PL192341B1 - Kompozycja czynnika chłodniczego i jej zastosowanie - Google Patents

Kompozycja czynnika chłodniczego i jej zastosowanie

Info

Publication number
PL192341B1
PL192341B1 PL338078A PL33807898A PL192341B1 PL 192341 B1 PL192341 B1 PL 192341B1 PL 338078 A PL338078 A PL 338078A PL 33807898 A PL33807898 A PL 33807898A PL 192341 B1 PL192341 B1 PL 192341B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
weight
component
pentafluoroethane
mixture
Prior art date
Application number
PL338078A
Other languages
English (en)
Other versions
PL338078A1 (en
Inventor
Neil Andre Roberts
Original Assignee
Rhodia Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB9714880.3A external-priority patent/GB9714880D0/en
Application filed by Rhodia Ltd filed Critical Rhodia Ltd
Priority claimed from KR10-2000-7000355A external-priority patent/KR100497468B1/ko
Priority claimed from CZ20000109A external-priority patent/CZ298309B6/cs
Publication of PL338078A1 publication Critical patent/PL338078A1/xx
Publication of PL192341B1 publication Critical patent/PL192341B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C09K5/041Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
    • C09K5/044Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
    • C09K5/045Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds containing only fluorine as halogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10Components
    • C09K2205/11Ethers
    • C09K2205/112Halogenated ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10Components
    • C09K2205/12Hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10Components
    • C09K2205/12Hydrocarbons
    • C09K2205/124Fluorinated cyclic hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/40Replacement mixtures
    • C09K2205/42Type R12
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/40Replacement mixtures
    • C09K2205/43Type R22

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Thermotherapy And Cooling Therapy Devices (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Confectionery (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

1. Kompozycja czynnika chlodniczego, znamienna tym, ze zawiera; (i) pentafluoroetan, 1,1,1,2- lub 1,1,2,2-tetrafluoroetan, 1,1-difluoroetan, trifluorometoksypen- tafluoroetan, 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan lub 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropan, lub mieszanine dwóch lub trzech tych zwiazków, w ilosci od 30 do 50% wagowych w przeliczeniu na ciezar kom- pozycji; oraz (ii) nie podstawiony weglowodór o wzorze C n H m , w którym n oznacza liczbe co najmniej 4 oraz m oznacza liczbe co najmniej 2n-2, z wyjatkiem metylopropanu, w ilosci od 1 do 4% wago- wych w odniesieniu do ciezaru kompozycji, pod tym warunkiem, ze nie wiecej niz 60% wagowych w odniesieniu do ciezaru kompozycji, stanowi; (iii) pentafluoroetan, trifluorometoksydifluorometan lub heksafluorocyklopropan, lub miesza- nine dwóch lub trzech tych skladników. PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy kompozycji czynnika chłodniczego oraz jej zastosowania jako czynnika chłodniczego w systemach chłodniczych lub klimatyzacyjnych.
Powszechnie stosowanym czynnikiem chłodniczym, zwłaszcza w chłodziarkach domowego zastosowania jest chlorodifluorometan o wzorze sumarycznym CCl2F2 (R12). Jednakże, czynnik chłodniczy CCl2F2 zawiera chlor, który jest szkodliwy dla otaczającego nas środowiska i warstwy ozonowej. Dlatego czynione są wysiłki do zastąpienia czynnika chłodniczego CCl2F2 kompozycją czynnika chłodniczego nie zawierającą atomów chloru. Te same zarzuty dotyczą czynnika chłodniczego R22, który jest głównie stosowany w układach klimatyzacyjnych.
Pośród różnych czynników na szczególną uwagę zasługuje czynnik 1,1,1,2-tetrafluoroetan o wzorze sumarycznym C2H2F4; (R134a) i pentafluoroetan (R125) (punkt wrzenia -48,6°C). Handlowe preparaty tych dwóch czynników chłodniczych zawierają węglowodory, mianowicie propan, propylen lub izobutan. Preparaty tych czynników chłodniczych są na ogół skuteczne jako czynniki zastępcze CCl2F2 i R22, ale niemniej ich stosowanie nie jest całkowicie satysfakcjonujące.
Kłopotów przysparza łatwopalność frakcjonowanej kompozycji, opary unoszące się nad ciekłą kompozycją są łatwopalne, stanowiąc problem i wadę takiej kompozycji. W wyniku tego, produkowane są łatwopalne kompozycje w warunkach nie najbardziej bezpiecznych. Łatwopalność tych chłodzących kompozycji wynika z zawartości węglowodorów. Węglowodory włączono w skład kompozycji ze względu na fakt, że preparat jest kompatybilny z czynnikami smarującymi powszechnie stosowanymi w urządzeniach chłodniczych zawierających czynniki R12 i R22. Dobierane są właściwe węglowodory ze względu na odpowiedni punkt wrzenia w stosunku do fluoropochodnych węglowodorów.
Obecnie niespodziewanie stwierdzono, że zastosowanie węglowodorów zawierających co najmniej 4 atomy węgla, z wyjątkiem metylopropanu (izobutanu), zamiast wyżej wymienionych, w sposób znaczący zmniejsza zapalność frakcjonowanej kompozycji. Otrzymane wyniki są niespodziewane, przykładowo, n-butan ma znacząco niższy punkt wrzenia (-0,5°C) niż izobutan (-11,7°C) i jest mniej lotny. Według amerykańskiego NIST (National Institute of Standards & Technology) programu komputerowego REFPREP I REFLEAK ustalono, że szczególnie korzystny preparat zawierający n-butan byłby zapalny, gdyby go nie zawierał. Ponadto, chociaż powinien być brany pod uwagę punkt wrzenia zawarty pomiędzy najniższym punktem wrzenia składnika a kompozycją węglowodorów, temperatura poślizgu mieszanki jest stosunkowo mała. W szczególnym wykonaniu wynalazku, chociaż zakres punktu wrzenia wynosi 36,2°C, temperatura poślizgu wynosi tylko 3,9 K przy punkcie wrzenia -34,6°C, pod ciśnieniem jednej atmosfery. Niespodziewane jest również to, że taki preparat ma zmniejszoną zapalność (jest mniej łatwopalny) ze względu na n-butan, na przykład ma większy zakres granicy zapalności w porównaniu z izobutanem. Dlatego n-butan ma zapalność w zakresie od 1,5 do 10,1% obj./obj., podczas gdy dla izobutanu wynosi on tylko 1,7-9,7% obj/obj.
Zgodnie z wynalazkiem, kompozycja czynnika chłodniczego zawiera:
(i) pentafluoroetan, 1,1,1,2- lub 1,1,2,2-tetrafluoroetan, 1,1-difluoroetan, trifluorometoksypentafluoroetan, 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan lub 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropan, lub mieszaninę dwóch lub trzech tych związków, w ilości od 30 do 50% wagowych w przeliczeniu na ciężar kompozycji; oraz (ii) nie podstawiony węglowodór o wzorze CnHm, w którym n oznacza liczbę co najmniej 4 oraz m oznacza liczbę co najmniej 2n-2, z wyjątkiem metylopropanu, w ilości od 1do 4% wagowych w odniesieniu do ciężaru kompozycji, pod tym warunkiem, że nie więcej niż 60% wagowych w odniesieniu do ciężaru kompozycji, stanowi;
(iii) pentafluoroetan, trifluorometoksydifluorometan lub heksafluorocyklopropan, lub mieszaninę dwóch lub trzech tych składników.
Kompozycja według wynalazku zawiera składnik (i) w ilości 50% wagowych w odniesieniu do ciężaru kompozycji. Składnik (i) stanowi 1,1,1,2-tetrafluoroetan lub mieszaninna wymienionego etanu z pentafluoroetanem.
Korzystnie, kompozycja chłodnicza według wynalazku zawiera:
(i) pentafluoroetan, 1,1,1,2- lub 1,1,2,2-tetrafluoroetan, 1,1-difluoroetan, trifluorometoksypentafluoroetan, 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan lub 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropan, lub mieszaninę dwóch lub trzech tych związków, w ilości od 50 do 75% wag. w przeliczeniu na ciężar kompozycji; oraz (ii) nie podstawiony węglowodór o wzorze CnHm, w którym n oznacza liczbę co najmniej 4, oraz m oznacza liczbę co najmniej 2n-2, z wyjątkiem metylopropanu, w ilości od 1do 4% wag. w odniesieniu do ciężaru kompozycji, pozostały składnik stanowi:
PL 192 341 B1 (iii) pentafluoroetan, trifluorometoksydifluorometan lub heksafluorocyklopropan, lub mieszanina dwóch lub trzech tych składników.
W korzystnej realizacji kompozycji według wynalazku, składnikiem (i) jest 1,1,1,2-tetrafluoroetan lub mieszanina wymienionego etanu z pentafluoroetanem, a składnikiem (iii) jest pentafluoroetan.
Kompozycja według wynalazku zawiera składnik (ii) w ilości od 2 do 4% wagowych w odniesieniu do ciężaru kompozycji, korzystnie w ilości od 3 do 4% wagowych. Składnikiem (ii) jest mieszanina węglowodorów. Składnik (ii) obejmuje węglowodór zawierający od 4 lub 5 atomów węgla.
Korzystnym węglowodorem jako składnik (ii) jest n-butan.
Kompozycja według wynalazku obejmuje:
(a) 46-46,5% wag. pentafluoroetanu, (b) 50% wag. 1,1,1,3-tetrafluoroetanu, (c) 4-3,5% wag., odpowiednio, butanu.
Przedmiotem wynalazku jest także zastosowanie przedmiotowej kompozycji do wykorzystania jako czynnika chłodniczego w systemach chłodniczych lub klimatyzacyjnych przeznaczonych do stosowania chlorodifluorometanu jako czynnika chłodniczego.
Typowe węglowodory, które mogą być stosowane jako składnik (c) i mogą być nasycone lub nienasycone i obejmują metylenocyklopropan, 1-buten, cis-i trans-2-buten, butan, cyklobutan, cyklopenten, cyklopentan, 2-metylo-1-buten, 2-metylo-2-buten, 3-metylo-1-buten, 1-penten, cis- i trans-2-penten, 2-metylobutan, pentan oraz mieszaninę dwóch lub trzech powyższych związków. Szczególnie korzystne jest zastosowanie n-butanu (R600).
W przykładach stosowano czynniki chłodnicze oznaczone skrótem handlowym: oktafluoropropan oznacza R218; punkt wrzenia -36,7°C;
1,1-difluoroetan oznacza R152a; punkt wrzenia -24,7°C; trifluorometoksypentafluoroetan; punkt wrzenia -23,3°C;
1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan oznacza R227ea; punkt wrzenia -18,3°C; 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropan oznacza R227ca; punkt wrzenia -16,3°C;
Poniżej przedstawiono skład konkretnego preparatu o efektywnym działaniu.
% wag. % wac (a) . (b)
R218 9 R125 46 46,5
R134a 88 50 50,0
n-butan 3 4 3,5
Poniższe przykłady przedstawiają przedmiotowy wynalazek; przykłady 2, 3 i 5 stanowią przykłady porównawcze.
Zbadano najgorszy przypadek frakcjonowanej destylacji. Aparatura służąca do tego celu składała się z małego cylindra ze stali nierdzewnej (343 cm objętości wewnętrznej), który napełniono mieszanką biorąc pod uwagę różne stosunki napełniania i umieszczono w łaźni o kontrolowanej temperaturze, którą podniesiono do temperatury odpowiedniej i pozostawiono do zrównoważenia na co najmniej 30 minut. Temperaturę łaźni kontrolowano w zakresie 0,1°C i obserwowano na termometrze z rezystancyjnym platynowym czujnikiem. Kiedy osiągnięto stan równowagi około 75 cm cylinder do pobierania próbki połączono z cylindrem z testowaną próbką stosując szybkie połączenie, uniknięto przerwy pomiędzy cylindrem z testowaną próbką a cylindrem do pobierania próbki wytwarzając próżnię za pomocą pompy próżniowej. Układ pozostawiono na co najmniej 15 minut w celu sprawdzenia szczelności, następnie opary z cylindra z testowaną próbką powoli wprowadzono do cylindra do pobierania próbki stosując zawór dozujący. Kiedy ciśnienie w cylindrze do pobierania próbki osiągnęło wartość 1 atmosfery zaprzestano wprowadzania oparów, oba cylindry rozdzielono i następnie cylinder z próbką do testowania usunięto w celu przeprowadzenia analizy metodą chromatografii gazowo-cieczowej (GLC). GLC wykalibrowano stosując trzy oddzielne standardowe analizy, które wykonano wtaki sposób, aby było całkowite zamknięcie dla oczekiwanych oparów kompozycji testowanej mieszaniny. Próby powtórzono i kopię próbki poddano analizie metodą chromatografii gazowo-cieczowej (GLC). Próby powtórzono przy różnych temperaturach i różnych stopniach napełnienia, najgorszy rezultat otrzymano przy zawartości wyższych węglowodorów.
Otrzymane wyniki przedstawiono poniżej. Testy zapalności określane metodą podaną w ASTM E 681-85, pokazują, że preparaty z przykładu 1 i 4 są znacząco lepsze od preparatów z przykładu 2, 3 i 5 i wykazują dobre wykonanie procesu schładzania. Należy odnotować, że opary kompozycji z przy4
PL 192 341 B1 kładu 1 (oraz 4) są niepalne. Jest oczywiste, że podobne uwagi odnoszą się do kompozycji R125 - 46,5%, R134A - 50% oraz R600 - 3,5%.
Ciekła kompozycja % wag/wag
R125 R218 R134a R600a R600
Przykład 1 46,0 50 4
Przykład 2 46,0 50 4,0
Przykład 3 46,5 50 3,5
Przykład 4 9 88 3
Przykład 5 9 88 3,0 -
Wykonanie procesu chłodzenia z R22
Temperatura odparowania °C Efekt chłodzenia /KW Współczynnik wykonania
R22 Przykład 1 Przykład 2 Przykład 3 R22 Przykład 1 Przykład 2 Przykład 3
-15 0,932 0,8550 0,823 0,711 1,269 1,204 1,194 0,966
-10 1,328 1,1240 1,133 1,058 1,492 1,443 1,436 1,323
- 5 1,723 1,4437 1,476 1,413 1,716 1,700 1,695 1,624
0 2,118 1,7960 1,852 1,775 1,939 1,976 1,970 1,869
5 2,513 2,2000 2,262 2,145 2,163 2,270 2,262 2,058
Wykonanie procesu chłodzenia z czynnikiem R12
Temperatura odparowania °C Efekt chłodzenia /KW Współczynnik wykonania
R12 Przykład 4 Przykład 5 R12 Przykład 4 Przykład 5
-15 0,585 0,706 0,73600 0,942 1,002 1.036
-10 0,786 0,877 0,88900 1,227 1,312 1,314
-5 1,018 1,119 1,12800 1,513 1,623 1,591
0 1,281 1,434 1,45300 1,799 1,933 1,869
5 1,575 1,820 1,86665 2,085 2,244 2,146
Wyniki badań frakcjonowania i łatwopalności
Frakcjonowane opary kompozycji /%wag./wag. Granica obniżonej zapalności % obj/obj. w powietrzu
Mieszanka R125 R218 R134a R600a R600
Przykład 1 60,7 34,6 4,7 niepalna
Przykład 2 64,7 29,1 6,5 12
Przykład 3 64,7 29,8 5,5 15
Przykład 4 22,9 72,5 4,6 niepalna
Przykład 5 21,5 72,5 6 9
PL 192 341 B1

Claims (13)

1. Kompozycja czynnika chłodniczego, znamienna tym, że zawiera;
(i) pentafluoroetan, 1,1,1,2- lub 1,1,2,2-tetrafluoroetan, 1,1-difluoroetan, trifluorometoksypentafluoroetan, 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan lub 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropan, lub mieszaninę dwóch lub trzech tych związków, w ilości od 30 do 50% wagowych w przeliczeniu na ciężar kompozycji; oraz (ii) nie podstawiony węglowodór o wzorze CnHm, w którym n oznacza liczbę co najmniej 4 oraz m oznacza liczbę co najmniej 2n-2, z wyjątkiem metylopropanu, w ilości od 1 do 4% wagowych w odniesieniu do ciężaru kompozycji, pod tym warunkiem, że nie więcej niż 60% wagowych w odniesieniu do ciężaru kompozycji, stanowi;
(iii) pentafluoroetan, trifluorometoksydifluorometan lub heksafluorocyklopropan, lub mieszaninę dwóch lub trzech tych składników.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera składnik (i) w ilości 50% wagowych w odniesieniu do ciężaru kompozycji.
3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera składnik (i) stanowiący 1,1,1,2-tetrafluoroetan lub mieszaninę wymienionego etanu z pentafluoroetanem.
4. Kompozycja chłodnicza, znamienna tym, że zawiera:
(i) pentafluoroetan, 1,1,1,2- lub 1,1,2,2-tetrafluoroetan, 1,1-difluoroetan, trifluorometoksypentafluoroetan, 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan lub 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropan, lub mieszaninę dwóch lub trzech tych związków, w ilości od 50 do 75% wag. w przeliczeniu na ciężar kompozycji; oraz (ii) nie podstawiony węglowodór o wzorze CnHm, w którym n oznacza liczbę co najmniej 4 oraz m oznacza liczbę co najmniej 2n-2, z wyjątkiem metylopropanu, w ilości od 1 do 4% wag. w odniesieniu do ciężaru kompozycji, pozostały składnik stanowi;
(iii) pentafluoroetan, trifluorometoksydifluorometan lub heksafluorocyklopropan, lub mieszanina dwóch lub trzech tych składników.
5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że składnikiem (i) jest 1,1,1,2-tetrafluoroetan lub mieszanina wymienionego etanu z pentafluoroetanem.
6. Kompozycja według zastrz. 4 albo 5, znamienna tym, że składnikiem (iii) jest pentafluoroetan.
7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera składnik (ii) w ilości od 2 do 4% wagowych w odniesieniu do ciężaru kompozycji.
8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że zawiera składnik (ii) w ilości od 3 do 4% wagowych w odniesieniu do ciężaru kompozycji.
9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że składnikiem (ii) jest mieszanina węglowodorów.
10. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że składnik (ii) obejmuje węglowodór zawierający od 4 lub 5 atomów węgla.
11. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że składnik (ii) obejmuje węglowodór, którym jest n-butan.
12. Kompozycja według zastrz. 11, znamienna tym, że obejmuje:
(a) 46-46,5% wag. pentafluoroetanu, (b) 50% wag. 1,1,1,3-tetrafluoroetanu, (c) 4-3,5% wag., odpowiednio, butanu.
13. Zastosowanie kompozycji określonej tak jak w zastrzeżeniu 1 do wykorzystania jako czynnika chłodniczego w systemach chłodniczych lub klimatyzacyjnych przeznaczonych do stosowania chlorodifluorometanu jako czynnika chłodniczego.
PL338078A 1997-07-15 1998-07-15 Kompozycja czynnika chłodniczego i jej zastosowanie PL192341B1 (pl)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9714880.3A GB9714880D0 (en) 1997-07-15 1997-07-15 Refrigerant compositions
KR10-2000-7000355A KR100497468B1 (ko) 1997-07-15 1998-07-15 냉매 조성물
CZ20000109A CZ298309B6 (cs) 1997-07-15 1998-07-15 Chladicí kompozice a její použití
PCT/GB1998/002079 WO1999003947A1 (en) 1997-07-15 1998-07-15 Refrigerant compositions
CA002277718A CA2277718C (en) 1997-07-15 1999-07-12 Refrigerant compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL338078A1 PL338078A1 (en) 2000-09-25
PL192341B1 true PL192341B1 (pl) 2006-10-31

Family

ID=56289851

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL338078A PL192341B1 (pl) 1997-07-15 1998-07-15 Kompozycja czynnika chłodniczego i jej zastosowanie

Country Status (14)

Country Link
US (2) US6428720B1 (pl)
JP (1) JP3862954B2 (pl)
AT (1) ATE225836T1 (pl)
AU (1) AU755306B2 (pl)
BR (1) BR9811011B1 (pl)
CA (2) CA2278334C (pl)
DE (1) DE69808637T3 (pl)
ES (1) ES2147168T5 (pl)
GB (1) GB2327427B (pl)
HK (1) HK1025786A1 (pl)
NZ (1) NZ502254A (pl)
PL (1) PL192341B1 (pl)
PT (1) PT998539E (pl)
WO (1) WO1999003947A1 (pl)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE998539T1 (de) 1997-07-15 2000-11-09 Rhodia Ltd Kühlmittelzusammensetzung
US6783691B1 (en) 1999-03-22 2004-08-31 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions of difluoromethane, pentafluoroethane, 1,1,1,2-tetrafluoroethane and hydrocarbons
US7258813B2 (en) * 1999-07-12 2007-08-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company Refrigerant composition
US6429984B1 (en) 1999-08-06 2002-08-06 Komag, Inc Circuit and method for refreshing data recorded at a density sufficiently high to undergo thermal degradation
GB2356867A (en) * 1999-12-03 2001-06-06 Rhodia Ltd Refrigeration Compositions
DE10056606A1 (de) * 2000-11-15 2002-05-23 Solvay Fluor & Derivate Verwendung von Gemischen,die 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan enthalten, als Kältemittel oder Wärmerträger
US6863840B2 (en) 2002-06-27 2005-03-08 George H. Goble Nonflammable, nonozone depleting, refrigerant mixtures suitable for use in mineral oil
AU2003273365A1 (en) * 2002-10-01 2004-04-23 James B. Tieken Refrigerant blend
GB0223724D0 (en) 2002-10-11 2002-11-20 Rhodia Organique Fine Ltd Refrigerant compositions
AU2003285568B2 (en) * 2002-11-29 2009-02-19 E.I. Du Pont De Nemours & Company Chiller refrigerants
WO2005026286A1 (en) * 2003-09-08 2005-03-24 Stefko Properties Llc Replacement refrigerant for refrigerant r22-based refrigeration systems
WO2005044765A2 (en) * 2003-11-10 2005-05-19 Showa Denko K.K. Purification method of, 1, 1-difluoroethane
WO2006071965A2 (en) * 2004-12-28 2006-07-06 Stefko Properties, Llc Refrigerant for low temperature applications
CA2671114C (en) * 2006-12-21 2016-02-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Pentafluoroethane, tetrafluoroethane and hydrocarbon compositions
US20100011791A1 (en) * 2006-12-23 2010-01-21 Roger Nicholas Strickland R422d heat transfer systems and r22 systems retrofitted with r422d
US9938442B2 (en) * 2007-11-16 2018-04-10 Honeywell International Inc. Hydrofluorocarbon/trifluoroiodomethane/ hydrocarbons refrigerant compositions
US10246621B2 (en) 2007-11-16 2019-04-02 Honeywell International Inc. Heat transfer methods, systems and compositions
BRPI0906343A2 (pt) * 2008-04-15 2017-05-23 Du Pont composições de pentafluoretano, tetraflueoretano e n-butano.
US8444873B2 (en) 2009-06-12 2013-05-21 Solvay Fluor Gmbh Refrigerant composition
US8999191B2 (en) 2013-03-15 2015-04-07 National Refrigerants, Inc. R22 replacement refrigerant
US10301521B2 (en) 2016-07-29 2019-05-28 Honeywell International Inc. Heat transfer methods, systems and compositions
US10712073B2 (en) * 2017-03-01 2020-07-14 Haier Us Appliance Solutions, Inc. Ternary natural refrigerant mixture that improves the energy efficiency of a refrigeration system

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2576162B2 (ja) * 1987-11-26 1997-01-29 旭硝子株式会社 作動媒体混合物
JP2576161B2 (ja) * 1987-11-26 1997-01-29 旭硝子株式会社 作動媒体混合物
JP2584337B2 (ja) * 1990-05-11 1997-02-26 三洋電機株式会社 冷媒組成物
GB2247462A (en) * 1990-08-29 1992-03-04 Star Refrigeration Two component refrigerant
ATE131517T1 (de) * 1992-04-04 1995-12-15 Star Refrigeration Kühlzusammensetzung
US5370812A (en) * 1993-06-28 1994-12-06 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Lubricant compositions for refrigerators comprising polyalkylene glycol and a hydrocarbon solvent
GB9319540D0 (en) * 1993-09-22 1993-11-10 Star Refrigeration Replacement refrigerant composition
GB9415159D0 (en) * 1994-07-27 1994-09-28 Ici Plc Refrigerant compositions
WO1996015205A1 (en) * 1994-11-16 1996-05-23 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions that include a cyclic fluorocarbon
IT1277085B1 (it) * 1995-12-14 1997-11-04 Ausimont Spa Composizioni ternarie quasi azeotropiche costituite da fluorocarburi idrogenati e idrocarburi adatte come fluidi refrigeranti
JPH10139678A (ja) * 1996-11-14 1998-05-26 Taisho Pharmaceut Co Ltd 生体内抗酸化剤

Also Published As

Publication number Publication date
CA2278334C (en) 2009-09-15
CA2277718A1 (en) 2000-11-05
ATE225836T1 (de) 2002-10-15
PL338078A1 (en) 2000-09-25
BR9811011B1 (pt) 2010-07-27
US6428720B1 (en) 2002-08-06
ES2147168T5 (es) 2014-01-03
NZ502254A (en) 2002-12-20
ES2147168T1 (es) 2000-09-01
ES2147168T3 (es) 2003-04-16
DE69808637T3 (de) 2014-01-16
GB9815379D0 (en) 1998-09-16
AU755306B2 (en) 2002-12-12
BR9811011A (pt) 2000-08-22
GB2327427A (en) 1999-01-27
CA2277718C (en) 2004-02-10
CA2278334A1 (en) 1999-01-28
PT998539E (pt) 2003-02-28
DE69808637T2 (de) 2003-06-12
WO1999003947A1 (en) 1999-01-28
HK1025786A1 (en) 2000-11-24
US20020096657A1 (en) 2002-07-25
DE69808637D1 (de) 2002-11-14
AU8236098A (en) 1999-02-10
JP3862954B2 (ja) 2006-12-27
GB2327427B (en) 2002-02-20
JP2001510228A (ja) 2001-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL192341B1 (pl) Kompozycja czynnika chłodniczego i jej zastosowanie
KR101331778B1 (ko) 디플루오로메탄과 트리플루오로요오드메탄으로 이루어진 공비-성 조성물
US7648642B2 (en) Refrigerant compositions
AU686433B2 (en) Constant boiling compositions
JP5436865B2 (ja) 冷媒組成物
BR0016089B1 (pt) composição refrigerante, uso de uma composição, e, processo para produzir refrigeração.
GB2247462A (en) Two component refrigerant
EP0998539B1 (en) Refrigerant compositions
KR970006717B1 (ko) 디플루오로메탄, 펜타플루오로에탄 및 1.1.1-트리플루오로에탄의 유사공비혼합물, 및 저온 냉장에서 그의 냉매액으로서의 용도
KR100497468B1 (ko) 냉매 조성물
MXPA00000554A (en) Refrigerant compositions
CA2706035C (en) Refrigerant composition
RU2807753C1 (ru) Композиция хладагента