PL199845B1 - Wodne kompozycje do układania włosów - Google Patents

Wodne kompozycje do układania włosów

Info

Publication number
PL199845B1
PL199845B1 PL355336A PL35533600A PL199845B1 PL 199845 B1 PL199845 B1 PL 199845B1 PL 355336 A PL355336 A PL 355336A PL 35533600 A PL35533600 A PL 35533600A PL 199845 B1 PL199845 B1 PL 199845B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
hair styling
oil
fatty
composition
Prior art date
Application number
PL355336A
Other languages
English (en)
Other versions
PL355336A1 (pl
Inventor
Lalitesh Chandra
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of PL355336A1 publication Critical patent/PL355336A1/pl
Publication of PL199845B1 publication Critical patent/PL199845B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046Aerosols; Foams
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31Hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8105Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8111Homopolymers or copolymers of aliphatic olefines, e.g. polyethylene, polyisobutene; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Przedstawiono wodn a kompozycj e do uk ladania w losów zawieraj ac a: (i) od 0,1% do 40% wa- gowych, liczone na ca lkowit a wag e, olejowego lub t luszczowego materia lu, przy czym olejowy lub t luszczowy materia l zawiera, co najmniej jeden materia l wybrany z w eglowodorowych olejów i glicery- dowych estrów t luszczowych; (ii) od 0,1% do 10% wagowych, liczone na ca lkowit a wag e, polimeru do uk ladania w losów, (iii) od 0% do 30% wagowych, liczone na ca lkowit a wag e, aerozolowego propelenta i (iv) od 0% do 5% wagowych, liczone na ca lkowit a wag e, srodka powierzchniowo czynnego. Kompozy- cje maj a polepszon a moc i trwa lo sc utrzymywania w losów i daj a polepszone wra zenia sensoryczne. PL PL PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku są wodne kompozycje do układania włosów, na przykład kremy, żele a zwłaszcza aerozolowe pianki do układania włosów, które zawierają olejowy lub tłuszczowy materiał i które mają polepszoną moc i trwałość utrzymywania włosów i poprawione właściwości sensoryczne.
Tło wynalazku i stan techniki
Kompozycje do układania włosów takie jak pianki do układania włosów nadają ludzkim włosom trwałe ułożenie które można usunąć wodą lub przez umycie szamponem, i stosuje się je przez nałożenie cienkiego filmu żywicy lub gumy na włosy dla spowodowania przywierania sąsiadujących włosów tak że zachowują one określony kształt lub ułożenie nadane w czasie stosowania.
Konwencjonalne pianki do układania włosów zazwyczaj wykorzystują polimer utrwalający włosy, wodę, środek powierzchniowo czynny i gazowy propelent, z ewentualnymi adiuwantami takimi jak - środki poprawiające estetykę produktu, środki zapachowe i kondycjonujące włosy. Stosowane środki kondycjonujące włosy obejmują materiały typu silikonu.
Publikacja patentowa EP-0523388 ujawnia wodny środek wspomagający układanie włosów lub kompozycję pianki zawierającą nielotny związek silikonowy lub inny nierozpuszczalny w wodzie emulgowalny związek będący mieszaniną 3:1 płynnego polidimetylosiloksanu o małym ciężarze cząsteczkowym i polidimetyloksanowej gumy o większym ciężarze cząsteczkowym.
Publikacja EP-0205306 ujawnia stosowanie materiałów silikonowych o dużym ciężarze cząsteczkowym w piankach do układania włosów. Są one definiowane jako polidiorganosiloksany o lepkości co najmniej 100000 cst. Silikon o większym ciężarze cząsteczkowym jest rozpuszczany w fazie propelenta przed napełnieniem nim pojemników.
Problemem jest to że takie materiały silikonowe które są zazwyczaj stosowane jako środki kondycjonujące w zastosowaniach do pielęgnacji włosów mają tendencje to powodowania że włosy są nadmiernie miękkie aby dały się ułożyć i zachowały to ułożenie.
Twórcy niniejszego wynalazku nieoczekiwanie stwierdzili że moc i trwałość ułożenia włosów nadawaną przez żywice do układania włosów w wodnym środku wspomagającym układanie włosów takim jak pianka do układania włosów można znacząco poprawić przez wprowadzenie do formulacji pewnych olejowych lub tłuszczowych materiałów. W szczególności środki wspomagające układanie włosów według wynalazku dostarczają elastycznego filmu na włosach który łatwiej się rozprowadza po włosach i daje więcej miejsc przyłączenia niż konwencjonalne środki wspomagające układanie. Korzystnie środki wspomagające układanie włosów według wynalazku wykazują także polepszone własności sensoryczne, w szczególności polepszoną miękkość, połysk i kondycjonowanie. Ponadto kompozycje według wynalazku są zdolne do ochrony włosów przed zniszczeniem, i wykazują nieoczekiwane korzyści w odniesieniu do zmniejszenia tworzenia rozdwojonych końców.
Krótki opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest wodna kompozycja do układania włosów zawierająca:
(i) od 0,1% do 40% wagowych, liczone na całkowitą wagę, olejowego lub tłuszczowego materiału, przy czym olejowy lub tłuszczowy materiał zawiera co najmniej jeden materiał wybrany z węglowodorowych olejów i glicerydowych estrów tłuszczowych;
(ii) od 0,1% do 10% wagowych, liczone na całkowitą wagę, polimeru do układania włosów, (iii) od 0% do 30% wagowych, liczone na całkowitą wagę, aerozolowego propelenta i (iv) od 0% do 5% wagowych, liczone na całkowitą wagę, środka powierzchniowo czynnego.
Szczegółowy opis wynalazku (i) olejowy lub tłuszczowy materiał
Odpowiednie do stosowania w kompozycjach według wynalazku olejowe i tłuszczowe materiały na ogół mają lepkość w temperaturze otoczenia od 10-4 do 1,0 Par, korzystnie od 10-3 do 0,5 Par, bardziej korzystnie od 5 x 10-3 do 0,15 Par mierzone reometrem Carri-Med CSL2 100 o regulowanym naprężeniu, z firmy TA Instruments Inc., New Castle, Delaware, USA.
Olejowe lub tłuszczowe materiały w kompozycjach według wynalazku obejmują co najmniej jeden materiał wybrany spośród olejów węglowodorowych i estrów tłuszczowych glicerydów.
Odpowiednie oleje węglowodorowe obejmują cykliczne węglowodory, prosto łańcuchowe alifatyczne węglowodory (nasycone lub nienasycone). Prosto łańcuchowe oleje węglowodorowe korzystnie zawierają od około 8 do około 19 atomów węgla. Rozgałęzione oleje węglowodorowe mogą i zazwyczaj zawierają większą liczbę atomów węgla, na przykład od około 5 do około 70 atomów węgla. Również odpowiednie są polimeryczne węglowodory o alkenylowych monomerach, takich jak alkenyPL 199 845 B1 lowe monomery C2-C6. Te polimery mogą być prosto łańcuchowe lub o rozgałęzionym łańcuchu. Prosto łańcuchowe węglowodory zazwyczaj są względnie krótkie, mają całkowitą liczbę atomów węgla jak wyżej podana dla prosto łańcuchowych łańcuchów węglowodorowych. Średni ciężar cząsteczkowy takich materiałów może zmieniać się w szerokich granicach, ale zazwyczaj wynosi do około 500, korzystnie od około 200 do około 400, bardziej korzystnie od około 300 do około 350.
Specyficzne przykłady odpowiednich olejów węglowodorowych obejmują olej parafinowy, olej mineralny, nasycony lub nienasycony dodekan, nasycony lub nienasycony tridekan, nasycony lub nienasycony tetradekan, nasycony lub nienasycony pentadekan, nasycony lub nienasycony heksadekan i ich mieszaniny. Mogą być stosowane rozgałęzione izomery tych związków jak tez węglowodory o większej długości łańcucha. Przykładami izomerów o rozgałęzionym łańcuchu są silnie rozgałęzione nasycone lub nienasycone alkany, takie jak permetylo podstawione izomery, na przykład permetylo podstawione izomery heksadekanu i eikozanu, takie jak, 2,2,4,4,6,6,8,8-dimetylo-10-metyloundekan i 2,2,4,4,6,6-dimetylo-8-metylononan, sprzedawane przez firmę Permethyl Corporation. Dalszym przykładem węglowodorowego polimeru jest polibuten, taki jak kopolimer izobutylenu i butenu. Handlowo dostępnym materiałem tego typu jest L-14 polibuten z firmy Amoco Chemicals Co. (Chicago, Ill. USA).
Szczególnie korzystnymi węglowodorowymi olejami są różnego rodzaju oleje mineralne. Oleje mineralne są klarownymi olejowymi cieczami otrzymywanymi z ropy naftowej, z których usunięto woski, a większość lotnych frakcji usunięto przez destylację. Frakcja destylująca pomiędzy 250°C a 300°C jest nazywana olejem mineralnym i składa się z mieszaniny wę glowodorów, w których liczba atomów węgla na cząsteczkę węglowodoru zazwyczaj wynosi od C10 do C40. Odpowiednie handlowo dostępne materiały tego rodzaju obejmują Sirius M40 (długość łańcucha węglowego C10-C30, lepkość
5,5 x 10-3 Pac), Sirius M85 (długość łańcucha węglowego C10-C40, lepkość 2,7 x 10-2 Pac), i Sirius M340 (długość łańcucha węglowego C15-C40, lepkość 1,5 x 10-1 Pac), wszystkie dostępne z firmy Silkolene.
Określenie „estry glicerydów tłuszczowych” oznacza mono, di- i triestry utworzone pomiędzy glicerolem a długo łańcuchowymi kwasami karboksylowymi takimi jak kwasy karboksylowe C8-C22. Różne tego rodzaju materiały występują w tłuszczach i olejach roślinnych i zwierzęcych, takich jak olej kameliowy, olej kokosowy, olej rącznikowy, olej szafranowy, olej słonecznikowy, olej z orzechów ziemnych, olej bawełniany, olej kukurydziany, olej z oliwek, olej dorszowy, olej migdałowy, olej z avokado, olej palmowy, olej sezamowy, lanolina i olej sojowy. Mają one różne długości łańcuchów węglowych w zależności od źródła pochodzenia, zazwyczaj pomiędzy około 12 do około 18 atomów węgla. Syntetyczne oleje obejmują trimirystyn, triolein i tristearyn, dilaurynian glicerylu. Specyficzne przykłady korzystnych materiałów do wprowadzania do kompozycji według wynalazku jako źródło estrów glicerydów tłuszczowych obejmują olej kameliowy, olej kokosowy, olej słonecznikowy, olej z orzechów ziemnych, olej palmowy i olej sojowy.
Inne odpowiednie materiały olejowe lub tłuszczowe które mogą występować w kombinacji z olejami węglowodorowymi i/lub estrami glicerydów tłuszczowych w kompozycjach według wynalazku obejmują inne estry tłuszczowe.
Na ogół estry tłuszczowe charakteryzują się tym, że mają co najmniej 10 atomów węgla i obejmują estry z łańcuchami węglowodorowymi pochodzącymi z kwasów tłuszczowych lub alkoholi, na przykład estry monokarboksylowych kwasów, estry wielowodorotlenowych alkoholi i estry di- i trikarboksylowych kwasów. Rodniki węglowodorowe estrów tłuszczowych mogą także obejmować lub być połączone wiązaniem kowalentnym z innymi kompatybilnymi funkcjonalnymi grupami takimi jak amidy i ugrupowania alkoksylowe, tak jak połączenia etoksylowe lub eterowe.
Estry kwasów monokarboksylowych obejmują estry alkoholi i kwasów o wzorze R'COOR w którym R' i R niezależnie oznaczają rodniki alkilowe lub alkenylowe, a suma atomów węgla w R' i R wynosi co najmniej 10, korzystnie co najmniej 20.
Specyficzne przykłady obejmują, na przykład estry alkilowe i alkenylowe kwasów tłuszczowych o alifatycznych łańcuchach mających od około 10 do około 22 atomów węgla, i estry alkilowych i/lub alkenylowych alkoholi tłuszczowych i kwasów karboksylowych mające alifatyczny łańcuch pochodzący z alkilowego i/lub alkenylowego alkoholu o około 10 do około 22 atomach węgla, i ich mieszaniny.
Estry monokarboksylowego kwasu nie koniecznie muszą zawierać co najmniej jeden łańcuch o co najmniej 10 atomach węgla, jeżeli tylko całkowita liczba atomów w alifatycznym łańcuchu węglowodorowym wynosi co najmniej 10. Przykłady obejmują mirystynian izopropylu, laurenian heksylowy, laurenian izoheksylowy, palmitynian izoheksylowy, palmitynian izopropylowy, oleinian decylowy, oleinian izodecylowy, stearynian heksadecylowy, stearynian decylowy, izostearynian izoprolylowy, adypi4
PL 199 845 B1 nian diheksyodecylowy, mleczan laurylowy, mleczan mirystylowy, mleczan cetylowy, stearynian oleilowy, oleinian oleilowy, mirystynian oleilowy, octan laurylowy, propionian cetylowy i adypinian oleilowy.
Di- i trialkilowe i alkenylowe estry kwasów karboksylowych także mogą być zastosowane. Obejmują one, na przykład estry C4-C8 kwasów dikarboksylowych takie jak estry C1-C22 (korzystnie C1-C6) kwasu bursztynowego, kwasu glutarowego, kwasu adypinowego, kwasu heksanowego, kwasu heptanowego i kwasu oktanowego. Przykłady obejmują adypinian diizopropylu, adypinian diizoheksylu i sebacynian diizopropylu. Inne specyficzne przykł ady obejmują stearynian izocetylostearoilu i cytrynian tristearylu.
Estry wielowodorotlenowych alkoholi obejmują estry alkilenoglikonu, na przykład etylenoglikolowe estry mono- i ditłuszczowych kwasów, dietylenoglikonowe estry mono- i ditłuszczowych kwasów. Polietylenoglikolowe estry mono- i ditłuszczowych kwasów, monooleinian polipropylenoglikolu, monostearynian polipropylenoglikolu, monostearynian polipropylenoglikolu, monostearynianetoksylowanego propylenoglikolu, poliglicerolowe estry politłuszczowych kwasów, monostearynian etoksylowanego glicerylu, monostearynian 1,3-butylenoglikolu, distearynian 1,3-butylenoglikolu, polioksyetylenowane poliole estrów kwasów tłuszczowych, sorbitanowe estry kwasów tłuszczowych i polioksyetylenowane sorbitanowe estry kwasów tłuszczowych.
Olejowy lub tłuszczowy materiał może występować w kompozycjach według wynalazku jako pojedynczy materiał lub jako mieszanka, pod warunkiem że jest włączony co najmniej jeden materiał wybrany z olejów węglowodorowych i estrów glicerydów tłuszczowych jak wyżej opisane.
Szczególnie korzystne są mieszanki ponieważ wydaje się że dają optymalne korzyści w odniesieniu do trwałości ułożenia i wrażeń sensorycznych.
Przykłady mieszanek co do których stwierdzono że są użyteczne w kompozycjach według wynalazku są mieszanki olej węglowodorowy/ester tłuszczowy i olej węglowodorowy/ester tłuszczowy/ester tłuszczowy. W takich mieszankach stosunek wagowy oleju węglowodorowego do estru(-ów) tłuszczowego(-ych) może dogodnie wynosić od 1:0,01 do 0,10:1, korzystnie od 1:0,1 do 0,1:1, najbardziej korzystnie od 3:1 do 1:3. Specyficzne przykłady tego typu mieszanek obejmują mieszanki oleju mineralnego i oleju sojowego oraz mieszanki oleju mineralnego i oleju sojowego i mirystyniany izopropylowego. Szczególnie korzystna jest mieszanka oleju mineralnego, oleju sojowego i mirystynianu izopropylowego w której stosunek wagowy oleju mineralnego : oleju sojowego : mirystynianu izopropylowego wynosi 6:2:2.
Również odpowiednie są mieszanki ester tłuszczowy/ester tłuszczowy. Szczególnie korzystnym przykładem mieszanki tego typu jest mieszanka mirystynianu izopropylowego i oleju sojowego, w której stosunek wagowy mirystynianu izopropylowego; oleju sojowego wynosi od 1:0,1 do 0,01:1, korzystnie od 1:0,1 do 0,1:1, najbardziej korzystnie od 2:1 do 1:2.
Całkowita zawartość olejowego lub tłuszczowego materiału w kompozycjach według wynalazku dogodnie wynosi od 1% do 25%, korzystnie od 5% do 15%, całkowitej wagi olejowego lub tłuszczowego materiału, liczone na całkowitą wagę kompozycji.
(ii) polimer do układania włosów
Polimery do układania włosów są dobrze znanymi komercyjnymi artykułami i wiele takich polimerów jest handlowo dostępnych, polimery zawierają ugrupowania powodujące że polimer jest kationowy, anionowy, amfoterycznych lub niejonowy z natury. Polimery mogą być syntetyczne lub pochodzenia naturalnego.
Ilość polimeru może wynosić od 0,1 do 10%, korzystnie 0,5% do 6% wagowych liczone na całkowitą wagę kompozycji.
Przykładami anionowych polimerów do układania włosów są:
- kopolimery octanu winylu i kwasu krotonowego;
- terpolimery octanu winylu, kwasu krotonowego i estru winylowego alfa-rozgałęzionego nasyconego alifatycznego kwasu monokarboksylowego takie jak neodenonian winylu;
- kopolimery eteru metylowinylowego i bezwodnika maleinowego (w stosunku molowym około 1:1) gdy takie kopolimery są w 50% zestryfikowane nasyconym alkoholem zawierającym od 1 do 4 atomów węgla, takim jak etanol lub butanol;
- akrylowe kopolimery zawierające kwas akrylowy lub kwas metakrylowy jako anionowy rodnik zawierający ugrupowanie z innymi monomerami takimi jak: estry kwasu akrylowego lub metakrylowego z jednym lub więcej nasyconym alkoholem mającym od 1 do 22 atomów węgla (takie jak metakrylan metylu, akrylan etylu, metakrylan etylu, akrylan n-butylu, akrylan t-butylu, metakrylan t-butylu, metakrylan n-butylu, akrylan n-heksylu, akrylan n-oktylu, metakrylan laurylu i akrylan behenyPL 199 845 B1 lu); glikoli mających od 1 do 6 atomów węgla (takich jak metaktrylan hydroksypropylu i akrylan hydroksyetylu); styren; kaprolaktam winylu; octan winylu; akrylamid; akrylamidy i metakrylamidy alkilowe mające 1 do 8 atomów węgla w grupie alkilowej (takie jak metakrylamid, akrylamid t-butylu i akrylamid n-oktylu) i inne kompatybilne nienasycone monomery.
Polimer może także zawierać szczepiony silikon, tak jak polidimetylosiloksan.
Specyficznymi przykładami odpowiednich anionowych polimerów są:
- RESYN™ 28-2930 dostępna z firmy National Starch (kopolimer octan winylu/kwas krotonowy/neodekanonian winylu);
- ULTRAHOLD™ 8 dostę pna z firmy BASF (oznaczenie wedł ug CTFA kopolimer akrylany/akrylamid);
- GANTREZ™ serii ES dostę pna z firmy ISP Corporation (estryfikowane kopolimery eteru metylowinylowego i bezwodnika maleinowego).
Inne odpowiednie anionowe polimery do układania włosów obejmują karboksylowane poliuretany. Karboksylowane poliuretanowe żywice są liniowymi zakończonymi grupami hydroksylowymi kopolimerami mającymi powtarzające się grupy karboksylowe. Mogą być etoksylowane i/lub propoksylowane co najmniej na jednym końcu. Grupa karboksylowa może być grupą kwasu karboksylowego lub grupą estrową, w której ugrupowanie alkilowe grupy estrowej zawiera jeden do trzech atomów węgla. Karboksylowane poliuretanowe żywice mogą także być kopolimerami poliwinylopirolidonu i poliuretanu, mającymi oznaczenie według CTFA PVP/polikarbamylopoliglikolowy ester. Odpowiednie karboksylowane poliuretanowe żywice są ujawnione w publikacji patentowej EP-0619111 A1 i patencie US-5000955. Inne odpowiednie hydrofilowe poliuretany są ujawnione w patentach USA o numerach US-3822238; US-4156066; US-4156067; US-4255550 i US-4743673.
Amfoteryczne polimery które mogą zawierać grupy kationowe pochodzące z monomerów takich jak metakrylan t-butyloaminoetylu jak też grupy karboksylowe pochodzące z monomerów takich jak kwas akrylowy lub kwas metakrylowy także mogą być zastosowane w niniejszym wynalazku. Specyficznym przykładem amfoterycznego polimeru do układania włosów jest Amphomer™ (kopolimer aktyloakrylamid/akrylany/metkarylan butyloaminoetylu) sprzedawany przez National Starch i Chemical Corporation.
Przykładami niejonowych polimerów do układania włosów są homopolimery N-winylopirolidonu i kopolimery N-winylopirolidonu z kompatybilnymi niejonowymi monomerami takimi jak octan winylu. Niejonowe polimery zawierające N-winylopirolidon o różnych średnich ciężarach cząsteczkowych są handlowo dostępne z firmy ISP Corporation - specyficznymi przykładami takich materiałów są homopolimery N-winylopirolidonu mające średni ciężar cząsteczkowy około 630000 sprzedawany pod nazwą PVP K-90, i homopolimery N-winylopirolidonu o średnim ciężarze cząsteczkowym około 1000000 sprzedawany pod nazwą PVP K-120.
Inne odpowiednie niejonowe polimery do układania włosów są sieciowanymi silikonowymi żywicami lub gumami. Specyficzne przykłady obejmują sztywne silikonowe polimery takie jak opisane w publikacji patentowej EP-A-240350 i sieciowane gumy silikonowe jak opisane w publikacji patentowej WO 96/31388.
Przykłady kationowych polimerów do układania włosów są kopolimery aminowo funkcjonalizowanych akrylanowych monomerów takich jak niższo alkiloaminoalkilowe akrylany, lub monomery metakrylanowe takie jak metakrylan dimetyloaminoetylu, z kompatybilnymi monomerami takimi jak N-winylopirolidon, kaprolaktam winylu, metakrylany alkilowe (takie jak metakrylan metylu i metakrylan etylu) i akrylany alkilowe (takie jak akrylan etylu i akrylan n-butylu).
Specyficznymi przykładami kationowych polimerów są:
- kopolimery n-winylopirolidonu i metakrylanu dimetyloaminoetylu, dostę pne z firmy ISP Corporation jako Copolymer 845, Copolymer 937 i Copolymer 958;
- kopolimery N-winylopirolidonu i akrylamidu lub metakrylamidu dimetyloaminopropylu, dostępne z firmy ISP Corporation jako Styleze™ CC10;
- kopolimery N-winylopirolidonu i metakrylanu dimetyloaminoetylu;
- kopolimery winylokaprolaktamu, N-winylopirolidonu i metakrylanu dimetyloaminoetylu;
- Polyquaternium-4 (kopolimer chlorku diallilodimoniowego i hydroksyetylocelulozy);
- Polyquaternium-11 (utworzony w reakcji siarczanu dietylu i kopolimeru winylopirolidonu i metakrylanu dimetyloaminoetylu), dostępne z firmy ISP Corporation jako Gafquat™ 734, 755 i 755N oraz z firmy BASF jako Luviquat™ PQ11;
PL 199 845 B1
- Polyquaternium-16 (utworzony z chlorku metylowinyloimidazoliniowego i winylopirolidonu) dostępne z firmy BASF jako Luviquat™ 370, FC 550, FC 905 i HM-552;
- Polyquaternium-46 (wytwarzany w reakcji winylokaprolaktamu i winylopirolidonu z metosiarczanem metylowinyloimidazoliniowym), dostępne z firmy BASF jako Luviquat™ Hold.
Przykłady odpowiednich naturalnych polimerów obejmuje szelak, alginiany, żelatyny, pektyny, skrobię, pochodne celulozy i chitozanu lub jego sole i pochodne. Handlowo dostępne przykłady obejmują Kytamer™ (z firmy Amerchol) i Amaze™ (z firmy National Starch).
Niektóre z wyżej wymienionych polimerów mogą wymagać zneutralizowania pewnych grup kwasowych dla wywołania rozpuszczalności/dyspergowalności. Przykłady odpowiednich środków neutralizujących obejmują: 2-amino-2-metylo-1,3-propanodiol (AMPD); 2-amino-2-etylo-1,3-propanodiol (AEPD); 2-amino-2-metylo-1-propanol (AMP); 2-amino-1-butanol (AB); monoetanoloamina (MEA); dietanoloamina (DEA); trietanoloamina (TEA); monoizopropanoloamina (MIPA); diizopropanoloamina (DIPA) ; triizopropanoloamina (TIPA) i dimetylostearamina (DMS). Można zastosować długo łańcuchowy aminowy środek neutralizujący taki jak stearamidopropylodimetyloamina lub lauramidopropylodimetylamida, jak opisane w patencie US-4874604. Również odpowiednie są nieorganiczne środki neutralizujące, których przykłady obejmują wodorotlenek sodu, wodorotlenek potasu i boraks. Mogą być stosowane mieszaniny dowolnych z powyższych środków neutralizujących. Ilości środków neutralizujących wynoszą od około 0,001 do około 10% wagowych. Liczone na całkowitą wagę kompozycji.
Kationowe polimery do układania włosów, takie jak Polyquaternium-11 a zwłaszcza Polyquaternium-16 są korzystnymi kationowymi polimerami do układania włosów w kompozycjach według wynalazku.
(iii) stosunki olejowego/tłuszczowego materiału : polimeru do układania włosów
Olejowy lub tłuszczowy materiał (i) i polimer do układania włosów (ii) są na ogół wprowadzane do kompozycji według wynalazku w stosunku wagowym (liczonym jako całkowity olejowy/tłuszczowy materiał do całkowitego polimeru do układania włosów w kompozycji) wynosi od 1:1 do 30:1, korzystnie od 3:1 do 15:1, najbardziej korzystnie od 8:3 do 12:1.
(iv) woda
Kompozycje według wynalazku zawierają także wodę, korzystnie destylowaną lub dejonizowaną, jako rozpuszczalnik lub nośnik dla polimeru do układania włosów i innych składników. Zazwyczaj woda występuje w ilości od 30% do 98%, korzystnie od 60% do 95% wagowych liczone na całkowitą wagę kompozycji.
Ewentualnie może być wprowadzany alkohol jako współrozpuszczalnik w kompozycjach według wynalazku. Odpowiednim alkoholem jest alifatyczny prosty lub rozgałęziony łańcuch monowodorotlenowy mający 2 do około 4 atomów węgla. Korzystne są izopropanol a zwłaszcza etanol. Odpowiednia ilość alkoholu wynosi do 20%, korzystnie od 5% do 15% wagowych liczone na całkowitą wagę.
(v) postać produktu i składniki ewentualne
Kompozycje według wynalazku mogą dogodnie występować w postaci aerozolowej lub nie aerozolowej. Szczególnie korzystną postacią jest aerozolowa pianka do układania włosów. Kompozycje aerozolowych pianek do układania włosów są wydzielane z aerozolowego pojemnika w postaci piany którą potem zazwyczaj rozprowadza się po włosach palcami lub narzędziem do układania włosów i albo pozostawia na włosach albo spłukuje.
Kompozycje według wynalazku w postaci aerozolowej zawierają aerozolowy propelent (v) który służy do wydzielania innych materiałów z pojemnika i nadaje właściwości pianki piankowym kompozycjom. Aerozolowy propelent zawarty w kompozycjach do układania włosów według wynalazku może być dowolnym skraplanym gazem konwencjonalnie stosownym w aerozolowych pojemnikach. Przykłady odpowiednich propelentów obejmują eter dimetylowy i węglowodorowe propelenty takie jak propan, n-butan i izobutan. Propelenty mogą być stosowane pojedynczo lub w mieszaninie. Nierozpuszczalne w wodzie propelenty, zwłaszcza węglowodory, są korzystne ponieważ przy mieszaniu tworzą kropelki emulsji i dają odpowiednią gęstość pianki.
Ilość zastosowanego propelenta zależy od normalnych czynników znanych w dziedzinie aerozoli. Dla pianek ilość propelenta na ogół wynosi do 30%, korzystnie od 2-30%, bardziej korzystnie od 3-15% wagowych, liczone na całkowitą wagę kompozycji. Jeżeli propelent taki jak eter dimetylowy zawiera środek zmniejszający ciśnienie par (na przykład trichloroetan lub dichlorometan) to dla obliczeń procentów wagowych ilość tego środka jest liczona jako część propelenta.
PL 199 845 B1
Aerozolowe pianki do układania włosów zawierają także jeden lub więcej środki powierzchniowo czynne w całkowitej ilość w zakresie od 0,01 do 5%, korzystnie od 0,01 do 1%, najbardziej korzystnie od 0,02% do 0,8% wagowych, liczone na całkowitą wagę kompozycji.
Środki powierzchniowo czynne są na ogół klasyfikowane jako niejonowe, anionowe, kationowe, amfoteryczne lub obojnaczojonowe według ich jonowego zachowania w wodnym roztworze.
Przykładami anionowych środków powierzchniowo czynnych są produkty kondensacji alifatycznych (C8-C18) pierwszo lub drugorzędowych liniowych lub rozgałęzionych alkoholi lub fenoli z tlenkami alkilenowymi, zazwyczaj tlenkiem etylenu i na ogół mającymi od 3 do 30 grup tlenku etylenu. Inne odpowiednie niejonowe środki powierzchniowo czynne obejmują, estry sorbitolu, estry bezwodników sorbitanu, estry glikolu propylenowego, estry kwasu tłuszczowego polietyleno glikolu, estry kwasu tłuszczowego polipropylenu glikolu, etoksylowane estry i polioksyetylenowane etery tłuszczowe fosforanów.
Przykładami anionowych środków powierzchniowo czynnych są alkilosiarczany, alkiloeterosiarczany, alkarylosulfoniany, alkanoiloizetioniany, alkilobursztyniany, alkilosurfobursztyniany, N-alkoilosarkozyniany, alkilofosforany, alkiloeterofosforany, alkiloeterokarboksylany i sulfoniany alfaolefin, zwłaszcza ich sole sodowe, magnezowe, amonowe i mono-, di-, trietanoloaminowe. Grupy alkilowe i acylowe na ogół zawierają od 8 do 18 atomów węgla i mogą być nienasycone. Akiloeterosiarczany, alkiloeterofosforany i alkiloeterokarboksylany mogą zawierać od 1-10 jednostek tlenku etylenu lub tlenku propylenu na cząsteczkę, a korzystnie zawierają 2-3 jednostek tlenku etylenu na cząsteczkę.
Przykładami kationowych środków powierzchniowo czynnych są chlorek cetylotrimetyloamoniowy, chlorek dehenylotrimetyloamoniowy, chlorek cetylopirydyniowy, chlorek tetrametyloamoniowy, chlorek tetraetyloamoniowy, chlorek oktylotrimetyloamoniowy, chlorek dodecylotrimetyloamoniowy, chlorek heksadecylotrimetyloamoniowy, chlorek oktylodimetylobenzyloamoniowy, chlorek decylodimetylobenzyloamoniowy, chlorek stearylodimetylobenzyloamoniowy, chlorek didodecylodimetyloamoniowy, chlorek dioktadecylodimetyloamoniowy, chlorek łojo-trimetyloamoniowy, chlorek kokotrimetyloamoniowy (i ich odpowiednie wodorotlenki), i materiały oznaczone według CTFA jako Quaternium-5, Quaterium-31 i Quaterium-18.
Przykłady amfoterycznych i obojnaczojonowych środków powierzchniowo czynnych obejmują aminotlenki alkili, alkilobetainy, alkiloamidopropylobetainy, alkilosulfobetainy(sultainy), alkiloglicyniany, alkilokarboksyglicyniany, alkiloamfopropioniany, alkiloamfoglicyniany, alkiloamidopropylohydroksysultainy, acylotauryniany i acyloglutaminiany, w których grupy alkilowe i acylowe mają od 8 do 19 atomów węgla.
Korzystnymi środka powierzchniowo czynnymi do stosowania w aerozolowych piankach do układania włosów według wynalazku są niejonowe środki powierzchniowo czynne takie jak polysorbate-20, polysorbate-80, etoksylowany nonylofenol, steareth-20, cetosteareth-20, steareth-30, cetosteareth-30, stearet-50, cetostearet-50 i ich mieszaniny. Środki powierzchniowo czynne wybrane spośród anionowych, kationowych, amfoterycznych, i obojnaczojonowych środków powierzchniowo czynnych mogą dogodnie być stosowane w połączeniu z dowolnymi z wyżej wymienionych niejonowych środków powierzchniowo czynnych dla poprawy, na przykład mocy pienienia i/lub trwałości piany.
Sposób wytwarzania kompozycji aerozolowych pianek do układania włosów według wynalazku jest zgodny z konwencjonalnymi procedurami napełniania produktów aerozolowych. Składniki kompozycji (bez propelenta) ładuje się do odpowiedniego ciśnieniowego pojemnika który zamyka się a potem zgodnie z konwencjonalnymi technikami wprowadza się propelent.
Kompozycje według wynalazku mogą także mieć postać nie spienionego produktu tak jak krem do układania włosów pozostawiana na włosach odżywka lub żel.
Taki krem, pozostawiana na włosach odżywka lub żel zazwyczaj zawiera strukturant lub zagęszczacz, zazwyczaj w ilości od 0,1 do 10%, korzystnie 0,5 do 3% wagowych, liczone na całkowitą wagę kompozycji.
Przykładami odpowiednich strukturanów lub zagęszczaczy są polimeryczne zagęszczacze takie jak polimery karboksywinylowe. Polimer karboksywinylowy jest interpolimerem monomerycznej mieszaniny zawierającej monomeryczny olefinowo nienasycony kwas karboksylowy i od około 0,01% do około 10% wagowych wszystkich monomerów polieteru wielowodorotlenowego alkoholu. Karboksywinylowe polimery są zasadniczo nierozpuszczalne w ciekłych, lotnych organicznych węglowodorach i są wymiarowo trwałe przy ekspozycji na działanie powietrza. Dogodnie ciężar cząsteczkowy, karboksywinylowego polimeru wynosi co najmniej 750000, korzystnie co najmniej 1250000, najbardziej korzystnie co najmniej 3000000. Korzystnymi polimerami karboksywinylowymi są kopolimery kwasu
PL 199 845 B1 akrylowego sieciowane poliallilosacharozą jak opisane w patencie US-2798053. Te polimery są dostarczane przez firmę BF Goodrich Company jako na przykład CARBOPOL 934, 940, 941 i 980. Inne materiały które mogą być także stosowane jako strukturanty lub zagęszczacze obejmują te które mogą nadawać kompozycji lepkość zbliżoną do żelu, takie jak rozpuszczalne w wodzie lub koloidowo rozpuszczalne w wodzie polimery jak etery celulozy (na przykład metyloceluloza, hydroksyetyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza i karboksymetyloceluloza), guma guar, alginian sodu, guma arabska, guma ksantanowa, alkohol poliwinylowy, poliwinylopirolidon, hydroksypropylowana guma guar, skrobia i pochodne skrobi, oraz inne zagęszczacze, modyfikatory lepkości, środki żelujące itp. Można także stosować nieorganiczne zagęszczacze takie jak glinki bentonitowa lub laponitowa.
(vi) dalsze składniki ewentualne
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać dowolny inny składnik normalnie stosowany w kompozycjach do traktowania włosów. Te inne składniki mogą obejmować: Modyfikatory lepkości, konserwanty, środki barwiące, poliole takie jak gliceryna lub glikol polipropylenowy, środki chelatujące takie jak EDTA, przeciwutleniacze takie jak octan witaminy E, środki zapachowe, przeciwmikrobowe i zapobiegające szkodliwemu dział aniu promieniowania słonecznego. Każdy z tych składników występuje w ilości skutecznej do spełnienia jego roli, na ogół te ewentualne składniki są wprowadzane pojedynczo w ilościach do około 5% wagowych, liczone na całkowitą wagę kompozycji.
Wynalazek zostanie dalej zilustrowany następującymi przykładami w których wszystkie procenty są podane jako procenty wagowe, liczone na całkowitą wagę kompozycji, jeżeli nie podano inaczej.
P r z y k ł a d y
Poniższe przykłady ilustrują wynalazek, przy czym kompozycje z Przykładów 1-5 to kompozycje porównawcze, a kompozycje z Przykładów 6-8 to kompozycje według wynalazku.
Procent składnika aktywnego Przykład 1 Przykład 2 Przykład 3 Przykład 4 Przykład 5 Przykład 6 Przykład 7 Przykład 8
GAFQUAT™ 734 3 3 3
LUVIQUAT™ FC550 3 3 3 3 3
Olej mineralny 10 6 6 6 6
Polibuten 10
Olej z orzeszków ziemnych 6
Olej sojowy 10 2 2 2
Mirystynian izopropylu 2 2 2
Polysorbate-80 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
Polioksyetylenowany (15) eter laurylowy 1 1
Etanol 8 8 8 8 8 8 8
Woda q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
Ocena
Kompozycje według przykładów 1-9 oceniano pod względem trwałości na pasemkach, w następujący sposób.
10-cio gramowe pasemka włosów po trwałej ondulacji myto szamponem a potem traktowano 0,1 gramem testowanej kompozycji. Pasemka następnie układano dla stworzenia fal i pozostawiano do wysuszenia. Potem pasemka rozczesywano palcami 10 razy po pierwszej godzinie i porównywano zwiększenie ich objętości z pasemkiem traktowanym kontrolną kompozycją, w której nie występowały składniki olejowe. Co godzinę do 5 godzin po traktowaniu, wizualnie oceniano objętość pasemek bez dalszego rozczesywania palcami.
Wyniki testów pasemek wskazują że w sensie długotrwałości ułożenia i właściwości sensorycznych obecność oleju była korzystna. Obecność 10% mieszanki olejowej w kompozycji (Przykłady 6-8) dała optymalne korzyści długotrwałości ułożenia i właściwości sensorycznych.
PL 199 845 B1
Instrumentalne pomiary wykazały że olej pomaga rozprowadzić polimer do układania włosów na włosach dając większy obszar pokrycia i cieńszy film.

Claims (7)

1. Wodna kompozycja do układania włosów, znamienna tym, że zawiera:
(i) od 0,1% do 40% wagowych, liczone na całkowitą wagę, olejowego lub tłuszczowego materiału, przy czym olejowy lub tłuszczowy materiał jest mieszanką zawierającą co najmniej jeden olej węglowodorowy i co najmniej jeden glicerydowy ester tłuszczowy;
(ii) od 0,1% do 10% wagowych, liczone na całkowitą wagę, polimeru do układania włosów, (iii) od 0% do 30% wagowych, liczone na całkowitą wagę, aerozolowego propelenta, i (iv) od 0% do 5% wagowych, liczone na całkowitą wagę, środka powierzchniowo czynnego.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że olejem węglowodorowym jest olej mineralny.
3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że olejowy lub tłuszczowy materiał jest wybrany z: mieszanek oleju mineralnego i oleju sojowego; i mieszanek oleju mineralnego, oleju sojowego i mirystynianu izopropylu.
4. Kompozycja według dowolnego z zastrz. 1 do 3, znamienna tym, że całkowita zawartość olejowego lub tłuszczowego materiału wynosi od 5% do 15% całej wagi olejowego lub tłuszczowego materiału, liczone na całkowitą wagę kompozycji.
5. Kompozycja według dowolnego z zastrz. 1 do 4, znamienna tym, że polimer do układania włosów jest kationowym polimerem do układania włosów.
6. Kompozycja według dowolnego z zastrz. 1 do 5, znamienna tym, że stosunek wagowy olejowego/tłuszczowego materiału : polimeru do układania włosów, liczony jako stosunek wagowy całego olejowego/tłuszczowego materiału do całego polimeru do układania włosów w kompozycji, wynosi od 8:3 do 12:1.
7. Kompozycja według dowolnego z zastrz. 1 do 6, znamienna tym, że ma postać aerozolowej pianki do układania włosów zawierającej jeden lub więcej środek powierzchniowo czynny w całkowitej ilości od 0,02% do 0,8% wagowych, liczone na całkowitą wagę.
PL355336A 1999-12-20 2000-12-01 Wodne kompozycje do układania włosów PL199845B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9930104.6A GB9930104D0 (en) 1999-12-20 1999-12-20 Aqueous hair styling compositions
PCT/GB2000/004605 WO2001045651A1 (en) 1999-12-20 2000-12-01 Aqueous hair styling compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL355336A1 PL355336A1 (pl) 2004-04-19
PL199845B1 true PL199845B1 (pl) 2008-11-28

Family

ID=10866677

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL355336A PL199845B1 (pl) 1999-12-20 2000-12-01 Wodne kompozycje do układania włosów

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6586378B2 (pl)
EP (1) EP1239812B1 (pl)
JP (1) JP4981226B2 (pl)
CN (1) CN100430043C (pl)
AR (1) AR027006A1 (pl)
AT (1) ATE275381T1 (pl)
AU (1) AU760915B2 (pl)
BR (1) BR0016581B1 (pl)
DE (1) DE60013643T2 (pl)
ES (1) ES2226951T3 (pl)
GB (1) GB9930104D0 (pl)
HU (1) HU229894B1 (pl)
MX (1) MXPA02006114A (pl)
PL (1) PL199845B1 (pl)
TR (1) TR200402564T4 (pl)
WO (1) WO2001045651A1 (pl)
ZA (1) ZA200204548B (pl)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0125449D0 (en) * 2001-10-23 2001-12-12 Unilever Plc Cosmetic compositions
US7087559B2 (en) * 2002-12-16 2006-08-08 Avon Products, Inc. Non-foaming cleaning and conditioning hair care compositions
WO2005025526A1 (en) * 2003-09-15 2005-03-24 Unilever Plc Leave- on hair care composition
US7972589B2 (en) 2004-05-17 2011-07-05 Akzo Nobel N.V. Hair fixative film
US20060024258A1 (en) * 2004-08-02 2006-02-02 L'oreal Water-in-oil emulsion comprising a non-volatile non-silicone oil, cationic and nonionic surfactants, and an alkylmonoglycoside or alkylpolyglycoside
ATE450243T1 (de) * 2004-08-17 2009-12-15 Unilever Nv Haarpflegezusammensetzung
WO2006066656A1 (en) * 2004-12-23 2006-06-29 Unilever Plc Water-in-oil emulsions for hair treatment
WO2006066703A1 (en) * 2004-12-23 2006-06-29 Unilever Plc Water-in-oil microemulsions for hair treatment
JP5089398B2 (ja) * 2004-12-23 2012-12-05 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 毛髪トリートメント用ゲル化油中水型マイクロエマルジョン
US20080279801A1 (en) * 2004-12-23 2008-11-13 Kelvin Brian Dickinson Water-In-Oil Microemulsions For Hair Treatment
US8277788B2 (en) 2005-08-03 2012-10-02 Conopco, Inc. Quick dispersing hair conditioning composition
WO2008110399A1 (en) * 2007-03-14 2008-09-18 Unilever Plc Method of treating hair with a sugar composition
JP5600295B2 (ja) * 2007-10-10 2014-10-01 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 毛髪トリートメント方法
JP2009096765A (ja) * 2007-10-17 2009-05-07 Lion Corp 毛髪用組成物
FR2922447B1 (fr) * 2007-10-23 2012-04-13 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere acide et un agent neutralisant, dispositif aerosol et procede de traitement cosmetique.
JP5530935B2 (ja) * 2008-02-05 2014-06-25 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 毛髪を処理する方法
EA019391B1 (ru) * 2008-03-28 2014-03-31 Унилевер Н.В. Способ укладки волос, включающий использование композиции для щадящей укладки волос, содержащей олигосахарид
WO2012024364A2 (en) 2010-08-18 2012-02-23 Kao Corporation Hair and skin conditioning compositions
MX343330B (es) * 2011-06-03 2016-11-01 Procter & Gamble Composicion para el cuidado del cabello claro que comprende un aceite base y silicona.
WO2013190080A2 (en) 2012-06-21 2013-12-27 L'oreal Cosmetic composition comprising hydrophobic silica aerogel particles, a wax, a hydrocarbon oil and a fatty alcohol and/or a fatty acid
FR2992177B1 (fr) * 2012-06-21 2014-06-20 Oreal Composition cosmetique comprenant des particules d'aerogel de silice hydrophobe et un polymere fixant
FR2992199B1 (fr) 2012-06-21 2015-07-17 Oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion aqueuse de particules d'aerogel de silice hydrophobe et un alcool particulier
AU2013375161A1 (en) 2013-01-22 2015-07-16 Kao Corporation Hair and skin conditioning compositions

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3330730A (en) * 1962-08-03 1967-07-11 Colgate Palmolive Co Pressurized emulsion quick breaking foam compositions
US4175572A (en) 1977-07-22 1979-11-27 Johnson Products Co., Inc. Hair conditioning waving and straightening compositions and methods
PH16210A (en) 1980-03-10 1983-08-05 Procter & Gamble Hair conditioning compositions
FR2478465A1 (fr) * 1980-03-18 1981-09-25 Oreal Nouvelles compositions cosmetiques pour cheveux, en deux phases liquides, et leur application
JPS57165311A (en) 1981-04-07 1982-10-12 Kao Corp Hair setting agent
EP0145651A3 (fr) * 1983-10-12 1985-07-10 Battelle Memorial Institute Dispositif pour former des signaux caractéristiques de la position d'un point déterminé sur une surface
US4886660A (en) 1987-06-11 1989-12-12 Colgate-Palmolive Company Shine hair conditioner
CH676412A5 (pl) * 1988-01-27 1991-01-31 Serge Andre Leuthold
ZA898951B (en) * 1988-12-15 1990-11-28 Ici America Inc Ultraviolet radiation absorbing compositions of bis-1,3-diketone derivatives of benzene
DE4009617A1 (de) 1990-03-26 1991-10-02 Henkel Kgaa Haarregenerierende zubereitungen
US5384118A (en) * 1993-09-13 1995-01-24 Lavalle; Lila S. Gel hairdressing composition
DE4405127A1 (de) * 1994-02-18 1995-08-31 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel
JP3437637B2 (ja) * 1994-05-12 2003-08-18 花王株式会社 泡状毛髪化粧料
CN1177288A (zh) * 1995-01-09 1998-03-25 普罗克特和甘保尔公司 含有硅氧烷接枝共聚物的含水头发定型组合物
US5656257A (en) * 1995-04-28 1997-08-12 Electronics Hair Styling, Inc. Shampoo and conditioning composition
US6113881A (en) * 1996-09-20 2000-09-05 Helene Curtis, Inc. Hair styling mousse compositions comprising carboxylated polyurethane resins
FR2754451B1 (fr) * 1996-10-14 1998-11-06 Oreal Creme auto-moussante
FR2758262B1 (fr) 1997-01-14 2004-11-19 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique sous forme d'un gel contenant en melange un copolymere associatif, un tensioactif et un agent de conditionnement insoluble
DE19727903C1 (de) * 1997-07-01 1998-07-30 Wella Ag Nicht-auszuspülendes Haarpflegemittel
JPH1171243A (ja) * 1997-07-01 1999-03-16 Wella Ag 非洗浄型髪用保護剤
US6241971B1 (en) * 1997-09-25 2001-06-05 The Procter & Gamble Company Hair styling compositions comprising mineral salt, lipophilic material, and low levels of surfactant

Also Published As

Publication number Publication date
CN1434696A (zh) 2003-08-06
HUP0203784A2 (hu) 2003-04-28
BR0016581A (pt) 2002-09-03
EP1239812B1 (en) 2004-09-08
EP1239812A1 (en) 2002-09-18
MXPA02006114A (es) 2002-12-05
DE60013643D1 (de) 2004-10-14
GB9930104D0 (en) 2000-02-09
AU1718201A (en) 2001-07-03
HUP0203784A3 (en) 2006-02-28
US20010029242A1 (en) 2001-10-11
JP2003518027A (ja) 2003-06-03
ES2226951T3 (es) 2005-04-01
DE60013643T2 (de) 2005-02-03
CN100430043C (zh) 2008-11-05
ZA200204548B (en) 2003-06-06
TR200402564T4 (tr) 2004-12-21
WO2001045651A1 (en) 2001-06-28
BR0016581B1 (pt) 2014-11-25
ATE275381T1 (de) 2004-09-15
PL355336A1 (pl) 2004-04-19
AR027006A1 (es) 2003-03-12
JP4981226B2 (ja) 2012-07-18
HU229894B1 (en) 2014-11-28
AU760915B2 (en) 2003-05-22
US6586378B2 (en) 2003-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1239812B1 (en) Aqueous hair styling compositions
US20030059377A1 (en) Hair styling compositions
US8182798B2 (en) Method of treating hair
US8580237B2 (en) Hair styling composition
WO2013056888A2 (en) Composition
EP1135097B1 (en) Aqueous hair styling aids
WO1996032093A1 (en) Nonionic foaming agent for foaming cosmetic compositions
EP1523300B1 (en) Hair care method characterised by application of specific 2-hydroxyalkanoic acids
US20060110349A1 (en) Hair care composition
GB2326889A (en) Hair styling composition
MXPA99004176A (en) Hair mousse composition comprising silicone emulsion
AU5321196A (en) Nonionic foaming agent for foaming cosmetic compositions