PL20139B1 - Sposób wytwarzania sypkich i trwalych nitrofosforanów. - Google Patents

Description

% Próbowano juz wielokrotnie nitrofosfo- rany, czyli mieszaniny, zawierajace sole kwasu fosforowego i azotan wapnia, otrzy¬ mywane np. przez rozpuszczanie fosforytów w kwasie azotowym, przeprowadzac zapo- moca soli potasowych albo amonowych w niehigroskopijne sypkie nawozy mieszane.Higroskopijnosc nitrofosforanów powodo¬ wana jest glównie obecnoscia azotanu wap¬ nia, to tez wszelkie próby otrzymania nie- higroslkopijnych nitrofosforanów szly w kierunku pozbycia sie go droga podwójnej wymiany z odpowiedniemi zwiazkami. Do tego celu stosowano glównie siarczany, jak amonowy lub potasowy, które z azotanem wapnia reagowaly, dajac gips i odpowiedni siarczan potasu lub amonu, Okazuje sie jednakze, ze zwykle bogate w wode nitro- fosforany pomimo dodania do nich soli po¬ tasowych lub amonowych zachowuja swa higrosikopijnosc, gdyz wiekszosc azotanu wapnia pozostaje w nich zasadniczo nie¬ zmieniona. Okazalo sie nawet, ze wyzej wspomniane dodatki, jak azotan potasu lub amonu, dzialaja szkodliwie, gdyz obnizaja temperature topnienia nitrofosforanu. Dzia¬ lanie to jest niekiedy tak znaczne, ze nitro- fosforany, które w temperaturze pokojowej maja jeszcze konsystencje stala, po doda¬ niu wyzej wspomnianych soli potasowych lub amonowych, w tej samej temperaturze staja sie ciekle lub papkowate. Naprzy- klad nitrofosforan, zawierajacy 4H201 któ¬ rego temperatura miekniecia lezy miedzy35°C a 40^C, po dodaniu 6% azotanu amo¬ nowego rozplywa sie calkowicie juz przy 25°C; Taki sam nitrofosforan po dodaniu 5% chlorku potasu przechodzi w stan cie¬ kly juz miedzy 20°C a 25°C, po dodaniu zas 7% azotanu potasu rozplywa sie mie¬ dzy 25°C a 30°C.W przeciwienstwie do tego okazalo sie, ze mozna otrzymywac sypkie i zdatne do przechowywania nitrofosforany, jesli sole alkaljów, zwlaszcza sole potasowe, laczyc z takiemu nitrofosforanami, w których azp- tan wapnia zawiera mniej, niz 4 czasteczki wody krystalizacyjnej. Najlepsza okazala sie zawartosc wody krystalizacyjnej w a- zotanie wapniowym w produkcie konco¬ wym wynoszaca od 2 do 3 czasteczek. Jesli do takiego nitrofosforanu dodac np. azo¬ tanu potasu, wówczas nie nastepuje obnize¬ nie temperatury miekniecia; przeciwnie temperatura ta ^znacznie sie nawet podwyz- \ Sza, zwlaszcza w1 przypadku nitrofosfora¬ nu, otrzymanego droga rozpuszczenia fosfo¬ rytu w 65% do 75%-owym kwasie azoto¬ wym. Nitrofosforan taki zawiera na jedna czasteczke azotanu wapnia tylko 2 do 3 czasteczek wody. Zadaje go sieltaka iloscia soli potasowej, iz po skonczonej reakcji w stalym produkcie koncowym na 5 czaste¬ czek azotanu wapnia przypada co najmniej jedna czasteczka uzytej soli potasowej* Okazuje sie, ze w ten sposób nietylko nie obniza sie temperatury miekniecia nitrofo¬ sforanu, ale znacznie ja podwyzsza. Ubogi w wode nitrofosforan, wykazujacy tempe¬ rature miekniecia okolo 50°C, po dodaniu azotami potasu, w ilosci, obliczonej 'we¬ dlug powyzszych wskazówek, wykazywal temperature miekniecia okolo 85°C. Wapn, odpowiadajacy azotanowi wapniowemu, jest tutaj calkowicie rozpuszczalny. Bada¬ nia mikroskopowe i chemiczne wykazaly, ze prawie caly azotan wapnia zostaje prze¬ prowadzony w latwo rozpuszczalna sól po¬ dwójna, odpowiadajaca przypuszczalnie wzorowi: 5Ca(NÓJ2.10H2Ó.KNÓs Mozliwe jest równiez, ze podczas pro¬ cesu tworza sie takze inne sole podwójne.Okazalo sie równiez, ze nitrofosiorany, za¬ dane azotanem potasowym sposobem we¬ dlug wynalazku, krzepna znacznie szybciej, co jest bardzo pozytecznie pod wzgledem gospodarczym jesli idzie o czas „dojrze¬ wania" rozpuszczonych fosforytów.Aby zwiekszyc zawartosc azotu w ni- troiosforanach, mozna oprócz' wspomnia¬ nego azotanu potasu dodawac jeszcze azo¬ tanu sodowego; jednakze nalezy przytem postepowac ostroznie, poniewaz zbyt wiel¬ kie ilosci tej soli znacznie obnizaja tempe¬ rature miekniecia produktu koncowego.W odróznieniu od innych znanych mie¬ szanin tego rodzaju, prodilkt, otrzymany sposobem wedlug wynalazku, zawiera wapn, calkowicie lub w znacznej czesci, ja¬ ko zwiazek rozpuszczalny w wodzie. Ma to specjalne znaczenie ze wzgledu na cen- iie wlasciwosci uzyzniajace takiego zwiazku wapniowego. Zamiast azotanu potasu moz¬ na do nitrofosforanu w mysl powyzszych rozwazan dodawac równiez takich soli po¬ tasowych, które droga podwójnej wymiany z czescia azotanu wapnia moga wytwarzac azotan potasu. Równiez do produktów, o- trzymanych sposobem opisanym, mozna dodawac innych substancyj uzyzniajacych, np, soli magnezowych.Stosunek miedzy fosforem, azotem i po- taslem moze sie zmieniac w szerokich gra¬ nicach z warunkiem, zeby produkt konco¬ wy 'byl dostatecznie ubogi w wode* Azotan potasowy mozna dodawac w róznych stadjach fabrykacji nitrofosforanu; nie wplywa to na jakosc produktu konco¬ wego. Mozna wiec np. azotan potasu doda¬ wac w trakcie rozpuszczania fosforytów w kwasie, albo domieszac do gotowego juz ni¬ trofosforanu. Nie ma równiez znaczenia, czy zawartosc wody w nitrofosforanie od poczatku bedzie imala, czy tez pózniej ja sie — 2 —droga odparowania obnizy. Jedynym -wa¬ runkiem jest, aby azotan wapnia, zawarty w gotowym produkcie, nie zawieral wiecej, niz 2 do 3 czasteczek wody krystalizacyj- nej.Przyklad. 100 kg fosforytów marokan¬ skich miesza sie z 66 kg azotanu potasu i mieszanine traktuje 98 kg 72,6%-ego kwa¬ su azotowego. Jako produkt koncowy o- trzymuje sie szybko krzepnaca stala ma¬ se, krucha i dajaca doskonale sypki pro¬ dukt Produkt ten zawiera 9,5% N, 12% P205 i 11,4% K20. PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL

Claims (1)

1.