PL191475B1 - Diesel fuel additive composition and method for the treatment of diesel fuels - Google Patents
Diesel fuel additive composition and method for the treatment of diesel fuelsInfo
- Publication number
- PL191475B1 PL191475B1 PL347320A PL34732099A PL191475B1 PL 191475 B1 PL191475 B1 PL 191475B1 PL 347320 A PL347320 A PL 347320A PL 34732099 A PL34732099 A PL 34732099A PL 191475 B1 PL191475 B1 PL 191475B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- additive according
- additive
- ether
- weight
- parts
- Prior art date
Links
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 12
- 239000006280 diesel fuel additive Substances 0.000 title description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 35
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 33
- 239000002816 fuel additive Substances 0.000 claims abstract description 23
- -1 glycol alkyl ether Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 19
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 12
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 11
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical group CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 7
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 4
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 claims description 4
- RNMDNPCBIKJCQP-UHFFFAOYSA-N 5-nonyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hepta-1,3,5-trien-2-ol Chemical compound C(CCCCCCCC)C1=C2C(=C(C=C1)O)O2 RNMDNPCBIKJCQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- 125000006539 C12 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000565 sealant Substances 0.000 claims 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 abstract description 18
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 abstract description 13
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract description 3
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 abstract 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 7
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FBWNMEQMRUMQSO-UHFFFAOYSA-N tergitol NP-9 Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO)C=C1 FBWNMEQMRUMQSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UTXPMECBRCEYCI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(OCCOCCOCCOCCO)C=C1 UTXPMECBRCEYCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 4
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000003915 liquefied petroleum gas Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWPUOFSQNASCII-UHFFFAOYSA-N 1-(2-ethoxyethoxy)butane Chemical compound CCCCOCCOCC ZWPUOFSQNASCII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 2-propoxyethanol Chemical compound CCCOCCO YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 150000008378 aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Chemical group 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- FVEFRICMTUKAML-UHFFFAOYSA-M sodium tetradecyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)CCC(CC(C)C)OS([O-])(=O)=O FVEFRICMTUKAML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/02—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for reducing smoke development
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1616—Hydrocarbons fractions, e.g. lubricants, solvents, naphta, bitumen, tars, terpentine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/185—Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
- C10L1/1852—Ethers; Acetals; Ketals; Orthoesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
- C10L1/1985—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
Abstract
Description
Przedmiotem wynalazku jest dodatek do paliwa, do obróbki paliw dieslowskich.The present invention relates to a fuel additive for the treatment of diesel fuels.
Kontrolowanie emisji z silników spalinowych wewnętrznego spalania przyciąga od wielu lat uwagę w zakresie prób zmniejszania emisji tlenku węgla, tlenków azotu (NOX), nie spalonych węglowodorów i innych zanieczyszczeń pochodzących ze spalania takich paliw. Były czynione próby opracowania dodatków do paliwa, które byłyby w stanie przyczynić się do bardziej czystego spalania takich ciekłych paliw węglowodorowych, ale na ogółz ograniczonym powodzeniem.Controlling emissions from internal combustion engines has attracted attention for many years in attempts to reduce emissions of carbon monoxide, nitrogen oxides (NOX), unburned hydrocarbons and other pollutants from the combustion of such fuels. There have been attempts to develop fuel additives that are able to contribute to a cleaner combustion of such liquid hydrocarbon fuels, but with generally limited success.
Na przykład, postulowano wykorzystanie różnych eterów alkilowych wcelu ograniczania zanieczyszczeń środowiska wywoływanych przez paliwa benzynowe. Przykładowo, rozwiązania takie przedstawiono w opisach patentowych U.S. nr nr 2.089.580, 2.104.021, 2.221.839, 2.563.101, 2.786.754, 2.930.681, 3.032.971, 3.103.101, 3.270.497 i 5.425.790. Zgodnie z tymi rozwiązaniami, często praktykuje się wykorzystywanie takich eterów, zarówno samych jaki w połączeniu z alkoholem, wcelu zapewnienia udoskonalonych charakterystyk sprawnościowych różnych ciekłych paliw węglowodorowych.For example, it has been postulated to use various alkyl ethers to reduce environmental pollution caused by gasoline fuels. For example, such solutions are presented in U.S. patents Nos. 2,089,580, 2,104,021, 2,221,839, 2,563,101, 2,786,754, 2,930,681, 3,032,971, 3,103,101, 3,270,497 and 5,425,790. According to these approaches, it is often the practice to use such ethers, either alone or in combination with alcohol, to provide improved performance characteristics for various liquid hydrocarbon fuels.
Podobnie, były czynione próby wcelu oczyszczania takich paliw poprzez dodawanie do paliwa różnych aromatycznych detergentów, zawierających jeden lub więcej pierścieni aromatycznych ze związanymi z nimi różnymi grupami oksyalkilenowymi, wcelu zmniejszenia emisji węglowodorów. Takie rozwiązania przedstawiono w opisach patentowych US nr nr 3.328.284 i 3.615.295. Podobnie, postulowano rozmaite połączenia dodatków celem oczyszczania układów paliwowych. Jednym z takich przykładów jest opis patentowy US nr 3.658.494 ujawniający kombinację oksyzwiązków w postaci monoeterów glikoli i poliglikoli w połączeniu ze środkami dyspergującymi pochodnymi kwasów karboksylowych o wysokich ciężarach cząsteczkowych, a zwłaszcza ich estrami, amidami, imidami, amidynami i solami amin. Opis patentowy US nr 4.384.872 ujawnia dodatek do paliwa, stanowiący kombinację niższego alkanolu z surfaktantem, który zapewnia zwiększone tolerowanie wody w kompozycjach paliwowych. Podobne rozwiązania są znane z opisu patentowego US nr 4.516.981 dotyczącego środka dyspergującego szlam olejowy, przygotowanego z alkoholu, eteru glikolu i polioksyetylenowanego fenolu. Także z opisu patentowego US nr 4.877.416 jest znana kombinacja węglowodoru podstawionego aminą lub poliaminą, oraz poli(oksyalkileno)monoolu.Similarly, attempts have been made to purify such fuels by adding to the fuel various aromatic detergents containing one or more aromatic rings with different oxyalkylene groups associated therewith to reduce hydrocarbon emissions. Such solutions are described in US Patent Nos. 3,328,284 and 3,615,295. Likewise, various combinations of additives have been postulated for cleaning the fuel systems. One such example is US Patent No. 3,658,494, which discloses a combination of glycol monoether and polyglycol oxo compounds in combination with high molecular weight carboxylic acid dispersants, especially their esters, amides, imides, amidines and amine salts. US Patent No. 4,384,872 discloses a fuel additive that is a combination of a lower alkanol with a surfactant that provides improved water tolerance in fuel compositions. Similar embodiments are known from US Patent No. 4,516,981 for an oil sludge dispersant prepared from alcohol, glycol ether and polyoxyethylene phenol. Also from US Patent No. 4,877,416 a combination of an amine or polyamine substituted hydrocarbon and a poly (oxyalkylene) monool is known.
Podejmowano również próby wykorzystania środków utleniających w połączeniu z glikolami i eterami glikoli. Jedno z takich rozwiązań jest znane z opisu patentowego US nr 5.314.511 i stanowi połączenie nadtlenku organicznego z eterem niższego glikolu alkilenowego, wcelu zmniejszenia emisji. Opis patentowy US nr 5.409.507 ujawnia dodatek do paliwa, który jest preparowany z podstawionych przez nitro, amino lub N-alkiloamino poli(oksyalkileno)eterów aromatycznych w połączeniu z przeciwutleniaczami, dezaktywatorami metalicznymi, demulgatorami, i podobnymi znanymi dodatkami. Opis patentowy US nr 5.782.936 ujawnia dodatek do paliwa do skroplonych gazów naftowych lub gazu płynnego zawierający metanol z frakcją naftową i oksyetylenowany alkilofenol.Attempts have also been made to use oxidizing agents in combination with glycols and glycol ethers. One such embodiment is known from US Patent No. 5,314,511 and combines an organic peroxide with a lower alkylene glycol ether to reduce emissions. U.S. Patent No. 5,409,507 discloses a fuel additive that is formulated from a nitro, amino, or N-alkylamino substituted poly (oxyalkylene) aromatic ethers in combination with antioxidants, metallic deactivators, demulsifiers, and similar known additives. US Patent No. 5,782,936 discloses a liquefied petroleum gas or LPG fuel additive comprising methanol with a petroleum fraction and alkylphenol ethoxylate.
Pomimo wysiłków w zakresie ulepszania sprawności takich paliw pod względem ograniczania zanieczyszczania środowiska, żaden z produktów nie był w stanie spełnić rygorystycznych standardów ochrony środowiska. A zatem, istnieje zapotrzebowanie na dodatek do paliwa, który byłby w stanie istotnie zmniejszyć zanieczyszczanie środowiska pochodzące od ciekłych paliw węglowodorowych.Despite efforts to improve the efficiency of such fuels in terms of reducing environmental pollution, none of the products have been able to meet stringent environmental standards. Thus, there is a need for a fuel additive that is able to significantly reduce environmental pollution from liquid hydrocarbon fuels.
A zatem, celem niniejszego wynalazku jest opracowanie dodatku do paliwa, do obróbki paliw dieslowskich, który może być dodawany do paliw wcelu aktywowania bardziej czystego, bardziej wydajnego ich spalania w silnikach spalinowych wewnętrznego spalania.Thus, it is an object of the present invention to provide a diesel fuel additive that can be added to fuels to activate cleaner, more efficient combustion thereof in internal combustion engines.
Dodatek do paliwa, do obróbki paliw dieslowskich, według wynalazku charakteryzuje się tym, że zawiera 5-15 części wagowych uszczelniającego oleju, 20-40 części wagowych eteru alkilowego glikolu alkilenowego i 2-15 części wagowych co najmniej jednego ciekłego surfaktanta niejonowego.The diesel fuel treatment additive according to the invention is characterized in that it contains 5-15 parts by weight of sealing oil, 20-40 parts by weight of an alkylene glycol alkyl ether and 2-15 parts by weight of at least one liquid non-ionic surfactant.
Korzystnie, ciekły surfaktant niejonowy jest wybrany z grupy obejmującej surfaktanty - oksyetylenowane alkohole oraz podstawione aromatyczne surfaktanty zawierające tlen.Preferably, the liquid nonionic surfactant is selected from the group consisting of ethoxylated alcohols and substituted aromatic oxygen containing surfactants.
Dodatek zawiera, ewentualnie, 40-60 części wagowych benzyny lakowej.The additive optionally contains 40-60 parts by weight of white spirit.
Dodatek zawiera, w szczególności, uszczelniający olej mineralny będący destylatem naftowym o temperaturze wrzenia powyżej 250°C.The additive contains, in particular, a sealing mineral oil which is a petroleum distillate with a boiling point above 250 ° C.
Dodatek zawiera, ewentualnie, uszczelniający olej mineralny o temperaturze wrzenia 270°C do 370°C.The additive optionally contains a sealing mineral oil with a boiling point of 270 ° C to 370 ° C.
Dodatek zawiera, korzystnie, benzynę lakową będącą frakcją naftową o temperaturze wrzenia w zakresie 150-400°C.The additive preferably comprises white spirit, which is a petroleum fraction with a boiling point in the range 150-400 ° C.
PL 191 475 B1PL 191 475 B1
Dodatek zawiera, w szczególności, eter glikolu alkilenowego mający wzór strukturalny:The additive contains, in particular, an alkylene glycol ether having the structural formula:
w którym R1 oznacza grupę alkilową zawierającą 2 do 6 atomów węgla, R2 oznacza wodór lub grupę alkilową zawierającą 2 do 6 atomów węgla, x oznacza 0 lub 1 i n oznacza 0 lub liczbę całkowitą od 1 do 3.wherein R1 is an alkyl group having 2 to 6 carbon atoms, R2 is hydrogen or an alkyl group having 2 to 6 carbon atoms, x is 0 or 1 and n is 0 or an integer from 1 to 3.
Dodatek zawiera, korzystnie, eter alkilowy glikolu alkilenowego mający wzór:The additive preferably comprises an alkylene glycol alkyl ether having the formula:
w którym R5 oznacza grupę alkilową zawierającą 3 do 6 atomów węgla.wherein R5 is an alkyl group having 3 to 6 carbon atoms.
Dodatek zawiera, w szczególności, co najmniej jeden surfaktant mający wzór strukturalny:The additive contains, in particular, at least one surfactant having the structural formula:
w którym R2 oznacza C6 do C12 alkil, R3 oznacza wodór lub C1 do C3 alkil i n oznacza liczbę całkowitą od 2 do 12.wherein R2 is C6 to C12 alkyl, R3 is hydrogen or C1 to C3 alkyl, and n is an integer from 2 to 12.
Dodatek zawiera, ewentualnie, eter alkilowy będący eterem monobutylowym glikolu etylenowego.Optionally, the additive comprises an alkyl ether which is the monobutyl ether of ethylene glycol.
Dodatek zawiera, korzystnie, dwa surfaktanty, przy czym jednym jest polioksyetylenowany nonylofenol, a drugim eter glikolu polietylenowego i nonylofenolu.The additive preferably comprises two surfactants, one being a polyoxyethylene nonyl phenol and the other being a polyethylene glycol nonyl phenol ether.
Ewentualnie, dodatek zawiera dwa różne podstawione aromatyczne surfaktanty zawierające tlen.Optionally, the additive contains two different substituted oxygen-containing aromatic surfactants.
Dodatek do paliwa, według wynalazku, jest nieskomplikowany i niedrogi do wytwarzania. Jest w stanie podwyższać charakterystyki sprawnościowe paliw dieslowskich tak, że paliwa dieslowskie poddane takiej obróbce, gdy są spalane w silnikach wewnętrznego spalania, spalają się bardziej wydajnie przy istotnie zmniejszonych emisjach.The fuel additive according to the invention is uncomplicated and inexpensive to produce. It is able to increase the efficiency characteristics of diesel fuels such that the so treated diesel fuels, when burned in internal combustion engines, burn more efficiently with significantly reduced emissions.
Testy wykazały, że paliwo dieslowskie, które poddano obróbce dodatkiem paliwowym według wynalazku, może natychmiast spowodować, że silniki spalinowe wewnętrznego spalania spełniają, nawet niekiedy z zapasem, aktualne standardy skażenia środowiska.Tests have shown that a diesel fuel which has been treated with the fuel additive according to the invention can immediately cause internal combustion engines to meet, even sometimes in reserve, current environmental pollution standards.
Dodatek do paliwa, według wynalazku zawiera uszczelniający olej mineralny. Termin „uszczelniający olej mineralny” jest ogólnie zrozumiały dla specjalistów w dziedzinie, jako dotyczący ogólnie znanych olejów smarnych, olejów mineralnych i wysokowrzących destylatów naftowych mających temperaturę wrzenia powyżej 250°C, a korzystnie w zakresie 270°C do 370°C. Oleje takie są ogólnie znane specjalistom w dziedzinie i są ujawnione szczegółowo w opisie patentowym U.S. nr 4.443.348. Uważa się, nie ograniczając wynalazku przez teorię, że uszczelniający olej mineralny służy do zapewnienia smarowania górnej części cylindra i kontrolowania utleniania, gdy paliwo zawierające dodatek według wynalazku jest zużywane w silniku dieslowskim.The fuel additive according to the invention comprises a sealing mineral oil. The term "sealing mineral oil" is generally understood by those skilled in the art to refer to the generally known lubricating oils, mineral oils and high-boiling petroleum distillates having a boiling point above 250 ° C, and preferably in the range 270 ° C to 370 ° C. Such oils are generally known to those skilled in the art and are disclosed in detail in U.S. Patent No. no. 4,443,348. It is believed, without limiting the invention by theory, that the sealing mineral oil serves to provide top cylinder lubrication and oxidation control when the inventive additive fuel is consumed in a diesel engine.
Innym składnikiem, który ewentualnie może być wykorzystywany w dodatku do paliwa, jest benzyna lakowa, kolejny ogólnie zrozumiały termin, ujawniony w opisie patentowym U.S. nr 4.443.348. Termin „benzyna lakowa” obejmuje niskowrzące frakcje naftowe, wrzące w temperaturze co najmniej 150°C, a korzystnie w temperaturze w zakresie 150°C do 400°C. Ponownie, nie ograniczając wynalazku przez teorię, uważa się, że komponent - benzyna lakowa służy co najmniej po części kontrolowaniu spalania paliwa dieslowskiego, z którym dodatek jest połączony.Another component that may optionally be used in a fuel additive is white spirit, another generally understood term disclosed in U.S. no. 4,443,348. The term "white spirit" includes low-boiling petroleum fractions boiling at a temperature of at least 150 ° C and preferably in the range of 150 ° C to 400 ° C. Again, without limiting the invention by theory, it is believed that the white spirit component serves at least in part to control the combustion of the diesel fuel with which the additive is combined.
Inny składnik stanowi eter glikolu alkilenowego, obejmujący zarówno etery glikolu etylenowego jaki etery glikolu propylenowego. Korzystne są etery mające poniższy wzór strukturalny:Another component is an alkylene glycol ether, including both ethylene glycol ethers and propylene glycol ethers. Ethers having the following structural formula are preferred:
w którym R1 oznacza grupę alkilową zawierającą 2 do 6 atomów węgla (np. grupy: propyl, butyl, izobutyl, pentyl i heksyl), R2 oznacza wodór lub grupę alkilową zawierającą 2 do 6 atomów węgla, x oznacza 0 lub 1, zaś n oznacza 0 lub liczbę całkowitą od 1 do 3. Rozmaite etery mogą być wykorzystywane w praktycznej realizacji wynalazku, obejmujące eter propylowy glikolu etylenowego, eter monoety4wherein R1 is an alkyl group having 2 to 6 carbon atoms (e.g. propyl, butyl, isobutyl, pentyl and hexyl groups), R2 is hydrogen or an alkyl group having 2 to 6 carbon atoms, x is 0 or 1 and n is 0 or an integer from 1 to 3. A variety of ethers may be used in the practice of the invention, including ethylene glycol propyl ether, monoethyl ether, etc.
PL 191 475 B1 lowy glikolu propylenowego, eter butylowoetylowy glikolu etylenowego i tym podobne. Korzystnym eterem jest eter monobutylowy glikolu etylenowego.Of propylene glycol, ethylene glycol ethyl butyl ether and the like. The preferred ether is ethylene glycol monobutyl ether.
Dodatek do paliwa, według wynalazku, zawiera co najmniej jeden ciekły surfaktant niejonowy. Korzystne surfaktanty są wybrane z grupy zawierającej surfaktanty - oksyetylenowane alkohole oraz podstawione surfaktanty aromatyczne zawierające atomy tlenu. W pierwszej grupie, oksyetylenowane alkohole są pochodnymi alkoholi C5 do C18, zawierającymi 1 do 10 grup oksyetylenowych do nich dołączonych. Na przykład można wykorzystywać jako surfaktanty oksyetylenowane alkohole decylowe. W ostatniej grupie, można wykorzystywać podstawione związki fenolowe, zawierające atomy tlenu i mające 12 do 30 atomów węgla w cząsteczce.The fuel additive according to the invention comprises at least one liquid non-ionic surfactant. Preferred surfactants are selected from the group consisting of ethoxylated alcohols and oxygen-containing substituted aromatic surfactants. In the first group, ethoxylated alcohols are derivatives of C5 to C18 alcohols having 1 to 10 oxyethylene groups attached thereto. For example, ethoxylated decyl alcohols can be used as surfactants. In the latter group, substituted phenolic compounds containing oxygen atoms and having 12 to 30 carbon atoms per molecule can be used.
Ponownie, nie ograniczając wynalazku przez teorię, uważa się, że surfaktant oraz eter (działający jako środek sprzęgający) współdziałają ze sobą minimalizując oddziaływania zwodą zawartą w paliwie dieslowskim, w trakcie procesu spalania. W korzystnej praktycznej realizacji według niniejszego wynalazku, surfaktant stanowi co najmniej jeden związek mający wzór:Again, while not limiting the invention by theory, it is believed that the surfactant and the ether (acting as a coupling agent) interact to minimize the effects of water contained in the diesel fuel during the combustion process. In a preferred embodiment of the present invention, the surfactant comprises at least one compound having the formula:
r2 r 2
w którym R2 oznacza grupę alkilową o długim łańcuchu, zawierającym 6 do 12 atomów węgla (np. heptyl, oktyl, nonyl, decyl, itd.). R3 jest wybrany z grupy obejmującej wodór i niższy alkil (metyl, etyl, propyl), zaś n oznacza liczbę całkowitą od 2 do 12. Częstokroć jest korzystne, w praktycznej realizacji wynalazku, zastosowanie kombinacji wyżej wymienionych surfaktantów. Na przykład, jest możliwe i niekiedy korzystne wykorzystanie związku oksyetylenowanego, w którym R3 oznacza niższy alkil i/lub związku oksyetylenowanego, w którym R3 oznacza wodór. Takie surfaktanty są komercyjnie dostępne pod nazwą handlową TERGITOL i innymi. Na przykład, TERGITOL NP-4 stanowi polioksyetylenowany nonylofenol, natomiast TERGITOL NP-9 stanowi eter glikolu polietylenowanego i nonylofenolu. Stwierdzono, że szczególnie efektywne rezultaty zostały uzyskane odnośnie zmniejszenia emisji węglowodorów, gdy użyto TERGITOL NP-4 i TERGITOL NP-9, w kombinacji jednego z drugim.wherein R2 is a long chain alkyl group containing 6 to 12 carbon atoms (e.g., heptyl, octyl, nonyl, decyl, etc.). R3 is selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl (methyl, ethyl, propyl) and n is an integer from 2 to 12. It is often preferred, in the practice of the invention, to use a combination of the above-mentioned surfactants. For example, it is possible and sometimes preferred to use an ethoxylated compound in which R3 is lower alkyl and / or an ethoxylated compound in which R3 is hydrogen. Such surfactants are commercially available under the trademark TERGITOL and others. For example, TERGITOL NP-4 is a polyoxyethylene nonyl phenol, while TERGITOL NP-9 is a polyethylene glycol and nonyl phenol ether. It has been found that particularly effective results have been obtained in reducing hydrocarbon emissions when TERGITOL NP-4 and TERGITOL NP-9 were used in combination with one another.
Dodatek do paliwa według wynalazku może być także preparowany z innymi składnikami, które zasadniczo nie oddziaływują na kompozycję dodatku. Na przykład, częstokroć jest pożądane preparowanie dodatku tak, aby zawierał barwnik, co pozwala pracownikom odróżniać dodatek od innych produktów naftowych. Stwierdzono, że barwnik błękitny może być użyty do wyróżnienia dodatku, jeśli jest to konieczne.The fuel additive according to the invention may also be formulated with other ingredients which do not substantially interfere with the additive composition. For example, it is often desirable to formulate the additive to include a colorant to allow workers to distinguish the additive from other petroleum products. It has been found that a blue dye can be used to distinguish the additive if necessary.
Na ogół, dodatek do paliwa według wynalazku jest preparowany konwencjonalnymi technikami. Zwykle benzynę lakową miesza się z uszczelniającym olejem mineralnym przez 0,5 do 20 minut celem zapewnienia jednorodnego wymieszania tych dwóch składników. Kolejno dodaje się eter glikolu do kompozycji, a następnie dodaje się surfaktant i miesza się. Jeśli stosuje się kompatybilny barwnik, to barwnik używa się w ilości wystarczającej do zapewnienia jednorodnej barwy kompozycji. Zwykle można zastosować barwnik błękitny w ilości w zakresie 2,83-141,75 g na każde 1135,5 dm3 dodatku do paliwa.In general, the fuel additive of the present invention is prepared by conventional techniques. Typically white spirit is mixed with the sealing mineral oil for 0.5 to 20 minutes to ensure uniform mixing of the two components. The glycol ether is sequentially added to the composition, and then the surfactant is added and mixed. If a compatible dye is used, the dye is used in an amount sufficient to provide a uniform color to the composition. Typically, a dye may be blue in an amount in the range of 2,83-141,75 1135.5 g per dm 3 of the fuel additive.
Dodatek do paliwa według wynalazku znalazł zastosowanie do obróbki paliw dieslowskich. Przy obróbce takich paliw jest wystarczające mieszanie dodatku paliwowego z paliwem, w ilości dostatecznej do obniżenia zanieczyszczenia środowiska i emisji generowanych wskutek spalania tego paliwa. Na ogół, ilość stosowanego dodatku stosuje się w zakresie od około 0,005 do 0,1 części objętościowych dodatku na część objętościową paliwa dieslowskiego. Ilość stosowanego dodatku paliwowego zmienia się w pewnym stopniu w zależności od rodzaju i jakości paliwa dieslowskiego, z którym jest mieszany.The fuel additive according to the invention has found application in the treatment of diesel fuels. In treating such fuels, it is sufficient to mix the fuel additive with the fuel in an amount sufficient to reduce environmental pollution and the emissions generated by combustion of that fuel. In general, the amount of additive used is in the range of about 0.005 to 0.1 parts by volume of additive per part by volume of diesel fuel. The amount of fuel additive used will vary somewhat depending on the type and quality of the diesel fuel with which it is mixed.
Przykład lExample l
Ilość odpowiadającą 12 częściom wagowym uszczelniającego oleju mineralnego miesza się z48 częściami wagowymi benzyny lakowej i uzyskaną mieszaninę miesza przez około 5 minut, aby zapewnić jednorodność wymieszania. Następnie dodaje się 32 części wagowe eteru butylowego glikolu etylenowego do mieszanki, dalej mieszając. Na zakończenie dodaje się 7 części wagowych TERGITOL NP-9 i całą mieszaninę miesza się przez 10 minut w temperaturach otoczenia. Zatem, dodatek paliwowy ma następujący skład:An amount corresponding to 12 parts by weight of the mineral sealing oil is mixed with 48 parts by weight of white spirit and the resulting mixture is mixed for about 5 minutes to ensure uniform mixing. Then 32 parts by weight of ethylene glycol butyl ether are added to the mixture with further mixing. Finally, 7 parts by weight of TERGITOL NP-9 are added and the entire mixture is stirred for 10 minutes at ambient temperatures. Thus, the fuel additive has the following composition:
PL 191 475 B1PL 191 475 B1
Powyższa kompozycja została przetestowana na paliwie dieslowskim i, jak stwierdzono, niezwykle zmniejsza poziom zanieczyszczeń emitowanych w trakcie spalania.The above composition has been tested on diesel fuel and has been found to greatly reduce the level of pollutants emitted during combustion.
P r z y k ł a d IIP r z x l a d II
Wykorzystując sposób postępowania przedstawiony w przykładzie l, przygotowano następujący dodatek do paliwa:Using the procedure outlined in Example 1, the following fuel additive was prepared:
Po przygotowaniu dodano błękitny barwnik. Po zmieszaniu dodatku z paliwem dieslowskim stwierdzono, że niezwykle zmniejsza poziom emitowanych zanieczyszczeń.After preparation, a blue dye was added. After mixing the additive with diesel fuel, it was found to remarkably reduce the level of pollutants emitted.
P r z y k ł a d IIIP r x l a d III
Wykorzystując sposób postępowania ujawniony w przykładzie l, przygotowano następujący dodatek do paliwa:Using the procedure disclosed in Example 1, the following fuel additive was prepared:
Po przygotowaniu dodano błękitny barwnik. Po zmieszaniu dodatku z paliwem dieslowskim stwierdzono, że zmniejsza poziom emitowanych zanieczyszczeń.After preparation, a blue dye was added. After mixing the additive with diesel fuel, it was found to reduce the level of pollutants emitted.
Claims (12)
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/156,420 US6183525B1 (en) | 1998-09-18 | 1998-09-18 | Fuel additive composition and method for the treatment of fuels |
| US09/377,121 US6419715B1 (en) | 1998-09-18 | 1999-08-19 | Diesel fuel additive composition and method for the treatment of diesel fuels |
| PCT/US1999/021334 WO2000017293A1 (en) | 1998-09-18 | 1999-09-16 | Diesel fuel additive composition and method for the treatment of diesel fuels |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL347320A1 PL347320A1 (en) | 2002-03-25 |
| PL191475B1 true PL191475B1 (en) | 2006-05-31 |
Family
ID=26853156
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL347320A PL191475B1 (en) | 1998-09-18 | 1999-09-16 | Diesel fuel additive composition and method for the treatment of diesel fuels |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6767373B2 (en) |
| EP (1) | EP1123364B1 (en) |
| AP (1) | AP1455A (en) |
| AT (1) | ATE352603T1 (en) |
| AU (1) | AU767978B2 (en) |
| BR (1) | BR9913780B1 (en) |
| CA (1) | CA2343083C (en) |
| CZ (1) | CZ298633B6 (en) |
| DE (1) | DE69934997T2 (en) |
| DK (1) | DK1123364T3 (en) |
| ES (1) | ES2280124T3 (en) |
| HK (1) | HK1040528B (en) |
| MX (1) | MXPA01002827A (en) |
| PL (1) | PL191475B1 (en) |
| RO (1) | RO120917B1 (en) |
| TR (1) | TR200100771T2 (en) |
| WO (1) | WO2000017293A1 (en) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6183525B1 (en) * | 1998-09-18 | 2001-02-06 | American Energy Group, Inc. | Fuel additive composition and method for the treatment of fuels |
| KR101161638B1 (en) * | 2009-10-06 | 2012-07-04 | 주식회사젠코 | Nano micro-emulsified fuel additive and the preparation method thereof |
| DK2371931T3 (en) * | 2010-03-23 | 2014-02-24 | Shell Int Research | The fuel compositions comprising biodiesel and Fischer-Tropsch diesel |
| KR101071204B1 (en) * | 2011-03-08 | 2011-10-10 | 이영서 | Fuel additive for heavy oil and fuel oil comprising the same |
| CN102559335A (en) * | 2011-12-21 | 2012-07-11 | 刘卫东 | Detachment-exempting efficient detergent of fuel system of fuel oil engine |
| US8911517B1 (en) * | 2012-10-31 | 2014-12-16 | Jeffrie C Young | Composition to reduce phase separation in automobile fuels |
| CN104312640A (en) * | 2014-10-24 | 2015-01-28 | 山西新源煤化燃料有限公司 | Methanol gasoline complexing agent for vehicles and preparation method of methanol gasoline complexing agent |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB794586A (en) * | 1955-07-19 | 1958-05-07 | Exxon Research Engineering Co | Rust preventive compositions |
| US2930681A (en) * | 1957-09-30 | 1960-03-29 | California Research Corp | Fuels for compression-ignition engines |
| US3658494A (en) * | 1969-01-21 | 1972-04-25 | Lubrizol Corp | Fuel compositions comprising a combination of monoether and ashless dispersants |
| US4443348A (en) * | 1982-07-13 | 1984-04-17 | General Electric Company | Protective lubricant composition |
| US4516981A (en) * | 1984-01-09 | 1985-05-14 | Nelson Jr Otis L | Residual oil sludge dispersant |
| JPS6268891A (en) * | 1985-09-20 | 1987-03-28 | Toyota Motor Corp | Additive for fuel oil |
| US4808195A (en) * | 1986-03-24 | 1989-02-28 | Aquanon Corp. | Hydrocarbon fuel additive |
| JPH04130190A (en) * | 1990-09-20 | 1992-05-01 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Agent for cleaning and lubricating the surface of paper-making dryer |
| US5087268A (en) * | 1991-04-17 | 1992-02-11 | Parish Walter W | Processes for producing a ferrous picrate fuel additive |
| US5314511A (en) * | 1992-12-23 | 1994-05-24 | Arco Chemical Technology, L.P. | Diesel fuel |
| US5425790A (en) * | 1992-12-23 | 1995-06-20 | Arco Chemical Technology, L.P. | Diesel fuel |
| US5782936A (en) * | 1997-04-23 | 1998-07-21 | Suburban Propane, L.P. | Additive compositions for LPG fuel |
| US6183525B1 (en) * | 1998-09-18 | 2001-02-06 | American Energy Group, Inc. | Fuel additive composition and method for the treatment of fuels |
-
1999
- 1999-09-16 ES ES99949688T patent/ES2280124T3/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-16 CA CA2343083A patent/CA2343083C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-16 BR BRPI9913780-1A patent/BR9913780B1/en not_active IP Right Cessation
- 1999-09-16 TR TR2001/00771T patent/TR200100771T2/en unknown
- 1999-09-16 AT AT99949688T patent/ATE352603T1/en active
- 1999-09-16 DK DK99949688T patent/DK1123364T3/en active
- 1999-09-16 DE DE69934997T patent/DE69934997T2/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-16 PL PL347320A patent/PL191475B1/en unknown
- 1999-09-16 WO PCT/US1999/021334 patent/WO2000017293A1/en active IP Right Grant
- 1999-09-16 MX MXPA01002827A patent/MXPA01002827A/en active IP Right Grant
- 1999-09-16 EP EP99949688A patent/EP1123364B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-16 CZ CZ20010942A patent/CZ298633B6/en not_active IP Right Cessation
- 1999-09-16 AU AU62512/99A patent/AU767978B2/en not_active Ceased
- 1999-09-16 RO ROA200100308A patent/RO120917B1/en unknown
- 1999-09-16 AP APAP/P/2001/002086A patent/AP1455A/en active
-
2002
- 2002-01-30 HK HK02100758.0A patent/HK1040528B/en not_active IP Right Cessation
- 2002-02-20 US US10/090,016 patent/US6767373B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1123364A1 (en) | 2001-08-16 |
| EP1123364B1 (en) | 2007-01-24 |
| RO120917B1 (en) | 2006-09-29 |
| ATE352603T1 (en) | 2007-02-15 |
| BR9913780A (en) | 2001-07-10 |
| DE69934997D1 (en) | 2007-03-15 |
| ES2280124T3 (en) | 2007-09-01 |
| US6767373B2 (en) | 2004-07-27 |
| AU6251299A (en) | 2000-04-10 |
| MXPA01002827A (en) | 2002-06-04 |
| AP2001002086A0 (en) | 2001-03-31 |
| WO2000017293A1 (en) | 2000-03-30 |
| CA2343083A1 (en) | 2000-03-30 |
| US20020189158A1 (en) | 2002-12-19 |
| BR9913780B1 (en) | 2010-11-16 |
| DK1123364T3 (en) | 2007-05-21 |
| CA2343083C (en) | 2010-05-04 |
| AP1455A (en) | 2005-09-30 |
| HK1040528A1 (en) | 2002-06-14 |
| HK1040528B (en) | 2007-07-27 |
| PL347320A1 (en) | 2002-03-25 |
| CZ298633B6 (en) | 2007-11-28 |
| TR200100771T2 (en) | 2001-07-23 |
| DE69934997T2 (en) | 2007-12-06 |
| AU767978B2 (en) | 2003-11-27 |
| CZ2001942A3 (en) | 2001-09-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2033105C (en) | Diesel fuel compositions | |
| PL191060B1 (en) | Fuel additive composition and method for the treatment of fuels | |
| PL191475B1 (en) | Diesel fuel additive composition and method for the treatment of diesel fuels | |
| KR101950489B1 (en) | Additive composition for Automobile fuels | |
| WO2005118753A2 (en) | Diesel motor fuel additive composition | |
| WO2005121285A2 (en) | Biodiesel motor fuel additive composition | |
| CA3233105A1 (en) | Fuel additives for lowering deposit and particulate emission | |
| WO2006098741A2 (en) | Motor fuel additive composition | |
| US20090158642A1 (en) | Motor fuel additive composition | |
| WO2005121283A2 (en) | Motor fuel additive composition |