PL19513B1 - Sposób wytwarzania alkoholu czterohydrofurylowego. - Google Patents

Description

Wiadomo, ze przy katalitycznej reduk¬ cji furfurolu wedlug Sabatier'a i Sende- rens'a obok alkoholu furylowego otrzymu¬ je sie mieszanine ubocznych produktów re¬ dukcji, w której wykryto glównie alfamety- lofuran, metyloczterohydrofuran i penta- nol. Podczas redukcji katalitycznej furfuro¬ lu w fazie parowej przy pomocy katalizato¬ ra niklowego alkohol czterohydrofurylowy nie powstaje. Zwiazek ten dotychczas otrzy¬ mywano jedynie zapomoca katalitycznego uwodorniania furfurolu za posrednictwem tlenku platynowego, jako katalizatora, w roztworze alkoholowym albo za posrednic¬ twem koloidalnego palladu z mala wydaj¬ noscia obok innych produktów redukcji.Wyzej wymienione metody redukcji nie sa odpowiednie do stosowania na wielka skale w technice z powodu swej niedogodnosci, a takze z powodu szybkiego zatruwania sie i wysokiej ceny katalizatorów.Obecnie wykryto, ze alkohol czterohy¬ drofurylowy mozna wytwarzac bezposred¬ nio z furfurolu z wydajnoscia prawie ilo¬ sciowa, jesli materjal wyjsciowy w stanie cieklym traktowac wodorem pod cisnieniem i w umiarkowanie podwyzszonej tempera¬ turze w obecnosci katalizatora uwodornia¬ jacego. Szczególnie odpowiedniemi katali¬ zatorami okazaly sie metale ósmej grupy ukladu okresowego. Odpowiednie sa rów¬ niez i inne katalizatory, np. znane mieszani¬ ny katalizatorów, uzywane do syntezy me¬ tanolu. Temperature utrzymuje sie miedzy 120° a 200°C, a wiec nieco nizsza, niz zwy¬ kle w procesie Sabatier'a, cisnienie zas mo-ze wynosic 100 do 300 atm, jednakze wyko¬ nanie wynalazku mozliwe jest równiez pod cisnieniem nizszem lub wyzszem. Stwiei dzono, ze waznem jest, by temperatura nie¬ zbyt przewyzszala 200°, pr^yczem dopro¬ wadzenie reakcji do konca lepiej jest osia¬ gnac, stosujac odpowiednio dlugi czas jej trwania. Odchylenia od podanych warun¬ ków obnizaja wydajnosc alkoholu cztero- hydrofurylowego, przyczem powstaja nie¬ pozadane produkty uboczne.Przyklad L Do autoklawu wprowadza sie 100 g furfurolu i 10 g katalizatora, o- trzymanego w znany sposób przez stracenie wodorotlenku niklowego na ziemi okrzem¬ kowej oraz nastepujaca potem redukcje w strumieniu wodorowym. Autoklaw zamyka sie i wtlacza don wodór az do osiagniecia cisnienia 100 atm. Nastepnie ogrzewa sie stopniowo do 140° -h- 170°C i utrzymuje przez kilka godzin w tej temperaturze, az wodór przestanie byc pochlaniany. Produkt reakcji oczyszcza sie zapomoca destylacji czastkowej, przyczem najpierw jako przed¬ gon uchodzi kilka procentów alkoholu amy- lowego. Jako frakcja glówna, wrzaca od 170° do 190°C, przechodzi prawie czysty alkohol czterohydrofurylowy w ilosci 80 -5- 90% uzytego furfurolu (liczba hydroksylo¬ wa 540, wyliczona 550). Frakcja ostatnia, odpowiadajaca okolo 8% uzytego fur furo* lu, sklada sie z mieszaniny diolów. Katali¬ zator mozna stosowac kilkakrotnie. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania alkoholu czterohy- drofurylowego z furfurolu zapomoca uwo¬ dorniania przy uzyciu katalizatorów uwo¬ dorniajacych, zwlaszcza metali ósmej gru¬ py ukladu okresowego, znamienny tern, ze materjal wyjsciowy w postaci cieklej trak¬ tuje sie wodorem, lub gazami zawierajace- mi wodór, w temperaturach okolo 120° — 200°C i pod cisnieniem 100 -^ 300 atmosfer. H. Th. Bohme Aktiengesellschaft Zastepca: K. Czempinski, rzecznik patentowy. Druk L* Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL