm) po rozcieńczeniu. Stąd też kompozycje zapobiegawcze wykazywały znakomitą zdolność zwilżania. Wyniki przedstawiono w tabeli 3 poniżej.
PL 207 794 B1
T a b e l a 3: Badania napięcia powierzchniowego kompozycji zapobiegawczych o niskim stężeniu z przykładu 6, koncentratu w wodzie kranowej (N/cm)
| Stężenie % Przykład 6 | Napięcie powierzchniowe |
| - | 0,00052 (woda) |
| 0,012 | 0,000297 |
| 0,025 | 0,000277 |
| 0,050 | 0,000276 |
| 0,075 | 0,000273 |
| 0,10 | 0,000262 |
3. Badania terenowe
Droga obserwacyjna Nepean Gorge w Parku Narodowym Blue Mountains, New South Wales, Australia stanowi drogę żwirową będącą mieszaniną błękitnego tłucznia do górnej warstwy nawierzchni i proszkowego pyłu pokrywającą glebę z ubitej gliny. Pojazdy jeżdżące po drodze stanowią główne źródło wziewnych i wdychalnych emisji pyłów.
Rada Miasta z Penrith dostarczyła samochód ciężarowy o pojemności na wodę 7000 litrów, wyposażony w ociekacz, sitka natryskowe i armatkę wodną napędzaną zmotoryzowaną pompą. Badania przeprowadzono z użyciem wody i kompozycji według wynalazku z przykładu 6, rozcieńczonej wodą w proporcji 2:1000 (0,2%), przy tempie stosowania wynosz ą cym okoł o 8-10 l/m2 i szybkości samochodu ciężarowego wynoszącej 10 km/godz. podczas 6 przebiegów z 10 minutowymi przerwami. W dniach 2 i 3, obję tość stosowanych porcji zmniejszono do po łowy i nast ę pnie do jednej czwartej. Trzy dni po ostatnim zastosowaniu, samochód ciężarowy przejechał wzdłuż drogi w prędkością 40-50 km/godz. 10 razy, w celu wytworzenia kurzu.
Kompozycje zapobiegawcze do tłumienia kurzu przygotowano in situ, przez rozcieńczenie 14 l koncentratu bezpośrednio w 7000 zbiorniku samochodu. Rozcieńczenie nastąpiło poprzez samoczynne mieszanie na skutek normalnego wstrząsania podczas jazdy samochodu przez około 200 m. Przy niskich prędkościach, nagłe ruchy hamowania dodatkowo wspomagały mieszanie.
Próbki ze zbiornika wykazały dobre zmieszanie z kompozycją o pH wynoszącym około 7,1 i napięciu powierzchniowym około 0,000285 N/cm (28,5 dyn/cm).
Próbki suchej gleby pobrano z opon samochodów ciężarowych z nietraktowanych powierzchni dzień przed zastosowaniem. Powierzchnię kopano przy użyciu stalowego łomu na głębokość około
2,5 cm, glebę zebrano do plastikowych fiolek, które zamknięto z uszczelnieniem do analizy wilgotności. Kolejne próbki pobrano po zastosowaniu zarówno wody, jak i rozcieńczonego koncentratu, jak powyżej, po 24, 48 i 72 godzinach i 10 dniach w podobny sposób. Warunki pogodowe były słoneczne do częściowego zachmurzenia i całkowitego zachmurzenia, przy lekkich do średnich wiatrach i maksymalnych temperaturach w zakresie od około 25-32°C.
Zapis objętości kurzu prowadził Coal Services Health Environmental Monitoring, zgodnie z australijskimi standardami dla obserwacji grawimetrycznego przyrostu wagi. W celu zassania cząstek kurzu do monitorów Cassella Cyclone (kurz wdychalny) i próbników IOM 25 mm o otwartej powierzchni czołowej (kurz wziewny) zastosowano pompy do dozowania powietrza DuPonnt.
Analizę zatrzymywanej wilgoci gleby traktowanej i nietraktowanej wykonano w 24, 48 i 72 godzinie i po 10 dniach, przy użyciu pieca z tłoczonym powietrzem w temperaturze 1000°C w warunkach normalnych. Wyniki w trzech zestawach i średnie pokazano w tabeli 4 poniżej:
T a b e l a 4: Analiza zatrzymywanej wilgoci (% wartości średniej wilgoci)
| Badany produkt | 24 godz. | 48 godz. | 72 godz. | 10 dni |
| Woda | 2,14 | 2,22 | 2,51 | 2,34 |
| Przykł. 6 (0,2%) w wodzie | 6,06 | 6,41 | 10,7 | 3,71 |
PL 207 794 B1
Kompozycje według wynalazku okazały się być wysoce skuteczne w zatrzymywaniu wilgoci, w porównaniu do samej wody. Po 24 godzinach, zaobserwowano polepszenie o 2,8 razy, po 48 godzinach polepszenie o 2,9 razy i po 72 godzinach niezwykle dobre polepszenie o 4,3 razy. Nawet po 10 dniach, obserwowano polepszenie około 1,6 razy, w porównaniu do samej wody.
Wyniki te przełożyły się na niezwykłe wyniki tłumienia kurzu kompozycji według wynalazku. W tabeli 5 przedstawiono wyniki badań generacji kurzu dla gleby po 3 dniach (72 godzinach) po traktowaniu.
T a b e l a 5: Badania generacji kurzu w 72 godzinie (mg/m3)
| Badany produkt | Wziewny | Wdychalny |
| Woda | 8,9 | 1,9 |
| Przykł. 6 (0,2%) w wodzie | 5,1 | 1,1 |
Kompozycje według wynalazku okazały się być wysoce skuteczne w tłumieniu kurzu zarówno wziewnego, jak i wdychalnego o około 1,7 razy w porównaniu do samej wody.
Po początkowym, intensywnym zastosowaniu, okresowe zastosowania kompozycji według wynalazku (około raz lub dwa razy dziennie do co dwa dni) mogą przyczynić się do oszczędności kosztów związanych z wodą, pracą i sprzętem, w porównaniu do konwencjonalnych procedur zwilżania dróg i powierzchni. Typowy protokół zastosowania przedstawia się następująco:
Tydzień 1: Dzień 1: Zastosowanie 0,2% kompozycji w 8-10 l/m2, przy do 6-8 przejazdach i odstępach 10 minutowych
Dni 2-7: 2 nieprzerywane przejazdy dziennie
Tydzień 2: 2 nieprzerywane przejazdy dwa razy w tygodniu
Tydzień 3 (i dalej): 2 nieprzerywane przejazdy raz w tygodniu lub w razie potrzeby
Kompozycja zapobiegawcza zdolna jest do wnikania w glebę, kurz lub cząstki produktów do głębokości 25 mm lub więcej, co wydaje się być wspomagane przez silne działanie międzyfazowe składnika estru alkilowego kwasu tłuszczowego. Wraz z parowaniem wilgoci, na i w powierzchni produktu tworzy się przezroczysta i elastyczna błona polimerowa, która kontroluje lub zmniejsza emisję kurzu i cząsteczek.
Kompozycje w dużym stopniu wspomagają zatrzymywanie wilgoci, konserwację i aglomerację cząstek. Średnio, aktywność w zatrzymywaniu wilgoci kompozycji według wynalazku jest około 3 razy wyższa w porównaniu do samej wody, zaś ich zdolność ograniczania zanieczyszczeń jest co najmniej 50% wyższa, w porównaniu do samej wody. Zastosowanie emulsji kopolimeru poliwinylo akrylowego w kompozycjach według wynalazku, takich jak z przykładów 4 i 5 dało podobne wyniki tłumienia kurzu i ograniczenia zanieczyszczeń w badaniach terenowych na polach golfowych Twin Creeks, Luddenham NSW, Australia.
Kompozycje według wynalazku są również wygodniejsze w obsłudze i wykazują zwiększoną aktywność w porównaniu z podobnymi znanymi środkami do tłumienia kurzu. Kompozycje okazały się być łatwe w obsłudze, łatwo mieszalne z wodą pochodzącą z różnych źródeł i nie wymagają wcześniejszego rozcieńczenia.
Znawcy dziedziny zauważą, że niniejszy wynalazek może mieć inne odmiany oraz można go zmodyfikować w inny sposób niż tu przedstawiono. Należy jednak rozumieć, że wynalazek obejmuje wszystkie takie odmiany i modyfikacje. Wynalazek również obejmuje wszystkie etapy, cechy, kompozycje i związki co do których się odnosi w opisie pojedynczo lub zbiorowo, jak również wszystkie połączenia dowolnych dwóch lub więcej wymienionych etapów lub cech.
Referencja do jakiegokolwiek stanu techniki w niniejszym opisie wynalazku nie jest, i być nie powinna, rozumiana jako potwierdzenie, czy też sugestia, że stan techniki stanowi część powszechnej wiedzy ogólnej w zakresie niniejszego ujawnienia.
Claims (25)
1. Koncentrat do tłumienia kurzu, znamienny tym, że zawiera:
a) 2-20% wag. anionowego środka powierzchniowo czynnego,
b) 5-20% wag. estru alkilowego kwasu tłuszczowego,
PL 207 794 B1
c) 30-95% wag. emulsji kopolimeru na bazie akrylu.
2. Koncentrat według zastrz. 1, znamienny tym, ż e anionowy środek powierzchniowo czynny stanowi długołańcuchowy sulfonowany kwas tłuszczowy z alkanoloaminą.
3. Koncentrat według zastrz. 3, znamienny tym, że sulfonowanym kwasem tłuszczowym z alkanoloaminą jest dietanoloamino siarczan laurylowy.
4. Koncentrat według zastrz. 1, znamienny tym, że anionowy środek powierzchniowo czynny ma napięcie powierzchniowe poniżej 0,0003 N/cm (30 dyn/cm).
5. Koncentrat według zastrz. 1, znamienny tym, że ester alkilowy kwasu tłuszczowego obejmuje mleczan etylu i ester sojowy metylu.
6. Koncentrat wedł ug zastrz. 1, znamienny tym, ż e ester alkilowy kwasu tł uszczowego ma napięcie powierzchniowe poniżej 0,0003 N/cm (30 dyn/cm).
7. Koncentrat według zastrz. 6, znamienny tym, że ester alkilowy kwasu tłuszczowego ma napięcie powierzchniowe poniżej 0,00023 N/cm (23 dyn/cm).
8. Koncentrat według zastrz. 1, znamienny tym, że emulsję kopolimeru na bazie akrylu stanowi hydrofilowy i ulegający biodegradacji związek, który polimeryzuje do nieodwracalnej struktury elastomerowej pod wpływem parowania lub suszenia.
9. Koncentrat według zastrz. 1, znamienny tym, ż e emulsję na bazie kopolimeru akrylowego stanowi emulsja kopolimeru akrylowego z poliwinylem.
10. Koncentrat według zastrz. 1, znamienny tym, że emulsję na bazie kopolimeru akrylowego stanowi emulsja kopolimeru styren akrylan.
11. Koncentrat według zastrz. 1, znamienny tym, że ponadto obejmuje polisacharydowy środek nadający lepkość.
12. Koncentrat według zastrz. 11, znamienny tym, że polisacharydowym środkiem nadającym lepkość jest guma ksantanowa.
13. Koncentrat według zastrz. 1, znamienny tym, że dodatkowo zawiera:
d) 0-3% wagowych polisacharydowego środka nadającego lepkość i
e) 0-10% wagowych wody.
14. Koncentrat według zastrz. 13, znamienny tym, że anionowy środek powierzchniowo czynny stanowi długołańcuchowy sulfonowany kwas tłuszczowy z alkanoloaminą.
15. Koncentrat według zastrz. 13, znamienny tym, że ester alkilowy kwasu tłuszczowego zawiera mleczan etylu i ester sojowy metylu.
16. Koncentrat według zastrz. 13, znamienny tym, że emulsją na bazie kopolimeru akrylowego jest emulsja kopolimeru akrylowopoliwinylowego.
17. Koncentrat według zastrz. 13, znamienny tym, że emulsją na bazie kopolimeru akrylowego jest emulsja kopolimeru styrenowoakrylanowego.
18. Zastosowanie koncentratu określonego w zastrz. 1, albo 13, albo 17, do zwilżania, przenikania i polepszania spójności cząsteczek lub obniżania parowania wody, w procesach flotacji minerałów, do rozdzielania i przemywania minerałów, do minimalizowania erozji gleby i kurzu, do wydmuchiwania i usuwania z dróg sypkich substancji stałych, oraz jako środek wiążący.
19. Sposób tłumienia kurzu, w którym materiał tworzący stałe cząsteczki kurzu kontaktuje się z zatrzymującą kurz ilością kompozycji zapobiegającej kurzowi, znamienny tym, że wymieniony materiał kontaktuje się z kompozycją zapobiegawczą obejmującą koncentrat określony w jednym z zastrz. 1 do 17, rozcieńczony wodą.
20. Sposób według zastrz. 19, znamienny tym, że stosuje się rozcieńczenie koncentratu do wody w zakresie od 1:10000 do 1:100.
21. Sposób według zastrz. 19, znamienny tym, że stosuje się rozcieńczenie koncentratu do wody w zakresie od 1:1000 do 5:1000.
22. Sposób według zastrz. 19, znamienny tym, że stosuje się rozcieńczenie koncentratu do wody wynoszące 2:1000.
23. Sposób według zastrz. 19, znamienny tym, że do rozcieńczania stosuje się wodę zwykłą kranową, wodę ściekową, wodę lekko słoną, lub wodę twardą.
24. Sposób według zastrz. 19, znamienny tym, że stosuje się kompozycję której napięcie powierzchniowe jest mniejsze niż 0,0003 N/cm (30 dyn/cm).
25. Sposób według zastrz. 24, znamienny tym, że napięcie powierzchniowe wynosi 0,00026 N/cm (26 dyn/cm) lub mniej.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AU2004902960A AU2004902960A0 (en) | 2004-06-03 | Dust suppressant compositions and method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL381701A1 PL381701A1 (pl) | 2007-06-25 |
| PL207794B1 true PL207794B1 (pl) | 2011-02-28 |
Family
ID=34972146
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL381701A PL207794B1 (pl) | 2004-06-03 | 2005-06-02 | Koncentrat do tłumienia kurzu i jego zastosowanie oraz sposób tłumienia kurzu |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8052890B2 (pl) |
| CN (1) | CN100584917C (pl) |
| BR (1) | BRPI0511769A (pl) |
| CA (1) | CA2569380A1 (pl) |
| MX (1) | MXPA06014004A (pl) |
| PL (1) | PL207794B1 (pl) |
| RU (1) | RU2006142360A (pl) |
| WO (1) | WO2005121272A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA200700047B (pl) |
Families Citing this family (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7798743B2 (en) * | 2007-10-22 | 2010-09-21 | Enviroad, Llc | Composition and method of use of soy-based binder material |
| US8580139B2 (en) | 2008-08-02 | 2013-11-12 | Georgia-Pacific Chemicals Llc | Dedusting compositions and methods for making and using same |
| BRPI0916734A2 (pt) | 2008-08-02 | 2015-11-10 | Georgia Pacific Chemicals Llc | emulsões de breu |
| US8551355B2 (en) | 2008-08-02 | 2013-10-08 | Georgia-Pacific Chemicals Llc | Dedusting agents for fiberglass products and methods for making and using same |
| US8177997B2 (en) | 2009-01-29 | 2012-05-15 | Midwest Industrial Supply, Inc. | Chemical method and composition for soil improvement |
| CL2010000073A1 (es) | 2009-01-29 | 2011-01-07 | Midwest Ind Supply Inc | Composicion para mejora quimica del suelo que comprende un fluido sintetico y un reductor del punto de fluidez; composicion que comprende fluido sintetico, material biodegradable y fibras sinteticas; composicion que comprende un aceite base y poliisobutileno; composicion que comprende fluido sintetico y un ligante; metodo de aplicacion. |
| US8124231B2 (en) * | 2009-02-09 | 2012-02-28 | 3M Innovative Properties Company | Dust suppressants |
| US8066448B2 (en) | 2009-03-31 | 2011-11-29 | Midwest Industrial Supply, Inc. | Dust suppression agent |
| US8210769B2 (en) | 2009-03-31 | 2012-07-03 | Midwest Industrial Supply, Inc. | Method and composition for modifying soil and dust control |
| US8033750B2 (en) | 2009-03-31 | 2011-10-11 | Midwest Industrial Supply, Inc. | Method and composition for modifying soil and dust control |
| AU2010333706A1 (en) * | 2009-12-15 | 2012-07-26 | Rainstorm Dust Control Pty Ltd | Road and soil treatment applications |
| US20110160919A1 (en) * | 2009-12-30 | 2011-06-30 | Orr David C | Mobile fluid delivery control system and method |
| US8360343B2 (en) | 2010-04-30 | 2013-01-29 | Caterpillar Inc. | Methods and systems for executing fluid delivery mission |
| US8104991B2 (en) | 2010-05-07 | 2012-01-31 | Midwest Industrial Supply, Inc. | Method and composition for road construction and surfacing |
| US9290690B2 (en) | 2011-05-03 | 2016-03-22 | Preferred Technology, Llc | Coated and cured proppants |
| US8763700B2 (en) | 2011-09-02 | 2014-07-01 | Robert Ray McDaniel | Dual function proppants |
| US9725645B2 (en) | 2011-05-03 | 2017-08-08 | Preferred Technology, Llc | Proppant with composite coating |
| US9562187B2 (en) | 2012-01-23 | 2017-02-07 | Preferred Technology, Llc | Manufacture of polymer coated proppants |
| US10059847B2 (en) | 2012-07-27 | 2018-08-28 | Cal-West Specialty Coatings, Inc. | Protective dust suppression coating systems for paint booths |
| US20150296721A1 (en) * | 2012-12-10 | 2015-10-22 | Allen M. Bissell | Methods and Apparatus for Affecting an Atmospheric Cyclone |
| US8702343B1 (en) | 2012-12-21 | 2014-04-22 | Midwest Industrial Supply, Inc. | Method and composition for road construction and surfacing |
| US9458718B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-10-04 | Wright-Mix Material Solutions, Llc | Aerated rock dust |
| US9518214B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-12-13 | Preferred Technology, Llc | Proppant with polyurea-type coating |
| NZ710917A (en) | 2013-04-25 | 2017-03-31 | Midwest Ind Supply Inc | Method and composition for preventing oxidation |
| US10100247B2 (en) | 2013-05-17 | 2018-10-16 | Preferred Technology, Llc | Proppant with enhanced interparticle bonding |
| US20150119301A1 (en) * | 2013-10-31 | 2015-04-30 | Preferred Technology, Llc | Flash Coating Treatments For Proppant Solids |
| US9353301B2 (en) * | 2013-11-25 | 2016-05-31 | Ecolab Usa Inc. | Composition for dust control |
| US9623454B2 (en) * | 2014-02-15 | 2017-04-18 | Ecolab Usa Inc. | Method and composition for dust control |
| US9790422B2 (en) | 2014-04-30 | 2017-10-17 | Preferred Technology, Llc | Proppant mixtures |
| US9416245B2 (en) | 2014-08-28 | 2016-08-16 | Metcalf Excavation, Inc. | Chemical composition for dust suppression and soil stabilization |
| US9862881B2 (en) | 2015-05-13 | 2018-01-09 | Preferred Technology, Llc | Hydrophobic coating of particulates for enhanced well productivity |
| WO2016183313A1 (en) | 2015-05-13 | 2016-11-17 | Preferred Technology, Llc | High performance proppants |
| US10208233B2 (en) * | 2015-08-05 | 2019-02-19 | Halliburton Energy Services, Inc. | Dust control in oil field applications |
| WO2017079494A1 (en) * | 2015-11-06 | 2017-05-11 | Ecolab Usa Inc. | Methods of and systems for controlling dust |
| CN105694814A (zh) * | 2015-12-30 | 2016-06-22 | 阜阳市国辰环保科技有限公司 | 一种新型多功能抑尘剂 |
| US10112207B2 (en) | 2016-10-31 | 2018-10-30 | Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. | Mist generating apparatus |
| US11208591B2 (en) | 2016-11-16 | 2021-12-28 | Preferred Technology, Llc | Hydrophobic coating of particulates for enhanced well productivity |
| US10696896B2 (en) | 2016-11-28 | 2020-06-30 | Prefferred Technology, Llc | Durable coatings and uses thereof |
| CN106701024B (zh) * | 2017-02-21 | 2019-04-19 | 济南大学 | 道路抑尘剂及其制备和施工方法 |
| US20190017229A1 (en) * | 2017-07-17 | 2019-01-17 | Investment Bikers, LLC d/b/a Petraviam | Method and system for strengthening and hardening unpaved surfaces |
| US12330186B2 (en) | 2017-11-02 | 2025-06-17 | Preferred Technology, Llc | Continuous mixers and methods of using the same |
| US11236258B2 (en) | 2018-01-17 | 2022-02-01 | Trican Well Service Ltd. | Aqueous based dust control compositions and methods |
| NL2023148B1 (en) * | 2019-05-16 | 2020-12-01 | W&C Holding B V | Composition for dust suppression |
| WO2021133717A1 (en) * | 2019-12-23 | 2021-07-01 | Aggrebind Inc. | Compositions and methods for dust control |
| CN111004608B (zh) * | 2019-12-25 | 2022-06-28 | 鞍钢集团矿业有限公司 | 一种用于道路扬尘的润湿型抑尘剂及其制备方法 |
| CN110982493B (zh) * | 2019-12-25 | 2022-06-28 | 鞍钢集团矿业有限公司 | 一种低冰点润湿型抑尘剂及其制备方法 |
| CN114015413B (zh) * | 2021-10-22 | 2023-09-19 | 河北交规院瑞志交通技术咨询有限公司 | 建筑施工用耐雨蚀抑尘剂及其制备方法与应用 |
| CN115141604B (zh) * | 2022-08-03 | 2023-09-01 | 北方民族大学 | 复合抑尘剂及其制备方法和抑尘方法 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4417992A (en) * | 1981-07-30 | 1983-11-29 | Nalco Chemical Company | Dust control |
| US4610311A (en) * | 1983-02-15 | 1986-09-09 | Sanitek Products, Inc. | Method for reducing the aerial drift of aqueous preparations |
| BR8403770A (pt) | 1983-07-28 | 1985-07-02 | Exxon Research Engineering Co | Concentrado,composicao de tratamento de materiais do solo e processo para o tratamento de materiais do solo |
| US4592931A (en) * | 1983-07-28 | 1986-06-03 | Exxon Research & Engineering Co. | Method for soil stabilization and fugitive dust control |
| US4551261A (en) * | 1984-05-07 | 1985-11-05 | Dearborn Chemical Co. | Dust suppression with elastomer-containing foam |
| US4650598A (en) * | 1985-03-18 | 1987-03-17 | Calgon Corporation | Method and emulsions for the control of dust |
| US4594268A (en) * | 1985-03-29 | 1986-06-10 | Calgon Corporation | Method for the control of dust using methacrylate containing emulsions and compositions |
| US4746543A (en) * | 1985-12-10 | 1988-05-24 | Zinkan Enterprises, Inc. | Composition and method for dust control |
| US4801635A (en) * | 1985-12-10 | 1989-01-31 | Zinkan Enterprises, Inc. | Composition and method for dust control |
| CN1006302B (zh) * | 1987-04-08 | 1990-01-03 | 中国科学院新疆化学研究所 | 一种高效矿山防尘剂 |
| US4897218A (en) * | 1987-04-24 | 1990-01-30 | Betz Laboratories, Inc. | Methods for suppressing cement clinker dust emissions |
| AU6949091A (en) | 1990-06-18 | 1991-12-19 | Betz International, Inc. | Methods for suppressing fugitive dust emissions |
| CN1027687C (zh) * | 1990-08-22 | 1995-02-22 | 中国市政工程华北设计院 | 煤及粉状物料堆场覆盖剂 |
| US5256444A (en) | 1990-08-29 | 1993-10-26 | Betz Laboratories, Inc. | Method for suppressing dust emissions from bulk solids |
| US6132638A (en) * | 1997-06-04 | 2000-10-17 | Colgate-Palmolive Co. | Dust control composition |
| US6514332B2 (en) * | 2001-02-15 | 2003-02-04 | Arr-Maz Products, Lp, A Division Of Process Chemicals, Llc | Coating compositions containing methyl/ethyl esters and methods of using same |
| US6620772B2 (en) * | 2001-07-13 | 2003-09-16 | Renewable Lubricants, Inc. | Biodegradable penetrating lubricant |
| CN1358816A (zh) * | 2002-01-22 | 2002-07-17 | 罗萌 | 一种新型抑尘剂及其配制工艺 |
-
2005
- 2005-06-02 CN CN200580018185A patent/CN100584917C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-02 US US11/628,273 patent/US8052890B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-02 PL PL381701A patent/PL207794B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2005-06-02 CA CA002569380A patent/CA2569380A1/en not_active Abandoned
- 2005-06-02 MX MXPA06014004A patent/MXPA06014004A/es active IP Right Grant
- 2005-06-02 RU RU2006142360/04A patent/RU2006142360A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-06-02 WO PCT/US2005/019476 patent/WO2005121272A1/en not_active Ceased
- 2005-06-02 BR BRPI0511769-0A patent/BRPI0511769A/pt not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-01-02 ZA ZA200700047A patent/ZA200700047B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL381701A1 (pl) | 2007-06-25 |
| CA2569380A1 (en) | 2005-12-22 |
| US8052890B2 (en) | 2011-11-08 |
| RU2006142360A (ru) | 2008-07-20 |
| CN100584917C (zh) | 2010-01-27 |
| CN1965048A (zh) | 2007-05-16 |
| ZA200700047B (en) | 2008-02-27 |
| US20090090890A1 (en) | 2009-04-09 |
| WO2005121272A1 (en) | 2005-12-22 |
| MXPA06014004A (es) | 2007-03-15 |
| BRPI0511769A (pt) | 2008-01-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL207794B1 (pl) | Koncentrat do tłumienia kurzu i jego zastosowanie oraz sposób tłumienia kurzu | |
| US5194174A (en) | Methods for suppressing fugitive dust emissions | |
| AU2017204912B2 (en) | Spray Drift Adjuvant Formulation and Method of Use | |
| DE69732915T2 (de) | Biologisch abbaubare schaumzusammensetzungen zur feuerlöschung | |
| US7854857B2 (en) | Formulation for dust abatement and prevention of erosion | |
| EP3812012A1 (en) | Water-enhancing, fire-suppressing hydrogels | |
| JPH07285810A (ja) | ドリフト調節剤としてのグアー | |
| AU2009326839B2 (en) | Stone dusting | |
| US4737305A (en) | Dust suppressant composition and method | |
| WO1992013602A1 (de) | Feuerlösch- und brandschutzmittel | |
| CN107410295B (zh) | 一种粒径小于100纳米的嘧菌酯水悬浮剂及其制备方法 | |
| CN106905924A (zh) | 一种环保型煤粉捕捉沉降剂及其制备方法 | |
| US7482386B2 (en) | Hydrotropic additive to water for dust control | |
| CN103937453B (zh) | 一种控制生活垃圾收运过程粉尘污染的抑制剂及其制备与应用 | |
| CN109054753A (zh) | 一种润湿粘尘材料 | |
| AU747955B2 (en) | Aqueous composition for removing coatings | |
| AU2005202429B2 (en) | Compositions for dust suppression and methods | |
| US20220106509A1 (en) | Environmentally-friendly dust suppressant polymer blend | |
| JP2008308532A (ja) | 粉塵飛散防止剤及び粉塵飛散防止方法 | |
| WO2025051968A1 (en) | Dust suppressant solid formulation | |
| EP4520800A1 (en) | Dust suppressant solid formulation | |
| US20130026251A1 (en) | Strip mine conveyor belt dust control | |
| WO2013136345A2 (en) | A biodegradable and eco - friendly formulation useful as a dust suppressant and a process for the preparation thereof | |
| BRPI0901082A2 (pt) | composição lìquida refrigerante e bloqueadora contra avanço e ação do fogo com efeito extintor | |
| AU2007231845A1 (en) | Dust Suppressant |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20120602 |