PL193874B1 - Fruktan wysuszony rozpyłowo, kompozycja fruktanu wysuszonego rozpyłowo, sposób wytwarzania fruktanuwysuszonego rozpyłowo, ewentualnie w postaci kompozycji oraz zastosowanie fruktanu wysuszonego rozpyłowo, ewentualnie w postaci kompozycji - Google Patents

Fruktan wysuszony rozpyłowo, kompozycja fruktanu wysuszonego rozpyłowo, sposób wytwarzania fruktanuwysuszonego rozpyłowo, ewentualnie w postaci kompozycji oraz zastosowanie fruktanu wysuszonego rozpyłowo, ewentualnie w postaci kompozycji

Info

Publication number
PL193874B1
PL193874B1 PL98335363A PL33536398A PL193874B1 PL 193874 B1 PL193874 B1 PL 193874B1 PL 98335363 A PL98335363 A PL 98335363A PL 33536398 A PL33536398 A PL 33536398A PL 193874 B1 PL193874 B1 PL 193874B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
fructan
composition
spray
dried
high intensity
Prior art date
Application number
PL98335363A
Other languages
English (en)
Other versions
PL335363A1 (en
Inventor
Soete Johan De
Karl Booten
Luc Daenekindt
Original Assignee
Tiense Suikerraffinaderij Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from EP97870029A external-priority patent/EP0861852A1/en
Application filed by Tiense Suikerraffinaderij Nv filed Critical Tiense Suikerraffinaderij Nv
Publication of PL335363A1 publication Critical patent/PL335363A1/xx
Publication of PL193874B1 publication Critical patent/PL193874B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L5/00Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/206Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
    • A23L29/244Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin from corms, tubers or roots, e.g. glucomannan
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23PSHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P10/00Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
    • A23P10/30Encapsulation of particles, e.g. foodstuff additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

1. Fruktan wysuszony rozpy lowo, znamienny tym, ze jest wysuszony rozpy lowo z zawiesiny oraz ma g esto sc nasypow a w stanie lu znym równ a lub mniejsz a ni z 0,35 g/ml, przy czym ten fruktan jest wybrany spo sród inuliny i frukto-oligosacharydów. 6. Kompozycja fruktanu wysuszonego rozpy lowo, znamienna tym, ze zawiera fruktan wysuszony rozpy- lowo okre slony w zastrz. 1 dok ladnie polaczony z co najmniej jednym sk ladnikiem wybranym z grupy obejmu- j acej maltodekstryny, polidekstroz e, poliole, sacharoz e i substancje s lodz ace o wysokiej intensywno sci, przy czym stosunek wagowy fruktanu do co najmniej jednego sk ladnika wybranego z grupy obejmuj acej maltodek- stryny, polidekstroz e, poliole i sacharoz e, wynosi od 99:1 do 1:99, a stezenie substancji s lodz acej o wysokiej intensywno sci lub mieszaniny substancji s lodz acych o wysokiej intensywno sci wynosi 0,01% - 20%, korzyst- nie 0,05% - 10%, najkorzystniej za s 0,1% - 5% wagowych w przeliczeniu na ca lkowit a mas e kompozycji wy- nosz ac a 100%. 13. Sposób wed lug zastrz. 12, znamienny tym, ze dodatkowo obejmuje etap aglomeracji polegaj acy na tym, ze - na fruktan lub kompozycj e w postaci sproszkowanej lub w postaci granulatu dzia la si e wod a w fazie ciek lej, roztworem wodnym lub zawiesin a fruktanu i/lub jednego lub wi ekszej liczby sk ladników wybranych z grupy obejmuj acej maltodekstryny, polidekstroz e, sacharoz e, poliole i substancje s lodz ace o wysokiej inten- sywno sci, jednym lub wi eksz a liczb a wspomnianych sk ladników w postaci sproszkowanej lub wod a w fazie pary w komorze do aglomerowania w obecno sci gor acego powietrza i ewentualnie pary wodnej, z wytworze- niem kompozycji zaglomerowanej oraz - ch lodzi si e i przesiewa zaglomerowany fruktan lub kompozycj e, przy czym zatrzymuje si e produkt o odpowiedniej wielko sci cz astek i zawraca do obiegu zbyt drobne oraz zbyt du ze cz astki. PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są fruktan wysuszony rozpyłowo, kompozycja fruktanu wysuszonego rozpyłowo, sposób wytwarzania fruktanu wysuszonego rozpyłowo, ewentualnie w postaci kompozycji oraz zastosowanie fruktanu wysuszonego rozpyłowo, ewentualnie w postaci kompozycji.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4303684 opisano szybko rozpuszczalną kompozycję substancji słodzącej, sposób jej wytwarzania i ulepszone suche mieszanki do wytwarzania napojów z zastosowaniem tej kompozycji. Kompozycja substancji słodzącej cechuje się niską gęstością i stanowi wspólnie wysuszoną jednorodną mieszaninę 5 - 85% fruktozy, 5 - 60% dekstrynizowanej skrobi oraz 0 - 80% sacharozy, przy czym wszystkie wartości procentowe podano w przeliczeniu na suchą masę kompozycji.
Sposób wytwarzania powyższej kompozycji polega na tym, że
- przygotowuje się wodny roztwór zawierają cy powyższe składniki w podanych ilościach w przeliczeniu na suchą masę kompozycji,
- dysperguje się gaz w tym roztworze oraz
- suszy się roztwór w warunkach zapewniają cych wytworzenie porowatego produktu o żądanej gęstości.
Otrzymane kompozycje substancji słodzącej mają szerokie zastosowanie, w tym wszelkie zastosowania w suchych mieszankach żywnościowych, w których zwykle stosuje się sacharozę.
Takie kompozycje mogłyby być stosowane w suchych mieszankach do wytwarzania napojów, a zwł aszcza do wytwarzania napojów gazowanych nasycanych ditlenkiem w ę gla.
W brytyjskim opisie patentowym nr 2216387 opisano kompozycję substancji słodzącej składającą się z holosferoidów mikrokrystalicznej sacharozy lub z części takich sferoidów, zwykle związanych z krystaliczną sacharozą, przy czym kompozycja ta może zawierać jedną lub większą liczbę substancji słodzących o wysokiej intensywności.
Te kompozycje substancji słodzących wytwarza się na drodze suszenia rozpyłowego syropu sacharozy z jednoczesną iniekcją obojętnego gazu pod ciśnieniem i zwykle kontaktowania rozpylanego syropu z kryształami sacharozy podczas etapu suszenia rozpyłowego i/lub po zakończeniu tego etapu suszenia rozpyłowego, a korzystnie wprowadzania substancji słodzącej o wysokiej intensywności w syropie lub w etapie aglomeracji.
Otrzymane kompozycje substancji słodzących charakteryzują się niską gęstością i mogłyby być stosowane w celu zastąpienia zwykłej granulowanej sacharozy w proporcji 1:1.
Kompozycje te również stosuje się jako nośnik węglowodanowy o odpowiedniej gęstości nasypowej, który jest wolny od pyłu, nie ulega tak łatwo erodowaniu oraz charakteryzuje się właściwościami użytkowymi niezbędnymi odnośnie zastosowań w przypadku żywności, przy czym nośnik ten jednocześnie zachowuje niektóre charakterystyki wizualne cukru krystalicznego, a zwłaszcza jasny wygląd lub połysk.
Jednakże produkty te zawierają duże ilości sacharozy lub wysokokalorycznych sacharydów, co pod wieloma względami jest niekorzystne dla konsumenta.
Obecnie, pomimo, że pożądana jest żywność o niższej wartości energetycznej, to wciąż spożywa się zbyt wiele cukru oraz niewystarczającą ilość włókna pokarmowego.
Zatem wciąż istnieje duże zapotrzebowanie na kompozycje żywnościowe, w których cukier częściowo a nawet całkowicie zastąpiono „zamiennikiem cukru, a jednocześnie mające smak i właściwości fizyczne tradycyjnych kompozycji żywnościowych.
Wśród tych „zamienników cukru znajdują się produkty naturalne, takie jak fruktany, a zwłaszcza inulina, lewan i frukto-oligosacharydy, opracowane celem zastąpienia cukru w różnych produktach. Wiadomo, że fruktany, takie jak inulina lub frukto-oligosacharydy, wywierają korzystny wpływ na stan zdrowia, a zwłaszcza znane są ich korzystne właściwości odżywcze sprzyjające namnażaniu pożytecznej flory w jelitach (w szczególności bifidobakteria sp.), obniżaniu poziomu cholesterolu w organizmie, oraz zapewniają dobre oddziaływania włókna pokarmowego. Ponadto fruktany te są niskokaloryczne.
Z europejskiego zgłoszenia patentowego nr 0692252 wiadomo również , że inulinę lub frukto-oligosacharydy oraz ich pochodne można stosować w żywności funkcjonalnej lub w lekach do zapobiegania karcynogenezie i/lub leczenia raka.
Znany jest również rozpuszczalny ekstrakt z cykorii wytworzony na drodze suszenia rozpyłowego ekstraktu z palonych korzeni cykorii zawierającego około 22,5% wag. frukto-oligosacharydów (proPL 193 874 B1 dukt wytworzony i komercjalizowany przez Leroux, Francja). Ekstrakt ten jest odpowiedni do stosowania w różnych preparatach żywnościowych.
Inulina i frukto-oligosacharydy są wciąż droższe niż sacharoza, co ogranicza ich szerokie zastosowanie przez konsumentów. Jednak w celu poprawy zdrowia konsumentów konieczne jest przyjmowanie dziennie zaledwie niskich dawek fruktanów.
W japońskim zgłoszeniu patentowym nr JP-A-3290197 ujawniono złożoną kompozycję zawierającą sacharozę, laktozę, laktosacharozę i/lub skrobię z dodatkiem cyklodekstryny.
Celem wynalazku jest dostarczenie fruktanu o niskiej gęstości, łatwego do porcjowania, dawkowania lub dyspergowania.
Innym celem wynalazku jest dostarczenie kompozycji zawierającej fruktan o niskiej gęstości.
Dalszym celem wynalazku jest dostarczenie ulepszonego nośnika substancji słodzącej o wysokiej intensywności, który nie posiada wad nośnika znanego ze stanu techniki, jest niskokaloryczny, korzystny dla zdrowia i nie pozostawia nieprzyjemnego posmaku.
Szczególnym celem wynalazku jest dostarczenie kompozycji, która wykazuje zdolność do natychmiastowego dyspergowania w ośrodku wodnym.
Dalszym celem wynalazku jest dostarczenie kompozycji, którą można stosować jako zamiennik typowych środków pęczniejących, takich jak np. polidekstroza, oraz która nie posiada nieprzyjemnego smaku lub nie pozostawia nieprzyjemnego posmaku.
Wynalazek dotyczy fruktanu wysuszonego rozpyłowo, którego cechą jest to, że jest wysuszony rozpyłowo z zawiesiny oraz ma gęstość nasypową w stanie luźnym równą lub mniejszą niż 0,35 g/ml, przy czym fruktan ten jest wybrany spośród inuliny i frukto-oligosacharydów.
Fruktan wysuszony rozpyłowo według wynalazku korzystnie ma gęstość nasypową w stanie luźnym w zakresie 0,08 - 0,3 g/ml, korzystniej w zakresie 0,1 - 0,2 g/ml.
Korzystnie fruktan wysuszony rozpyłowo według wynalazku składa się z jednego lub większej liczby homodyspersyjnych fruktanów, jednego lub większej liczby polidyspersyjnych fruktanów lub ich mieszaniny, a zwłaszcza fruktan jest wybrany z grupy obejmującej inulinę z nieprażonego źródła inuliny, frukto-oligosacharydy i/lub ich pochodne, przy czym fruktan może być liniowy lub rozgałęziony.
Pochodne z grupy inuliny, frukto-oligosacharydów są pochodnymi zawierającymi zmodyfikowane chemicznie grupy z zachowaniem wiązań fruktozylo-fruktozowych, przy czym modyfikacja chemiczna ma miejsce przy jednej lub więcej niż trzech wolnych grupach -OH fruktozy, połączonych odpowiednio z atomami C2, C3 lub C6, szkieletowej cząsteczki fruktozy. Tę modyfikację chemiczną przy wolnych grupach -OH można prowadzić np. drogą estryfikacji jak opisano w publikacji międzynarodowego zgłoszenia patentowego nr WO 96/01849.
Pochodne te są korzystnie pochodnymi opisanymi w publikacjach EP-0657106 i EP-0440074.
Korzystnie fruktan według wynalazku ma postać zaglomerowaną i wykazuje zdolność do natychmiastowego dyspergowania w ośrodku wodnym.
Ponadto wynalazek dotyczy kompozycji fruktanu wysuszonego rozpyłowo, której cechą jest to, że zawiera określony powyżej fruktan wysuszony rozpyłowo dokładnie połączony z co najmniej jednym składnikiem wybranym z grupy obejmującej maltodekstryny, polidekstrozę, poliole, sacharozę i substancje słodzące o wysokiej intensywności, przy czym stosunek wagowy fruktanu do co najmniej jednego składnika wybranego z grupy obejmującej maltodekstryny, polidekstrozę, poliole i sacharozę, wynosi od 99:1 do 1:99, a stężenie substancji słodzącej o wysokiej intensywności lub mieszaniny substancji słodzących o wysokiej intensywności wynosi 0,01% - 20%, korzystnie 0,05% - 10%, najkorzystniej zaś 0,1% - 5% wagowych w przeliczeniu na całkowitą masę kompozycji wynoszącą 100%.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera fruktan mający gęstość nasypową w stanie luźnym w zakresie 0,08 - 0,3 g/ml, korzystnie w zakresie 0,1 - 0,2 g/ml.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera fruktan składający się z jednego lub większej liczby homodyspersyjnych fruktanów, jednego lub większej liczby polidyspersyjnych fruktanów lub ich mieszaniny, a zwłaszcza zawiera fruktan wybrany z grupy obejmującej inulinę z nieprażonego źródła inuliny, frukto-oligosacharydy i/lub ich pochodne.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera substancję słodzącą o wysokiej intensywności wybraną z grupy obejmującej aspartam, acesulfam-K, sukralozę, sacharynę, stewiozyd, cyklamat, alitam, dichlorochalkon neohesperydyny (NHDC), Sweetener 2000® (Nutrasweet Company) oraz ich mieszaniny.
Korzystnie kompozycja według wynalazku ma postać zaglomerowaną i wykazuje zdolność do natychmiastowego dyspergowania w ośrodku wodnym.
PL 193 874 B1
Stosowane tu określenie „zdolność do natychmiastowego dyspergowania” oznacza, że kompozycja ulega zdyspergowaniu niezwłocznie, a zatem natychmiast, po jej zetknięciu z ośrodkiem wodnym, przy stężeniach zarówno poniżej jak i powyżej granicy rozpuszczalności.
Korzystnie kompozycja wykazująca zdolność do natychmiastowego dyspergowania w ośrodku wodnym jest „kompozycją zaglomerowaną”, którą korzystnie otrzymuje się sposobem opisanym w publikacji mię dzynarodowego zgł oszenia patentowego nr WO94/19973, którą wprowadza się tu jako źródło literaturowe. Korzystnie sposób ten powinien stanowić sposób opisany w zastrzeżeniu 4 publikacji międzynarodowego zgłoszenia patentowego nr WO 94/19973.
Stosowane tu określenie „kompozycja zaglomerowana” oznacza produkt, otrzymany w wyniku aglomeracji, której poddaje się produkt mający już postać sproszkowaną, w celu zwiększenia wielkości cząstek tego produktu w postaci sproszkowanej (takiego jak kompozycja fruktanu o niskiej gęstości według wynalazku).
Ponadto wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania określonego powyżej fruktanu wysuszonego rozpyłowo, ewentualnie w postaci kompozycji określonej jak powyżej, który charakteryzuje się tym, że
- sporządza się zawiesinę fruktanu lub mieszaniny fruktanów w oś rodku wodnym ewentualnie w obecności co najmniej jednego składnika wybranego z grupy obejmującej maltodekstryny, polidekstrozę, sacharozę, poliole i substancje słodzące o wysokiej intensywności, przy czym stężenie fruktanu w tej zawiesinie fruktanu lub mieszaniny fruktanów w ośrodku wodnym wynosi 10% - 80% wagowych, a temperaturę tej zawiesiny utrzymuje się poniżej granicy rozpuszczalności fruktanu lub mieszaniny fruktanów,
- w zawiesinie dysperguje się gaz oboję tny, taki jak CO2, oraz
- prowadzi się suszenie rozpył owe zawiesiny w warunkach zapewniają cych wytworzenie fruktanu lub kompozycji o żądanej gęstości nasypowej w stanie luźnym równej lub mniejszej niż 0,35 g/ml, korzystnie 0,08 - 0,30 g/ml, korzystniej 0,1 - 0,2 g/ml.
W celu wytworzenia fruktanu/kompozycji wedł ug wynalazku, wykazują cej zdolność do natychmiastowego dyspergowania w ośrodku wodnym, sposób wytwarzania według wynalazku dodatkowo obejmuje etap aglomeracji polegający na tym, że
- na fruktan lub kompozycję w postaci sproszkowanej lub w postaci granulatu dział a się wodą w fazie ciekłej, roztworem wodnym lub zawiesiną fruktanu i/lub jednego lub większej liczby składników wybranych z grupy obejmującej maltodekstryny, polidekstrozę, sacharozę, poliole i substancje słodzące o wysokiej intensywności, jednym lub większą liczbą wspomnianych składników w postaci sproszkowanej lub wodą w fazie pary w komorze do aglomerowania w obecności gorącego powietrza i ewentualnie pary wodnej, z wytworzeniem kompozycji zaglomerowanej oraz
- chłodzi się i przesiewa zaglomerowany fruktan lub kompozycję, przy czym zatrzymuje się produkt o odpowiedniej wielkości cząstek i zawraca do obiegu zbyt drobne oraz zbyt duże cząstki.
Ostatnie etapy sposobu zostały szczegółowo opisane w publikacji międzynarodowego zgłoszenia patentowego nr WO 94/19973, którą wprowadza się tu jako źródło literaturowe.
Ponadto wynalazek dotyczy zastosowania określonego powyżej fruktanu wysuszonego rozpyłowo, ewentualnie w postaci określonej powyżej kompozycji, do wytwarzania żywności, paszy lub jako składnika do wytwarzania kompozycji żywnościowej lub kompozycji paszowej.
Ponadto wynalazek dotyczy zastosowania określonego powyżej fruktanu wysuszonego rozpyłowo jako nośnika substancji słodzącej o wysokiej intensywności.
Ponadto wynalazek dotyczy zastosowania określonego powyżej fruktanu wysuszonego rozpyłowo, ewentualnie w postaci określonej powyżej kompozycji, do wytwarzania zamiennika cukru w proporcji 1:1 lub słodzika stołowego.
Ponadto wynalazek dotyczy zastosowania określonej powyżej kompozycji zaglomerowanej, wykazującej zdolność do natychmiastowego dyspergowania w ośrodku wodnym, do wytwarzania zamiennika cukru w proporcji 1:1 lub słodzika stołowego.
Ponadto wynalazek dotyczy zastosowania określonego powyżej fruktanu wysuszonego rozpyłowo jako nośnika leków, substancji smakowo-zapachowych, barwników i/lub enzymów. Wynalazek zilustrowano poniższym przykładem.
P r z y k ł a d 1: Wytwarzanie kompozycji fruktanowej o niskiej gęstości nasypowej
Wodną zawiesinę fruktanu RAFTILINE®ST (inulina z cykorii, o średnim stopniu polimeryzacji (SP) wynoszącym 10, wytworzona przez ORAFTI, Belgia), zawierającą 39% wag. suchej substancji, otrzymano przez przeprowadzenie fruktanu w zawiesinę w wodzie o temperaturze około 60°C w trakcie mieszania, po czym otrzymaną zawiesinę ogrzano do temperatury 50 - 55°C. Do zawiesiny dodaPL 193 874 B1 no CO2 (około 5,2 g CO2/kg zawiesiny), a następnie wprowadzono ją do fluidalnej suszarki rozpyłowej typu MSD-20, w której główny strumień powietrza wprowadzano przez strop wokół dysz rozpyłowych. Układ zasilania obejmował zbiornik buforowy, z którego wsad przechodził przez małą pompę Mono i kolejno urzą dzenie, w którym dodawano CO2, do duż ej pompy Mono, po czym wsad rozpylano za pomocą wysokociśnieniowej dyszy.
Zastosowano następujące warunki suszenia rozpyłowego:
- temperatury:
- powietrza na wlocie (TIN): 227 - 230°C - powietrza na wylocie (TOUT): 107 - 110°C - powietrza wchodzą cego statycznego zł o ż a fluidalnego TSZF IN): 58 - 67°C - proszku w statycznym zł o ż u fluidalnym (TPROSZEK SZF): 69 - 71°C - ciś nienie rozpylania: 22 x 105 Pa (22 bary)
Po opuszczeniu statycznego złoża fluidalnego (SZF) proszek przechodził przez dwa wibrujące złoża fluidalne 0,3 m2 w celu dosuszenia i końcowego ochłodzenia przed ładowaniem do worków.
Gęstość nasypowa otrzymanego produktu wysuszonego rozpyłowo wynosiła 0,19 g/ml (gęstość w stanie luźnym) i 0,21 g/ml (przy 100-krotnym wsadzie).
W powyż szych dwóch Vibro Fluidizers (urzą dzenia SZF) przepł yw powietrza dostosowano tak, by wydmuchać część drobnoziarnistego materiału, który ponownie wtryskiwano do strumienia dyszy.

Claims (18)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Fruktan wysuszony rozpyłowo, znamienny tym, że jest wysuszony rozpyłowo z zawiesiny oraz ma gęstość nasypową w stanie luźnym równą lub mniejszą niż 0,35 g/ml, przy czym ten fruktan jest wybrany spośród inuliny i frukto-oligosacharydów.
  2. 2. Fruktan wedł ug zastrz. 1, znamienny tym, ż e ma gę stość nasypową w stanie luź nym w zakresie 0,08 - 0,3 g/ml, korzystnie w zakresie 0,1 - 0,2 g/ml.
  3. 3. Fruktan według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że składa się z jednego lub większej liczby homodyspersyjnych fruktanów, jednego lub większej liczby polidyspersyjnych fruktanów lub ich mieszaniny.
  4. 4. Fruktan według zastrz. 3, znamienny tym, że fruktan jest wybrany z grupy obejmują cej inulinę z nieprażonego źródła inuliny, frukto-oligosacharydy i/lub ich pochodne.
  5. 5. Fruktan według zastrz. 1, znamienny tym, że ma postać zaglomerowaną i wykazuje zdolność do natychmiastowego dyspergowania w ośrodku wodnym.
  6. 6. Kompozycja fruktanu wysuszonego rozpyłowo, znamienna tym, że zawiera fruktan wysuszony rozpyłowo określony w zastrz. 1 dokładnie połączony z co najmniej jednym składnikiem wybranym z grupy obejmującej maltodekstryny, polidekstrozę, poliole, sacharozę i substancje słodzące o wysokiej intensywnoś ci, przy czym stosunek wagowy fruktanu do co najmniej jednego składnika wybranego z grupy obejmującej maltodekstryny, polidekstrozę, poliole i sacharozę, wynosi od 99:1 do 1:99, a stężenie substancji słodzącej o wysokiej intensywności lub mieszaniny substancji słodzących o wysokiej intensywności wynosi 0,01% - 20%, korzystnie 0,05% - 10%, najkorzystniej zaś 0,1% - 5% wagowych w przeliczeniu na całkowitą masę kompozycji wynoszącą 100%.
  7. 7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że zawiera fruktan mający gęstość nasypową w stanie luźnym w zakresie 0,08 - 0,3 g/ml, korzystnie w zakresie 0,1 - 0,2 g/ml.
  8. 8. Kompozycja według zastrz. 6 albo 7, znamienna tym, ż e zawiera fruktan składający się z jednego lub wię kszej liczby homodyspersyjnych fruktanów, jednego lub wię kszej liczby polidyspersyjnych fruktanów lub ich mieszaniny.
  9. 9. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, że zawiera fruktan wybrany z grupy obejmującej inulinę z nieprażonego źródła inuliny, frukto-oligosacharydy i/lub ich pochodne.
  10. 10. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że zawiera substancję słodzącą o wysokiej intensywności wybraną z grupy obejmującej aspartam, acesulfam-K, sukralozę, sacharynę, stewiozyd, cyklamat, alitam, dichlorochalkon neohesperydyny (NHDC), Sweetener 2000® oraz ich mieszaniny.
  11. 11. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że ma postać zaglomerowaną i wykazuje zdolność do natychmiastowego dyspergowania w ośrodku wodnym.
  12. 12. Sposób wytwarzania fruktanu wysuszonego rozpyłowo określonego w zastrz. 1, ewentualnie w postaci kompozycji określonej w zastrz. 6, znamienny tym, że
    PL 193 874 B1
    - sporządza się zawiesinę fruktanu lub mieszaniny fruktanów w oś rodku wodnym ewentualnie w obecności co najmniej jednego składnika wybranego z grupy obejmującej maltodekstryny, polidekstrozę, sacharozę, poliole i substancje słodzące o wysokiej intensywności, przy czym stężenie fruktanu w tej zawiesinie fruktanu lub mieszaniny fruktanów w ośrodku wodnym wynosi 10% - 80% wagowych, a temperaturę tej zawiesiny utrzymuje się poniżej granicy rozpuszczalności fruktanu lub mieszaniny fruktanów,
    - w zawiesinie dysperguje się gaz oboję tny i
    - prowadzi się suszenie rozpył owe zawiesiny w warunkach zapewniają cych wytworzenie fruktanu lub kompozycji o żądanej gęstości nasypowej w stanie luźnym równej lub mniejszej niż 0,35 g/ml.
  13. 13. Sposób według zastrz. 12, znamienny tym, że dodatkowo obejmuje etap aglomeracji polegający na tym, że
    - na fruktan lub kompozycję w postaci sproszkowanej lub w postaci granulatu dział a się wodą w fazie ciekłej, roztworem wodnym lub zawiesiną fruktanu i/lub jednego lub większej liczby składników wybranych z grupy obejmującej maltodekstryny, polidekstrozę, sacharozę, poliole i substancje słodzące o wysokiej intensywności, jednym lub większą liczbą wspomnianych składników w postaci sproszkowanej lub wodą w fazie pary w komorze do aglomerowania w obecności gorącego powietrza i ewentualnie pary wodnej, z wytworzeniem kompozycji zaglomerowanej oraz
    - chłodzi się i przesiewa zaglomerowany fruktan lub kompozycję, przy czym zatrzymuje się produkt o odpowiedniej wielkości cząstek i zawraca do obiegu zbyt drobne oraz zbyt duże cząstki.
  14. 14. Zastosowanie fruktanu wysuszonego rozpyłowo określonego w zastrz. 1, ewentualnie w postaci kompozycji określonej w zastrz. 6, do wytwarzania żywności, paszy lub jako składnika do wytwarzania kompozycji żywnościowej lub kompozycji paszowej .
  15. 15. Zastosowanie fruktanu wysuszonego rozpyłowo określonego w zastrz. 1 jako nośnika substancji słodzącej o wysokiej intensywności.
  16. 16. Zastosowanie fruktanu wysuszonego rozpyłowo określonego w zastrz. 1, ewentualnie w postaci kompozycji określonej w zastrz. 6, do wytwarzania zamiennika cukru w proporcji 1:1 lub słodzika stołowego.
  17. 17. Zastosowanie według zastrz. 16 kompozycji zaglomerowanej określonej w zastrz. 11, wykazującej zdolność do natychmiastowego dyspergowania w ośrodku wodnym, do wytwarzania zamiennika cukru w proporcji 1:1 lub słodzika stołowego.
  18. 18. Zastosowanie fruktanu wysuszonego rozpyłowo określonego w zastrz. 1 jako nośnika leków, substancji smakowo-zapachowych, barwników i/lub enzymów.
PL98335363A 1997-02-27 1998-01-30 Fruktan wysuszony rozpyłowo, kompozycja fruktanu wysuszonego rozpyłowo, sposób wytwarzania fruktanuwysuszonego rozpyłowo, ewentualnie w postaci kompozycji oraz zastosowanie fruktanu wysuszonego rozpyłowo, ewentualnie w postaci kompozycji PL193874B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP97870029A EP0861852A1 (en) 1997-02-27 1997-02-27 Low density fructan composition
PCT/BE1998/000015 WO1998038223A1 (en) 1997-02-27 1998-01-30 Low density fructan composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL335363A1 PL335363A1 (en) 2000-04-25
PL193874B1 true PL193874B1 (pl) 2007-03-30

Family

ID=8230983

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL98335363A PL193874B1 (pl) 1997-02-27 1998-01-30 Fruktan wysuszony rozpyłowo, kompozycja fruktanu wysuszonego rozpyłowo, sposób wytwarzania fruktanuwysuszonego rozpyłowo, ewentualnie w postaci kompozycji oraz zastosowanie fruktanu wysuszonego rozpyłowo, ewentualnie w postaci kompozycji

Country Status (10)

Country Link
US (1) US6322835B1 (pl)
JP (1) JP2001513127A (pl)
AT (1) ATE202119T1 (pl)
AU (1) AU720549B2 (pl)
BR (1) BR9807982A (pl)
CA (1) CA2278230C (pl)
DE (1) DE69800926T2 (pl)
DK (1) DK0963379T3 (pl)
ES (1) ES2159174T3 (pl)
PL (1) PL193874B1 (pl)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6713116B1 (en) * 1998-03-26 2004-03-30 Nutrinova Inc. Sweet-stable acidified beverages
US6605310B2 (en) * 2001-06-06 2003-08-12 Nestec S.A. Calorically dense liquid oral supplement
US20050069627A1 (en) * 2003-03-27 2005-03-31 Mysore Nagaraja Rao Ramesh Process for preparation of fructooligosaccharides (FOS)
EP1817964A1 (en) * 2006-02-13 2007-08-15 Sweetwell NV Functional sugar replacement
US9101160B2 (en) 2005-11-23 2015-08-11 The Coca-Cola Company Condiments with high-potency sweetener
US8017168B2 (en) 2006-11-02 2011-09-13 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with rubisco protein, rubiscolin, rubiscolin derivatives, ace inhibitory peptides, and combinations thereof, and compositions sweetened therewith
CN105341892A (zh) * 2015-11-20 2016-02-24 保龄宝生物股份有限公司 一种速溶低聚异麦芽糖粉的制备方法
CN109315728A (zh) * 2018-09-19 2019-02-12 北京爱仁医疗科技有限公司 一种含有虾青素的食品及其在肠道菌群调节中的应用

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2782123A (en) * 1954-06-04 1957-02-19 Rubin Martin Sweetening agent and method of preparing the same
US3746554A (en) * 1971-07-23 1973-07-17 Abbott Lab Process for preparing a spray dried lactose and saccharin sweetener
US4303684A (en) 1980-03-17 1981-12-01 General Foods Corporation Rapidly-soluble sweetener, process for its preparation and beverage mix employing it
CA1324022C (en) * 1987-08-07 1993-11-09 Hiroshi Yamazaki Process for preparing flour from jerusalem artichoke tubers
GB8807135D0 (en) 1988-03-25 1988-04-27 Tate & Lyle Plc Sweetener composition
DE4003140A1 (de) 1990-02-02 1991-08-08 Suedzucker Ag Verfahren zur herstellung eines glucose-, fructose- und saccharosearmen inulooligosaccharid-produktes
BE1005438A4 (fr) 1991-10-04 1993-07-27 Raffinerie Tirlemontoise Sa Compositions de cremes contenant du fructane, procede de preparation de ces compositions et leur utilisation.
WO1992008368A1 (en) * 1991-09-30 1992-05-29 Wm. Wrigley Jr. Company Chewing gum containing fructooligosaccharides
BE1006905A3 (fr) 1993-03-03 1995-01-24 Raffinerie Tirlemontoise Sa Composition agglomeree, procede pour son obtention et produits alimentaires contenant ladite composition.
DE4341780A1 (de) 1993-12-08 1995-06-14 Suedzucker Ag Hydrierte Fructooligosaccharide
EP0692252B1 (en) 1994-06-14 2001-04-04 "Raffinerie Tirlemontoise", société anonyme: Use of a composition containing inulin or oligofructose in cancer treatment
US5851576A (en) * 1994-06-29 1998-12-22 Kraft Foods, Inc. Method for making a spray dried fat replacement composition containing inulin
ES2138745T5 (es) 1994-07-07 2005-08-01 Tiense Suikerraffinaderij N.V. (Raffinerie Tirlemontoise S.A.) Composiciones polidispersadas fraccionadas.

Also Published As

Publication number Publication date
CA2278230C (en) 2007-04-03
PL335363A1 (en) 2000-04-25
US6322835B1 (en) 2001-11-27
JP2001513127A (ja) 2001-08-28
ES2159174T3 (es) 2001-09-16
DE69800926D1 (de) 2001-07-19
AU720549B2 (en) 2000-06-01
CA2278230A1 (en) 1998-09-03
DE69800926T2 (de) 2002-03-28
DK0963379T3 (da) 2001-09-10
AU5742998A (en) 1998-09-18
BR9807982A (pt) 2000-03-28
ATE202119T1 (de) 2001-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2362878C (en) N-[n-(3,3-dimethylbutyl)-l-.alpha.-aspartyl]-l-phenylalanine 1-methyl ester agglomerate
KR100482243B1 (ko) 저 밀도 프룩탄 조성물
US4557938A (en) Product and process for improving the dispersion of a vegetable gum in water
US20020081361A1 (en) Drying of neotame with co-agents
PL193874B1 (pl) Fruktan wysuszony rozpyłowo, kompozycja fruktanu wysuszonego rozpyłowo, sposób wytwarzania fruktanuwysuszonego rozpyłowo, ewentualnie w postaci kompozycji oraz zastosowanie fruktanu wysuszonego rozpyłowo, ewentualnie w postaci kompozycji
US5320847A (en) Agglomerated psyllium hydrophilic mucilloid combinates
US20050226983A1 (en) Method of preparing sweetener agglomerates and agglomerates prepared by the method
AU2006292604B2 (en) Dietary supplement composition
IE902890A1 (en) Agglomerated psyllium husk containing edible acid
AU688837B2 (en) Stable particulate sweetener compositions
JP3588045B2 (ja) 固形甘味料製剤
MXPA99007935A (en) Low density fructan composition
CA2131175C (en) Unflavored psyllium drink mix compositions
CZ298899A3 (cs) Fruktanový prostředek mající nízkou hustotu
CA1304257C (en) Product and process for improving the dispersion of a vegetable gum in water
CA1253739A (en) Process for producing a rapidly water-soluble, free- flowing, sugar-free dry beverage mix
WO2002005661A2 (en) METHOD OF PREPARING LIQUID COMPOSITIONS FOR DELIVERY OF N- [3, 3-DIMETHYLBUTYL-L-α-ASPARTYL] -L-PHENYLALANINE 1-METHYL ESTER IN FOOD AND BEVERAGE SYSTEMS
MXPA01008394A (en) N-[N-(3,3-DIMETHYLBUTYL)-L-&agr;-ASPARTYL]-L-PHENYLALANINE 1-METHYL ESTER AGGLOMERATE

Legal Events

Date Code Title Description
RECP Rectifications of patent specification