PL192341B1 - Kompozycja czynnika chłodniczego i jej zastosowanie - Google Patents
Kompozycja czynnika chłodniczego i jej zastosowanieInfo
- Publication number
- PL192341B1 PL192341B1 PL338078A PL33807898A PL192341B1 PL 192341 B1 PL192341 B1 PL 192341B1 PL 338078 A PL338078 A PL 338078A PL 33807898 A PL33807898 A PL 33807898A PL 192341 B1 PL192341 B1 PL 192341B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- weight
- component
- pentafluoroethane
- mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
- C09K5/041—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
- C09K5/044—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
- C09K5/045—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds containing only fluorine as halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
- C09K2205/10—Components
- C09K2205/11—Ethers
- C09K2205/112—Halogenated ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
- C09K2205/10—Components
- C09K2205/12—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
- C09K2205/10—Components
- C09K2205/12—Hydrocarbons
- C09K2205/124—Fluorinated cyclic hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
- C09K2205/40—Replacement mixtures
- C09K2205/42—Type R12
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
- C09K2205/40—Replacement mixtures
- C09K2205/43—Type R22
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Thermotherapy And Cooling Therapy Devices (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Confectionery (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
1. Kompozycja czynnika chlodniczego, znamienna tym, ze zawiera; (i) pentafluoroetan, 1,1,1,2- lub 1,1,2,2-tetrafluoroetan, 1,1-difluoroetan, trifluorometoksypen- tafluoroetan, 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan lub 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropan, lub mieszanine dwóch lub trzech tych zwiazków, w ilosci od 30 do 50% wagowych w przeliczeniu na ciezar kom- pozycji; oraz (ii) nie podstawiony weglowodór o wzorze C n H m , w którym n oznacza liczbe co najmniej 4 oraz m oznacza liczbe co najmniej 2n-2, z wyjatkiem metylopropanu, w ilosci od 1 do 4% wago- wych w odniesieniu do ciezaru kompozycji, pod tym warunkiem, ze nie wiecej niz 60% wagowych w odniesieniu do ciezaru kompozycji, stanowi; (iii) pentafluoroetan, trifluorometoksydifluorometan lub heksafluorocyklopropan, lub miesza- nine dwóch lub trzech tych skladników. PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy kompozycji czynnika chłodniczego oraz jej zastosowania jako czynnika chłodniczego w systemach chłodniczych lub klimatyzacyjnych.
Powszechnie stosowanym czynnikiem chłodniczym, zwłaszcza w chłodziarkach domowego zastosowania jest chlorodifluorometan o wzorze sumarycznym CCl2F2 (R12). Jednakże, czynnik chłodniczy CCl2F2 zawiera chlor, który jest szkodliwy dla otaczającego nas środowiska i warstwy ozonowej. Dlatego czynione są wysiłki do zastąpienia czynnika chłodniczego CCl2F2 kompozycją czynnika chłodniczego nie zawierającą atomów chloru. Te same zarzuty dotyczą czynnika chłodniczego R22, który jest głównie stosowany w układach klimatyzacyjnych.
Pośród różnych czynników na szczególną uwagę zasługuje czynnik 1,1,1,2-tetrafluoroetan o wzorze sumarycznym C2H2F4; (R134a) i pentafluoroetan (R125) (punkt wrzenia -48,6°C). Handlowe preparaty tych dwóch czynników chłodniczych zawierają węglowodory, mianowicie propan, propylen lub izobutan. Preparaty tych czynników chłodniczych są na ogół skuteczne jako czynniki zastępcze CCl2F2 i R22, ale niemniej ich stosowanie nie jest całkowicie satysfakcjonujące.
Kłopotów przysparza łatwopalność frakcjonowanej kompozycji, opary unoszące się nad ciekłą kompozycją są łatwopalne, stanowiąc problem i wadę takiej kompozycji. W wyniku tego, produkowane są łatwopalne kompozycje w warunkach nie najbardziej bezpiecznych. Łatwopalność tych chłodzących kompozycji wynika z zawartości węglowodorów. Węglowodory włączono w skład kompozycji ze względu na fakt, że preparat jest kompatybilny z czynnikami smarującymi powszechnie stosowanymi w urządzeniach chłodniczych zawierających czynniki R12 i R22. Dobierane są właściwe węglowodory ze względu na odpowiedni punkt wrzenia w stosunku do fluoropochodnych węglowodorów.
Obecnie niespodziewanie stwierdzono, że zastosowanie węglowodorów zawierających co najmniej 4 atomy węgla, z wyjątkiem metylopropanu (izobutanu), zamiast wyżej wymienionych, w sposób znaczący zmniejsza zapalność frakcjonowanej kompozycji. Otrzymane wyniki są niespodziewane, przykładowo, n-butan ma znacząco niższy punkt wrzenia (-0,5°C) niż izobutan (-11,7°C) i jest mniej lotny. Według amerykańskiego NIST (National Institute of Standards & Technology) programu komputerowego REFPREP I REFLEAK ustalono, że szczególnie korzystny preparat zawierający n-butan byłby zapalny, gdyby go nie zawierał. Ponadto, chociaż powinien być brany pod uwagę punkt wrzenia zawarty pomiędzy najniższym punktem wrzenia składnika a kompozycją węglowodorów, temperatura poślizgu mieszanki jest stosunkowo mała. W szczególnym wykonaniu wynalazku, chociaż zakres punktu wrzenia wynosi 36,2°C, temperatura poślizgu wynosi tylko 3,9 K przy punkcie wrzenia -34,6°C, pod ciśnieniem jednej atmosfery. Niespodziewane jest również to, że taki preparat ma zmniejszoną zapalność (jest mniej łatwopalny) ze względu na n-butan, na przykład ma większy zakres granicy zapalności w porównaniu z izobutanem. Dlatego n-butan ma zapalność w zakresie od 1,5 do 10,1% obj./obj., podczas gdy dla izobutanu wynosi on tylko 1,7-9,7% obj/obj.
Zgodnie z wynalazkiem, kompozycja czynnika chłodniczego zawiera:
(i) pentafluoroetan, 1,1,1,2- lub 1,1,2,2-tetrafluoroetan, 1,1-difluoroetan, trifluorometoksypentafluoroetan, 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan lub 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropan, lub mieszaninę dwóch lub trzech tych związków, w ilości od 30 do 50% wagowych w przeliczeniu na ciężar kompozycji; oraz (ii) nie podstawiony węglowodór o wzorze CnHm, w którym n oznacza liczbę co najmniej 4 oraz m oznacza liczbę co najmniej 2n-2, z wyjątkiem metylopropanu, w ilości od 1do 4% wagowych w odniesieniu do ciężaru kompozycji, pod tym warunkiem, że nie więcej niż 60% wagowych w odniesieniu do ciężaru kompozycji, stanowi;
(iii) pentafluoroetan, trifluorometoksydifluorometan lub heksafluorocyklopropan, lub mieszaninę dwóch lub trzech tych składników.
Kompozycja według wynalazku zawiera składnik (i) w ilości 50% wagowych w odniesieniu do ciężaru kompozycji. Składnik (i) stanowi 1,1,1,2-tetrafluoroetan lub mieszaninna wymienionego etanu z pentafluoroetanem.
Korzystnie, kompozycja chłodnicza według wynalazku zawiera:
(i) pentafluoroetan, 1,1,1,2- lub 1,1,2,2-tetrafluoroetan, 1,1-difluoroetan, trifluorometoksypentafluoroetan, 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan lub 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropan, lub mieszaninę dwóch lub trzech tych związków, w ilości od 50 do 75% wag. w przeliczeniu na ciężar kompozycji; oraz (ii) nie podstawiony węglowodór o wzorze CnHm, w którym n oznacza liczbę co najmniej 4, oraz m oznacza liczbę co najmniej 2n-2, z wyjątkiem metylopropanu, w ilości od 1do 4% wag. w odniesieniu do ciężaru kompozycji, pozostały składnik stanowi:
PL 192 341 B1 (iii) pentafluoroetan, trifluorometoksydifluorometan lub heksafluorocyklopropan, lub mieszanina dwóch lub trzech tych składników.
W korzystnej realizacji kompozycji według wynalazku, składnikiem (i) jest 1,1,1,2-tetrafluoroetan lub mieszanina wymienionego etanu z pentafluoroetanem, a składnikiem (iii) jest pentafluoroetan.
Kompozycja według wynalazku zawiera składnik (ii) w ilości od 2 do 4% wagowych w odniesieniu do ciężaru kompozycji, korzystnie w ilości od 3 do 4% wagowych. Składnikiem (ii) jest mieszanina węglowodorów. Składnik (ii) obejmuje węglowodór zawierający od 4 lub 5 atomów węgla.
Korzystnym węglowodorem jako składnik (ii) jest n-butan.
Kompozycja według wynalazku obejmuje:
(a) 46-46,5% wag. pentafluoroetanu, (b) 50% wag. 1,1,1,3-tetrafluoroetanu, (c) 4-3,5% wag., odpowiednio, butanu.
Przedmiotem wynalazku jest także zastosowanie przedmiotowej kompozycji do wykorzystania jako czynnika chłodniczego w systemach chłodniczych lub klimatyzacyjnych przeznaczonych do stosowania chlorodifluorometanu jako czynnika chłodniczego.
Typowe węglowodory, które mogą być stosowane jako składnik (c) i mogą być nasycone lub nienasycone i obejmują metylenocyklopropan, 1-buten, cis-i trans-2-buten, butan, cyklobutan, cyklopenten, cyklopentan, 2-metylo-1-buten, 2-metylo-2-buten, 3-metylo-1-buten, 1-penten, cis- i trans-2-penten, 2-metylobutan, pentan oraz mieszaninę dwóch lub trzech powyższych związków. Szczególnie korzystne jest zastosowanie n-butanu (R600).
W przykładach stosowano czynniki chłodnicze oznaczone skrótem handlowym: oktafluoropropan oznacza R218; punkt wrzenia -36,7°C;
1,1-difluoroetan oznacza R152a; punkt wrzenia -24,7°C; trifluorometoksypentafluoroetan; punkt wrzenia -23,3°C;
1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan oznacza R227ea; punkt wrzenia -18,3°C; 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropan oznacza R227ca; punkt wrzenia -16,3°C;
Poniżej przedstawiono skład konkretnego preparatu o efektywnym działaniu.
% wag. | % wac (a) | . (b) | |
R218 | 9 | R125 46 | 46,5 |
R134a | 88 | 50 | 50,0 |
n-butan | 3 | 4 | 3,5 |
Poniższe przykłady przedstawiają przedmiotowy wynalazek; przykłady 2, 3 i 5 stanowią przykłady porównawcze.
Zbadano najgorszy przypadek frakcjonowanej destylacji. Aparatura służąca do tego celu składała się z małego cylindra ze stali nierdzewnej (343 cm objętości wewnętrznej), który napełniono mieszanką biorąc pod uwagę różne stosunki napełniania i umieszczono w łaźni o kontrolowanej temperaturze, którą podniesiono do temperatury odpowiedniej i pozostawiono do zrównoważenia na co najmniej 30 minut. Temperaturę łaźni kontrolowano w zakresie 0,1°C i obserwowano na termometrze z rezystancyjnym platynowym czujnikiem. Kiedy osiągnięto stan równowagi około 75 cm cylinder do pobierania próbki połączono z cylindrem z testowaną próbką stosując szybkie połączenie, uniknięto przerwy pomiędzy cylindrem z testowaną próbką a cylindrem do pobierania próbki wytwarzając próżnię za pomocą pompy próżniowej. Układ pozostawiono na co najmniej 15 minut w celu sprawdzenia szczelności, następnie opary z cylindra z testowaną próbką powoli wprowadzono do cylindra do pobierania próbki stosując zawór dozujący. Kiedy ciśnienie w cylindrze do pobierania próbki osiągnęło wartość 1 atmosfery zaprzestano wprowadzania oparów, oba cylindry rozdzielono i następnie cylinder z próbką do testowania usunięto w celu przeprowadzenia analizy metodą chromatografii gazowo-cieczowej (GLC). GLC wykalibrowano stosując trzy oddzielne standardowe analizy, które wykonano wtaki sposób, aby było całkowite zamknięcie dla oczekiwanych oparów kompozycji testowanej mieszaniny. Próby powtórzono i kopię próbki poddano analizie metodą chromatografii gazowo-cieczowej (GLC). Próby powtórzono przy różnych temperaturach i różnych stopniach napełnienia, najgorszy rezultat otrzymano przy zawartości wyższych węglowodorów.
Otrzymane wyniki przedstawiono poniżej. Testy zapalności określane metodą podaną w ASTM E 681-85, pokazują, że preparaty z przykładu 1 i 4 są znacząco lepsze od preparatów z przykładu 2, 3 i 5 i wykazują dobre wykonanie procesu schładzania. Należy odnotować, że opary kompozycji z przy4
PL 192 341 B1 kładu 1 (oraz 4) są niepalne. Jest oczywiste, że podobne uwagi odnoszą się do kompozycji R125 - 46,5%, R134A - 50% oraz R600 - 3,5%.
Ciekła kompozycja % wag/wag | |||||
R125 | R218 | R134a | R600a | R600 | |
Przykład 1 | 46,0 | 50 | — | 4 | |
Przykład 2 | 46,0 | — | 50 | 4,0 | |
Przykład 3 | 46,5 | 50 | 3,5 | ||
Przykład 4 | 9 | 88 | 3 | ||
Przykład 5 | 9 | 88 | 3,0 | - |
Wykonanie procesu chłodzenia z R22
Temperatura odparowania °C | Efekt chłodzenia /KW | Współczynnik wykonania | ||||||
R22 | Przykład 1 | Przykład 2 | Przykład 3 | R22 | Przykład 1 | Przykład 2 | Przykład 3 | |
-15 | 0,932 | 0,8550 | 0,823 | 0,711 | 1,269 | 1,204 | 1,194 | 0,966 |
-10 | 1,328 | 1,1240 | 1,133 | 1,058 | 1,492 | 1,443 | 1,436 | 1,323 |
- 5 | 1,723 | 1,4437 | 1,476 | 1,413 | 1,716 | 1,700 | 1,695 | 1,624 |
0 | 2,118 | 1,7960 | 1,852 | 1,775 | 1,939 | 1,976 | 1,970 | 1,869 |
5 | 2,513 | 2,2000 | 2,262 | 2,145 | 2,163 | 2,270 | 2,262 | 2,058 |
Wykonanie procesu chłodzenia z czynnikiem R12
Temperatura odparowania °C | Efekt chłodzenia /KW | Współczynnik wykonania | ||||
R12 | Przykład 4 | Przykład 5 | R12 | Przykład 4 | Przykład 5 | |
-15 | 0,585 | 0,706 | 0,73600 | 0,942 | 1,002 | 1.036 |
-10 | 0,786 | 0,877 | 0,88900 | 1,227 | 1,312 | 1,314 |
-5 | 1,018 | 1,119 | 1,12800 | 1,513 | 1,623 | 1,591 |
0 | 1,281 | 1,434 | 1,45300 | 1,799 | 1,933 | 1,869 |
5 | 1,575 | 1,820 | 1,86665 | 2,085 | 2,244 | 2,146 |
Wyniki badań frakcjonowania i łatwopalności
Frakcjonowane opary kompozycji /%wag./wag. | Granica obniżonej zapalności % obj/obj. w powietrzu | |||||
Mieszanka | R125 | R218 | R134a | R600a | R600 | |
Przykład 1 | 60,7 | 34,6 | 4,7 | niepalna | ||
Przykład 2 | 64,7 | 29,1 | 6,5 | 12 | ||
Przykład 3 | 64,7 | 29,8 | 5,5 | 15 | ||
Przykład 4 | 22,9 | 72,5 | 4,6 | niepalna | ||
Przykład 5 | — | 21,5 | 72,5 | 6 | — | 9 |
PL 192 341 B1
Claims (13)
1. Kompozycja czynnika chłodniczego, znamienna tym, że zawiera;
(i) pentafluoroetan, 1,1,1,2- lub 1,1,2,2-tetrafluoroetan, 1,1-difluoroetan, trifluorometoksypentafluoroetan, 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan lub 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropan, lub mieszaninę dwóch lub trzech tych związków, w ilości od 30 do 50% wagowych w przeliczeniu na ciężar kompozycji; oraz (ii) nie podstawiony węglowodór o wzorze CnHm, w którym n oznacza liczbę co najmniej 4 oraz m oznacza liczbę co najmniej 2n-2, z wyjątkiem metylopropanu, w ilości od 1 do 4% wagowych w odniesieniu do ciężaru kompozycji, pod tym warunkiem, że nie więcej niż 60% wagowych w odniesieniu do ciężaru kompozycji, stanowi;
(iii) pentafluoroetan, trifluorometoksydifluorometan lub heksafluorocyklopropan, lub mieszaninę dwóch lub trzech tych składników.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera składnik (i) w ilości 50% wagowych w odniesieniu do ciężaru kompozycji.
3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera składnik (i) stanowiący 1,1,1,2-tetrafluoroetan lub mieszaninę wymienionego etanu z pentafluoroetanem.
4. Kompozycja chłodnicza, znamienna tym, że zawiera:
(i) pentafluoroetan, 1,1,1,2- lub 1,1,2,2-tetrafluoroetan, 1,1-difluoroetan, trifluorometoksypentafluoroetan, 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan lub 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropan, lub mieszaninę dwóch lub trzech tych związków, w ilości od 50 do 75% wag. w przeliczeniu na ciężar kompozycji; oraz (ii) nie podstawiony węglowodór o wzorze CnHm, w którym n oznacza liczbę co najmniej 4 oraz m oznacza liczbę co najmniej 2n-2, z wyjątkiem metylopropanu, w ilości od 1 do 4% wag. w odniesieniu do ciężaru kompozycji, pozostały składnik stanowi;
(iii) pentafluoroetan, trifluorometoksydifluorometan lub heksafluorocyklopropan, lub mieszanina dwóch lub trzech tych składników.
5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że składnikiem (i) jest 1,1,1,2-tetrafluoroetan lub mieszanina wymienionego etanu z pentafluoroetanem.
6. Kompozycja według zastrz. 4 albo 5, znamienna tym, że składnikiem (iii) jest pentafluoroetan.
7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera składnik (ii) w ilości od 2 do 4% wagowych w odniesieniu do ciężaru kompozycji.
8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że zawiera składnik (ii) w ilości od 3 do 4% wagowych w odniesieniu do ciężaru kompozycji.
9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że składnikiem (ii) jest mieszanina węglowodorów.
10. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że składnik (ii) obejmuje węglowodór zawierający od 4 lub 5 atomów węgla.
11. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że składnik (ii) obejmuje węglowodór, którym jest n-butan.
12. Kompozycja według zastrz. 11, znamienna tym, że obejmuje:
(a) 46-46,5% wag. pentafluoroetanu, (b) 50% wag. 1,1,1,3-tetrafluoroetanu, (c) 4-3,5% wag., odpowiednio, butanu.
13. Zastosowanie kompozycji określonej tak jak w zastrzeżeniu 1 do wykorzystania jako czynnika chłodniczego w systemach chłodniczych lub klimatyzacyjnych przeznaczonych do stosowania chlorodifluorometanu jako czynnika chłodniczego.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB9714880.3A GB9714880D0 (en) | 1997-07-15 | 1997-07-15 | Refrigerant compositions |
KR10-2000-7000355A KR100497468B1 (ko) | 1997-07-15 | 1998-07-15 | 냉매 조성물 |
CZ20000109A CZ298309B6 (cs) | 1997-07-15 | 1998-07-15 | Chladicí kompozice a její použití |
PCT/GB1998/002079 WO1999003947A1 (en) | 1997-07-15 | 1998-07-15 | Refrigerant compositions |
CA002277718A CA2277718C (en) | 1997-07-15 | 1999-07-12 | Refrigerant compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL338078A1 PL338078A1 (en) | 2000-09-25 |
PL192341B1 true PL192341B1 (pl) | 2006-10-31 |
Family
ID=56289851
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL338078A PL192341B1 (pl) | 1997-07-15 | 1998-07-15 | Kompozycja czynnika chłodniczego i jej zastosowanie |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6428720B1 (pl) |
JP (1) | JP3862954B2 (pl) |
AT (1) | ATE225836T1 (pl) |
AU (1) | AU755306B2 (pl) |
BR (1) | BR9811011B1 (pl) |
CA (2) | CA2278334C (pl) |
DE (1) | DE69808637T3 (pl) |
ES (1) | ES2147168T5 (pl) |
GB (1) | GB2327427B (pl) |
HK (1) | HK1025786A1 (pl) |
NZ (1) | NZ502254A (pl) |
PL (1) | PL192341B1 (pl) |
PT (1) | PT998539E (pl) |
WO (1) | WO1999003947A1 (pl) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE998539T1 (de) | 1997-07-15 | 2000-11-09 | Rhodia Ltd | Kühlmittelzusammensetzung |
US6783691B1 (en) † | 1999-03-22 | 2004-08-31 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions of difluoromethane, pentafluoroethane, 1,1,1,2-tetrafluoroethane and hydrocarbons |
US7258813B2 (en) * | 1999-07-12 | 2007-08-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant composition |
US6429984B1 (en) | 1999-08-06 | 2002-08-06 | Komag, Inc | Circuit and method for refreshing data recorded at a density sufficiently high to undergo thermal degradation |
GB2356867A (en) * | 1999-12-03 | 2001-06-06 | Rhodia Ltd | Refrigeration Compositions |
DE10056606A1 (de) * | 2000-11-15 | 2002-05-23 | Solvay Fluor & Derivate | Verwendung von Gemischen,die 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan enthalten, als Kältemittel oder Wärmerträger |
US6863840B2 (en) | 2002-06-27 | 2005-03-08 | George H. Goble | Nonflammable, nonozone depleting, refrigerant mixtures suitable for use in mineral oil |
AU2003273365A1 (en) * | 2002-10-01 | 2004-04-23 | James B. Tieken | Refrigerant blend |
GB0223724D0 (en) | 2002-10-11 | 2002-11-20 | Rhodia Organique Fine Ltd | Refrigerant compositions |
AU2003285568B2 (en) * | 2002-11-29 | 2009-02-19 | E.I. Du Pont De Nemours & Company | Chiller refrigerants |
WO2005026286A1 (en) * | 2003-09-08 | 2005-03-24 | Stefko Properties Llc | Replacement refrigerant for refrigerant r22-based refrigeration systems |
WO2005044765A2 (en) * | 2003-11-10 | 2005-05-19 | Showa Denko K.K. | Purification method of, 1, 1-difluoroethane |
WO2006071965A2 (en) * | 2004-12-28 | 2006-07-06 | Stefko Properties, Llc | Refrigerant for low temperature applications |
CA2671114C (en) * | 2006-12-21 | 2016-02-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Pentafluoroethane, tetrafluoroethane and hydrocarbon compositions |
US20100011791A1 (en) * | 2006-12-23 | 2010-01-21 | Roger Nicholas Strickland | R422d heat transfer systems and r22 systems retrofitted with r422d |
US9938442B2 (en) * | 2007-11-16 | 2018-04-10 | Honeywell International Inc. | Hydrofluorocarbon/trifluoroiodomethane/ hydrocarbons refrigerant compositions |
US10246621B2 (en) | 2007-11-16 | 2019-04-02 | Honeywell International Inc. | Heat transfer methods, systems and compositions |
BRPI0906343A2 (pt) * | 2008-04-15 | 2017-05-23 | Du Pont | composições de pentafluoretano, tetraflueoretano e n-butano. |
US8444873B2 (en) | 2009-06-12 | 2013-05-21 | Solvay Fluor Gmbh | Refrigerant composition |
US8999191B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-04-07 | National Refrigerants, Inc. | R22 replacement refrigerant |
US10301521B2 (en) | 2016-07-29 | 2019-05-28 | Honeywell International Inc. | Heat transfer methods, systems and compositions |
US10712073B2 (en) * | 2017-03-01 | 2020-07-14 | Haier Us Appliance Solutions, Inc. | Ternary natural refrigerant mixture that improves the energy efficiency of a refrigeration system |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2576162B2 (ja) * | 1987-11-26 | 1997-01-29 | 旭硝子株式会社 | 作動媒体混合物 |
JP2576161B2 (ja) * | 1987-11-26 | 1997-01-29 | 旭硝子株式会社 | 作動媒体混合物 |
JP2584337B2 (ja) * | 1990-05-11 | 1997-02-26 | 三洋電機株式会社 | 冷媒組成物 |
GB2247462A (en) * | 1990-08-29 | 1992-03-04 | Star Refrigeration | Two component refrigerant |
ATE131517T1 (de) * | 1992-04-04 | 1995-12-15 | Star Refrigeration | Kühlzusammensetzung |
US5370812A (en) * | 1993-06-28 | 1994-12-06 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Lubricant compositions for refrigerators comprising polyalkylene glycol and a hydrocarbon solvent |
GB9319540D0 (en) * | 1993-09-22 | 1993-11-10 | Star Refrigeration | Replacement refrigerant composition |
GB9415159D0 (en) * | 1994-07-27 | 1994-09-28 | Ici Plc | Refrigerant compositions |
WO1996015205A1 (en) * | 1994-11-16 | 1996-05-23 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions that include a cyclic fluorocarbon |
IT1277085B1 (it) * | 1995-12-14 | 1997-11-04 | Ausimont Spa | Composizioni ternarie quasi azeotropiche costituite da fluorocarburi idrogenati e idrocarburi adatte come fluidi refrigeranti |
JPH10139678A (ja) * | 1996-11-14 | 1998-05-26 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 生体内抗酸化剤 |
-
1998
- 1998-07-15 WO PCT/GB1998/002079 patent/WO1999003947A1/en active IP Right Grant
- 1998-07-15 JP JP2000503160A patent/JP3862954B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-07-15 DE DE69808637.6T patent/DE69808637T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-15 PT PT98932436T patent/PT998539E/pt unknown
- 1998-07-15 GB GB9815379A patent/GB2327427B/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-15 AU AU82360/98A patent/AU755306B2/en not_active Ceased
- 1998-07-15 PL PL338078A patent/PL192341B1/pl unknown
- 1998-07-15 ES ES98932436.3T patent/ES2147168T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-15 BR BRPI9811011-0A patent/BR9811011B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-07-15 NZ NZ502254A patent/NZ502254A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-07-15 AT AT98932436T patent/ATE225836T1/de active
- 1998-07-15 CA CA002278334A patent/CA2278334C/en not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-07-12 CA CA002277718A patent/CA2277718C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-12 US US09/351,335 patent/US6428720B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-06-03 HK HK00103390A patent/HK1025786A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-01-24 US US10/053,569 patent/US20020096657A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2278334C (en) | 2009-09-15 |
CA2277718A1 (en) | 2000-11-05 |
ATE225836T1 (de) | 2002-10-15 |
PL338078A1 (en) | 2000-09-25 |
BR9811011B1 (pt) | 2010-07-27 |
US6428720B1 (en) | 2002-08-06 |
ES2147168T5 (es) | 2014-01-03 |
NZ502254A (en) | 2002-12-20 |
ES2147168T1 (es) | 2000-09-01 |
ES2147168T3 (es) | 2003-04-16 |
DE69808637T3 (de) | 2014-01-16 |
GB9815379D0 (en) | 1998-09-16 |
AU755306B2 (en) | 2002-12-12 |
BR9811011A (pt) | 2000-08-22 |
GB2327427A (en) | 1999-01-27 |
CA2277718C (en) | 2004-02-10 |
CA2278334A1 (en) | 1999-01-28 |
PT998539E (pt) | 2003-02-28 |
DE69808637T2 (de) | 2003-06-12 |
WO1999003947A1 (en) | 1999-01-28 |
HK1025786A1 (en) | 2000-11-24 |
US20020096657A1 (en) | 2002-07-25 |
DE69808637D1 (de) | 2002-11-14 |
AU8236098A (en) | 1999-02-10 |
JP3862954B2 (ja) | 2006-12-27 |
GB2327427B (en) | 2002-02-20 |
JP2001510228A (ja) | 2001-07-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL192341B1 (pl) | Kompozycja czynnika chłodniczego i jej zastosowanie | |
KR101331778B1 (ko) | 디플루오로메탄과 트리플루오로요오드메탄으로 이루어진 공비-성 조성물 | |
US7648642B2 (en) | Refrigerant compositions | |
AU686433B2 (en) | Constant boiling compositions | |
JP5436865B2 (ja) | 冷媒組成物 | |
BR0016089B1 (pt) | composição refrigerante, uso de uma composição, e, processo para produzir refrigeração. | |
GB2247462A (en) | Two component refrigerant | |
EP0998539B1 (en) | Refrigerant compositions | |
KR970006717B1 (ko) | 디플루오로메탄, 펜타플루오로에탄 및 1.1.1-트리플루오로에탄의 유사공비혼합물, 및 저온 냉장에서 그의 냉매액으로서의 용도 | |
KR100497468B1 (ko) | 냉매 조성물 | |
MXPA00000554A (en) | Refrigerant compositions | |
CA2706035C (en) | Refrigerant composition | |
RU2807753C1 (ru) | Композиция хладагента |