PL20771B1 - Sposób wydzielania parafiny i substancyj woskowych z olejów. - Google Patents

Description

Przy wydzielaniu, droga wymrazania, parafiny lub substancyj woskowych z ole¬ ju skalnego, mazi, produktów ekstrakcji lub uwodorniania pod cisnieniem, zwla¬ szcza zas z frakcyj, zawierajacych olej smarowy, powstaja czesto trudnosci, po¬ niewaz wydzielony osad stanowi przewaz¬ nie mazista mase, która daje sie z trudem oddzielic od oleju przez odwirowanie lub saczenie.Obecnie stwierdzono, ze oddzielanie mozna przeprowadzic bez powyzszych trudnosci, jesli do olejów przerabianych dodac, przed ich Oziebianiem, srodków, które uzyskuje sie przez kondensacje lub polimeryzacje wysokoczasteczkowych we¬ glowodorów parafinowych, zwlaszcza we¬ glowodorów, zawartych w parafinie twar¬ dej lub miekkiej, ewentualnie, z dodat¬ kiem weglowodoru cyklicznego. Mozna równiez jako produktów wyjsciowych uzyc, zamiast parafiny twardej lub miekkiej, ce- rezyny, wosku montanowego, ozokerytu i tym podobnych ma ter j aló w weglowodoro¬ wych. Kondensacje wysokoczasteczkowego weglowodoru przeprowadza sie najlepiej w ten sposób, ze najpierw poddaje sie go dzialaniu chlorowca, tlenu lub siarki, a nastepnie dzialaniu srodka kondensacyj¬ nego takiego, jak chlorek glinu, chlorek cynku, fluorek boru, chlorek zelaza, tleno¬ chlorek fosforu, aktywowany glin, sód, pyl cynkowy i podobne. Okazalo sie korzyst- nem przeprowadzanie kondensacji w obec-nosci, srodków adsorbcyjnych takich, jak ziemia bielaca, aktywny kwas krzemowy i podobne, ewentualnie* rafcem z innemi sród* kami kondesacyjnemi. Mozna równiez go¬ towe produkty kondensacji poddac dzia¬ laniu powyzszych srodków. W peWnych warunkach pozadane jest przeprowadzac kondensacje w obecnosci substancyj, ha¬ mujacych reakcje, np. tlenku cynku, sodyf weglanu wapnia, amon jaku i tym podob¬ nych. Kondensacje wzglednie polimeryzacje parafiny lub podobnych zwiazków mozna równiez przeprowadzic przy pomocy pra¬ du elektrycznego o wysokiem napieciu i duzej czestotliwosci.Doskonale srodki dodatkowe uzyskuje sie, jesli wysokoczasteczkowe, bogate w wodór weglowodory albo ich zwiazki chlo¬ rowcowe, tlenowe lub siarkowe kondenso- wac z weglowodorami cyklicznemi. Nada¬ je sie tu przedewszystkiem naftalen, a tak¬ ze inne frakcje smoly weglowej, jak suro¬ wy benzol, olej sredni, olej antracenowy.Mozna równiez stosowac oleje, zawierajace zwiazki cykliczne, uzyskane przez uwodor¬ nianie pod cisnieniem, przez krakowanie lub odwodornianie.Srodki dodatkowe mozna równiez wy¬ twarzac w ten sposób, iz wysokoczastecz¬ kowe weglowodory parafinowe krakuje sie ostroznie albo tez podstawia chlorowcem, tlenem lub siarka i podstawniki te odszcze- pia w postaci polaczen wodorowych lub weglowych, a nastepnie zawsze jeszcze wy¬ sokoczasteczkowe produkty, uzyskane ta- kiemi sposobami, polimeryzuje sie lub kon- densuje jak wyzej. Ilosc srodków, dodawa¬ nych w mysl wynalazku do olejów, zawie¬ rajacych parafine lub substancje woskowe, waha sie w bardzo szerokich granicach w zaleznosci od rodzaju produktu wyjsciowe¬ go i stopnia ochladzania. Ilosc ta moze wa¬ hac sie od 0.1% do 40%, zwykle 0.5 h- 15%.Materjaly, krystalizujace przy oziebia¬ niu oleju, oddziela sie przez dekantacje albo tez przy pomocy pras filtracyjnych lub wirówek. Z wirówek stala mase usuwa sie lopatami albo tez przy pomocy innych znanych urzadzen, np. slimaków. Mozna przytem stosowac wirówki, w których od¬ dzielany materjal wydziela sie albo po stronie zewnetrznej, albo po wewnetrznej, w zaleznosci od swego ciezaru wlasciwego.Jesli z przerabianego oleju wydziela sie sposobem wedlug wynalazku mieszanine parafiny i asfaltu, mozna, w celu dalszego rozdzielenia tych skladników, zadac mie¬ szanine plynnemi chlorowcoweglowodora- mi, np. trójchloroetylenem lub czterochlor¬ kiem wegla, i roztwór po oziebieniu saczyc lub odwirowac, przyczem parafine otrzy¬ muje sie jako pozostalosc, wolna od asfal¬ tu. W pewnych warunkach korzystnie jest juz przed wymrazaniem dodawac do prze¬ rabianego oleju rozpuszczalników, wymie¬ nionych wyzej lub innych, np. benzyny, skroplonych weglowodorów, ketonów, al¬ koholi albo mieszaniny benzolu i alkoholu.Prócz przytoczonych rozpuszczalników mozna tez dodawac srodków, ulatwiaja¬ cych krystalizacje parafiny, jak naftalenu, antracenu, ziemi bielacej, wapna i tym po¬ dobnych. Srodki te dzialaja jak zawiazki krysztalów i przyspieszaja wykrystalizo¬ wanie parafiny oraz materjalów wosko¬ wych.Sposób wedlug wynalazku nadaje sie równiez do przeróbki gaczu parafinowego, surowej parafiny, petrolatum lub surowe¬ go wosku montanowego.Inna korzysc zastosowania sposobu we¬ dlug Wynalazku polega na tern, ze dodane srodki nietylko ulatwiaja krystalizacje pa^ rafiny, zatrzymujac w roztworze substan¬ cje, przeszkadzajace krystalizacji, lecz równiez, pozostawione w otrzymanym o- leju, polepszaja jego wlasnosci, obnizajac znacznie punkt krzepniecia i zmieniajac w sposób korzystny przebieg krzywej lepkosci oleju. Nie potrzeba zatem, po wykrystali¬ zowaniu parafiny, usuwac z oleju dodanych — 2 —srodków, co mogldiy byc fetopottiwe. Jesli punkt krzepniecia otrzymanego oleju, zwlaszcza przy stosowaniu stosunkowo ma¬ lych ilosci srodków dodatkowych, nie odpo¬ wiada jeszcze w zupelnosci postawionym wymaganiom, mozna z latwoscia przez do¬ datek dalszych ilosci danego srodka polep¬ szyc wlasnosci oleju, Do takiego pózniejszego traktowania o- lejów srodkami dodatkowefrii nadaja sie zwlaszcza produkty kondensacji parafiny twardej i miekkiej, uzyskane przy pomocy pradu elektrycznego. Dzieki dzialaniu srod¬ ków dodatkowych, obnizajacych punkt krzepniecia oleju, nie potrzeba oleju calko¬ wicie pozbawiac parafiny. Inna zaleta spo¬ sobu polega na tern, ze ilosci uzytego, ewen¬ tualnie, rozpuszczalnika moga byc znacz¬ nie mniejsze niz przy innych znanych spo¬ sobach, dzieki czemu zmniejszaja sie tez straty rozpuszczalnika przy nastepnem je¬ go usuwaniu. Nalezy równiez podkreslic, ze nie potrzeba oleju tak mocno oziebiac jak przy sposobach dotychczasowych, oraz ze w obecnosci wymienionych srodków do¬ datkowych nastepuje wydzielenie parafin w waskich granicach temperatur. Równiez wydajnosci oleju sa wieksze, poniewaz do¬ brze wykrystalizowana parafina zawiera w sobie znacznie mniej oleju, niz parafina bezpostaciowa albo mieszaniny krystalizo¬ wanej parafiny twardej i miekkiej, poza tern dodane srodki utrzymuja w roztworze parafiny o niskim punkcie krzepniecia; ta okolicznosc wplywa tez na znacznie ko¬ rzystniejszy przebieg krzywej lepkosci o- leju.Przyklad L 100 czesci oleju smarowego, wrzacego pod cisnieniem 15 mm Hg mie¬ dzy 200aC i SSO^C, otrzymanego z niemiec¬ kiego oleju skalnego i zawierajacego okolo 22% parafiny, miesza sie z 100 czesciami oleju swietlnego i zadaje 0,5% (w stosun¬ ku do ilosci oleju smarowego) produktu, otrzymanego przez kondensacje chlorowa¬ nej parafiny z naftalenem. Mieszanine o- chladza sie nastepnie do —15°C, przycaem wydziela sie parafina w takiej postaci, iz mozna ja bez trudnosci saczyc. Bez uzycia srodka dodatkowego przedstawia parafina, wydzielona w tych samych warunkach, ma¬ se sluzowata, trudno saczaca sie. Po odsa¬ czeniu, zarówno parafine jak tez i prze¬ sacz traktuje sie kazdy zosobna para wod¬ na, w celu usuniecia oleju swietlnego. Jako produkt koncowy otrzymuje sie okolo 80 czesci oleju maszynowego i okolo 20 cze¬ sci parafiny o punkcie topnienia okolo 45° +- 50°C.Przyklad II. Frakcje smoly z wegla brunatnego, wrzaca pod cisnieniem 15 mm Hg miedzy 200° -h- 325°C, zawierajaca oko¬ lo 30% parafiny i posiadajaca punkt top¬ nienia 23°C, rozciencza sie równa iloscia benzyny (ciezar wlasciwy 0,720) i, wolno mieszajac, ochladza w ciagu 5 godzin do —15°C, a nastepnie saczy. Po oddestylowa¬ niu benzyny otrzymuje sie 65% gaczu pa¬ rafinowego i 35% przesaczu, krzepnacego w temperaturze +12°C.Jesli te same operacje przeprowadzac z dodatkiem 1% srodka, wymienionego w przykladzie I, otrzymuje sie 48% gaczu i 52% przesaczu, krzepnacego w temperatu¬ rze —7°C. W tym przypadku mozna czas chlodzenia skrócic do 1 godziny, a filtrowa¬ nie wymaga tez o 75% mniej czasu. Jesli pracuje sie z podwójna iloscia rozpuszczal¬ nika lub ochladza do —20°C, to otrzymuje sie przesacz, krzepnacy w temperaturze —14^C. Bez uzycia wymienionego srodka dodatkowego nie mozna otrzymac przesa¬ czu o takim punkcie krzepniecia nawet przy stosowaniu podwójnej ilosci rozpu¬ szczalnika lub nizszej temperatury; punkt krzepniecia przesaczu wynosi wtedy stale + 12°C. PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wydzielania parafiny i sub- stancyj woskowych z olejów przez wymra- — 3 —zanie przy jednoczesnem dodaniu srodków, opózniajacych wytracenie tych skladników, które utrudniaja mechaniczne oddzielenie wydzielonych substancyj, znamienny tern, ze jako srodki dodatkowe stosuje sie pro¬ dukty, otrzymane przez kondensacje lub polimeryzacje wysokoczasteczkowych we¬ glowodorów parafinowych, zwlaszcza we¬ glowodorów, zawartych w parafinie twar¬ dej lub miekkiej, lub pochodnych tych we¬ glowodorów, ewentualnie, z dodatkiem we¬ glowodorów cyklicznych.
2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze jako srodki dodatkowe stosuje sie produkty, wytworzone przez wprowa¬ dzenie do czasteczki wysokoczasteczkowe- go weglowodoru parafinowego, zwlaszcza parafiny, chlorowca, tlenu lub siarki i na¬ stepne odszczepienie podstawnika w posta¬ ci zwiazku wodorowego lub weglowego oraz polimeryzacje lub kondensacje reszty, naj¬ lepiej z dodatkiem weglowodorów cyklicz¬ nych.
3. 3. Sposób wedlug zastrz, 1, znamien¬ ny tern, ze jako srodki dodatkowe stosuje sie produkty, otrzymane przez ostrozne krakowanie parafiny i nastepna polimery¬ zacje lub kondensacje uzyskanych produk¬ tów rozszczepiania, ewentualnie, z weglo¬ wodorem cyklicznym. I. G. Farbenindustrie A k t i e n g e s e 11 s c h a f t. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. BI B L S C T E K Al Urzc^u • ¦^V3go Drak L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL