PL203091B1 - Osteokolagen typu I aktywny biologicznie oraz sposób jego otrzymywania - Google Patents
Osteokolagen typu I aktywny biologicznie oraz sposób jego otrzymywaniaInfo
- Publication number
- PL203091B1 PL203091B1 PL370327A PL37032704A PL203091B1 PL 203091 B1 PL203091 B1 PL 203091B1 PL 370327 A PL370327 A PL 370327A PL 37032704 A PL37032704 A PL 37032704A PL 203091 B1 PL203091 B1 PL 203091B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- type
- biologically active
- collagen
- osteocollagen
- weight
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 claims description 21
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 claims description 21
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 18
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims description 16
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 14
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 14
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 13
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 12
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims description 11
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 8
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims description 8
- 230000036571 hydration Effects 0.000 claims description 7
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 claims description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 6
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 6
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 claims description 5
- 229910014497 Ca10(PO4)6(OH)2 Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 208000006735 Periostitis Diseases 0.000 claims description 5
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 5
- 210000003460 periosteum Anatomy 0.000 claims description 5
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims description 3
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims description 3
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 3
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 3
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 3
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 3
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 3
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims description 3
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 3
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims description 3
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 3
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 3
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 claims description 3
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims description 3
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000030214 innervation Effects 0.000 claims description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 3
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 3
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 claims description 2
- 210000002805 bone matrix Anatomy 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 102100036893 Parathyroid hormone Human genes 0.000 description 2
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 description 2
- 230000008416 bone turnover Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 102000055006 Calcitonin Human genes 0.000 description 1
- 108060001064 Calcitonin Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N Vitamin D2 Natural products C1CCC2(C)C(C(C)C=CC(C)C(C)C)CCC2C1=CC=C1CC(O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 1
- 229940030486 androgens Drugs 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N calcitonin Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1 BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N 0.000 description 1
- 229960004015 calcitonin Drugs 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 210000000750 endocrine system Anatomy 0.000 description 1
- 229960002061 ergocalciferol Drugs 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 210000002816 gill Anatomy 0.000 description 1
- 239000003163 gonadal steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000001089 mineralizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000004766 neurogenesis Effects 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229940036555 thyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005495 thyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N vitamin D2 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N 0.000 description 1
- 235000001892 vitamin D2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011653 vitamin D2 Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest osteokolagen typu I aktywny biologicznie oraz sposób jego otrzymywania.
W stanie techniki znana jest publikacja zgłoszenia wynalazku w USA nr WO 9639203 A1, w której przedstawiona jest mieszanina zdemineralizowanych tkanek, w tym kostnych, służących jako nośnik doprowadzający do kości rozmaite substancje mające na celu poprawy jej odbudowy.
Kolagen typu I występuje w skórze oraz w układzie kostnym u kręgowców. Stanowi on 95% składników organicznych kości, pozostałe 5% tworzą białka niekolagenowe. Budulcem kości są również uwodnione sole wapnia i fosforu, znane pod nazwą hydroksyapatytu.
Hydroksyapatyt zostaje wbudowany do włókien kolagenowych matrycy kostnej przy współudziale hormonów mineralizacyjnych, takich jak parathormon - PTH, kalcytoniny - C, aktywna witamina D2.
Dzięki wzajemnej równowadze połączenia macierzy kostnej oraz substancji nieorganicznych, kość spełnia swoją rolę strukturalną i biologiczną.
W całym życiu człowieka dominuje w kościach proces obrotu kostnego, wynoszą cy około 360 dni. W tym czasie fragmenty kostne ulegają niszczeniu oraz odtwarzaniu. Za ten proces obrotu kostnego odpowiedzialny jest cały układ hormonalny - hormony płciowe, estrogeny i androgeny, hormony tarczycy, a zwłaszcza hormony osi wzrostowej. W okresie eksplozji cywilizacji nastąpiło znaczne rozszerzenie przypadków chorób cywilizacyjnych. Do jednej z nich należy osteoporoza występująca zarówno w okresie dzieciństwa - osteoporosis juvenilis, bądź też związana z wiekiem - osteoporosis senilis. W wielu przypadkach wymagana jest chirurgiczna rekonstrukcja kości w postaci tak zwanych implantów, bądź też protez kostnych. Jak wynika z literatury i autopsji, niezależnie od rodzaju stosowanych implantów, następuje ich odrzucenie przez organizm biorcy. W świetle aktualnych badań nad biologią kolagenu, problem ten został rozwiązany. Bowiem każde wprowadzenie do macierzy kostnej, którą jest kolagen typu I, obcych syntetycznych związków w sposób znaczący narusza jego strukturę przestrzenną prowadząc do utraty aktywności biologicznej i odrzucenie implantu. Z tego powodu istotnym dla zdrowia człowieka było uzyskanie substancji naśladującej naturalną budowę kośćca, jego warstwy zbitej, gąbczastej oraz okostnej. Substancja ta stanowiąca połączenie aktywnego biologicznie kolagenu typu I oraz hydroksyapatytu spełnia warunki tolerancji immunologicznej. Skład recepturowy substancji oraz jej przeznaczenie najwymowniej określa nazwa substancji jako OSTEOKOLAGEN.
Celem wynalazku jest uzyskanie substancji Osteokolagen typu I aktywnej biologicznie oraz sposobu jej otrzymywania.
Osteokolagen typu I aktywny biologicznie tworzy substancję składającą się z kolagenu typu I aktywnego biologicznie w ilości od 20 do 40% wagowych z hydroksyapatytem o wzorze sumarycznym [Ca10(PO4)6(OH)2] w ilości 80 do 60% wagowych, połączonych ze sobą według wzoru:
Kolagen typu I aktywny biologicznie +
Hydroksyapatyt
OSTEOKOLAGEN Typ I aktywny biologicznie
Istotą rozwiązania według wynalazku jest również sposób otrzymywania osteokolagenu typu I aktywnego biologicznie, polegający na tym, że po oczyszczeniu surowca stanowiącego skóry ryb słono i słodkowodnych, nieuszkodzone i pozbawione pigmentu skóry układane są w szklanych pojemnikach wypełnionych wodnym roztworem kwasu mlekowego. Przy łączeniu zachowane są proporcje stosunku wagowego 1:50 skór ryb do 2,5-5% wagowych wodnego roztworu kwasu mlekowego, co zapewnia uzyskanie w czasie od 48 do 72 godzin maksymalnej hydratacji surowca, uzewnętrznionej w postaci 0,5 - 1,5 cm warstwy pół przezroczystego kolagenu, z równoczesnym zachowaniem kształ tu skór. Następną operacją jest filtracja z użyciem filtrów z naturalnego jedwabiu substancji otrzymanej w procesie hydratacji, to jest oddzielenie czystego kolagenu od pozostałości naskórka występującego w skórze i kościach oraz zawierającego nienaruszoną strukturę przestrzenną, potrójnej helisy i zachowują cego aktywność biologiczną . Po ukoń czeniu procesu filtracji, kolagen typu I aktywny biologicznie, w czasie nie dłuższym niż 12 godzin, jest łączony z fosforanem wapnia - hydroksyapatytem o wzorze sumarycznym [Ca10(PO4)6(OH)2], będącym składnikiem nieorganicznym warstwy zbitej i gąbczastej kości. Proces mineralizacji kolagenu typu I odbywa się według wzoru:
PL 203 091 B1
Aminokwasy kolagenu typu I w ilości od 20 do 40% wagowych (możliwe połączenia: kwas glutaminowy i kwas asparaginowy - mające charakter kwaśny: histydyna, tryptofan, lizyna i arginina - mające charakter zasadowy) +
Hydroksyapatyt w iloś ci od 80 do 60% wagowych OSTEOKOLAGEN typu I aktywny biologicznie
Tak otrzymany osteokolagen typu I aktywny biologicznie, po nie mniej niż 21 dniach, uzyskuje stabilizacje połączeń wewnątrzosteokolagenowych, stanowiąc gotowy materiał do wykorzystywania w implantach, pokrywanych po konstrukcji warstwą kolagenu typu I aktywnego biologicznie o gruboś ci od 0,5 - 1,5 cm, spełniając rolę okostnej.
Osteokolagen typu I aktywny biologicznie wraz z okostną jest materiałem służącym do modelowania wszystkich fragmentów układu kostnego człowieka, z możliwością ich unaczynienia i unerwienia.
Osteokolagen typu I aktywny biologicznie otrzymany sposobem według wynalazku charakteryzuje się właściwościami stwarzającymi możliwość szerokiego wykorzystania w medycynie, przemyśle farmaceutycznym, biotechnologii, stomatologii, jako materiał sam w sobie budowlany układów kostnych oraz konstrukcji implantów kostnych i zębowych.
P r z y k ł a d
Surowiec stanowią skóry ryb słono i słodkowodnych.
Po starannym oczyszczeniu, mającym na celu usunięcie łusek, skrzeli, tkanki podskórnej tłuszczowej i mięsnej, do dalszego etapu kwalifikowane są skóry nieuszkodzone, pozbawione pigmentu. Układane są w szklanych słojach z zawartością 51 - 5000 cm3 2,5-5% wagowych wodnego roztworu kwasu mlekowego w ilości 100 g skór /5000 cm3 roztworu.
1:50 maksymalna hydratacja surowca następuje w czasie od 48 do 72 godzin. Kryterium hydratacji stanowi 0,5 - 1,5 cm warstwa półprzezroczystego kolagenu wyraźnie zachowująca kształt skór.
Następnym etapem jest filtracja z zastosowaniem filtrów z naturalnego jedwabiu w malejącej gęstości, proces filtracji pozwala na oddzielenie kolagenu typu I od elementów naskórka oraz pozostałości wodnego roztworu 2,5 - 5% wagowych kwasu mlekowego. W pierwszej kolejności następuje oddzielenie kolagenu od roztworu, w dalszych filtracjach od pozostałości naskórka. Uzyskany w powyższy sposób kolagen jest według klasyfikacji Bornsteina kolagenem typu I wystę pującym w skórze i w koś ciach. Uzyskany w powyż szy sposób kolagen ma nienaruszoną strukturę przestrzenną potrójnej helisy, zachowuje aktywność biologiczną. Po ukończeniu procesu filtracji kolagen w czasie nie dłuższym niż 12 godzin jest łączony z fosforanem wapnia - hydroksyapatytem o wzorze sumarycznym [Ca10(PO4)6(OH)2]. Hydroksyapatyt jest składnikiem nieorganicznym warstwy zbitej i gą bczastej koś ci.
Następuje proces mineralizacji kolagenu typu I według wzoru:
Aminokwasy kolagenu typu I o wadze 30g (możliwe połączenie: kwas glutaminowy, asparaginowy - charakter kwaśny; histydyna, tryptofan, lizyna, arginina - charakter zasadowy) +
Hydroksyapatyty o wadze 70g Osteokolagen typu I
W wyniku połączenia obydwu substancji, powstaje nowa substancja, sk ładająca się z kolagenu typu I w 30% wagowych oraz z hydroksyapatytu w 70% wagowych. Połączenie chemiczne, manualne, niskoenergetyczne, temperatura od 20 do 25°C, naczynie szklane, aseptyczne według składu procentowego. Osteokolagen typu I stanowi budulec warstwy zbitej i gąbczastej kości.
Po 21 dniach, uzyskana zostaje stabilizacja połączeń wewnątrzosteokolagenowych. Do pojemnika z osteokolagenem dostarczony zostaje płyn fizjologiczny 0,9% wagowych roztwór wodny NaCl, celem uzyskania maksymalnego uwodnienia. Osteokolagen w pojemnikach szklanych wypełnionych 0,9% wagowych NaCl przekazywany jest na potrzeby konstrukcji implantów. Obowiązują zasady ścisłej aseptyki.
PL 203 091 B1
W celu uzyskania maksymalnej przyswajalnoś ci, implanty po konstrukcji pokrywane są warstwą kolagenu typu I biologicznie aktywnego o średniej grubości 0,5 mm.
Uzyskany w powyższy sposób osteokolagen Typu I, w zależności od procentowej zawartości kolagenu typu I biologicznie aktywnego stanowi matrycę kostną, służącą do modelowania w zależności od potrzeb, wszystkich fragmentów układu kostnego człowieka.
Istnieje możliwość angiogenezy i neurogenezy, unaczynienia i unerwienia, w zależności od potrzeb odbiorcy.
Po wymodelowaniu następuje ponowne umieszczenie protezy osteokolagenowej w płynie fizjologicznym.
Claims (2)
1. Osteokolagen typu I aktywny biologicznie, znamienny tym, że tworzy substancję składającą się z kolagenu typu I aktywnego biologicznie w ilości od 20 do 40% wagowych i hydroksyapatytu o wzorze sumarycznym [Ca10(PO4)6(OH)2] w ilości 80 do 60% wagowych, połączonych ze sobą według wzoru:
Kolagen typu I aktywny biologicznie +
Hydroksyapatyt i
OSTEOKOLAGEN Typu I aktywny biologicznie
2. Sposób otrzymywania osteokolagenu typu I aktywnego biologicznie określonego w zastrz. 1, znamienny tym, że po oczyszczeniu surowca stanowiącego skóry ryb słono i słodkowodnych, nieuszkodzone i pozbawione pigmentu skóry układane są w szklanych pojemnikach wypełnionych wodnym roztworem kwasu mlekowego, zachowując proporcje stosunku wagowego 1:50 skór ryb, do 2,5 -5% wagowych wodnego roztworu kwasu mlekowego, co zapewnia uzyskanie w czasie od 48 do 72 godzin maksymalnej hydratacji surowca, uzewnętrznionej w postaci 0,5 - 1,5 cm warstwy półprzezroczystego kolagenu, z równoczesnym zachowaniem kształtu skór, a następnie filtracja z użyciem filtrów z naturalnego jedwabiu substancji otrzymanej w procesie hydratacji, to jest oddzielenie czystego kolagenu od pozostałości naskórka, uzyskuje się znamiona kolagenu typu I występującego w skórze i koś ciach oraz zawierają cego nienaruszoną strukturę przestrzenną , potrójnej helisy i zachowują cego aktywność biologiczną, przy czym po ukończeniu procesu filtracji, kolagen typu I aktywny biologicznie, w czasie nie dł u ż szym niż 12 godzin, jest łączony z fosforanem wapnia - hydroksyapatytem o wzorze sumarycznym [Ca10(PO4)6(OH)2] będącym składnikiem nieorganicznym warstwy zbitej i gąbczastej kości, przy czym proces mineralizacji kolagenu typu I odbywa się według wzoru:
Aminokwasy kolagenu typu I w ilości od 20 do 40% wagowych (możliwe połączenia: kwas glutaminowy i kwas asparaginowy - mające charakter kwaśny: histydyna, tryptofan, lizyna i arginina - mające charakter zasadowy) +
Hydroksyapatyt w iloś ci od 80 do 60% wagowych i
OSTEOKOLAGEN typu I aktywny biologicznie tak otrzymany osteokolagen typu I aktywny biologicznie, po nie mniej niż 21 dniach, uzyskuje stabilizację połączeń wewnątrzosteokolagenowych, stanowiąc gotowy materiał do wykorzystywania w implantach, pokrywanych po konstrukcji warstwą kolagenu typu I aktywnego biologicznie o gruboś ci od 0,5 - 1,5 cm, spełniając rolę okostnej, przy czym osteokolagen typu I aktywny biologicznie wraz z okostną jest materiał em s ł u żącym do modelowania wszystkich fragmentów ukł adu kostnego czł owieka, z możliwością ich unaczynienia i unerwienia.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL370327A PL203091B1 (pl) | 2004-09-27 | 2004-09-27 | Osteokolagen typu I aktywny biologicznie oraz sposób jego otrzymywania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL370327A PL203091B1 (pl) | 2004-09-27 | 2004-09-27 | Osteokolagen typu I aktywny biologicznie oraz sposób jego otrzymywania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL370327A1 PL370327A1 (pl) | 2006-04-03 |
| PL203091B1 true PL203091B1 (pl) | 2009-08-31 |
Family
ID=38317558
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL370327A PL203091B1 (pl) | 2004-09-27 | 2004-09-27 | Osteokolagen typu I aktywny biologicznie oraz sposób jego otrzymywania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL203091B1 (pl) |
-
2004
- 2004-09-27 PL PL370327A patent/PL203091B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL370327A1 (pl) | 2006-04-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mosaddad et al. | Fabrication and properties of developed collagen/strontium-doped Bioglass scaffolds for bone tissue engineering | |
| Dorozhkin | Medical application of calcium orthophosphate bioceramics | |
| Begley et al. | Comparative study of the osteoinductive properties of bioceramic, coral and processed bone graft substitutes | |
| US5618549A (en) | Use of particles of a biocompatible and bioabsorbable calcium salt as active ingredient in the preparation of a medicinal product intended for the local treatment of bone demineralization diseases | |
| US8690874B2 (en) | Composition and process for bone growth and repair | |
| Bernstein et al. | Microporous calcium phosphate ceramics as tissue engineering scaffolds for the repair of osteochondral defects: Histological results | |
| Nik Md Noordin Kahar et al. | A review of bioceramics scaffolds for bone defects in different types of animal models: HA and β-TCP | |
| US20100172954A1 (en) | Irradiated implantable bone material | |
| JP2003532458A (ja) | 骨結合性及び生体分解性骨代替素材用燐酸カルシウム人造骨 | |
| CN1052430A (zh) | 利用原生骨组织制作骨成型术材料的方法及其所制作的材料 | |
| Luna-Domínguez et al. | Development and in vivo response of hydroxyapatite/whitlockite from chicken bones as bone substitute using a chitosan membrane for guided bone regeneration | |
| ES2501965T3 (es) | Preparación para la regeneración de defectos óseos posoperatorios y postraumáticos | |
| EP4023267A1 (en) | Foraminifera-derived bone graft material | |
| Tang et al. | Hard tissue compatibility of natural hydroxyapatite/chitosan composite | |
| CN113749825A (zh) | 一种框架式骨关节假体及其制备方法和应用 | |
| RS63562B1 (sr) | Polusintetički praškasti materijal, dobijen modifikacijom sastava prirodnog morskogbiomaterijala, njegovog proizvodnog procesa, njegovih primena | |
| Adam et al. | Stimulation of osteoblast and osteocalcin in the bone regeneration by giving bonegraft golden sea cucumber | |
| US20050244450A1 (en) | Heat-treated implantable bone material | |
| Nayak et al. | Marine sources as an unexplored bone tissue reconstruction material-A review | |
| KR20130115781A (ko) | 인체뼈 유래 무기질을 포함하는 천연 골재생재 | |
| PL203091B1 (pl) | Osteokolagen typu I aktywny biologicznie oraz sposób jego otrzymywania | |
| KR102209893B1 (ko) | 녹용 및 녹각 유래의 골이식재 및 그의 제조방법 | |
| Komlev et al. | Bioactivity and effect of bone formation for octacalcium phosphate ceramics | |
| WO2017101021A1 (zh) | 一种改良的骨修复材料 | |
| Griffon | Evaluation of osteoproductive biomaterials: allograft, bone inducing agent, bioactive glass, and ceramics |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20110927 |