PL207136B1 - Sposób otrzymywania solanki oraz wody odsolonej z wody zasolonej - Google Patents
Sposób otrzymywania solanki oraz wody odsolonej z wody zasolonejInfo
- Publication number
- PL207136B1 PL207136B1 PL388369A PL38836902A PL207136B1 PL 207136 B1 PL207136 B1 PL 207136B1 PL 388369 A PL388369 A PL 388369A PL 38836902 A PL38836902 A PL 38836902A PL 207136 B1 PL207136 B1 PL 207136B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- concentration
- desalinated
- electrodialysis
- ions
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 title claims description 6
- 238000000909 electrodialysis Methods 0.000 claims description 16
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 claims description 13
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims description 12
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000012267 brine Substances 0.000 claims description 10
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 10
- 239000013535 sea water Substances 0.000 claims description 8
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 3
- 239000003014 ion exchange membrane Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000003643 water by type Substances 0.000 claims description 2
- 238000011033 desalting Methods 0.000 claims 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 11
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000012465 retentate Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- -1 sulphate ions Chemical class 0.000 description 2
- 229940122930 Alkalising agent Drugs 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003011 anion exchange membrane Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A20/00—Water conservation; Efficient water supply; Efficient water use
- Y02A20/124—Water desalination
Landscapes
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania solanki oraz wody odsolonej z wody zasolonej zwłaszcza wody morskiej.
Znany jest sposób otrzymywania stężonej solanki z wody zasolonej metodą elektrodializy. Sposób ten stosowany jest w kilku instalacjach japońskich do zatężania oceanicznej wody morskiej, o zasoleniu 35 g/dm3, do stężenia ok. 200 g/dm3. Tak zatężona solanka (koncentrat z elektrodializy) poddawana jest następnie dalszemu zatężaniu metodą wyparną, aż do uzyskania soli warzonej. W procesie elektrodializy, obok stężonej solanki, uzyskuje się równocześnie częściowo odsoloną wodę morską (diluat z elektrodializy). Woda morska jest jednak odsalana zaledwie w 10-40%. Częściowo odsoloną wodę zrzuca się do morza. Woda ta mogłaby być dalej odsalana w celu otrzymania odsolonej wody użytkowej jednakże, z powodu stosowania w procesie zatężania wody morskiej elektrodializerów wyposażonych w membrany jonowymienne o mniejszej liczbie przenoszenia jonów wielowartościowych niż jednowartościowych, większość jonów wielowartościowych pozostaje w wodzie częściowo odsolonej powodując tak zwaną twardość wody, co bardzo utrudnia jej ewentualny przerób. Największy problem stwarza stosunkowo duże stężenie jonów wapnia i siarczanu gdyż w trakcie ewentualnego dalszego odsalania, np. z zastosowaniem drugiego stopnia elektrodializy lub metodą odwróconej osmozy bądź metodą wyparną, w otrzymywanym równocześnie koncentracie mogłoby dojść do przesycenia siarczanem wapnia, jego wytrącania i blokowania membran lub powierzchni wymiany ciepła. Znanych jest wiele sposobów usuwania twardości wody. Najczęściej stosuje się wymianę jonową lub wytrącanie jonów, powodujących twardość, w postaci trudno rozpuszczalnych związków. Jony wapnia usuwa się najczęściej w postaci węglanu wapnia, stosując węglan sodu jako czynnik strącający. Można też zastosować inne czynniki alkalizujące roztwór. W znanym rozwiązaniu z opisu patentowego US 5240579 roztwór, zawierający kationy wapnia, alkalizowany jest metodą elektrodializy z zastosowaniem membran bipolarnych (dwubiegunowych), na których następuje rozkład wody.
Sposób według wynalazku polega na tym, że wodę częściowo odsoloną poddaje się oczyszczaniu chemicznemu, polegającemu na usunięciu jonów wapnia w wyniku czego otrzymuje się roztwór o zmniejszonym iloczynie stężeń jonów wielowartościowych, który poddaje się następnie odsalaniu metodą elektrodializy lub odwróconej osmozy lub metodą wyparną.
W sposobie według wynalazku zastosowano kombinację elektrodializy, z zastosowaniem membran o mniejszej liczbie przenoszenia jonów wielowartościowych niż jednowartościowych do otrzymywania stężonej solanki, stosunkowo czystej tzn. zawierającej głównie chlorek sodu, oraz chemicznego oczyszczania wody częściowo odsolonej z jonów wapnia i dalszego odsalania tak przygotowanej wody częściowo odsolonej metodą elektrodializy lub odwróconej osmozy lub metodą wyparną.
Zastosowanie takiej kombinacji daje nieoczekiwany efekt równoczesnego otrzymywania czystej, stężonej solanki oraz wody odsolonej o walorach wody użytkowej przy jednoczesnym selektywnym pozbywaniu się jonów wapnia.
W sposobie wedł ug wynalazku otrzymuje się stężoną solankę metodą elektrodializy, szczególnie w celu jej dalszego zatężenia metodą wyparną i otrzymania soli warzonej, z równoczesnym otrzymywaniem wody odsolonej o całkowitym stężeniu nie większym niż 2 g/dm3 z wód zasolonych o stężeniu 10-120 g/dm3 szczególnie z wody morskiej.
Zaletą wynalazku jest możliwość równoczesnego otrzymywania solanki stężonej oraz użytkowej wody odsolonej, co pozwala na obniżenie jednostkowych kosztów produkcji wody odsolonej.
P r z y k ł a d:
m3 wody morskiej oceanicznej, o całkowitym zasoleniu 35 g/dm3 i składzie (g/dm3) : Ca2+ -0,41; Mg2+ - 1,48; Cl- - 19,32; SO42- - 2,71; poddaje się elektrodializie, stosując przeciwprądowy przepływ roztworów, w elektrodializerze wyposażonym w membrany jonowymienne o mniejszej liczbie przenoszenia jonów wielowartościowych niż jednowartościowych (membrany anionowymienne ACS, firmy Tokuyama Co., o liczbie przenoszenia jonów Cl- 0,98 i liczbie przenoszenia jonów SO42- 0,02 oraz membrany kationowymienne CMS, firmy Tokuyama Co., o liczbie przenoszenia jonów Na* 0,9 i liczbie przenoszenia jonów Ca2+ i Mg2+ 0,1) uzyskują c 0,26 m3 solanki (koncentratu z elektrodializy) o zasoleniu 105 g/dm3 i skł adzie (g/dm3): Ca2+ - 0,49; Mg2+ - 2,10; Cl- - 62,22; SO42 - 2,51 i 0,76 m3 wody częściowo odsolonej (diluatu z elektrodializy) o składzie (g/dm3):Ca2+ - 0,38; Mg2+ -1,26; Cl - 4,08; SO42- - 2,78. Stopień nasycenia wody częściowo odsolonej siarczanem wapnia wynosi 0,57. Wodę tę odsala się następnie metodą odwróconej osmozy przy uzysku wody odsolonej (permeat z odwróconej osmozy) zaledwie 33%, gdyż zwiększenie uzysku groziłoby krystalizacją siarczanu wapPL 207 136 B1 nia w retentacie z odwróconej osmozy. Sumaryczny uzysk wody użytkowej w układzie: elektrodializa - odwrócona osmoza wynosi więc zaledwie 24%. W rozwiązaniu wg wynalazku wodę częściowo odsoloną poddaje się oczyszczaniu chemicznemu, polegającemu na usunięciu jonów wapnia przez ich strącanie roztworem węglanu sodu uzyskując roztwór o składzie (g/dm3): Ca2+ - 0,10; Mg2+ - 1,12; Cl - 3,98; SO42- - 2,71. Stopień nasycenia tego roztworu siarczanem wapnia wynosi 0,155. Ten roztwór odsala się następnie metodą odwróconej osmozy. Dzięki zmniejszeniu iloczynu stężeń jonów wapnia i siarczanu, a tym samym zmniejszeniu ryzyka krystalizacji siarczanu wapnia w retentacie z odwróconej osmozy, uzysk wody odsolonej (permeatu z odwróconej osmozy) wynosi 73% a sumaryczny uzysk wody użytkowej w układzie: elektrodializa - odwrócona osmoza wynosi aż 55%. W wyniku odwróconej osmozy uzyskuje się odsoloną wodę użytkową o składzie (g/dm3): Ca2+ - 0,003; Mg2+ - 0,034; Cl - 0,119; SO4 2- - 0,081.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweSposób otrzymywania stężonej solanki z równoczesnym otrzymywaniem wody odsolonej o całkowitym stężeniu nie większym niż 2 g/dm3 z wód zasolonych o stężeniu 10-120 g/dm3, szczególnie z wody morskiej, polegający na zatężaniu wody wejściowej metodą elektrodializy z zastosowaniem elektrodializera wyposażonego w membrany jonowymienne o mniejszej liczbie przenoszenia jonów wielowartościowych niż jednowartościowych z równoczesnym częściowym odsalaniem tej wody a następnie dalszym jej odsalaniu do stężenia nie większego niż 2 g/dm3, znamienny tym, że wodę częściowo odsoloną poddaje się oczyszczaniu chemicznemu, polegającemu na usunięciu jonów wapnia w wyniku czego otrzymuje się roztwór o zmniejszonym iloczynie stężeń jonów wielowartościowych, który poddaje się następnie odsalaniu metodą elektrodializy lub odwróconej osmozy lub metodą wyparną.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL388369A PL207136B1 (pl) | 2002-04-30 | 2002-04-30 | Sposób otrzymywania solanki oraz wody odsolonej z wody zasolonej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL388369A PL207136B1 (pl) | 2002-04-30 | 2002-04-30 | Sposób otrzymywania solanki oraz wody odsolonej z wody zasolonej |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL207136B1 true PL207136B1 (pl) | 2010-11-30 |
Family
ID=43503266
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL388369A PL207136B1 (pl) | 2002-04-30 | 2002-04-30 | Sposób otrzymywania solanki oraz wody odsolonej z wody zasolonej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL207136B1 (pl) |
-
2002
- 2002-04-30 PL PL388369A patent/PL207136B1/pl not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7097769B2 (en) | Method of boron removal in presence of magnesium ions | |
| KR100868493B1 (ko) | 해양심층수로부터 미네랄수 및 미네랄 소금의 제조 방법 | |
| JP2015029931A (ja) | 淡水化装置及び淡水化方法、並びに淡水の製造方法、淡水、塩及び有価物の併産方法 | |
| PT1691915E (pt) | Método e sistema de aumento da recuperação e prevenção do entupimento devido a precipitação em processos de membrana por pressão | |
| EP1809408A4 (en) | WATER DESALINATION METHOD AND DEVICE | |
| US9126149B2 (en) | Method for treating water in order to desalinate said water, including treating concentrates | |
| Turek et al. | Brackish water desalination in RO–single pass EDR system | |
| JP2003507183A (ja) | イオン選択性膜を用いる水脱塩プロセス | |
| KR101643146B1 (ko) | Fo 하이브리드 미네랄수 제조 장치 | |
| KR100899014B1 (ko) | 해양심층수 천연 미네랄 소금의 제조 방법 | |
| KR20100048613A (ko) | 해양심층수로부터 맞춤 미네랄수 및 미네랄소금 제조 방법 | |
| Zhang et al. | Ion-nucleating competition cooperated with antiscalant for effectively mitigating gypsum scaling in membrane distillation | |
| JP2005342664A (ja) | ミネラル水の製造方法 | |
| WO2016178216A1 (en) | Removal of nitrates from ground water | |
| KR20150143062A (ko) | 해수 중 음이온 제거 및 탄산이온 전환을 이용한 미네랄 농축수 제조방법 | |
| CN209065671U (zh) | 一种基于膜生物反应器的高浓度废水处理装置 | |
| JP2015029934A (ja) | 淡水化装置及び淡水化方法、並びに淡水、塩及び有価物の併産方法 | |
| KR100899012B1 (ko) | 해양심층수 마그네슘, 칼슘 및 칼륨 미네랄수 제조 방법 | |
| KR100992428B1 (ko) | 나노여과막을 이용한 음이온 제거 및 미네랄을 효율적으로 조절한 미네랄 워터의 제조방법 | |
| KR100992427B1 (ko) | 나노여과막 및 전기투석으로 음이온을 제거한 미네랄 워터의 제조방법 | |
| JP2006192422A (ja) | 水中のホウ素含有量を低減させて飲用に適した水を製造する方法 | |
| WO2000029327A1 (en) | Method for production of magnesium chloride from sea water | |
| JP6209013B2 (ja) | 飲料水製造装置及び方法 | |
| AU2005100689A4 (en) | Process for desalination of seawater with zero effluent and zero greenhouse gas emission | |
| Vaudevire et al. | Ion exchange brine treatment: closing the loop of NaCl use and reducing disposal towards a zero liquid discharge |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20050430 |