PL19677B1 - Sposób nadawania plynnym weglowodorom wlasnosci fluoryzowania. - Google Patents

Description

Stwierdzono, ze mozna plynnym weglo¬ wodorom handlowym, jak benzenowi, desty¬ latom ropy naftowej, uwodornionym weglo¬ wodorom i t. d. nadac fluorescencje, nieza¬ leznie od ich lepkosci i wlasnego koloru, dodajac do tych weglowodorów bardzo ma¬ le ilosci pochodnych tiazolu, pochodnych oksazolu, perylenu lub jego pochodnych, jak acylo-, arylo-, chlorowcoperylenów lub nitrylów perylenów. Przez nadanie wlasno¬ sci fluoryzowania mozna pewne wyroby, jak np. benzyne samochodowa, oznaczyc lub tez uczynic zadosc przesadom odbiorców, którzy wymagaja od pewnych olejów sma¬ rowych fluorescencji, chociaz z takiej fluorescencji nie mozna sadzic o innych wlasnosciach oleju. Dodatek wymienionych substancyj wynosi mniej niz 0,5% tak, ze nie zachodzi w zadnym przypadku obawa zmiany wlasnosci weglowodorów, zadanych temi substancjami.Fakt, ze wymienione substancje posia¬ daja wlasnosc nadawania plynnym weglo¬ wodorom fluorescencji, jest niespodziewa¬ ny, poniewaz substancje te wywoluja nie we wszystkich organicznych cieczach do¬ strzegalna oczyma fluorescencje, a w plyn¬ nych weglowodorach tylko w pewnych gra¬ nicach stezenia, które mozna w pojedyn¬ czym przypadku latwo wykryc; Nie znamy jeszcze dokladnie zalezno¬ sci miedzy skladem chemicznym a fluore- scencja cial przy oswietleniu dziennem, na¬ lezy wiec najkorzystniejsze stosunki iloscio¬ we dla kazdej substancji oznaczyc droga doswiadczalna. Ponizsze przyklady ilustru¬ ja sposób wedlug wynalazku.Przyklad L Do 1000 litrów benzynydodaje sie 4 litry 2% -ego roztworu de- hydrotiotoluidyny w benzenie i dokladnie miesza. Powstaje czerwonawo - niebieska fluorescencja. Jesli zamiast dehydrotioto- luidyny uzyc taka sama ilosc 2%-ego roz¬ tworu dehydrotioksylidyny w benzenie, to kolor fluorescencji przechodzi w bardziej niebieski. Zielonawo-niebieska fluorescen- cje otrzymuje sie przy zastosowaniu 2 li¬ trów 0,2% -ego roztworu zasady primulino- wej w czterohydronaftalenie.Przyklad IL Przez dodanie 80 g de¬ hydrotioksylidyny do 1000 litrów cztero- hydronaftalenu otrzymuje sie niebieska fluorescencje, podobna do fluorescencji nafty/ Przyklad III. 1 g 6-aminofenylobenzo- tiazolu wywoluje w 100 litrach benzyny sil¬ na niebieska fluorescencje.Przyklad IV. 100 litrów oleju parafi¬ nowego miesza sie dokladnie z 500 cm3 1 % -wego1 roztworu 5-aminofenylobenzoksa- zolu (Berichte 32, str. 1427) w benzenie.Otrzymuje sie niebieskawa fluorescencje.Przyklad V. 2 g 3'-aminofenylo-5-ami- nobenzoksazolu o wzorze A/O, lic / \ H,N^\/\N// X NH, (który otrzymuje sie przez ogrzewanie 2,4- dwimitrofenolu z chlorkiem 3-nitrobenzoy- lowym i nastepna redukcje powstalego e- stru; nieoczyszczona, prawie bezbarwna, krystaliczna zasada topnieje w temperatu¬ rze okolo 240°C), dodane w formie roztwo¬ ru, np. w benzenie lub czterohydronaftale¬ nie, do 100 litrów benzyny, wywoluja nie¬ bieska fluorescencje.Przyklad VI. W 1000 litrach benzyny rozpuszcza sie, mieszajac, 1 g perylenu. O- trzymuje sie zielono-niebieska fluorescen¬ cje.Przyklad VII. W 100 litrach nieoczy- szczonego ciemnego oleju parafinowego roz¬ puszcza sie, ogrzewajac, mniej wiecej 500 g perylenu. Otrzymuje sie niebiesko-zielona fluorescencje. Wyrazna zielona fluorescen¬ cje otrzymuje sie przy stosowaniu tej samej ilosci 3,9-dwuchloroperylenu lub 3,9-dwu- bromoperylenu luib pieciochloroperylenu (otrzymanych wedlug Bensa, patent au- strjacki Nr 104133).Przyklad VIII. Mineralnemu olejowi z niebieskawa fluorescencja nadaje sie zie¬ lona fluorescencje, dodajac do niego 3,9- dwuacetyloperylenu lub 3,9-dwupropiony- loperylenu lub 3,9-dwubenzoyloperylenu lub 3,9-dwu/'o- lub p-chlorobenzoylo)-pery¬ lenu w ilosciach mniej wiecej 0,05%.Przyklad IX. W 1000 litrach tetraliny (czterohydronaftalenu) rozpuszcza sie 5 g 3,9-dwubenzoyloperylenu; otrzymuj e sie zólto-zielona fluorescencje.Wynalazek niniejszy dostarcza handlo¬ wi pozadany oddawna srodek do oznacza¬ nia pochodzenia artykulu. Srodek ten jest wskutek swego jednolitego skladu chemicz¬ nego znacznie lepszy anizeli stosowane do¬ tychczas w znacznie wiekszych ilosciach silnie fluoryzujace pozostalosci destylacyj¬ ne z ropy naftowej. Prócz tego srodek ten nie wplywa pod zadnym wzgledem ujemnie na wlasnosci jakosciowe weglowodorów. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób nadawania plynnym weglo¬ wodorom wlasnosci fluoryzowania, zna¬ mienny tern, ze miesza sie je z niewielkie- mi ilosciami tiazolu, oksazolu, perylenu lub jego pochodnych.
2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1 do nada¬ wania fluorescencji olejom smarowym, znamienny tern, ze dodaje sie do nich pery- len lub jego pochodne w ilosciach do 0,5%. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Diuk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL