PL20352B1 - Sposób krakowania olejów mineralnych. - Google Patents

Sposób krakowania olejów mineralnych. Download PDF

Info

Publication number
PL20352B1
PL20352B1 PL20352A PL2035232A PL20352B1 PL 20352 B1 PL20352 B1 PL 20352B1 PL 20352 A PL20352 A PL 20352A PL 2035232 A PL2035232 A PL 2035232A PL 20352 B1 PL20352 B1 PL 20352B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
coke
retort
oil
vapors
significant point
Prior art date
Application number
PL20352A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL20352B1 publication Critical patent/PL20352B1/pl

Links

Description

Przedmiotem niniejszego wynalazku jest sposób krakowania olejów mineralnych lub produktów, z nich wytworzonych, droga przeprowadzania ich par przez pionowa re¬ torte, wypelniona ruchomym ladunkiem rozgrzanego koksu, przyczem kierunek ru¬ chu par i koksu jest ten sam. Koks i skladniki jego popiolu dzialaja przytem ja¬ ko katalizator, który jest stale odnawiany, dzieki czemu skutecznosc jego jest bardzo wielka. Równiez wegiel, wydzielajacy sie w czasie procesu i osadzajacy sie na ko¬ ksie, bierze udzial w reakcji.Sposób wedlug wynalazku moze byc stosowany do rozkladania olejów mineral¬ nych rozmaitego pochodzenia, nalezy tylko szybkosc przeplywu par olejowych w stre¬ fie krakowania uregulowac tak, aby byla ona przeszlo sto razy wieksza niz szyb¬ kosc ruchu koksu.Znany jest sposób krakowania olejów i smoly droga przepuszczania ich par przez nieruchomy ladunek rozzarzonego koksu.Sposobem tym trudno jest nalezycie po¬ prowadzic reakcje, gdyz regulowanie cza¬ su jej trwania nastreoza szereg trudnosci.Poza tern w sposobie tym aktywnosc kata¬ lizatora, nieodnawianego stale, ulega zmia¬ nom. Retorty z ruchomym ladunkiem ko¬ ksu, w których kierunek przeplywu rozkla¬ danego materjalu odpowiada kierunkowi ruchu koksu, stosowano dotychczas jedy¬ nie przy wytwarzaniu gazu, uzyskujac w ten sposób zwiekszenie jego wartosci opa¬ lowej. W przeciwienstwie do procesu wy¬ twarzania gazu proces krakowania olejów,majacy na celu otrzyntanie z nich lekkich weglowodorów, wymaga stosunkowo krót¬ kiego czasu trwania reakcji, to tez wymia¬ ry'aparatury oraz temperatury dobiera sie odpowiednio inne. Warunki pracy przy ekonomicznem wytwarzaniu lekkich weglo¬ wodorów róznia sie wiec znacznie od wa¬ runków przy wytwarzaniu gazu. Przede- wszystkiem nalezy rozkladanym parom ó- lejowym nadac szybkosc znacznie wiek¬ sza, niz szybkosc przesuwania sie koksu, przyczem ilosc rozkladanego inaterjalu w stosunku do ilosci koksu jest równiez znacz¬ nie wieksza, niz przy wytwarzaniu gazu.Mozna dzieki temu stosowac retorty o znacznie mniejszych wymiarach niz przy wytwarzaniu gazu, a mimo to przerabiac duza ilosc materjalu.Przy przeróbce np. ciezkiego oleju o srednim ciezarze czasteczkowym okolo 250, stosunku ilosci oleju do ilosci koksu 1:1, stopniu wypelnienia retorty w przy¬ blizeniu 600 kg koksu na m3 i temperatu¬ rze 500°C, stosuje sie szybkosc przeplywu par oleju w przyblizeniu 150 razy wieksza, niz szybkosc przesuwania sie koksu. Jest to dolna granica szybkosci, która zmienia sie zaleznie od oleju oraz stosowanej tem¬ peratury. Zaleta sposobu wedlug wynalazku polega równiez na tern, iz urzadzenie, slu¬ zace do jego przeprowadzania, moze po¬ siadac bardzo prosta budowe, koszta wiec urzadzenia, ruchu i konserwacji sa znacz¬ nie mniejsze, niz przy innych znanych sposobach.Sposobem wedlug wynalazku pary lek¬ kich produktów krakowania odprowadza sie z retorty pod strefa krakowania, sklad¬ niki zas o wysokim punkcie wrzenia, jak smola lub podobne, przechodza do dolnej czesci retorty, rozgrzanej do wysokiej tem¬ peratury, i tam ulegaja skoksowaniu.Przez ostrozne ochladzanie otworu odply¬ wowego do par lekkich zapobiega sie u- chodzeniu ciezkich produktów z retorty.Gazy i pary, powstajace w dolnej czesci retorty, przeplywaja ku górze i zostaja równiez odprowadzone z retorty. W ten sposób oleje zostaja calkowicie rozlozone na olej lekki, gazy i wegiel, przyczem nie wytwarzaja sie pólplynne pozostalosci, które przy innych iznanych sposobach wy¬ magaly ponownej przeróbki.Ekonomicznosc procesu krakowania za¬ lezy zarówno od wydajnosci otrzymywa¬ nych produktów, która przy sposobie we¬ dlug wynalazku jest bardzo duza, jak tez od ilosci zuzywanego katalizatora oraz ciepla. Jezeli koks, odprowadzany z dol¬ nej czesci retorty, nie moze byc poza pro¬ cesem zuzytkowany,\niOzliwe jest dostoso¬ wanie ilosci koksu do ilosci przerabianego oleju w ten sposób, aby odprowadzany koks, ewentualnie razem z gazami palne- mi, wytwarzaj acemi sie w procesie, wystar¬ czal w sam raz do pokrycia zapotrzebowa¬ nia ciepla przy procesie. Koks sluzy w tym przypadku do opalania pieca lub kotla, wy¬ twarzajacego pare, lub tez zostaje on zga- zowany w generatorach, przyczem otrzy¬ manym gazem opala sie piece wzglednie kotly. Mozna równiez ddlna czesc retorty wykonac w postaci generatora gazu wod¬ nego, opalanego z zewnatrz, w którym cal¬ kowita ilosc koksu lub czesc jego zostaje zgazowana. Wytworzony gaz wodny oraz para wodna wywieraja korzystny wplyw na proces krakowania, biorac udzial w szere¬ gu reakcyj (uwodornianiu, odwodornianiu, katalitycznych syntezach z CO i H2 i in¬ nych). Gaz wodny wraz gazami, powstaja- cemi podczas reakcji, zuzywa sie do ogrze¬ wania w samym procesie lub tez do innych celów.Jezeli koks, odprowadzany z retorty, nadaje sie do uzytku poza procesem, wów¬ czas mozna, stosujac odpowiednia szyb¬ kosc par olejowych, prowadzic reakcje tak, iz osadza sie tyle wegla na koksie, ze u- trzymuje go sie w postaci stalych kawal¬ ków.Przy przeróbce olejów ciezkoplynnych - 2 —nalezy je .przed doprowadzeniem do retor¬ ty podgrzac, przemienic W pare lub rozpy¬ lic. Razem z parami olejów mozna dopro¬ wadzac do retorty gazy i pary innego ro¬ dzaju, wywierajace korzystny wplyw na przebieg reakcji. Doprowadzanie tych do¬ datkowych gazów i par moze byc dokony¬ wane w róznych czesciach retorty. Olej wzglednie pary najlepiej jest doprowa¬ dzac do tej strefy retorty, w której koks, zawierajacy z natury pewna ilosc wilgoci, jest juz zupelnie osuszony, wzglednie, w przypadku uzycia wegla lub pólkoksu, calkowicie odgazowany. Strefa ta znajdu¬ je sie zatem ponizej miejsca doprowadza¬ nia koksu do retorty. Takie postepowanie ma te dobra strone, ze pary olejów trafia¬ ja na koks, który w górnej czesci retorty zostal swiezo aktywowany.Mozna równiez aktywowac koks, dzia¬ lajac na niego w znany sposób para wod¬ na, wodorem, gazem wodnym lub miesza¬ ninami tych cial, a mianowicie w górnej czesci retorty lub tez w oddzielnej komo¬ rze, polaczonej z retorta. Mozna koks, od¬ prowadzany z retorty reaktywowac i po¬ nownie stosowac jako katalizator. Reak¬ tywacja laka moze byc uskuteczniana w samej retorcie przez doprowadzanie do jej dolnej czesci pary wodnej.Zamiast koksu mozna, jak wspomnia¬ no, stosowac wegiel nieodgazowany. W tym przypadku produkty destylacji we¬ gla zwiekszaja wydajnosc lekkich weglo¬ wodorów. Bardzo wazne znaczenie posia¬ da powstajacy przy reakcji wegiel, który osadza sie w postaci nadzwyczaj rozdrob¬ nionej na katalizatorze i zwieksza jego skutecznosc.Jezeli oleje posiadaja taki sklad, iz rozszczepianie ich jest polaczone z wiet- kiemi trudnosciami, dodaje sie do koksu, wzglednie do wegla, dodatkowych mate- rjalów, dzialajacych katalitycznie, jak wapna, magnezji, gliny, tlenku zelazowe¬ go, szamoty i t. d.Rozszczepianie weglowodorów na lek¬ kie oleje wymaga nizszych temperatur, niz rozkladanie ciezkich pozostalosci, prze¬ chodzacych do dolnej czesci retorty. Z te¬ go tez powodu ogrzewanie retorty regule je sie tak, aby w jej górnej czesci, w któr rej wytwarza sie glówna ilosc lekkich we¬ glowodorów, temperatura koksu wynosila pomiedzy 400°C a 900QC, w dolnej zas cze¬ sci 1200°C lub .powyzej. PL

Claims (9)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób krakowania olejów mine¬ ralnych lub produktów, z nich wytworzo¬ nych, droga przeprowadzania ich par przez pionowa retorte, wypelniona ruchomym la¬ dunkiem rozgrzanego koksu, przyczem kie¬ runek ruchu par i koksu jest ten sam, zna¬ mienny tern, ze doprowadza sie do retor¬ ty wieksze ilosci oleju, niz koksu wzgled¬ nie wegla, i przeprowadza przez nia pary olejów z szybkoscia co najmniej 150 razy wieksza, niz szybkosc przesuwania sie ko¬ ksu.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze dobiera sie ilosci doprowadza¬ nego oleju oraz paliwa tak, iz koks, od¬ prowadzany z retorty, ewentualnie lacz¬ nie z gazami palnemi, wytwarzajacemi sie W procesie, wystarcza w sam raz do po¬ krycia zapotrzebowania ciepla przy pro¬ cesie.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze dobiera sie szybkosc par olejowych oraz koksu w strefie krakowa¬ nia tak, aby koks, odprowadzany z retorty, otrzymac w postaci kawalków.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 -s- 3, zna¬ mienny tern, ze do dolnej czesci retorty doprowadza sie pare wodna, która wply¬ wa korzystnie na przebieg reakcji i powo¬ duje równoczesnie przemiane czesci koksu na gaz wodny.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1-^-4, zna¬ mienny tern, ze olej doprowadza sie do tej ~ 3 -strefy retorty, w której doprowadzone pa¬ liwo jest juz zupelnie osuszone wzglednie calkowicie odgazowane.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze pary lekkich produktów krako¬ wania odprowadza sie z retorty ponizej strefy krakowania, ciezkie zas skladniki prowadzi sie do dolnej czesci retorty, roz¬ grzanej do wysokiej temperatury, gdzie u- 1egaja one skoksowaniu.
  7. 7. Sposób wedlug zastrz. 1-^6, zna¬ mienny tern, ze do paliwa dodaje sie do¬ datkowych materjalów, dzialajacych kata¬ litycznie.
  8. 8. Sposób wedlug zastrz. 1 -i- 7, zna¬ mienny tern, ze swiezy wzglednie ponow¬ nie uzyty koks, doprowadzany do retorty, aktywuje sie przed doprowadzaniem go do strefy krakowania zapomoca odpowied¬ nich srodków, np. pary wodnej, wodoru lub gazu wodnego,
  9. 9. Sposób wedlug zasinz. 1 -s- 8, zna¬ mienny tern, ze w górnej czesci retorty sto¬ suje sie temperatury pomiedzy 400°C a 900°C, w dolnej zas czesci 120G°C lub po¬ wyzej. W o 1 d e m a r Franz A 11 n e r. Zastepca: Inz. H. Sokal, rzecznik patentowy. v:\-o*l7 SIBLIOTEKAl Druk L Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL20352A 1932-05-09 Sposób krakowania olejów mineralnych. PL20352B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL20352B1 true PL20352B1 (pl) 1934-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2543884A (en) Process for cracking and coking heavy hydryocarbons
DE19755693C1 (de) Verfahren zur Vergasung von organischen Stoffen und Stoffgemischen
US2619451A (en) Transfer of heat to fluidized solids bed
US2600425A (en) Furnace reactor
US2519340A (en) Process for the heat-treatment of carbon-containing feed stock
US4050990A (en) Method and apparatus for producing form coke
US2539466A (en) Process for carrying out endothermic chemical reactions
EP0018064B1 (en) Method and apparatus for calcining delayed petroleum coke
US2701758A (en) Thermal processes
CA1117985A (en) Process for the production of olefins
PL20352B1 (pl) Sposób krakowania olejów mineralnych.
US2595365A (en) Carbonization of carbonizable solids
US2721227A (en) Method and apparatus for making acetylene
JP2853548B2 (ja) 縦型石炭熱分解装置
US4975181A (en) Process and apparatus for ethylene production
US1732219A (en) Production of hydrocarbons from oil shale
US2819204A (en) Fluid coke calcination utilizing an evolved hydrogen
US1582718A (en) Manufacturing active carbon
US2788314A (en) Process for the gasification of fine grained or pulverulent fuels
DE966005C (de) Verfahren zur Erhoehung der Gasausbeute bei der Entgasung von Brennstoffen
US2590869A (en) Manufacture of gas
US2227951A (en) Process for carbonizing coal
GB679095A (en) Method of and apparatus for effecting thermal processes with finely granular or pulverulent carbonaceous substances with the production of active carbon
US1677757A (en) Treatment of carbonaceous and other materials
US1894691A (en) Destructive distillation of carbonaceous material